乙酸1
1乙酸

乙酸;醋酸;冰醋酸
【英文名称】acetic acid
【结构或分子式】
【相对分子量或原子量】60.05
【密度】1.049
【熔点(℃)】16.7
【沸点(℃)】118
【闪点(℃)】57,39(闭式)
【蒸气压(Pa)】1573(20℃),467(0℃),55595(100℃)
【粘度 mPa·s(20℃)】11.83(20℃),10.97(30℃),
8.18(40℃),4.3(1
【折射率】1.3718
【毒性LD50(mg/kg)】
小鼠经口4960。
【性状】
无色澄清液体,有刺激气味
【溶解情况】
溶于水、乙醇、乙醚等
【用途】
重要的化工原料,可制备多种乙酸衍生物如乙酸酐、氯乙酸、乙酸纤维素等,适用于生产对苯二甲酸、纺织印染、发酵制氨基酸,也作为杀菌剂。
【制备或来源】
工业生产方法有乙醇、乙烯经乙醛的氧化法、烷烃液相氧化法和甲醇羰化法。
也可由木焦油中用溶剂萃取分出。
【其他】
无水乙酸俗称冰醋酸,在16摄氏度以下凝固,凝固时体积膨胀。
普通的乙酸含纯乙酸36%,无色透明液体。
7.3乙醇与乙酸第1课时教案高一下学期化学人教版

教案【回顾】乙醇有哪些性质?【强调】乙醇与水可以以任意比例互溶,这是与我们学过的烷烃不同的;写出乙醇完全燃烧的方程式。
CH3CH2OH+O2 CO2+H2O(淡蓝色火焰)【引导】通过之前的学习,我们知道,结构决定性质,观察乙醇的球棍模型,写出乙醇的结构式和结构简式。
【判断】乙醇是不是烃?【讲述】乙醇与烃是有差别的,组成上除了C和H,还含有O,结构上相当于乙烷中的一个H被氧氢原子团所取代。
像这样,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物叫做烃的衍生物。
【判断】CH3Cl是不是烃的衍生物?【引导】我们之前还学过哪些烃的衍生物?【讲述】乙醇中的氧氢原子团叫羟基(介绍羟字的由来),写作-OH,与我们之前学过的OH-明显不同,主要区别在以下几个方面。
【过渡】烃的衍生物组成和结构上与烃明显不同,那性质会有所变化吗?【思考1】乙烷难溶于水,而乙醇可以与水以任意比例互溶,这是为什么呢?【过渡】回顾必修一Na与H2O反应,Na可以置换出H2O中的H,能不能置换出乙醇分子中的H呢?观察乙醇与钠反应实验视频,观察并记录实验现象,分析原因。
现象:钠开始沉于试管底部,最终慢慢消失,产生无色无味气体。
(点燃气体烧杯内壁有水珠产生,向烧杯中加入澄清石灰水不变浑浊)原因:钠的密度比乙醇大,产生气体是H2。
【讲述】在该反应中,钠置换了乙醇羟基中的H,生成了乙醇钠和H2。
写方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,说明CH3CH2OH ~H2↑,H2与羟基中氢原子守恒。
【引导】与钠与水反应的现象对比,钠与乙醇反应的现象有何变化呢?【讲述】这说明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼。
【思考2】钠能不能置换C-H键上的H原子呢?提示:钠保存在煤油中【总结】乙烷不与钠反应,而乙醇与钠反应,这是因为乙醇分子中存在羟基,由于羟基的存在,乙醇有了特殊的化学性质,像这种决定有机化合物特性的原子或原子团叫做官能团。
乙酸(1)

H+
酸性:HCl>CH3COOH>H2CO3 如何设计实验证明CH3COOH>H2CO3 2CH3COOH+ CaCO3 (1)实验原理 →(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O (2)实验流程 澄清石 CO2 CH3COOH 灰水 CaCO3
四:化学性质
如何设计实验证明CH3COOH>H2CO3 2CH3COOH+ CaCO3 (1)实验原理 →(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O (2)实验流程 澄清石 CH3COOH CO2 灰水 CaCO3 (3)实验装置
乙酸乙酯制取注意事项
1浓硫酸的主要作用
催化剂
2产物主要杂质有: 乙酸;乙醇 3饱和碳酸钠溶液的作用: ①冷凝酯蒸气 ②所含Na2CO3可反应乙酸,消除乙酸气味 ③所含水可溶解乙醇。 ④降低酯在水中的溶解度,以便酯分层析出。 4 导管出口位置高于液面的目的 防止受热不匀发生倒吸
小结:
O 酸性 酯化
醋酸
或 石灰石
澄 清 石 灰 水
四:化学性质 1 乙酸的酸性
2 乙酸的酯化反应 乙醇 乙酸 催化剂 浓硫酸
O CH3—C—OH + H—O—CH2CH3
O CH3C—O—CH2CH3 + H2O 乙酸乙酯 可逆
饱 和 碳 酸 钠 溶 液
酯化反应:酸跟醇作用,生成酯和水的反应。
(也是取代反应) 氯代 卤代 溴代 取代反应 硝化 酯化
CH3—C—O—H
练 习
1.关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物
D )
C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激性气 味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元 酸
乙酸教案[1]
![乙酸教案[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/52b567807e192279168884868762caaedc33ba56.png)
【过渡】糖醋鱼制作中为什么要放料酒J'?香味来自于哪些化学物质?这个香味里面没有酒香,而有酯香味,是料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成∙种有香味的物质乙酸乙酯,这个反应叫曲化反应(出示反应方程式)。
同学们想不想制取这种有香味的物质呢?【温馨提示】:1.留意试剂的添加依次2.在大试管中加两块碎究片3.导管不能插入液面下4.每组限制加热时间为2分钟。
试验完毕后的现象收集:1.先振荡接收试管,然后向试管中插入红色的油画棒一会儿并取出。
2.请1、2大组的同学留意视察接收试管中的现象.3.请3、4大组的同学用尺子量出上层液体的厚度。
【提出问题】D浓蕨酸的作用。
2)导气管为什么不能深化液而以下?3)用饱和碳酸钠溶液汲取产物的好处。
【板书】培育学生获(2)油化反应得信息的实反应的化学方程式:力,总结实CHXOOII+CJI s OII力。
十6CH3COOQHMIQ【探究活动】学生分成四个大组,依据课本试验3—4进行能化反应实,对不同的组进行条件限制做对比试验。
落实酯化反应概念通过酯化反各组汇报试验现应的试验,建象:1大组接收立对脂化反试管溶液无色且无应的相识,初分层现象02大组接步体会有机收试管溶液有分层合成的科学现象且上层为红色。
方法3大组上层液体厚度为1cm。
4大组上层液体厚度为2cι11o探究脂化反应3、化学性质(1)酸性:比碳酸强(2)酯化反应:CH,-∂-O-H+HO-C J H,CH J-C-O-C1H J*H1O二、乙酸1、物理性质2、分子结构。
乙酸1

《乙酸》教学设计哈二十六中学陈吉娜《乙酸》教学设计一、教学目标知识与技能1.掌握乙酸的酸性和酯化反应等化学性质,理解酯化反应的概念;2.了解酯的水解,了解乙酸的酯化与乙酸乙酯的水解是一对可逆反应;过程与方法1.运用实验探究法提高观察、归纳、推理的能力。
2.通过对“同位素示踪法”的信息介绍,引导学生探究酯化反应的机理。
情感态度与价值观通过实验,让学生体验科学探究的过程,强化科学探究的意识,促进学习方法的转变和实践能力的培养,激发学生的学习兴趣和求知欲,培养学生良好的科学作风和求实进取的优良品质二、教学重点与难点教学重点:乙酸的结构和性质教学难点:酯化反应原理四、教学过程[引入]醋是常见的调味品,食醋中的主要成分是什么?[生]醋酸[师]这节课我们就来学习另一种烃的含氧衍生物——醋酸[设问]1.食醋滴在大理石制成的灶台上为什么会看到有气泡产生?2.厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼味道就变得无腥、香醇,特别鲜美?[过渡]学完这节课我们就知道了[展示实物]乙酸[观察与思考、回答,教师板书](一)、乙酸的物理性质:乙酸是无色有刺激性气味的液体,易挥发。
[师]很好,通过预习我们还知道乙酸的熔点、沸点低。
当温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为冰醋酸。
易溶于乙醇和水。
[师]我们学习有机物的主线是什么?[生]结构-性质-用途-制法[展示乙酸的球棍模型和比例模型][师]根据乙酸的模型写出乙酸的四式一结构,并指出官能团。
[板书](二)、乙酸的分子结构:(由学生板书)[设问]以前已经介绍过乙酸是一种有机弱酸,请同学们根据现有的化学药品或自己寻找合适的试剂设计实验方案完成一下实验目的:(1)证明乙酸有酸性;(2)比较乙酸、碳酸的强弱。
(学生设计实验并验证)一段时间后(大约5分钟)[提高]下面请一组同学说出你们的方案及结论[学生]向两支试管中各加入3mL稀醋酸溶液,分别滴加石蕊溶液、碳酸钠溶液。
实验现象是滴加石蕊溶液的试管中,溶液颜色变红,滴加碳酸钠溶液的试管中,有气泡冒出。
乙酸-1-甲氧基-2-丙基酯分子式

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乙酸的化学式和结构简式

乙酸的化学式和结构简式乙酸(CH3COOH)是一种常见的有机酸,也是一种重要的化学物质。
它的结构简式为CH3COOH。
乙酸是一种无色液体,具有刺激性的酸味。
它是一种弱酸,可以与碱反应生成相应的盐和水。
乙酸在室温下可以溶于水,形成酸性溶液。
乙酸也可以与许多有机物发生反应,如醇、醚、酯等。
乙酸在化学工业中有着广泛的应用。
它是制备醋酸的重要原料,醋酸广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。
此外,乙酸还可以用作染料和塑料的溶剂,以及合成其他有机化合物的中间体。
乙酸的化学性质是由其分子结构所决定的。
乙酸分子由一个乙酰基(CH3CO)和一个羟基(OH)组成。
乙酸分子中的羟基具有亲电性,可以与其他化合物发生反应。
乙酸分子中的乙酰基则具有亲核性,可以与其他电子丰富的化合物发生反应。
乙酸可以与碱反应生成相应的乙酸盐。
这是因为乙酸分子中的羟基可以与碱中的氢氧根离子结合,形成一个乙酸盐分子。
乙酸盐在水溶液中可以完全离解,生成乙酸盐离子和氢氧根离子。
乙酸还可以与醇反应生成酯。
这是因为乙酸分子中的乙酰基可以与醇中的羟基发生酯化反应,形成一个酯分子。
酯是一种常见的有机化合物,广泛应用于食品、药品、香料等领域。
乙酸还可以与醛和酮反应生成相应的醚。
这是因为乙酸分子中的乙酰基可以与醛和酮中的羰基发生缩合反应,形成一个醚分子。
醚是一种重要的溶剂,广泛应用于化学工业和有机合成中。
除了与其他化合物发生反应,乙酸自身也可以发生一些特殊的化学反应。
例如,乙酸可以经过氧化反应生成乙酸醛。
乙酸醛是一种有机合成中的重要中间体,可以用于合成各种有机化合物。
乙酸是一种重要的有机酸,具有广泛的应用价值。
其化学式为CH3COOH,结构简式为CH3COOH。
乙酸可以与碱、醇、醛、酮等化合物发生反应,生成相应的盐、酯、醚等。
乙酸的化学性质与其分子结构密切相关,可以通过改变其结构来调节其化学性质。
在化学工业中,乙酸被广泛用作原料和溶剂,为许多化学反应提供了重要的基础。
乙酸化学方程式

乙酸化学方程式
乙酸化学方程式为:
CH3COOH + H2O → CH3COO- + H3O+
乙酸是一种有机酸,分子式为C2H4O2。
在乙酸化反应中,乙酸作为一种强酸,被水分解,生成乙酸根离子(CH3COO-)和氢离子(H3O+)。
乙酸是一种极性分子,具有一个非常强的酸性,它能够把水分解成H+离子和OH-离子,使水变成强酸性水。
乙酸可以与非金属元素和化合物发生反应,如碳酸钙、硫酸铜、氯化钠,生成相应的盐类和水,从而使有机物质发生化学变化。
乙酸也可以与亚硝酸盐发生反应,生成碳酸钙和氯化钠,从而使有机物质发生氧化反应。
乙酸还可以与钠氢硫酸发生反应,生成硫酸铜和氯化钠,从而使有机物质发生水解反应。
乙酸的化学反应可以用来制造各种有用的化学物质,也可以用来分离有机物质中的水溶性组分和非水溶性组分,促进有机物质的分解和精细化学反应,是有机合成中常用的重要试剂之一。
另外,乙酸也可以用于制备一些常用的有机化合物,比如乙醛、醋酸乙酯、乙酸乙酯等,它们都可以通过乙酸反应来制备。
乙酸也可以用于溶解某些金属酸盐,如铁酸锌、铜酸锰和铁酸钙等,从而使其中的有机物质得到添加。
总之,乙酸在化学反应中具有多种用途,其敏感的反应性能可以极大地促进有机物质的分解和多种有机反应,是有机合成中重要的一环,也是工业生产中重要的原料之一。
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4. 关于乙酸的下列说法中不正确的是 关于乙酸的下列说法中不正确 不正确的是 ( D ). A.乙酸易溶于水和乙醇 .乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 .无水乙酸又称冰醋酸, C.乙酸是一种重要的有机酸,是有刺激 性 .乙酸是一种重要的有机酸, 气味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元 .乙酸分子里有四个氢原子, 酸
再 见 再 见 再 再 再 见 再 见 再 再
1、下列物质中最易电离出H+的是 、下列物质中最易电离出 的是( A.CH3COOH B.C2H5OH C.H2O D.C6H5OH 2、酯化反应属于( 、酯化反应属于( A.中和反应 . C.离子反应 .
A
)
D).
B.不可逆反应 . D.取代反应 .
3、 实验室用如图装置制取乙酸乙酯。 、 实验室用如图装置制取乙酸乙酯。 (1)浓H2SO4的作用是:①___________,②_________。 浓 的作用是: , 催化剂 吸水剂 。
四、乙酸的用途 有机化工原料 喷漆溶剂 醋酸纤维 合成纤维
香料 染料 医药
乙酸 农药
小 结
一. 乙酸的分子结构 结构简式: 结构简式:CH3COOH 二.乙酸的物理性质 三.乙酸的化学性质 1.乙酸的酸性 1.乙酸的酸性 乙酸是一种一元弱酸, 乙酸是一种一元弱酸,其酸性大于碳酸 2.乙酸的酯化反应 2.乙酸的酯化反应
反应机理: 反应机理: 酸脱羟基 醇脱氢
乙酸的酯化反应
O CH3-C-O-H+H-O-CH2-CH3 - - + - - 浓H2SO4 △ O CH3-C-O-CH2-CH3+H2O - -
酯 化 反 应
概念 酸和醇作用生成酯和水的反应 浓硫酸、 条件 浓硫酸、加热 规律 酸脱羟基醇脱氢
酯化反应属于哪一类型有机反应类型?
OH
2.乙酸的酯化反应和 2.乙酸的酯化反应和水解反应 乙酸的酯化反应
饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液 实验现象: 实验现象: 并可闻到香味。 体,并可闻到香味。
O 浓H2SO4 CH3-C-O-H+H-O-CH2-CH3 - - + - - △ O CH3-C-O-CH2-CH3+H2O - -
Hale Waihona Puke 乙酸乙酯 思考】 浓硫酸的作用 浓硫酸的作用? 【思考】1.浓硫酸的作用? 催化剂和吸水剂 2.饱和碳酸钠溶液的作用? 饱和碳酸钠溶液的作用? 饱和碳酸钠溶液的作用 吸收乙醇、 吸收乙醇、中和乙酸 减小酯在水中的溶解度 3.导管不伸入液面下的原因? 导管不伸入液面下的原因? 导管不伸入液面下的原因 防止碳酸钠溶液倒吸
O CH3—C—OH+H—O—C2H5
18 浓H2SO4
O CH3—C—O—C2H5 + H2O
18
O CH3—C—OH+H—O—CH3
18 浓H2SO4
O CH3—C—O—CH3 + H2O
18
酯化反应属于取代反应中的一种, 是一种较为复杂的取代反应。
官能团的结构决定物质的化学性质
O CH3—C—O—H 酸性 酯化
O CH3-C-O-H+H-O-CH2-CH3 - - + - -
浓H2SO4
△
羧基) 羧基 官能团: 官能团:—COOH(羧基
概念 酸和醇作用生成酯和水的反应 浓硫酸、 条件 浓硫酸、加热 规律 酸脱羟基醇脱氢
O CH3-C-O-CH2-CH3+H2O - -
本节的重点内容是乙酸分子结构和化 学性质,乙酸分子结构主要是掌握乙 酸分子 的 “三式”,而乙酸的化学 性质则可总结为“一个中心,两个基 本点”。即以化学性质为中心,以乙 酸的酸性和酯化反应为两个基本点。
酯化反应的反应机理 同位素示踪法
O CH3—C—OH+H—O—C2H5 a、 、 O
浓H2SO4 18 浓H2SO4
O CH3—C—O—C2H5 + H2O O CH3—C—O—C2H5 + H2O
O
浓H2SO4
18
CH3—C—OH+H—O—C2H5
b、 、 O
CH3—C—O—H+HO—C2H5
CH3—C—O—C2H5 + H2O
高中化学第二册第六章
制作人 :青海省民和县第二中学 青海省民和县第二中学 张明振 2010.4.13 mhgjzxlxc
乙酸分子比例模 型.swf
球棍模型
比例模型
一、乙酸的分子组成与结构
分子式: 分子式: C2H4O2
H O 结构式: 结构式: H C C OH H O 结构简式: 结构简式: CH3 C OH 或 CH3COOH O
三、乙酸的化学性质
与酸碱指示剂作用 与碱反应 与碱性氧化物作用 与氢前金属反应生成H 与氢前金属反应生成 2 与盐反应
1乙酸乙酸电离 乙酸乙酸电离 O 1.swf 结构分析: 结构分析: CH C O 3
电离方程式: 电离方程式:CH3COOH
H
CH3COO + H
— +
Na2CO3 + 2CH3COOH → 2 CH3COONa + CO2↑+ H2O + Ca2CO3 + 2CH3COOH → ( CH3COO)2ca + CO2↑+ H2O + 酸性: 酸性: CH3COOH > H2CO3 >
吸收乙醇,中和乙酸 减小酯在水中的溶解度。 中和乙酸;减小酯在水中的溶解度 (2)饱和 2CO3溶液的作用是吸收乙醇 中和乙酸 减小酯在水中的溶解度。 饱和Na 溶液的作用是______________________ 。 饱和
导气管不能插入Na 溶液中是为了_______________。 导气管不能插入 2CO3溶液中是为了 防止倒吸 。 (3)实验室生成的乙酸乙酯,其密度比水_____(“大”或 实验室生成的乙酸乙酯,其密度比水 小 实验室生成的乙酸乙酯 大 芳香, 气味。 “小”),有______气味。 气味 (4)若实验中温度过高,温度达170℃,副产物中主要有机产 若实验中温度过高,温度达 若实验中温度过高 ℃ 物是____________。(填名称 。 填名称 填名称) 物是 乙烯
有机化学七言诗之五--------- 乙酸
羧酸重要数乙酸, 羧酸重要数乙酸, 甲基羧基紧相连, 甲基羧基紧相连, 无色液体酸味浓, 无色液体酸味浓, 低温结晶冰醋酸, 低温结晶冰醋酸, 水壶除垢需要它。 水壶除垢需要它。 电离微弱属弱酸, 电离微弱属弱酸, 石蕊遇它紫变红, 石蕊遇它紫变红, 硫酸催化并加热, 硫酸催化并加热, 酯化反应是可逆, 酯化反应是可逆, 酸脱羟基醇脱氢。 酸脱羟基醇脱氢。
官能团: 官能团:
羧基
(羧基) C OH 或 —COOH(羧基)
二、乙酸的物理性质
1、无色、有强烈刺激性气味的液体; 无色、有强烈刺激性气味的液体; 无色 2、易溶于水、乙醇; 、易溶于水、乙醇; 3、温度低于 、温度低于16.6℃时呈冰状晶体,无水 ℃时呈冰状晶体, 乙酸又叫冰乙酸。 乙酸又叫冰乙酸。