Teneligliptin_hydrobromide_RP-HPLC_19777_MedChemExpress
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量
超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中精氨酸及衍生物含量田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【摘要】建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定使用艾普拉唑后人血浆中二甲基精氨酸(ADMA)、对称二甲基精氨酸(SDMA)、单甲基精氨酸(NMMA)、瓜氨酸(Cit)和L-精氨酸(L-Arg)的浓度.采用HILIC亲水相互作用色谱和非衍生化的蛋白沉淀法进行分离分析,色谱柱选取Waters Atlantic HILIC柱(2.1 mm×50 mm×3μm),流动相由乙腈(含0.5％乙酸和0.025％三氟乙酸)-水(含0.5％乙酸和0.025％三氟乙酸)(85:15,v/V)组成,流速0.25 mL/min.采用多反应离子监测(MRM)模式,以电喷雾离子源(ESI)正离子方式检测.结果显示,ADMA、SDMA、NMMA、L-Arg和Cit的线性关系良好,相关系数r均大于0.994 0;ADMA、SDMA和NMMA的线性范围为0.1～5 mmol/L,L-Arg和Cit的线性范围为10～250 mmol/L;5种氨基酸的日内、日间精密度均小于15％,准确度在85％～115％之间.该方法快速、简便、灵敏,可为相关疾病的临床诊断提供一种高效的检测手段.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】7页(P446-452)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS);艾普拉唑;蛋白沉淀法;亲水性色谱【作者】田晔;江骥;胡蓓;薛金萍;王洪允【作者单位】福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730;福州大学化学学院,福建省功能材料工程研究中心,福建省光动力治疗药物与诊疗工程技术研究中心,福建福州350108;中国医学科学院北京协和医院临床药理中心,北京100730【正文语种】中文【中图分类】O657.63一氧化氮是人体重要的信使分子，L-精氨酸(L-Arg)在一氧化氮全酶(NOS)的催化下，产生一氧化氮(NO)和瓜氨酸(Cit)[1-2]。
恩曲替尼化学式-概述说明以及解释
恩曲替尼化学式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述恩曲替尼（英文名称：Entrectinib）是一种靶向抗癌药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。
它通过抑制肿瘤细胞中的激酶信号通路，发挥抗肿瘤的作用。
恩曲替尼被广泛应用于非小细胞肺癌、神经母细胞瘤和其他肿瘤的治疗。
该药物的化学性质使其具备出色的抗肿瘤效果。
恩曲替尼的分子式为C31H34Cl2N5O3，分子量为602.54克/摩尔。
其分子结构复杂，由多个不同原子组成的编织网状结构构成。
这种特殊的结构赋予了恩曲替尼优异的特性，包括其强大的抑制肿瘤生长能力和独特的靶向治疗机制。
除了化学性质外，恩曲替尼还具有一系列独特的物理性质。
该药物为白色或类白色结晶粉末，具有极高的纯度要求。
其熔点为210-215，在这个温度范围内可以保持稳定。
此外，恩曲替尼在常温下可溶于一些有机溶剂，如二氯甲烷和二甲基亚砜，但不溶于水。
在药理作用方面，恩曲替尼主要表现出针对肿瘤细胞的抗增殖和抗转移能力。
它通过干扰肿瘤细胞的激酶信号通路，阻止肿瘤细胞的分裂和生长。
此外，恩曲替尼还具有特异性靶向治疗作用，能够选择性地抑制特定的激酶，从而实现精确的治疗效果。
然而，恩曲替尼也存在一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳和食欲不振等，这些副作用需在使用时留意并及时处理。
综上所述，恩曲替尼作为一种靶向抗肿瘤药物，具有复杂的化学性质、独特的物理性质以及较广泛的药理作用。
进一步的研究和应用将有助于更好地发掘恩曲替尼的潜力，为肿瘤治疗提供新的突破和可能性。
1.2 文章结构文章结构部分的内容如下：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织结构和内容安排。
本文的目录分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要是对整篇文章的背景和目的进行概述，并对恩曲替尼的化学式进行引入。
接着，文章结构部分将详细介绍恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用。
最后，结论部分将对恩曲替尼的化学性质、物理性质和药理作用进行总结。
在正文部分，恩曲替尼的化学性质将包括分子式、分子量和结构式的介绍。
盐酸多奈哌齐结构式
盐酸多奈哌齐结构式盐酸多奈哌齐结构式一、简介盐酸多奈哌齐（Dexmethylphenidate hydrochloride）是一种中枢神经系统刺激剂，属于苯乙胺类药物，常用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）和嗜睡症。
二、化学性质盐酸多奈哌齐的化学名为(R)-2-phenyl-2-(2-piperidin-2-yl-ethyl) acetic acid methyl ester hydrochloride，分子式为C14H19NO2·HCl。
它是一种白色结晶性粉末，易溶于水和乙醇，不溶于氯仿和乙醚。
三、结构式盐酸多奈哌齐的结构式如下所示：H3C O/ \ ||/ \ ||H3C--O--C N--CH2--CH2--C6H5\ / ||\ / ||NH HCl四、分子结构解析1. 分子式：C14H19NO2·HCl盐酸多奈哌齐的分子由14个碳原子、19个氢原子、1个氮原子、2个氧原子和1个氯原子组成。
2. 分子量：291.77 g/mol盐酸多奈哌齐的分子量为291.77克每摩尔。
3. 立体结构：盐酸多奈哌齐的分子中有两个手性碳原子，因此它存在两种立体异构体。
其中，(R)-多奈哌齐是一种白色结晶性粉末，易溶于水和乙醇，不溶于氯仿和乙醚。
五、药理作用盐酸多奈哌齐是一种中枢神经系统刺激剂，主要通过抑制神经元再摄取去甲肾上腺素和多巴胺来发挥作用。
它能够提高注意力、增强记忆力、促进思维活动，并且能够减轻疲劳感和嗜睡症状。
目前已被广泛应用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）和嗜睡症等疾病。
六、副作用盐酸多奈哌齐的常见副作用包括失眠、头晕、口干、食欲减退、恶心、腹泻等。
严重的副作用包括心动过速、高血压、心律失常等，需要及时就医。
七、注意事项盐酸多奈哌齐只能在医生的指导下使用，不能随意滥用。
同时，患有心脏病、高血压、甲状腺功能亢进等疾病的患者不宜使用该药物。
在使用期间，应注意饮食卫生，避免食用刺激性食物和饮料。
诺欣生盐酸纳曲酮片说明书
盐酸纳曲酮片说明书盐酸纳曲酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸纳曲酮片商品名称：诺欣生英文名称：Naltrexone Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian【成份】活性成份盐酸纳曲酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。
化学结构式：分子式：C 20H 23NO 4·HCl分子量：377.87【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
【规格】（1） 5mg（2） 50mg【用法用量】1. 准备期:（1）开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
（2）尿吗啡检测应为阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
（3）开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg 盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。
如无戒断症状即为激发试验阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2. 诱导期：治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。
诱导期一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：第一天：口服盐酸纳曲酮 2.5mg～5mg。
第一次服药一般是反应最明显的一次。
有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3. 维持期：（1）剂量：每日口服40mg～50mg，一次顿服。
（2）疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用盐酸纳曲酮预防，建议服用盐酸纳曲酮至少半年。
曲前列尼尔,瑞莫杜林,说明书
【瑞莫杜林药品名称】通用名称：曲前列尼尔注射液商品名称：瑞莫杜林（Remodulin）英文名陈：Treprostinil Injection【瑞莫杜林成分】瑞莫杜林主要成分曲前列尼尔。
化学名称：[[1R,2R,3aS,9aS）-2,3,3a，4,9,9a-六氢-2-羟基-1-[（3S）-3-羟基辛烷基]-1H-苯并[f]茚-5-基]氧基]乙酸分子式：C23H33NaO5分子量：390.52辅料：枸橼酸钠二水合物、盐酸、间甲酚、氢氧化钠、氯化钠、注射用水。
【瑞莫杜林性状】瑞莫杜林为无色至微黄色的澄明液体。
【瑞莫杜林适应症】瑞莫杜林用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO分类1），以减轻运动引起的相关症状。
在建立瑞莫杜林疗效的研究中，研究受试者包括NYHA 功能分级II~IV级的原发性和遗传性肺动脉高压（58）、与先天性体肺循环分流相关的肺动脉高压（23）以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压（19）。
【瑞莫杜林规格】20ml：20mg【瑞莫杜林用法用量】瑞莫杜林用20ml玻璃瓶包装，含有20mg曲前列尼尔（1mg/ml）。
瑞莫杜林输注前需用注射用水或0.9NaCl注射液稀释。
瑞莫杜林的给药方式为皮下或静脉注射给药。
首次接受前列环素输注治疗患者的初始剂量瑞莫杜林只能连续皮下（SC）或静脉（IV）输注。
皮下输注是给药路径。
但是，如果因为注射部位严重疼痛或反应而不能耐受皮下给药，也可经中心静脉导管给药。
初始输注速率为1.25ng/kg/min。
如果由于全身效应不能耐受初始剂量，应将注射速率降低至0.625ng/kg/min。
剂量调整长期剂量调整的目标是确定曲前列尼尔的剂量，使其可改善肺动脉高压症状，同时减少瑞莫杜林的其他药理效应（头痛、恶心、呕吐、坐立不安、焦虑以及输注部位疼痛或反应）。
根据临床疗效进行剂量调整。
在治疗的前四周，输注速率的增加值为每周1.25ng/kg/min，之后为每周2.5ng/kg/min。
葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物
葡聚糖凝胶色谱法测定盐酸头孢替安中聚合物作者：张立娟来源：《科学与财富》2016年第35期摘要：本文采用高效液相测定了盐酸头孢替安中聚合物的含量，固定相为葡聚糖凝胶Sephadex G-10柱（300mm×15mm），流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液[0.05mol/L 磷酸氢二钠溶液：0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（60：40）]，流动相B为水；流速为1.0mL/min，柱温为30℃，检测波长为254nm。
头孢替唑钠质量浓度在10.0～320.0mg/mL范围内与聚合物峰面积之间线性关系良好。
盐酸头孢替安样品溶液的质量浓度在10.0～40.0mg/mL范围内与聚合物峰面积之间线性关系良好。
此方法简便、准确、重现性好，可用于盐酸头孢替安中聚合物的含量测定。
关键词：盐酸头孢替安；含量；高效液相盐酸头孢替安适应症为主要用于对本品敏感的普通变形杆菌，葡萄球菌属、流感杆菌、克雷白杆菌属、肠道菌属、大肠杆菌、肺炎球菌、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致下列感染：脓胸，胆管炎，烧伤感染，骨髓炎，胆囊炎，膀胱炎，败血症，化脓性关节炎，支气管炎，术后感染，肺化脓症，尿路炎，前列腺炎，脑脊膜炎，子宫内膜炎，前庭大腺炎、中耳炎、副鼻窦炎等[1]。
高分子化合物是由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的有机化合物，也称为高分子、大分子等。
由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物。
样品相对分子质量的差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。
因此本文采用高效液相法对制剂中聚合物进行含量测定，为盐酸头孢替安的质量控制提供依据。
1 仪器与试药ULABO 实验室温度控制器（优莱博技术（北京）有限公司）；实验室用高纯水制备器（北京科誉兴业科技发展有限公司）；SCQ？-8201B全不锈钢数控加热超声波清洗机（上海声彦超声波仪器有限公司）；EX1700S-HPLC超高效液相色谱仪（上海伍丰科学仪器有限公司）；PA225型DCPA卓越电子分析天平（上海金鹏分析仪器有限公司）；R-1001-VN旋转蒸发仪（郑州长城科工贸有限公司）；UV2800双光束紫外可见分光光度计（四川汇巨仪器设备有限公司）。
戈那瑞林
化合物简介
基本信息
物化性质
基本信息
中文名称：戈那瑞林 中文别名：黄体激素释放激素 英文名称：gonadorelin 英文别名：Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;(pyroglutamic acid)-His-Trp-SerTyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2;Gonadorelin;GONADERELIN;luteinizing hormone-releasing hormone isoform I; CAS号：-09-2 分子式：C55H75N17O13 分子量：1182. 结构式： 精确质量：1181. PSA：472.
适应症
1.用于诊断下丘脑-垂体-生殖腺功能障碍。 2.治疗闭经与促性腺激素分泌不足和多滤泡性卵巢引起的不孕症。 3.戈那瑞林或其同类物布舍瑞林、戈舍瑞林、亮丙瑞林、那法瑞林和曲普瑞林还可用于避孕、隐睾症、恶性 肿瘤（尤其前列腺癌）、延迟的和提前的青春期。 4.还可用于子宫内膜异位。 5.用于促排卵以治疗下丘脑性闭经所致不孕、原发性卵巢功能不足，特别是对氯米芬无效的患者。 6.还用于小儿隐睾症及雄激素过多、垂体肿瘤等。 。
氨基酸比值取本品约2mg，置10ml量瓶中，加6mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，量取1ml置2ml硬 质安瓶中，在-5℃减压封口，置110℃加热24小时,冷却，启封，将内容物移至蒸馏瓶中，在减压下蒸干，残留物 加0.02mol/L盐酸溶液1ml溶解，摇匀，作为供试品溶液；另取与供试品溶液浓度相应的各个氨基酸对照品混合溶 液，作为对照品溶液。精密量取上述两种溶液各20μl，分别注入氨基酸分析仪，记录色谱图，按外标法以峰面 积计算，即得。以L一组氨酸、L一谷氨酸、L一亮氨酸、L一脯氨酸、甘氨酸和L一精氨酸摩尔数之和的七分之一 值为1，供试品溶液中各个氨基酸相应的摩尔比应符合以下规定：L一丝氨酸为0.7—1.05，L一谷氨酸为0.9—l.
依替巴肽注射液质量标准
依替巴肽注射液质量标准
依替巴肽注射液是一种治疗糖尿病的药物。
其通用名为exenatide，属于胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物。
该药物能够促进胰岛素释放，降低血糖水平，是一种重要的口服降糖药物。
根据中国药典2020年版，依替巴肽注射液的质量标准如下：
1. 外观：为无色透明液体。
2. 相对分子质量：约为4186。
3. 含量测定：用高效液相色谱法测定，依替巴肽的含量应符合规定。
4. PH值：该注射液的PH值在4.0～6.0之间。
5. 有关杂质：除依替巴肽外，注射液中不得检出重金属、铅、砷等有害物质。
6. 有关菌落：依替巴肽注射液的总菌落数不得超过100 CFU/ml，霉菌和酵母菌的总数不得超过10 CFU/ml。
7. 稳定性：依替巴肽注射液应储存在阴凉干燥处，避免阳光直射。
在储存期间，
药物的含量不应发生明显变化。
总之，依替巴肽注射液的质量标准非常严格，药厂必须遵循这些标准，确保药物的质量和安全性。
对于患有糖尿病的患者来说，依替巴肽注射液的质量标准尤为重要，他们需要使用高质量的药物来控制血糖水平，保持健康。