动物遗传学复习资料
动物遗传学考试资料
第二章：基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的结构和功能单位。
1、遗传物质必须具备的几个条件：(1)精确复制，确保世代传递。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)时间、空间的稳定性。
(4)能够变异。
DNA是遗传物质的直接证据：肺炎双球菌的转化，这一实验是证明DNA是遗传物质的最主要证据；噬菌体的感染；烟草花叶病毒的重建。
把断裂基因中的编码序列叫做外显子。
把非编码的间隔序列叫做内含子。
GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这就是RNA剪接的信号，这种接头形式被称之为GT-AG法则。
启动子：指准确而有效的启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
增强子:增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
沉默子（silencer）：是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起阻遏作用，根据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。
终止子：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。
发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录终止。
加尾信号：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚 A尾巴（polyA tail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的核糖体结合位点：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。
SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。
基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组（genome），C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。
动物遗传学复习
动物遗传学复习第一章绪论一．遗传(heredity, inheritance)生物在以有性或无性生殖方式进行种族繁衍的过程中，子代与亲代相似的现象变异（variation）生物个体之间差异的现象。
遗传学（genetics）认识和阐明遗传与变异这一自然规律的一门自然科学。
二．常用的重要遗传学研究材料大肠杆菌（Escherichia coli）酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）果蝇（Drosophila）线虫（Caenorhabditis elegant）鸡（Gallus domesticus ）小鼠（Mus musculus）家猪（domesticated pig ）豌豆（Pisum sativum）玉米（Zea mays）水稻（rice）拟南芥（Arabidopsis）人（Homo sapiens）三、遗传学的发展历程Hippocrates and Aristotle ----On the seedTheory of pangenesis泛生论The homunculus: A myth1600-1850: The Dawn of Modern Biology 经典遗传学阶段----The theory of epigenesis（渐成说）William Harvey(1578-1657) ：Jean Baptiste de Lamark （拉马克）“用进废退”学说“获得性遗传”（受“泛生论”的影响）August Weismann（魏斯曼）“种质学说”挑战“泛生论”、“用进废退”学说Charles Darwin and Evolution：On the Origin of Species。
Variations in Animals and Plants under Domestication2．遗传学的诞生孟德尔定律的重新发现（1900）1900年,荷兰阿姆斯特丹大学的德弗里斯(Hugode Vires) 教授，德国土宾根大学的柯伦斯（Carl Correns）教授和奥地利维也纳农业大学的丘歇马克（Erich von Tschermak Seysenegg）讲师分别从月见草、玉米和豌豆的杂交实验中重新发现了孟德尔的遗传规律, 宣告遗传学的诞生。
动物科学考试重点——动物遗传学
遗传:有血缘个体之间的相似性变异：有血缘个体之间的非相似性遗传和变异的关系：(1)遗传是相对的，变异是绝对的。
(2)遗传是保守的，变异是变革的，发展的。
(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。
(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。
核酸（nucleic acid）：以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物，是所有原核生物和真核生物的遗传物质。
根据所含戊糖的不同，分为脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA）信使RNA（message RNA, mRNA）：单链RNA，蛋白质合成的模板，携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。
在真核生物中，mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体，通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。
转移RNA(transfer RNA，tRNA)：负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子，在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。
tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。
核糖体rRNA(ribosomal RNA，rRNA)：由rRNA基因转录的单链RNA分子，为核糖体的主要组成成分。
原核生物如大肠杆菌含三种rRNA；动物含有四种rRNA。
基因（gene）：是遗传的功能单位，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
广义地说，基因也被认为是有功能的DNA片段。
基因组（genome）：真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。
染色体（chromosome）：真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元，由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物，含有染色体基因，是遗传的主要物质基础。
有丝分裂（mitosis）：细胞分裂的主要方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中，使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。
细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。
动物遗传学复习重点
动物遗传学名词解释1、遗传：相同的物种内部亲代和子代的相似性。
2、变异：相同的物种内部亲代和子代的不相似性。
3、染色体：一种具有特殊结构、功能的核成分，保证遗传信息的稳定性。
4、同源染色体：在二倍体生物的体细胞中成对存在的染色体，这些染色体形态、大小、结构都相同，一个来自父方，一个来自母方，这样一对染色体称～。
5、细胞周期：指从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程。
6、联会：在第一次减数分裂前期，同源染色体发生配对的现象。
7、二价体：一对同源染色体通过联会所形成的复合结构。
8、四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括4条染色单体，故又称～。
9、性状：一个生物任何一个可以鉴别的表型特征。
10、等位基因：占据同源染色体同一位点的两个基因。
11、杂交：不同遗传型个体进行有性交配。
12、回交：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方案。
13、测交：即测验杂交，指把被测验个体与隐性纯合的个体杂交。
14、不完全显性：F1的表型不同于两个亲本，而是介于两亲本之间的显性。
15、完全显性：F1的表型与显性亲本的表型完全一致的显性。
16、致死基因：由于遗传能够导致个体在性成熟前死亡的基因。
17、复等位基因：在群体中，占据同源染色体同一位点两个及以上的基因。
18、基因互作：共同影响一个性状的非等位基因之间相互作用的现象。
19、互补作用：两对基因（或显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育。
20、上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
21、重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
22、多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的。
23、一因多效：一对基因控制了两对或多对性状。
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动物遗传基础复习资料绪论名词解释1、遗传学：是研究遗传与变异的科学。
2、遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
3、变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
填空题1．动物遗传学是研究（动物遗传物质、遗传规律、遗传变异机理）的科学。
2．遗传学是研究（能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义）的科学。
3．孟德尔的《植物杂交实验》一文，提出了遗传的（分离）和（自由组合）两大定律。
4．大多数发达国家畜牧业平均占农业总产值的（50%）以上。
问答题1．动物遗传学的意义是什么？动物遗传学是动物科学的一个重要分支。
遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。
动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。
动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。
另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。
通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。
通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。
第一章遗传的细胞学基础名词解释1．染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。
2．二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。
3．单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。
4．同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。
动物遗传学复习提纲
动物遗传学绪论1.遗传学建立的时间、事件？1900年，三位植物学家：狄·弗里斯、科伦斯、冯·切尔迈克在不同国家用多种植物进行了与孟德尔早期研究相类似的杂交育种试验，作出了与孟德尔相似的解释，证实孟德尔的遗规传律，确认该理论的重大意义。
2.生物进化及新品种选育的三大因素是什么？遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素：遗传+ 变异+ 自然选择→形成物种遗传+ 变异+ 人工选择→动、植物品种第一章遗传的分子基础名词解释：基因的概念。
基因、等位基因、复等位基因基因：是位于染色体上,具有特定核苷酸顺序的DNA片段,是储藏遗传信息的功能单位,基因可以发生突变,基因之间可以发生交换。
等位基因：同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。
复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。
（每个二倍体的细胞中，最多只能有其中的任何两个，且分离原则遵循孟德尔遗传定律。
）1.DNA复制中碱基互补配对原则。
碱基位于螺旋的内侧，配对碱基总是A与T，G与C。
碱基对以氢键维系，A与T间形成两个氢键，G与C间形成三个氢键。
2.疯牛病的病原体是什么？脘病毒第二章遗传的细胞学基础1.有丝分裂和减数分裂的中染色体的行为？染色单体、同源染色体染色体在有丝分裂中的行为：（1）间期 G2期RNA和蛋白质合成,为细胞进入分裂期作物质准备G1期RNA和蛋白质合成，行使细胞正常功能，为S期作准备S期DNA复制，组蛋白和非组蛋白的合成。
例：细胞周期中DNA在s 期合成；G2 期是DNA合成和有丝分裂的间隔；染色单体在 M 期分开；不再进行分裂的休眠细胞处于 G0 期。
有丝分裂－早前期：核内染色体缩短变粗为适合分离的结构，核仁消失。
核外中心粒分开，迁移到细胞的两极有丝分裂－晚前期：核膜崩解，微管进入核区，染色体着丝粒与微管相连接有丝分裂－中期：染色体移向赤道面，着丝粒区域排列在赤道面上有丝分裂－后期：着丝粒分开，姐妹染色体被纺缍体丝拉向两极有丝分裂－末期：纺缍丝消失，核膜重新形成，重新出现核仁，染色体逐渐解螺旋例：有丝分裂中，细胞质分裂的阶段是(后期）；染色体浓缩的阶段是（末期）；核膜重新合成的阶段称为（早前期）；染色体开始分离的阶段称为（后期）；染色体结构附着到纺锤丝是在（晚前期），染色体着丝粒排列在中间的赤道板上是（中期）。
动物遗传学复习指导
《动物遗传学》各章复习题绪论名词解释：1．遗传学：是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学，也可以认为是研究遗传信息的科学，它的研究内容涉及遗传物质的本质，遗传物质的复制、重组、变异及遗传信息的传递和表达等方面。
2．遗传：子代与亲代之间、子代各个体之间的相同或相似。
3．变异：子代与亲代之间、子代各个体之间的不相同或不相似。
4．基因型：遗传学上，通常把从亲代获得的某一性状的遗传基础或遗传基础的总和称为基因型。
5．表现型：遗传学上，把生物表现出来的性状或全部性状的总和称为表现型。
填空题：1．生物进化的三大要素是、和。
（遗传变异自然选单项选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·D arwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础名词解释：1．有丝分裂：一种常见的细胞分裂方式，经过染色体有规律和准确的分裂过程，形成与母细胞相同的两个子细胞，由于有纺锤丝的形成，称为有丝分裂。
2．减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的，它使细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。
动物遗传学
动物遗传学动物遗传学一、填空题或选择题：1、细胞核内贮存生物遗传信息的物质叫。
2、细胞有丝分裂的分裂期可分为、、、和四个时期。
3、减数分裂时，染色体片段在时期交换。
4、动物一个初级精母细胞形成个精子，一个初级卵母细胞形成卵子。
5、遗传上表现的性状分离，实质上是杂种控制相对性状的基因（一对）彼此，形成比例的种不同类型的配子。
6、含两对杂合基因的个体自交或自群繁育，子代应该产生种基因型、 . 种表型的个体。
7、测交一般是用被测个体与隐性亲本类型的个体杂交，根据测交子代的表现型种类和比例可以确定被测个体产生的种类和比例，从而推测被测个体的基因型。
代产生种8、在显性完全的情况下，n对基因杂合体自交或自群繁育，F2表现型类型，种基因型类型。
9、连锁基因间交换值的变化幅度在之间。
10、猪毛色遗传中，白毛（B）对黑毛（b）为完全显性，基因型都是Bb的雌雄个体交配，后代出现黑毛猪的概率为。
11、控制从性性状的基因位于染色体上。
（AaBbCc），假定这三个基因在同一染色体上，12、AABBCC×aabbcc——>F1可形成种配子，如果三个基因两两间均为且为完全连锁，则该F 1可形成种配子。
不完全连锁，则F113、在有性繁殖的情况下，遗传物质重组的方式主要有和两种。
14、某二倍体生物体细胞有40条染色体，该生物应有个连锁群。
15、父亲的血型为AB型，母亲的血型为O型，其子女的血型可能为 .型。
16、缺失、重复和倒位染色体在与正常染色体联会时都可能形成环（圈），它们的区别是：缺失环由染色体形成，重复环由染色体形成，倒位是由染色体形成。
17、同源四倍体的育性一般比异源四倍体，比同源三倍体。
18、数量性状的遗传变异表现为，控制数量性状的基因称为。
19、一个分离世代群体的表型变异包含变异和变异两个部分。
遗传率越高，表示性状受影响小，因而选择的效果。
20、某一双链DNA分子中T占15%，则G应为。
21、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是。
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第一章绪论1.遗传学：研究动物遗传与变异及其规律的一门学科。
2.在遗传学建立与发展领域起到重大作用的人物与代表作、年代达尔文《物种起源》 1859孟德尔《植物杂交论文》 1866摩尔根《基因论》 1910Watson和crick DNA的双螺旋结构 1953第二章遗传物质的基础1.DNA作为遗传物质的直接证据（1）肺炎双球菌的转化实验（2）噬菌体的侵染实验(3)烟草花叶病毒的重建实验（RNA为遗传物质的证据）2.作为遗传物质的几个条件●精确复制，确保遗传的世代遗传●储备，传递信息的潜在能力●时间，空间的稳定性●能够变异3.DNA的一级结构：4种核苷酸的排列顺序二级结构：双螺旋直径是2nm 螺距3.4nm4.基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传物质的结构和功能单位。
5.外显子：把断裂基因中的编码序列叫为外显子6.内含子：把断裂基因中的非编码区叫为内含子7.启动子：准确而有效的起始基因转录所特需的核苷酸序列8.C值矛盾：C值得大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系的现象。
9.基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因。
10.染色质由核酸和蛋白质组成（或者为DNA RNA 和蛋白质）11.染色质的分类与区别12.端粒：染色体末端的特化结构。
功能：防止染色体末端被酶酶切；防止染色体末端与其他粘连；防止染色体在DNA 复制时保持完整。
13.染色体的几个参数：臂比●着丝粒指数●相对长度14着丝点位置：中着丝粒染色体；近着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；端着丝粒染色体。
15.同源染色体：在体细胞中成对存在的染色体中有一对来自父方一对来自母方，大小相同、结构形状功能相似的一对染色体。
16联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。
14.染色体的核型分析：根据各个细胞中染色体的长度、大小、着丝粒位置，随体有无等因素把他们排列起来研究的过程。
●染色体异常引起的遗传疾病●动物育种，鉴定远缘杂交●研究物种间的亲缘关系，物种进化机制●追踪鉴别外源染色体或染色体片段18.有丝分裂与减数分裂的区别19.第一次减数分裂前期的五期：细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期第三章遗传物质的基础1.DNA的复制：以亲代DNA为模板合成一个新的与亲代相同的子代DNA的过程2.半保留复制：一个双链DNA分子合成一个双链子代DNA分子，一条是新和成的一条是原来的。
3.冈崎片段：以5-3合成的不连续的片段4.DNA合成所要的几种物质5.环状DNA复制的方式：8型；滚环形；D型6.原核与真核复制的区别7.真核生物DNA复制依靠端粒与端粒酶。
8.DNA复制与转录的异同●两者均在酶的催化作用下，以DNA为模板，按碱基互补配对的原则，沿5-3方向合成与模板互补的新链●●转录起始不需要引物参与；复制需引物；●转录时DNA与RNA杂合双链是不稳定的；复制时，复制叉一直打开，不断向两侧延伸；●转录的底物是4种核糖核苷酸，配对关系是A-U,C-G;复制的底物是4种脱氧核糖核苷酸，配对关系是A-T,C-G;●两种酶系不同：转录为RNA聚合酶；复制为DNA聚合酶；●复制时整条链进行，转录只发生在一部分区域●真核生物转录生成的初级产物需要加工9.RNA聚合酶有核心酶与全酶组成：后者包括核心酶与亚基10.终止子分为强终止子与弱终止子12.翻译：从DNA到mRNA的核苷酸到多肽链上的氨基酸最后合成蛋白质的过程13.遗传密码的特性●三联子密码●无逗号●不重叠●通用性●兼并性●摆动14.简并性：由一种以上密码子编码同一种氨基酸的现象15.蛋白质的生物合成：（1）起始（2）延伸：分为三个阶段：进位，肽键合成，移位（3）终止16.TU-TS循环：EF-TU-GTP---氨基酰tRNA三元复合物进入核糖体，GTP被水解为GDP，EF-TU-GDP无活性从核糖体解离下来，在另一延伸因子EF-TS的作用下形成EF-TU-TS复合物，释放GDP，EF-TS被GTP取代形成EF-TU-GTP复合物，复合物再次被利用，协助下一个氨基酰进入A位。
17.中心法则的内容DNA 复制反转录转录蛋白质翻译RNA18.基因表达：基因转录及翻译的过程。
19.操纵子：由调节基因、操纵基因、和有关生物活性的结构基因组成，结构基因排列成簇，协同履行精巧的生命活动。
20.负调控：当调节蛋白缺乏时基因表达，反之关闭的过程21.正调控：当调节蛋白存在时基因关闭，加入后基因表达开启的过程第四章1.染色体畸变:在自然突变或人工诱变的条件下使染色体的某区段发生改变，从而改变基因的数目、位置与顺序2.类型：缺失；重复；倒位；易位3.缺失的类型：中间缺失；末端缺失；4.缺失的表型与遗传效应：a.致死或出现异常B.假显性或拟显性5.重复：染色体多了自己的一段，形成重复环。
6.位置效应：一个基因随着染色体畸变而改变它与邻近基因的位置关系所引起的表型改变的现象7.剂量效应：因基因数目的不同，表现出的不同表型差异现象8.倒位类型：臂内倒位，臂间倒位；并且形成倒位圈。
9.缺失环、重复环与倒位圈的区别缺失环发生在正常链上；重复环发生在异常链上；倒位圈是在区段合适的位置形成10.易位的类型：相互易位；单向易位。
11.罗伯逊易位：两条非同源的端着丝点发生着丝点融合，从而形成一条中或者近中着丝点染色体12.易位的遗传与表型效应●改变正常的连锁群●位置效应●假连锁现象：（1）交互分离配子可育（2）相邻分离配子不可育1.染色体数目的变异：是指染色体数目发生发生不正常的改变。
2.整倍体：含有一个或若干个染色体组的细胞或生物。
3.整倍体变异：整套染色体组的增加或减少。
4.整倍体变异（符号表示）：单倍体 n;二倍体 2n;三倍体 3n；四倍体 4n；5.非整倍体：细胞中含有不完整的染色体组的生物。
6.非整倍体变异（符号表示）：单体（2n-1）;双单体 (2n-1—1);缺体 2n-2;三体 2n+1;双三体 2n+1+1;四体 2n+2；7.基因突变：基因水平上遗传物质可检测、能遗传的改变，不包括遗传重组（由理化因素引起的DNA分子的成分和结构的变化）。
8.类型：（1）自发与诱发突变（2）显性与隐形突变（3）正向与回复突变9.基因突变的一般特性●多向性●可逆性●重演与平行性●突变的有利与有害性10.复等位基因：在群体不同个体中位于同一座位的多个基因基因型的种类11.N(n+1)/212.等位基因：位于同源染色体上同一座位上控制一对相对性状的基因。
13.突变为何害大于利？因为在进化的过程中，它们的遗传物质及基因调控下的代谢过程与环境都达到了相对平衡和高度的协调统一，一旦基因发生突变，往往便不可避免地造成整个代谢的过程破坏，从而变现为生活力降低，生育反常，极端的会造成当代致死。
14.突变的分子机制：碱基替代；移码突变15.转换：在碱基替代中，一个嘌呤被另一嘌呤替代的现象16.颠换：在碱基替代中，一个碱基被一个嘧啶或者一个嘧啶被一个碱基取代的现象17.碱基替代的遗传效应：（1）错义突变（2）无义突变形成终止密码子UAA UAG UGA（3）同义突变17.突变抑制的途径：1.密码子的兼并性2.基因内突变的抑制3.基因间突变的抑制18．DNA的修复方式：（复制的修复） 1.DNA聚合酶的修复2.错配修复系统3.尿嘧啶糖基酶修复系统（损伤的修复） 1.sos修复系统2.二聚体糖基酶修复3.光修复4.暗修复5.重组修复19.重组的类型：同源重组；位点专一性重组；转座重组；20.溶菌状态：?噬菌体在宿主细菌中独立存在的状态21．熔源状态：?噬菌体通过重组作用整合进入宿主细菌染色体的特异位点22.转座子的特点：（1）其末端有20-30bp的反向重复序列；（2）转座子编码转座酶23.转座的遗传效应：○1转座引起插入效应○2引起插入位置产生新基因○3引起插入位置少数碱基对重复○4引起染色体畸变○5导致生物进化第五章1.性状：生物表现出来的形态特征和生理特征得总称2．相对性状:同一单位性状的相对差异3.基因型:生物个体的遗传组成4.表现型：特定的基因型在一定环境条件下表现出的性状5.基因座:基因处在染色体上的固定位置6.测交：F1代杂合子与隐性纯合体亲本杂交，验证F1的遗传组成的方法7.孟德尔自由组合遗传定律的意义●提示了位于非同源染色体上基因间的相互关系●不同对基因自由组合产生的基因重组是生物发生变异的一个重要来源，也是生物出现多样性的一个重要原因●在杂交育种中，可以按照人们的意愿组合两个亲本的优良性状，培育新品种●预测测交后代中出现优良性状组合的大致比例8.实现自由组合的条件✧二倍体完全显性✧控制不同性状的基因位于不同的同源染色体上✧不同对基因无互作，一种基因，一种效应✧F1产生的配子比例相等，生活力相同，F2代个体成活率相同✧实验群体足够大9.不完全显性：介于亲本之间的表型10.共显性：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来的显性11.致死基因可发生在不同的发育阶段12．基因互作的类型及其比例✓互补作用9:7✓积加作用9:6:1✓重叠作用15:1✓上位作用显性上位12:3：1 隐性上位9:3:413.连锁遗传：原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起的倾向14.交换率（重组率）：重组型配字数占总数的百分比。
范围是0-50%1%的交换率为一个遗传单位15.连锁群：位于同一染色体上的所有基因的集合16.基因定位：把染色体上的多种基因间的相互之间的排列顺序确定下来又称染色体作图17.作图的方法：两点测交三点测交三点测交的计算步骤：找出亲本性与双交换性；确定中间位置基因计算双单交换率18.干涉：染色体上某两个基因座的单交换减少，邻近基因座位单交换发生的可能性的现象19.并发系数=实际双交换率除以理论双交换率20.干涉率=1-并发系数1.性染色体的构型有哪些？XY XO ZW ZO21.性反转：生物个体在发育过程中，由一个性别转变成另一个性别的现象22.伴性遗传：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随着性别而遗传的现象23.伴性遗传的特点：○1正反交结果不同○2性状的分离比数在两性比例不一致○3有交叉遗传与个贷遗传○4出现假显性现象24.从性遗传：性状的表现受个体性别的影响，颠倒了性状的显隐性性状，控制从性性状的基因位于常染色体上25.限性性状：只在一个性别表现的性状。
26.三种遗传的区别：（1）伴性遗传正反交结果不同；从性遗传正交结果相同；限性遗传无固定的遗传模式；（2）伴性遗传有交叉遗传与隔代遗传现象；从性遗传基因一般位于常染色体上；限性遗传有遗传基础无性状表现；（3）伴性遗传出现假显性现象；限性遗传位于性染色体上基因控制的限性性状只在雄性个体表达；第七章：数量遗传学基础1.数量性状（quantitative character）：表现连续变异的性状称为数量性状，如产蛋量、产奶量。