分子生物学名词解释
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第一章名词解释1.基因(gene)是贮存遗传信息的核酸(DNA或RNA)片段,包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因(structural gene)指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列,在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因(split gene 真核生物的结构基因中,编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子(exon)指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子(intron)指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现,但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)是真核生物细胞核内的转录初始产物,含有外显子和内含子转录的序列,分子量大小不均一,经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框(open reading frame, ORF)mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸(碱基)序列,编码一个特定的多肽链。
10. 密码子(codon)mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸(碱基)为一组,编码多肽链中的20种氨基酸残基,或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子(anticodon)指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸(碱基),它们与mRNA上的三联体密码子互补配对,确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
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一. 名词解释1. C值及C值反常反应:所谓C值,通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。
真核细胞基因的最大特点是它含有大量的重复序列,而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开,这就是C值反常现象。
2. 半保留复制:DNA生物合成时,母链DNA解开分为两股单链,各自为模板按碱基互补规律,合成与模板互补的子链。
子代细胞的DNA,一股从亲本完全接受过来,另一股则完全从新合成。
两个子细胞的DNA碱基序列一致。
3. 复制叉:复制中的DNA分子,末复制的部分是秦代双螺旋,而复制好的部分是分开的,由两个子代双螺旋组成,复制正在进行的部分呈丫状叫做复制叉。
4. 冈崎片段:在DNA复制过程中,后滞链的合成先按5’-3’合成若干不连续的小片段,然后再连接成完整的链。
这些小片段最早由冈崎发现。
5. 单链DNA结合蛋白:结合单链DNA的蛋白,在复制中维持模板处于单链状态并保护单链完整。
6. 半不连续复制:前导链连续复制而随从链不连续复制,就是复制的半不连续性。
7. 引发体:复制的起始含有解螺旋酶.DNA C蛋白.引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。
8. DNA损伤:在复制过程中发生的DNA突变体称为DNA损伤。
9. AP位点:能识别受损核酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上的N-B 糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶的位点,统称为AP位点。
10. 转座子:是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。
11. 端粒酶:在真核生物复制终止后,催化染色体端粒延伸的酶。
由端粒酶RNA端粒酶协同蛋白,端粒酶逆转录酶等几部分组成。
12. 基因突变:基因结构改变而引起的遗传信息的改变,从分子水平上来看,突变就是DNA碱基序列的改变。
13. 错义突变:由于碱基对的取代,使原来可以翻译某种氨基酸的密码子变成了另外一种氨基酸密码子的突变。
14. 无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子,使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变称为无义突变。
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2. 基因(gene)是一段携带功能产物(多肽,蛋白质,tRNA和rRNA和某些小分子RNA信息的DNA片段,是控制某种性状的的遗传单位。
3. 密码子偏爱 ( codon bias ):指在不同物种的基因中经常为某种氨基酸编码的只是其中的一个密码子。
4. 基因的剪接位点 ( splice sites ): 一般有特定的序列特征,计算机程序利用这种序列特征可预测将近50%的外显子及20%的完整基因。
值佯谬( C value paradox ):生物体的进化程度与基因组大小之间不完全成比例的现象。
N 值佯谬( N value paradox ):基因组中基因数目与生物进化程度或复杂程度的不对称性6. 基因组(genome :是指一个细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质.()7. 基因家族(genefamily): 指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定同源性的一些基因。
(04)8. 基因超家族( gene superfamily ):结构上具有一定的相似性,但功能不一定相似,且进化上的亲缘关系较远。
如免疫球蛋白基因超家族、丝氨酸蛋白酶基因超家族等( 05)9. 基因组学(genomics):发展和应用基因作图、DNA测序、基因定位等新技术以及计算机程序,分析生命体(包括人类)全部基因组结构及功能10. 微卫星DNA(microsatellite DNA:或称简短串连重复,由2~6个核苷酸的重复顺序组成,如(CA)n、(GA)n、(TA)n,n 为15~30具有多态性,卫星长度常小于1OObp,大量分布每条染色体11. 小卫星DNA(minisatellite DNA): 由6~12个核酸的重复顺序组成,位于染色体端粒及其附近,长度数十~数千bp12. 大卫星DNA(macrosatellite DNA ):即经典的卫星DNA由数十个核苷酸的重复单位构成,主要存在于异染色区和着丝粒。
13. 蛋白质组(proteome) 是指细胞或组织表达的全部蛋白质14. 蛋白质组学(proteomics): 是从整体上采取高通量/ 大规模手段研究所有蛋白组成及其活动规律.15. 单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism, SNP ) : 指发生在基因组序列中单个碱基的改变引起的DNA序列的变化16. 限制性片段长度多态性( restriction fragment length polymorphism ,RFLP:DNA位点的多态性导致限制性内切酶切割位点的差异,即RFLP是第一代DNA遗传学标记()17. 顺式作用元件(cis-acting element) :真核生物中能够被基因调控蛋白特异性识别和结合,并对自身基因转录起始有调节作用的DNA序列18. 核心启动子(Core promoter):常由TATA盒、位于TATA盒上游的的上游启动子元件、以转录点为中心的起始子和下游启动子元件, 4 个元件组合而成。
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中心法则:生物体遗传信息流动途径。
现包括反转录和RNA复制等内容。
复制:是指遗传物质的传代,以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。
转录:以DNA的一条链的一定区段为模板,按照碱基配对原则,合成一条与DNA链互补的RNA链的过程。
翻译:以mRNA为模板,氨酰-tRNA为原料直接供体,在多种蛋白质因子和酶的参与下,在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
翻译的基本要素:tRNA、核糖体和mRNA顺式作用元件:指调控真核生物结构基因转录的DNA序列,包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。
它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。
反式作用因子:指真核基因的转录调节蛋白,包含DNA结合结构域和转录激活结构域。
它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用,以及转录因子之间相互协同或者拮抗,反式调控另一基因的转录。
操纵子:原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列,与启动子、操纵基因等调控元件共同组成一个转录单位,实现协调表达。
(原核生物中控制蛋白质合成的功能单位,包括结构基因和调控部分。
)乳糖操纵子:控制β半乳糖苷酶诱导合成的操纵子。
包括调控元件P(启动子)和O(操纵基因),以及结构基因lacZ、lacY和lacA。
在没有诱导物时,调节基因lacI编码阻遏蛋白,与操纵基因O结合后抑制结构基因转录;乳糖的存在可与阻遏蛋白结合诱导结构基因转录,以代谢乳糖。
色氨酸操纵子:控制色氨酸合成的元件之一。
大肠杆菌的色氨酸操纵子有启动子和操纵基因控制一个多顺反子mRNA的转录,控制编码色氨酸生物合成需要的各种酶,另外,还有前导区和衰减区。
当培养基中有足够的色氨酸时,操纵子关闭,,缺乏色氨酸时,操纵子开启。
诱导与阻遏:若调节蛋白和操纵基因结合后,抑制其所调控的基因转录,称阻碍物,反之诱导。
(与调节蛋白结合的效应小分子,辅诱导物)基因表达:指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。
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Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法.Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。
transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon(交换子):意同突变子.Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变.Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。
体的大C值与小c值不相等且相差非常大.interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。
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名词解释:核酸结构,性质与功能分子生物学:是从分子水平研究生命现象、生命的本质、生命活动及其规律的科学。
医学分子生物学:是从分子水平研究人体在正常和疾病状态下生命活动及其规律的一门科学。
它主要研究人体生物大分子和大分子体系的结构、功能、相互作用及其同疾病发生、发展的关系。
基因:是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指DNA特定区段,是RNA和蛋白质相关遗传信息的基本存在形式。
大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物(如RNA病毒)是RNA。
核酸的一级结构:核酸中核苷酸的排列顺序。
组成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的排列顺序。
组成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的排列顺序。
由于核苷酸间的差异主要是碱基不同,所以也称为碱基序列。
DNA的一级结构:四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的排列顺序。
DNA三级结构:DNA分子在形成双螺旋结构的基础上,进一步折叠成超螺旋结构(supercoil) (原核细胞),或在蛋白质的参与下,进行精密的包装(真核细胞),所形成的空间结构。
超螺旋结构(superhelix 或supercoil):DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋结构。
正超螺旋(positive supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方同相同;负超螺旋(negative supercoil)盘绕方向与DNA双螺旋方向相反。
结构基因:在基因片段中,贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA序列,这段序列决定该RNA分子的一级结构,就称为结构基因。
外显子(exon):结构基因中在成熟RNA分子中保留的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的结构基因序列基因转录调控序列:与转录相关的、结构基因以外的序列启动子(promoter):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,位于结构基因转录起始点的上游,偶见位于转录起始点的下游。
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分子生物学名词解释分子生物学名词解释1. 基因(顺反子)(gene(cistron)):指能产生一条肽链的DNA 片段。
包括编码区和其上下游区域(引导区和尾部),以及在编码片段间(外显子)的割裂序列(内含子)。
2. DNA聚合酶(DNA polymerase):合成子代DNA链(在DNA模板的指导下)的酶。
任何独特的酶可在修复或复制(或两者都有)中发挥作用。
3. RNA聚合酶(RNA polymerase):使用DNA作为模板合成RNA的酶(正式应为DNA依赖性RNA聚合酶)。
4. 反转录酶(reverse transcriptase):以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。
5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks bonds in DNA. It may cut onlyone strand or both strand.DNA酶:攻击DNA之间化学键的酶。
(第二句自译:它可能仅仅切断单链或双链。
)6. RNA酶(ribonucleases(RNAase)):底物为RNA的酶,它可对双链或单链RNA特异性作用,它可为核酸内切酶或核酸外切酶。
7. 核酸外切酶(exonuclease):每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶,可能特异性切割DNA或者RNA的5‘或者3’端。
8. 核酸内切酶(endonuclease):切割核酸链内的化学键。
可特异性地切割RNA或者单链或双链DNA。
9. A hotspot is a site in the genome at which the frequencyof mutation (or recombination)is very much increased, usually by at least an order of magnitude relative to neighboring sites.热点:突变或重组频率显著增加的位点。
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分子生物学名词解释分子生物学考试重点一、名词解释1、分子生物学(molecular biology):分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。
2、C值(C value):一种生物单倍体基因组DNA的总量。
在真核生物中,C值一般是随生物进化而增加的,高等生物的C值一般大于低等生物。
3、DNA多态性(DNA polymorphism):DNA多态性是指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。
4、端粒(telomere):端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构,它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
5、半保留复制(semi-conservative replication):DNA在复制过程中碱基间的氢键首先断裂,双螺旋解旋并被分开,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。
一次,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,所以这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
6、复制子(replicon):复制子是指生物体的复制单位。
一个复制子只含一个复制起点。
7、半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA复制过程中,一条链的合成是连续的,另一条链的合成是中断的、不连续的,因此称为半不连续复制。
8、前导链(leading strand):与复制叉移动的方向一致,通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
9、后随链(lagging strand):与复制叉移动的方向相反,通过不连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。
10、AP位点(AP site):所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶,它能特异性切除受损核苷酸上N-β糖苷键,在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点,统称为AP位点。
11、cDNA(complementary DNA):在体外以mRNA为模板,利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链DNA。
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Central dogma (中心法则):DNA 的遗传信息经RNA 一旦进入蛋白质就不能再输出了。
Reductionism (还原论):把问题分解为各个部分,然后再按逻辑顺序进行安排的研究方法。
Genome (基因组):单倍体细胞的全部基因。
transcriptome(转录组):一个细胞、组织或有机体在特定条件下的一组完整基因。
roteome (蛋白质组):在大规模水平上研究蛋白质特征,获得蛋白质水平上的关于疾病的发生、细胞代谢等过程的整体而全面的认识。
Metabolome (代谢组):对生物体内所有代谢物进行定量分析并寻找代谢物与生病理变化的相关关系的研究方法。
Gene (基因):具有遗传效应的DNA 片段。
Epigenetics (表观遗传学现象):DNA 结构上完全相同的基因,由于处于不同染色体状态下具有不同的表达方式,进而表现出不同的表型。
Cistron (顺反子):即结构基因,决定一条多肽链合成的功能单位。
Muton(突变子):顺反子中又若干个突变单位,最小的突变单位被称为突变子。
recon(交换子):意同突变子。
Z DNA(Z型DNA) :DNA 的一种二级结构,由两条核苷酸链反相平行左手螺旋形成。
Denaturation (变性):物质的自然或非自然改变。
Renaturation (复性):变形的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构想的现象。
egative superhelix (负超螺旋):B-DNA 分子被施加左旋外力,使双螺旋体局部趋向松弛,DNA分子会出现向右旋转的力的超螺旋结构。
C value paradox (C值矛盾):生物overlapping gene(重叠基因):不同的基因公用一段相同的DNA序列。
体的大C值与小c值不相等且相差非常大。
interrupted gene (断裂基因):由若干编码区和非编码区连续镶嵌而成的基因。
splitting gene(间隔基因):意思与断裂基因相同。
jumping gene(跳跃基因):一段可以从原位上单独复制并断裂下来,环化后插入另一位点并对其后的基因起调控作用。
Transposon (转座子):与跳跃基因意思相同。
eudo gene(假基因):与功能基因相似却失去基因活性的基因。
Retro-transposon(反转录转座子):转座子从DNA到RNA再到DNA的转移过程。
Replicon (复制子):从复制起点到复制终点的DNA区段。
emiconservative replication(半保留复制):DNA复制过程中亲代DNA双链分开作为模板合成两条新生子链,每条新生链均含有一条母链和一条新合成的链。
emi-discontinuous replication(半不连续复制):前导链以连续复制的方式完成子代DNA的合成,而后随链以不连续复制的方式完成冈崎片段的合成。
leading strand(前导链):随着复制叉的分开,以显露的单链DNA为模板聚合dNTP而延伸的链。
lagging strand (后随链):复制叉的延伸与新生链的延伸背道而驰的链。
dUMP fragment (dUMP片段):约1200个核苷酸中有一个错配而引起的DNA 链被切断而形成的大小形似冈崎片段的DNA 分子片段。
replisome (复制体):连接酶等内在的酶分子集中于复制叉处组成一个复合体协同互作,完成DNA 复制的复合体。
Telomerase (端粒酶):端粒酶是参与真核生物染色体末端的端粒DNA 复制的一种核糖核蛋白酶。
由RNA 和蛋白质组成,其本质是一种逆转录酶。
它以自身的RNA 作为端粒DNA 复制的模版,合成出富含脱氧单磷酸鸟苷Deoxyguanosine Monophosphate(dGMP)的DNA 序列后添加到染色体的末端并与端粒蛋白质结合,从而稳定了染色体的结构。
Transcription (转录):遗传信息由DNA 转换到RNA 的过程。
作为蛋白质生物合成的第一步,转录是mRNA 以及非编码RNA (tRNA 、rRNA 等)的合成步骤。
sense strand(有意链):基因的双链结构中,用来转录的链叫反义链,不用来转录的叫有意链coding strand (编码链):双链DNA 中,不能进行转录的那一条DNA 链,该链的核苷酸序列与转录生成的RNA 的序列一致(在RNA 中是以U 取代了DNA 中的T ),又称有义链(sense strand)。
antisense strand (反义链):基因的DNA 双链中,转录时作为mRNA 合成模板的那条单链叫做模板链或反义链(template or antisense strand)。
Promoter (启动子):RNA 聚合酶特异性识别和结合的DNA 序列。
启动子是基因(gene )的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。
Terminator (终止子):终止子(terminator T) 是给予RNA 聚合酶转录终止信号的DNA 序列。
在一个操纵元中至少在构基因群最后一个基因的后面有一个终止子。
transcriptional unit (转录单位):RNA 的合成是由RNA 聚合酶(RNA polymerase) 催化的。
当RNA 聚合酶结合到基因起始处时,即为启动子(promoter) 的特殊序列上时,转录开始进行。
RNA polymerase(RNA 聚合酶):RNA聚合酶(RNA polymerase):以一条DNA 链或RNA 为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成RNA 的酶。
cis action element (顺式作用因子):顺式作用元件顺式作用元件(cis-actingelement)存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。
trans action factor(反式作用因子):是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。
S.D. Sequence(S.D 序列):mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。
Kozak sequence (kozak 序列):存在于真核生物mRNA 的一段序列,其在翻译的起始中有重要作用,核糖体能够识别mRNA 上的这段序列,并把它作为翻译起始位点。
hnRNA(heterogenuous nuclear RNA)(核内不均一RNA ):在真核细胞核内可以分离到一类含量很高,分子量很大但不稳定的RNA ,称为核内不均一RNAEnhancer (增强子):是增强基因启动子工作效率的顺式作用序列,能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游) 上都发挥作用。
Silencer (沉默子):沉默子(silencer)是参与基因表达负调控的一种元件。
Insulater (绝缘子):真核生物基因组的调控元件之一,亦为一种边界元件。
Rho-independent terminator(不依赖于p 因子的终止子):不依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用的终止子。
Rho-dependent terminator(依赖于p 因子的终止子):必须依赖于蛋白质辅因子就能实现终止作用的终止子Zinc finger(锌指):是一种常出现在DNA 结合蛋白质中的一种结构基元。
lucine zipper (亮氨酸拉链):出现在DNA 结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元。
RNA processing:在细胞内,由RNA 聚合酶合成的原初转录物(primary transcript )往往需要经过一系列的变化,包括链的裂解、5' 端与3' 端的切除和特殊结构的形成、核苷的修饰和糖苷键的改变、拼接和编辑等过程,才能转变为成熟的RNA 分子,该过程称为转录后加工(post-transcriptional processing )。
cap site :信使核糖核酸(mRNA)中加帽子结构的部位,位于成熟mRNA 的5′端。
RNA splicingRNA的剪接:RNA的剪接就是要把断裂基因的转录本中的内含子除去。
并将外显子连接起来形成一个连续的RNA 分子的过程.Spliceosome:在剪接过程中形成的剪接复合物称为剪接体, 剪接体的主要组成是蛋白质和小分子的核RNA(snRNA)。
cis-splicing 顺式剪接:内含子的剪接一般都是发生在同一个基因内,切除内含子,相邻的外显子彼此连接。
trans-splicing 反式剪接; 即不同基因的外显子剪接后相互连接。
constitutive splicing组成型剪接:即一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA.它和选择型剪接的区别是后者可以产生多种成熟mRNA.alternative splicing选择性剪接:同一前体mRNA 中的外显子通过不同组合形成不同的成熟mRNA 分子。
RNA editingRNA编辑:是指在mRNA 水平上改变遗传信息的过程。
Translation, :mRNA在核糖体中在tRNA 作用下合成多肽的过程。
messenger RNA:信使RNA 是由核内不均一RNA 剪接而成,可作为模板指导翻译产生具有特定氨基酸序列蛋白质的RNA 。
ORF(open reading frame)开放阅读框:是生物个体的基因组中,可能是蛋白质编码序列的部分。
GGC (general genetic codon) 广义密码:密码子中第二位核苷酸决定氨基酸性质的特点被称为广义密码。
Paracodon 副密码子:tR NA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称为副密码子。
isoaccepting tRNA同功受体tRNA :携带同一种氨基酸的不同tRNA 称作“同功受体tRNA ”。
AARS 氨酰tRNA 合成酶:催化特定的氨基酸准确负载与与其对应的tRNA 上的专化性酶类。
codon usage密码子利用率:不同的生物因基因组不同所以编码的蛋白质不同,导致对间并密码子具有选择性intein 蛋白内含子又称为内蛋白子(intein ):蛋白质有自剪接现象,蛋白质自剪接是前体蛋白中间的某些区域被切除,剩余部分以肽键重新连接起来,这样便产生了1个蛋白质分子。
以肽键连接起来形成有功能的成熟蛋白部分称为蛋白质外显子,被切除的部分称为蛋白质内含子。
Estein 蛋白外显子又称为外蛋白子(estein ):蛋白质有自剪接现象,蛋白质自剪接是前体蛋白中间的某些区域被切除,剩余部分以肽键重新连接起来,这样便产生了1个蛋白质分子。
以肽键连接起来形成有功能的成熟蛋白部分称为蛋白质外显子,被切除的部分称为蛋白质内含子。