标准溶液管理制度
对照品溶液管理制度
对照品溶液管理制度第一章总则第一条为规范对照品溶液的管理，保证对照品的质量和安全性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有涉及对照品溶液管理的单位，包括但不限于制药企业、医疗机构、科研单位等。
第三条对照品溶液管理应遵循以下原则：合理使用、安全管理、记录真实、杜绝混用、保证准确性。
第四条对照品溶液的管理应符合相关法律法规的规定，严格按照制度和标准执行。
第五条对照品溶液管理应加强内部监督，确保各环节符合规定，杜绝违规行为。
第六条各单位应设立专门的负责对照品溶液管理的岗位，明确职责，确保管理的有效性。
第七条对照品溶液管理制度的修改应经过相应部门的批准，并在全体人员中通知。
第二章对照品选择和购买第八条对照品应选择具有质量保证、品牌可靠的产品，并确保符合相关规定的要求。
第九条对照品的购买应由指定的采购人员负责，经过严格审批程序，遵守相关法规。
第十条对照品的购买应有明确的用途和数量需求，不得超量购买或私自使用。
第十一条对照品购买后应及时验收，并在对照品登记册上记录相关信息，确保真实可查。
第十二条对照品溶液的储存应遵循相关规定，保证对照品的质量和稳定性。
第十三条对照品溶液的储存环境应符合相关要求，避免受潮、受热或受损。
第十四条对照品溶液的储存位置应有明确标识，禁止与其他药品混存。
第十五条对照品溶液的有效期限应定期检查，过期未使用的应及时处理。
第十六条对照品溶液的使用应按照严格的用量和用法，避免误用或滥用。
第十七条对照品溶液的使用应有专人监督，并在使用记录册上详细记录每次使用情况。
第十八条对照品溶液的废弃应按照相关规定进行处理，禁止随意丢弃或混放。
第十九条对照品溶液管理应有专门的日常检查和定期检查机制，确保对照品的安全性和准确性。
第二十条对照品溶液管理人员应定期接受相关培训，提高对照品管理水平和素质。
第二十一条对照品溶液管理人员应具有相关的专业知识和丰富的工作经验，保证对照品的安全管理。
第二十二条对照品溶液管理人员应做好相关记录和报告，确保对照品的使用情况真实可查。
实验室管理制度
实验室管理制度齐齐哈尔医学院附属第一医院实验研究中心实验室管理制度目录1.实验室管理制度 (1)2.实验室开放制度 (3)3.实验室准入、离开制度 (5)4.实验室基本信息收集、整理、上报制度 (6)5.实验室标准操作规程的制定、修订、管理制度 (8)6.实验室工作人员考核办法 (9)7.实验室人员职责 (10)实验室主任岗位职责 (10)实验室工作人员岗位职责 (11)实验室脱产人员、科研助理岗位职责 (12)8.实验室环境与安全制度 (13)工作人员和实验室安全的一般要求 (14)实验室安全管理制度 (20)实验室四防措施 (22)实验室卫生制度 (23)实验室生物安全防护制度 (23)实验室突发事件处理预案和程序 (28)实验室火灾应急处理预案 (28)实验室爆炸应急处理预案 (30)实验室中毒应急处理预案 (30)实验室触电应急处理预案 (31)实验室化学灼伤应急处理预案 (32)实验室紧急情况处理预案 (32)压缩气体的安全准则 (35)实验室工作人员的个人卫生及健康检查制度 (38)9.实验室仪器设备管理制度 (40)仪器设备的保管、维护、使用 (40)仪器设备的拆、卸、改装 (41)仪器设备的借用、调拨、报损、报废 (42)大型精密仪器管理 (43)仪器设备损坏、丢失赔偿细则 (46)10实验室化学药品 (51)化学药品管理及使用制度 (51)易燃、易爆、剧毒物品储存使用度 (53)实验室化学危险品管理办法 (57)11.实验动物管理制度 (60)12.实验室科研项目管理制度 (64)实验室研究成果及知识产权保护制度 (66)实验室技术资料归档及档案管理制度 (66)实验室计算机网络及信息管理制度 (68)13.低值耐用品、易耗品、实验材料管理办法 (72)14.实验室档案管理制度 (76)QYFSDYYY-SYYJZX-001实验室管理制度一、本实验室工作人员及利用本实验室进行实验研究的其他科室人员、研究生、学生进入实验室后均应严格遵守实验室的各项管理制度。
氰化物溶液安全管理制度
氰化物溶液安全管理制度
氰化物是一类具有高度毒性的化学物质，在实验室和工业生产中需要严格管理和处置。
以下是一些建议的氰化物溶液安全管理制度：
1. 工作人员培训：所有接触氰化物溶液的工作人员都应接受专门的培训，包括氰化物的危害性、正确的使用和处置方法等。
2. 标识和存储：氰化物溶液应在容器上明确标识，包括化学品的名称、浓度、危险性标识等。
应该将氰化物溶液存放在特定的储存室或柜中，远离其他化学品和易燃物。
3. 防护措施：工作人员在使用氰化物溶液时应佩戴适当的防护装备，包括手套、防护眼镜、防护服等。
工作区域应具备良好的通风设施，以便迅速排除溶液中的气体。
4. 实验操作：在使用氰化物溶液时，应遵循正确的实验操作流程和安全规程。
特别注意避免溶液的喷溅或飞溅，避免吸入溶液中的气体或粉尘。
5. 废物处理：氰化物溶液的废物应按照国家或当地的规定进行处理。
废物应密封在特定的容器中，并交由专门的废物处理单位进行处置，绝不允许将氰化物溶液直接排入下水道或垃圾桶。
6. 突发事件应急预案：针对氰化物溶液可能引发的事故或突发事件，制定相应的应急预案，包括人员撤离、急救措施、火灾爆炸等情况的处理方法。
7. 监测和检测：定期对工作区域和储存室进行空气质量监测，确保氰化物溶液没有泄漏或超出安全浓度。
定期对工作人员进行体检，确保没有氰化物中毒的症状。
这些只是一些基本的氰化物溶液安全管理制度的建议，具体的管理制度可以根据具体的实验室或生产环境的要求进行制定和调整。
参考国家和地方的相关法规和标准，制定更加详细和严格的管理制度是非常重要的。
溶液配制管理制度
标准管理规程
题 目：溶液配制管理制度
编 号:
颁发部门：质量部
制定日期：2021年 月 日
版本： 1
页数：2/2
标 题
正 文
4.
4.1
4.2
4.3
5.
5.1
5.2
制时的环境温度。
分发部门：质量部、中心化验室。
标 题
正 文
1.
1.1
1.2
1.3
1.4
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
配制要求
依据：常用试液、指示液、缓冲溶液依据国家标准规定的方法进行配制。
复核：试液等配制必须二人核对，否则不得使用。
记录：配制人员须按规定填写原始记录，复核签字后生效。并在有效期内使用。
贮存中试液发生颜色改变、浑浊等异常变化应重新配制。
除有特殊规定外，配制应在常温下进行。
配制操作注意事项：
配制前检查所领试剂、试药与该试剂配制规程要求应一致。
瓶签完好，试剂无沉淀、浑浊、变色、混杂等异常现象。外观符合要求，在规定的使用期内，检查确认无误后方可配制。
配制试液所用试剂、试药须为“分析纯”。
配制所用操作器具及盛放试液、指示剂的试剂瓶必须洁净、干燥。
操作
固体试剂可称量在干净的称量纸上或直接称量在适当的容器中。取样勺要洁净、干燥，注意多取的试药严禁放回原瓶中。取完后立即旋紧瓶盖。
取用液体试剂时，先将瓶塞反放在桌面上，将贴标签的一面握在手心中，逐渐倾斜瓶子，倒出试剂，取出所需用量后，注意多取的试剂严禁倒回原瓶。
化验室管理规章制度(7篇)
化验室管理规章制度(7篇)在充满活力,日益开放的今天,我们可以接触到制度的地方越来越多,制度就是在人类社会当中人们行为的准则。
那么你真正懂得怎么制定制度吗下面是由小编给大家带来的化验室管理规章制度范本7篇，让我们一起来看看！化验室管理规章制度篇1(一)化验室主任、副主任1．在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100％合格。
2．认真贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。
3．及时掌握原燃材料、半成品的质量情况，定期开展质量分析活动，及时调整有关质量控制指标，采取有效措施，帮助车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的控制和指导作用。
4．负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项规章制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的准确性，按期写出工作小结。
5．经常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和管理知识，经常总结质量管理经验，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素质。
6．加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，经常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。
7．合理配备全室各岗位的技术力量，及时掌握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法情况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。
8．有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。
（二）技术人员(工艺技术员)1.在主任的领导下，认真贯彻国家有关产品质量的方针政策、决定和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。
2．认真贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际情况，协助主任起草本厂质量管理制度，并认真贯彻执3．掌握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产及时提出方案。
标准溶液的配置、领用制度
标准溶液的配制、领用制度1 基本要求从事标准溶液配制的人员需持相应的上岗合格证。
所用化学药品试剂无异常现象。
标准溶液制备水符合GB/T 6682中的“三级水”的要求。
制备标准溶液所用的玻璃计量器具必须符合A级要求。
天平经检定合格。
制备标准溶液的容器应清洁，与溶液无反应。
2 标准溶液的配制与标定标准溶液岗位人员按分析检验规程实施配制，所配标准溶液的浓度与计划浓度之差不超过5%，标定时的平行试验不得少于8次（2人各做4平行），结果的绝对误差不得超过如下规定，取四次平行试验的平均值：a) 浓度为0.1mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±2；b) 浓度为0.5mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±5；c) 浓度为1.0mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±1；d) 浓度为0.25mol/L标准溶液允许误差为有效数字第四位±3；e) 其它浓度的标准溶液平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.2%，但EDTA标准溶液要求不大于0.1%。
直接配制和经标定的标准溶液的浓度采用四位有效数字。
要求空白试验的溶液需定期或检测前进行空白测定。
配制浓度等于或低于0.02 mol/L标准溶液时，应于临用前将浓度高的标准溶液稀释，必要时重新标定。
在标定标准溶液时，应代入温度、仪器和空白试验的补正值，在使用标准溶液有高精度要求时，也应代入温度的体积校正系数。
计算过程按GB8170标准进行处理。
3 标准溶液的管理贮存标准溶液的容器应符合GB601，GB602标准要求。
配制好的标准溶液应贴标签，标明溶液的名称、浓度、配制日期和有效截止期。
各种标准溶液有效期可根据规程要求以及溶液的性质确定，但最长不得超过二个月。
标准溶液一旦发现混浊、沉淀或颜色变化等异常时，应停止使用。
各分析室无配制标液资格和条件的人员不得用稀释方法改变标准溶液原有的浓度。
超过有效期的标准溶液应停止使用，重新标定或改作非标准溶液使用。
氰化物溶液安全管理制度
氰化物溶液安全管理制度氰化物是一种特别不安全的化学物质，在溶液的形式下更加不安全。
因此，订立一套完整的氰化物溶液安全管理制度至关紧要。
这样可以提高工作场所的安全性、保护现场工人的生命安全，避开氰化物溶液泄漏，并防止对环境和公众造成损害。
在这篇文章中，我们将认真介绍氰化物溶液安全管理制度。
1. 员工安全意识的培训为了确保员工的安全，全部的员工都必需接受安全意识培训。
培训应当覆盖氰化物危害、安全操作规程以及紧急处理方法等方面的内容。
在工作中，员工应当时刻保持警觉，避开显现任何的不安全行为。
2. 安全标志在工作场所中必需设置明显的安全标志，在氰化物的储存地点、操作场所、不安全区域、防护区域等位置都应当摆放标志，以提示人们注意不安全。
3. 氰化物溶液的存储和运输氰化物是一种不安全的物质，必需妥当地储存和运输。
在储存和运输过程中，应当遵从以下原则：（1）选择专用贮存器具。
贮存器具应符合国家有关标准，并且有防漏、防爆、防腐蚀等功能。
（2）贮存地点应选择通风良好、干燥、无火源、无易燃易爆物品的地方。
（3）储存时不可与其他化学品混放，应标明标识清楚，存放区域内应设置明显的“毒性不安全”提示标志。
（4）在运输氰化物溶液时，必需使用专门的运输容器，并搭配标准化车载告示牌和警示灯。
运输过程中，应严禁一切火种和明火存在。
4. 操作和维护规范（1）戴好个人防护装备，包括防护服、防护手套、防护面罩等，并在操作前检查是否完好无损。
（2）必需依照操作规程进行试验，不得任意更改程序和试剂用量。
（3）操作区需要定期清洗、更换操作面板，以确保操作台面的干净乾净。
（4）操作完毕后，必需彻底清洗全部工具和容器。
储存氰化物溶液的容器必需保持清洁，定期检查容器内壁是否有附着物，并适时清除。
（5）在操作前，应对试剂进行检查，以确保其纯度和质量。
5. 紧急处理氰化物的泄漏和溢出都会产生严重的危害，因此需要订立完善的突发事件应急预案。
在发生紧急情况时，必需立刻实行以下措施：（1）快速撤离人员。
滴定液管理规程
一、目的：建立滴定液的管理制度，加强对滴定液配制、标定、贮存、分发领用、使用和销毁的管理，确保滴定液浓度和检测结果的准确性。
二、范围：本规程适用于滴定液管理。
三、职责：相关负责人对实施本标准负责。
四、内容：1 简述1.1 滴定液指在容量分析中用于滴定被测物质含量的标准溶液，具有准确的浓度。
1.2 配制所用试药试剂的质量要求。
1.2.1 配制滴定液所用到的试剂至少为“分析纯”化学试剂，配制前检查封口及包装情况，应无污染，在规定的使用期内。
1.2.2 如果配制所用的溶剂为水，需使用纯化水。
1.2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重。
2 配制和标定2.1 严格按操作规程中规定的方法进行配制和标定，操作规程中方法应按照《中国药典》规定的方法制定，如药典中未收载可参照其它法定标准。
2.2 配制所使用的玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器均选用一等品（A级），并经过校正，有校正合格证。
2.3 称量所使用的天平应经过校准。
2.4 标定工作由初标者（一般为配制者）和复标者在相同条件下各做3份；初标平均值和复标平均值的相对偏差不得大于0.1%。
2.5 标定合格的滴定液做好《滴定液标签》，标签上写明：滴定液名称、标定浓度、配制批号、配制日期、标定日期、标定人、复标日期、复标人、使用有效期等，并填写《滴定液配制标定记录》。
2.6 除另有规定外，标定需要室温(10-30℃)条件下进行，并在记录中注明标定时的实际温度。
2.7 配制过程中使用到的试药试剂，应在配制记录中标注其名称和批号。
2.8 滴定液的有效期为3个月。
复标定有效期为1个月。
2.9 滴定液至有效期后，需在1个月内进行重新标定。
初标平均值和复标平均值的相对偏差不大于0.1%，方可使用。
超过1个月未进行复标，或复标定不合格应按实验室废弃物处理。
3 贮存3.1 滴定液应贮专用柜中，按规定储存条件贮存，由专人负责保管发放。
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精品
标准溶液管理制度
1.储备室要求
1.1室内温度应保持在15~25℃为宜。
1.2室内地面,台面要保持卫生干净。
1.3室内盛装标准溶液的容器要洁净透明,标志清晰,数值要准确。
1.4室内标准溶液要整齐地摆放在台面上,台面上除标准溶液不得放其它溶液。
2.配制要求
2.1所用水符合国家标准GB6682—92纯度不低于三级。
2.2所用溶液按国家标准GB/T601—2002配制。
2.3标液的性能按下表:
名称 放置时间 有效时间 所用水质 盛装器皿
盐酸 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(透明)
硫酸 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(透明)
硫氰酸铵 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(透明)
EDTA 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(透明)
铜试剂 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(棕色)
硫酸亚铁铵 不稳定 临用前标定 重蒸馏水 玻璃瓶(透明)
硝酸银 3—7天 2个月 无离子水 玻璃瓶(棕色)
氢氧化钠 10天 2个月 无二氧化碳水 塑料壶
高锰酸钾 15天 1个月 无二氧化碳水 玻璃瓶(棕色)
硫代硫酸钠 15天 半个月 无二氧化碳水 玻璃瓶(棕色)
碘 5天以上 1个月 无离子水 玻璃瓶(棕色)
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精品
氢氧化钾-乙醇 5天以上 1个月 无二氧化碳水 塑料壶
3.标定
3.1所用计量器具经过校正符合国家标准A级计量标准。
3.2.所用纯水不低于国标三级水。
3.3.新配制的标准溶液必须每人四平行,双人标定,误差不超过国家标准规定。
3.4.复标的标准溶液必须每人三平行,双人标定, 误差不超过国家标准规定。
3.5.最终数据保留四位有效数字。
3.6.记录填写要完整整齐,双标定,双人填写。
3.7.将溶液名称,准确浓度,有校期限,标定人填写完整贴于容器标签上。
4.标准溶液的发放和管理
4.1.标准溶液的配制,标定,储存及发放由质量管理科综合班负责。
4.2.领取的标准溶液由各化验室自己负责管理。
4.3.质量管理科每周一三五发放溶液，其余时间不予发放，特殊情况需要协调。
4.4.领取标准溶液时,领取人必须在发放登记本上填写领取时间,溶液名称,浓度,数量,领取人
姓名及所在部门。
4.4.标准溶液由综合班标准溶液管理人员负责发放,发放完毕后必须填写标签(标准溶液名称,
浓度,标定日期,有效日期,发放人)交给领用人。
5.标准溶液的使用
5.1.各化验室领回新溶液后必须与旧溶液进行对照,确保无问题,分析数据在误差范围内方可
使用.如有异常核实后使用（请核实容器时否干净，原溶液是否失效，若检查不出原因时及
时反馈质量管理科标准溶液室，有标液室人员核对）。
5.2使用硝酸银标液后,必须回收银盐,并在领取新溶液时交到领取处, 则不予发放新溶液。
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精品
5.3.盛装器皿及滴定管须专管专用(若更换应严格清洗)。
6.注意事项
6.1.每次取用溶液后必须密封好容器,并储存于阴凉的房间内,过期的标准溶液不得使用。
6.2.在常温(15-25℃)下保存,当溶液出现浑浊,沉淀或颜色有变化时不能使用。
6.3.有色溶液应储存于棕色避光的容器中,作好避光。
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质量管理科
2010年9月17日
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！