YFFA检验试验方案最终版
检验试验计划A版

目录一、编制依据 (1)二、工程概况 (1)三、检验试验管理 (4)四、试验计划 (11)五、见证试验 (15)六、建立试验管理台帐 (15)七、试验质量保证措施 (15)八、试验员岗位职责 (16)一、编制依据1.1、《三亚市海棠湾青田风情小镇工程施工合同》1.2、建筑结构施工图纸1.3、规范标准:2.1、建筑设计简介工程概况3.1、检验试验职责3.1.1质量部(1)负责检验批划分,检验计划编制,并督促实施;(2)参加检验批验收、工序交接检,并对其质量进行核定;(3)参加预检、隐蔽工程验收、分项工程、子分部工程、分部工程、子单位工程、单位工程的验收,并对感观质量、验收资料质量进行核查;3.1.2工程部负责组织作业队组自检及交接检、隐检、预检、检验批验收,参加分项、分部、单位工程验收3.1.3项目生产副经理负责组织分项、分部、单位工程验收;3.1.4项目技术负责人参加预检、隐检、分项、分布、单位工程验收;3.1.5分包方组织或参加其所施工程的班组自检、交接检。
3.2、检验批划分3.2.1土建检验批划分分,外装各自分别划分为一个检验批,涂料按作业面划分检验批;屋面按施工层次划分;安装工程按照专业和系统划分检验批。
3.2.2机电安装检验批划分机电安装工程检验批的划分按土建的检验批划分的流程进行检验批和验收,其他按《建筑工程施工质量验收统一标准》GB50300-2001 进行划分检验批进行验收,具体划分原则如下。
机电安装工程检验批划分表:3.3、取样方法及检验实验计划 土建安装取样方法4.1、试验管理4.1.1职责(1)技术部①及时编制原材料及施工过程试验计划并向试验员交底,当图纸有变化时及时进行修改。
②定期认真审查、整理各类试验报告单,并将有关数据提供给有关部门。
③指导试验员填写试验委托单。
(2)试验员①对负责送试的原材料严格按照要求取样送试,对试样的代表性、真实性负责。
②对现场制作的试块作好管理养护工作。
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一级目录二级目录父类别编号类别编号010101010102010103010104010105010106010107010108010109010110010111010112010113010201010202010203010204010301010302010303010401010402020101020102020103020104020105020106020107020108020109020201020203020204020205020301020302020303020401020402020403020404030101030102030301030302030303030304030305030306040101040102060103100202节点名称上传授权角色下载授权角色项目管理计划CRA CTA/CRA/PM已批准的项目费用预算CRA PM研究者通讯录CRA CTA/CRA/PM申办者委托书 委托CRO CRA CTA/CRA/PM申办者名称确认函CRA CTA/CRA/PM申办方资质证明文件CRA CTA/CRA/PM CRO资质证明文件CRA CTA/CRA/PM与申办方的沟通记录/会议纪要CRA CTA/CRA/PM稽查报告及CAPA CRA CTA/CRA/PM临床试验文档核查记录CRA CTA/CRA/PM项目执行团队培训资料CRA CTA/CRA/PM项目组人员培训记录CRA CTA/CRA/PM项目管理的其他文档CRA CTA/CRA/PM项目启动通知书CRA CTA/CRA/PM项目启动会会议纪要CRA CTA/CRA/PM项目相关沟通记录CRA CTA/CRA/PM重要的邮件记录CRA CTA/CRA/PM项目经理交接报告CRA CTA/CRA/PM非项目经理交接报告CRA CTA/CRA/PM人员变动的其他文档CRA CTA/CRA/PM临床研究合同(申办者&研究机构)CRA CTA/CRA/PM研究财务管理的其他文档CRA CTA/CRA/PM保密协议CRA CTA/CRA/PM试验方案CRA CTA/CRA/PM试验方案最终版样稿CRA CTA/CRA/PM病例报告表最终版样稿CRA CTA/CRA/PM研究病历书写指南 CRA CTA/CRA/PM研究产品说明书CRA CTA/CRA/PM对CRA CTA/CRA/PM研究者手册CRA CTA/CRA/PM试验相关文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM知情同意书模板CRA CTA/CRA/PM受试者招募广告CRA CTA/CRA/PM提供给受试者的其他资料CRA CTA/CRA/PM受试者相关文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM临床试验总报告CRA CTA/CRA/PM分中心小结报告CRA CTA/CRA/PM报告的其他文档CRA CTA/CRA/PM相关沟通记录CRA CTA/CRA/PM其他会议材料文档CRA CTA/CRA/PM备注文档CRA CTA/CRA/PM文件夹标签CRA CTA/CRA/PM 《医疗器械临床试验备案表》及变更资料CRA CTA/CRA/PM药监局批准文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM遗传办审查申请书CRA CTA/CRA/PM合作单位意见书CRA CTA/CRA/PM承诺书CRA CTA/CRA/PM受理通知单CRA CTA/CRA/PM遗传办批件及更新件 CRA CTA/CRA/PM遗传办的其他文档CRA CTA/CRA/PM初始机构/伦理递交函及递交资料CRA CTA/CRA/PM初始伦理委员会审核意见和/或批件CRA CTA/CRA/PM伦理委员会成员名单CRA CTA/CRA/PM 初始机构/伦理审查的其他文档CRA CTA/CRA/PM 资料变更递交函CRA CTA/CRA/PM 资料变更的伦理审查申请CRA CTA/CRA/PM 资料变更的伦理审查意见和/或批件CRA CTA/CRA/PM 资料变更伦理审查的其他文档CRA CTA/CRA/PM 向IRB或IEC通报安全性信息CRA CTA/CRA/PM 伦理委员会跟踪审查报告CRA CTA/CRA/PM 致机构/伦理的试验终止/中止的通知CRA CTA/CRA/PM 试验进展报告的其他文档CRA CTA/CRA/PM 伦理费用发票CRA CTA/CRA/PM 相关沟通记录CRA CTA/CRA/PM 研究机构筛选报告原件CRA CTA/CRA/PM 中心筛选的其他文档CRA CTA/CRA/PM 研究者费用发票CRA CTA/CRA/PM PI简历CRA CTA/CRA/PM 其他研究者简历CRA CTA/CRA/PM 所有研究者的资质证明文件CRA CTA/CRA/PM 受试者补偿规定CRA CTA/CRA/PM 其他财务协议CRA CTA/CRA/PM 研究者签字样张CRA CTA/CRA/PM 研究者授权分工表CRA CTA/CRA/PM 申办者委托书:委托研究机构&PI CRA CTA/CRA/PM CRO委托书:委托项目经理CRA CTA/CRA/PM CRO委托书:委托监查员(附监查员GCP证书)CRA CTA/CRA/PM 中心启动前准备的其他文档CRA CTA/CRA/PM 启动会申请表CRA CTA/CRA/PM 启动会会议纪要/启动会报告CRA CTA/CRA/PM 启动会日程CRA CTA/CRA/PM 启动会签到表CRA CTA/CRA/PM 启动会照片(照到PPT)CRA CTA/CRA/PM 启动会演示文档CRA CTA/CRA/PM 临床试验标准操作规程(SOP、分中心)CRA CTA/CRA/PM 中心启动的其他文档CRA CTA/CRA/PM 监查计划CRA CTA/CRA/PM 监查报告CRA CTA/CRA/PM 协同访视CRA CTA/CRA/PM 项目进度报告CRA CTA/CRA/PM 受试者筛选入选表CRA CTA/CRA/PM 研究者的SAE报告 原件(初始、随访、结束报告)CRA CTA/CRA/PM 沟通记录CRA CTA/CRA/PM 研究者培训记录CRA CTA/CRA/PM 方案或GCP偏离记录CRA CTA/CRA/PM 研究机构拜访记录表CRA CTA/CRA/PM 中心日常管理的其他文档CRA CTA/CRA/PM 研究结束通知函CRA CTA/CRA/PM 研究机构关闭报告 原件CRA CTA/CRA/PM 至EC的研究完成报告CRA CTA/CRA/PM 完成试验受试者编码目录CRA CTA/CRA/PM 研究者致谢函CRA CTA/CRA/PM 中心关闭的其他文档CRA CTA/CRA/PM 研究专用的标签模板CRA CTA/CRA/PM 研究产品运输及交接记录CRA CTA/CRA/PM 研究产品清点记录CRA CTA/CRA/PM研究产品发放/使用/回收记录CRA CTA/CRA/PM 研究产品销毁证明CRA CTA/CRA/PM 研究产品返还记录CRA CTA/CRA/PM 对照产品批次检验报告CRA CTA/CRA/PM 试验用医疗器械研制符合适用的医疗器械生产质量管理规范声明CRA CTA/CRA/PM 试验用医疗器械研制的质量保证和质量控制文件CRA CTA/CRA/PM 研究产品技术要求及预评价意见CRA CTA/CRA/PM 对照产品注册证CRA CTA/CRA/PM 对照产品的注册证(非属于器械管理的,提供说明)CRA CTA/CRA/PM 配套试剂、仪器的注册证(非属于器械管理的,提供说明)CRA CTA/CRA/PM 合法途径购买证明CRA CTA/CRA/PM 研究产品相关记录的其他文档CRA CTA/CRA/PM (进口注册)原产国注册准许上市证明(中英文版)CRA CTA/CRA/PM (进口注册)质量体系证书(如13485证书等)(中英文版)CRA CTA/CRA/PM (进口注册)代理人委托书(申办者委托代理人)(中英文版)CRA CTA/CRA/PM 研究产品(器械)自检报告CRA CTA/CRA/PM 研究产品注册检验报告CRA CTA/CRA/PM 研究产品发放程序的其他文档CRA CTA/CRA/PM 研究产品贮存条件记录CRA CTA/CRA/PM 试验相关设施/设备校准/维护证书/合格证明CRA CTA/CRA/PM 试验用产品的贮存的其他文档CRA CTA/CRA/PM 其他相关物品交接单CRA CTA/CRA/PM 研究物资销毁记录CRA CTA/CRA/PM 研究物资返还记录CRA CTA/CRA/PM 研究物资相关记录的其他文档CRA CTA/CRA/PM 试验仪器使用记录CRA CTA/CRA/PM 室间质评证书CRA CTA/CRA/PM 实验室正常值范围CRA CTA/CRA/PM 设施设备相关文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM 样本运送记录CRA CTA/CRA/PM 样本储存条件记录CRA CTA/CRA/PM 样本使用记录CRA CTA/CRA/PM 样本销毁/废弃记录CRA CTA/CRA/PM 样本文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM 供应商资质证明文件CRA CTA/CRA/PM 供应商资质文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM 供应商服务协议CRA CTA/CRA/PM 供应商签署的保密协议CRA CTA/CRA/PM 供应商选择CRA CTA/CRA/PM 供应商财务管理CRA CTA/CRA/PM 供应商选择的其他文档CRA CTA/CRA/PM 原始数据记录CRA CTA/CRA/PM 临床数据记录表CRA CTA/CRA/PM 完成签字及签日期的CRF表CRA CTA/CRA/PM 完成的数据审核报告CRA CTA/CRA/PM 数据管理计划CRA CTA/CRA/PM 数据管理文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM 数据库锁库与解锁申请表CRA CTA/CRA/PM 数据库的其他文档CRA CTA/CRA/PM 统计分析计划CRA CTA/CRA/PM 统计分析管理文件的其他文档CRA CTA/CRA/PM 统计分析报告CRA CTA/CRA/PM 报告的其他文档CRA CTA/CRA/PM文档级别Site里程碑序号Site里程碑名称Country里程碑序号StudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudyStudySite4协议签署Site1事件Site3伦理批件获取Site、Country、Study2方案定稿2StudyStudyStudyStudyStudyStudySite、Country、Study1事件1StudySite5启动会召开Site1事件Site、Study1事件Country、Study8Site、Country8CSR签章8Site、Country、Study1事件1Site1事件Site1事件Site1事件Site、Country、Study5启动会召开5 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微生物限度检查法验证方案模板

文件编号:SVP YF-0-01-00验证文件******微生物限度 检查法验证方案********有限责任公司目录1 适用范围 2 目的 3 概述 4 验证所需要的仪器设备及文件 5 可接受的限度范围标准 6 测试方法 7 异常情况处理 8 测试结果 9 结论 10 再验证周期 11 附表1 适用范围 本验证方案适用于******微生物限度检查法的验证。
2 目的 建立该产品的微生物限度检查方法,并对其有效性进行评价,确保试验方法的完整性,保证检验结果的可靠性。
3 概述 3.1******处方中含有盐酸氨基葡萄糖以及常用辅料等成分,文献报道盐酸氨基葡 萄糖有抑菌活性。
根据以上特点,按《中国药典》2010 年版附录Ⅺ J《微生物限度 检查法方法》的“供试品的制备”项下需用特殊方法制备供试液中(6)制备供试 液。
“细菌,霉菌,酵母菌计数”项下检查法 2 薄膜过滤法进行细菌,霉菌及酵母 菌的计数方法验证,控制菌检查项下控制菌的检查法验证。
3.2 验证时间:************批平行三次试验。
4 验证所需要的仪器设备及文件 4.1 验证需用仪器设备器具名称规格型号检定日期检定单位有效期电热恒温培养箱 HG101-3多用生化培养箱 SP-80 蒸汽灭菌器 ZDX-35B4.2 验证所需要的文件及存放地方 资料名称《HG101-3 电热恒温培养箱操作维护保养 SOP》 《SP-80 型生化培养箱操作维护保养 SOP》 《ZDX-35B 蒸汽灭菌器操作维护保养 SOP》 《微生物限度检查法 SOP》 5 可接受的限度范围标准 5.1******微生物限度检查质量标准存放地点项目标准规定细菌总数≤1000 个/g霉菌、酵母菌≤100 个/g大肠埃希菌不得检出5.2 细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证结果判断在 3 次独立的平行试验中,稀释剂对照组的菌回收率应不低于 70%。
若试验组的菌回收率均不低于 70%,照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌;若任一次试验中实验组的菌回收率低于 70%,应采用其他方法消除供试品的抑菌活性,并重新进行方法验证。
检测实验方案范文

检测实验方案范文实验方案的检测是为了确保方案的科学性和可行性,以提高实验的效果和结果的可信度。
以下是一些常见的检测实验方案的方法和注意事项:1.核对方案的完整性和清晰性:-全面检查方案是否包括了实验的背景、目的、材料和方法、预期结果等几个基本要素;-确认方案中的每个步骤是否清晰明确,实验的流程是否合理;-检查方案中的术语是否准确,是否需要进一步解释。
2.确保实验的科学性和可行性:-检查方案中所采用的实验方法和仪器是否科学和可行;-研究和了解相关文献,验证实验方案中所依据的理论和假设是否正确;-结合实验的预期结果,评估实验的可行性和合理性。
3.进行实验步骤的详细复现:-详细复述实验方案中的每个步骤,确认每个步骤是否能够被准确地复现;-考虑可能存在的变量和实验误差,确定是否有必要进行控制变量和校准仪器等步骤。
4.进行实验风险评估和安全性检查:-评估实验可能存在的风险和潜在危害;-确定实验操作的安全措施,并说明如何使用个人防护装备;-确保实验人员具备相关的安全知识和技能。
5.进行实验方案的专业评审:-将实验方案提交给相关领域的专家进行评审;-专家评审可以提供宝贵的意见和建议,帮助改进实验方案的科学性和可行性。
6.进行实验前的小规模试验:-在正式实验之前,进行小规模试验来验证实验方案的可行性和有效性;-小规模试验可以帮助优化实验步骤,找出潜在的问题和改进方案。
7.相关伦理审查的检查:-如果实验涉及人类或动物参与,需要进行相关伦理审查;-确保实验方案符合伦理和法律的要求,保护被实验对象的权益和安全。
总之,实验方案的检测是一个非常重要的步骤,可以确保实验的科学性和可行性,提高实验结果的可信度。
通过仔细检查每个步骤的准确性和合理性,评估实验的风险和安全性,以及进行专业评审和小规模试验等方法,可以帮助优化实验方案,提高实验的质量和效果。
检测限验证方案

检测限验证方案是对分析方法能够可靠地检测出被测物质最低浓度或量的评估和确认的过程。
以下是一个检测限验证方案:
一、目的
本方案旨在验证分析方法能够可靠地检测出被测物质的最低浓度或量,以确保分析结果的准确性和可靠性。
二、原理
通过配制一系列已知浓度的样品来试验,直至能够明显观察到斑点,确定能被可靠地检测出的最低浓度或量。
三、步骤
配制一系列已知浓度的被测物质溶液,浓度范围应覆盖预期检测限附近。
按照分析方法进行检测,记录每个浓度的信号响应值。
将信号响应值与空白样品的信号响应值进行比较,计算信噪比。
根据信噪比计算检测限,一般以信噪比为3:1时相应浓度或量确定检测限。
对检测限进行验证,通过增加或减少被测物质的浓度,观察信号响应值的变化,确认检测限的准确性和可靠性。
如果验证结果不符合预期,应重新调整分析方法的参数,重新进行验证。
四、注意事项
在配制已知浓度的被测物质溶液时,应确保溶液的均匀性和稳定性。
在进行检测时,应按照分析方法的要求进行操作,避免误差的产生。
在计算信噪比时,应选择合适的计算方法,确保计算结果的准确性。
在进行验证时,应选择适当的浓度范围进行验证,确保验证结果的可靠性。
最终确定的检测限应在报告或记录中进行明确标注。
试验检测方案范文

试验检测方案范文
冷空气空调电器的检测方案
一、冷空气空调性能检测
1、噪音检测
采用标准试验法和实验室检测方法,对冷空气空调的噪声进行检测。
具体要求如下:
设备类型:用于冷空气空调噪声检测的电子噪声仪
检测项目:冷空气空调噪声
检测数据:静噪声功率谱
实施方法:把检测设备放于1m处,相对检测点的角度不限,进行噪声的测量,根据设备的状态(开/关)测量不同的噪声值。
2、空调能效检测
采用实验室设备和标准试验方法,对冷空气空调能效进行检测。
具体要求如下:
设备类型:用于冷空气空调能效的能效试验机
检测项目:冷空气空调能效
检测数据:能效比
实施方法:根据检测机和试验方法,分别测量空调冷凝温度和排气温度,计算出空调能效比。
3、静电检测
采用标准试验法和实验室检测方法,对冷空气空调的静电检测。
具体要求如下:
设备类型:用于检测冷空气空调的静电仪
检测项目:冷空气空调静电
检测数据:静电电压。
淫羊藿提取物验证报告

Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业标准验证报告***有限公司二〇一八年六月十九日为严格控制我公司淫羊藿提取物产品质量,特制订Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业质量标准,严格按照标准中有关规定及技术要求执行。
现对Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》质量标准中有关技术要求中4.2-4.4有关项目进行检验和测定。
其目的是为验证其标准的可执行性。
1、参考的标准和文献如下:1.1.GB/T 191 包装储运图示标志1.2.GB/T 2760 食品添加剂使用卫生标准1.3.GB/T 4789.2 食品卫生微生物学检验菌落总数测定1.4.GB/T 4789.3 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定1.5.GB/T 4789.4 食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验1.6.GB/T 4789.5 食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验1.7.GB/T 4789.10 食品卫生微生物学检验金黄色葡萄球菌检验1.8.GB/T 4789.15 食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌计数1.9.GB/T 5009.3 食品卫生微生物学检验干燥失重检测方法1.10.GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定1.11.GB/T 5009.12 食品中铅的测定1.12.GB/T 5009.22 黄曲霉毒素B1 的测定1.13.GB/T 5009.146植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药中多种残留的测定1.14.GB/T 6820 工业合成乙醇标准1.15.GB 7718 预包装食品标签通则1.16.GB/T 15057.2 化工用石灰含量的测定方法1.17.GB/T 17325 食品卫生检验方法微生物检测方法1.18.GB/T 20884 麦芽糊精使用卫生标准1.19.GB/T 5750-85 生活饮用水标准检验法1.20.《中华人民共和国药典》2005年版一部附录ⅡA药材1.21.《中华人民共和国药典》2005年版一部附录重金属检测方法1.22.《中华人民共和国药典》2005年版一部附录ⅨJ炽灼残渣检测法1.23.定量包装商品计量监督管理办法[国家质检总局令(2005)第75 号]2、检测结果如下:2.1 取样原则:10批产品中随机抽取三个样品进行检测,取其平均值2.2 验证日期:2018年05月05日至2018年05月28日2.3 20%淫羊藿甙提取物验证数据表(见表-1)2.4 40%淫羊藿甙提取物验证数据表(见表-2)2.4 90%淫羊藿甙提取物验证数据表(见表3)3、验证分析及结论通过对以上20%淫羊藿提取物、40%淫羊藿提取物、90%淫羊藿提取物3个规格产品的相应技术指标做了全面的检测分析,全部符合Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业标准所制订的技术指标,因此,验证结论为:Q/TRG003-2018《淫羊藿提取物》企业标准可行。
检验方案范本

检验方案范本1. 引言本检验方案旨在提供一个标准化的框架,用于指导和记录实验室检验的过程。
通过该方案的执行,可以确保检验的准确性、可重复性和可靠性,并满足相关标准和法规的要求。
2. 背景检验是实验室工作的重要环节,用于验证产品、材料或设备的质量、性能和安全性。
通过检验,可以判断样品是否符合预期目标或标准要求。
为了提高检验工作的效率和可靠性,制定一个合理的检验方案是必要的。
3. 检验目的本检验方案的目的是:•确定检验的范围和对象;•设定检验的方法和程序;•记录和处理检验的结果;•确保检验的准确性和可靠性。
4. 检验范围和对象4.1 检验范围确定检验的范围,包括以下方面:•检验的样品类型和数量;•检验的参数和指标;•检验的相关标准和法规。
4.2 检验对象确定检验的对象,包括以下方面:•被检样品的来源和用途;•被检样品的特性和要求;•被检样品的处理和准备方法。
5. 检验方法与程序5.1 检验方法根据检验范围和对象,选择合适的检验方法。
检验方法应符合以下要求:•精确可靠:检验方法的准确度和可靠性得到验证;•适用性:检验方法适用于被检样品的特性和要求;•可重复性:检验方法可得到可重复的结果。
5.2 检验程序根据检验方法和要求,制定检验程序。
检验程序应包括以下步骤:1.样品的接收与登记;2.样品的装备与处理;3.数据的测量与记录;4.结果的分析与判定;5.报告的编写与归档。
6. 质量控制为确保检验结果的准确性和可靠性,需要实施质量控制措施。
质量控制应包括以下方面:•仪器设备的校准与维护;•样品的标准品对照;•检验人员的培训与资质认证。
7. 结果记录与处理对检验结果进行记录和处理,包括以下方面:•测量数据的记录;•数据的统计与分析;•结果的判定与处理;•非合格品的处理与追溯。
8. 报告编写与归档根据检验结果,编写检验报告,并按要求进行归档。
检验报告应包含以下内容:•样品信息和标识;•检验方法和程序;•检验结果和分析;•结论和建议。
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第一章编制依据一、现行建筑施工规范及试验规范建筑工程施工质量验收统一标准 GB50300-2001建筑地基基础工程施工质量验收规范 GB50202-2002砌体结构工程施工质量验收规范 GB50203-2011混凝土结构工程施工质量验收规范 GB50204-2002(2011版)屋面工程质量验收规范 GB50207-2002建筑装饰装修工程施工质量验收规范 GB50210-2001建筑电气工程施工质量验收规范 GB50303-2002建筑电气照明装置施工与验收规范 GB50167-2010建筑物防雷工程施工与质量验收规范 GB50601-2010建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范 GB50242-2002给水排水管道工程施工及验收规范 GB50268-2008混凝土强度检验评定标准 GB/T50107-2010高层建筑混凝土结构技术规程 JGJ3-2011早期推定混凝土强度试验方法标准 JGJ/T15-2008钢筋机械连接技术规程 JGJ107-2010钢筋焊接及验收规程 JGJ18-2012混凝土中钢筋检测技术规程 JGJ/T152-2008回弹法检测混凝土抗压强度技术规程 JGJ/T23-2011建筑砂浆基本性能试验方法标准 JGJ/T70-2009建筑门窗工程检测技术规程 JGJ/T205-2010建筑工程饰面砖粘结强度检验标准 JGJ110-2008普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准 JGJ52-2006混凝土用水标准 JGJ63-2006二、同原²鸿恩寺项目三期工程施工图纸三、同原²鸿恩寺项目三期工程施工组织设计第二章工程概况一、基本概况二、工程概况:第三章编制目的1. 保证建筑工程全过程工程质量处于受控状态。
2. 使所有分部分项工程质量达到施工规范标准及合同要求。
第四章、试验要求一、对材料工作人员的要求1、材料工作人员应提供随行质量证明文件:原材料、成品、半成品、构配件出厂合格证、准用证;试(检)验报告及资质证明,施工许可证等。
2 、认真贯彻国家、部及地区颁发的现行要求建筑工程的法规、规程、规定、试验方法及有关制度。
3、严格按照材料检验标准对供货厂家提供的随行质量证明文件进行审核做到物证相符,把好采购关。
二、对试验工作人员的要求1、试验人员必须经有关部门考核发给试验工作岗位合格证。
2、认真贯彻国家、部及地区颁发的现行要求建筑工程的法规、规程、规定、试验方法及有关制度。
3、严格按照材料检验标准有关取样的规定取样送试。
4、试验报告必须实事求是,字迹清楚、数据可靠、结论正确。
5、认真填写各种实验资料、实验记录,编写实验台帐。
三、对技术资料管理人员的要求1、资料管理人员应持证上岗。
2、应具备专业知识,应全面了解、掌握、分析资料归档的真实性、及时性、准确性、完整性及可追溯性,并应按专业系统分类编目归档。
第五章管理机构及方法一、管理机构二、管理方法公司总工程师负责对项目技术负责人、试验室进行管理,重庆科力工程检测有限公司试验室负责项目试验工作的检查、指导、督促工作,项目技术负责人对项目的试验工作负责,项目部试验员在重庆科力检测公司试验室的指导下、项目技术负责人的直接领导下工作,负责项目部的全部试验工作。
项目部试验员必须按照现行规范和建设单位、监理单位的要求,及时进行所有的施工试验和进场原材料复试,及时配合监理进行见证取样、试验,并及时将试验结果通知项目技术负责人、质检员及生产经理,将所有试验结果通知单(试验报告)一式二份原件整理后送交资料室归档、一份原件交资料员报送监理单位、一份原件试验员自已留存。
第六章、试验工作的主要内容一、结构阶段主要试验内容如下:⑪砼试件制作、成型、养护、送检;⑫砌筑砂浆试件制作、成型、养护、送检;⑬钢筋原材料进场复试取样、送检;⑭钢筋连接件取样、送检;⑮水泥原材料进场复试取样、送检;⑯砂、石原材料进场复试取样、送检;⑰砌体材料进场复试取样、送检;⑱防水材料进场复试取样、送检;⑲砼坍落度测试。
二、主要工程项目试验管理1、钢筋工程钢筋试验工作包括钢筋原材料复试,钢筋接头(直螺纹、电渣压力焊)试验。
由技术质量部负责,项目试验员具体实施。
项目材料设备部必须参与钢筋原材料复试,并参与有监理参加的见证试验过程。
⑪、钢筋原材料复试钢筋进场时,应按批进行检查和验收。
每批由同牌号、同炉号、同规格、同交货状态的钢筋组成, 60t为一验收批,不足60T也按一验收批。
当同一批次有多个炉号时,可以不超过五个炉号,不超过30t为一个混合检验批。
但各炉号含碳量之差不大于0.02%,含锰量不大于0.15%。
外观检查:从每批钢筋中抽取5%进行外观检查。
钢筋表面不得有裂纹、结疤和折叠。
钢筋表面允许有凸块,但不得超过横肋高度,钢筋表面上其它缺陷的深度和高度不得大于所在部位尺寸的允许偏差。
钢筋每1m弯曲度不应大于4°。
力学性能试验:从每批钢筋中任选两根钢筋,每根取两个试样,分别进行拉伸试验和冷弯试验。
每批进场钢筋按规范批量及时报监理,按规定做不少于30%的见证试验。
⑫、机械连接接头:钢筋连接工程开始前及施工过程中,应对每批进场钢筋进行接头工艺检验,应符合以下要求:每种规格钢筋的接头试件不应少于3根。
对接头试件的钢筋母材应进行抗拉强度试验。
三根接头试件的抗拉强度均应满足Ⅱ级接头性能检验指标规定的强度要求;对于Ⅱ级接头,接头抗拉强度不小于被连接钢筋实际抗拉强度或1.10倍钢筋抗拉强度标准值,并具有高延性及反复拉压性能。
计算实际抗拉强度时,应采用钢筋的实际横截面面积。
现场取样应进行外观质量检查和单向拉伸试验。
对接头有特殊要求的结构,应在设计图纸中另行注明应检验的项目。
接头的现场检验按验收批进行。
同一施工条件下采用同一批材料的同等级、同形式进行检验和验收,不足500个也作为一个验收批。
对接头的每一验收批,必须在工程结构中随机截取3个试件作单向拉伸试验,按设计要求的接头性能等级进行检验与评定。
当3个试件单向拉伸试验结果均符合Ⅱ级接头性能检验指标规定的强度要求时,该验收批评定为合格;如有1个试件不符合要求时,应再取6个试件进行复检,复检中如仍有试件试验结果不符合要求,则该验收批评定为不合格。
在现场连续检验10个验收批,其全部单向拉伸试件一次抽样均符合要求时,验收批接头数量可扩大一倍。
⑬、焊接接头在正式焊接之前,先进行现场条件下的焊接工艺试验,并经试验合格后,方可正式焊接。
每300个接头为一个检验批。
对接头的每一验收批,必须在工程结构中随机截取3个试件作试验。
2、混凝土工程⑪、混凝土试块的留置用于检验结构构件混凝土质量的试件,应在混凝土的浇筑地点随机取样制作。
检验评定混凝土强度所用混凝土试件组数应按下述规定留置:混凝土取样必须在混凝土浇筑地点随机取样。
连续浇筑同配合比的混凝土,每100m3取样不得少于1组,当一次浇筑不足100m3时,取样也不得少于1组。
当一次连续浇筑同标号混凝土超过1000m3时,每200 m3取样不得少于1组。
对有抗渗要求的混凝土结构,其混凝土试件应在浇筑地点随机取样,养护条件20±2℃,相对湿度95%以上养护28天。
同一工程、同一配合比的混凝土,取样不应少于一次,留置组数可根据实际需要确定。
但每单位工程不少于2组。
⑫、结构实体检验用同条件养护试件的检验:同条件养护试件的留置和取样数量,应符合以下要求:同条件养护试件所对应的结构构件或结构部位,应由监理(建设)、施工等各方共同选定;对混凝土结构工程中的各混凝土强度等级,均应留置同条件养护试件;对于同一强度等级的同条件养护试件,其留置数量应根据混凝土工程量和重要性确定,不宜少于10组且不应少于3组,同条件养护拆模后,应放置在靠近相应结构构件或结构部位的适当位置,并应采取相同的养护方法。
同条件养护试件应在达到等效养护龄期时进行试验。
同条件自然养护试件应根据同条件养护试件强度与在标准养护条件下28d龄期试件强度相等的原则确定。
同条件养护试件应在达到等效养护龄期及相应的试件强度代表值,宜根据当地的气温和养护条件,按以下规定确定:由砼逐日累计养护温度达到600C.天时进行检测砼的强度。
0℃及以下的龄期不计入;等效养护龄期不应小于14d,也不宜大于60d;同条件养护试件的强度代表值应根据强度试验结果按现行国家标准《混凝土强度检验评定标准》GBJ107的规定确定后,乘以折算系数取用;折算系数宜取为1.1,也可以根据当地的试验统计结果作适当的调整。
对于结构实体检验用的砼试件进行见证试验。
3、砌墙砖及砌块烧结普通砖每15万块为一验收批,不足15万块也按一批计,每一验收批随机抽取试样一组(10块)。
普通混凝土小型空心砌块、轻集料混凝土小型空心砌块每1万块为一验收批,不足1万块也按一批计,每批从尺寸偏差和外观质量检验合格的砖中,随机抽取抗压强度试验试样一组(5块)三、常用原材料及施工过程中试验取样规定一览表第七章、见证取样一、见证人员1、设定1~2名取样和送检见证人,由施工现场监理人员担任,或由建设单位委派具备一定试验知识的专业人员担任。
施工和材料、设备供应单位人员不得担任。
2、见证人员上岗任职必须具有“见证人员岗位资格证书”。
二、.见证取样试验室1、承担有见证试验的试验室,在有资格承担对外试验业务的试验室或法定检测单位中选定,并向承建工程的质量监督机构备案。
承担该项目的施工企业试验室不得承担该试验业务。
2、单位工程只选定一个承担有见证试验的试验室。
3、依据以上规定,本工程选择了重庆科力实验室,并经过了监理工程师的考察认定。
三、见证取样项目1、用于承重结构的混凝土试块;2、用于承重结构的砌筑砂浆试块;3、用于结构工程中的主要受力钢筋;4、地下、屋面、厕浴间使用的防水材料;四、见证取样次数1、单位工程有见证取样和送检次数不得少于试验总数的30%,试验总次数在10次以下的不得少于2次。
2、工程的重要部位可以增加有见证取样和送检次数。
送检试样在现场施工试验中随机抽检,不得另外进行。
3、有见证取样和送检的各种试验项目,凡未按规定送试、送试次数达不到要求,其工程质量应由法定检测单位进行检测确定,其检测费用由责任方担任。
五、见证记录1、施工过程中,见证人应按照有见证取样和送检计划,对施工现场的取样和送检进行见证,并在试样或其包装上做出标识、封志。
2、有见证取样、送检项目的试验报告应加盖“有见证试验”专用章,由施工单位填写汇总表,与其它施工资料一起纳入工程施工技术档案,作为评定工程质量的依据。
3、有见证取样和送检的试验结果若达不到规定标准,试验室应向承监工程的质量监督机构报告。
4、各有见证取样和送检试验资料必须真实完整,符合管理规定。
六、有见证取样试验有见证取样试验一览表(一)810 12 14 16 18 20 22 25 28 32 16 18 20 22 25 28 32注:1、表中空白处因图纸未全到位,现无法统计填写2、同条件试块为拆摸试块。