核磁共振基础
核磁共振(1HNMR)

扫频:固定外加磁 场强度H0,通过 逐渐改变电磁辐射 频率来检测共振信 号。
核跃迁能 E=2μHo
扫场:固定电磁辐 射频率,通过逐 渐改变磁场强度来 检测共振信号。
电磁辐射能 E‘=h
共振时 E= E‘ h= E=2μHo
=2μHo/h
Ho= h/2μ
三、屏蔽效应及在其影响下的核的能级跃迁
自旋取向与外加磁场方向不一致( 或 ), m=-1/2,高能级状态
E2=+μHo E=E2-E1=2 μHo
能级差
E(所需能量)与μ、Ho成正比 Ho 跃迁所需能量
2.核在能级间的定向分布及核的跃迁
核在两种能级上均有分布。遵守Boltzmann分配定律, 低能态>高能态,但差别很小。如在100MHz 磁场中, 在 低能态100万个,在高能态999987,相差仅13个,但这是 产生核磁共振的基础
CH3CH2Cl的60MHz1H-NMR
第二节 化学位移
一、化学位移的定义及内标
不同类型氢核所处化学环境不同,共振峰在磁场的 区域不同。当照射频率为60MHz时,这个区域约为 14092±0.1141G,即只在一个很小的范围内变动,故 精确测定其绝对值相当困难。实际工作中多将待测氢核 共振峰所在位置(以磁场强度或相应的共振频率表示) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距 离,称之为化学位移(chemical shift)。
核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同 时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场。结果 对氢核来说,等于增加了一个免受外加磁场影响的 防御措施。这种作用叫做电子的屏蔽效应。
以氢核为例,实受磁
场强度:
E=2μHo(1 - ) =2μHo(1 - ) /h
核磁共振成像原理主要依据

核磁共振成像原理主要依据
核磁共振成像(NuclearMagneticResonanceImaging,简称MRI)作为一项新兴的诊断手段,使用自然磁场和射频脉冲对物质进行研究,可以对物体或活体器官进行内部细致的影像检查,进而提供判断和诊断基础。
但是,MRI的原理主要依据是什么?
核磁共振成像的基础原理主要来源于高频电磁场,以及物质中原子核和磁场之间的相互作用。
原子核有一种称为磁性的特性,将它们放入一个外部磁场中,可以改变原子核的极性,引起其它原子核的反应。
经过一系列的激发,原子核将会散发出自身的能量,这些能量是磁场和原子核经过反复激发过程后形成的,它们的特征和参数将取决于激发的物质的类型和核素的数量。
MRI原理中,射频脉冲技术也发挥着非常重要的作用。
在核磁共振之前,需要先用大功率的射频脉冲将检查物质中的各种原子核激发起来。
射频脉冲具有各种不同的参数,例如频率、持续时间、功率和频宽等,这些参数会影响到体系中的磁场分布,并决定了MRI的数据及检查结果。
随着科技的进步,射频脉冲技术也在不断改进,在极小的频宽内传输更多数据,从而改善MRI检查质量和准确性。
另外,新开发的高梯度磁场技术也使得MRI更加清晰,它可以让磁场变得更准确,从而让MRI检查更加清晰细致。
总之,MRI原理主要依据是高频电磁场,以及原子核与磁场之间的相互作用,而射频脉冲和高梯度磁场技术也是MRI检查的重要部分,
它们的改进也让MRI的画质更加清晰,使得精准诊断成为可能。
核磁共振成像基础考试试题

核磁共振成像基础考试试题一、选择题1. 核磁共振成像(MRI)是通过下列哪种技术原理来生成图像的?A. X射线吸收B. 声波反射C. 磁共振信号D. 红外线热辐射2. MRI中使用的主要成像序列是:A. T1加权B. T2加权C. 平扫D. 灌注显像3. 下列哪种组织在MRI图像上显示为高信号强度?A. 空气B. 脂肪C. 骨骼D. 肌肉4. MRI成像中涉及的技术参数有:A. TR和TEB. 层厚和像素大小C. 信号衰减和时间延迟D. 对比剂浓度和吸收率5. MRI中的磁场强度单位是:A. 特斯拉(T)B. 压巴(Pa)C. 瓦特(W)D. 摄氏度(℃)二、简答题1. 简要描述MRI成像的基本原理和工作过程。
2. 请说明T1加权和T2加权成像的原理,并分别给出在图像上的特点(如信号强度和对比度等)。
3. 请列举并解释影响MRI图像质量的主要因素。
4. 请解释MRI中的梯度磁场是如何产生和使用的。
5. MRI如何与其他医学成像技术(如CT和超声波)相比,在诊断和临床应用方面有何优势和局限性?三、解答题1. 请分析MRI患者体内异物(如金属植入物)对图像质量和安全性的影响,并提出相应的应对措施。
2. 以一个具体的临床应用场景为例,阐述MRI在该场景中的作用、优势和挑战。
3. 分析并比较MRI成像中主要序列的优缺点,给出临床选择时的考虑因素。
4. MRI图像的空间分辨率和对比度分辨率有何区别?如何优化MRI 图像的空间分辨率?5. 解释并比较MRI中的快速成像技术(如快速自旋回波、快速梯度回波和快速自旋回波)在成像速度和图像质量方面的差异。
化学基础中的核磁共振

化学基础中的核磁共振核磁共振技术( Nuclear Magnetic Resonance,NMR)是一项非常重要的化学分析技术。
它利用原子或分子中的核自旋和外磁场之间的相互作用,确定分子结构和分析反应物、产物等。
在化学基础中,掌握核磁共振技术是非常必要的。
一、核磁共振技术的基础核磁共振技术的基础在于磁共振现象。
在外磁场的作用下,具有自旋的原子或分子会发生能量体系的重组,使其处于不同的状态。
当这些原子或分子处于能级间跃迁的时候,它们会向外辐射出电磁波,这就是磁共振现象。
核磁共振技术利用这种现象,通过检测这些电磁波的信号,就能够确定样品中原子或分子的结构信息。
二、核磁共振谱图的解释核磁共振技术获得的谱图是很重要的化学实验数据,它能够提供参考分子的信息。
在核磁共振谱图中,水平轴通常表示化学位移,而垂直轴代表峰的大小,从而展示分子结构信息。
化学位移是核磁共振信号的基本特征,它是与晶体结构、分子结构和磁场强度有关的。
因此,通过谱图中不同的化学位移,我们可以推断出分子中不同原子的化学环境控制下相应的核磁共振信号。
同时,每个信号也会给出相应的亮度,亮度越高的信号意味着产生该信号的原子或分子越多。
三、核磁共振谱图在分子结构确定中的应用核磁共振谱图的应用广泛,特别在确定分子结构时非常有用。
因为当分子中的不同原子处于不同的化学环境时,对应的化学位移也是不同的。
在得到核磁共振谱图后,我们根据不同的化学位移和对应的核磁共振信号,就能够精确地判断每个原子或分子的相对位置以及它们周围的分子结构。
这就像数学中的解方程一样,只要有足够的信息,就可以解决一个方程,从而获得未知参数的值。
四、核磁共振技术在化学研究中的应用不仅在分子结构的确定中,核磁共振技术在化学研究中的应用也越来越广泛。
在有机合成中,核磁共振技术可以确定反应物和产物的结构,从而帮助化学家优化合成条件。
在催化研究中,核磁共振技术可以揭示催化剂反应的机制和反应性质。
以及,在生物医学研究中,核磁共振技术可以用于生物分子的结构研究和成像。
磁共振基础知识

脉冲序列的优化
为了提高图像质量和分辨率,需要不断优化脉冲序列。
例如,通过调整射频脉冲的幅度、频率和持续时间,可以更好地控制原子核的共振 行为,从而提高图像的对比度和分辨率。
同时,优化磁场脉冲的强度和持续时间,可以更好地控制原子核的排列方向和程度 ,从而更好地产生可检测的磁共振信号。
04
CATALOGUE
、环境科学等领域。
02
CATALOGUE
磁共振设备
磁共振扫描仪
磁体
产生静磁场,使人体组织处于 固定磁化状态。
梯度系统
产生磁场梯度,用于定位和选 择特定的组织部位。
核心组成
磁体、射频系统、梯度系统和 计算机系统。
射频系统
发出电磁波,打破组织内的氢 原子核的磁化状态,并在特定 射频脉冲下共振。
计算机系统
梯度磁场的安全
梯度磁场是实现图像定位和空间编码的关键部分,但高梯度强度可能对人体造成影响,需要确保梯度磁场在安全 范围内。
避免梯度切换过快
过快的梯度切换可能导致患者不适或损伤,需要控制梯度切换的速度和幅度。
THANKS
感谢观看
磁共振成像技术广泛应用于医 学诊断,特别是对于脑部、关 节和软组织等部位的病变诊断
。
材料研究
在材料科学领域,磁共振技术 用于研究材料的微观结构和性 能,如聚合物、陶瓷和金属等 。
化学分析
核磁共振波谱法可以用于分析 化学样品中的分子结构和化学 反应过程。
其他领域
除了上述领域,磁共振成像技 术还应用于生物学、地球科学
采集和分析信号,并生成图像 。
磁体系统
类型
分为高磁场和低磁场两种类型。高磁 场通常具有更高的敏感性和分辨率, 但成本也更高。低磁场适用于小范围 的检查,如关节检查等。
[核磁共振讲义]第一章—核磁共振基础知识
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第一章核磁共振基础知识核磁共振(NMR)是指核磁矩不为零的核,在外磁场的作用下,核自旋能级发生塞曼分裂,共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。
核磁共振是波谱学的一个分支,研究核磁共振现象与原子所处环境如分子结构,构象,分子运动的关系及其应用。
生物化学,分子生物学的发展对生物大分子空间结构的测定提出越来越高的要求,而逐渐形成一门新兴的交叉学科即结构生物学。
结构生物学已成为生命科学研究的前沿领域和热点。
核磁共振波谱学是结构生物学的一种重要的研究手段,核磁共振波谱学各种最新技术的出现和发展往往与结构生物学密切相关。
如3D,4DNMR。
简史:1924 Pauli从光谱的超精细结构推测某些原子核有核磁距,能级裂分,共振吸收1936 Gorter试图观察LiF中7Li的吸收,未能成功,因样品弛豫时间太长1945-1946 F.Bloch(Stanford), H2O 感应法E.M.Purcell(Harvard), 石蜡吸收法1946-1948 奠定了理论基础1952年共得诺贝尔物理奖1951 Arnold et al 乙醇1H化学位移精细结构1957 Saunders et al 核糖核酸酶40 MHz的1H谱(1965 Cooley, Tukey FTT)1966 R.R. Ernst 脉冲NMR理论1971 Jeener 2DNMR原理1984 K. Wuethrich用NMR解蛋白质溶液结构1945-1951 奠定理论和实验基础1951-1965 CW-NMR发展,双共振技术1965-1970~PFT-NMR发展1970~--- 2D-NMR,MQT-NMR,SOLID-NMR,自旋成象技术核磁共振可以用于研究有机分子的化学结构,代谢途径,酶反应的立体化学信息,生物大分子的溶液构象,分子间相互作用的细节,化学反应速率,平衡常数,还可用来研究分子动力学,包括分子内的基团运动,以及生物膜的流动性。
细胞和活组织中化学成分的分布及交换过程,等等。
MRI

磁共振成像(MRI)知识讲座引言我们将磁共振成像(MRI)的基本知识向大家略做介绍,希望能有所帮助。
第一章磁共振成像(MRI)基础知识一、磁共振成像(MRI)基本原理1、人体组织的化学特性人体内最多的分子是水,约占人体重量的65%,其次为脂肪成份。
此外,还有大量有机分子,如蛋白质、酶、磷酯等。
这些物质中都含有大量的氢原子。
因此,氢原子是人体中含量最多的原子。
2、磁共振成像(MRI)原理目前的磁共振成像是氢原子的成像,实际上是脂肪和水为主的软组组成像,或者说磁共振成像(MRI)是利用身体细胞中的氢原子在磁场内共振产生信号,通过精密的电脑系统重建而获得高清晰的影像,以达到诊断目的的一种技术。
二、磁共振成像(MRI)技术的发展概况1、1977年:初期MRI全身图像产生;2、1980年:首台商品磁共振成像系统问世;3、1981年:首台超导全身磁共振成像系统建立;4、1983年:获准进入市场;5、1989年:我国0.15T永磁型磁共振成像系统(ASM-015P)问世;6、1992年:我国0.60T超导型磁共振成像系统(ASM-060S)问世;7、1999年:我国0.35T永磁型磁共振成像系统(NOVUS系列)开发成功;8、2000年:我国1.5T超导型磁共振成像系统(NOVUS系列)开发成功;9、目前: 3.0T超导磁共振应用于临床;10、目前:7.0T、10.0T磁共振进入临床前研究;三、磁共振成像(MRI)的一些基本概念1. 什么是Tesla?Tesla(T)是一个磁场强度单位,中文译为特斯拉,一单位T等于10000Gause,Gause中文译为高斯,地球的自然磁场强度为0.3~0.7Gs,南北极有所不同。
2. 什么是共振?共振是一种自然界普遍存在的物理现象,物质是永恒运动着的,物体的运动在重力作用下将会有自身的运动频率。
当某一外力作用在某一物体上时,而且有固定的频率,如果这个频率恰好与物体自身运动频率相同,物体将不断吸收外力,转变为自身运动的能量,随时间的积累,能量不断被吸收,最终导致物体的颠覆而失去共振状态。
核磁共振波谱法原理

核磁共振波谱法原理核磁共振波谱法(NMR)是一种重要的分析化学技术,它通过对样品中原子核在外加磁场和射频辐射作用下的共振现象进行研究,从而获取样品的结构和性质信息。
核磁共振波谱法在有机化学、生物化学、药物研究等领域有着广泛的应用。
本文将介绍核磁共振波谱法的原理及其在化学分析中的应用。
1. 原子核的磁矩。
在外加磁场中,原子核会产生磁矩,这是核磁共振现象的基础。
原子核的磁矩可以用经典物理学的观点来解释,即原子核自身带有一个自旋角动量,从而产生磁矩。
在外加磁场中,原子核的磁矩会发生取向,而不同原子核的磁矩大小和取向会受到化学环境的影响。
2. 核磁共振现象。
当样品置于外加磁场中,并且受到特定频率的射频辐射时,原子核会吸收能量并发生共振。
这种共振现象会导致原子核的磁矩发生瞬时的翻转,当射频辐射停止时,原子核会释放吸收的能量。
核磁共振现象的频率和强度与原子核的化学环境息息相关,因此可以用来获取样品的结构和性质信息。
3. 核磁共振波谱图。
通过对样品施加不同的外加磁场强度和射频辐射频率,可以得到核磁共振波谱图。
核磁共振波谱图通常以化学位移(chemical shift)为横坐标,以吸收峰的强度为纵坐标。
化学位移反映了原子核在分子中的化学环境,不同化学环境的原子核会出现在不同的化学位移位置上;吸收峰的强度则反映了样品中不同类型原子核的相对丰度。
4. 应用领域。
核磁共振波谱法在化学分析中有着广泛的应用。
它可以用来确定有机分子的结构,鉴定化合物的纯度,研究化学反应的动力学过程等。
在生物化学和药物研究领域,核磁共振波谱法也被广泛应用于蛋白质结构研究、药物分子的相互作用研究等方面。
总之,核磁共振波谱法凭借其高分辨率、非破坏性、对样品数量要求低等优点,成为了化学分析领域中不可或缺的重要手段。
通过对核磁共振波谱法的原理和应用的深入理解,我们可以更好地利用这一技术手段来解决化学和生物领域的问题,推动科学研究和技术创新的发展。
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12C, 16O, 32S 2H, 14N
偶数 偶数
偶数 奇数
偶数 奇数
0 n/2(n=2,4,…)
奇数
偶数 奇数
奇数 偶数
n/2(n=1,3,5,…)
1H, 13C, 15N, 19F, 31P,
11B,17O,35Cl, 79Br, 81Br, 127I
核磁共振(NMR)的产生
发现:1950 年W .G.Proctor, Y. C. Yu在研究硝酸铵NH4NO3
ν0 = (γ/2π) B0 ν = (γ/2π) B0(1-σ )
屏蔽作用的大小与核外电子云密度有关,核外电子云密度越 大,核受到的屏蔽作用越大,而实际受到的外磁场强度降低 越多,共振频率降低的幅度也越大。如果要维持核以原有的 频率共振,则外磁场强度必须增强得越多。 电子云密度和核所处的化学环境有关,这种因核所处化学环 境改变而引起的共振条件(核的共振频率或外磁场强度)变 化的现象称为化学位移( chemical shift)。 由于化学位移的大小与核所处的化学环境有密切关系,因此 就有可能根据化学位移的大小来了解核所处的化学环境,即 了解有机化合物的分子结构。
直接内标物:TMS DSS 间接内标物:溶剂
在1H 谱和13C 谱中都规定标准物 TMS 的化学位移值 =0,在 它的左边 为正值,在它的右边 为负值,绝大部分有机物中 的氢核或碳核的化学位移都是正值。 不同的同位素核因屏蔽常数 变化幅度不等, 值变化的幅度也 不同,如1H 的 值小于 20,13C 的 大部分在 0-250,而195Pt 的 可达 13000。
自旋耦合
产生原因:分子中磁核间的相互作用。它对化学位 移没有影响,而对谱峰的形状有着重要影响。
βα A核能级图 β
ββ αβ
αα
A核磁场强度
α
B+Δ B
B
B-Δ B
A核谱峰
耦合常数 J
耦合常数 J表示耦合的磁核干扰程度的大小,以赫兹 Hz为单 位。耦合常数与外加磁场无关,而与两个核在分子中相隔的化 学键的数目和种类有关。 J值与两核间的键的数目密切相关,通常在 J 的左上角标以两 核相距的化学键数目,在 J 的右下角标明相互耦合的两个核 的种类。如13C—1H 之间的耦合只相隔一个化学键,故表示为 1J C—H,而1H—C—C—1H 中两个1H 之间相隔三个化学键,其 耦合常数表示为3JH—H。 J 的大小还与化学键的性质以及立体化学因素有关,是核磁共 振谱能提供的极为重要的参数之一。 J值有正负符号。相偶合的双核取向相同时能量较高,或取向 相反时能量较低,则J>0,反之,则J<0.
屏蔽常数与原子核所处的化学环境有关,其中主要包括以下几项影响因素: = d + p + a + s d:抗磁(diamagnetic)屏蔽的大小 p:顺磁(paramagnetic)屏蔽大小 a:相邻核的各向异性(anisotropic)的影响 s: 溶剂、介质等其他因素的影响 d是指核外球形对称的 s电子在外磁场感应下产生的对抗性磁场,它使原子核实 际受到的磁场稍有降低,所以这种屏蔽作用称为抗磁性屏蔽。 p是指核外非球形对称的电子云产生的磁场所起的屏蔽作用,它与抗磁屏蔽产 生的磁场方向相反,所以起到增强外磁场的作用。s电子是球形对称的,对顺磁 性屏蔽没有贡献,而 d 、p 电子是各向异性的,对这一项都有贡献。分子中其 他原子或化学键的存在使所讨论的原子核核外电子运动受阻,电子云呈非球形, 也会对p有贡献。
1
I
天然丰度(%)
/107
绝对灵敏度
共振频率(MHz)
H C
N
1/2 99.98 1/2 1.11
1/2 0.37
26.75 6.73
-2.71
100
400
13 15
2. 核磁共振仪器
• 连续波(CW) • 傅立叶变换(FT)
Acquire
td
FID
3. 描述核磁共振的方法简介
• 能级图(energy level) • 矢量模型(vector model) • 迟豫(relaxation)过程
26.75
1.00
1.45*10-6
300
46.05 75.43 21.67 30.40
6.73
1.76*10-4 1.01*10-3
-2.71
3.85*10-6
19F
31P
1/2
1/2
100
100
25.18
10.84
0.83
6.63*10-2
282.23
121.40
问题:根据1H、13C和15N的旋磁比、天然丰度等基本参数,计算13C、15N的 绝对灵敏度(假设1H的绝对灵敏度为100)。对于400兆核磁共振谱 仪而言,1H的共振频率为400MHz,那么,13C、15N的共振频率应该 是多少呢? 同位素
化学位移
的14N NMR 时发现两条谱线,这说明核磁共振可以反映同一种 核(14N)的不同化学环境。 当裸露核处于外磁场 B0中,它受到 B0所有的作用。而实际上, 处在分子中的核并不是裸露的,核外有电子云存在。核外电子云 受 B0的诱导产生一个方向与 B0相反,大小与 B0成正比的诱导 磁场。它使原子核实际受到的外磁场强度减小。也就是说核外电 子对原子核有屏蔽(shielding)作用。屏蔽常数 σ
谱线宽度与弛豫时间T2成反比。
• 如果T2很小,谱线很宽
固体样品
黏度大的样品
快速化学交换的信号 四极矩原子核
14N 15N
原子核的电四极矩 (electric quadropular moment)
4. 核磁共振的参数
• • • • • 化学位移 自旋耦合、耦合常数 信号强度(积分值) 迟豫时间 NOE
核磁共振的灵敏度 S/N∝Nγ3B03/2n1/2
N γ B0 n 自旋原子数目(样品浓度) 旋磁比 磁场强度 扫描次数
常见核的核磁共振性质
同位素
1H 2H 13C 14N 15N
I
天然丰度(%) /107
绝对灵敏度
共振频率(MHz) B=7.0463T
1/2
1 1/2 1 1/2
99.98
0.015 1.11 99.63 0.37
核磁共振发展历程
Felix Bloch, USA and Edward M. Purcell, USA The Nobel Prize in Physics 1952, "for their discovery of new methods for nuclear magnetic precision measurements and discoveries in connection therewith" Richard R. Ernst, Switzerland The Nobel Prize in Chemistry 1991, "for his contributions to the development of the methodology of high resolution nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy " Kurt Wuthrich, Switzerland The Nobel Prize in Chemistry 2002, "for his development of nuclear magnetic resonance spectroscopy for determining the three-dimensional structure of biological macromolecules in solution" Paul C. Lauterbur, USA and Peter Mansfield, United Kingdom The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2003, "for their discoveries concerning magnetic resonance imaging " ??? Theory ———— Methodology ———— Application
核磁共振概述
核磁共振(NMR,Nuclear Magnetic Resonance)是指处于外 磁场中的物质,其原子核受到相应频率的电磁波作用时,其原 子核的磁能级之间发生共振跃迁的这种物理现象。 检测电磁波被吸收的情况就可以得到核磁共振波谱。因此, 核磁共振波谱是物质与电磁波相互作用而产生的,属于吸收光 谱(波谱)范畴。 根据核磁共振波谱图上共振峰的位置、强度和精细结构及其 它信息,可以研究物质的分子结构、动力学和相互作用。 核磁共振是最广泛地研究分子性质的最通用的技术:从三维
Dipole-dipole 机理:核周围的分子相当于许多小磁体, 这些小磁体快速运动产生的瞬息万变的波动磁场, 包含有许多不同频率。若其中某个波动场的频率与 核自旋产生的磁场的频率一致时,这个自旋核就会 与波动场发生能量交换,把能量传给周围分子而跃 迁到低能级。
NMR 谱线的宽度
• 由弛豫时间所引起的 NMR 信号峰的加宽,可以用 测不准原理来估计,即: E*th E=h* =1/t=1/T2
与外磁场相互作用能 E = -μ B0 能级量子化 ΔE=(hγ/2π) B0
特定频率电磁波照射,满足 hν = ΔE ν = (γ/2π) B0
经典力学 拉摩尔进动(Larmor precession)
ν = (γ/2π) B0
核磁共振信号的影响因素
ν = (γ/2π) B0
I ν B0 γ 0 ½ >½ 射频(兆赫) 磁场强度 旋磁比
核磁共振基础
李光玉 ligy@