中药药剂学A卷
执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。
山东大学中药药剂学A.B.C卷带答案解析

《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学 AB卷及参考答案

中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 ( D )2 ( C )3 ( B )4 ( E )5 ( E )6 ( E )7 ( C )8 ( C )9 ( B )10 ( A )11( E )12( C )13 ( B )14 ( E )15 ( C )二、多项选择题:1(CD ) 2 (ABCDE ) 3 (ABE )4(ADE ) 5 (ABCD )三、配伍选择题:1( A ) 2 ( E ) 3 ( A ) 4 ( C )5( E )6( C )7 ( A )8 ( B )9 ( D )10( C )11( B )12 ( A )13 ( D )14 ( C )15( C )16( E )17 ( B )18 ( A )19 ( B )20( D )四、判断题:1(√) 2 (×)3 (√) 4 (×)5(√)6(×)7 (×)8 (×)9 (×)10(√)五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药:是以中药材为原料,在中医药理论指导下,根据规定(疗效确切,性质稳定,应用广泛的)处方和制法大量生产,并标明主治功能、用法用量和规格的药品。
包括处方药与非处方药。
2、灭菌:是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
3、低共熔现象:两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度:药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度,即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。
药剂学A卷及答案

《药剂学》试卷A卷及答案一、选择题(20分)1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为()。
DA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为()。
CA.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学D.中药药剂学 E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是()。
AA.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP4.非处方药的简称是()。
BA.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是()。
EA.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年版 E.1953年版6.中国现行药典是()。
EA.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是()。
BA.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是()。
CA.《佛洛伦斯药典》B.《纽伦堡药典》 C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是()。
BA.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为()。
EA.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理二、分选题(24分)A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年E.1985年7月1日1.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在()。
中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)

百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为,纯可可豆脂栓剂每粒重,欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒,请计算需要加入多少可可豆脂?答题参考:解:已知,药物的可可豆脂置换价为f(DV)= ,纯可可豆脂栓剂(空白栓剂)每粒重,即G = ,栓剂每粒含药(W = )根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义,可求出每粒含药栓剂的实际重量:;则,1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:M-W = = (g)或根据G:纯基质平均栓重,M:含药栓的平均重量,W:每个栓剂的平均含药重量,M-W:含药栓中基质的重量,G-(M-W):与药物同体积基质的重量,那么,100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:100(M-W)= 100×(g)= 120(g);答:制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒,需要加入120g可可豆脂。
评阅参考:以上,求出1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为,给4分;求出100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为120g,给4分;给出答案给2分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-12-一、填空题(每题1分,共30分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为剂型。
2、以中药为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称中成药。
3、现行《中国药典》分为3部,其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。
4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类,胶体溶液类,乳状液类,混悬液类,气体分散体类和固体分散体类。
中药药剂学A卷-2020-成人教育毕业考核

南京中医药大学翰林学院中药药剂学课程试卷(A卷)姓名专业年级学号得分*答案必须做在答题纸上,做在试卷上无效一、单项选择题(在答题卡相应位置,写出符合题意的最佳答案。
每题1分)1. 因肝脏的首过作用易失效的药物不宜制成的剂型是A. 栓剂B. 注射剂C. 口服液D. 气雾剂E. 外用膏剂2.对湿、热敏感的药物制粒宜采用A. 挤出制粒法B. 滚转制粒法C. 滚压制粒法D. 流化喷雾制粒法E. 喷雾干燥制粒法3. 散剂制备的一般工艺流程为A.粉碎→混合→过筛→质检→包装B.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装D.粉碎→混合→过筛→分剂量→质检→包装E.粉碎→过筛→混合→质检→包装4.下列关于浸提方法的叙述中正确的是A.煎煮法适用于药材中能溶于水的各种有效成分的浸提B.浸渍法不适用于黏性药材及无组织结构药材的浸提C.回流法适用于热敏性药材成分的浸出D.渗漉法适用于无组织结构的药材的浸出E.超临界二氧化碳提取技术适合于提取亲脂性、小分子物质5. 关于减压蒸发的叙述中,错误的是A.通过减压,可使药液沸点升高B.适用于含热敏性成分的药液浓缩C.可用于溶剂回收D.可利用二次蒸汽进行多效蒸发E.操作时应控制适宜的真空度6.制备O/W型乳剂,其乳化剂最佳的HLB值应为()A.3~8 B.8~18 C.7~9 D.5~19 E.8~16 7.下面哪项不属于注射用冻干无菌粉末制备中常见的问题()A. 含水量偏高B. 喷瓶C. 外形不饱满D. 外形萎缩E. 复溶解性较快8.一般认为在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是()A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂9.下列有关注射剂的表述错误的是()A.注射剂可以用于局部定位给药B.注射剂只能产生速效作用C.注射剂可以产生靶向作用D.疗效确切可靠,起效迅速E.适用于不宜口服的药物,适用于不能口服药物的病人10.下述不属于片剂包衣的目的是()A.提高药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激C.掩盖药物的不良气味和味道D.避免药物的肝首过效应E.使药物便于识别增加用药安全性11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是()A.豆磷脂B.西黄芪胶C.阿拉伯胶D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.关于输液的叙述,错误的是()A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.澄明度应符合要求E.为保证无菌,需添加抑菌剂13.《中国药典》规定,普通片的崩解时限为()A. 3分钟B. 5分钟C. 10分钟D. 15分钟E. 30分钟14.下列属于主动载药的脂质体制备方法是()A.注入法B.薄膜分散法C.pH梯度法D.逆相蒸发法E.复乳法15.下列几种辅料可作为片剂崩解剂使用的是()A. 预胶化淀粉B. 聚维酮C. 羧甲基纤维素钠D. 羧甲基淀粉钠E. 糊精16.下列适用于湿颗粒流化干燥的方法是A.减压干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.鼓式干燥E.烘箱干燥17.可将物料的混合、制粒、干燥等操作在一台设备内一步完成的制粒方法是A.挤出制粒B.滚转制粒C.流化喷雾制粒D.滚压制粒E.高速搅拌制粒18.硬脂酸镁在片剂中用作A.润滑剂B.吸收剂C. 稀释剂D.崩解剂E.黏合剂19.中药眼用散剂的粉末应通过的标准药筛的规格是A.6号B.7号C.8号D.9号E.10号20.制备聚乙二醇4000为基质的滴丸,冷却剂可选择A. 水B. 乙醇C. 甘油D. 丙二醇E. 甲基硅油21.关于混悬剂的正确叙述为()A.沉降容积比越大,混悬剂越不稳定B.混悬剂具有缓释作用C.絮凝度大的混悬剂稳定性差D.混悬剂不应有良好的再分散性E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上22.可作片剂的崩解剂的是()A.羟丙基甲基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.聚乙烯吡咯烷酮D.羧甲基纤维素钾 E.羧甲基纤维素钠23.某药物肝首过效应较大,其适宜的剂型有()A. 肠溶衣片B. 舌下片剂C. 口服液D. 胶囊剂E. 口服乳剂24. 下列关于干燥过程的表述正确的是()A.传热过程中,环境温度应小于物料温度B.传质过程中,物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压C.平衡水分与物料性质及空气状况有关,结合水与物料性质无关D.降速干燥阶段,干燥速率取决于水分在物料表面气化的速率E.恒速干燥阶段,干燥速率取决于内部水分向表面迁移的速率25. 下列关于中药注射剂制备工艺的叙述中,不正确的是()A. 配液应在洁净区内进行B. 采取热处理冷藏等措施有利于提高中药注射液的澄明度C. 精滤时通常使用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜滤器D. 药液灌装时力求做到剂量准确E. 灌装后的安瓿经封口、检漏,封口严密者应立即进行灭菌26.干胶法是下列何种剂型的制法之一()A.糖浆剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬液E.浸膏剂27.单渗漉法浸提药材成分的操作步骤,正确的是()A.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液B.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→排除气泡→浸渍药材→收集渗漉液C.粉碎药材→药材装筒→润湿药材→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液D.粉碎药材→润湿药材→浸渍药材→药材装筒→排除气泡→收集渗漉液E.粉碎药材→润湿药材→药材装筒→浸渍药材→排除气泡→收集渗漉液28.下列可用作栓剂油脂性基质的物质是()A.羊毛脂B.可可豆脂C.卵磷脂D.蜂蜡E.凡士林29.对于液体制剂描述错误的是( )A.液体制剂中常加入防腐剂B.液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C.液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D.液体制剂可加入矫味剂与着色剂E.液体制剂易引起药物的化学降解30.下列物质中可用作气雾剂中抛射剂的是()A.二氯四氟乙烷B.羧甲基纤维素钠C.乙醇D.聚山梨酯E.聚乙烯醇31.可用于粉末直接压片,除作为填充剂外还兼有助流、崩解及黏合等作用的辅料是()A.淀粉B.糖粉C.糊精D.微晶纤维素 E. 壳聚糖32.[处方]氢氧化钙溶液50ml花生油50ml本制剂按分散系统分类属于()A.溶液剂B.混悬剂C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.溶胶剂33.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是()A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象D.使用方便,可随时中断给药E.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物34.在颗粒剂质量检查的过程中,要求不能通过一号筛和能通过五号筛颗粒总和不得超过供试量的()A.5% B.10% C.15%D.20% E.25%35.小剂量的剧毒药物与数倍量的稀释剂混合制成倍散,主药的服用剂量在()内可制备成10倍散。
执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)一、A型题1.除另有规定外,颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?A.9倍?B.8倍?C.7倍?D.6倍?E.5倍?2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中,错误的为?A.湿粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐上升?C.干燥程度控制水分在2%以内?D.干燥温度一般为85~90℃?E.可用烘箱或沸腾干燥设备?4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是A.服用剂量较大B.吸收、起效较快C.产品质量不太稳定D.易霉败变质E.不易吸湿结块5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A.度适中,捏即成型B.手捏成团,轻按即散C.要有足够的水分D.要控制水分在12%以下E.要控制有效成分含量7.颗粒剂中挥发油的加入方法是A.与稠膏混匀制成软材B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中,混匀后再与其余干颗粒混匀E.以上方法都可以8.按现行版药典规定,颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和,不得超过A.8.0%B.6.0%C. 9.0%D.15.0%E.12.0%9.按现行版药典规定,颗粒剂的含水量一般控制在A.3%以内B.4%以内C.5%以内D.6%以内E.9%以内10.下列关于制软材的叙述错误的是A.若软材过干,粘性不足,可提高乙醇的浓度B.若软材过软,药料易黏附筛网或成条状,可提高乙醇的浓度C.若软材过干,粉粒过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂D.若软材过黏,可提高乙醇的浓度E.若细粉过多,可降低乙醇的浓度或加黏合剂11.挤出制粒的关键工艺是A.控制辅料的用量B.制软材C.控制制粒的温度D.搅拌的速度E.控制水分12.制备颗粒剂时,稠膏:糖粉:糊精一般为A.1:2:1B.1:3:1C.1:4:1D.1:5:1E.1:6:113.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分,以免服用前酸碱发生反应B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱C.泡腾颗粒剂具速溶性D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得E.可选用石炭酸作为崩解剂14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中,可选用的崩解剂为A.柠檬酸和碳酸氢钠B.硫酸钠和磷酸C.枸椽酸和硫酸氢钠D.枸椽酸和硫酸钠E.碳酸钠和聚乙二醇15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为A.快速搅拌混合制粒B.干法制粒C.挤出制粒D.滚转制粒E.流化喷雾制粒16.颗粒剂的质量检查项目不包括A.粒度检查B.水分检查C.溶化性检查D.不溶物检查E.装量差异检查17.挥发性成分常用的包合材料是A.可溶性淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.β-环糊精E.乳糖18.快速搅拌制粒时,为控制粒度的大小可调整A.药物的粉碎度B.搅拌浆叶和制粒刀的转速C.药料沿器壁旋转的速度D.混合时间E.雾化压力19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?A.混悬性颗粒剂?B.水溶性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.块形冲剂?E.酒溶性颗粒剂?20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素A.泡腾崩解剂的用量B.泡腾崩解剂的种类选择C.酸、碱性颗粒的制备方法D.颗粒混合的速度E.干燥颗粒的含水量21.湿颗粒干燥温度一般控制为A.100℃以上B.80-100℃C.60-80℃D.60℃以下E.50℃以下22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用A.泡腾性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.酒溶性颗粒剂D.无糖型颗粒剂E.混悬型颗粒剂23.颗粒剂整粒的目的是A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀B.提高稳定性C.提高生物利用度D.便于服用E.减少服用量二、B型题[1~4]A.除去部分杂质,减小颗粒吸湿性作用B.矫味及黏合作用?C.防止挥发性成分散失的作用?D.使颗粒遇水后疏松,迅速溶解的作用E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?1.糖粉作为赋形剂具有?2.水提液用乙醇沉淀具有?3.β-环糊精包合具有?4.药材细粉作赋形剂?[5~8]A.可溶性颗粒剂?B.混悬性颗粒剂?C.泡腾颗粒剂?D.酒溶性颗粒剂?E.块状冲剂?5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成,遇水产二氧化碳气体6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?8.系将药材提取物及辅料混匀制粒,用模具压制成块(机压法)即得?[9~12]A.沸腾制粒机?B.箱式干燥器?C.干法制粒?D.挤出制粒?E.快速搅拌制粒?9.用于颗粒干燥?10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?12.制备颗粒时需制软材,并适于黏性较差的药料制粒? [13~16]A.挤出制粒?B.整粒?C.干燥?D.β-环糊精包合?E.含水量≤2%?13.使颗粒剂均匀的操作方法?14.含挥发油的颗粒?15.制备时筛网目数应为10~14目?16.颗粒干燥程度应为?[17 ~19]A.水溶性颗粒剂B.混悬性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂[20 ~23]A.±10%B.±8%C.±7%D.±5%E.±3%20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为[24~27]A.β-环糊精B.糖粉C.淀粉D.乳糖E.糊精24.为淀粉水解产物,用量过多导致颗粒过硬的是25.可使液体药物粉末化的是26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂,并有矫味和粘合作用[28~30]A.加水进行调整B.加辅料或细粉进行调整C.加浸膏粉进行调整D.加高浓度的乙醇进行调整E.加入粘合剂进行调整28.制颗粒软材太干,粘性不足29.制颗粒软材过软30.制颗粒软材过粘三、X型题1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?A.挤出制粒?B.喷雾干燥制粒?C.湿法混合制粒?D.塑制法制粒?E.滴制法制粒?2.颗粒剂的特点是?A.吸收、奏效较快?B.服用携带方便?C.表面积大,质量不稳定?D.服用剂量较小?E.制备工艺适合大生产?3.制备颗粒剂常用辅料为?A.糖粉?B.糊精?C.明胶?D.酒精?E.可溶性淀粉?4.制颗粒主要的方法为?A.挤出制粒?B.快速搅拌制粒?C.流化喷雾制粒?D.过筛法?E.干法制粒?5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中,正确的为?A.湿颗粒应及时干燥?B.干燥温度应逐渐升高?C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内D.干燥温度一般以60~80℃为宜?E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为A.混悬性颗粒剂B.水溶性颗粒剂C.泡腾性颗粒剂D.酒溶性颗粒剂E.块状冲剂7.下述说法正确的是A.小青龙颗粒提取中采用了双提法B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法E.法半夏、干姜采用醇提8.下列哪些可用作泡腾崩解剂A.酒石酸和硫酸钠B.酒石酸和碳酸氢钠C.酒石酸和碳酸钠D.枸椽酸和碳酸钠E.枸椽酸和亚硫酸钠9.颗粒剂的制备工艺过程包括A.制软材B.制颗粒C.干燥D.整粒E.药材的提取10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是A.药材多以80%的乙醇提取B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇C.一般不能加矫味剂D.药材可采用渗漉法、回流法提取E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药C.干燥温度一般应在60℃以下D.水冲后形成澄清溶液E.必要时可加入助悬剂12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是A.外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽一致B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微混浊D.颗粒剂无需进行装量差异检查E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g参考答案一、A型题1.E、2.B、3.D、4.B、5.A、6.B、7.C、8.D、9.D、10.A、11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、21.C、22.D、23.A二、B型题1.B、2.A、3.C、4.E、5.C、6.B、7.A、8.E、9.B、10.A、11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D三、X型题1.ABC、2.ABDE、3.ABDE、4.ABCE、5.ABDE、6.ABCD、7.ACE、8.BCD、9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE。
中药药剂学试卷A—参考答案(06级中药制药专业)

百度文库- 让每个人平等地提升自我北京中医药大学东方学院《中药药剂学》试卷(A)(2008-2009学年第二学期)姓名_________学号_________班级 06制药_____班考试日期___ __年__ ___月___ __日题号一二三四五总分得分签字北京中医药大学东方学院教务处2009年06月2、某药物的可可豆脂置换价为,纯可可豆脂栓剂每粒重,欲制成每粒含该药的可可豆脂栓剂100粒,请计算需要加入多少可可豆脂?答题参考:解:已知,药物的可可豆脂置换价为f(DV)= ,纯可可豆脂栓剂(空白栓剂)每粒重,即G = ,栓剂每粒含药(W = )根据药物的重量与同体积基质重量的比值即为该药物对基质的置换价的定义,可求出每粒含药栓剂的实际重量:;则,1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:M-W = = (g)或根据G:纯基质平均栓重,M:含药栓的平均重量,W:每个栓剂的平均含药重量,M-W:含药栓中基质的重量,G-(M-W):与药物同体积基质的重量,那么,100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为:100(M-W)= 100×(g)= 120(g);答:制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒,需要加入120g可可豆脂。
评阅参考:以上,求出1粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为,给4分;求出100粒含药栓剂所含可可豆脂(基质)为120g,给4分;给出答案给2分。
若每个问题陈述或计算不完整,可根据实际酌情给分,但不能超过各单项的总分。
-12-一、填空题(每题1分,共30分)1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式,称为剂型。
2、以中药为原料,按中医药理论组方、应用的成药,称中成药。
3、现行《中国药典》分为3部,其中主要收载中药材及中药成方制剂的为第一部。
4、中药药剂学是研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与__合理应用等内容的综合性应用技术科学。
5、药物剂型按分散系统可分为真溶液类,胶体溶液类,乳状液类,混悬液类,气体分散体类和固体分散体类。
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《中药药剂学》模拟卷(A)一、名词解释:1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。
二、单项选择题:1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?AA、1:10B、1:100C、1:5D、1:10002. 二相气雾剂为:AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为:AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是:EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是:DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是:AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是:CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是:EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材:BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述,不正确的是:AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于:BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18.热原检查的法定方法是:CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19.用留样观察法测定药剂稳定性的论述中,哪一条是错误的:CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3~5℃、20~25℃、33~37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性的因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为:CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是: DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药的有效期为: DA、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年24. 制备黑膏药的工艺流程是:CA、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25.下列哪项措施不利于提高浸出效率:EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精的叙述,错误的是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型 E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸的相同点是:BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质(CRH值分别为78%和60%),根据Elder假说计算,两者混合物的CRH值为 BA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%29.单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是: AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是:EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题:1.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
×2.表面活性剂的HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强.×3.普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
×4.粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
√5.薄荷油ß-环糊精包合物中,薄荷油为主分子。
×6.对于新鲜的药材、无组织结构的药材,常选用渗漉法提取。
×7.比较同一物质粉体的各种密度,其顺序是:堆密度>颗粒密度>真密度。
×8.酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
×9.蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
√10.亲水凝胶骨架片中,水溶性药物的释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主。
√四.处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型,分析处方中各成分的作用。
剂型:(液状石蜡乳)液体石蜡24ml ( 主药)阿拉伯胶(细粉)8g ( 乳化剂)西黄芪胶(细粉)1g (稳定剂)杏仁油1ml ( 矫味剂)糖精钠0.1g ( 矫味剂)氯仿2ml ( 防腐剂)纯化水加至60ml (溶剂)Rx 2:剂型(三尖杉酯碱注射液)三尖杉酯碱1000mg 主药丙二醇20 ml ( 助溶剂)酒石酸0.5g ( 增溶剂、PH调节剂)3%氢氧化钠适量( PH调节剂)注射用水加至1000ml 溶剂五:简答题:1.简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些?答:1、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
2、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜3、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果4、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2.简述中药剂型选择的原则答:1、)根据防治疾病的需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样的影响?及除去中药注射剂中鞣质的常用方法?答,易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质的方法:1、明胶沉淀法;2、碱性醇沉淀法;3、酸性沉淀法;4、聚酰胺法;5、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些?答:药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备,多供口服,少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备,供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些?答:1、浓缩:最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式:慢加快搅逐步提高醇浓度。
分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算:乙醇用量计算公式: C2*(V+X)=C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理:含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏(不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀)。
滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过。
六:计算题:1、有150ml中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液的含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇?解:[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)所以X1=(150*50)/(95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL。