直肠癌的新辅助治疗-何秋山 - 副本ppt课件

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2024版直肠癌新辅助治疗进展PPT教案

2024版直肠癌新辅助治疗进展PPT教案

术后管理及并发症预防
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密切观察生命体征
定期监测体温、脉搏、呼吸、 血压等指标,及时发现并处理
异常情况。
保持引流通畅
确保腹腔和盆腔引流管通畅, 避免积液和感染。
营养支持
根据患者情况给予肠内或肠外 营养支持,促进术后恢复。
并发症预防和处理
积极预防和处理吻合口瘘、出 血、感染等并发症,降低术后
新药研发
精准医学
针对直肠癌的特异性靶点,研发新的药物, 提高新辅助治疗的疗效。
利用基因测序、蛋白质组学等技术,实现精 准诊断和治疗,提高疗效。
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直肠癌新辅助治疗的挑战与前景 展望
目前面临的挑战和问题
肿瘤异质性
直肠癌具有高度异质性,不同患 者对治疗的反应差异大,增加了
治疗难度。
耐药性问题
部分患者在接受新辅助治疗后出现 耐药现象,影响治疗效果和预后。
新辅助治疗是指在手术前进行的一系列治疗,包括放疗、化疗、免疫治
疗等,旨在缩小肿瘤、缓解症状、提高手术切除率和生存率。
02
新辅助治疗在直肠癌治疗中的地位
新辅助治疗已成为直肠癌综合治疗的重要组成部分,尤其是对于局部进
展期直肠癌患者,新辅助治疗可显著提高手术效果和生存率。
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新辅助治疗的研究进展
近年来,随着放疗、化疗和免疫治疗等技术的不断发展,新辅助治疗在
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直肠癌新辅助治疗的现状与趋势
新辅助治疗的发展历程
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初始阶段
主要以化疗为主,为手术 治疗创造条件。
发展阶段
放疗逐渐加入,形成化疗 与放疗相结合的模式。
现阶段
免疫治疗、靶向治疗等新 型治疗方式不断涌现,为 新辅助治疗提供更多选择。

直肠癌术后辅助治疗 ppt

直肠癌术后辅助治疗 ppt

T2 肿瘤侵犯固有肌层
T3 肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织
pT3 选择性扩展
pT3a 微小侵犯:超出肌层边缘<1mm
pT3b 轻度侵犯: 超出肌层边缘 1-5mm
pT3c 中度侵犯:超出肌层边缘 5-15mm
pT3d 广泛侵犯:超出肌层边缘>15mm
-
3
T4 T4a 肿瘤穿透腹膜脏层 T4b 肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构
-
4
区域淋巴结(N)
Nx 区域淋巴结无法评价 N0 无区域淋巴结转移 N1 有1-3枚区域淋巴结转移 N1a 有1枚区域淋巴结转移 N1b 有2-3枚区域淋巴结转移 N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,
tumor deposit),无区域淋巴结转移
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5
区域淋巴结(N)
-
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4、case 1
马某 女 54岁 0017966577
主诉:便血5+月,直肠癌术后2+月
基本情况:术前肠镜:进镜约5~I0cm可见一溃疡型新生物,表面 充血、糜烂、覆污秽胎,活检质脆、易出血,占据管腔约3/4,镜 身勉强通过。进镜距肛约35cm见一大小约0.5cm广基扁平息肉,表 面光滑。内镜诊断直肠新生物,乙状结肠息肉。
浅谈直肠癌术后辅助治疗
2017级中内肿瘤
-
李晓红
1
目录
1、直肠癌术后分期 2、直肠癌术后分期及治疗原则 3、常用化疗方案及给药方法 4、病案两则
-
2
UICC、AJCC结直肠癌TNM分期
原发肿瘤(T)
Tx 原发肿瘤无法评价
T0 无原发肿瘤证据
Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层

结直肠癌辅助化疗PPT课件

结直肠癌辅助化疗PPT课件

推荐:①高危II期及III期患者 需要术后辅助化疗②有条件的 地区先检测MSI或dMMR
结肠癌
Stage I Stage IV
20%-25% 20%-30% 15%
Stage II
30%-40%
adjuvant therapy
Stage III
Cure
II期结肠癌
II期结肠癌占全部结肠癌患者的20%~30% 25%~30%的II期结肠癌患者会在5年内出现复 发 不同病理分期的II期结肠癌患者5年DFS 不同 IIa(T3N0M0): 65%~73% IIb(T4N0M0): 51%~60%
5-year DFS 66.1% 59.8%
Δ at 4 years: 6.1%
Δ at 5 years: 6.3%
4
5
6
NO16968: 5-year OS
1.0
0.8 0.6 0.4 0.2
HR=0.87 (95% CI: 0.72–1.05) p=0.1486
Δ at 5 years: 3.4%
结肠癌辅助化疗的发展
• 1990 5FU/Lev优于单纯手术 • 1994 5FU/LV优于单纯手术 • 1998 5FU/LV优于5FU/Lev • 左旋咪唑无益 • 1998 辅助化疗6月等于12月 • 1998 大剂量LV=低剂量LV • 2000 单药口服完全模拟静脉注射 每周5FU/LV =每月5FU/LV • 2005 单药口服批准应用于辅助治疗 • 2005 FOLFOX4批准应用于辅助治疗 • 未来 联合生物治疗?
Gill S et al. J Clin Oncol 2004;22:1797–806
Ⅱ期结肠癌临床病理高危因素
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