高考生物 第3部分 判断纠错 第1章 遗传因子的发现(必修2)

第1章遗传因子的发现1．豌豆杂交实验的操作是去雄→套袋→授粉→套袋( )2．在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离( )3．分离定律F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等( )4．纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代并非都是杂合子( )5．两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为3∶1，这属于对分离现象解释的验证过程( )6．两亲本杂交子代表现型为1∶1，则双亲均为纯合子( )7．在揭示分离定律的过程中，孟德尔的演绎推理是：若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分离比是1∶1( )8．自由组合定律中F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子( )9．真核生物核基因的遗传才遵循自由组合定律( )10．分离定律发生在减数第一次分裂的后期( )11．配子形成过程中成对遗传因子的分离是雌雄配子中遗传因子随机结合的基础( )12．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的( )13．与伴性遗传相关的基因位于性染色体上( )14．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上( )15．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中( )16．若F1(AaBb)自交后代比例为9∶6∶1，则测交后代比例为1∶2∶1( )17．性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体( )18．女儿色盲，父亲一定是色盲患者( )19．非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于基因重组( )20．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( )21．基因型为YyRr的个体产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1( )22．基因型为YyRr的个体产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1∶1( )23．有n对等位基因且独立遗传的两个纯合子杂交，F1自交后代F2中有2n种基因型( )24．孟德尔遗传规律适用于所有生物( )25．萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上( )26．一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病( )27．每条染色体上载有许多基因可以说明基因遗传行为与染色体行为是平行的( )28．男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父( )29．基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：1或1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。

（）30．基因型为AaBb的个体自交，后代出现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。

( )31．一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。

（）32．某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。

（）33．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。

（）34．某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在分别移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。

（）35．基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。

（）36．一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。

（）37．按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。

（）38. 双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。

（）39. 体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。

在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。

（）40. 侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。

（）41. 株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。

据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。

（）42. 黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。

（）43. 孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，然后通过自交等方面进行了证明。

（）44. 为鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F基因型。

一次解决的方法是：测交、杂交、自交、测交。

（）45. 基因型为AaBbCc（独立遗传即符合自由组合定律遗传）的多个雌雄个体，产生的精子和卵细胞基因型的种类数之比为2:1 （）46. 分离定律的实质是F1自交产生的F2出现性状分离（）47. 由组合定律的实质是减数分裂时，等位基因分离的同时，非等位基因自由组合（）48.基因自由组合规律的实质表现在图中的①②④⑤⑥。

（）提示：基因的自由组合规律是两对以上的等位基因产生配子的规律，发生于减数分裂，⑥是受精作用。

49.豌豆杂交实验的操作是去雄→套袋→授粉→套袋。

（）50.能体现基因自由组合定律本质的是雌雄配子随机结合。

（）51.分离定律的实质是减数分裂过程中同源染色体分离。

（）52.在揭示分离定律的过程中，孟德尔的演绎推理是：若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分离比是1:1。

（）53.两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为3：1，这属于实验验证过程。

（）提示：这属于孟德尔发现的实验现象。

54.性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象。

（）55.等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上的基因。

（）56.兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状。

（）57.基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离。

（）58.纯合子的自交后代中不会发生性状分离，杂合子的自交后代中不会出现纯合子。

（）59.基因型为Dd的豌豆，产生雌雄两种配子的数量比接近1∶1。

（）60.非等位基因都位于非同源染色体上。

（）61.位于同源染色体上相同位置的基因控制同一性状。

（）62.F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子。

（）63.若F1(AaBb)自交后代比例为9∶6∶1，则测交后代比例为1∶2∶1。

（）64.孟德尔遗传定律是指一条染色体上的非等位基因（）65．基因型AaBb的生物测交，后代的基因型可能有2种（）班级：姓名：答案1．豌豆杂交实验的操作是去雄→套袋→授粉→套袋( √)2．在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离( √)3．分离定律F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等( ×)4．纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代并非都是杂合子( √)5．两亲本杂交，F1表现显性性状，F2显性性状与隐性性状之比为3∶1，这属于对分离现象解释的验证过程( ×)6．两亲本杂交子代表现型为1∶1，则双亲均为纯合子( ×)7．在揭示分离定律的过程中，孟德尔的演绎推理是：若F1与隐性纯合子杂交，F1产生两种配子，测交后代分离比是1∶1( √)8．自由组合定律中F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生数量相等的4种配子( ×)9．真核生物核基因的遗传才遵循自由组合定律( √)10．分离定律发生在减数第一次分裂的后期( √)11．配子形成过程中成对遗传因子的分离是雌雄配子中遗传因子随机结合的基础( √)12．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时都是自由组合的( √)13．与伴性遗传相关的基因位于性染色体上( √)14．基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上( ×)15．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中( √)16．若F1(AaBb)自交后代比例为9∶6∶1，则测交后代比例为1∶2∶1( √)17．性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体( ×)18．女儿色盲，父亲一定是色盲患者( √)19．非同源染色体之间染色体片段的交叉互换属于基因重组( ×)20．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( ×)21．基因型为YyRr的个体产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1( ×)22．基因型为YyRr的个体产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1∶1( ×)23．有n对等位基因且独立遗传的两个纯合子杂交，F1自交后代F2中有2n种基因型( ×)24．孟德尔遗传规律适用于所有生物( ×)25．萨顿利用假说—演绎法推测基因位于染色体上( ×)26．一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病( ×)27．每条染色体上载有许多基因可以说明基因遗传行为与染色体行为是平行的( ×)28．男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父( ×)31．一对等位基因（Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。

（×）解析：如果XaYA×XaXa婚配，则后代中所有男性都是显性，所有的女性都隐性。

32．某一对等位基因（Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。

（×）解析：人类色盲基因只位于X上，它的遗传遵循基因的分离定律。

同时由于伴性遗传有关。

33．若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。

（√）解析：由于含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，所以自然界中无含X的隐性雄配子，则自然界中就不会出现该隐性性状的雌性个体。

34．某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在分别移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。

（√）解析：同源染色体分离细胞的后期且细胞质均等分配，则一定是初级精母细胞的分裂，初级卵母细胞细胞质不均等分配，次级精母及次级卵母细胞分裂不出现同源染色体分离。

35．基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。

（×）解析：基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，两对等位基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上。

36．一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。

（√）解析：正常夫妇生患病女孩，属于无中生有现象，有病女孩一定是常染色体隐性且aa，而不可能是性染色体隐性。