质量管理制度执行情况检查考核记录%
药价
江西新立医药商品名称规格规格数量单价酚酞片(果导片)0.1g*100s瓶10 1.08肾上腺色腙片(安络血片) 2.5mg*100s瓶5 1.25盐酸硝旋山莨菪碱注射液10mg*1ml*10支盒5 1.15硫酸阿托品注射液1mg*2ml*10支盒20.85尼美舒利颗粒50mg*12袋盒3 2.00盐酸氟桂利秦胶囊5mg*20s盒3 1.10氨茶碱片0.1g*100s瓶100.95一次性使用静脉输液针 5.5#/25支250.16创可贴(永宁尔)70*18mm盒1 5.00马来酸氯苯那敏片(扑尔敏片)100s瓶50.55注射用头孢噻肟钠1g\10支100 1.65复方丹参片60s瓶10 1.75健胃消食片(儿童)0.5g*36s盒5 5.50碳酸氢钠注射液(小苏打)10ml:0.5g*5支盒50.85注射用头孢曲松钠1g\10支100 1.48氨茶碱片注射液0.25g*2ML*1O盒2 1.25 [基]丹参注射液2ml*10支盒5 2.60维生素B6注射液0.1g*2ml*10支盒200.80肌苷注射液0.1g:2ml*10盒100.85葡萄糖酸钙注射液1g:10ml*5支盒5 1.15地塞米松磷酸钠注射液2mg:1ml*10支盒100.95地塞米松磷酸钠注射液5mg*1ml*10支盒10 1.35 [基]维生素C注射液0.5:2ml*10支盒200.90 [基]利巴韦林颗粒(新博林)50mg*18袋盒10 2.75头孢氨苄颗粒(先锋4号)0.125g*12袋盒10 1.50小儿化痰止咳颗粒5g*10袋盒10 2.25小儿氨酚黄那敏颗粒6g*10袋盒10 1.30 [非]阿莫西林颗粒0.125*12袋盒10 1.40珠芽蓼止泻颗粒10g*6袋盒5 4.50尼美舒利颗粒50mg*12袋盒2 2.00肯特令(蒙脱石散剂)3g*10盒511.40硫酸庆大霉素颗粒(小儿利宝)10mg*20盒9 1.75 [基]阿莫西林胶囊0.25g*10s*5板盒10 3.95头孢氨苄胶囊0.125g*50s盒10 3.80盐酸氟桂利秦胶囊5mg*20s盒7 1.10 [基]0.9%氯化钠注射液250ml瓶60 1.05 [基]5%葡萄糖注射液(5%GS)250ml瓶60 1.05 [基]10%葡萄糖注射液(10%GS)250ml瓶60 1.05红霉素眼膏 2.5g/50支100.44无极膏(复方倍氯米松樟脑乳膏)10g 支10 1.19皮康王(酮康唑软膏)7g/20瓶10 1.85风油精(水仙)3ml/20瓶20 1.52 (新)一次性使用输液器BV1 7#25付250.57 (新)一次性使用输液器BV3 5.5#25付750.61金额合计:金额10.86.255.751.763.39.5452.7516517.527.54.251482.513168.55.759.513.51827.51522.5131422.545715.7539.5387.76363634.411.918.530.414.2545.751094.70。
硫酸小诺霉素注射液说明书
硫酸小诺霉素注射液硫酸小诺霉素注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：硫酸小诺霉素注射液英文名称：Micironomicin Sulfate Injection•【成份】硫酸小诺霉素•【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
•【适应症】本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。
•【规格】（1）1ml：30mg（3万单位）（2）2ml：60mg（6万单位）（3）2ml：80mg（8万单位）•【用法用量】肌内注射或稀释后静脉滴注。
成人肌内注射：一次60～80mg，必要时可用至120mg，一日2～3次；静脉滴注：一次60mg，加入氯化钠注射液100ml中恒速滴注，于1小时滴完。
小儿按体重3～4mg/kg，分2～3次给药。
•【不良反应】1．常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性，影响前庭）、恶心或呕吐（耳毒性，影响前庭，肾毒性）。
2．少见视力减退（视神经炎）、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（神经肌肉阻滞）、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。
3．极少见过敏性休克。
•【禁忌】1．对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。
2．肾衰竭者禁用。
•【注意事项】1．肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
2.用药时间一般不宜超过14日，若必须继续用药时，应对听觉器官和肾功能进行严密监护。
3.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。
4.有条件时疗程中应监测血药浓度，并据此调整剂量，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量，尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。
洛巴家用洁净精细润滑剂说明书
页 1/6化学品安全技术说明书根据 GB/T 16483-2008, GB/T 17519-2013打印日期 2021.06.16在 2021.06.16 审核版本序号: 10500-7] and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one [EC no. 220-239-6] (3:1)Acute Tox. 3, H301; Acute Tox. 2, H310; Acute Tox. 2, H330;Skin Corr. 1C, H314; Eye Dam. 1, H318; Aquatic Acute 1, H400(M=100); Aquatic Chronic 1, H410 (M=100); Skin Sens. 1A, H317具体浓度限制 0.6 %C < 0.6 %(在 1 页继续)· 皮肤接触:一般的产品不会刺激皮肤.· 眼睛接触:张开眼睛在流水下冲洗数分钟.· 食入:如果症状仍然持续,请谘询医生.· 最重要的急慢性症状及其影响无相关详细资料。
· 需要及时的医疗处理及特别处理的症状无相关详细资料。
(在 2 页继续)· 手套材料丁腈橡胶选择合适的手套不单取决于材料, 亦取决于质量特征, 以及来自哪一间生产厂家, 因为该产品是由很多材料配制而成, 手套材料的抵抗力并不可预计, 所以, 必须在使用之前进行检查建议材料厚度: > = 0.4 mm· 渗入手套材料的时间请向劳保手套生产厂家获取准确的破裂时间并观察实际的破裂时间对于下述混合化学材料, 渗透时间至少为 480 分钟 (根据 EN 16523-1:2015 分渗透值: 6 水平)渗透值: < = 6 水平· 眼睛防护:补充期间建议使用的护目镜(在 3 页继续)· 危险的分解产物:未知有危险的分解产品.(在 5 页继续)(在 4 页继续)(在 5 页继续) 55965-84-95-氯-2-甲基-3(2H)异噻唑酮、2-甲基3(2H)异噻唑酮混合物2634-33-51,2-苯并异噻唑基-3(2H)-酮· GHS卷标元素无效· 图示无效· 名称无效· 危险字句无效· 化学物质安全性评价:尚未进行化学物质安全性评价。
巴氯芬片(力奥来素)的说明书
巴氯芬片(力奥来素)的说明书生活在现代都市当人的人们经常会患上各种各样的疾病，神经功能性疾病就是其中一种比较突出的。
由于社会压力大，人们竞争也日益激烈，神经能否承受得住压力就显得特别的备受关注。
医生提示您：一旦患上了神经功能方面的疾病请及时服用药物进行治疗，选择巴氯芬片(力奥来素)能有效的治愈您的神经功能性疾病，效果显著。
【药品名称】通用名称：巴氯芬片商品名称：巴氯芬片(力奥来素)【适应症/功能主治】本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。
2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤【规格型号】10mg*30s【用法用量】口服成人：推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，直至所需剂量，但应根据【不良反应】良反应主要是于治疗开始时、剂量增加过快、剂量过大的患者，一般为轻微的暂时性症状。
精神病史患者、伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。
1、中枢神经系统：治疗开始时常出现日间镇静、嗜睡和恶心等副作用，偶尔出现口干、呼吸抑制、头晕、无力、精神错乱、眩晕、呕吐、头痛和失眠 2、神经精神病学的表现偶有或罕见报道有：欣快、抑郁感觉异常、肌痛、肌无力、共济失调、震颤、眼球震颤、调节紊乱、幻觉、恶梦。
上述症状常难以与疾病本身的表现相区别。
可能会降低惊厥阈，并引起惊厥发作，癫痫者尤应注意。
3、胃肠道：偶有轻度的胃肠功能紊乱（便秘腹泻）。
4、心血管系统：偶会发生低血压、心功能降低。
5、泌尿生殖系统：偶见或罕见排尿困难、尿频、遗尿。
这些常难于与疾病本身的表现相区别。
6、其他副作用：罕见或个别病例有视力障碍、味觉障碍、多汗、皮疹、肝功能损害。
某些病人对药物可显反常的反应而表现为痉挛状态加重。
可能会出现肌张力过低，使病人更难于行走或照料自己，这种情况通常在调节剂量后可缓解（如：减少日间剂量，可能的话增加夜间剂量）。
美洛西林
药品
目录
01 化合物简介
02 化合物相关药品说明
基本信息
美洛西林（Mezlocillin），化学名为(2S, 5R, 6R)-3,3-二甲基 -6 -[(2R)-[3-(甲磺酰基)-2-氧代-1咪唑烷甲酰氨基]-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，分子式为C21H25N5O8S2， 是一种半合成广谱青霉素，对绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌等作用较强。
化合物简介
物化性质
基本信息
用途
基本信息
中文名称：美洛西林 英文名称：Mezlocillin CAS号：-65-3 分子式：C21H25N5O8S2 分子量：539.582 精确质量：539. PSA：207.
物化性质
密度：1.63g/cm3 沸 点 ： 6 5 5 . 5 ºC 闪 点 ： 3 5 0 . 2 ºC 折射率：1.701
禁忌
对青霉素类抗生素过敏者禁用。
注意事项
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。 2．交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。也可对青霉胺或头孢 菌素类过敏。 3．肾功能减退患者应适当降低用量。 4．下列情况应慎用：有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者。 5．对诊断的干扰： (1)用药期间，以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性，用葡萄糖酶法者则不受影响； (2)大剂量注射给药可出现高钠血症； (3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 6．应用大剂量时应定期检测血清钠。
所属类别
03
性状
04
药理毒理
06
适应症
05
药代动力学
规格 用法用量
不良反应 禁忌
诺氟沙星胶囊
诺氟沙星胶囊【药品名称】通用名称：诺氟沙星胶囊英文名称：Norfloxacin Capsules【成份】诺氟沙星【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【用法用量】口服。
1.大肠埃系菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染：一次400mg(4粒)，一日2次，疗程3日。
2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染：剂量同上，疗程7-10日。
3.复杂性尿路感染：剂量同上，疗程10-21日。
4.单纯性淋球菌性尿道炎：单次800-1200mg(8-12粒)。
5.急性及慢性前列腺炎：一次400mg(4粒)，一日2次，疗程28日。
6.肠道感染：一次300-400mg(3-4粒)，一日2次，疗程5-7日。
7.伤寒沙门菌感染：一日800-1200mg(8-12粒)，分2-3次服用，疗程14-21日。
【不良反应】1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。
少数患者有光敏反应。
4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。
2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。
3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。
为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。
4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。
5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。
普卢利沙星胶囊说明书
来源快易捷医药网【药品名称】普卢利沙星胶囊【英文名】Prulifloxacin Capsules【汉语拼音】Pululishaxing Jiaonang【主要成分】本品主要成份是普卢利沙星，其化学名为:(±)-6-氟-1-甲基-7-[4-(5-甲基-2-氧代-1，3-二噁茂烷)甲基-1-哌嗪]-4-氧代-4H-[1,3]噻唑[3,2-a]喹啉-3-羧酸。
【化学结构式】【分子式】C21H20FN3O6S【分子量】461.46【性状】本品内容物为微黄色粉末。
【药理毒理】药理作用本品为喹诺酮类抗菌药。
本品为前体药物，在体内经血清酶催化水解得到的活性成份(ulifloxacin)，其敏感菌为葡萄球菌，淋球菌，肺炎球菌，肠球菌，莫拉克斯氏菌，大肠菌，志贺杆菌，沙门氏菌(伤寒菌、副伤寒菌除外)，柠檬酸菌，克雷伯氏菌，肠细菌，沙雷氏菌属，变形杆菌，霍乱菌，流感菌，绿脓菌，消化链球菌属。
本品的作用机制是以高浓度进入细菌体内，抑制DNA螺旋酶的活性发挥杀菌作用。
毒理研究遗传毒性:本品细菌回复突变试验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:兔胎儿器官形成期试验中，本品剂量100mg/kg未发现致畸作用。
大鼠妊娠前和妊娠初期给药剂量1000mg/kg，围产期、哺乳期给药剂量300mg/kg对动物的生殖未见明显影响。
【药代动力学】据文献资料介绍，本品的药代动力学试验结果如下:(1)血药浓度:本品口服后从小肠上部吸收，是在肠道组织、门静脉血中以及通过肝脏时遇水分解，以活性成份ulifloxacin分布于全身，给予健康成人空腹口服单剂量132.1、264.2和528.4mg后血浆中的ulifloxacin浓度如图1所示，药代动力学参数如表1所示。
※本品批准的一次用量为264.2～396.3mg。
图1 健康成人口服单剂量普卢利沙星后血浆中的ulifloxacin浓度表1 健康成人药代动力学参数给药剂量(mg) 例数Tmax(hr)Cmax(μg/ml)T1/2(hr)AUC0-∞(μg·hr/ml)132.1 6 1.3±0.9 0.68±0.33 7.7±2.0 3.99±1.51264.2 6 0.7±0.3 1.09±0.41 8.9±1.6 6.41±1.75528.4 6 0.7±0.3 1.88±0.60 7.9±1.6 9.72±3.55Mean±S.D.(2)蛋白结合:采用体外过滤法测定与人血清蛋白的结合率，ulifloxacin浓度在0.1～10μg/ml范围内的结合率为50.9～52.1%(体外)。
琥珀酸普芦卡必利片(力洛
核准日期：2012年12月31日修改日期：2014年01月21日2014年10月14日2014年12月23日琥珀酸普芦卡必利片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：琥珀酸普芦卡必利片商品名称：力洛®英文名称：Prucalopride Succinate Tablets汉语拼音：Huposuan Pulukabili Pian【成份】活性成份：琥珀酸普芦卡必利化学名称：4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺丁二酸盐化学结构式：分子式：C18H26ClN3O3 · C4H6O4分子量：485.96【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。
【规格】（1）1mg (以普芦卡必利计)。
（2）2mg (以普芦卡必利计)。
【用法用量】用法：口服。
餐前餐后均可服用。
西安杨森机密用量：成人：每日一次，每次2mg。
老年患者（>65岁）：起始剂量为每日1次，每次1mg，如有需要，可增加至每日一次，每次2mg。
儿童及青少年：不建议儿童及小于18岁的青少年使用本品。
肾功能障碍患者：严重肾功能障碍患者（GFR < 30ml/min/1.73m2）的剂量为每日一次，每次1mg。
轻到中度肾功能障碍患者无需调整剂量。
肝功能障碍患者：建议严重肝功能障碍患者（Child-Pugh C级）的起始剂量为每日一次，每次1mg。
轻到中度肝功能障碍患者无需调整剂量。
临床研究显示，每日剂量在4mg时，不会增加疗效。
如本品治疗4周后无效，应该对患者进行重新评估，并重新考虑继续治疗是否有益。
本品在长达3个月的双盲安慰剂对照研究中证明具有良好疗效。
若延长疗程，应定期评估患者是否获益。
【不良反应】在14个双盲安慰剂对照的临床研究中，约2700名慢性便秘患者在对照临床研究中使用过本品。
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