杂三核配合物[Mg(H20)4(CuL)2]·4H2O的合成和晶体结构

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含杂原子有机金属配合物的合成、晶体结构及性质的研究

二十世纪九十年代，随着结构测定技术的发展，各种各样的配位化合物被不断地合成出来，配位化合物变得日趋丰富。从配位化合物的组成上来看，从类普鲁士蓝氰基配位化合物到吡啶基配位化合物；从含氮配体到目前的含氧、含硫、含磷配体，甚至是以Ｍ—Ｃ键为特征的有机金属配位化合物。从结构上来看，科学家们合成了大量的具有新型拓扑学结构的化合物，如一维的链状，梯型，铁轨型【２１１；
“自人学坝Ｉ地女
第一章绪论
子与两个ｃｏ键台，形成二维平面格子型结构。其它过渡会属同４，４＇－ｂｉｐｙ㈣
届．有机配位化台物也相继被报道，例如ｃｕ、Ｚｎ、Ｎｉ、Ａｇ等。
用八面体构型，每个ｃｏ与２个４，４’－ｂｉｐｙｒ记，体配位，而每个４，４’＿ｂｌｐｙ又通过两个Ｎ原
图１－２１Ｃｏ（４，４’一ｂｉｐｙＸｐｙｃａ）（Ｈ２０）２ｌ的网状结构
ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ
ｂｙＸ・ｒａｙ
ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｔｅｃｈｎｉｑｕｅ：Ｔｈｒｅｅｏｆｗｈｉｃｈｓｅｖｅｒａｌｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｓｉｎｔｏｔｗｏ
ｏｒ
ｏｎｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｃｈａｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｌｉｎｋｉｎｇｂｙ
ｔｈｒｅｅｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｎｅｔｗｏｒｋｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅ；Ｔｈｒｅｅａｒｅ
屯４’－联毗啶（４，４＇－ｂｉｐｙ）配体是一类最常用的刚性二齿配体，含有４，４’－ｂｉＰｙ酉Ｂ体
的金属一有机配位化合物都具有格子或孔结构，因而在催化和分离方面有很好的应用前景。在配体中．连接基团的长度对化合物，特别是对于大骨架化合物的构筑有着重要的影响。１９９８年化学家ＬｅｏｎａｒｄＲ发现ｃｏ同４一’＿ｂｌｐｙ反应形成的命属一有机配位化合物［ＣｏＯ，４’－ｂｉｐｙ）（ｐｙｃａ）（Ｈ２０）２】具有很好的催化活性闻。该化合物中ｃｏ采

配合物[Ag(chlsp)2](F3CCOO)的合成,谱学和晶体结构(英文)

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配合物[Cu2(TS)(H2O)]·H2O的自组装制备、晶体结构和电化学性质

配合物[Cu2(TS)(H2O)]H2O的自组装制备、晶体结构和电化学性质陶偌偈;臧双全;于兆文;牛景扬【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2002(013)003【摘要】利用单核配合物Na2CuTS*H2O在溶剂中的不稳定性质，自分解并重新组装得到了双核配合物[Cu2(TS)(H2O)]·H2O. 配合物为单斜晶系，空间群P21/C，晶胞参数为 a=0.80830(16) nm, b=1.7079(3) nm, c=1.4073(3)nm,β=105.08(3)°, V=1.8654(6) nm3 , Z=4, 最终一致性因子R=0.0644. 该分子结构为双核单元，金属原子通过两个酚氧原子桥联在一起. 结合晶体结构对配合物作了电化学研究.【总页数】5页(P15-19)【作者】陶偌偈;臧双全;于兆文;牛景扬【作者单位】河南大学化学化工学院,河南,开封,475001;河南大学化学化工学院,河南,开封,475001;河南大学化学化工学院,河南,开封,475001;河南大学化学化工学院,河南,开封,475001【正文语种】中文【中图分类】O614【相关文献】1.新型大环双核铜配合物[Cu2(H2L)2(SO4)2(H2O)6]·CH3OH·6H2O的合成及其晶体结构与催化性能 [J], 郭越新;马红翠;侯勇;李金鹏;侯红卫;樊耀亭2.Schiff碱铜双核配合物Cu2(fsa)2en(H2O)·5H2O的自组装制备和晶体结构 [J], 梅崇珍;刘宝林;陶偌偈3.配合物[Cu2(C8H3NO6)2(C10H8N2)(H2O)2]·2H2O的制备和晶体结构 [J], 倪迎瑞;高玲香;刘迎花;吴晓妮;何玲4.配合物[Cu2(C4H2O6)(Phen)2(H2O)]·8H2O的合成、晶体结构和抗菌活性 [J], 冯丽霞;唐定兴5.双核配合物[CU2(TS)(H2O)]@CH3OH的自组装制备和晶体结构 [J], 陶偌偈;臧双全;牛景扬;于兆文;周绪亚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]·3H2O的合成、晶体结构和荧光性质

配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]3H2O的合成、晶体结构和荧光性质潘兆瑞;任军才;马美华;郑和根【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2008(24)2【摘要】用溶液法合成了钴的配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]·3H2O(H3dhpmy=4,6-二羟基嘧啶-2-硫醇乙酸),对它进行了元素分析、红外光谱、荧光等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构.标题配位聚合物晶体属正交晶系,Pca21空间群.弱的π-π相互作用将单分子连接成一维链状结构,而氢键使配合物形成三维网状结构.【总页数】5页(P280-284)【作者】潘兆瑞;任军才;马美华;郑和根【作者单位】配位化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京,210093;南京晓庄学院化学系,南京,210017;南京晓庄学院化学系,南京,210017;配位化学国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京,210093【正文语种】中文【中图分类】O614.81+2【相关文献】1.新型配合物[Zn(dib)(H2O)3]SO4·2H2O的水热合成、晶体结构和荧光性质 [J], 陈满生;黄妙龄;邓奕芳;张春华;邝代治;陈志敏2.二维配合物{[Gd(HEDTA)]·3H2O}n的合成,晶体结构和磁性质 [J], 李琳;冯春杰;张玉涛3.配合物[Co(benimtacn)Cl2]Cl·3H2O的合成、晶体结构及电化学性质 [J], 李庆祥;喻玖宏;肖海燕;杨祥良;徐辉碧4.[Eu(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)(H2O)3]·0.5bipy·3H2O配合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 武望婷;何水样;胡怀明;王尧宇;史启祯5.{[La（phen-dione）2（H2dhtp）0.5（H2O）]·H2O}n配合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 毛浩岩;韩爽;王家军;李传碧;王贺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

配合物[Cu2(TS)(H2O)]·H2O的自组装制备、晶体结构和电化学性质

（２）・２Ｈ０］ＨＯ．配合物为单斜晶系，空间群ＰＩｃ，２／晶胞参数为ｎ＝０８８０１）Ｂ，ｂ＝１７７（）Ｂ，Ｃ：１４７．０３（６ｉｎ．０９３ｉｎ．０３
（）Ｂｎ＝１５０（），Ｖ＝１８５（）ｎ，Ｚ＝４最终一致性因子Ｒ＝００４该分子结构为双核单元，属原３ｉ，０．８３。．６４６ｍ３，．６４．金
ｍｎｃｉｉｓｓｍ，ｓａｅｇｕ２／，ｔｅｌｔｅｐｒｍｔｓａｅａ＝０８８０１）ｎｌｏｏｌｃｙｔｎｅｐｃｒｐＰ￣Ｃｈｔｃａａｅｅｒｏａｉｒ．０３（６ｌ，ｂ＝１７７３ｌ．０９（）
Ｂｎ＝１４７（）ｎ，ｉ，ｃ．０３３ｎ＇口＝１５０（），Ｖ＝１８５（）ｍ３ｌ０．８３。．６４６ｎ，Ｚ＝４ｗｔｉＲ＝０．６４．ｈｔｏｌｈ０４Ｔｅｔｌｃｍｐｅｉｅｘ
子通过两个酚氧原子桥联在一起．结合晶体结构对配合物作了电化学研究．关键词：核配合物；体结构；电化学研究双晶
中图分类号：６４０１
文献标识码：Ａ
文章编号：０８０１２０）３一Ｏ１１０ —１１（０２００５—０５
陶偌，偈臧双全，于兆文，扬牛景
（南大学化学化工学院，南开封４５０）河河７０１
摘
要：用单核配合物ＮｕＳ｝Ｏ在溶剂中的不稳定性质，利￣ＣＴ・｛２自分解并重新组装得到了双核配合物［ｕ（Ｓｃ＇ａ）

配合物[Ho2(bpdc)3·(H2O)4]·5H2O的合成及晶体结构研究

１实验部分
１１试剂与仪器．
素分析结果［验分析结果（算值）质量分实计（
数／］Ｃ，５２３．８；２９２９）Ｎ，．２％）：３．（５４）Ｈ，．９（．７；６９
（．）Ｏ２．０２．９．６８；，７１（０）红外光谱（Ｂ）３４４９７Ｋｒ：１
精修．１２配合物的合成．
称取０１ｏ的四氯合铂酸钾、．ｎｌ．ｌｍｍｏ４ｍｉ的ｏ
六水合硝酸钬和０６ｍｍｌ２２．．ｏ的，’联吡啶－，’二６６一羧酸加入盛有１０ｍＬ水的２Ｌ聚四氟乙烯内胆５ｍ
化合物¨ Ｊ本文以六水合硝酸钬和２２一．，’ 联
吡啶一，’ ６６二羧酸与四氯合铂酸钾在水热条件下
反应，到了具有超分子网状结构的配合物得［ｏ（ｐｃ３（２］Ｈ２Ｈ２ｂｄ）・ＨＯ）・Ｏ．５
中，在空气中搅拌约１ｎ将内胆放入到不锈钢０ｍｉ，反应釜中，１０ｏ在２ｆ干燥箱放置２，５℃／４ｈ以ｈ梯度降至室温，到粉红色晶体．Ｏ元得ＣＨＨｏＮ６
形成三维框架结构．
关键词：钬（；配合物；四方反棱柱体；氢键作用 Ⅲ）
中图分类号：Ｏ１．４６４２文献标识码：Ａ
金属基配位化合物的设计与合成已成为当前化学研究中一个热门的研究领域 ¨ ｊ由于他．们具有丰富多彩的拓扑结构，以及其常表现出奇特的光、、、化及吸附等方面的性质引起人电磁催们的广泛关注．芳香环或氮杂环二元羧酸是构筑无机一机杂化晶体工程的良好配体，适有在当的条件下，它们可与过渡金属离子或稀土金属离子形成如配位共价键、仃堆积Ｊ氢键百．、的弱作用等，成一维、维和三维结构的新颖形二

配合物[Co(Hdhpmy)(H2O)3]·3H2O的合成、晶体结构和荧光性质

ＰＡＮｈｏＲｕ。ＲＥＮＪｎＣａＭＡｉａＺＮＧ．ｎ，Ｚａ．ｉｕ．ｉＭｅ．Ｈｕ２ＨＥＨｅＧｅ。．
（ｏｒ／ａｎＣｅｓｙＩｓｉｔＳａｅＫｙＬｂｒｏｙｏｏｒｉａｉｈｍｉｒ， ‘ ｏｄｎｔｈｍｉｒｔｕ，ｔｅａｏａｒＣｏｄｎｔｎＣｅｓｙＣｏｉｔｎｔｅｔｔｆｏｔＳｈｏｏｈｍｔｎｈｍｃｌｎｉｅｒｇＮｎｉｎｖｒｉ，ａｊｎ１０３ｃｏｌｆＣｅｉｒａｄＣｅｉａＥｇｎｅｎ，ａｎｓｙｉｊｇＵｉｓｙＮｎｉｇ２０９）ｅｔ＇
ｉｇ，ｕｔｅｒｎｓｆｒｈｒｏｅｔｅｃｍｐｅｓｅｔｎｅｎｏｔｒｅｄｍｅｓｎｅｗｏｋｂｙｒｇｎｂｎｓＣＣｍｒｏｌｘｉｘｅｄｄｉｔｅ．ｉｎｉａｎｔｒｙｈｄｏｅｏｄ．ＤＣ：５０２ｈｈｏｌ６０２．
ｔｅｔｌｃｍｌｘｂｌｎｓｔｏｔｏｈｍｂｃｓｓｍ，ｐｃｒｕｃ２’ ｉ＝．２６９ｎｂ１６２１）ｍ，ｈｔｏｐｅｅｇｒｒｏｉｙｔｓａｅｇｏｐＰ口ｌｗｔ０Ｏ７５３（）ｍ，＝．１（ｎｉｅｏｏｈｅｈ３７６ｃ１８（６ｎＶＩ６０ｎｚ４尬＝６．，。１８・ｍ，（０）７６／＝．５，＝．１，Ｒ＝＝．６０１＇ｍ，＝．９）ｍ，＿，３７２Ｄ＝．１ｃＦ００＝５，１６ＲｌＯ０ｗ２３７｝３７０７ｇｚ，４４９

新型有机-无机杂化杂金属多核配合物[Cd_2(CuL)_4(V_4O_(12))]·2CH_3OH·2H_2O的合成与晶体结构

胞参数口一１．０４８４８（１７）ｎｍ，ｂ— １．３３１７（２）ｎｍ，ｃ一１．６０３０（３）ａｍ，ａ一９３．６６２（２）。，口一
１０４．０８４（２）。，ｙ一１０７．９８７（２）。，一２．０４１３（６）ｎｍ。，Ｚ一１．其结构为通过大环草酰胺、ＶＯ的配位作用构成的中心反对称的十核杂三金属ＣｄＣｕＶ配合物．
［收稿日期］２０１２ — ０９－０６［基金项目］国家自然科学基金资助项目（２０５０３０３９）．［作者简介］张璞（１９７３一），女，副教授，主要从事有机合成研究
Ｖｏ１．４５Ｎｏ．１Ｍａｒｃｈ２Ｏ１３
［文章编号３１０００ — １８３２（２０１３）０１ — ００９７ — ０４
ｄｏｉ：１０．１１６７２／ｄｂｓｄｚｋ２Ｏ１３一Ｏ１ — ０２１
新型有机一无机杂化杂金属多核配合物［－Ｃｄ２（ＣｕＬ）４（Ｖ４Ｏｌ２）］・２ＣＨ３ＯＨ・２Ｈ２Ｏ的合成与晶体结构
张璞
（中国人民大学理学院化学系，北京１００８７２）
（见图１）和多钒酸为共配体设计并合成了有机一无机杂化杂三金属的配合物（１），并对其进行了光谱研究．

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Ｃｕ（ＩＩ）以ＯＮＮＯ模式配位，未配位的羧基和羰基氧原子可以作为潜在的配位原子和其他的金属离子配位，从而促使杂核金属配合物的形成。例如已经报道的（ａ）以３一羧基水杨醛与甘二肽形成的Ｓｃｈｉｆｆ碱配体ＨＬ（ＨＬ一３一羧基水杨醛缩
浙江理工大学学报，第３０卷，第４期，２０１３年７月
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＳｃｉ — ＴｅｃｈＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ
Ｖｏ１．３Ｏ，Ｎｏ．４，Ｊｕ１．２０１３
通信作者：邹
洋，电子邮箱：ｚｏｕｙａｎｇ＠ｚｓｔｕ．ｅｄｕ。ｃｎ
形成了刚性平面结构，有利于构筑稳定的配合物；
（ｂ）金属配体中存在两种路易斯碱配位基团：羧基
（Ａ）和羰基（Ｂ）。基团Ａ不仅仅可以和Ｃｕ（ Ⅱ）离子
子和提供不同配位原子的有机配体（例如吡啶羧酸ｒ１］、氨基酸＿２］、ＣＮ基团［。］等）通过自组装形成的。由于这类配合物在催化＿４Ｊ，氮气储存［，光致发光［，磁性［。］，半导体［。］方面的潜在应用，以及拥有新颖的拓扑结构和结构多样性［９－１２］，目前已成为功
摘
要：金属配体ＥＣｕＬ］一（ＨｚＬ一水杨醛缩甘二肽席夫碱）和ＭｇＳＯ４在水一甲醇混合溶液中合成了一个Ｃｕ
（１Ｉ）一Ｍｇ（ Ⅱ）杂核配合物ＥＭｇ（Ｈｚ０）（ＣｕＬ）ｚ］・４Ｈ２Ｏ。用元素分析、红外光谱等手段对标题配合物的组成和结构进行了表征。该配合物属于三斜晶系，空间群是Ｐ＿１，晶胞参数：ａ一７．５３７（１）Ａ，６ —９．１２７（２）Ａ，ｃ：１１．７２８（２）Ａ，ａ一
甘二肽）把过渡金属离子Ｃｕ＋和碱土金属离子
另一方面，水杨醛氨基酸席夫碱类金属配合物
无论是作为抗癌药物Ｉ１。］还是作为抗菌药物ｆ１］或是
Ｏｚ载体ｌ＿１５］等都具有很重要的研究意义。已经报道了许多由水杨醛及其衍生物和氨基酸（例如Ｌ厂丝氨酸［］、丙氨酸［＂］、甘氨酸Байду номын сангаас［］、Ｌ＿缬氨酸［］、Ｌ－苯丙
氨酸ｌ＿１８］）形成的Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物。而水杨醛及其衍
Ｃａ抖通过酚氧和羧氧原子桥联在一起形成了桥连四核配合物ｌ１９］（ｂ）以５一溴水杨醛与甘二肽形成的合成的二肽Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｈ。Ｌ（Ｈ。Ｌ一５一溴水杨醛缩甘二肽），把过渡金属离子Ｃｕ。＋和碱土金属离子Ｓｒ２＋通过氧和碳、氮原子连接形成梯状的杂核配合物２ｏ－。
收稿日期：２Ｏ１２ —１ｌ —Ｏ２
基金项目：国家自然科学基金资助项目（２０９Ｏ１０６７）；浙江省自然科学基金资助项目（Ｙ４０８ｏ３４２）作者简介：周晓俊（１９８５一），女，河南新乡人，硕士研究生，研究方向为金属有机框架的设计合成和吸附性能研究。
能材料研究热点之一。
配位形成金属配体，而且还可以和其他金属离子配位，易于构筑杂核金属的自组装体系；基团Ｂ有利于［ＣｕＬｌ一和其他金属离子的连接（ｃ）金属配体中的肽键，酚和羧基基团具有较强的形成氢键的能力，这个在超分子化合物的自组装中起着重要的作用＿２１］；（ｄ）金属配体易于构筑杂核金属自组装系统：Ｌ和
７３．５５（１）。，一７２．４３（１）。，），一８４．２９（１）。。
关键词：金属配体；水杨醛缩甘二肽席夫碱；氢键；杂三核中图分类号：Ｏ６１４．２２文献标志码：Ａ
０引言
在过去的２Ｏ年，杂核金属配合物受到广泛的关注。一般来说，杂核金属配合物是由不同的金属离
生物与二肽合成的席夫碱配合物报道的比较
少［１９－２０］。
作为构筑基团的金属配体［ＣｕＬｌ一（ＨＬ一水杨醛缩甘二肽席夫碱）具有以下特点（图１）：（ａ）［ＣｕＬｌ一中含有两个螯合五元环和一个螯合六元环，
文章编号：１６７３－３８５１（２０１３）０４ — ０５９５ — ０５
杂三核配合物［Ｍｇ（Ｍ２０）４（ＣｕＬ）２］・４Ｈ２Ｏ的
合成和晶体结构
周晓俊，邹洋
（浙江理工大学理学院，杭州３１００１８）