医学分子生物学题目及答案 (优选.)
分子生物学练习题库及参考答案
分子生物学练习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E2、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得：A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A3、PCR 反应中延伸的时间取决于A、引物长度B、待扩增片段的长度C、模板的纯度D、Taq DNA 聚合酶的量E、模板的含量正确答案：B4、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A5、下列属于单基因遗传病的是A、糖尿病B、冠心病C、精神与神经疾病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、原发性高血压正确答案：D6、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、焦磷酸测序B、边合成边测序C、寡连测序D、双脱氧终止法测序E、化学降解法测序正确答案：A7、一般来说核酸杂交的温度低于其 Tm 值多少度A、40~50℃B、30~40℃C、15~25℃D、5~10℃E、10~15℃正确答案：C8、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SSCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C9、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B10、检测目标是 RNA 的技术是：A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：C11、转录依赖扩增系统的描述错误的是A、以 RNA 为模板B、首先由靶 RNA 合成 DNA 拷贝C、再由DNA 转录生成大量 RNA 拷贝D、产物为 DNAE、为等温扩增正确答案：D12、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C13、众多肿瘤中遗传因素最突出的一种肿瘤是A、乳腺癌B、肝癌C、肺癌D、结直肠癌E、前列腺癌正确答案：D14、下列不是目前用于 O157：H7 型大肠埃希菌分子生物学检验方法的是A、常规 PCRB、多重 PCRC、荧光定量 PCRD、基因芯片技术E、DNA 测序正确答案：E15、DNA 自动化测序技术中，不正确的荧光标记方法A、用荧光染料标记引物5’端B、用荧光染料标记引物3’-OHC、用荧光染料标记终止物D、使用一种或四种不同荧光染料标记E、使荧光染料标记的核苷酸渗入到新合成的 DNA 链中正确答案：B16、HBV DNA 中最大的一个开放阅读框是A、P 基因区B、S 基因区C、X 基因区D、前 S1 基因区E、C 基因区正确答案：A17、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、酪氨酸B、丝氨酸C、丙氨酸D、苯丙氨酸E、缬氨酸正确答案：E18、最早发现与 mtDNA 突变有关的疾病是A、肿瘤B、Leber 遗传性视神经病C、糖尿病D、耳聋E、MELAS 综合征正确答案：B19、线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、发病率有明显的性别差异C、近亲婚配的子女发病率增高D、交叉遗传E、女患者的子女约 1/2 发病正确答案：A20、引起急性移植排斥反应最重要的抗原是A、ABO 血型抗原B、HLA 抗原C、超抗原D、异嗜性抗原E、Rh 血型抗原正确答案：B21、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E22、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E23、DCC 基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5’端纯合性缺失C、3’端纯合性缺失D、DCC 基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C24、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、发育迟缓或自闭症的患者B、有 FraX 体格或性格阳性征象者C、未诊断的 MR 家族史D、已明确母亲为携带者的婴儿E、没有 FraX 家族史正确答案：E25、有关 HPV 描述错误的是A、核酸类型为 DNAB、结构蛋白 L1 和 L2 是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV 对皮肤和黏膜上皮细胞具有高度亲嗜性D、病毒核酸合成主要发生在棘层和颗粒层E、大多数宫颈癌组织中病毒以整合状态存在正确答案：B26、关于 APC 基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体 5q21 上C、通过编码 APC 蛋白发挥作用D、APC 蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC 蛋白在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E27、关于电转移下列描述不正确的是A、快速、高效B、需要特殊设备C、缓冲液用 TAE 或 TBED、可产生高温E、常用NC 膜作为支持介质正确答案：E28、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E29、结核分支杆菌的基因组特征是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：B30、FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A、镰状细胞贫血B、脆性 X 综合征C、地中海贫血D、血友病 AE、血友病 B正确答案：B31、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B32、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E33、荧光定量 PCR 检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR 反应的最初阶段C、PCR 反应最后的时间阶段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D34、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A35、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白链合成速率降低B、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变C、出现异常血红蛋白 SD、血红蛋白破坏加速E、铁代谢异常正确答案：A36、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D37、以下哪种方法是检测耐药基因突变的金标准 ( )A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、PCR-SSCPE、DNA 测序技术正确答案：E38、DNA 芯片的样品制备过程错误的是( )A、核酸分子的纯化B、样品的扩增C、样品的标记D、常用的标记物为荧光E、标记后的样品不必再纯化正确答案：E39、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是：A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E40、下列 DNA 序列中的胞嘧啶易发生甲基化修饰的是A、5’-CCCCCT-3’B、5’-GGGGCC-3’C、5’-CGCGCG-3’D、5’-GCACAC-3’E、5’-CTCTCCC-3’正确答案：C41、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、豚鼠衣原体B、肺炎衣原体C、鹦鹉热衣原体D、沙眼衣原体E、鼠衣原体正确答案：D42、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D43、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C44、在核酸检测体系中加入内质控，其作用不是监控的是A、核酸提取效率太低所致的假阴性B、样本吸取错误所致的假阴性C、试剂失效或 Taq 酶活性降低所致的假阴性D、标本中抑制物或干扰物所致的假阴性E、仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性正确答案：B45、下列不是影响DNA 复性因素的是A、DNA 浓度B、DNA 的分子量C、温度D、碱基组成E、DNA 的来源正确答案：E46、下列叙述哪项是错误的( )A、原核生物基因组具有操纵子结构B、原核生物结构基因是断裂基因C、原核生物基因组中含有插入序列D、原核生物基因组中含有重复序列E、原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNA正确答案：B47、基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于 ( )A、针对基因结构B、取材方便C、诊断费用低D、针对病变细胞E、诊断周期短正确答案：A48、延伸的温度通常为A、55℃B、72℃C、37℃D、25℃E、95℃49、目前的 DNA 自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约A、50bpB、100bpC、500bpD、1000bpE、2000bp正确答案：D50、关于 HPV 各亚型遗传物质的描述正确的是A、同时存在脱氧核糖核酸和核糖核酸B、都是脱氧核糖核酸C、都是核糖核酸D、有的是脱氧核糖核酸，有的是核糖核酸E、脱氧核糖核酸与核糖核酸可交替互换正确答案：B51、下列方法中不能分辨野生型和突变型基因的是A、PCR-SSCPB、变性梯度凝胶电泳C、熔解曲线分析D、逆转录 PCR正确答案：D52、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸冻干保存B、将核酸沉淀保存C、将核酸溶解保存D、将核酸大量保存E、将核酸小量分装保存正确答案：E53、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术54、单细胞基因扩增一般采用下列何种技术增加检测的敏感性和特异性A、巢式 PCRB、多重 PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特异性 PCRE、PCR-SSCP正确答案：A55、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A56、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT)，有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便，成为探针的重要来源正确答案：E57、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C58、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的DNA 片段D、克隆于真核载体的DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E59、Southern 印迹转移的步骤不包括 ( )A、用限制性内切酶消化 DNAB、DNA 与载体的连接C、用凝胶电泳分离 DNA 片段D、DNA 片段转移到硝酸纤维素膜上E、用一个标记的探针与膜上 DNA 杂交正确答案：B60、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、杂交C、复性D、变性E、探针正确答案：B61、人类基因组的碱基数目为A、4.0×10 bp6B、4.0×10 bp9C、2.9×10 bp6D、4.0×10 bp8E、3.0×10 bp9正确答案：E62、第二代测序技术一般不用到A、双脱氧链终止法B、文库接头C、高通量的并行 PCRD、高通量的并行测序反应E、高性能计算机对测序数据进行拼接和分析正确答案：A63、基因芯片技术的优点不包括A、高通量C、芯片检测稳定性高D、微缩化E、观察结果直观正确答案：C64、关于逆转录 PCR 的描述，不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用DNA 聚合酶外，还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d (T) 理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E65、关于抑癌基因的说法正确的是A、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能B、呈隐性作用方式C、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化D、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因E、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因正确答案：B66、下列密码子中，终止密码子是 ( )A、UUAB、UGAC、UGUD、UAUE、UGG正确答案：B67、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：D68、描述 PCR-RFLP 技术在耐药突变检测方面错误的是：A、分型时间短C、突变要存在限制性内切酶酶切位点D、目前被广泛应用于耐药监测E、只能检测特定的突变位点正确答案：D69、不符合分子诊断特点的是A、易于早期诊断B、检测对象为自体基因C、样品获取便利D、灵敏度高E、特异性强正确答案：B70、mtDNA 中基因数目为A、39 个B、27 个C、22 个D、37 个E、13 个正确答案：D71、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链，这一过程称A、变性B、复性C、杂交D、探针E、复杂性正确答案：B72、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B73、阳性质控品失控的原因不包括A、提取的核酸残留有抑制物B、扩增仪孔间温度不一致C、Taq 酶失活D、核酸提取试剂失效E、扩增产物污染正确答案：E74、线粒体基因组与核基因组之间，下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录，之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍，影响细胞呼吸、氧化功能，进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制，但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立，但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话” ，相互影响，相互协调正确答案：A75、线粒体糖尿病属于A、1 型糖尿病B、2 型糖尿病C、新发现的第 5 种糖尿病D、妊娠期糖尿病E、特殊类型糖尿病正确答案：E76、构成完整的病毒颗粒的成分是A、结构蛋白B、核酸C、糖蛋白D、蛋白质E、蛋白质与核酸正确答案：E77、mtDNA 突变不会导致A、综合征型耳聋B、非综合征型耳聋C、神经性耳聋D、药物性耳聋E、氨基糖苷类抗生素耳毒性正确答案：C78、关于 NC 膜下列描述不正确的是A、能吸附单链 DNAB、能吸附单链 RNAC、依赖于高盐浓度结合靶分子D、对小分子 DNA 片段 (<200bp) 结合力强E、易脆正确答案：D79、关于多重 PCR，错误的是A、在同一反应体系中加入多对引物B、同时扩增一份 DNA 样品的靶 DNAC、扩增的产物为序列相同的DNA 片段D、扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致E、扩增产物可以通过电泳分离正确答案：C80、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、可以用于基因定位B、无需经过核酸的提取C、用荧光素标记探针D、可以用于遗传病的产前诊断E、用放射性核素标记探针正确答案：E81、关于SYBR Green Ⅰ 的描述，不正确的是A、荧光染料的成本低B、适用于任何反应体系C、操作亦比较简单D、特异性强E、不需要对引物或探针进行预先特殊的荧光标记正确答案：D82、关于定量 PCR 的描述，不正确的是A、可以定量或半定量检测PCR 产物的方法B、定量 PCR 主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan 探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量 PCR 在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A83、目前测序读长最大的测序反应：A、焦磷酸测序B、双脱氧终止法C、边合成边测序D、化学裂解法E、连接测序正确答案：B84、常见基因芯片合成的两大类方法是( )A、原位合成和在片合成B、离片合成和直接点样C、分子印章多次压印合成和在片合成D、光引导原位合成和喷墨合成E、原位合成和直接点样正确答案：E85、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C86、质粒的主要成分是A、多糖B、蛋白质C、氨基酸衍生物D、DNA 分子E、脂类正确答案：D87、人类基因组的组织特点描述不正确的是A、大部分为非编码序列B、功能相关的基因常散在分布于不同的染色体上C、每个结构基因都有单独的调控序列D、基因组中各个基因的大小和内部组织的差异不大E、基因组含重复序列正确答案：D88、目前所知的原癌基因激活机制不包括A、点突变B、抑癌基因的丢失C、异位激活D、癌基因甲基化程度降低E、原癌基因扩增正确答案：B89、第一代 DNA 测序技术的核心技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、DNA 自动分析技术正确答案：A90、限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在微卫星序列上B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在增强子上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在外显子正确答案：D91、可以用来判断不同生物体之间的基因组 DNA 信息的是哪一种 PCR 技术：A、反转录 PCRB、原位 PCRC、连接酶链反应D、随机扩增多态性 PCRE、原位杂交 PCR正确答案：D92、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C93、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A94、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用 ( ) ：A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E95、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是 ( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测，避免浪费C、检测快速准确D、同时检测TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E96、人类基因组中包含的基因数目约为A、大于 10 万B、1 万~2 万C、4 万~6 万D、6 万~8 万E、2 万~3 万正确答案：E97、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定样本中核酸含量C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定血清中抗体抗原正确答案：B98、利用DNA 芯片检测基因突变，杂交条件应：A、短时间内、低盐、高温条件下的高严紧性杂交B、长时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交C、短时间内、高盐、高温条件下的低严紧性杂交D、短时间内、低盐、低温条件下的高严紧性杂交E、短时间内、低盐、高温条件下的低严紧性杂交正确答案：A99、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团 (如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A100、关于 mtDNA 复制特点的描述正确的是A、线粒体密码子与核基因密码子相同B、mtDNA 以 D-环复制为主要模式，与核 DNA 复制同步C、mtDNA 两条链的复制是同步的D、mtDNA 为自主性复制，不受核内基因控制E、参与 mtDNA 复制所需的酶、调控因子等由核 DNA 编码正确答案：E。
医学分子生物学(第三版)光盘习题及答案(包括选择题)
第一章基因的结构与功能自测题-同13章（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误．．的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不．包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为6. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不．包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不．属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误．．的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误．．的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误．．的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不．包括A. 5S rRNAB. rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不．受影响A. 16S rRNAB. rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不．属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA－蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显着区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误．．的是A. 不能调控 rRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误．．的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误．．的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不．正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不．具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不．是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误．．的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误．．的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误．．的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3' 端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA 双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误．．的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E. 形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不．涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGAD. AUGE. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸D. 苏氨酸E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是B. mRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为B. GGAC. UGAD. AGC72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误．．的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不．是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A. 30SB. 40SC. 50SD. 60SE. 70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A. 5SB.C. 16SD. 18SE. 23S78. 真核生物的核糖体中不．包含A. 5S rRNAB. rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误．．的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、 rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误．．的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误．．的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B.降解DNAC. 降解mRNAD.封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括（二）名词解释1. 基因（gene）2. 结构基因（structural gene）3. 断裂基因（split gene）4. 外显子（exon）5. 内含子（intron）6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）10. 密码子（codon）11. 反密码子（anticodon）12. 顺式作用元件（cis-acting element）13. 启动子（promoter）14. 增强子（enhancer）15. 核酶（ribozyme）16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA）17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP）18. 上游启动子元件（upstream promoter element）19. 同义突变（same sense mutation）20. 错义突变（missense mutation）21. 无义突变（nonsense mutation）22. 移码突变（frame-shifting mutation）23. 转换（transition）24. 颠换（transversion）（三）简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。
医学分子生物学考试题及答案
分子生物学一、选择题：1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构（）A. G. W．Beadle和E. L. TatumB. F. Jacob和J．L. MonodC. H. G. Khorana和M．W．NirenbergD. J．D. Watson和F. H. C. Crick2.下列描述正确的是（）A. DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的体现者B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的体现者C. RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的体现者D. DNA和蛋白质均是遗传物质E. DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的体现者3.基因组是指一（）A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供应使用最为广泛的质粒是（）A. pBR322B. pUCC. pSP系列D. ColEIE. PC1945．大型质粒具有下列何种特征（）A.质粒长1.5-15kbB.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60 -120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是（）A. DNA病毒B. SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E. RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是（）A.一个带有部分单链区的环状双链DNA分子B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中分离出来8.关于RNA病毒正确的是（一）A. RNA病毒基因组以双链多见B.病毒RNA链有正负之分C. RNA病毒少有变异D. RNA病毒的复制依赖于宿主细胞E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA9.丙型肝炎病毒基因组是（）A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒E.单负链双体RNA10. HIV是属于（）A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒E．双链环状DNA分子11．染色质的基本结构单位是，（）A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带12.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为（）A. 1％B．2％一3％C．5％D. 8％E．10％13.结构基因中的编码序列是指（）A.内含子B.外显子C.增强子D.沉寂子E. TATA盒14.下列DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTA GCTACTA可能形成（）A.发夹结构B.回文结构C. a一卫星DNAD. SIRSE. LIRS15.限制性内切酶Alu I的酶切位点是’＿＿＿（）A. AG y CTB. TC y GAC. A y GCT＿＿＿＿D. TCG y AE. AGC y T16.核小体的形成使DNA压缩了多少倍（）A. 2-3倍B. 5-6倍C. 6---7倍D. 8--9倍E. 10倍以上17.染色质大部分以什么结构形式存在（）A. DNA与组蛋白复合物B.核小体C. 30nm螺线管纤维D. 700nm后环E．1000nm纤维18.下列哪种现象只在真核生物基因组中存在（）A.内含子B.外显子C. DNAD.质粒E.重叠基因19.人类体细胞染色体的数目是多少条（）A. 22 B．23 C. 44 D．46 E．4820.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为（）A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带21．对染色体端粒进行的显带称为（）A. C显带B. D显带C. G显带D. Q显带E. T显带22.染色质和染色体是（）A.同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式B.不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质23.在一次细胞周期中，需时最短的期是（）A. G1期B. G2期C. S期D. M期E. G期24.在细胞周期中，DNA的复制发生在（）A. G期B. G1期C. G2期D. S期E. M期25.种类最多的遗传病是’（）A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤26.最早被人类研究的遗传病是（）A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症27.与I型糖尿病相关的基因是（）A. HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统28.苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的（）A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶29.染色体末端的结构称为（）A.端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体30.哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生（）A. c一mycB. c一ablC. c一sisD. bet一1E. bet一2 31．第一分离到的抑癌基因是（）A. APC基因B. BRCA基因C. DCC基因D. p53基因E. Rb基因32.人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是（）A. 1万一2万个B. 3万一4万个C. 5万一6万个D. 7万一8万个E. 9万一10万个33.关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是（）Ａ．线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体34.真核生物的细胞器DNA为哪种分子（）A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状35.对DNA分子而言，下列哪种因素属于无法避免的有害因素＿．（）A.过酸B.过碱C.高温D. DNA酶E.低温36. RNA中mRNA占百分之多少（）A. 1一5 B．15一20 C. 40一50 D. 60一75 E. 80一8537.一般28S（或23S) RNA的荧光强度约为18S（或16S) RNA的几倍，否则提示有RNA的降解（）A. 2B. 3C. 4D. 5E. 638. EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性（）A. K+B. Na+C. CL-D. m扩十E. S042-39. RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存（）A. TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D. 70％乙醇E.无水乙醇40.在PCR反应中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜（）A. 10～15 B．15一23 C. 16-25 D．18一25 E二18--3041.在PCR反应中，TM等于（）A. 4 (A＋T)＋2 (C＋G)B. 2 (A＋T)＋4（C＋G)C. (A＋T)＋(C＋G)D. 2 (A＋C)＋4 (T＋G)E. 2 (A＋G)＋4 (C＋T)42.关于核酸探针的描述下列何项不正确（）A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸43.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（）A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选44.电泳的基本原理是（）A.溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关D.带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等E二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同45.等电聚焦电泳中最关键的问题是（）A.电渗作用B.电荷效应C.扩散作用D.分子筛作用E.吸附作用46.生物芯片技术是在哪一方面应用技术基础上发展起来的（）A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选47:国际推荐的血清（浆）葡萄糖测定参考方法是（）A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法48. pH对酶促反应没有影响的是（）A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态E.酶的生物学活性49.细胞内含量较多的核昔酸是．（）A. 5，一ATB.- 3，一ATPC. 3，一dATPD. 3，一UTPE. 3，一dUTP50.嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是（）A. XMP B．IMP C. GMP D. AMP E．CMP51.嗓吟核昔酸合成的特点是（）A.先合成嘿吟碱，再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱，再与氨基甲酞磷酸结合C.在磷酸核糖焦磷酸的基础上逐步合成嚷吟核昔酸D.在氨基甲酞磷酸基础上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能52.甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接（）A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构53.痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为（）A.尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟54.同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反应生成蛋氨酸时所必需的维生素为（）A.叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE. 5一甲基四氢叶酸55.人体内黑色素来自哪个氨基酸（）A. PheB. TyrC. TrpD. His E．Glu56.苯丙酮尿症的发生是由于（）A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E．苯丙氨酸经化酶的缺陷57.下列哪种反应障碍与白化病的发生有关（）A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴～黑色素D.色氨酸～色胺E.色氨酸}5一经色胺58．降低血糖的激素是（）A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E．皮质醇59.胆固醇可转变为下列哪种维生素（）A.维生素AB.维生素DC.维生素KD.维生素E E．维生素C60.下列哪项不是水溶性维生素（）A.维生素B：B.维生素几C.维生素 PPD.维生素氏E.维生素D61．关于脂溶性维生素，下述哪项不对（）A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合62.苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是（）A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。
分子生物学试题及答案(整理版)
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一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
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分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。
答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子生物学试题(附答案)
分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。
分子生物学习题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）分子生物学1.插入或缺失碱基对会引起移码突变,下列哪种化合物最容易造成这种突变()。
A. 吖啶衍生物B. 5-溴尿嘧啶C. 咪唑硫嘌呤D. 乙基乙磺酸正确答案: A2.产生移码突变可能是由于碱基对的():A. 转换B. 颠换C. 水解D. 插入正确答案: D3.碱基切除修复中不需要的酶是()A. DNA聚合酶B. 磷酸二酯酶C. 核酸外切酶D. 连接酶正确答案: B4.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?()A. UV照射可以引起相邻胸腺嘧啶间的交联B. DNA聚合酶III参与修复核苷酸切除修复系统行程的单链缺口C. DNA的修复的过程中需要DNA连接酶D. 哺乳动物细胞可以用不同的糖基化酶来除去特异性的损伤碱基正确答案: B5.镰刀形红细胞贫血病是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。
β-链变异是由下列哪种突变造成的():A. 染色体臂交换B. 单核苷酸插入C. 染色体不分离D. 碱基替换正确答案: D6.在细胞对DNA损伤做出的响应中,哪一种方式可能导致高的变异率?()A. 光复活修复B. 碱基切除修复C. 重组修复D. 跨越合成正确答案: D7.下列哪种修复方式,不能从根本上消除DNA的结构损伤?()A. 核苷酸切除修复B. 错配修复C. 光复活修复D. 重组修复正确答案: D8.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是():A. 形成共价连接的嘧啶二聚体B. 碱基替换C. 磷酸酯键的断裂D. 碱基丢失正确答案: A9.紫外线照射引起DNA最常见的损伤形式是生成胸腺嘧啶二聚体。
在下列关于DNA分子结构这种变化的叙述中,哪项是正确的?()A. 是相对的两条互补核苷酸链间胸腺嘧啶之间的共价连接B. 可由核苷酸切除修复系统在内的有关酶系统进行修复C. 是由胸腺嘧啶二聚体酶催化生成的D. 不会影响DNA复制正确答案: B10.光复活修复过程中,以下哪种酶与嘧啶二聚体结合?()A. 光解酶B. 核酸外切酶C. 核酸内切酶D. 连接酶正确答案: A11.在大多数DNA修复中,牵涉到四步序列反应,这四步序列反应的次序是()A. 识别、切除、再合成、再连接B. 再连接、再合成、切除、识别C. 切除、再合成、再连接、识别D. 识别、再合成、再连接、切除正确答案: A12.下列碱基的改变不属于颠换的是():A. A →GB. T →GC. A →TD. C →G正确答案: A13.E. coli中的MutH能识别():A. 扭曲的DNA双链B. 半甲基化的GATCC. 插层剂插入位点D. 冈崎片段间的缺口正确答案: B14.哪一类型的突变最不可逆?()A. 核苷酸的缺失或插入B. 水解脱氨基C. 八氧代鸟嘌呤D. 嘧啶二聚体正确答案: A15.下列何者属于DNA自发性损伤():A. DNA复制时的碱基错配B. 胸腺嘧啶二聚体的形成C. 胞嘧啶脱氧D. DNA交联正确答案: A16.错配修复系统中MutS通过检测子代链序列识别子代链上的错配位点。
分子生物学试题及答案2
分子生物学试题及答案2一、单项选择题（每题2分，共10分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 牛顿B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 孟德尔答案：C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 复制DNAB. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 合成DNA答案：C3. 在中心法则中，信息流的方向是什么？A. DNA→DNAB. DNA→RNA→蛋白质C. RNA→DNAD. 蛋白质→RNA答案：B4. 以下哪种分子不是RNA分子？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. DNA答案：D5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白的作用是什么？A. 识别并结合到目标DNA序列B. 切割RNA分子C. 转录mRNAD. 翻译蛋白质答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是真核生物mRNA的加工过程？A. 加帽B. 剪接C. 多聚腺苷酸化D. 甲基化答案：ABC2. DNA复制过程中涉及的酶有哪些？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. DNA修复酶答案：AC3. 以下哪些是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. 组蛋白修饰D. RNA干扰答案：ABCD4. 以下哪些是RNA分子的功能？A. 作为蛋白质合成的模板B. 催化生化反应C. 作为遗传物质D. 参与基因表达调控答案：ABD5. CRISPR-Cas9技术可以用于哪些应用？A. 基因敲除B. 基因插入C. 基因编辑D. 基因表达分析答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构由两条反向平行的_________链组成。
答案：多脱氧核苷酸2. 在转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_________序列。
答案：启动子3. 真核生物的mRNA在细胞核中经过剪接后，会加上一个_________结构。
答案：5'端帽子4. 在蛋白质合成过程中，tRNA分子的_________端携带氨基酸。
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wo最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本--------------------- 方便更改rd第一章基因的结构与功能自测题（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误．．的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不．包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不．包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不．具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不．属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误．．的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误．．的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误．．的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不．包括A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不．受影响A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不．属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA－蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不．能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误．．的是A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误．．的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误．．的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不．正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不．具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不．是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA 序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误．．的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误．．的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误．．的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3' 端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误．．的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E. 形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不．涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGAD. AUGE. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸D. 苏氨酸 E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A. RrnaB. mRNAC. tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为A. AGGB. GGAC. UGAD. AGCE. TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误．．的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不．是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A. 30SB. 40SC. 50SD. 60SE. 70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A. 5SB. 5.8SC. 16SD. 18SE. 23S78. 真核生物的核糖体中不．包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误．．的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误．．的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误．．的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是94. 反式作用因子的化学本质是95. 终止子的化学本质是96. 启动子的化学本质是97. 操纵子的化学本质是A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码99. II类启动子调控的结构基因编码100. III类启动子调控的结构基因编码A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有102. 原核生物结构基因转录的产物通常是103. 真核生物的结构基因含有104. 真核生物结构基因转录的产物通常是105. 调控原核生物基因转录的是106. 调控真核生物基因转录的是A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是108. 与操纵元件相互作用的是109. 与反应元件相互作用的是A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中，模板链的部分碱基序列为pCAGCT，问：110. 编码链的相应碱基序列是111. 转录出的相应mRNA序列是A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是116. tRNA的功能是117. rRNA的功能是A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA120. 密码子位于121. 反密码子位于A. 5S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有123. 真核生物的核糖体小亚基含有X型题124. 关于基因的说法正确的是A. 基因是DNA或者RNAB. mRNA的遗传密码信息只可能来自DNAC. 基因包含结构基因和转录调控序列两部分D. 结构基因中贮存着RNA和蛋白质的编码信息E. 转录调控序列中包含调控结构基因表达的所有信息125. 结构基因的特点是A. 病毒的结构基因是连续的B. 病毒的结构基因由于含有内含子而间断C. 原核生物的结构基因转录后无需剪接加工D. 病毒的结构基因与其侵染的宿主无关E. 真核生物的结构基因由外显子和内含子构成126. 内含子是指A. 通常具有转录调控作用的核酸序列B. 往往是非编码的DNA序列C. 一般在成熟mRNA中不存在相应的序列D. 与RNA的剪接加工相关E. 部分内含子可能变为外显子127. 真核生物的转录调控序列包括A. 启动子B. 上游启动子元件C. 操纵元件D. poly (A) 信号E. 反应元件128. 原核生物的基因可以与哪些蛋白质发生相互作用A. RNA聚合酶B. 转录激活蛋白C. 阻遏蛋白D. 反式作用因子E. 转录因子129. 真核生物基因转录时所需的蛋白质包括A. 转录因子B. 阻遏蛋白C. TATA因子D. CAP蛋白E. RNA聚合酶130. 大肠杆菌基因转录的启动子包括A. 转录起始位点B.－10 bp区C.－40 bp区D.－35 bp区E. + 20 bp区131. 顺式作用元件是A. 调控基因转录的蛋白质因子B. 结构基因的一部分C. 核酸片段D. 具有调控基因转录的作用E. 真核生物所特有132. 基因的结构包括A. 操纵子B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 复制子E. 转录子133. 顺式作用元件发挥调控作用不．涉及A. DNA－DNA相互作用B. DNA－RNA相互作用C. RNA－蛋白质相互作用D. DNA－蛋白质相互作用E. 蛋白质－蛋白质相互作用134. I类启动子调控的基因包括A. 5.8S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA135. 若I类启动子突变，受影响的是A核糖体30S亚基 B核糖体40S亚基 C核糖体50S亚基 D核糖体60S亚基 E 以上都包括136. 能够与启动子结合的是A. 转录因子B. RNA聚合酶C. 阻遏蛋白D. CAP蛋白E. 操纵元件137. 真核生物的结构基因包括A. 内含子B. 外显子C. 开放读框D. 非翻译区E. 转录调控序列138. 上游启动子元件的调控机制包括A.与转录激活蛋白相互作用B.调节转录因子与TATA盒的结合C.调节RNA聚合酶与启动子的结合D. 控制转录起始复合物形成E.与TATA盒共同调控转录起始139. 与增强子化学本质相同的是A. 转录因子B. 复制子C. 核酶D. 顺反子E. 内含子140. 关于类固醇激素诱导基因转录，说法正确的是A类固醇激素的受体是转录因子 B调节阻遏蛋白与操纵元件的结合 C类固醇激素受体与激素形成复合体后被活化 D活化的激素受体与类固醇激素反应元件相互作用 E在转录水平调控基因表达141. 原核生物基因的启动子一般不．包括以下组分A. 转录起始位点B. 增强子C. －10 bp区D. 基因内启动子E. －35 bp区142. 关于真核生物mRNA的加尾修饰，说法正确的是A. 不需要模板B. 转录最初生成的mRNA 3' 末端长于成熟mRNA 3' 末端C. 加尾可以增加mRNA的稳定性D. poly (A) 加在转录终止处E. 转录后需切去一小段mRNA序列才能加尾143. 真核生物的成熟mRNA中不．包含A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. SD序列D. 帽子结构E. poly (A) 尾144. 原核生物和真核生物的mRNA都具有A. 非翻译区B. SD序列C. poly (A) 尾D. 密码子E. 开放读框145. 有关帽子结构说法正确的是A. 核内hnRNA中没有帽子结构B. 含有甲基化鸟嘌呤C. 形成5'，5'－磷酸二酯键D. 分为0型、1型和2型E. 原核生物含有与真核生物类似的帽子结构146. hnRNA和mRNA共同含有的结构是A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. 启动子D. SD序列E. 帽子结构147. 密码子可能存在于A. intronB. tRNAC.MrnaD. UTRE. ORF148. 可作为原核生物起始密码子的是A. AUGB. GUGC. GCGD. UCGE. UUG149. 大肠杆菌的核糖体大亚基包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA 150. 核糖体60S亚基不．包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA 151. 可能导致移码突变的基因突变是A. 转换B. 颠换C. 缺失D. 插入E. 倒位152. 属于转换的点突变是A. A →GB. T → CC. G→ TD. A →TE. G → C （二）名词解释1. 基因（gene）2. 结构基因（structural gene）3. 断裂基因（split gene）4. 外显子（exon）5. 内含子（intron）6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）10. 密码子（codon）11. 反密码子（anticodon）12. 顺式作用元件（cis-acting element）13. 启动子（promoter）14. 增强子（enhancer）15. 核酶（ribozyme）16. 核内小分子RNA（small nuclear RNA, snRNA）17. 信号识别颗粒（signal recognition particle, SRP）18. 上游启动子元件（upstream promoter element）19. 同义突变（same sense mutation）20. 错义突变（missense mutation）21. 无义突变（nonsense mutation）22. 移码突变（frame-shifting mutation）23. 转换（transition）24. 颠换（transversion）（三）简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用？2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。