兽药产品质量监督抽查抽样单
兽药监督抽检工作方案(共
兽药监督抽检工作方案(共一、背景与目的兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。
作为保障动物生命健康和人类食品安全的重要环节，兽药质量监督抽检工作显得尤为重要。
本方案旨在确保兽药市场的合理流通和使用，保障动物健康和食品安全。
二、抽检范围本方案抽检兽药的范围包括但不限于以下几个方面：1. 兽药生产企业，包括各类兽药制剂工厂、药用辅料和包装材料厂家等；2. 兽药经营企业，包括兽药批发商、零售药店、兽药商场等；3. 兽药使用单位，包括养殖场、养殖合作社、家禽养殖场等。
三、抽检对象抽检对象包括但不限于以下几个方面：1. 兽药制剂，包括注射剂、颗粒剂、片剂、口服液等；2. 药用辅料，包括浸胶助剂、保护剂、沉淀剂等；3. 包装材料，包括包装袋、纸箱、玻璃瓶等。
四、抽检标准抽检标准按照国家相关法规以及标准进行执行，包括但不限于以下几个方面：1. 药物成分的效价、纯度、稳定性等；2. 药品溶解度、溶出度、持续时间等；3. 药品添加剂的安全性、毒性等；4. 包装材料的耐药性、保护性等。
五、抽检方法本方案将采取以下几种方式进行抽检：1. 随机抽样：以兽药企业的生产、销售和使用为基础，通过随机抽样的方法，抽取一定数量的样品进行检测。
2. 不定期抽样：根据市场情况和监督需求，对特定的兽药进行抽检，以保证市场的安全和合规性。
3. 联合抽检：与其他部门或组织合作，共同抽取样品进行检测，以增加检测的广度和深度。
4. 现场抽检：对生产企业、经营企业和使用单位进行现场抽检，以监督其生产、销售和使用的情况。
六、抽检程序抽检程序主要包括以下几个步骤：1. 选取抽检对象：根据抽检范围和抽检目的，确定需要抽检的对象和样品。
2. 制定抽检计划：根据抽检范围、抽检对象和抽检方法，制定详细的抽检计划，包括抽检时间、地点、数量等。
3. 抽取样品：按照抽检计划，对抽检对象进行抽样，保证样品的随机性和代表性。
4. 进行检测：将抽取的样品送往检测机构进行检测，按照抽检标准进行检测分析。
郑州市兽药饲料畜产品抽样细则ppt - 郑州市畜牧业信息港
（4）预混剂与散剂
100克/袋（含100克以下） 8袋
100克/袋以上
4袋
1000克/袋及以上
2袋
2、填抽样单
认真填写兽药抽样记录凭证。 必填内容为：抽样编号 抽样日期（抽样当天实际日期） 兽药名称（按包装填写商品名及通用名） 规格（按包装规格填写） 批号（按包装批号填写，一个样品要求抽取 同一个批号） 生产单位（包装所示生产企业全名） 生产量或购进量（同一批次生产或购进的数量） 销售量或使用量（销售或使用数量）
4、填抽样单
认真填写兽药残留监测抽样单。必填内容为：样品编号、样品 名称（如：猪尿、猪肉、牛奶等）、动物品种（如：猪、奶牛等）、 抽样基数（牛奶基数为奶罐实际储奶吨数，肉类基数为养殖场存栏 数或检疫票的登记数）、样本数量（猪尿登记为约50ml×3瓶，牛 奶及水登记为300ml×3瓶）、抽样数量（约200g×3袋）、批号 （牛奶产品填写小区的收购许可证号，流通环节登记检疫证号，养 殖场不填写）、抽样日期（抽样当天日期）、封装情况（塑料瓶）、 保存情况（冷藏或常温）、运输情况（汽运）、单位名称（受检单 位工商登记全名）、地址（精确到村或街道）、电话（受检单位负 责人或联系人电话）、被抽样单位签字盖章（被抽样单位负责人或 联系人签字并加盖公章）、抽样单位签字盖章（加盖抽检单位公章 并由现场抽样人员签字（必须两人））。其他内容视实际情况填写， 未填写内容用斜道划去。
郑州市兽药饲料畜产品抽样 工作培训
主讲人：陈阳
培训目录
一、培训目的 二、整体流程介绍 三、畜产品抽样细则 四、饲料抽样细则 五、兽药抽样细则 六、样品留存程序
一、培训目的
在郑州市辖区内建立畜产品质量监督员 制度，规范抽样工作流程，完善畜产品及 投入品监督抽样工作程序，确保郑州市畜 产品及投入品的质量安全。
申请兽药产品批准文号现场抽样单
申请兽药产品批准文号现场抽样单样单位。
填写说明1.编号：编号为10位数字，前4位为年份；随后2位为抽样单位编号：省所为00、郑州市为01、开封市为02、洛阳市为03、平顶山市为04、安阳市为05、鹤壁市为06、新乡市为07、焦作市为08、濮阳市为09、许昌市为10、漯河市为11、三门峡市为12、商丘市为13、周口市为14、驻马店市为15、南阳市为16、信阳市为17、济源市为18、巩义市为19、兰考县为20、汝州市为21、滑县为22、长垣县为23、永城市为24、鹿邑县为25、新蔡县为26、邓州市为27、固始县为28；最后4位为抽样流水号，每个抽样单位每年抽样从0001编起。
例如省所2016年抽取的第一个样品编号为2016000001、郑州市2016年抽取的第3个样品编号为2016010003等。
2.抽样日期：年份采用4位数字，月份和日期采用2位数字，例如：2016年06月14日。
3.规格：按兽药典或其他国家标准填写，原料药、散剂等样品划“/”。
4.包装：注射用针剂（粉针）/注射液（水针）填写X支（瓶）/盒、片剂填写X片/瓶（袋/盒）、粉剂/散剂/预混剂/原料药填写Xg/袋、消毒剂、口服液填写XmL/瓶或X支（瓶）/盒。
5.抽样数量：5.1复核检验每批抽样数量不少于以下规定：a) 注射用针剂（粉针）：125瓶（支）b) 注射液（水针）规格：1～20 mL：125瓶（支）规格：50～100 mL：45瓶（支）规格：250～500 mL：45瓶（支）c）片剂：2瓶（袋/盒）d) 粉剂/散剂/预混剂：12袋e) 原料药：200gf)消毒剂、口服液规格：1～20 mL：125瓶（支）规格：50～100 mL：12瓶（支）规格：250～500 mL：12瓶（支）5.2在线抽样数量，根据每个品种具体情况而定。
兽药质量监督抽查检验管理办法2023
兽药质量监督抽查检验管理办法第一章总则第一条为规范兽药质量监督抽查检验工作，根据《中华人民共和国农产品质量安全法》《兽药管理条例》，制定本办法。
第二条农业农村主管部门在中华人民共和国境内组织开展兽药质量监督抽查检验相关工作，适用本办法。
兽药质量监督抽查检验是落实兽药监督管理的重要措施，应当遵循科学、规范、合法、公正的基本原则。
第三条农业农村部负责组织全国兽药质量监督抽查检验工作，制定国家年度兽药质量监督抽查检验计划，根据需要对全国生产、经营、使用环节的兽药组织开展抽查检验，指导协调地方兽药质量监督抽查检验工作。
省级农业农村主管部门负责本行政区域兽药质量监督抽查检验工作，承担农业农村部下达的监督抽查检验任务，制定实施本行政区域年度兽药质量监督抽查检验计划；组织查处监督抽查检验结果不符合规定的兽药和发现的违法违规行为。
市县级农业农村主管部门负责本行政区域内兽药质量监督抽查工作，承担上级农业农村主管部门下达的监督抽查检验任务；查处监督抽查检验结果不符合规定的兽药和发现的违法违规行为。
第四条兽药检验机构承担兽药质量监督抽查的检验任务。
中国兽医药品监察所负责全国兽药质量监督抽查检验信息采集、统计分析和信息系统建设维护等工作。
第五条兽药质量监督抽查检验所需费用（包括样品的购买和邮寄费用、检验费用、人员差旅费用等），由下达计划任务或组织实施相应任务的农业农村主管部门从各级财政列支。
第二章兽药抽样第六条各级农业农村主管部门负责组织抽样工作，或者委托具有相应资质和能力的兽药检验机构进行抽样。
第七条抽样人员应当熟悉兽药管理规定，具有相应的兽药专业知识，掌握抽样工作程序和抽样操作技术，并经相关培训。
第八条现场抽样人员不得少于２人，抽样时应当向被抽样单位说明抽样任务来源，并出示执法证件或抽样通知、抽查检验计划等相关文件。
第九条抽样场所由抽样人员根据被抽样单位的类型确定。
兽药生产企业的抽样场所一般为兽药成品库（区），兽药经营企业的抽样场所一般为兽药仓库和经营场所，养殖场、动物诊疗机构等兽药使用单位的抽样场所一般为药房。
抽样检查表
安徽省兽药产品监督抽检测抽样单（第一联）
编号
注意事项：
1、此单一式三联，第一联抽检单位保存；第二联随抽取样品一并交检验单位；第三联和封存样品交被抽检单位保存。
2、被抽查单位未接到抽检报告之前，不得启封封存样品。
3、在确认□里打√。
饲料监督抽检抽样单（第一联）
监督抽样单位(盖章) 样品编号：
注意事项：
1、此单一式三联，第一联抽检单位保存；第二联随抽取样品一并交检验单位；第三联交被抽检单位保存。
2、在确认□里打√，企业名称、通讯地址和抽样依据要填写全称，涉及到的栏目要填写完整。
3、监督抽样人员签名不得少于2人。
安徽省兽药饲料监察所（安徽省畜产品质量安全检测中心）2010年编制
生鲜乳监督抽检抽样单（第一联）
监督抽样单位(盖章) 样品编号：
注意事项：
1、此单一式三联，第一联抽检单位保存；第二联随抽取样品一并交检验单位；第三联交被抽检单位保存。
2、在确认□里打√，企业名称、通讯地址和抽样依据要填写全称，涉及到的栏目要填写完整。
3、监督抽样人员签名不得少于2人。
安徽省兽药饲料监察所（安徽省畜产品质量安全检测中心）2010年编制
安徽省畜产品药物残留监督检测抽样单编号：
注：1、此单一式三联，第一联抽检单位保存；
第二联随抽取样品一并交检验单位；
第三联交被抽检单位保存。
2、在确认□里打√，。
兽药、饲料和畜产品质量监督抽样技术规范
兽药、饲料和畜产品质量监督抽样技术规范为了加强兽药、饲料和畜产品质量安全的监督管理水平，规范抽样程序，完善抽样工作流程。
特制定本抽样细则及注意事项。
（一）畜产品1、样品采集（1）猪尿样品按照抽样要求，在生猪养殖场育肥猪圈中或屠宰场屠宰线上使用一次性纸杯进行样品采集（采集样品不能少于半杯以方便后续步骤）（2）牛奶及畜禽饮用水样品牛奶样品需从奶牛养殖企业储奶罐中抽取，取样之前需要打开搅拌装置充分搅拌一分钟，抽取奶样约一升。
畜禽饮用水从水源处抽取，取样量约一升。
（3）肉类样品抽取的样品需要纯瘦肉，每个样品重量要求500g至600g。
2、样品分装（1）猪尿样品把采集的样品分三份平均分配到统一配发的50ml塑料瓶中，拧紧塑料瓶盖。
（2）牛奶及畜禽饮用水样品每一样品分为三份平均分装到三个300ml以上的干净塑料瓶中（样品装量占全瓶三分之二即可），拧紧瓶盖。
（3）肉类样品每一样品平均分为三份，每份大约200g，装入自封袋中，排出袋中空气并封口。
3、封存样品检查封条，封条需准备三张对应所抽三份样品，封条上应有抽样单位盖章；认真填写封条，注明样品编号和抽样日期，并要求被抽样单位负责人签名确认。
用透明胶带对每份样品进行封样，要求样品编号及签名外露。
（猪尿样品允许使用同一封条封存相同企业多个样品，但要求每个样品都要注明编号。
其他样品要求每个样品都要使用封条封样）4、填抽样单认真填写兽药残留监测抽样单。
必填内容为：样品编号、样品名称（如：猪尿、猪肉、牛奶等）、动物品种（如：猪、奶牛等）、抽样基数（养殖场存栏数或检疫票的登记数）、样本数量（猪尿登记为约50ml×3瓶，牛奶及水登记为300ml×3瓶）、抽样数量（约500g×3袋）、批号（流通环节登记免疫证号，养殖场不填写）、抽样日期（抽样当天日期）、封装情况（塑料瓶）、保存情况（冷藏或常温）、运输情况（汽运）、单位名称（受检单位工商登记全名）、地址（精确到村或街道）、电话（受检单位负责人或联系人电话）、被抽样单位签字盖章（被抽样单位负责人或联系人签字并加盖公章）、抽样单位签字盖章（加盖抽检单位公章并由现场抽样人员签字（必须两人））。
兽药监督抽检工作方案(共（二篇）
兽药监督抽检工作方案(共一、背景与目的兽药是用于预防、治疗和控制动物疾病的药物。
作为保障动物生命健康和人类食品安全的重要环节，兽药质量监督抽检工作显得尤为重要。
本方案旨在确保兽药市场的合理流通和使用，保障动物健康和食品安全。
二、抽检范围本方案抽检兽药的范围包括但不限于以下几个方面：1. 兽药生产企业，包括各类兽药制剂工厂、药用辅料和包装材料厂家等；2. 兽药经营企业，包括兽药批发商、零售药店、兽药商场等；3. 兽药使用单位，包括养殖场、养殖合作社、家禽养殖场等。
三、抽检对象抽检对象包括但不限于以下几个方面：1. 兽药制剂，包括注射剂、颗粒剂、片剂、口服液等；2. 药用辅料，包括浸胶助剂、保护剂、沉淀剂等；3. 包装材料，包括包装袋、纸箱、玻璃瓶等。
四、抽检标准抽检标准按照国家相关法规以及标准进行执行，包括但不限于以下几个方面：1. 药物成分的效价、纯度、稳定性等；2. 药品溶解度、溶出度、持续时间等；3. 药品添加剂的安全性、毒性等；4. 包装材料的耐药性、保护性等。
五、抽检方法本方案将采取以下几种方式进行抽检：1. 随机抽样：以兽药企业的生产、销售和使用为基础，通过随机抽样的方法，抽取一定数量的样品进行检测。
2. 不定期抽样：根据市场情况和监督需求，对特定的兽药进行抽检，以保证市场的安全和合规性。
3. 联合抽检：与其他部门或组织合作，共同抽取样品进行检测，以增加检测的广度和深度。
4. 现场抽检：对生产企业、经营企业和使用单位进行现场抽检，以监督其生产、销售和使用的情况。
六、抽检程序抽检程序主要包括以下几个步骤：1. 选取抽检对象：根据抽检范围和抽检目的，确定需要抽检的对象和样品。
2. 制定抽检计划：根据抽检范围、抽检对象和抽检方法，制定详细的抽检计划，包括抽检时间、地点、数量等。
3. 抽取样品：按照抽检计划，对抽检对象进行抽样，保证样品的随机性和代表性。
4. 进行检测：将抽取的样品送往检测机构进行检测，按照抽检标准进行检测分析。
畜禽产品抽样技术
抽样设备和工具
采样工具箱、封条和标签
提前填写抽样单
出发前最好先将抽样单及标签等 能填写部分填好 将一切能准备好的工作做好
3、样品预处理（制样）
种植业产品：清洗、去掉烂叶、去皮等 畜禽产品：去除脂肪，去皮，剔骨，洗 蛋，切割或初步匀浆等
4、封样及样品保存
监督抽查时每个样品独立封存
封条应由 参与抽样 的两位工 作人员及 被抽查人 人员同时 签名
禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物 品种目录（176号公告附录）
一、肾上腺素受体激动剂 1．盐酸克仑特罗（Clenbuterol Hydrochloride）：中华人 民共和国药典（以下简称药典）2000年二部P605。β2肾上腺素 受体激动药。 2．沙丁胺醇（Salbutamol）：药典2000年二部P316。β2 肾上腺素受体激动药。 3．硫酸沙丁胺醇（SalbutamolSulfate）：药典2000年二 部P870。β2肾上腺素受体激动药。 4．莱克多巴胺（Ractopamine）：一种β兴奋剂，美国食品 和药物管理局（FDA）已批准，中国未批准。 5．盐酸多巴胺（Dopamine Hydrochloride）：药典2000 年二部P591。多巴胺受体激动药。 6．西马特罗（Cimaterol）：美国氰胺公司开发的产品，一 种β兴奋剂，FDA未批准。 7．硫酸特布他林（Terbutaline Sulfate）：药典2000年二 部P890。β2肾上腺受体激动药。 二、性激素 ……
农业部决定在食品动物中停止使用洛 美沙星等4种兽药（农业部公告第2292号）
为保障动物产品质量安全和公共卫生安全，我部组织开展了部分兽药 的安全性评价工作。经评价，认为洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟 沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂可能对养殖业、人体健康造成危 害或者存在潜在风险。根据《兽药管理条例》第六十九条规定，我部决定 在食品动物中停止使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种兽药， 撤销相关兽药产品批准文号。现将有关事项公告如下。 一、自本公告发布之日起，除用于非食品动物的产品外，停止受理洛美 沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制 剂的兽药产品批准文号的申请。 二、自2015年12月31日起，停止生产用于食品动物的洛美沙星、培 氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂，涉及 的相关企业的兽药产品批准文号同时撤销。2015年12月31日前生产的产 品，可以在2016年12月31日前流通使用。 三、自2016年12月31日起，停止经营、使用用于食品动物的洛美沙 星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂。 2015年9月1日
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抽样人员仔细阅读文字表述，确认后签字：
我认真的填写抽样单，承认以上填写的内容真实性，本抽样单所证实的样品系按照官方抽样方法取的，所有产品均系自检合格具代表性、真实性和公正性。
抽样单位签字（盖章）
抽样人：
兽药产品质量监督抽查抽样单（确认单）
监督抽样单位（盖章）样品编号：
被抽样单位
联系电话
标称生产企业
样品通用名称
样品商品名称
批号/生产日期
批号/生产日期
规格
样品数量
盒袋瓶支
样品基数
（库存数量）
箱件盒袋瓶支
抽样环节/地点
1、生产企业□/仓贮□2、经营部门□/门市部□仓贮□
3、养殖场□/诊断室□药房□
抽样依据
抽样暂扣单位：抽样暂扣单位人员签名（盖章）：
电话：
备注
注：此单一式三份，一份留检验单位（白）、一份留受检单位（绿）、一份留抽样单位（红）。
年月日
受检单位签字（盖章）
抽样人：
年月日
生产企业签字（盖章）
抽样人：
年月日
抽样单位
电话：
传真：
邮编：
地址：
备注
注：技术文件指产品执行标准、产品标签、技术合同、产品说明书等相关技术资料。
此单一式三份，一份留检验单位（白）、一份留受检单位（绿）、一份留抽样单位（红）。
兽药产品质量监督抽查暂扣单
样品编号：
被抽样暂扣单位
联系电话
ห้องสมุดไป่ตู้标称生产企业
样品通用名称
批号/生产日期
批号/生产日期
规格
样品数量
盒袋瓶支
样品基数
（库存数量）
箱件盒袋瓶支
抽样暂扣
环节/地点
1、生产企业□/仓贮□2、经营部门□/门市部□仓贮□
3、养殖场□/诊断室□药房□
抽样暂扣依据
抽样暂扣人员仔细阅读文字表述，确认后签字：
我认真的填写抽样单，承认以上填写的内容真实性，本抽样单所证实的样品系按照官方抽样方法取的，所有产品均系自检合格具代表性、真实性和公正性。