伴性遗传与减数分裂的一道典型题
典型例题：伴性遗传
典型例题【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。
试问：（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。
（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。
【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。
这种病在人群中总是（）A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。
（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。
（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。
（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。
参考答案例1解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。
答案：D例2解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。
专题6 减数分裂伴性遗传
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问题四：已知芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹由Z 染色体上的B基因控制，非芦花鸡羽毛没有横斑条纹， 由Z染色体上的b基因控制,请你选择合适的双亲，使 得仅根据后代雏鸡的羽毛颜色就能将雌性和雄性分 开。（写出双亲基因型）。并说说这样区分的理由 和目的。
4、减I后期：同源染色体分离。 5、减II前期：染色体散乱分布于细胞中。 6、减II中期：染色体的着丝点整齐的排布于赤道板平面。 7、减II后期：着丝点断裂，子染色体被拉向两级。 8、减II末期：细胞一分为二，形成精细胞、卵细胞和极体。
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问题二：画出减数分裂过程中染色体，染色单体和 核DNA的含量变化曲线图。
学习目标：
1、说出减数分裂各时期的特点。 2、画出减数分裂过程各物质的变化曲 线图。 3、分析减数分裂出错的原因。
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减数分裂与伴性遗传专题
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问题一：说出减数分裂各时期的特点。
1、减I前的间期：完成DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2、减I前期：同源染色体联会，染色体乱分布。 3、减I中期：四分体整齐的排布于赤道板平面。
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问题三：请分别写出XXX个体，XXY个体，XYY个 体产生的具体原因。
1、XXX产生原因：其母方减I后期两条X染色体未 分离；或母方减II后期两条X染色体未分离；或其父 方减II后期两条X染色体未分离。
2、XXY产生原因：其母方减I后期两条X染色体未 分离；或母方减II后期两条X染色体未分离；或其父 方减I后期X和Y染色体未分离。
ZBZbXZbW
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减数分裂和伴性遗传习题集
减数分裂和伴性遗传1.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A．③一⑥一④一①一②一⑤ B．⑥一③一②一④一①一⑤C．③一⑥一④一②一①一⑤ D．③一⑥一②一④一①一⑤2.对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。
下列有关推测合理的是A．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B．若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D．若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点3.右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
相关判断错误的是A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组4.（2010山东高考理综）．蚕豆根尖细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至中期，其染色体的放射性标记分布情况是A．每条染色体的两条单体都被标记 B．每条染色体中都只有一条单体被标记 C．只有半数的染色体中一条单体被标记D．每条染色体的两条单体都不被标记5.(2008广东理基·46)右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/86.为了观察减数分裂各时期特点，实验材料选择恰当的是（）①蚕豆的雄蕊②桃花的雌蕊③蝗虫的精巢④小鼠的卵巢A．①② B．③④ C．①③D．②④7.(2008广东理基·48)对右图减数分裂过程某阶段的描述，正确的是（）A．同源染色体移向两极 B．非姐妹染色单体交换结束C．减数第二次分裂的中期 D．姐妹染色单体排列在赤道板上8.以下为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是（）A．①纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开B．②纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C．③同源染色体排列在赤道板上D．④减数第一次分裂染色体排列在赤道板上9.（2008广东单科卷·21）仅在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的选项是（）A．分裂问期DNA复制与相关蛋白质合成B．姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞C．联会后非姐妹染色单体发生部分DNA交换D．同源染色体分开分别进入两个子细胞10.(08海南卷20).红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，红眼雌果蝇占1/2。
(完整版)伴性遗传经典试题附解析
1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。
遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。
若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。
果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。
一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。
已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。
若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
减数分裂和伴性遗传练习
减数分裂和伴性遗传练习1.某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因A.大脑中某些神经元B.精原细胞C.所有体细胞D.某些精细胞2.果蝇体细胞含4对(共8个)染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中, 全部是显性基因的配子出现的几率是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/163. 一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。
另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。
以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。
上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是A．两者产生的配子全部都不正常B．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子C．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常D．两者都只产生一半不正常的配子4.性染色体A.只存在于精子和卵细胞中B.只存在于体细胞中C.存在于体细胞和生殖细胞中D.只存在于精原细胞和卵原细胞中5.某生物个体经减数分裂产生4种类型的配子，即Ab∶aB∶AB∶ab=4∶4∶1∶1，这个生物如自交，其后代中出现显性纯合体的几率是A.1/100B.1/80C.1/20D.1/86.在某一个体中，从父亲传下来A、B、C、D着丝点，从母亲传下来A1、B1、C1、D1着丝点。
其一配子从这样的个体随机获得A、B1、C、D1着丝点的几率是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/167.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常的雌蛙交配，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是A.♀∶♂=1∶0B.♀∶♂=2∶1C.♀∶♂=3∶1D.♀∶♂=1∶18.某动物体细胞中的染色体数为2N，将该动物的精巢切片置于显微镜下，观察到的细胞中的染色体数目A．N和2N B．2N和3NC．N、2N和4N D．2N、3N和4N9．下图表示某个生物的精细胞，根据细胞内基因的类型，判断其精细胞至少来自A．2个精原细胞 B．4个精原细胞C．3个精原细胞 D．5个精原细胞10. 右图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是A．2、4 B．1、3C．1、3或2、4 D．1、4或2、311. 果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.若在果蝇种群中，X B的基因频率为80%，X b的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上X b X b、X b Y的基因型频率依次为（）A 2% 10%B 4% 10%C 2% 20% D.4% 20%【答案】A【解析】本题考查基因频率和基因型频率的有关计算。
X b的基因频率为20%，则雄性果蝇中X b Y的基因型频率为20%，因雌雄果蝇数相等，故在果蝇种群中，X b Y的基因型频率为20%÷2＝10%；X b的基因频率为20%，则雌性果蝇中X b X b的基因型频率为20%×20%＝4%，因雌雄果蝇数相等，故在果蝇种群中，X b X b的基因型频率为4%÷2＝2%。
故A正确。
【考点】本题考查基因频率的计算的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
2.(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。
假设6号个体不带致病基因，请分析回答：（1）该遗传病最可能是染色体上的（显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是，8号个体是杂合体的几率是。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是，（2分）患病者的基因型是。
【答案】（1）X 隐性（2）X B X b 1/2（3）1（4）1/8 X b Y【解析】（1）由于5号和6号个体正常，而他们的孩子患病，说明该遗传病为隐性致病基因，又因为6号不携带致病基因，则该病为X染色体隐性致病基因决定的。
（2）7号的致病基因来自5号，5号的基因型为X B X b；6号个体的基因型为X B Y，则8号个体的基因型为X B X B或X B X b，为杂合子的概率为1/2。
（3）7号的致病基因来自5号，5号的致病基因来自1号，因此7号的致病基因来自1号。
（4）由于8号个体的基因型为1/2X B X B或1/2X B X b，与正常男子X B Y结婚，所生孩子患病的概率为1/2×1/4=1/8。
伴性遗传试题及答案
伴性遗传试题及答案1.一个女性携带遗传性慢性肾炎和卷发基因，与一个男性携带遗传性慢性肾炎和直发基因的人结婚，他们的第一个孩子是一个没有肾炎和直发基因的儿子。
那么这对夫妇再生育一个孩子患有遗传性慢性肾炎和卷发基因的概率是多少？答案：1/42.人类的性别决定发生于减数分裂过程中。
3.遗传病是由基因或染色体异常引起的疾病。
4.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者；丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8；甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图；甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图。
5.表现型正常的女儿与表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8.6.杂合子宽叶雌株(XX)同窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为：1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株。
7.不正确的叙述是：XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX。
8.X染色体显性遗传病的特点是患者女性多于男性，而不是男性患者的女儿全部发病。
C．该病主要影响男性D．Ⅱ－2是纯合子，患病严重19．下列关于遗传病的说法正确的是()A．常染色体显性遗传病的女性患病率高于男性B．常染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性C．伴性遗传病的男性患病率高于女性D．Y染色体遗传病只影响男性，女性不患病20．下列关于遗传病的说法错误的是()A．常染色体隐性遗传病的患者，其父母一定都是患者B．伴性遗传病的患者大多是男性，女性只有在两个患者为父母时才会患病C．X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关D．转基因技术可以治疗遗传病，但可能会引发其他问题改写：C。
该病表现为隔代遗传，且患者的双亲至少有一个也是患者。
9.在正常情况下，女性体细胞内有两条X染色体，男性体细胞内有一条X染色体。
X染色体上的基因除了与性别决定有关外，还有很多与其他生命现象有关。
黑猩猩等哺乳动物也有X染色体。
10.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是Y 染色体遗传。
减数分裂伴性遗传 练习
减数分裂和伴性遗传知识复习一、减数分裂对象：进行_______________ 的生物细胞：原始生殖细胞−−−→−减数分裂_______________特点：染色体复制________，细胞连续分裂_________结果：成熟生殖细胞中染色体数目是原始生殖细胞的_________同源染色体：（对）配对的______染色体，____________________一般都相同,一条来自______，一条来自________ 联会：________________两两__________的现象.四分体：_________后的每对______________, 含有__________________，叫做四分体. ____个四分体=_______对同源染色体=_______条染色体=______条染色单体 交叉互换：_____________中的_____姐妹染色单体常常发生交叉互换.精子的形成过程：1、 场所：人和哺乳动物的2、 过程：精原细胞（ ）−−→−复制_______________（ ） 同源染色体分开联会四分体−−−→−_____________（ ）染色单体分开着丝点分裂−−−→−_______________（ ） −−→−变形________ （ ）卵细胞的形成1、 场所：人和哺乳动物的2、 过程：卵原细胞−−→−复制__________第一极体染色单体分开着丝点分裂−−−→−同源染色体分开联会四分体−−−→−染色单体分开着丝点分裂−−−→−3、精子和卵细胞形成过程的比较4、减数分裂和有丝分裂的比较二、受精作用1、概念：精子与卵细胞融合为________ 的过程2、过程：精子的________ 进入卵细胞，尾部留在外面，卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应以阻止________ 再进入，精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇，二者的________ 会合。
3、结果：受精卵的染色体数目又恢复到________________ ，其中一半染色体来自________________ ，另一半来自________________ 。
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• • • • • • 果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体 上，如图为一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子， 再交配并孵化出一白眼雄果蝇的过程．请根据图回答： （1）写出图中A、E细胞的名称：A：______；E：______． （2）E细胞中的DNA分子数目是______个． （3）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为______，表现型 为______． （4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄 性红眼果蝇的概率为______，出现的白眼果蝇中，性别为雌性的概 率为______． （5）画出图中C细胞的染色体示意图，并在染色体上标上有关眼色的 基因．______．
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精细胞
卵原细胞
初级卵母细胞
次级卵母细胞
极体
卵细胞
极体
极体
极体Βιβλιοθήκη WωWXW Y
W W
XWXω
ω ω W W
1
2
3
4
精子 精子 精子 Y Y XW
精子 XW
卵细胞 极体 极体 极体 Xω Xω XW XW
5
6
7
8
白眼雄蝇
XωY