基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释

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分子生物学名词解释

分子生物学名词解释

分子生物学:从广义来讲,分子生物学是从分子水平阐明生命现象和生物学规律的一门新兴的边缘学科。

它主要对蛋白质及核酸等生物大分子结构和功能以及遗传信息的传递过程进行研究。

DNA重组技术:DNA重组技术(又称基因工程)是将DNA片段或基因在体外经人工剪接后,按照人们的设计与克隆用载体定向连接起来,转入特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。

信号转导:是指外部信号通过细胞膜上的受体蛋白传到细胞内部,并激发诸如离子通透性、细胞形状或其它细胞功能方面的应答过程。

转录因子:是指一群能与基因5′端上游特定序列专一结合,从而保证目的基因以特定强度在特定时间和空间表达的蛋白质分子。

功能基因组:又称后基因组,是在基因组计划的基础上建立起来的,它主要研究基因及其所编码蛋白质的结构和功能,指导人们充分准确地利用这些基因的产物。

结构分子生物学:就是研究生物大分子特定空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。

生物信息学:是生物科学和信息科学重大交叉的前沿学科,它依靠计算机对所获得数据进行快速高效计算、统计分类以及生物大分子结构功能的预测。

染色体:是指存在于细胞核中的棒状可染色结构,由染色质构成。

染色质是由DNA、RNA和蛋白质形成的复合体。

染色体是一种动态结构,在细胞周期的不同阶段明显不同。

C-值(C-value):一种生物单位体基因组DNA的总量。

C-值矛盾(C-value paradox):基因组大小与机体的遗传复杂性缺乏相关性。

核心DNA(core DNA):结合在核心颗粒而不被降解的DNA。

连接DNA(linker DNA):重复单位中除核心DNA以外的其它DNA。

DNA多态性:指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异,主要包括单核苷酸多态性和串联重复序列多态性两类。

DNA的一级结构:是指4种核苷酸的排列顺序,表示了该DNA分子的化学组成。

又由于4种核苷酸的差异仅仅是碱基的不同,因此又是指碱基的排列顺序。

遗传学名词解释

遗传学名词解释

遗传学名词解释1. 基因:生物体遗传信息的基本单位,位于染色体上。

基因决定了生物体的遗传特征。

基因:生物体遗传信息的基本单位,位于染色体上。

基因决定了生物体的遗传特征。

2. 染色体:细胞核中的细长结构,携带着遗传物质。

人类有23对染色体,其中一对性染色体决定了个体的性别。

染色体:细胞核中的细长结构,携带着遗传物质。

人类有23对染色体,其中一对性染色体决定了个体的性别。

3. 等位基因:存在于同一基因位点上的不同基因形式。

个体可以携带两个等位基因中的一种。

等位基因:存在于同一基因位点上的不同基因形式。

个体可以携带两个等位基因中的一种。

4. 显性和隐性:显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。

只有当个体携带两个隐性基因时,该特征才会显现出来。

显性和隐性:显性基因表现出来的特征会掩盖隐性基因的表现。

只有当个体携带两个隐性基因时,该特征才会显现出来。

5. 杂合子和纯合子:杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体,而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。

杂合子和纯合子:杂合子指一个位点上携带两个不同等位基因的个体,而纯合子指携带两个相同等位基因的个体。

6. 基因型和表型:基因型是指个体在其基因中的特定基因组合,而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。

基因型和表型:基因型是指个体在其基因中的特定基因组合,而表型是由基因型和环境共同决定的个体可观察到的特征。

7. 遗传变异:由基因突变引起的遗传信息的变化。

遗传变异是生物进化的基础。

遗传变异:由基因突变引起的遗传信息的变化。

遗传变异是生物进化的基础。

8. 杂交:不同种类或不同个体之间的繁殖,导致遗传物质的重新组合。

杂交有助于增加遗传多样性。

杂交:不同种类或不同个体之间的繁殖,导致遗传物质的重新组合。

杂交有助于增加遗传多样性。

9. 基因工程:利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。

基因工程可以创造具有特定遗传特征的生物体。

基因工程:利用分子生物学技术对基因进行改变或操控的过程。

基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释

基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释

基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释5’Cap 5’-末端帽:有时简称帽,是在许多真核生物mRNA5`-末端发现的一种由7-甲基-鸟嘌呤核苷-5`-ppp –末端核苷构成的特殊构成的特殊结构。

它是在转录后不久经酶催反应加入到TATA (Hogness)序列的附近,具有保护mRNA稳定性的功能。

在原核生物的mRNA分子中不存在5`-末端帽结构。

A protein A蛋白:他参与λDNA插入噬菌体头部和在粘性末端(cos)位点上裂解多联体DNA的过程。

abortive lysgeny 流产溶原性:温和噬菌体感染敏感的宿主菌后,既不整合进宿主染色体中,也不进行复制,从而使每一个带有噬菌体的宿主菌分裂产生的两个细胞中,只有一个是溶原性的。

abortive transduction 流产转导:这是得到不稳定转导子的一类转导,区别于得到稳定转导子的完全转导。

在流产转导中,转导子分裂产生两个细胞时,只有其中的一个获得供体基因,另一个细胞则仍属受体基因型。

Abundance of an mRNA mRNA丰度:是指每个细胞平均拥有的某一种特定mRNA的分子数,跟据丰度的差异可将分为两种不同的等级:其一是富裕型的,每个细胞拥有的平均考贝数为1000——10000,属于此型的mRNA约有100种;其二是稀少型的,每个细胞拥有平均考贝数仅有1——10个上下,属于这一类行的mRNA达10000多种。

Abzymes 抗体酶: 应用单克隆抗体技术生产的兼具抗体及酶催活性的工程蛋白质。

也就是说,其行为如同蛋白酶一样,能够催化化学反应的一类新型的抗体。

Acceptor splicing site 受体拼接位点: 间隔子的右端和与其相连的表达子的左端之间的接合点。

Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 获得性免疫缺损综合征: 由人类免疫缺损病毒(HIV)引起的一种疾病,他最早于1980年在美国洛杉叽发现。

基因工程名词解释

基因工程名词解释

基因工程:按照预先设计好的蓝图,利用现代分子生物学技术,特别是酶学技术,对遗传物质DNA直接进行体外重组操作与改造,将一种生物(供体)的基因转移到另外一种生物(受体)中去,从而实现受体生物的定向改造与改良。

遗传工程:广义:指以改变生物有机体性状为目标,采用类似工程技术手段而进行的对遗传物质的操作,以改良品质或创造新品种。

包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程和基因工程等不同的技术层次。

狭义:基因工程。

限制性核酸内切酶:是可以识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶,简称限制酶回文结构:每条单链以任一方向阅读时都与另一条链以相同方向阅读时的序列是一致的,例如5'GGTACC3' 3'CCATGG5'.同裂酶(isoschizomer)或异源同工酶:不同来源的限制酶可切割同一靶序列(BamH I 和Bst I具有相同的识别序列G↓GATGC)同尾酶(isocaudiners):来源不同、识别序列不同,但产生相同粘性末端的酶。

两个同尾酶形成的黏性末端连接之后,一般情况下连接处不能够再被其任何一种同尾酶识别。

BamH I 识别序列: G↓GATCCBgl II 识别序列: A↓GATCT黏性末端 (cohesive terminus/sticky ends):DNA末端一条链突出的几个核苷酸能与另一个具有突出单链的DNA末端通过互补配对粘合,这样的DNA末端,称为黏性末端。

平末端(blunt ends): DNA片段的末端是平齐的。

星活性(star activity):指限制性内切酶在非标准条件下,对与识别序列相似的其它序列也进行切割反应,导致出现非特异性的DNA片段的现象。

易产生星活性的内切酶用*标记。

如:EcoR I*底物位点优势效应:酶对同一个DNA底物上的不同酶切位点的切割速率不同。

连杆/衔接物(linker):化学合成的8~12个核苷酸组成的寡核苷酸片段。

分子生物学和基因工程

分子生物学和基因工程

分子生物学和基因工程分子生物学和基因工程是现代生命科学领域中的两个重要分支。

它们致力于研究和应用基因的结构、功能以及遗传信息的传递和调控。

本文将就这两个领域的概念、研究内容以及应用进行介绍和阐述。

分子生物学是研究生物学中最基本的领域之一,它主要关注生物体内发生的分子层面的过程。

分子生物学家使用一系列实验技术和方法来了解和研究生物体内的基因、蛋白质、细胞信号传导和代谢过程等。

他们通过对 DNA、 RNA、蛋白质等分子的研究,揭示了生物体内多种生物学现象的分子机制。

分子生物学研究的领域非常广泛,涉及基础生物学、遗传学、细胞生物学、生物化学等多个学科的交叉。

例如,分子生物学的核心研究内容之一就是基因的结构和功能。

通过对基因的序列分析和表达调控的研究,可以深入了解基因在生物体内的作用和机制。

此外,分子生物学还关注细胞的分裂、分化和程序性死亡等基本生物学过程,以及细胞信号传导和代谢途径等生物化学的研究。

分子生物学的研究成果对许多学科有着重要的影响。

例如,基因组学的发展,使科学家能够研究和了解人类和其他生物的整个基因组序列。

这使我们能够更好地理解和研究各种遗传性疾病的起源和机制,并开展诊断和治疗的研究。

此外,基因编辑技术的进步也为遗传基因病的治疗提供了新的方法和可能性。

基因工程是利用分子生物学等技术对生物体的基因进行设计、改造和应用的过程。

通过基因工程技术,科学家可以向生物体中插入、删除、修改或替换外源基因,从而改变其遗传特性,达到特定目的。

基因工程应用广泛,包括农业、医学、工业等多个领域。

在农业上,基因工程被应用于作物的改良和保护。

通过转基因技术,农作物可以获得抗虫、抗草甘膦除草剂、耐盐碱等抗逆性状,提高农作物产量和质量,解决粮食安全问题。

此外,基因工程还被用于改善作物的口感、外观等特性,满足人们对美观和营养的需求。

在医学上,基因工程被应用于基因诊断、基因治疗和药物研发。

基因诊断通过对个体基因组的检测,可以预测和诊断遗传性疾病和疾病的遗传风险。

基因工程技术名词解释

基因工程技术名词解释

基因工程技术名词解释
基因工程技术是应用分子生物学和细胞生物学的原理和方法进行基因操作,修改生物基因的技术。

常见的基因工程技术名词及其解释如下:
1. 基因克隆:将目标基因从DNA中分离出来,重组到质粒等载体上,使其能够在宿主细胞中自我复制和表达。

2. 基因剪切:利用限制性内切酶进行DNA分子特定的切割,实现目标序列的切除或粘贴。

3. 基因敲除:将目标基因进行替换或删除,通过对细胞的遗传物质进行“删改”。

4. 基因表达:在某种特定的生物体系中使目标基因得以表达并产生蛋白质等特定的作用。

5. 基因转染:将确切的DNA片段转移至另一个生物体细胞内,并让它表达新的蛋白质或修改已有的蛋白质功能。

6. 基因突变:通过人工方式创造或使一段DNA序列产生突变,并观察这种遗传变异对链上蛋白质表现的影响。

7. 基因编辑:通过人为方式改变或删除一个个体或生物各自遗传基因序列的方法,在人体细胞治疗、紫外线损伤等领域具有潜在应用价值。

这些技术广泛应用于生物学、医学和农业领域,使我们可以更精准地控制和修改生物的基因,以满足不同领域的需求。

基因工程名词解释

基因工程名词解释

★基因工程概念(狭义)是在分子生物学和分子遗传学等学科综合发展的基础上,于上世纪70年代诞生的一门崭新的生物技术科学。

应用基因工程技术完全打破生物界物种的界限,在体外对大分子DNA进行剪切、加工、重组后引入细胞中表达,使其具有新的遗传特性,从而定向改造生物。

广义:指DNA重组技术的产业化设计与应用,包括上下游技术。

上游技术指外源基因重组、克隆和表达载体构建;下游技术则涉及含有重组外源基因的生物细胞的大规模培养以及外源基因表达产物的分离、纯化过程。

★基因: 是一个含有特定遗传信息的核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。

基因特点:基因是实体:DNA或RNA(如烟草花叶病毒);基因是具有一定遗传效应的DNA分子中特定的核苷酸序列;基因是遗传信息传递和性状分化发育的依据;基因是可分的,根据其编码产物的功能,可分为编码蛋白质基因、tRNA和rRNA,以及不转录却有特定功能的DNA区段(如启动子、操作子基因等)。

★两个实验:首先用肺炎双球菌实验证明基因的化学本质DNA分子的是美国著名微生物学家O.T. Avery于1944年发表;1952美国冷泉港喀内基遗传学实验室的A.D.Hershey用35S和32P分别标记噬菌体外壳蛋白质与DNA,感染大肠杆菌,证明了Avery的结论。

★顺反子:在现代的遗传学文献中,顺反子和基因这两个术语是相互通用的,一般说来,一个顺反子就是一个基因,大约含有1500个核苷酸对,是由一群突变单位和重组单位组成的线性结构。

因此,基因不是最小单位,它仍然是可分的;并非所有的DNA序列都是编码基因,而只有其中某一特定的多核苷酸区段才是基因的编码区。

★基因家族是真核生物基因组中来源相同,结构相似,功能相关的一组基因。

★假基因:具有与功能基因相似的核苷酸序列,但由于有许多突变以致失去了原有的功能,所以是没有功能的基因,常以ψ表示。

现已在大多数真核生物中发现了假基因。

★基因工程诞生:核酸限制性内切酶:1972年H. Y. Boyer发现EcoRI位点GAATTC。

名词解释(分子生物学)

名词解释(分子生物学)
9.基因工程:按照人为预愿获得目的基因,与载体拼接形成重组体,重组体转入宿主细胞,筛选和鉴定出含阳性重组体宿主细胞,经大量增殖,最总获得该目的基因决定的大量表达产物的过程。
10.同源重组(homologousrecombination):发生在同源序列间的重组,它通过链的断裂和再连接,在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换,又称基因重组。
27.探针(probe):带有特殊可检测标记的核酸片段,具有特定序列,能够与待测的核酸片段互补结合,用于检测核酸样品中存在的特定基因。
28.PCR(聚合酶链反应):利用耐热DNA聚合酶的反复作用,通过高温变性—低温退火—适温延伸的循环操作,在体外迅速将DNA模板扩增数百万倍的一种操作技术。
29.基因芯片(gene chip):将许多特定的DNA片段或cDNA片段作为探针,有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上,然后与标记的样品杂交,通过对杂交信号的监测分析,即可得出样品遗传物质。
名词解释
1.操纵子(operon):是真核生物基因的一个基本转录单位,由编码序列及上游的调控序列组成。编码序列通常包括几个功能相关的结构基因,调控序列由启动序列(启动子),操纵序列(操纵基因)及其他调节序列构成。
2.顺式作用元件(cis-acting element):是真核基因表达是调控转录过程的特殊DNA序列,以转录因子结合而起作用,通常包括启动子,增强子,沉默子等。
25.生长因子(growth factor):指存在于血清中,通过质膜上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节细胞生长与增殖的多肽类物质。
26.核酸分子杂交:在DNA复制过程中,如果把不同DNA单链分子放在同一溶液中,或把DNA与RNA放在一起,只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关系,就可以在不同的分子之间形成杂化双链。
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基因工程、分子生物学和分子遗传学重要名词解释5’Cap 5’-末端帽:有时简称帽,是在许多真核生物mRNA5`-末端发现的一种由7-甲基-鸟嘌呤核苷-5`-ppp –末端核苷构成的特殊构成的特殊结构。

它是在转录后不久经酶催反应加入到TATA (Hogness)序列的附近,具有保护mRNA稳定性的功能。

在原核生物的mRNA分子中不存在5`-末端帽结构。

A protein A蛋白:他参与λDNA插入噬菌体头部和在粘性末端(cos)位点上裂解多联体DNA的过程。

abortive lysgeny 流产溶原性:温和噬菌体感染敏感的宿主菌后,既不整合进宿主染色体中,也不进行复制,从而使每一个带有噬菌体的宿主菌分裂产生的两个细胞中,只有一个是溶原性的。

abortive transduction 流产转导:这是得到不稳定转导子的一类转导,区别于得到稳定转导子的完全转导。

在流产转导中,转导子分裂产生两个细胞时,只有其中的一个获得供体基因,另一个细胞则仍属受体基因型。

Abundance of an mRNA mRNA丰度:是指每个细胞平均拥有的某一种特定mRNA的分子数,跟据丰度的差异可将分为两种不同的等级:其一是富裕型的,每个细胞拥有的平均考贝数为1000——10000,属于此型的mRNA约有100种;其二是稀少型的,每个细胞拥有平均考贝数仅有1——10个上下,属于这一类行的mRNA达10000多种。

Abzymes 抗体酶: 应用单克隆抗体技术生产的兼具抗体及酶催活性的工程蛋白质。

也就是说,其行为如同蛋白酶一样,能够催化化学反应的一类新型的抗体。

Acceptor splicing site 受体拼接位点: 间隔子的右端和与其相连的表达子的左端之间的接合点。

Acquired immunodeficiency syndrome, AIDS 获得性免疫缺损综合征: 由人类免疫缺损病毒(HIV)引起的一种疾病,他最早于1980年在美国洛杉叽发现。

HIV病毒通过血液和精液在人群中传播,感染了这种病毒之后,会使人体出现严重的免疫抑制和淋巴结病(lymphadenopathy),并增加对机会病原体(opportunistic pathogen)的敏感性。

这种综合征是由于HIV病毒的感染以及cd4类T细胞功能破坏所致。

T细胞表面CD抗原CDS4是HIV病毒的受体。

HIV病毒的感染使T细胞发生融合形成大的合胞体(syncytia)并最终裂解。

AIDS是致命的,目前尚无法有效治疗也无有效疫苗可用。

activator 活化物:1,在分子生物学中,活化物是一种蛋质,结合在某个基因上游DNA的一个位置上,激活从该基因开始的转录。

2,在酶学中,活化物是一种小分子,与酶相结合从而提高酶的催化活性。

Activator 激活物: 能够通过与结合在启动子上的RNA聚合酶发生相互作用,从而促使RNA聚合酶起动操纵子进行转录反应的一种正调节蛋白质。

Adaptor 接头:即DNA接头,是一类人工合成的非自我互补单链寡核苷酸短片段,当其同街接物(linker)自行退火时,就会形成具有一个平末端和一个粘性末端的双链的接头/衔接物结构。

因此,同平端DNA分子连接之后,无需用核酸内切限制酶切割,就会提供符合预先设计要求的粘性末端。

Adenovirus 腺病毒:一种具双链DNA的动物病毒,大小约为36kb。

次种病毒在分子生物学研究中占有突出的位置,许多重要的分子生物学事件,诸如RNA剪辑,DNA复制及转录等,,都是腺病毒研究中发现的。

现在腺病毒以被改造用作分离哺乳动物基因的克隆载体。

Affinity chromatography 亲和层析:一种根据配体与特异蛋白质结合作用原理建立的层析技术,该法主要应用于分离与纯化特异的蛋白质。

Agarose 琼脂糖:是从红色海藻的琼脂中提取的一种线性多糖聚合物,可用于配置核酸电泳凝胶。

当琼脂糖溶液加热至沸点后冷确凝固,便会形成一种基质,其密度石油琼脂糖浓度决定的。

可以被琼脂糖凝胶电泳分离的DNA片段的大小范围为0.2——50kb。

经过化学上修饰的低熔点琼脂糖再机构上比较脆弱,因此,再较低的温度下便会融化,可用于TNA片段的制备的电泳。

Agrobacterium rhizogenes 发根土壤杆菌:革兰氏阴性,杆状土壤细菌,与跟癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens 的亲缘关系很近。

发根土壤杆菌常常带有大的质粒,称为Ri质粒,同Ti质粒很近。

发根土壤杆菌同Ri质粒相结合,会在某些植物中引起瘤性生长,称为发根病。

Agrobacterium tumefaciens 根癌土壤杆菌:一种土壤细菌,当含有Ti质粒时,能感染许多种植物的茎而形成冠瘿瘤。

Agrobacterium tumefaciens 根瘤土壤杆菌:根瘤土壤杆菌是属于土壤杆菌属(Agrobacterium)的一种格兰氏阴性细菌,它在土壤中的书数量十分丰富。

根土壤杆菌的致瘤性菌株(Tumorigenic steains)携带有一种Ti质粒的一部分转移到寄主植株的染色体基因组,致使许多种双子叶植物产生冠瘤。

allelic exclusion 等位基因互斥:一个杂合个体的细胞只表达一对等位基因中的一个,这种现象称为等位基因互斥。

例如,每一个B淋巴细胞克隆只表达免疫球蛋白基因中的一种等位基因,如只产生κ链又产生λ链。

Allosteric regulation 变构调节: 是指一种特除的调节酶引发的催化反应。

在这种反映中,一种小分子量的效应物分子同调节酶分子上的一个位点结合之后,便会影响到该酶分子另一位点的活性。

此种结合作用是可逆的,会导致调节酶发生够象变化,从而影响到它与第三种分子间的相互作用,因而这种酶分子特称为变构蛋白质。

alpha-complementation α互补:Ω片段与α片段缔合后,恢复β-半乳糖苷酶的活性,称为α互补。

参见alpha-fragment,omega fragment。

Alternative splicing 可变剪辑: 系指某些基因的转录本分子,在不同类行的或是处于不同发育阶段的细胞当中,能够发生不同形式的剪辑作用,结果形成具有不同序列机构特征的,编码不同蛋白质的mRNA分子。

可变剪辑(differential splicing).Alu sequence Alu序列: 一种长度约300kp的DNA序列,因起含有一个AluI限制位点而的名。

它是人类基因组的重要的重负序列,约有100万拷贝,均匀地分布在整个基因组的各个部位,占人体细胞总DNA的3%——6%之间。

Aiu序列的5/-末端及3/-末端都同一种富裕的Trna, 即7SLRNA,具有高度的同原性。

Aiu序列结构具有一种加工的假基因的特征,这表明它很可能是以一种RNA为中介经过反转录过程重复而成的。

amber mutant 琥珀突变型:由于编码某一氨基酸的密码子改变为UAG密码子,使多肽链合成终止的突变型。

参见amber。

Amber mution 琥铂突变: 由于某一密码子改变成为链终止信号密码子UAG,结果导致多太链在成熟前便终止合成的一种突变。

amber suppressor 琥珀突变抑制基因:这种基因的作用是阻遏编码氨基酸的密码子变为UAG终止密码子。

参见amber mutant。

Aminoacyl-tRNA 氨酰-tRNA :携带着一个氨基酸的tRNA。

它是通过氨基酸的HN2基团和tRNA 末端碱基的3/或2/-OH基团之间的共价连接形成的。

Aminoacyl-tRNA synthetases 氨酰-tRNA合成酶: 负责催化氨基酸NH2基团同tRNA分子的3/OH或2/-OH基团共介间接的一种核酸酶。

Antibody 抗体: 即免役球蛋白(immunoglobulins)是一类由脊椎动物免疫系统产生的多功能糖蛋白(glycoproteins),通常存在于血清中。

它可以特异性地识别抗原中的抗原决定簇并与其结合。

因此,根据这种特异性反应便可鉴定其存在与否。

Antibody engineering 抗体工程: 应用DNA重组技术或空变的方法改变某种抗的编码序列,产生出自然界中原本不存在的蛋白质分子,这种基因工程特称为抗体工程。

由单碱基变换引起的蛋白质分子中单一氨基酸的取代反应,而使蛋白质的功能活性,例如抗原特异性、亲和性以及引发效应物功能的相互相互作用位点等发生变化,这样便得到了最简单的工程抗体。

动物抗体的人源化(humanizing)是最复杂的工程抗体。

在这种人源化抗体(humanized antibody)中,是通过所有互补决定区的更换,使动物抗体的特异性被―转变‖成为一种免疫球蛋白。

antibody engineering 抗体工程:指在基因水平上模拟抗体产生过程,改造抗体结构和强化抗体功能的一系列生物工程技术。

这是蛋白质工程技术在医学上的应用,为了避免鼠源单克隆抗体在临床上应用时产生的副作用,和提高抗体的结合能力和专一性,根据抗体分子的结构通过蛋白质工程技术对其进行改造,并用基因工程技术产生多种新的抗体。

例如,人鼠抗体基因拼接产生嵌合抗体和重构抗体,酶或毒素的基因与抗体基因拼接产生抗体酶或抗体毒素等。

也可用定位诱变技术改造抗体可变区域或恒定区以提高抗体分子的亲和力和专一性。

anticodon 反密码子:指tRNA分子中的3个核苷酸,它们同mRNA中形成密码子的核苷酸的是互补的。

在核糖体上发生密码子和反密码子的相互作用,保证将正确的氨基酸插入合成中增长着的多肽链Anticodon 反密码子: 转移RNA(tRNA)分子中的核苷酸三联体,在转译过程中通过互补碱基的桎,同信使(RNA(mRNA)中的密码子结合起来。

反密码子的突变可使密码-反密码子的配对关系发生变化,但并不影响tRNA分子对氨基酸识别的特异性。

antigen presentation 抗原提呈:将外来蛋白质抗原的片段显现在细胞表面,使之能专一地被T细胞抗原受体所认识。

Antigen 抗原:任何可以被抗体或T细胞受体特异性识别的物质,统称为抗原分子,简称抗原。

Antigenic determinant 抗原决定簇:又叫做表位(epitope),特指抗原分子上能够与抗体结合位点发生特异性结合作用并决定抗原特异性的部位。

所谓抗原的价数实质上就是抗原决定簇的数目。

antigenic drift 抗原漂变:流感病毒的抗原由于血细胞凝集(HA)基因发生点突变而逐渐出现变化,产生出不能被原有抗体有效中和新抗原。

antigenic shift 抗原更换:感染性病毒的某种亚型在一段时间内反复出现,生物(包括人群)群体对它产生了免疫性,然后突然被一种全新的亚型所取代,生物群体对这种新亚型的病毒不具免疫性,这种现象称为抗原更换。

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