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中文版ISO
ISO 527-4：1997塑料——拉伸性能测试第4部分：各向同性和正交各向异性纤维增强复合材料的试验条件前言国际标准ISO 527-4由ISO/TC61技术委员会，塑料，SC2子委员会，机械性能部制定。
连同第5部分，这部分ISO 527取代ISO 3268的第一版（ISO 3268：1978）。
使用通用标题“塑料——拉伸性能测试”，ISO 527包括以下部分：第一部分：通用原则第二部分：注塑和挤出塑料测试条件第三部分：薄板与薄膜测试条件第四部分：各向同性与正交纤维增强塑料复合物测试条件第五部分：单向纤维增强塑料复合物测试条件附件A为本部分ISO 527的必需部分，附件B只作为参考。
1．适用范围基于在第一部分中给出的通用原则，ISO 527的这部分中阐述了对各向同性与正交纤维增强塑料复合物拉伸性能的测试条件。
对单向增强材料测试实验的规定在第5部分。
见ISO 527-1，单元。
本实验方法适用于以下材料的测试：1．纤维增强热塑性与热固性塑料复合物，使用纤维为非单向增强材料如毡片、机织物、编织粗纱、短切原丝，以及这些增强材料的混合物，还有无捻粗纱、短切或磨碎的纤维或者预浸渍材料（对于直接注塑试样，见ISO 527-2：1993的样本1A）等；2．带有单向增强材料的上述材料复合制品和用单向层压片材构成的多向增强材料，制成的叠层材料是匀称的（对于完全或主要由单向增强物制成的材料，见ISO 527-5）；3．这些材料制成的成品。
增强纤维包括玻璃纤维、碳纤维、纺轮纤维和其他相似纤维。
本方法使用的试样由按ISO 1268或其他等同方法制作的试板，或者由具有合适表面的成品或半成品制成。
见ISO 527-1，部分。
2．引用文献本文中引用了以下标准中的部分内容。
出版时，标示出的版本有效。
所有的标准都可能被修订，鼓励赞同ISO 527本部分内容的部门探索使用以下参考标准最新版的可能性。
IEC和ISO成员负责维护目前有效的国际标准。
ISO标准(参考译文)单核增生李斯特氏菌的检测和计数方法
5.1常规原则
对于目前实验室操作，见ISO7218
注意2：因为培养基和试剂的数量较多，其经过了更可取的考虑。出于文章简洁的目的，在附录B中给出其组分和制备。
5.2 初级选择性富集培养基含降低浓度选择性试剂的Fraser培养液（半Fraser培养液）
见条款B.1
5.3含全浓度选择性试剂的选择性次级富集培养液（Fraser培养液）
见条款B.2
5.4选择性固体接种培养基
5.4.1第一个培养基：Oxford琼脂
见条款B.3
5.4.2第二个培养基：PALCAM琼脂
见条款B.4
5.5固体培养基：胰蛋白胨大豆酵母提取物琼脂（TSYEA）
见条款B.5
5.6液体培养基：胰蛋白胨大豆酵母提取物增菌液（TSYEB）
见条款B.6
5.7绵羊血琼脂
4.1应用含降低浓度选择性试剂的选择性富集培养液（半Fraser培养液）进行初级富集
对选择性初级富集培养液（包含1体积氯化锂和半体积吖啶黄以及萘啶酸—半Fraser培养液，也用作检验过程的稀释液）恒温培养，30℃24h；
4.2应用含全浓度选择性试剂的选择性富集培养液（Fraser培养液）进行次级富集
3.2单核增生李斯特氏菌的检验依据本部分ISO11290实施检验，在给定产品的质量和体积的条件下，检验这些微生物的存在或不存在。
4.原理
在本部分ISO11290范围内，单核增生李斯特氏菌检验需要四个连续的阶段（见附录A检验流程图）
注意1：李斯特氏菌可能存在量少并与大量的其它种类细菌混杂，因此需要选择性富集。同时也必须检测受破坏的李斯特氏菌，初级选择性富集培养基，含有降低的抑制剂浓度，可以至少部分达到此目的。
8. 检样制备
认识ISO17511
认识ISO 17511的重要性－临床检验结果溯源性冯仁丰为什么质量很重要?•这是我的孙女!–任何人要对她进行检测，你必须得做准确!–对你的家庭每个成员的检测，也应该准确!–我们只有对每个检验都正确地操作，才能实现以上要求!一、什么是临床检验溯源性的根本目的？二、什么是溯源性？后代。
冯仁丰三、现在为什么要求病人样品结果的溯源性？四、为什么将“SI”放在计量溯源性的最高级？五、什么是测量系统或测量程序？六、怎样理解校准品的 计量溯源性？校准品参考系统与常规检测系统对病人新 鲜样品的检测结果，实现了可比性 后，如何使常规系统能持续保持溯 源性，引入校准品作为实现长期溯 源可靠性的“桥梁”。
这就是校准品 的功效。
校准品1．校准品是完成样品检测的检测 系统的一个组分。
在具有良好性能 的检测系统中，校准品的校准值对 检测结果的数量起着重要作用。
检测系统的要素校准品试剂分析仪校准品实现可追溯性中自始至终必需使用 新鲜病人样品。
始终采用方法学比较，为了使病人 样品的结果和参考系统检测结果一 致，调整校准品的值。
参考实验室 参考方法 参考品 有资格的人员病人新鲜样品 具有参考值水平的结果 结果水平公认； 因手工操作、要求高；报告速度 慢。
无法适用于常规。
参考实验室• 只有在国际认可的参考实验室，使用参 考物质或参考方法（程序），对病人样 品的检测，得到的结果才有资格被成为 参考值结果。
• 未经国际认可的任何实验室，即使使用 了参考物质或参考方法，对样品的检测 结果不是参考值。
一级标准标化校准品校准参考方法检测常用方法检测新鲜病人样品获得 获得 可比性良好参考值结果常用方法结果厂商在实现溯源性上的地位• 实现溯源性的根本目的是追求病人结果的 可靠。
• 实验室只有使用具有溯源性的检测系统， 才能使检测结果实现溯源性。
• 因此，厂商在制备产品中，实施质量管 理；在此基础上，按照ISO 17511的要求， 对校准品的定值实现计量溯源性。
ISO
ISO 21930将帮助建立一个可持续的未来作者：常俪来源：《中国质量与标准导报》2017年第09期随着全球城市人口的膨胀，我们迫切需要计算生活和办公用建筑物的可持续性。
但是，可采用的方法的复杂性和多样性常常令人不知所措。
这便是ISO 21930：2017要解决的问题。
最新版标准ISO 21930：2017《建筑和土木工程的可持续性建筑产品和服务的环保产品声明的核心规则》，将有助于使用环保产品声明（EPD）的通用方法评定建筑产品或基础设施项目的生态友好度。
建筑产品的EPD是一种体现其生命周期影响（生产用原材料、建设、运营、催修和报废）的透明声明。
其可以为评定整个建筑物和土木工程的环境影响程度提供有关信息。
EPDs 的关键是提供一个透明、独立且可复制的建筑产品对环境影响的分析，并给出详细信息探测资料和数据。
作为一个“可持续性通行证”，EPDs为绿色建筑和其他土木工程设计建立了基础。
EPDs依据标准ISO 21930制定，采用公平、开放和科学的评估程序，使所有的原料和产品得以在同一平台竞争。
它将有助于为建筑产品和服务（例如，大多数的建筑材料、地板、窗户等）建立统一、一致的环保产品声明方法。
“在建筑领域，ISO 21930有能力为地球建设一个可持续的未来做出重大贡献”，制定新标准的专家组的领导者Anne Roenning认为，“它将在降低建筑行业对气候变化和其他环境影响，以及已造成的环境影响等方面，发挥重要作用。
”使用 ISO 21930量化建筑物的可持续性有以下优势：可比性：在不造成技术性贸易壁垒的前提下，确保可比较的环保信息的生成和使用。
效率：通过更好地理解商品生产涉及的程序链（包括上游和下游）的最大影响，减少“环境足迹”。
可靠性：提升信任和自信，使大众在挑选和使用建筑产品的时候，借助这些信息做决定。
ISO 21930为与建筑产品的环保性能相关的供货商和使用者（包括设计师、制造商、终端用户和建筑物的业主等），以及EPDs项目相关人员等而制定。
ISO(IEC)17025：2017主要调整和变化及检测和校准实验室能力认可准则(中文版)
三、ISO/IEC 17025：2017 的结构 按照 ISO 合格评定委员会(CASCO)对所辖标准的统一要求，ISO/IEC 17025 的总体框 架结果必须满足 CASCO 决议 12/2002 中给出的框架。对各项合格评定标准都可能涉及的 公共要素，如公正性、保密性和投诉等管理要求，所用措辞必须采用 CASCO 内部文件 QS-CAS-PROC/33《ISO/CASCO 标准中的公共要素》中所给出的表述方式，如果不采纳， 必须经过 CASCO 主席政策和协调组(CPC)的同意， 因此起草小组对标准的结构没有实质发 言权，只能将拟定的要求放入 CASCO 规定的结构框架内。ISO/IEC 17025：2017 的结构和 条款分布如下： — 1 范围 — 2 规范性引用文件 — 3 术语和定义 — 4 通用要求 — 4.1 公正性 — 4.2 保密性 — 5 结构要求 — 6 资源要求 — 6.1 总则 — 6.2 人员 — 6.3 设施和环境条件 — 6.4 设备 — 6.5 计量溯源性 — 6.6 外部提供的产品和服务 — 7 过程要求 — 7.1 要求、标书和合同评审
四、标准的调整和变化 下面按 ISO/IEC 17025:2017 的条款顺序介绍一些比较重要的变化,这些变化将是实验 室修改管理体系文件必须关注的。从技术要求上来看， ISO/IEC 17025:2017 基本采纳了 ISO/IEC 17025：2005 的内容，但考虑到实验室广泛使用信息管理系统、更多的采纳电子 数据和电子报告以及检测实验室评定测量不确定度的日益成熟等实验室在近十年来的新 变化，起草小组对相关条款进行了调整，变得更加灵活，以适应实验室运作的不同情况。 01 与 ISO9001 关系的声明 将 ISO/IEC17025:2005 中 1.6 条款中有关 ISO9001 的声明，放入引言中和附录 A 中：
近红外光谱仪 国际标准
近红外光谱仪国际标准英文回答：The International Organization for Standardization (ISO) has developed a number of standards for near-infrared (NIR) spectroscopy. These standards cover a variety of topics, including:The following are some of the key ISO standards for NIR spectroscopy:ISO 12099:2010: Plastics Determination of the composition of plastics using near infrared spectroscopy.ISO 18593:2017: Foodstuffs Determination of protein content using near infrared spectroscopy.ISO 21445:2018: Cosmetics Determination of alcohol content using near infrared spectroscopy.ISO 21516:2018: Pharmaceuticals Determination ofactive ingredient content using near infrared spectroscopy.These standards provide guidance on the use of NIR spectroscopy for a variety of applications. They can help to ensure that NIR spectroscopy is used in a consistent and reliable manner.中文回答：国际标准化组织（ISO）制定了许多关于近红外（NIR）光谱的标准。
ISO 12647-2简史
ISO 12647-2简史作者：唐小兴崔霁巍来源：《今日印刷》2018年第04期ISO12647-2与FOGRA的融合德国作为现代印刷工业的发源地，在印刷行业的很多领域都有着显著的优势，德国是传统印刷技术与标准研究的前沿阵地，其印刷工业很早就建立了一系列标准，几乎覆盖了印刷工业的所有技术和生产过程。
很多印刷标准已经被ISO采用，并转化为国际标准，ISO 12647-2便是其中之一，自1996年首次颁布以来，历经2002+版、2004/Amd1版、2007版以及2013版等多次修订，已历经二十余年的发展变革。
本文首先以FOGRA色彩特性数据为主线，展现其与ISO 12647-2各版本之间的对应关系，希望能帮助行业同仁对ISO 12647-2的演变过程有个相对立体的认知与了解，并更具针对性地将FOGRA规范应用于实践。
详细见下页表1所示。
1.ISO12647-2：1996ISO12647-2：1996定义了4种不同类型承印物，对应此版本的Fogra1～4与Fogra5～8是两组完全相同的颜色数据包，分别应用于阳图版和阴图版。
此版本标准作为行业的创始点，早已因与行业发展的时代要求不符，退出了行业标准化的历史舞台。
2.ISO12647-2：2002+ISO12647-2：2002+定义了5种不同类型承印物，基于此版本的Fogra11～14、Fogra15～18、Fogra19～22以及Fogra23～26四组是分别基于对应类型中不同克重及Lab值的承印物所获得的色彩特性数据；在标准承印物的颜色与克重、加网线数存在差异。
Fogra11～14和Fogra19～22之间对应承印物类型的特性文件的整体色域差别极小；Fogra15～18和Fogra23～26之间的差异也是如此，不过整体上又较前两组的色域大不少。
表2是仅以ISO1#，2#为数据样本作为结论依据。
3.ISO/DIS12647-2：2004ISO12647-2：2004延续了上版本对承印物的分类思路并有所发展，对常规的5种不同类型承印物依然进行了定义，但在承印物颜色上有变化；同时也补充了超级压光纸、机械涂布纸、标准新闻纸和改良的新闻纸、轻涂纸和改良的轼涂纸等6种承印物类型。
金黄色葡萄球菌isdB基因克隆、表达及其抗原性鉴定
得预期大小的 ２ 目的基因片段（ ９ ｐ １ ３ ｐ （ ） 个 ２ ２ｂ 和 ８ｂ ） 图２ 。测序后 ， Ｃ Ｉ ｌ ｔ ６ ９ Ｎ Ｂ ａ 分析显示 ， Ｄ Ａ Ｂｓ 该 Ｎ 片段大小为 １ ３ ｐ 与 Ｇ ｎ ａｋ中金黄色葡萄球菌株 Ｍ ２的 蠡 碱基序列的同源性为 ９ ．％。 ８ｂ ， ｅ Ｂｎ ９ Ｗ 棚 ８６ ２ ２ 重组 蛋 白原核 表达载 体 的鉴 定 ．
１ ２ 方 法 ．
Ａ Ｇ Ａ ＴＡ —
Ｃ Ａ Ｃ Ｇ Ａ Ａ Ａ Ａ ３， 游 引 物 为 ５． Ｃ Ｔ Ｇ Ｃ ｒ Ｇ Ａ Ａ ＡＣ Ａ Ａ Ｇ ． 下 ． Ｇ Ｇ Ｃ Ａ Ｔ Ａ 研Ｔｒ’Ｃ ｑ ＴＩ Ｔ Ｇ ３。 引物 由上海 生 工 Ｉ Ｇ３ ＇ Ａ 一 Ａ Ｃ
１２１ 金黄 色葡 萄球 菌 Ｄ Ａ的提 取 ．． Ｎ １２２ Ｐ Ｒ扩增 、 ．． Ｃ 克隆及 序 列分 析
２ 结
２１ ．
果
基 因扩 增 、 Ａ克隆及 其序 列分析 Ｔ
Ｐ Ｒ扩增产 物经琼 脂糖 凝胶 电泳分析 ， Ｃ 结果显 示 ， 获得 了全长 约为 １ ３ ｐ的条 带 ， ８ｂ ９ 与预期扩 增产 物 大小一致 （ １ 。对 ｐ １－一ｄ 图 ） ＭＤ ８Ｔ Ｂ质粒进行 Ｐ Ｒ鉴 定 ， Ｃ 结果扩 增 出与预计 目的片段大小 １ ３ ｐ相 ８ｂ ９ 符 的条带 ， Ｐ Ｒ鉴 定 为 阳性 的质粒用 Ｂｍ Ｉ Ｓｌ 双酶切鉴 定 ， 切产 物经琼脂 糖凝胶 电泳 后 ， 将 Ｃ ａ Ｈ 和 ａＩ 酶 获
ｃ培养。随机挑选几个菌落 ， Ｉ 二 用碱裂解法粗提质粒 ， 并对其进行 Ｐ Ｒ和 Ｂｍ Ｈ ，ａＩ Ｃ ａ ＩＳｌ 双酶切鉴定． 筛选
出 的阳性 菌送 至上海 生工 生物工程 技术 服务有 限公 司进行序 列测定 ， 预计 Ｉ Ｂ片 段大小 约为 １ ３ ｐ ｓ ｄ ８ｂ ， ９