药物化学期末考试测试题
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。
答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。
答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。
答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。
答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。
答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。
2. 请简要说明药物代谢的过程。
答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。
主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。
3. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。
例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。
四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。
药物化学期末考试试题及答案word
药物化学期末考试试题及答案word一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物的前体？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案：D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的？A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的？A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案：A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的？A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的？A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。
答案：溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。
答案：渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
药物化学期末试卷
药物化学期末试卷一、选择题（每题2分，共20题）1.下列属于大环内酯类抗生素的是（）.A.阿奇霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.多西环素B.四环素C.头孢他啶(正确答案)D.庆大霉素3下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.四环素B.阿米卡星(正确答案)C.青霉素4.下列属于四环素类抗生素是（）A.阿莫西林B.头孢拉定C.金霉素(正确答案)5.下列不属于β内酰胺类抗生素的是（）A.庆大霉素(正确答案)B.头孢唑啉C.青霉素6.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.链霉素B.氯霉素(正确答案)C.庆大霉素7.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）A.红霉素B.克拉霉素C.万古霉素(正确答案)8.下列不属于四环素类抗生素的是（）A.磷霉素(正确答案)B.金霉素C.土霉素9.下列不属于多肽类抗生素的是（）A.万古霉素B.去甲万古霉素C.阿米卡星(正确答案)10.下列哪种药物能引起四环素牙（）A.金霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素11.下列哪个药物未满十八岁不能服用（）A.氯霉素(正确答案)B.青霉素C.阿奇霉素12下列哪种药能治治疗结核（）A.氯霉素B.链霉素(正确答案)C.四环素13.服用头孢的同时喝酒会产生什么反应（）A.双硫仑样反应(正确答案)B.赫氏反应C.毒性反应14.下列属于多肽类抗生素的是（）A.阿米卡星B.多西环素C.万古霉素(正确答案)15.抗生素杀菌机制中抑制细菌细胞壁合成的是（）.A.阿奇霉素B.青霉素(正确答案)C.多粘菌素D.对四环素16.抗生素杀菌机制中干扰蛋白质合成的是（）A.头孢拉丁B.青霉素C.阿奇霉素(正确答案)D.头孢唑林17.青霉素过敏的急救药是（）A.头孢拉定B.肾上腺素(正确答案)C.四环素18.关于阿莫西林，下列说法错误的是（）A.不耐酶B.能口服C.不能口服(正确答案)19.下列属于第一代头孢的是（）.A.头孢克洛B.头孢噻吩(正确答案)C.头孢孟多D.头孢噻污20.下列属于第四代头孢的是（）A.头孢克洛B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢吡肟(正确答案)二、填空题（每题4分，共10题）1.法莫替丁属于______类H2受体拮抗剂。
药物化学期末试题
药物化学期末考试试题姓名____________ 成绩_____________一、选择题（30分）1.可发生重氮化偶合反应的药物是（）A．利福平 B.异烟肼 C.硝酸益康唑 D.磺胺嘧啶2.诺氟沙星与金属离子钙、锌等形成螯合物的基团是（）A.1位的乙基，3位的羧基B.6位的弗基C.7位的哌基D.3位的羧基，4位的羰基3.分子中含有酚羟基，与三氯化铁生成紫红色配合物的是（）A.对氨基水杨酸钠B.异烟肼C.利福平D.盐酸乙胺丁醇4.结构中具有庚烯结构的药物是（）A.曲古霉素B.制霉菌素C.两性霉素BD.硝酸益康唑5.半合成青霉素的原料是（）A.7-ACAB.6-APAC.6-ASAD.氯化亚砜6.青霉素结构中易被破坏的部位是（）A.侧链酰胺基B.噻唑环C.羧基D.β-内酰胺环7. β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制与转录B.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C.干扰细菌蛋白质的合成D.影响细胞膜的渗透性8.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）A.阿莫西林B.阿奇霉素C.庆大霉素D.氯霉素9.下列关于己烯雌酚叙述错误的是（）A.合成雌激素B.可与硫酸-乙醇发生显色反应C.应遮光，密封保存D.具有甾体结构10.下列药物不属于天然雌激素的是（）A.雌酮B.雌二醇C.雌三醇D.己烯雌酚11.下列关于盐酸氮芥叙述错误的是（）A.烷化剂类抗肿瘤药B.白色结晶性粉末C.应遮光密封保存D.可与碱性药物配伍12.下列维生素属于脂溶性抗氧剂的是（）A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素E13.维生素C的酸碱性是（）A.弱碱性B.中性C.两性D.弱酸性14.药物易发生水解变质的结构是（）A.羟基B.苯环C.内酯D.羧基15.药物易发生自动氧化变质的结构是（）A.烃基B.苯环C.内酯D.酚羟基二、填空题（30分）1.磺胺类药物的作用机制是_______________,其代表药物磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂_____________，组成复方新诺明。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。
8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。
38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
药物化学期末试题及答案
药物化学期末试题及答案# 药物化学期末试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位到达全身循环的效率D. 药物在体内的代谢速度3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的平均时间C. 药物浓度下降到其初始值一半所需的时间D. 药物在体内的最小有效浓度5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 硝酸甘油C. 阿司匹林D. 胰岛素...（此处省略其他选择题）## 二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
7. 药物的_______是指药物在体内的最大浓度。
8. 药物的_______是指药物在体内的最小有效浓度。
9. 药物的_______是指药物在体内的最小毒性浓度。
10. 药物的_______是指药物在体内的最大毒性浓度。
...（此处省略其他填空题）## 三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）的主要内容。
12. 解释什么是药物的药效学（Pharmacodynamics）。
13. 举例说明药物的副作用及其可能的原因。
## 四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物设计中的结构-活性关系（SAR）研究的重要性。
15. 论述药物的剂量-效应关系及其在临床应用中的意义。
## 五、案例分析题（共30分）16. 某患者因高血压需要长期服用β-受体拮抗剂，但同时患有哮喘。
请分析这种情况下药物选择的原则，并给出合适的药物推荐。
## 答案1. D2. C3. A4. C5. A6. 药代动力学7. 峰浓度（Cmax）8. 最小有效浓度（MEC）9. 最小毒性浓度（MTC）10. 最大毒性浓度（MBC）11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。
药物化学期末考试
1、单选题凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）2分化学药物无机药物合成有机药物天然药物标准答案： A2、单选题下列哪一项不是药物化学的任务（）2分为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术研究药物的理化性质确定药物的剂量和使用方法为生产化学药物提供先进的工艺和方法标准答案： C3、单选题苯巴比妥不具有下列哪种性质（）2分呈弱酸性溶于乙醇、乙醚有硫磺的刺激气味钠盐易水解标准答案： C4、单选题安定是下列哪种药物的商品名（）2分苯巴比妥甲丙氨酯地西泮盐酸氯丙嗪标准答案： C5、单选题苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜试液作用生成（）2分绿色络合物紫堇色络合物白色胶状沉淀氨气标准答案： C6、单选题硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）2分超长效类（8小时）长效类（6-8小时）短效类（2-3小时）超短效类（1/4小时）标准答案： D7、单选题苯巴比妥合成的起始原料是（）2分苯胺肉桂酸苯乙酸乙酯苯丙酸乙酯标准答案： B8、单选题盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）2分硫酸甲醛试液乙醇溶液与苦味酸溶液硝酸银溶液碳酸钠试液标准答案： C9、单选题盐酸吗啡水溶液的PH值为（）2分1-22-34-66-8标准答案： A10、单选题盐酸吗啡的氧化产物主要是（）2分双吗啡可待因阿朴吗啡苯吗喃标准答案： C11、单选题吗啡具有的手性碳个数为（）2分二个三个四个五个标准答案： A12、单选题盐酸吗啡溶液遇甲醛硫酸试液呈（）2分绿色蓝紫色棕色红色标准答案： D13、单选题关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（）2分天然产物白色，有丝光的结晶或结晶性粉末水溶液呈碱性易氧化标准答案： B14、单选题以下哪一项与阿司匹林的性质不符（）2分具退热作用遇湿会水解成水杨酸和醋酸极易溶解于水具有抗炎作标准答案： C15、单选题下列哪项与扑热息痛的性质不符（）2分为白色结晶或粉末盐酸水解后有重氮化偶合反应在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚易溶于氯仿标准答案： D16、多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（）4分pKa脂溶性5-取代基5-取代基碳数目超过十个直链酰脲标准答案： AB17、多选题属于苯丙二氮卓类的药物有（）4分氯氮卓苯巴比妥地西泮硝西泮奥沙西泮标准答案： ACDE18、多选题芭比拖累药物的性质有（）4分酮式和烯醇式的互变异构与吡啶硫酸铜试液作用显紫色具有解热镇痛作用具催眠作用钠盐易溶于水标准答案： ABDE19、多选题属于苯丙二氮杂卓的药物有（）4分卡马西平奥沙西泮地西泮扑米酮舒必利标准答案： BC20、多选题地西泮水解后的产物有（）4分2-苯甲酰基-4-氯苯胺甘氨酸氨2-甲氨基-5-氯二苯甲酮乙醛酸标准答案： BD21、多选题属于哌替啶的鉴别方法（）4分重氮化偶合反应三氯化铁反应与苦味酸反应茚三酮反应与甲醛硫酸反应标准答案： CE22、多选题下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）4分哌啶类黄嘌呤类氨基酮类吗啡烃类芳基乙酸类标准答案： BDE23、多选题下列哪些药物作用于吗啡受体（）4分哌替啶美沙酮阿司匹林枸橼酸芬太尼双氢唉托啡标准答案： ABDE24、判断题盐酸普鲁卡因最易溶于水。
药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 合成、结构、性质和作用机制B. 制备、分析、质量控制和临床应用C. 合成、分析、质量控制和临床应用D. 结构、性质、作用机制和临床应用2. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 青霉素D. 地塞米松3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量和速度D. 药物在体内的代谢速率4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到最高值所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最低值所需的时间D. 药物在体内的浓度保持不变所需的时间5. 以下哪种药物属于抗高血压药物？A. 阿莫西林B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林6. 药物的溶解性与药物的哪种性质有关？A. 脂溶性B. 水溶性C. 酸碱性D. 稳定性7. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的物理和化学稳定性B. 药物在体内的分布稳定性C. 药物在体内的代谢稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性8. 以下哪种药物属于抗抑郁药物？A. 阿莫西林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿司匹林9. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内的浓度相同B. 两种药物在体内的分布相同C. 两种药物在体内的代谢相同D. 两种药物在体内的疗效相同10. 药物的副作用是指：A. 药物的预期治疗效果B. 药物的非预期治疗效果C. 药物的预期副作用D. 药物的非预期副作用二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最高值时的浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最高值的一半所需的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度下降到最低值时的浓度。
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一、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的。
错选、多选或未选均无分。
1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ E ）
A化学药物 B无机药物 C合成有机药物 D天然药物 E药物
2、下面哪个药物的作用与受体无关（ B ）
A氯沙坦 B奥美拉唑 C降钙素 D普仑司 E氯贝胆碱
3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ C ）
A干扰核酸的复制和转录
B影响细胞膜的渗透性
C抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D为二氢叶酸还原酶抑制剂
E干扰细菌蛋白质的合成
4、肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（ D ）
A羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D羟基>甲氨甲基>苯基>氢
E苯基>甲氨甲基>羟基>氢
5、氯丙嗪的结构中含有（ A ）
A吩噻嗪环 B噻唑环 C哌嗪环 D哌啶环
6、地西泮经口服进入胃发生几位开环反应，而进入肠道又环合成原药（ D ）
A 1，2位
B 2，3位
C 3，4位
D 4，5位
7、细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使（ B ）
A 噻唑环开环
B β-内酰胺环开环
C 酰胺侧链水解
D 噻唑环氧化
8、利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是（ A ）
A 酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用
B 酰胺比酯键不稳定
C 氨基酮的结构不易水解
D 碳链的支链的位阻作用
9、哌替啶的结构中（ B ）
A有酯键，不稳定 B有酯键，但较稳定
C有酰胺键，不稳定 D有酰胺键，但较稳定
10、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（ B ）
A 羰基
B 二酰亚胺基
C 氨基
D 嘧啶环
11、下列的说法与肾上腺素不符的是（ C ）
A 含有邻苯二酚结构
B 对α和β受体都有较强的激动作用
C 药用为R构型，具有右旋光性
D 呈酸碱两性
12、下列属于质子泵抑制剂的是（ C ）
A 盐酸昂丹司琼
B 法莫替丁
C 奥美拉唑
D 多潘立酮
13、对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（ C ）
A 酚羟基
B 酰胺基
C 潜在的芳香伯胺
D 苯环
14、环磷酰胺的毒性较小的原因是（ D ）
A在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B烷化作用强，使用剂量小
C在体内的代谢速度很快
D在肿瘤组织中的代谢速度快
E抗瘤谱广
15、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ E ）
A中枢兴奋 B抗癫痫 C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛
16、甾体激素药的基本结构是（ A ）
A 环戊烷并多氢菲
B 丙二酰脲结构
C 黄嘌呤结构
D 异喹啉结构
17、“A环为苯环，C-3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点（ B ）
A 雄激素类药物
B 雌激素类药物
C 孕激素类药物
D 肾上腺皮质激素类药物
18、黄体酮属于哪一类甾体药物（ C ）
A 雌激素
B 雄激素
C 孕激素
D 盐皮质激素
19、下述维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是（ C ）
A 维生素A
B 维生素K
C 维生素C
D 维生素E
20、药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH增大时（ B ）
A 不水解
B 愈易水解
C 愈不易水解
D 水解度不变
二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的。
错选、多选、少选或未选均无分。
1、下列哪些药物的作用于阿片受体（ ABD ）
A 哌替啶
B 美沙酮
C 氯氮平
D 芬太尼
E 丙咪嗪
2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：( BD )
A. B.
C. D.
E.
3、以下哪些性质与环磷酰胺相符（ ACD ）
A 结构中含有双β-氯乙基氨基
B 可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解
C 水溶液不稳定，遇热更易水解
D 体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
E 易通过血脑屏障进入脑脊液中
4、属于肾上腺皮质激素的药物有（ BCE ）
A 醋酸甲地孕酮
B 醋酸可的松
C 醋酸地塞米松
D 已烯雌酚 E醋酸泼尼松龙
5、属于脂溶性维生素的有( AC )
A 维生素A
B 维生素
C C 维生素K
D 氨苄西林
E 核黄素
三、选择题
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸哌替啶
C.尼可刹米
D.呋喃妥因
E.依他尼酸
1.利尿药（）
2.中枢兴奋药（）
3.抗菌药（）
4.麻醉药（）
5.镇痛药（）
A.安乃近
B.萘普生
C.两者均有
D.两者均无
6.含有吡唑环（）
7.可治疗关节炎（）
8.有抗心律失常作用（）
9.含羧基的非甾体抗炎药（）
10.解热镇痛药（）
四、名词解释
1.生物电子等排
2.构象异构
3.解热镇痛药
4.抗生素
5.药物化学
五、问答题
1、根据化学结构的不同，抗生素大致可以分为哪些类别，各类代表药物有哪些（每类举一个药物）?
2、根据吗啡及可待因的化学结构，试分析他们在酸碱性、稳定性方面的异同？
3、分析喹诺酮类药物可能产生的毒性，应如何合理使用该类药物？
4、试着从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺中枢神经系统不良反应较少的原因。
5、为什么青霉素G不能口服？其钠盐为什么必须做成灭菌粉末应用于临床？
6、经典的H1受体拮抗剂为什么具有中枢抑制的副作用？通过怎样的结构修饰来克服？
7、怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用？
喹诺酮类抗菌药物的中枢毒性主要是由哌嗪基团与GABA受体结合所致，因此应
对此部分结构进行修饰，使极性增大，药物不能进入血脑屏障。