药品入库验收流程Word 文档

药品入库验收流程

1.
2.
3.目的
规范药品入库验收的管理。

把好入库药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本院。

4.适用范围
适用于本院所有购进药品和销售退回药品的验收。

5.术语和定义
3.1常温库：0～30℃
3.2阴凉库：20℃以下
3.3冷藏库：2～10℃
6.流程图
7.操作规范
5.1采购药品运到仓库，储运部收货放至待验区；
5.2验收员检查外包装是否合格并记录；检查是否有合格的药检报告书，如果有，检查外观性状；如果没有，验收员通知采购部追索；检查外观性状，不合格拒收处理；外观性状合格填写药品入库记录。

5.3生物制品等有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量。

5.4因特殊情况（如周末、节假日、或某些必需的资料不全）不能按时验收的，应按药品的性能要求存放在相应的待验区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。

5.5验收时应按品种分别验收、验收完一个品种，清场后再验收另一个品种，严防混药事件。

5.6特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收至每一最小包装。

5.7合格品入合格品区，计算机操作员录入库存系统，进入药品储存程序；不合格品入不合格品区，进入不合格品控制程序。

8.支持文件
无
9.相关记录
7.1《药品验收记录》。

药品验收流程

药品验收流程药品验收流程1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。

2．范围：药品购进及售出退回验收工作3．责任人：验收员4．内容4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。

4．2购进药品的验收：4．2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

4．2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

4．2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

4．2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

药品验收操作规程

药物验收操作规程一、目旳为保证验收工作质量、杜绝不合格药物旳流入。

二、根据《药物管理法》、《药物经营质量管理规范》及细则。

三、合用范畴所有入库药物旳验收。

四、责任部门/人验收员五、内容1. 开箱前查看订单, 核对验收凭证。

将验收凭证所记载旳项目与待验收药物逐项核对。

2.检查外包装。

商标、生产公司、体积、重量以及易碎、小心轻放、向上、请勿倒置、防潮、防热、防冻等储运图示及特殊管理药物和外用药物、非处方药物旳包装标志。

3.开箱后药物质量验收, 应对每次到货药物进行逐批抽样验收, 抽取旳样品应当具有代表性, 对于不符合验收原则旳不得验收入库。

应当对到货旳同一批号旳整件药物按照堆码状况随机抽样检查；非整件药物逐箱检查；整件数量在2件及如下旳所有抽样检查；整件数量在2件以上至50件如下旳至少抽样检查3件；整件在50件以上旳每增长50件, 至少增长抽样检查1件, 局限性50件旳按50件计；对抽取旳整件药物应当开箱抽样检查, 从每整件旳上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装；每整件药物中至少抽取3个最小包装；对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差别或外观异常等状况旳, 应当加倍抽样检查；对整件药物存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零活、拼箱旳, 应当开箱检查至最小包装。

每一最小销售单元应有标签和阐明书。

药物包装旳标签和所附旳阐明书上应印有生产公司旳名称、地址, 药物旳通用名称、剂型、规格、产品原则编号、批准文号、批号、生产日期、有效期、阐明书核准日期及修订日期、执行原则等, 标签和阐明书上还应有药物旳成分、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反映、注意事项以及贮藏条件等；特殊管理旳药物、外用药物、非处方药物其包装旳标签或阐明书上应有规定旳标记。

处方药和非处方药在标签和阐明书上还应有相应旳警示语或忠告语。

进口药物旳包装标签上应有中文注明药物旳名称、重要成分以及注册证号, 并有中文阐明书。

药品入库验收程序与出库

药品入库验收程序与出库一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2 购进药品的验收：2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

2．5验收药品时应检查有效期，畅销品种的有效期至少在一年以上方可入库，不畅销品种的有效期至少在一年半以或两年以上方可入库.2．6 验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写《药品拒收报告单》，报质量管理员，并退回供货商。

药品验收入库流程及注意事项

药品验收入库流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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药品验收入库操作规程

药品验收入库操作规程一、目的与要求药品验收入库是指对从供应商购进的药品进行检验、验收并入库的一项程序性操作。

旨在确保所购药品的质量符合相关法规和规定，并满足药品的安全性和有效性要求。

本规程的目的是为了规范药品验收入库操作，确保药品的合格率和质量符合质量要求，并确保所进药品的有效管理和使用。

二、适用范围适用于所有从供应商购进药品的验收入库操作流程。

三、相关流程1.药品验收操作流程（1）收货员在收到供应商送来的药品时，须先核对订单与实际送货内容是否一致。

（3）收货员应当立即将药品送至质管部门进行验收。

2.药品验收要求（1）验收人员应当具备相关验收药品的专业知识和丰富的实践经验。

（3）验收人员应当按照国家药典和相关法规要求对药品的标识、规格、包装、效价、外观等进行检查，确保其符合要求。

3.药品验收记录（1）验收人员应当认真填写药品验收记录，包括药品名称、批号、规格、数量、验收结论等信息。

（2）药品验收记录应由验收人员、质管部门负责人签名，并保留药品样品作为后续可能出现质量争议的证据。

四、入库操作1.药品入库流程（1）验收合格的药品，质管部门应当及时进行入库操作。

（2）入库操作应当按照先进先出原则进行，确保库存药品的新鲜度和有效期。

2.药品存储条件（1）药品应当储存在符合规定的库房中，保持适宜的温度、湿度和光照条件。

（2）不同类型和性质的药品应当分区存储，避免交叉污染。

3.入库记录（1）入库人员应当认真填写药品入库记录，包括药品名称、批号、规格、数量、入库日期等信息。

（2）药品入库记录应由入库人员、质管部门负责人签名，并保留入库单据和相关记录。

五、操作责任和说明1.收货员负责核对订单与实际送货内容是否一致，并及时通知质管部门进行验收。

2.验收人员负责对药品进行详细检查和核对，确保质量符合要求。

3.质管部门负责对验收合格的药品进行入库操作，并负责药品的储存和保管。

4.入库人员负责按规定进行药品入库，并填写相关记录。

药品入库验收制度范本

药品入库验收制度范本第一章总则第一条目的和依据为规范药品入库验收工作，确保药品质量安全，制定本制度。

本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规制定。

第二条适用范围本制度适用于我公司所有入库药品的验收工作。

第三条责任部门公司药品入库验收工作由质量管理部门负责。

第四条验收标准药品入库验收应符合国家相关法律法规的要求以及公司制定的技术规范和质量标准。

第二章验收程序第五条入库前准备1.药品公司应提前向供应商确认药品的产品信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。

2.供应商应提供药品的质量证书、货物检验报告和相关资料。

第六条验收对象1.药品入库验收的对象包括所有进入公司库存的药品。

2.公司应对不同种类的药品制定不同的验收标准。

第七条验收流程1.收货验收：对进入公司仓库的药品进行数量和外包装验收，与送货单据进行比对。

2.质量验收：对药品的质量进行验收，包括外观、包装、标识、药品名称、规格、有效期、批号等的核对。

3.记录验收：验收人员应将验收情况填写在药品入库验收记录表中，并进行签字确认。

第三章验收依据第八条国家法律法规药品入库验收应依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的要求。

第九条产品质量标准药品入库验收应依据公司制定的质量标准和技术规范进行验收。

第四章责任与监督第十条责任1.药品供应商应按照国家法律法规的要求提供合格的药品，并保证药品的质量安全。

2.质量管理部门应严格按照制度要求进行药品入库验收，确保验收结果准确、可靠。

第十一条监督公司领导班子应加强对药品入库验收工作的监督，确保制度的严格执行。

第十二条处罚对违反本制度的行为，公司将依据情况进行相应处罚，包括但不限于警告、罚款、停职、解聘等。

第五章附则第十三条本制度由质量管理部门负责解释。

第十四条本制度自颁布之日起施行。

药品入库验收制度范本到此结束，共计500字。

药品购进验收入库贮存流程

药品购进验收入库贮存流程公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]药品购进、验收、入库、贮存流程一、药品的进货（一）、常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。

每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。

计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。

2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。

3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗学委员会审查，经批准后方可实施采购工作。

4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。

药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序，所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。

采购员不得采购药品计划以外的任何药品。

5、药品采购计划一式三份，一份交配送公司，一份交财务科，药库存留一份备查。

（二）、新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。

（三）、特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。

二、药品质量验收和入库药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。

对质量可疑的药品送药检所进行检查。

质量不合格的药品不得入库。

进口药品应同时索取以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。