药物化学期末考试试卷(B) - 发
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。
答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。
答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。
答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。
答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。
答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。
2. 请简要说明药物代谢的过程。
答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。
主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。
3. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。
例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。
四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。
药物化学期末试卷
药物化学期末试卷一、选择题（每题2分，共20题）1.下列属于大环内酯类抗生素的是（）.A.阿奇霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.多西环素B.四环素C.头孢他啶(正确答案)D.庆大霉素3下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.四环素B.阿米卡星(正确答案)C.青霉素4.下列属于四环素类抗生素是（）A.阿莫西林B.头孢拉定C.金霉素(正确答案)5.下列不属于β内酰胺类抗生素的是（）A.庆大霉素(正确答案)B.头孢唑啉C.青霉素6.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.链霉素B.氯霉素(正确答案)C.庆大霉素7.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）A.红霉素B.克拉霉素C.万古霉素(正确答案)8.下列不属于四环素类抗生素的是（）A.磷霉素(正确答案)B.金霉素C.土霉素9.下列不属于多肽类抗生素的是（）A.万古霉素B.去甲万古霉素C.阿米卡星(正确答案)10.下列哪种药物能引起四环素牙（）A.金霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素11.下列哪个药物未满十八岁不能服用（）A.氯霉素(正确答案)B.青霉素C.阿奇霉素12下列哪种药能治治疗结核（）A.氯霉素B.链霉素(正确答案)C.四环素13.服用头孢的同时喝酒会产生什么反应（）A.双硫仑样反应(正确答案)B.赫氏反应C.毒性反应14.下列属于多肽类抗生素的是（）A.阿米卡星B.多西环素C.万古霉素(正确答案)15.抗生素杀菌机制中抑制细菌细胞壁合成的是（）.A.阿奇霉素B.青霉素(正确答案)C.多粘菌素D.对四环素16.抗生素杀菌机制中干扰蛋白质合成的是（）A.头孢拉丁B.青霉素C.阿奇霉素(正确答案)D.头孢唑林17.青霉素过敏的急救药是（）A.头孢拉定B.肾上腺素(正确答案)C.四环素18.关于阿莫西林，下列说法错误的是（）A.不耐酶B.能口服C.不能口服(正确答案)19.下列属于第一代头孢的是（）.A.头孢克洛B.头孢噻吩(正确答案)C.头孢孟多D.头孢噻污20.下列属于第四代头孢的是（）A.头孢克洛B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢吡肟(正确答案)二、填空题（每题4分，共10题）1.法莫替丁属于______类H2受体拮抗剂。
药物化学理论考试样卷
试卷一一、A型选择题(单项选择题，30题，每题1分，共30分，每题只有一个正确答案，错选或多选均不得分)1、非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是(C)A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2、苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构(E)A、含有-NHCONH-结构B、含有苯基C、含有羰基D、含有内酰胺结构E、含有环丙二酰脲结构3、下列哪一种属一大环内酯类的抗生素(D)A、土霉素B、放线菌素DC、利福霉素D、红霉素E、柔红霉素4、他莫昔芬是(C)A.、雌激素B、非甾类雌激素C、雌激素拮抗剂D、孕激素E、雄激素二、Ｂ型选择题(比较选择题，10题，每题1分，共10分)每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。
A．肾上腺素 B.麻黄素 C.两者都是 D.两者都不是31、.能够溶于氢氧化钠溶液的药物是A32、受到儿茶酚胺甲基转移酶代谢的药物是A33、药用使用消旋体的药物是D34、可用于治疗哮喘的药物是C35、具有一定的生物利用度可口服的药物是B三、Ｃ型选择题(配比选择题，共10题，每题1分，共10分)每组试题共用一组比较选择项,备选项不可重复被选，但每题仅一个正确答案。
A.紫杉醇B.喜树碱C. 长春碱D.顺铂E.阿糖胞苷46、可破坏肿瘤细胞DNA结构和功能的药物是 D47、可阻止微管解聚的药物是 A48、可阻止微管形成的药物是C49、可作用于DNA拓扑异构酶的药物是B50、根据抗代谢原理设计的药物是E四、多选题（每题2分，共5题，共10分。
每题具有一个或多个答案，少选或多选均不得分。
）54、药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有(ABCD)A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键55、可促进吗啡生成伪吗啡的条件是(ABCD)A.碱性B.光照C.空气中的氧D.重金属离子E.酸性试卷二五、结构与应用（写出下列药物的化学结构式，并注明主要临床用途，每题2分，其中结构式1分，临床应用1分，共20分）1.异戊巴比妥2.环磷酰胺镇静催眠抗肿瘤六、问答题（共两题，共20分）1.试举例说明前药设计在改善药物水溶性、延长作用时间、增加靶向性和改善药物吸收等方面的应用。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案⼀、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗⽣素⼆、填空题1.盐酸普鲁卡因⽔溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产⽣和____?，加盐酸酸化析出⽩⾊沉淀。
2.巴⽐妥酸⽆催眠作⽤，当____位碳上的两个氢原⼦均被取代后，才具有镇静催眠作⽤。
3.药物中的杂质主要来源有:和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分⼦构型密切相关。
5.托品结构中有个⼿性碳原⼦，分别在____,但由于⽆旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与_____所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有⼀个。
7.H1?受体拮抗剂临床⽤作_______，H2受体拮抗剂临床⽤作。
8.是我国现⾏药品质量:标准的最⾼法规。
9.B受体阻滞剂中苯⼄醇胺类以___构型活性较⾼，⽽芳氧丙醇胺类则以___构型活性较⾼。
10.咖啡因为黄嘌呤类⽣物碱，与盐酸、氯酸钾在⽔浴上加热蒸⼲，所得残渣遇氨即呈紫⾊，此反应称为__反?应。
三、是⾮题1.青霉素的作⽤机制是抑制-?氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由⽔杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与⼄⼆胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要⽤于治疗真菌感染。
7.维⽣素D?的⽣物效价以维⽣素D3为标准。
8.罗红霉素属⼤环内酯类抗⽣素。
9.⼄胺丁醇以左旋体供药⽤。
10.炔雌醇为⼝服、⾼效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最⾼能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，()对胃肠道的副作⽤较⼩A.布洛芬B.塞利西布C.萘普⽣D.双氯芬酸3.可⽤于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A.丙咪嗪B.多潘⽴酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉⿇醉药的是A.羟丁酸钠B.布⽐卡因C.⼄醚D.恩氟烷5.临床使⽤的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中⽔解主要为4,5?位开环，到肠道⼜闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红⾊沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN0 2A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.⽣成⼆⼄氨基⼄醇8.可⽤于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.⾮甾体抗炎药物的作⽤A.B-内酰胺酶抑制剂B.花⽣四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?⼆酯酶抑制剂10.设计吲哚美⾟的化学结构是依于A.5-羟⾊胺B.组胺C.组氨酸D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普⽣C.两者均是D.两者均不是11.COX?酶抑制剂12.C0X-2?酶选择性抑制剂13.具有⼿性碳原⼦14.两种异构体的抗炎作⽤相同15.临床⽤外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药⽤A.马来酸B.盐酸C.重酒⽯酸D.鞣酸17.与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于⽔B.⽔溶液露置空⽓中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作⽤显绿⾊D.与吡啶硫酸铜试液作⽤显蓝⾊18.微溶于⽔的⽔溶性维⽣素是A.维⽣素B1B.维⽣素B6C.维⽣素B2D.维⽣素C19.甲氧苄啶的作⽤机制是A.抑制-?氢叶酸还原酶B.抑制-?氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶维⽣素D.抑制脂氧酶20.维⽣素D3的活性代谢物为A.B-内酰胺类B.24,25--?⼆羟基D3C.1,25-.⼆羟基D2D.1,25-.⼆羟基D321.临床上应⽤的第⼀个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.⼄酰⽔杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.⼄⼆胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分⼦中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢⽓噻嗪24.未经结构改造直接药⽤的甾类药物是A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和⽤途药物名称临床⽤途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴⽐妥类药物作⽤强弱、快慢和时间长短的因素。
天然药物化学基础试卷B答案
密班级 姓名 学号 考试地点密 封 线 内 不 得 答 题2018--2019学年第一学期期末考试试卷(B 卷）课程 天然药物化学基础 适用班级17药剂1班、17药剂2班 份数 102本试卷共6页，满分100 分；考试时间：90 分钟；考试方式：闭卷；命题人：林文城1、根据不同性质的化学成分，请用连线选择与其相适应的色谱分离方法。
1、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B ）A 、两相溶剂互溶B 、两相溶剂互不溶C 、两相溶剂极性相同D 、两相溶剂极性不同E 、两相溶剂亲脂性有差异2、极性最小的溶剂是( C )A 、丙酮B 、乙醇C 、乙酸乙酯D 、水E 、正丁醇 3、可作为提取方法的是（ C ）A 、色谱法B 、结晶法C 、两相溶剂萃取法D 、水蒸气蒸馏法E 、盐析法 3、下列溶剂能与水互溶的是（ E ）A 、乙醚B 、氯仿C 、苯D 、石油醚E 、甲醇 4、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（ E ）A 、水-亲脂性有机溶剂B 、两相能混溶的溶剂C 、水-亲水性有机溶剂D 、乙酸乙酯-石油醚E 、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂 5、天然药物化学研究的对象是（A ）A 天然药物中的化学成分B 、化学药物的药理作用C 、生物药物的药理作用D 、天然药物的功效E 、化学药物中的化学成分 6、下列方法不能用于除去鞣质的是（D ）A 、热处理冷藏法B 、聚酰胺吸附法C 、明胶沉淀法D 、乙醇沉淀法E 、铅盐沉淀法7、下列哪项不是有机酸的性质（C ）A 、具有酸性B 、可与碱反应生成盐C 、其铅盐易溶于水D 、能被醋酸铅沉淀E 、可溶于碳酸氢钠溶液一、连线题：（每小题2分，共10分）二、选择题题：（每小题1分，共20分）8、鉴识氨基酸最常用的试剂是（C ）A 、醋酸铅试剂B 、溴酚蓝试剂C 、茚三酮试剂D 、磷钼酸试剂E 、双缩脲试剂9、提取效率高，适用于遇热不稳定成分的提取方法是（B ）A 、浸渍法B 、渗漉法C 、煎煮法D 、回流提取法E 、连续回流提取法 10、溶剂用量最少的提取方法是（E ）A 、浸渍法B 、渗漉法C 、煎煮法D 、回流提取法E 、连续回流提取法 11、乙醇提取液的浓缩用（B ）A 、回流法B 、蒸馏法C 、煎煮法D 、蒸发法E 、连续回流提取法 12、能与水互溶的溶剂是（D ）A 、正丁醇B 、石油醚C 、三氯甲烷D 、丙酮E 、苯13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A 、比重不同B 、分配系数不同C 、分离系数不同D 、萃取常数不同E 、介电常数不同14、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( C )试剂。
药物化学期末试题
药物化学期末考试试题姓名____________ 成绩_____________一、选择题（30分）1.可发生重氮化偶合反应的药物是（）A．利福平 B.异烟肼 C.硝酸益康唑 D.磺胺嘧啶2.诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（）A.1位的乙基，3位的羧基B.6位的弗基C.7位的哌基D.3位的羧基，4位的羰基3.分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（）A.对氨基水杨酸钠B.异烟肼C.利福平D.盐酸乙胺丁醇4.结构中具有庚烯结构的药物是（）A.曲古霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.硝酸益康唑5.半合成青霉素的原料是（）A.7-ACAB.6-APAC.6-ASAD.氯化亚砜6.青霉素结构中易被破坏的部位是（）A.侧链酰胺基B.噻唑环C.羧基D.β-内酰胺环7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制与转录B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C.干扰细菌蛋白质的合成D.影响细胞膜的渗透性8.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.庆大霉素D.氯霉素9.下列关于己烯雌酚叙述错误的是（）A.合成雌激素B.可与硫酸-乙醇发生显色反应C.应遮光，密封保存D.具有甾体结构10.下列药物不属于天然雌激素的是（）A.雌酮B.雌二醇C.雌三醇D.己烯雌酚11.下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）A.烷化剂类抗肿瘤药B.白色结晶性粉末C.应遮光密封保存D.可与碱性药物配伍12.下列维生素属于脂溶性抗氧剂的是（）A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素E13.维生素C的酸碱性是（）A.弱碱性B.中性C.两性D.弱酸性14.药物易发生水解变质的结构是（）A.羟基B.苯环C.内酯D.羧基15.药物易发生自动氧化变质的结构是（）A.烃基B.苯环C.内酯D.酚羟基二、填空题（30分）1.磺胺类药物的作用机制是_______________,其代表药物磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂_____________，组成复方新诺明。
B卷—《药物化学》期末试卷及参考答案、评分标准
XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：一、单项选择题（每题只有一个正确答案。
本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．下列哪一项不属于药物的功能（）A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性3．马来酸氯苯那敏又名为（）A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏4．下列化学结构属于哪种药物（）A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平5．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸8．临床应用的氯霉素为（）A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇10．胰岛素注射剂应存放在（）A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素A1B．维生素B1C．维生素E D．维生素C12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A．水解速度不变 B．水解速度减慢C．水解速度加快 D．水解速度先慢后快13．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是（）A．顺铂 B．卡莫司汀 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷14．下列说法正确的是（）A．红霉素显红色 B．白霉素显白色C．氯霉素显绿色 D．利福平显白色15．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。
8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。
38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
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药物化学期末考试试卷(B)
姓名: 学号: 专业:
一、选择题（24×2=48）
1、下列药物中哪个不溶于NaHCO3溶液（）。
A、布洛芬
B、对乙酰氨基酚
C、双氯芬酸
D、萘普生
2、具有以下结构的药物是（）。
A、磺胺甲恶唑
B、丙磺舒
C、甲氧苄啶
D、别嘌醇
3、下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基（）。
A、阿司匹林
B、吡罗昔康
C、布洛芬
D、吲哚美辛
4、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（）。
A、安乃近
B、阿司匹林
C、对乙酰氨基酚
D、萘普生
5、芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是（）。
A、中枢兴奋
B、利尿
C、降压
D、消炎、镇痛、解热
6、吗啡分子结构中（）。
A、3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代
B、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代
C、3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17位上有甲基取代
D、3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有乙基取代
7、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。
A、醇羟基
B、双键
C、叔胺基
D、酚羟基
8、下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是（）。
A、分子中具有一个平坦的芳环结构
B、具有一个碱性中心
C、具有一个负离子中心
D、含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构
9、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为（）。
A、甲硫氨酸
B、亮氨酸
C、酪氨酸
D、甘氨酸
10、下列哪种性质与肾上腺素相符（）。
A、在酸性或碱性条件下均易水解
B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变红色
C、易溶于水而不溶于氢氧化钠
D、与茚三酮作用显紫色
11、具有下列化学结构的药物是（）。
A、盐酸苯海拉明
B、盐酸阿米替林
C、盐酸可乐定
D、盐酸普萘洛尔
12、下列哪个与硫酸阿托品不符（）。
A、化学结构为二环氨基醇酯类
B、具有左旋光性
C、显托烷生物碱类鉴别反应
D、碱性条件下易被水解
13、M胆碱受体拮抗剂的主要作用是（）。
A、解痉、散瞳
B、肌肉松弛
C、降血压
D、中枢抑制
14、下列结构中属于ACEⅠ的是（）。
A、 B 、
C、D、
15、奎尼丁为（）。
A、非苷类强心药
B、Ia类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药
C、烷胺类抗心绞痛药
D、Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药
16、降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种（）。
A、碳酸酐酶抑制剂
B、PDE抑制剂
C、钙敏化药
D、ACEⅠ
17、可用于利尿降压的药物是（）。
A、普萘洛尔
B、甲氯芬酯
C、氢氯噻嗪
D、硝苯地平
18、氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物（）。
A、乙二胺
B、哌嗪
C、氨基醚
D、丙胺
19、下列属于氨基醚类的抗过敏药物是（）。
A、曲吡那敏
B、苯海拉明
C、氯苯那敏
D、赛庚啶
20、具有以下结构的药物属于（）。
A、直接作用于DNA的药物
B、抑制肿瘤血管生长的药物
C、干扰DNA合成的药物
D、抗有丝分裂的药物
21、具有以下结构的化合物，与哪个药物临床用途相似（）。
A、米托蒽醌
B、青霉素
C、氯丙嗪
D、地西泮
22、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）。
A、甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
B、雄性激素结构专属性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加
C、雄性激素己可满足临床需要，不密再发明新的雄性激素
D、蛋白同化激素市场前景好，刺激人们开发同化激素
23、可使药物亲水性增加的基团是（）
A、卤素
B、苯基
C、羟基
D、酯基
24、抗肿瘤抗代谢药物的设计采用了下列哪种原理？（）
A、前药原理
B、软药
C、拼合原理
D、生物电子等排
二、填空题（14×1=14）
1、盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有的缘故，氧化反应生成。
2、去甲肾上腺素为构型，具旋光性。
它遇光和空气被，故应避光保存及避免
与空气接触。
3、由于氯贝胆碱分子中含有结构，不易被胆碱酯酶水解，作用时间长于乙酰胆碱。
溴新斯的明结构中含有亲水性的结构，不易通过血脑屏障，临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气涨等。
4、许多H2受体拮抗剂经灼烧后，加入乙酸铅生成黑色沉淀，是化学结构中含有，生产的
缘故。
5、抗代谢抗肿瘤药是用将代谢物的结构作细微的改变，使其与代谢物竞争性
地或非竞争性地与体内地酶作用，抑制酶的活性；或代替代谢物，形成，导致细胞的死亡。
6、一般而言，雄激素具有和，对雄激素结构改造的目的之一是获得。
三、名词解释（4×3=12）
1、生物电子等排：
2、先导化合物：
3、拼合原理：
4、定量构效关系：
四、问答题（2×5=10）
1、写出吗啡的结构式，并说明它的理化性质以及在保存过程中应注意的问题。
2、青蒿素的结构如何？有何特点？以它为原料，可合成哪些有活性的衍生物？
五、合成题（2×8=16）
1、以氯乙酸乙酯为原料合成氟脲嘧啶，写出反应式，注明主要反应条件？
2、以氮芥和苄氰为原料，合成盐酸哌替啶？。