抗菌药物临床应用指南培训.ppt
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抗菌药物的临床应用培训课件

喹诺酮类
• 分布广泛; • 口服及静脉均可应用; • 因应用太多,耐药性已十分明显,有较
明显的交叉耐药性; • 毒性相对较大,血药浓度低,适用于轻
中度感染。
喹诺酮类
• 诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星:已少用 • 氧氟沙星
• 左旋氧氟沙星 • 环丙沙星 • 洛美沙星 • 氟罗沙星 • 帕珠沙星 • 司帕沙星 • 曲伐沙星 • 莫西沙星
※第一代为现临床已不应用的萘啶酸;
※第二代为应用于尿路和胃肠道感染的吡哌酸;
※第三代则囊括了所有氟喹诺酮类药物。
新的分类方法: 第一代:原来一代、二代合称;
第二代:早期开发的氟喹诺酮类药物总称;
第三代:第二代基础上又增加了抗革兰阳性 球菌的活性;
第四代:第三代的基础上增加了抗厌氧菌的 活性。
喹诺酮类
阴性杆菌如流感嗜血杆菌有效; • 半衰期长,可qd用药; • 对非结核分支杆菌有效。
林可霉素类
• 抗菌谱与大环内酯类相似,主要抗革兰 氏阳性球菌;
• 特点:对厌氧菌效果较好; • 肺炎支原体不敏感; • 在骨组织中浓度较好; • 不良反应:腹泻10—15%,与药物经胆
汁、粪便排泄有关。
林可霉素类
保护抗生素不受酶的破坏。 • 产品有:克拉维酸
舒巴坦 他唑巴坦:作用最好
与ß-内酰胺酶抑制剂合剂
• 阿莫西林+克拉维酸(5:1或2:1安美汀) • 替卡西林+克拉维酸(30:1或15:1 特美
汀) • 氨苄西林+舒巴坦(2:1优立新、舒氨西
林) • 头孢哌酮+舒巴坦(2:1或1:1舒普深) • 哌拉西林+舒巴坦(16:1或8:1特治星)
* 5—氟胞嘧啶:对念珠菌、隐球菌属有效,但作用较弱, 多为insic resistance) ——细菌染色体决定,代代相传的天然 耐药。
抗菌药物合理应用培训_图文

7127 2978 1284 26781 13352
49
SSI数
456 318 29 15
2 66 691
172 123 190 830 259
感染率(%)
4.2 7.8 11.0 12.5 2.4 10.2 9.7
2.4 4.1 14.8 3.1 1.9
42
2.2 预防应用基本原则
43
内科、儿科预防用药
用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引
起的感染,可能有效;如目的在于防止任何 细菌入侵,则往往无效。
预防在一段时间内发生的感染可能有效;长 期预防用药,常不能达到目的。
44
内科、儿科预防用药
患者原发疾病可以治愈或缓解者,预防用 药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者( 如免疫缺陷者),预防用药应尽量不用或少 用。对免疫缺陷患者,宜严密观察其病情 ,一旦出现感染征兆时,在送检有关标本 作培养同时,首先给予经验治疗。
……从放线菌和霉菌…… 200个(2008年) 较上个世纪人类平均寿命增加了近20岁,
其中10岁归功于抗生素
3
引言
滥用的现状
应用范围
应用类型
有疑问的应用
人类(50% )
医院(20%) 社区(80%)
20-50%
农业(50%
治疗(20%)
)
预防或促生长(80%)
40-80%
(BMJ 1998;317:609)
15
耐药菌株的增加
抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后 ,因为敏感菌株 的相继死亡,突 变菌株被选择出 来
Sanders CC et al. J Infect Dis,1986 16
49
SSI数
456 318 29 15
2 66 691
172 123 190 830 259
感染率(%)
4.2 7.8 11.0 12.5 2.4 10.2 9.7
2.4 4.1 14.8 3.1 1.9
42
2.2 预防应用基本原则
43
内科、儿科预防用药
用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引
起的感染,可能有效;如目的在于防止任何 细菌入侵,则往往无效。
预防在一段时间内发生的感染可能有效;长 期预防用药,常不能达到目的。
44
内科、儿科预防用药
患者原发疾病可以治愈或缓解者,预防用 药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者( 如免疫缺陷者),预防用药应尽量不用或少 用。对免疫缺陷患者,宜严密观察其病情 ,一旦出现感染征兆时,在送检有关标本 作培养同时,首先给予经验治疗。
……从放线菌和霉菌…… 200个(2008年) 较上个世纪人类平均寿命增加了近20岁,
其中10岁归功于抗生素
3
引言
滥用的现状
应用范围
应用类型
有疑问的应用
人类(50% )
医院(20%) 社区(80%)
20-50%
农业(50%
治疗(20%)
)
预防或促生长(80%)
40-80%
(BMJ 1998;317:609)
15
耐药菌株的增加
抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后 ,因为敏感菌株 的相继死亡,突 变菌株被选择出 来
Sanders CC et al. J Infect Dis,1986 16
抗菌药物临床合理应用知识培训ppt课件

主要内容
1.抗菌药物临床应用的相关政策、法规 2.常见抗菌药物适应症和注意事项
3.我院抗菌药物使用存在问题
我院抗菌药物分级管理目录
临床常用抗菌药物
β-内酰胺类 喹诺酮类药物 大环内酯类 林可酰胺类 氨基糖苷类
其它抗菌药物
青霉素G、苄星青霉素等
青霉素类
半合成 衍生物
耐酶: 甲氧西林、苯唑西林、氟氯西林
能够进入脑脊液
与其他β-内酰胺类抗生素交叉过敏反应少,用前无需作 皮试
β内酰胺酶抑制剂及其合剂
主要包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦。 抑酶作用:他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦。 可保护β-内酰胺类药物不被酶破坏
碳青霉烯类抗生素
代表药物:亚胺培南西司他丁(泰能)、美罗培南 (美平)
抗菌谱极广,抗菌活性极强。对革兰阳性菌、革兰阴性 菌、厌氧菌、需氧菌、多重耐药菌及产β内酰胺酶的 细菌均有抗菌作用。 适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染、耐药菌感染 和免疫缺陷者感染。
青霉素类
窄谱青霉素(青霉素G) ①革兰阳性球菌,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等具 有高度抗菌活性,肠球菌属中度敏感,对大多数革兰阴性 杆菌无效; ②不耐酸、不耐β - 内酰胺酶,金黄色葡萄球菌和表 皮葡萄球菌对其普遍耐药,耐药率达90%~100% ③组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效 浓度,可用于流行性脑膜炎的治疗; ④各种致病螺旋体(梅毒、回归热、钩端螺旋体)敏 感),可用于梅毒的治疗。
不良反应
按照报 告 人 职 业 统 计 ,医生报告占 55 . 5% ,药师 报告占 25.3%,护士报告占 15.1%,其他报告占 4.1%。与2015 年 的报告人职业构成情况基本相同。
不良反应
按怀疑药品类别统计,化学药占81.5%、中药占16.9%、生 物制品(不含疫苗)占1.6%。与2015年基本一致 抗感染药报告数量仍居首位,占化学药的43.9%。 2016年化学药品严重药品不良反应/事件报告中,最常见的 药品是抗感染药,构成比为35.0%。
临床抗菌药物的合理应用岗前培训课件课件PPT

长期使用或过量使用抗菌药物 可能导致肝肾功能损伤。
胃肠道反应
如恶心、呕吐、腹泻等,可能 与药物刺激有关。
耳毒性
某些抗菌药物可能导致听力下 降或耳鸣。
抗菌药物滥用的危害
耐药性
长期或不当使用抗菌药物可能 导致细菌产生耐药性,使药物
失效。
二重感染
抗菌药物杀死或抑制正常菌群 ,导致菌群失调,引发二重感 染。
预防性应用抗菌药物时,需要严格掌 握适应症和用药时机,并遵循预防用 药原则。同时,还需要注意药物的相 互作用和不良反应等问题。
03
各类抗菌药物的适应症与注 意事项
β-内酰胺类抗菌药物
适应症:用于敏感的革兰氏阳性球菌和 革兰氏阴性杆菌、部分厌氧菌的治疗。
与碱性药物或含钙药物合用可能会降低 疗效。
不宜用于心脏疾病患者和肾功能不全患 者。
不合理使用抗菌药物的危害
强调不恰当使用抗菌药物可能带来的风险和危害,提高患者对合理 用药的认知。
抗菌药物的选择与咨询
指导患者如何根据病情选择合适的抗菌药物,并鼓励患者在用药过 程中主动咨询医生。
抗菌药物合理应用的监管与评估
抗菌药物使用监测
01
建立抗菌药物使用监测机制,定期收集和分析相关数据,评估
抗菌药物使用的合理性。
疗效评估是指对抗菌药物的疗效进行评估和判断的过程。通过对患者的症状、体 征、实验室指标等进行观察和记录,了解抗菌药物的治疗效果,及时调整治疗方 案,以提高治疗效果。
抗菌药物的不良反应监测与处理
不良反应监测与处理是抗菌药物合理 应用的重要保障,通过监测和处理不 良反应,可以降低患者风险,提高治 疗安全性。
抗菌药物处方审核
02
加强抗菌药物处方审核,确保医生开具的处方符合合理用药原
胃肠道反应
如恶心、呕吐、腹泻等,可能 与药物刺激有关。
耳毒性
某些抗菌药物可能导致听力下 降或耳鸣。
抗菌药物滥用的危害
耐药性
长期或不当使用抗菌药物可能 导致细菌产生耐药性,使药物
失效。
二重感染
抗菌药物杀死或抑制正常菌群 ,导致菌群失调,引发二重感 染。
预防性应用抗菌药物时,需要严格掌 握适应症和用药时机,并遵循预防用 药原则。同时,还需要注意药物的相 互作用和不良反应等问题。
03
各类抗菌药物的适应症与注 意事项
β-内酰胺类抗菌药物
适应症:用于敏感的革兰氏阳性球菌和 革兰氏阴性杆菌、部分厌氧菌的治疗。
与碱性药物或含钙药物合用可能会降低 疗效。
不宜用于心脏疾病患者和肾功能不全患 者。
不合理使用抗菌药物的危害
强调不恰当使用抗菌药物可能带来的风险和危害,提高患者对合理 用药的认知。
抗菌药物的选择与咨询
指导患者如何根据病情选择合适的抗菌药物,并鼓励患者在用药过 程中主动咨询医生。
抗菌药物合理应用的监管与评估
抗菌药物使用监测
01
建立抗菌药物使用监测机制,定期收集和分析相关数据,评估
抗菌药物使用的合理性。
疗效评估是指对抗菌药物的疗效进行评估和判断的过程。通过对患者的症状、体 征、实验室指标等进行观察和记录,了解抗菌药物的治疗效果,及时调整治疗方 案,以提高治疗效果。
抗菌药物的不良反应监测与处理
不良反应监测与处理是抗菌药物合理 应用的重要保障,通过监测和处理不 良反应,可以降低患者风险,提高治 疗安全性。
抗菌药物处方审核
02
加强抗菌药物处方审核,确保医生开具的处方符合合理用药原
抗菌药物临床应用管理办法与处方管理办法知识培训(ppt)

仁心 尙善 厚德 慈济
仁心 尙善 厚德 慈济
超级细菌
•2010年,我国发现了三例NDM-1耐药基因细菌感染的病例,其中, 宁夏有两个病例,均为低出生体重婴儿。另一个病例是福建一位83 岁的老人,身上携带有NDM-1耐药基因鲍曼不动杆菌。 •这名病人因右肺癌并胸 膜转移伴右肺阻塞性肺炎、 高血压、脑梗塞后遗症 于入院治疗, 并最终死亡。
仁心 尙善 厚德 慈济
抗生素资源的枯竭
•自从青霉素应用于临床以来,临床应用的抗生素有 几百种。1971年至1975年,是抗生素开发的黄金 时期。五年间共有52种新抗生素问世。80年代开始, 每年新上市的抗生素逐年递减。1996年至2000年 的五年中,只开发出6种新抗生素。进入21世纪后, 这一趋势变得更加明显。2003年全球仅一个新产 品——达托霉素上市,而2004年竟是空白。在过去 的80年里,科学家已经发现了几百种抗生素,几乎 把所有能够找到的微生物都翻了个遍。
仁心 尙善 厚德 慈济
MRSA
•自从1940年代青霉素问世后, 金黄色葡萄球菌引起的感染性 疾病受到较大的控制 •但随着青霉素的广泛使用,出 现了耐青霉素的金黄色葡萄球 菌 •又研究出甲氧西林,1959年应用 于临床后曾有效地控制了金黄 色葡萄球菌产酶株的感染 •可时隔两年,英国的JEVONS 就首次发现了MRSA 。
仁心 尙善 厚德 慈济
抗菌药物是治疗各种细菌感染的特效药物,是人 类20世纪最伟大的发现之一,它的应用使人类 从感染性疾病的威胁中解放出来,人均寿命至 少延长10年以上。
仁心 尙善 厚德 慈济
据2006—2007年度卫生部全国细菌耐药监测结果显示,全 国医院抗菌药物年使用率高达74%。而世界上没有哪个国家 如此大规模地使用抗生素,在美英等发达国家,医院的抗生 素使用率仅为22%至25%。 一家著名儿童医院的统计数据显示:每年销售收入排序前三 位的药物均为抗生素。静脉注射已经成了滥用抗生素的新途 径。每天1000个呼吸道感染的门诊患者里,有将近三分之二 会接受静脉注射治疗。据统计,仅超前使用第三代头孢菌素, 全中国一年就多花费7亿多元人民币。
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(四)给药次数
• 为保证药物在体内能发挥最大药效,杀灭 感染灶病原菌,应根据药动学和药效学相 结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类 和其他β-内酰胺类、红霉素、克林霉素等时 间依赖性抗菌药,应一日多次给药。氟喹 诺酮类和氨基糖苷类等浓度依赖性抗菌药 可一日给药一次。
(五)疗程
• 抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用 至体温正常、症状消退后72~96 小时,有 局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消 散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓 性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B 组 链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、 结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并 减少或防止复发。
(六)抗菌药物的联合应用
• 单一药物可有效治疗的感染不需联合用药,仅在 下列情况时有指征联合用药。
• 1.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者 的严重感染。
• 2.单一抗菌药物不能控制的严重感染,需氧菌及 厌氧菌混合感染,2 种及2 种以上复数菌感染, 以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。
• 3.需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产 生耐药性的感染,如某些侵袭性真菌病;或病原 菌含有不同生长特点的菌群,需要应用不同抗菌 机制的药物联合使用,如结核和非结核分枝杆菌。
二、尽早查明感染病原,根据病原种 类及药物敏感试验结果选用抗菌药物
• 抗菌药物品种的选用,原则上应根据病原 菌种类及病原菌对抗菌药物敏感性,即细 菌药物敏感试验(以下简称药敏试验)的 结果而定。因此有条件的医疗机构,对临 床诊断为细菌性感染的患者应在开始抗菌 治疗前,及时留取相应合格标本(尤其血 液等无菌部位标本)送病原学检测,以尽 早明确病原菌和药敏结果,并据此调整抗 菌药物治疗方案。
抗菌药物临床应用的 基本原则
• 抗菌药物的应用涉及临床各科,合理应用 抗菌药物是提高疗效、降低不良反应发生 率以及减少或延缓细菌耐药发生的关键。
• 抗菌药物临床应用是否合理,基于以下两 方面:
• 有无抗菌药物应用指征;
• 选用的品种及给药方案是否适宜。
抗菌药物治疗性 应用的基本原则
一、诊断为细菌性感染者方有指征 应用抗菌药物
(三)给药途径
• 对于轻、中度感染的大多数患者,应予口 服治疗,选取口服吸收良好的抗菌药物品 种,不必采用静脉或肌内注射给药。
• 仅在下列情况下可先予以注射给药: • 1、不能口服或不能耐受口服给药的患者
(如吞咽困难者); • 2、患者存在明显可能影响口服药物吸收的
情况(如呕吐、严重腹泻、胃肠道病变或 肠道吸收功能障碍等);
Байду номын сангаас 四、按照药物的抗菌作用及其体内 过程特点选择用药
• 各种抗菌药物的药效学和人体药动学特点 不同,因此各有不同的临床适应证。临床 医师应根据各种抗菌药物的药学特点,按 临床适应证(参见“各类抗菌药物适应证 和注意事项”)正确选用抗菌药物。
五、综合患者病情、病原菌种类及 抗菌药物特点制订抗菌治疗方案
三、抗菌药物的经验治疗
• 对于临床诊断为细菌性感染的患者,在未获知细 菌培养及药敏结果前,或无法获取培养标本时, 可根据患者的感染部位、基础疾病、发病情况、 发病场所、既往抗菌药物用药史及其治疗反应等 推测可能的病原体,并结合当地细菌耐药性监测 数据,先给予抗菌药物经验治疗。待获知病原学 检测及药敏结果后,结合先前的治疗反应调整用 药方案;对培养结果阴性的患者,应根据经验治 疗的效果和患者情况采取进一步诊疗措施。
• ②眼部及耳部感染的局部用药等;
• ③某些皮肤表层及口腔、阴道等黏膜表面的感染可采用抗 菌药物局部应用或外用,但应避免将主要供全身应用的品 种作局部用药。
• 局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和 过敏反应的抗菌药物。青霉素类、头孢菌素类等较易产生 过敏反应的药物不可局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药不 可局部滴耳。
• 根据患者的症状、体征、实验室检查或放 射、超声等影像学结果,诊断为细菌、真 菌感染者方有指征应用抗菌药物;由结核 分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣 原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病 原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药 物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的临 床或实验室证据,诊断不能成立者,以及 病毒性感染者,均无应用抗菌药物指征。
• 根据病原菌、感染部位、感染严重程度和 患者的生理、病理情况及抗菌药物药效学 和药动学证据制订抗菌治疗方案,包括抗 菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给 药途径、疗程及联合用药等。
在制订治疗方案时应遵循下列原则。
• (一)品种选择 • 根据病原菌种类及药敏试验结果尽可能选
择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗 菌药物。进行经验治疗者可根据可能的病 原菌及当地耐药状况选用抗菌药物。
• (二)给药剂量
• 一般按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。 治疗重症感染(如血流感染、感染性心内 膜炎等)和抗菌药物不易达到的部位的感 染(如中枢神经系统感染等),抗菌药物 剂量宜较大(治疗剂量范围高限);而治 疗单纯性下尿路感染时,由于多数药物尿 药浓度远高于血药浓度,则可应用较小剂 量(治疗剂量范围低限)。
• 3、所选药物有合适抗菌谱,但无口服剂型;
• 4、需在感染组织或体液中迅速达到高药物浓度 以达杀菌作用者(如感染性心内膜炎、化脓性 脑膜炎等);
• 5、感染严重、病情进展迅速,需给予紧急治疗 的情况(如血流感染、重症肺炎患者等);
• 6、患者对口服治疗的依从性差。
• 肌内注射给药时难以使用较大剂量,其吸收也 受药动学等众多因素影响,因此只适用于不能 口服给药的轻、中度感染者,不宜用于重症感 染者。接受注射用药的感染患者经初始注射治 疗病情好转并能口服时,应及早转为口服给药。
• 抗菌药物的局部应用宜尽量避免:皮肤黏膜局部应用抗菌 药物后,很少被吸收,在感染部位不能达到有效浓度,反 而易导致耐药菌产生,因此治疗全身性感染或脏器感染时 应避免局部应用抗菌药物。抗菌药物的局部应用只限于少 数情况:
• ①全身给药后在感染部位难以达到有效治疗浓度时加用局 部给药作为辅助治疗(如治疗中枢神经系统感染时某些药 物可同时鞘内给药,包裹性厚壁脓肿脓腔内注入抗菌药物 等);