药物化学期末考试试卷
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题1. 下列药物中，属于广谱抗生素的是：A. 青霉素B. 红霉素C. 地高辛D. 维生素C答案：B2. 药物的半衰期是指：A. 药物在人体内消失一半所需的时间B. 药物完全排出体外所需的时间C. 药物引起副作用的时间D. 药物达到峰值浓度所需的时间答案：A3. 下列哪种药物不属于非处方药品？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 氨茶碱D. 对乙酰氨基酚答案：C4. 药物代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A5. 化学反应速率与以下哪个因素无关？A. 温度B. 浓度C. 压力D. 催化剂答案：C二、填空题1. 乙醇的结构式为_______。
答案：CH3CH2OH2. 青霉素的生物合成主要通过_______。
答案：真菌青霉菌3. 肾替代治疗是指通过_______来代替肾脏的功能。
答案：透析4. 缩氨酮是一种用于治疗_______的药物。
答案：帕金森病5. 氢氧化钠的化学式为_______。
答案：NaOH三、简答题1. 请简述化学药物与天然药物的区别。
答：化学药物是通过人工合成或化学方法合成的药物，具有一定的纯度和药效；而天然药物是从植物、动物或矿物中提取得到的，其成分相对复杂并且可能存在其他活性成分。
2. 请简要说明药物代谢的过程。
答：药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化的过程。
主要发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，使药物在体内产生药效或被排出体外。
3. 什么是药物相互作用？请举例说明。
答：药物相互作用是指两种或更多药物同时使用时，其中一种药物可能对另一种药物产生影响，使其药效增强或减弱，或者产生新的不良反应。
例如，服用抗生素时，同时使用抗结核药物可能会导致相互作用，影响药物的疗效。
四、综合题某药物的化学结构式为：【这里插入药物的化学结构式】请根据该结构式回答以下问题：1. 该药物属于哪个药物类别？答：根据化学结构可以判断该药物属于抗生素类药物。
药物化学期末试卷
药物化学期末试卷一、选择题（每题2分，共20题）1.下列属于大环内酯类抗生素的是（）.A.阿奇霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素D.庆大霉素2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是（）A.多西环素B.四环素C.头孢他啶(正确答案)D.庆大霉素3下列属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.四环素B.阿米卡星(正确答案)C.青霉素4.下列属于四环素类抗生素是（）A.阿莫西林B.头孢拉定C.金霉素(正确答案)5.下列不属于β内酰胺类抗生素的是（）A.庆大霉素(正确答案)B.头孢唑啉C.青霉素6.下列不属于氨基糖苷类抗生素的是（）A.链霉素B.氯霉素(正确答案)C.庆大霉素7.下列不属于大环内酯类抗生素的是（）A.红霉素B.克拉霉素C.万古霉素(正确答案)8.下列不属于四环素类抗生素的是（）A.磷霉素(正确答案)B.金霉素C.土霉素9.下列不属于多肽类抗生素的是（）A.万古霉素B.去甲万古霉素C.阿米卡星(正确答案)10.下列哪种药物能引起四环素牙（）A.金霉素(正确答案)B.青霉素C.氯霉素11.下列哪个药物未满十八岁不能服用（）A.氯霉素(正确答案)B.青霉素C.阿奇霉素12下列哪种药能治治疗结核（）A.氯霉素B.链霉素(正确答案)C.四环素13.服用头孢的同时喝酒会产生什么反应（）A.双硫仑样反应(正确答案)B.赫氏反应C.毒性反应14.下列属于多肽类抗生素的是（）A.阿米卡星B.多西环素C.万古霉素(正确答案)15.抗生素杀菌机制中抑制细菌细胞壁合成的是（）.A.阿奇霉素B.青霉素(正确答案)C.多粘菌素D.对四环素16.抗生素杀菌机制中干扰蛋白质合成的是（）A.头孢拉丁B.青霉素C.阿奇霉素(正确答案)D.头孢唑林17.青霉素过敏的急救药是（）A.头孢拉定B.肾上腺素(正确答案)C.四环素18.关于阿莫西林，下列说法错误的是（）A.不耐酶B.能口服C.不能口服(正确答案)19.下列属于第一代头孢的是（）.A.头孢克洛B.头孢噻吩(正确答案)C.头孢孟多D.头孢噻污20.下列属于第四代头孢的是（）A.头孢克洛B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢吡肟(正确答案)二、填空题（每题4分，共10题）1.法莫替丁属于______类H2受体拮抗剂。
药物化学期末测试及答案C
药物化学期末测试及答案CIMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】《药物化学》考试试卷（C 卷）（2017/2018学年第一学期）适用范围：药学专业函授专升本 考试时间：90分钟1、 2、异戊巴比妥；镇静催眠抗惊厥卡马西平；治疗癫痫大发作 3、 4、盐酸吗啡；镇痛、镇咳、镇静 马来酸氯苯那敏；治疗过敏、荨麻疹、皮炎等5、 6、硝苯地平；钙通道抑制剂，扩张冠状动脉 氯沙坦；治疗高血压和充血性心力衰竭7、 8、西米替丁；抗溃疡药 布洛芬；非甾体抗炎药，治疗风湿9、 10、环磷酰胺；抗肿瘤药雌二醇；甾体雌激素药物 二、单项选择题（共10题，每小题2分，共20分）1、8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是(C)A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.盐酸左氧氟沙星(点)2、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药(D)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂羟色胺受体抑制剂羟色胺再摄取抑制剂3、盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈(B)A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色受体拮抗剂的哪种结构类型(B)4、氯丙嗪属于组胺H1A.乙二胺类B.吩噻嗪类C.丙胺类D.三环类5、根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类(C)A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药6、西咪替丁主要用于治疗(A)A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹7、临床上使用的布洛芬为何种异构体(D)A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体8、抗肿瘤药物卡莫司汀属于(A)A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物9、半合成青霉素的重要原料是(B)二氯亚砜10、可以口服的雌激素类药物是(B)A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇三、填空题（共10题，每空1分，共10分）1、吗啡的氧化产物有双吗啡和N-氧化吗啡。
B卷—《药物化学》期末试卷及参考答案、评分标准
XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：一、单项选择题（每题只有一个正确答案。
本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．下列哪一项不属于药物的功能（）A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性3．马来酸氯苯那敏又名为（）A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏4．下列化学结构属于哪种药物（）A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平5．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸8．临床应用的氯霉素为（）A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇10．胰岛素注射剂应存放在（）A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素A1B．维生素B1C．维生素E D．维生素C12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A．水解速度不变 B．水解速度减慢C．水解速度加快 D．水解速度先慢后快13．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是（）A．顺铂 B．卡莫司汀 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷14．下列说法正确的是（）A．红霉素显红色 B．白霉素显白色C．氯霉素显绿色 D．利福平显白色15．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素二、填空题1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___，加盐酸酸化析出白色沉淀。
2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。
3.药物中的杂质主要来源有: 和。
4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。
5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。
6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。
受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。
8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。
受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。
10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。
三、是非题1.青霉素的作用机制是抑制-氢叶酸合成酶。
2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。
3.多数药物为结构特异性药物。
4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。
5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。
6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。
7.维生素D?的生物效价以维生素D为标准。
38.罗红霉素属大环内酯类抗生素。
9.乙胺丁醇以左旋体供药用。
10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。
四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A. 丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5?位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为7.盐酸普鲁卡因与NaN02A.芳胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇8.可用于利尿降压的药物是A.甲氯芬酯B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.新伐他汀9.非甾体抗炎药物的作用内酰胺酶抑制剂 B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.氢叶酸还原酶抑制剂D.磷酸=?二酯酶抑制剂10.设计吲哚美辛的化学结构是依于羟色胺 B.组胺 C.组氨酸 D.赖氨酸A.布洛芬B.萘普生C.两者均是D.两者均不是酶抑制剂酶选择性抑制剂13.具有手性碳原子14.两种异构体的抗炎作用相同15.临床用外消旋体16.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用A.马来酸B.盐酸C.重酒石酸D.鞣酸17. 与苯妥英钠性质不符的是A.易溶于水B.水溶液露置空气中易混浊C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B1 B.维生素B6C.维生素B2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制-氢叶酸还原酶 B.抑制-氢叶酸合成酶C. 抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20. 维生素D3的活性代谢物为内酰胺类 ,25-- 二羟基D3,25-.二羟基D2 ,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢气噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、名词解释1.硬药2.化学治疗3.基本结构4.软药5.抗生素1.2.3.4.,5.6.位间有一个。
7.H18.9.B10.1.2.3.45.6.7.8.9.10.四、单项选择题1.药物与受体结合时的构象称为A.优势构象B.药效构象C.最高能量构象D.最低能量构象2.下列环氧酶抑制剂中，()对胃肠道的副作用较小A.布洛芬B.塞利西布C.萘普生D.双氯芬酸3.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是A.丙咪嗪B.多潘立酮C.雷尼替丁D.西咪替丁4.以下属于静脉麻醉药的是A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷5.临床使用的阿托品是A.左旋体B.外消旋体C.内消旋体D.右旋体6.在胃中水解主要为4,5 位开环，到肠道又闭环成原药的是A.马普替林B.氯普噻吨C.地西泮D.丙咪嗪7.盐酸普鲁卡因与NaN02 试液反应后，再与碱性B-茶酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.C.8.A.9.A.B-C.10.A.5-A.13.14.15.16.A.17.A.B.C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色18.微溶于水的水溶性维生素是A.维生素B 1B.维生素B 6C.维生素B 2D.维生素C19.甲氧苄啶的作用机制是A.抑制- 氢叶酸还原酶B.抑制- 氢叶酸合成酶C.抑制环氧酶维生素D.抑制脂氧酶20.维生素D3的活性代谢物为A.B-内酰胺类B.24,25-- 二羟基D3C.1,25-.二羟基D2D.1,25-.二羟基D321.临床上应用的第一个B-内酰胺酶抑制剂是A.克拉维酸B.酮康唑C.乙酰水杨酸D.青霉烯酸22.以下属于氨基醚类的抗过敏药是A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏23.分子中含有a、B-不饱和酮结构的利尿药是A.氨苯蝶啶B.依他尼酸C.螺内酯D.氢氣噻嗪24.未经结构改造直接药用的甾类药物是A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.氢化泼尼松25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.益康唑D.噻康唑五、根据药物的化学结构，写出药物名称和用途药物名称临床用途；;;4.;;；；；9.；；六、问答题1.简述影响巴比妥类药物作用强弱、快慢和时间长短的因素。
《药物化学》期末考试试题
《药物化学》期末考试试题单选题1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸2.具有咪唑并吡啶结构的药物是A.地西泮B.唑吡坦C.苯妥英钠D.卡马西平E.佐匹克隆3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦4.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.5.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类6.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物7.阿司匹林是该药品的A.通用名B.ＩＮＮ名称C.化学名D.商品名E.俗名8.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯9.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物10.抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是A.B.C.D.E.11.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致12.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物13.含有氨基的抗生素是A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟基苄D.头孢哌酮E.头孢克洛14.与青霉素特点不符的是A.易产生耐药性B.易产生过敏反应C.可口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素15.干扰蛋白质合成的抗生素是A.利福霉素B.多黏霉素C.红霉素D.哌拉西林E.克拉维酸16.与氨苄西林的性质不符的是A.水溶液可分解B.不能口服C.易发生聚合反应D.分子中有四个手性中心E.与茚三酮溶液呈颜色反应17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿奇霉素E.阿莫西林18.不符合喹诺酮类药物构效关系的是A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增强C.6位有F取代时可增强对细胞通透性D.7位哌啶取代可增强抗菌活性E.3位羧基和4位羰基是必须的药效基团19.下列抗结核药中含有吡啶环的是A.吡嗪酰胺B.对氨基水杨酸钠C.异烟肼D.盐酸乙胺丁醇E.利福平20.抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.盐酸乙胺丁醇D.利福平E.氧氟沙星21.如下化学结构的名称是A.酮康唑B.咪康唑C.利福平D.伊曲康唑E.特比萘芬22.与阿苯达唑相符合的叙述是A.有旋光性，临床应用其左旋体B.易溶于水和乙醇C.有免疫调节作用的广谱驱虫药D.含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药E.不含硫原子的广谱高效驱虫药23.枸橼酸乙胺嗪临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟24.乙胺嘧啶是化学名为A.6-乙基-5-(4-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺B.6-乙基-5-(3-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺C.6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺D.6-乙基-4-(5-甲氧苯基)-2,4-嘧啶二胺E.6-乙基-5-(2-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺25.下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.呋喃丙胺B.吡喹酮C.呋喃双胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氰胺26.氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A.抗代谢B.生物烷化剂C.金属络合物D.天然生物碱E.抗生素27.对此结构药物描述有误的一项是A.以尿嘧啶为母体，在5位连有氟B.此药物是卡莫氟C.在空气或水溶液中非常稳定，在亚硫酸钠水溶液中不稳定D.抗肿瘤谱比较广，是治疗实体肿瘤的首选药物E.又名5-氟尿嘧啶28.不属于抗肿瘤抗生素的是A.阿米卡星B.放线菌素C.盐酸多柔比星D.盐酸米托蒽醌E.柔红霉素29.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环30.巴比妥类药物具有A.强碱性B.弱碱性C.强酸性D.弱酸性E.中性31.下列叙述与丙戊酸钠不相符的是A.能抑制GABA的代谢B.属于脂肪酸类抗癫痫药C.能促进GABA合成D.仅适用于癫痫大发作E.增强脑部兴奋阈32.盐酸氟西汀的化学结构为A.B.C.D.E.33.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B.吩噻嗪母核是其基本结构C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体34.与下列药物具有相同作用机制的药物是A.舒必利B.吗氯贝胺C.阿米替林D.盐酸帕罗西汀E.氟哌啶醇35.近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.5-羟色胺36.下列可以治疗重症肌无力的药物是A.茴拉西坦B.阿托品C.石杉碱甲D.盐酸多奈哌齐E.吡拉西坦37.咖啡因的化学名为A.1,3,5-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物B.1,5,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物C.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-3H-嘌呤-2,6-二酮一水合物D.1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物E.1,3,7-三甲基-3,5-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物38.下列哪个是加兰他敏的结构式A.B.C.D.E.39.吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化A.碱性，中性B.中性，碱性C.碱性，酸性D.碱性，中性或酸性E.酸性，中性或碱性40.盐酸美沙酮的化学名为A.6-二甲氨基-2,2-二苯基-3-庚酮盐酸盐B.6-二甲氨基-2,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐C.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮盐酸盐D.6-二甲氨基-3,3-二苯基-3-庚酮盐酸盐E.6-二甲氨基-4,4-二苯基-2-庚酮盐酸盐41.溴新斯的明的化学名是A.氯化2-[(氨基甲酰)氧基]-N,N,N-三甲基-1-丙铵B.溴化3-[[(二甲氨基)甲酰]氧基]-N,N,N-三甲基苯铵C.N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-[(9H-呫吨-9-甲酰)氧基]乙基]-2-丙胺溴化物D.1,1￠-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-双-(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-二基]双[1-甲基哌啶鎓]二溴化物E.2,2′-[1,5-亚戊基双[氧-(3-氧代-3,1-亚丙基)]双[1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-甲基异喹啉42.对胃肠道平滑肌M胆碱受体选择性高，主要用于治疗胃肠道痉挛和胃、十二指肠溃疡的抗胆碱药物是A.溴丙胺太林B.异丙托溴铵C.硫酸阿托品D.甲溴东莨菪碱E.溴新斯的明43.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B.β碳以R构型为活性体，具右旋光性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.饱和水溶液呈弱碱性E.直接受到COMT和MAO的代谢44.可能成为制冰毒原料的药物是A.盐酸哌替啶??B.盐酸伪麻黄碱??C.盐酸克仑特罗?D.盐酸普萘洛尔??E.阿替洛尔45.多巴酚丁胺的化学结构是A.B.C.D.E.46.盐酸氯丙那林的作用特点是A.选择性作用于β2受体B.选择性作用于α1受体C.选择性作用于α2受体D.选择性作用于阿片受体E.选择性作用于α受体47.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A.具有苯乙胺基本结构B.苯环上3、4位上有羟基C.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E.β-苯乙胺氨基上的取代基愈大，对β-受体的亲和力也愈大48.盐酸哌唑嗪的化学名A.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐B.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐C.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐D.1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃乙酰)哌嗪盐酸盐E.1-(2-氨基-6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐49.关于普萘洛尔正确的是A.是选择性β1受体拮抗剂B.结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安C.结构中含无手性碳原子，无旋光性D.结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体E.具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色50.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀51.普罗帕酮的结构为A.B.C.D.E.52.盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂A.IAB.IBC.ICD.IDE.上述答案都不对53.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦54.与呋塞米有关的是A.为α，β-不饱和酮类利尿药B.具有吲哚反应C.属于含氮杂环类利尿药D.作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果E.利尿作用迅速而强大，多用于其他利尿药无效的严重水肿55.甲基多巴A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症D.适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E.是新型的非儿茶酚胺类强心药56.卡托普利的化学结构是A.B.C.D.E.57.氢氯噻嗪的化学结构为A.B.C.D.E.58.具有下列化学结构的药物是A.利舍平B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.氯沙坦E.氢氯噻嗪59.关于洛伐他汀的性质，下列叙述不正确的是A.血脂调节药物B.可竞争性抑制HMG-CoA还原酶，选择性高C.能显著降低LDL水平，并能提高血浆中HDL水平D.羟基酸是洛伐他汀在体内作用的主要形式E.性质稳定，贮存过程中不发生降解60.氯贝丁酯的化学结构是A.B.C.D.E.61.具有二苯甲酮结构的是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪62.化学结构如下的药物是A.沙美特罗B.异丙托溴铵C.福莫特罗D.扎鲁司特E.布地奈德63.盐酸溴己新的化学名称是A.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐B.N-乙基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐C.N-甲基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐D.N-乙基-N-环己基-4-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐E.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐64.下列药物中，具有光学活性的是A.西咪替丁B.多潘立酮C.双环醇D.昂丹司琼E.联苯双酯65.可用作镇吐的药物有A.5-HT3拮抗剂B.选择性5-HT重摄取抑制剂C.多巴胺受体拮抗剂D.质子泵抑制剂E.M胆碱受体拮抗剂66.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬67.下列易溶于水的药物是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康68.结构中含有一个手性碳原子的是A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.舒林酸E.吡罗昔康69.双氯芬酸钠的化学名为A.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠B.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠C.2-[（2,3-二氯苯基）氨基]-苯甲酸钠D.2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠E.2-[（2,4-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠70.马来酸氯苯那敏的药用品是A.S（+）B.S（-）C.R（+）D.R（-）E.消旋体71.H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（），使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A.41276B.41308C.41337D.4136972.下列药物中属于肾上腺皮质激素的是A.炔诺酮B.醋酸地塞米松C.醋酸甲羟孕酮D.黄体酮E.丙酸睾酮73.下列哪种药物结构中不含有Δ4-3-酮结构A.雌二醇B.黄体酮C.地塞米松D.甲睾酮E.苯丙酸诺龙74.下列哪个药物为睾酮的长效衍生物A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.炔雌醇E.炔诺酮75.具有下列结构的药物是A.甲睾酮B.黄体酮C.雌二醇D.苯丙酸诺龙E.地塞米松76.胰岛素主要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症77.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.可以口服B.可抑制α-葡萄糖苷酶C.可刺激胰岛素分泌D.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定78.如下化学结构的药物名称为A.乙醚B.氟烷C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷79.下列维生素中哪个具有碱性，可以与盐酸成盐A.抗坏血酸B.吡多辛C.α-生育酚D.胆骨化醇E.核黄素80.维生素B的化学名为A.6-甲基-5-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二甲醇盐酸盐C.5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D.5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二乙醇盐酸盐E.3-羟基-2-甲基-4,5-吡啶二乙醇盐酸盐填空题1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）；（）类，代表药物（）。
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药物化学期末考试试卷(A)
姓名: 学号: 专业:
一、选择题(24×2=48)
显(C)色。
1、盐酸甲氯芬酯与盐酸羟胺-氢氧化钾醇溶液作用后,再加入盐酸-FeCl
3
A 蓝
B 黄
C 紫堇
D 草绿
2、胰岛素有A、B两个肽链组成,A,B两链之间通过(B)连接。
A 氢键
B 二硫键
C 酯键
D 酰胺键
3、非甾体抗炎药物的作用机制就是( B )。
A β-内酰胺酶抑制剂
B 花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C 二氢叶酸还原酶抑制剂
D D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂
4、盐酸不啡注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应( B )。
A 水解反应
B 氧化反应
C 还原反应
D 水解与氧化反应
5、内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为( C )。
A 甲硫氨酸
B 亮氨酸
C 酪氨酸
D 甘氨酸
6、下列哪种性质与肾上腺素相符( B )。
A 在酸性或碱性条件下均易水解
B 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变红色
C 易溶于水而不溶于氢氧化钠
D 与茚三酮作用显紫色
受体拮抗剂在临床上主要用作( D )。
7、肾上腺素能α
1
A 抗疟药
B 抗菌药
C 抗癫痫药
D 抗高血压
8、具有下列化学结构的药物就是( B )。
A 盐酸苯海拉明
B 盐酸普萘洛尔
C 盐酸可乐定
D 盐酸哌替啶
9、下列哪个与硫酸阿托品不符( B )。
A 化学结构为二环氨基醇酯类
B 具有左旋光性
C 显托烷生物碱类鉴别反应
D 碱性条件下易被水解
10、M胆碱受体拮抗剂的主要作用就是( A )。
A 解痉、散瞳
B 肌肉松弛
C 降血压
D 中枢抑制
11、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大,其中C-17上的内酯环为以下哪
种时相对活性最强( A )。
A β-构型,有双键存在 Bα-构型,有双键存在
C α-构型,无双键
D β-构型,双键被还原
12、关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中,不准确的就是( B )。
A 与HMG-CoA具有结构相似性,对HMG-CoA还原酶具有高度亲与性
B 分子中二甲基丁酸部分就是活性必需的
C 分子中3-羟基己内酯部分就是活性必需的基团
D 芳香环、芳香杂环及含双键脂肪性环的存在就是必需的
13、降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种( D )。
A 碳酸酐酶抑制剂
B PDE抑制剂
C 钙敏化药
D ACEⅠ
14、抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及( C )
为原料缩合得到。
A 乙酸乙酯
B 乙酰乙酸乙酯 C乙酰乙酸甲酯 D 丙二酸二乙酯
15、氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物( D )。
A 乙二胺
B 哌嗪
C 氨基醚
D 丙胺
16、下列属于氨基醚类的抗过敏药物就是( B )。
A 曲吡那敏
B 苯海拉明
C 氯苯那敏
D 赛庚啶
17、我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚就是属于( C )。
A 哌嗪类
B 三萜类
C 酚类
D 嘧啶类
18、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( A )。
A 乙胺嘧啶
B 氯唑
C 伯氨喹 D奎宁
19、烷化剂的临床用途就是( D )。
A 解热镇痛药
B 抗癫痫药
C 抗肿瘤药
D 抗肿瘤
20、具有以下结构的药物属于( C )。
A 直接作用于DNA的药物
B 抑制肿瘤血管生长的药物
C 干扰DNA合成的药物
D 抗有丝分裂的药物
21、具有以下结构的化合物,与哪个药物临床用途相似( A )。
A 米托蒽醌
B 青霉素
C 氯丙嗪
D 地西泮
22、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因就是( B )。
A 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降
B 雄性激素结构专属性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加
C 雄性激素己可满足临床需要,不密再发明新的雄性激素
D 蛋白同化激素市场前景好,刺激人们开发同化激素
23、雄性激素结构修饰得到同化激素,下面叙述不正确的就是( A )。
A目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用
B 10位去甲基,同化作用增加
C二位取代或1,2位稠合一个杂环,同化作用增加
D激素的同化作用为治疗作用时,雄激素为副作用,所以,工作的目的就是达到雄性作用与同化作用分离
24、可使药物亲水性增加的基团就是( C )
A 卤素
B 苯基
C 羟基
D 酯基
二、填空题(14×1=14)
1、在阿司匹林合成中可能生成乙酰水杨酸酐,该产物就是引起过敏反应的化学物质。
2、依她尼酸具有α,β-不饱与酮的结构,其水溶液中加入NaOH煮沸时,其支链的亚甲基易分解产生甲醛,与变色酸在硫酸中反应呈深紫色。
3、由于氯贝胆碱分子中含有β-甲基结构,不易被胆碱酯酶水解,作用时间长于乙酰胆碱。
溴新斯的明结构中含有亲水性的季铵离子结构,不易通过血脑屏障,临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气涨等。
4、咖啡因、茶碱、可可豆碱均为黄嘌呤的N-甲基衍生物,她们在结构上的区别就是甲基取代的数量与位置不同。
5、生物烷化剂在体内能形成缺电子活泼中间体或其她具有活泼的亲电基团的化合物,进而与细胞的DNA与RNA中含有丰富电子的基团(如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)发生共价结合,使其丧失活性或使DNA发生断裂。
6、一般而言,雄激素具有雄性活性与蛋白同化活性,对雄激素结构改造的目的之一就是获得蛋
白同化激素。
三、名词解释(4×3=12)
1、生物电子等排
2、拼合原理
3、定量构效关系
4、固相合成技术
四、问答题(2×5=10)
1、写出不啡的结构式,并说明它的理化性质以及在保存过程中应注意的问题。
2、青蒿素的结构如何？有何特点？以它为原料,可合成哪些有活性的衍生物？
五、合成题(8×2=16)
1、以氮芥与苄氰为原料,合成盐酸哌替啶？
2、写出奥美拉唑的合成路线。