家蚕混精杂交后代表现与F1代杂交率关系的探讨
自由组合定律中9331的剖析
.：1的变式剖析自由组合定律中9：3：3隋焕龙山东省诸城市第一中学自F，F位于两对同源染色体上的两对等位基因的显性纯合子与隐性纯合子杂交产生11的四种表现型，而在自然3：1交，依据自由组合定律，通常情况下子代产生比例为9：3：但实际上他们的基因也符合界中实在是无奇不有，出现了一系列有违常规的表现型及比值，且分值较高基因的自由组合定律。
而近几年各地高考遗传模块也重点瞄准了这些地方出题，这些有违常规现象出现的原因主要是两大方难度较大，所以该点既是高考的热点也是难点。
面：一方面是两对等位基因控制一对相对性状导致的，另一方面是一些基因致死导致的。
表现为基因间的相互作用，两对等位基因控制一对相对性状，会出现基因多效效应，1生物体多数性状基因通过控制酶的合成控制生物代谢过程，从而控制生物的性状。
机理是：是许多酶共同作用的结果，也就是多基因控制的，是这些基因相互作用的结果。
即非同源染色体上的两个基因相互作用出现新的性状，1.1互补基因导致出现新的性状。
这两个相互作用的基因即为互补基因。
1 ：3：3：1.1.1鸡冠形状的遗传，子二代胡桃冠：豌豆冠：玫瑰冠：单冠大体接近9的遗传学家在研究鸡冠的形状遗传时发现，如果把豌豆冠的鸡跟玫瑰冠的鸡交配，F1的鸡冠有胡桃冠、豌豆冠、个体相互交配，得到F鸡冠是胡桃冠，不同于任何一个亲体，F21，出现了两种新性状分别是胡桃冠和单冠。
：1：3：3玫瑰冠、单冠，他们之间大体上接近9控制玫瑰冠的，且都是显性。
假定控制玫瑰冠的基因是R控制豌豆冠的基因是P原因解析：，后者产生的配子是RpRRpp基因型是，控制豌豆冠的基因型是rrPP，前者产生的配子是的互补作用出现了胡桃冠。
子一代的RRrPp，由于P与rP，这两种配子结合，得到的F是1四种比例相同的配子，根据自由组合定律，子二代出现rpRp、rP、公鸡和母鸡都产生RP、，）1单冠（rrpp）：3玫瑰冠（R pp）：）四种表型及比例：9胡桃冠（R P ：3豌豆冠（rrP的互补作用出现了单冠。
家蚕种群遗传多样性与育种研究
家蚕种群遗传多样性与育种研究为了满足人类对丝绸制品的需求，人类已经早在公元前5500年就已开始饲养家蚕，并利用它们的丝线生产丝绸。
随着时代的变迁，丝绸文化成为了人类文化遗产中不可分割的一部分。
然而，随着科技的发展和生产方式的改变，家蚕的遗传多样性与品种研究也成为了生命科学的一个热门话题。
一、家蚕的遗传多样性家蚕的种群遗传多样性是指在家蚕种群中不同的基因型和基因频率的分布，是衡量种群遗传变异程度的重要指标。
在认识家蚕的种群遗传多样性之前，需要先了解家蚕的基本遗传特征。
1. 家蚕的染色体基数和性染色体家蚕的基因组大小为432 Mb，由28条染色体组成。
其中，雌蚕都是ZZ，雄蚕为ZW，Z染色体比W染色体大，所以雌性家蚕比雄性家蚕多一条一样的染色体。
家蚕的染色体结构相对稳定，同一种系里的基因组差异很小，种群之间的差异相对较大。
2. 家蚕的遗传特性经过长期家蚕育种，已经培育出许多蚕品种。
家蚕的选育主要是通过选择优良的个体进行交配，以达到增加优良基因频率、减少劣基因频率的目的。
通常选取的遗传指标有生长速度、体重、产丝量等性状。
这些性状能够通过基因的遗传和环境的影响相互作用而得以表现出来。
3. 家蚕的遗传多样性家蚕的种群遗传多样性很高，不同种群之间和不同品种之间存在明显的差异。
一般来说，家蚕品种的遗传区别基本上都表现在单倍型组成和遗传距离上。
当前，通过PCR、RAPD等分子生物学技术已经能够快速而准确地分析家蚕的种群遗传多样性，也为遗传改良和育种提供了更多的数据和信息。
二、家蚕的育种研究家蚕的育种研究主要包括选育和遗传改良两个方面。
选育是通过选择优良品种和个体，实现优良品种快速增殖、促进种质创新和改良的目的。
遗传改良是通过基因工程、基因组学、分子育种等手段，寻找、创造和挖掘基因优势，改良家蚕的性状和品质，以提高家蚕育种的效率和质量。
1. 家蚕选育的发展历程家蚕选育最早始于公元前2000年左右。
中世纪时期，由于丝绸需求的增大，欧洲地区也开始了家蚕的养殖和选育工作。
家蚕基因定位克隆
突变在U位点在家蚕产生是因为机翼光盘蜕皮激素的压抑响应无翅蛹和蛾。
隐性等位基因发生自发并映射在家蚕遗传连锁群1013.0。
通过定位克隆，我们该负责基因是边缘（FNG）编码FNG糖基转移酶，它参与调节Notch信号通路。
在四个不同的等位基因，我们发现了大量缺失FNG基因k和无义突变中，邻，和n。
在野生型（WT）蚕，FNG积极表现在翼片，脑和生殖器官从第四到NAL龄，但几乎没有在测试的其他组织。
原位杂交结果显示，FNG mRNA在野生翼盘的背层。
在无翅（WG）的mRNA，FNG-介导的Notch信号通路的下游标记，被定位于在WT翼盘背腹边界，但在边路盘明显压抑。
虽然果蝇FNG 的无效突变导致胚后的杀伤力，在家蚕FNG功能丧失只影响翼形态发生，组织分化表明昆虫之间的FNG不同的重要作用.翼的形成是一个重要的形态学变化翅膀的翼成虫盘，以回应昆虫保幼激素，蜕皮激素和。
果蝇的翼盘是一个良好的研究模型系统识别-ING参与模式的形成众多基因和形态理解过程的基因调控。
然而，无论是在果蝇中发现的机制实际上是应用竹叶提取其它昆虫物种还有待。
此外，虽然许多研究显示蜕皮激素对体外培养的翼盘发展的影响，鲜为人知的是，激素介导翼和变态过程中组织分化的分子机制。
翼的突变体中的原因是到涉及''基因的功能丧失。
显然，我们在K翼光盘表达异常的基因，发现膜联蛋白B13（Anxb13）的表达完全。
通过比较野生型和通过使用Anxb13的cDNA 作探针进行杂交ķ的基因组结构，我们发现，在整个基因是从第k基因组丢失。
此外，我们已经发现，Anxb13位于染色体（LG10），其包含的轨迹上。
这些表明，该基因可能位于附近Anxb13。
我们承诺通过定位克隆，以确定该基因，开始在Anxb13基因，细菌染色体（BAC）文库筛选和鸟枪法测序的基础上。
首先，我们比较了在k个突变体与野生型的周围区域的结构。
我们检测到一个大的染色体缺失以k，其中包括Anxb13和其他4个基因。
蚕豆F1_代果荚农艺性状与产量相关性分析
蚕豆Ｆ１代果荚农艺性状与产量相关性分析杨新１，杨峰１，吕梅媛１，于海天１，胡朝芹１，郑爱清１，王玉宝１，代正明１，王丽萍１，唐永生２，代快３，华青青４，何贵兴４，何玉华１∗㊀（１．云南省农业科学院粮食作物研究所，云南昆明６５０２０５；２．曲靖市农业科学院，云南曲靖６５５０００；３．云南省烟草公司玉溪市公司／烟草行业病虫害生物防治工程研究中心，云南玉溪６５３１００；４．云南农业大学农学与生物技术学院，云南昆明６５０２０１）摘要㊀［目的］通过对蚕豆Ｆ１代果荚性状关联规律的考察，提高蚕豆优良性状选择效率，为蚕豆优质新品种选育提供基础材料㊂［方法］利用云豆绿心２号和云豆１１８３杂交获得Ｆ１代，利用ＳＰＳＳ１７．０软件进行数据处理和分析，研究籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚㊁荚长㊁荚宽５个主要农艺性状之间的关系㊂［结果］荚长㊁荚宽㊁籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚与单株产量之间的相关系数分别为０．３３３㊁０．００４㊁０．００５㊁０．０１０和０．００６，除荚长与单株产量存在显著正相关外，其余果荚性状与单株产量均无显著相关关系㊂籽粒长与籽粒宽㊁籽粒长和荚宽㊁籽粒宽和籽粒厚㊁籽粒宽和荚宽㊁籽粒厚与荚宽５对主要农艺性状之间存在极显著正相关关系，相关系数依次为０．８７１㊁０．３６３㊁０．３６７㊁０．４２０㊁０．２５１；籽粒长与籽粒厚呈显著正相关，相关系数为０．２１４；籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚㊁荚长和荚宽５个农艺性状符合正态分布，其中荚宽变异系数最大（１０．５６％），其次为荚长（７．７７％），粒长最小（４．８１％），５个农艺性状稳定性均较好㊂聚类分析发现籽粒厚㊁籽粒宽㊁籽粒长㊁荚长主要受母本的影响，荚宽主要受父本的影响㊂［结论］蚕豆Ｆ１代果荚性状具有紧密的相互关联性且对父母本的遗传力优势指示性强，对更高代次的育种选择有重要的参考价值㊂关键词㊀蚕豆；Ｆ１代；相关分析；正态分布；变异系数；聚类分析中图分类号㊀Ｓ６４３．６㊀㊀文献标识码㊀Ａ㊀㊀文章编号㊀０５１７－６６１１（２０２３）１０－００３３－０７ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．０５１７－６６１１．２０２３．１０．００８㊀㊀㊀㊀㊀开放科学（资源服务）标识码（ＯＳＩＤ）：ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓｂｅｔｗｅｅｎＭａｉｎＡｇｒｏｎｏｍｉｃＣｈａｒａｃｔｅｒｓａｎｄＹｉｅｌｄｏｆＶｉｃｉａｆａｂａＦ１ＦｒｕｉｔＰｏｄｓＹＡＮＧＸｉｎ，ＹＡＮＧＦｅｎｇ，ＬÜＭｅｉ⁃ｙｕａｎｅｔａｌ㊀（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＦｏｏｄＣｒｏｐｓ，ＹｕｎｎａｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｋｕｎｍｉｎｇ，Ｙｕｎｎａｎ６５０２０５）Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀［Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ］ＴｈｒｏｕｇｈｔｈｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｌａｗｏｆＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｆｒｕｉｔｐｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＶｉｃｉａｆａｂａ，ｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎ⁃ｃｙｏｆｇｏｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆＶｉｃｉａｆａｂａｗａｓｉｍｐｒｏｖｅｄ，ａｎｄｔｈｅｂａｓｉｃｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｔｈｅｂｒｅｅｄｉｎｇｏｆｈｉｇｈｑｕａｌｉｔｙｎｅｗｖａｒｉｅｔｉｅｓｏｆＶｉｃｉａｆａｂａｗｅｒｅｐｒｏ⁃ｖｉｄｅｄ．［Ｍｅｔｈｏｄ］Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，Ｆ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｃｒｏｓｓｉｎｇＹｕｎｄｏｕＬｖｘｉｎ２ｗｉｔｈＹｕｎｄｏｕ１１８３．ＤａｔａｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇａｎｄａｎａｌｙｓｉｓｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｂｙＳＰＳＳ１７．０ｓｏｆｔｗａｒｅｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｆｉｖｅｍａｉｎａｇｒｏｎｏｍｉｃｔｒａｉｔｓ，ｎａｍｅｌｙ，ｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈ，ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋ⁃ｎｅｓｓ，ｐｏｄｌｅｎｇｔｈａｎｄｐｏｄｗｉｄｔｈ．［Ｒｅｓｕｌｔ］Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｒｅｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｐｏｄｌｅｎｇｔｈａｎｄｙｉｅｌｄｐｅｒｐｌａｎｔ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗａｓｆｏｕｎｄａｍｏｎｇｏｔｈｅｒｐｏｄｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｓｕｃｈａｓｐｏｄｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈ，ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈａｎｄｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，ｗｈｉｃｈｇｏｔｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓ０．００４，０．００５，０．０１０ａｎｄ０．００６，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈａｎｄｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈａｎｄｐｏｄｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈａｎｄｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈａｎｄｐｏｄｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓａｎｄｐｏｄｗｉｄｔｈ．Ｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｗｅｒｅ０．８７１，０．３６３，０．３６７，０．４２０ａｎｄ０．２５１，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｔｈｅｒｅｗａｓａｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈａｎｄｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗａｓ０．２１４，ｔｈｅｆｉｖｅａｇｒｏｎｏｍｉｃｔｒａｉｔｓｏｆｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈ，ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ，ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，ｐｏｄｌｅｎｇｔｈａｎｄｐｏｄｗｉｄｔｈｗｅｒｅｉｎａｃｃｏｒｄａｎｃｅｗｉｔｈｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｐｏｄｗｉｄｔｈｗａｓｔｈｅｌａｒｇｅｓｔ（１０．５６％），ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙｐｏｄｌｅｎｇｔｈ（７．７７％），ａｎｄｔｈｅｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈｗａｓｔｈｅｓｍａｌｌｅｓｔ（４．８１％）．Ｃｌｕｓｔｅｒａｎａｌｙｓｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｓｅｅｄｔｈｉｃｋｎｅｓｓ，ｓｅｅｄｗｉｄｔｈ，ｓｅｅｄｌｅｎｇｔｈａｎｄｐｏｄｌｅｎｇｔｈｗｅｒｅｍａｉｎｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｆｅｍａｌｅｐａｒｅｎｔ，ｗｈｉｌｅｐｏｄｗｉｄｔｈｗａｓｍａｉｎｌｙａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｍａｌｅｐａｒｅｎｔ．［Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ］ＴｈｅｐｏｄｔｒａｉｔｓｏｆＶｉｃｉａｆａｂａＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｗｅｒｅｃｌｏｓｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｅａｃｈｏｔｈｅｒａｎｄｓｔｒｏｎｇｌｙｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｓｕｐｅｒｉｏｒｉｔｙｏｆｔｈｅｐａｒｅｎｔｓ，ｗｈｉｃｈｍａｄｅｉｔｈａｖｅｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅｆｅｒｅｎｃｅｖａｌｕｅｆｏｒｂｒｅｅｄｉｎｇｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈｅｒｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｓ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀Ｖｉｃｉａｆａｂａ；Ｆ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ；Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓ；Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ；Ｖａｒｉａｂｌｅｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ；Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇａｎａｌｙｓｉｓ基金项目㊀国家重点研发计划（２０１９ＹＦＤ１００１３００，２０１９ＹＦＤ１００１３０３）㊂作者简介㊀杨新（１９９０ ），男，云南大理人，助理研究员，硕士，从事食用豆类遗传育种及栽培技术研究㊂∗通信作者，研究员，硕士，从事食用豆类遗传育种及创新应用研究㊂收稿日期㊀２０２２－０５－０７㊀㊀云南省是我国蚕豆主要生产省区，蚕豆的种植面积居全国首位㊂蚕豆富含蛋白质（２５％ ２８％）和碳水化合物（５２％５７％）［１］㊂云南省蚕豆资源地方品种数量巨大［２］，开发丰富的地方蚕豆优异种质资源，发现并优选综合性状优于母本的单株，选育出优质高产的蚕豆新品种是惠民生㊁促三农的一项重要科技措施［３］㊂蚕豆的传统用途较广，可收获干籽粒进行加工或粮用，干秸秆可作饲料，又能收获鲜荚以作菜用，植株亦可作绿肥或青储饲料［４］㊂粒型性状是蚕豆产量的构成要素之一，在优良品种选育中是很重要的参考指标，优良品种的选育是农作物产业发展的基本条件，开展早熟鲜食蚕豆主要农艺性状与产量相关性的研究，将为其育种研究提供良好的理论基础［５］㊂因此，对蚕豆粒型性状遗传规律的研究可有效提高蚕豆的育种效率［６］㊂康智明等［７］对蚕豆农艺和品质性状研究表明，总粒数的变异系数最大，生育期的变异系数最小，在相关性方面，蛋白质含量与百粒重，总粒数与总荚数㊁分枝数，总荚数与分枝数达极显著正相关，而支链淀粉与蛋白质含量达极显著负相关㊂赵娜等［８］研究表明，蚕豆产量相关农艺性状的杂种优势明显，蚕豆育种应将单株荚数和单株粒数作为重点目标，在育种过程中应重点关注分枝数㊁株高㊁百粒重㊁每荚粒数等农艺性状㊂何玉华等［２］研究表明，在繁殖过程中，蚕豆的各性状均存在不同程度上的变异，其中株高的变异系数最大，同时也发现株高的多样性指数最大㊂于海天等［９］研究发现异交率低的品种可大幅度地保持蚕豆的农艺性状，提高抗逆性和原种的使用年限，为蚕豆育种提供了优良的材料㊂缪亚梅等［１０］研究表明，由于各农艺性状间也存在一定程度的正相关和负相关，随着株高的增加，单株荚数㊁节数和出籽率有增加趋势，同时影响鲜荚大小和鲜籽百粒重，因此，在选育高产优质蚕豆品种时，应注意选育株高㊁单株荚数适中，鲜籽百粒重和鲜荚均大的品种㊂目前，我国安徽农业科学，Ｊ．ＡｎｈｕｉＡｇｒｉｃ．Ｓｃｉ．２０２３，５１（１０）：３３－３９㊀㊀㊀对蚕豆的研究主要集中在资源收集及评价利用㊁品种选育㊁栽培技术㊁病虫害防控等方面，研究者对与蚕豆干籽粒产量相关的主要农艺性状进行了研究，然而有关蚕豆果荚性状之间关联规律及其与产量的相关性研究则鲜有报道㊂笔者以云豆绿心２号和云豆１１８３杂交第一代蚕豆材料为研究对象，通过对杂交后代的５个主要农艺性状的相关性分析㊁变异系数分析㊁聚类分析，探究蚕豆Ｆ１代果荚性状的相互关联性及其对父母本的遗传力，为蚕豆品种选育过程中相关优良性状的选择提供理论依据，为研究蚕豆的粒型遗传提供更加全面㊁更加多样化的基础材料㊂１㊀材料与方法１．１㊀试验时间、地点㊀田间试验于２０１８ ２０２０年在云南省农业科学院的嵩明试验基地小街进行㊂试验地海拔为２０３１ｍ，气候类型属于北亚热带季风气候，年平均气温为１４．１ħ，年平均降雨量为９９６ｍｍ，年日照约为２０７３ｈ，无霜期２００ ２２０ｄ㊂１．２㊀试验材料㊀试验材料为云豆绿心２号为母本和云豆１１８３为父本杂交的Ｆ１代包括１３８个单株㊂云豆绿心２号属中熟型品种，播种后约９０ｄ开花，全生育期１９０ｄ左右㊂矮杆株型，株高９０．０ｃｍ，花器结构特殊为稀有的闭花受精类型，子叶呈绿色㊂该材料的分枝力能力较强，单株的分枝平均数为４．１，单株结荚１０．３，荚长为７．１２ｃｍ，荚宽为１．９９ｃｍ，百粒重１２７．０ｇ，干籽粒产量为２００ ２５０ｋｇ／ｍ２，由于子叶绿色的优异特性，可作为特色食品加工和鲜荚生产㊂云豆１１８３是早熟㊁小荚小粒型，属优质小粒品种㊂该品种生育进程较快，现蕾开花较早，播种后３７ｄ现蕾㊁５４ｄ开花，全生育期为１８０ｄ㊂植株类型是中矮杆株型，株高仅为７６．８ｃｍ；分枝能力表现中等，茎枝数３．２，有效枝３．０，茎杆细，叶片小㊂荚长８．２４ｃｍ，荚宽１．４７ｃｍ，粒型较小且圆厚，百粒重仅５９．０ｇ；种皮白色，种脐黑色，子叶黄白色，中抗锈病，主要利用价值是产鲜籽粒加工外销菜用㊁干籽粒食品加工㊂１．３㊀种子处理㊀播种前将不好的种子去除，如瘪小㊁破碎㊁发芽㊁感病㊁虫蛀㊁霉变以及种皮破损的种子㊂种子播种前采用１％（Ｗ／Ｖ）水溶性钼肥ʒ２％（Ｗ／Ｖ）戊唑醇ʒ蚕豆种子为０．１ʒ１ʒ１００进行种子拌种处理㊂１．４㊀试验方法㊀２０１８年１０月至２０１９年２月，以云豆绿心２号为母本和云豆１１８３为父本，在云南省农业科学院嵩明试验基地（海拔２０３１ｍ）开展杂交组配工作，收获Ｆ１代种子，共计１３８份；２０１９年１０月至２０２０年５月，对１３８株Ｆ１代植株果荚农艺性状和单株产量数据采集整理㊂试验材料按群体种植于嵩明试验基地网室内，试验田墒宽２．５ｍ，行距３３．３ｃｍ，株距１３ｃｍ，种植密度为２３．１万株／ｈｍ２㊂１．５㊀播种及田间管理㊀翻地前，按农家肥１．５万ｋｇ／ｈｍ２㊁普钙２２５ｋｇ／ｈｍ２施底肥，播种深度约为５ｃｍ㊂播种后，用滴灌的方法充分进行１次灌溉；开花期㊁结荚期又各充分灌溉２次；苗期要增加固体肥料的施用量，施用时一般按照硫酸钾７５ｋｇ／ｈｍ２㊁尿素７５ｋｇ／ｈｍ２㊁普钙７５ｋｇ／ｈｍ２的配比进行；苗期及开花期再各除草１次㊂１．６㊀性状调查㊀按照‘蚕豆种质资源描述规范和数据标准“［１１］进行室内考种，测量１３８个单株材料的籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚㊁荚长㊁荚宽５个主要农艺性状㊂测量标准：籽粒长取较长边的长度，籽粒宽以籽粒较窄边的宽度为测量标准，测量籽粒中间部分的厚为籽粒的厚，以荚柄和荚尖之间的长度作为荚长的测量标准，荚宽以荚最宽的部分进行测量㊂其中籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚每个单株测量２０粒，荚长㊁荚宽测量３个荚㊂１．７㊀数据分析㊀利用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ进行数据分析和采集，同时用ＳＰＳＳ１７．０和ＳｉｇｍａＰｌｏｔ１２．５软件对５个果荚农艺性状的相关性㊁变异系数和聚类进行分析和作图㊂２㊀结果与分析２．１㊀果荚主要性状间的相关性㊀对１３８个Ｆ１代单株的５个果荚农艺性状进行的相关性分析结果表明，蚕豆的籽粒长与其籽粒厚之间存在显著的正相关性，相关系数为０．２１４；籽粒宽与籽粒长相关系数达０．８７１，表明籽粒长与籽粒宽存在极显著正相关性；而籽粒长与荚长则无显著相关性；相关性第二强的是籽粒宽与荚宽，相关系数为０．４２０，它们之间存在极显著正相关性；籽粒长与荚宽，籽粒宽与籽粒厚之间存在极显著正相关性，相关系数分别为０．３６３和０．３６７；而荚长与籽粒宽和籽粒厚间的相关性则未达显著水平；蚕豆的籽粒厚和荚宽之间存在极显著正相关性，相关系数为０．２５１；而荚长与荚宽无显著相关性（表１）㊂通过对５个果荚农艺性状的相关性分析可得出，籽粒宽与籽粒长的相关性最强，在选择时应更加重视它们之间的相关性，且协调好各主要性状间的相关性，使每个优良性状尽可能地表现出来，提高育种效率㊂对荚长㊁荚宽㊁粒长㊁粒宽和粒厚与单株产量之间的相关分析结果表明，荚长与单株产量之间存在显著正相关关系，相关系数为０．３３３，然而，荚宽㊁粒长㊁粒宽和粒厚与单株产量之间则无显著相关性（图１）㊂表１㊀Ｆ１代材料果荚性状相关性分析Ｔａｂｌｅ１㊀ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｓｉｎＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｍａｔｅ⁃ｒｉａｌｓ性状Ｃｈａｒａｃｔｅｒ籽粒宽Ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ籽粒厚Ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ荚长Ｐｏｄｌｅｎｇｈ荚宽Ｐｏｄｗｉｄｔｈ籽粒长Ｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈ㊀０．８７１∗∗㊀０．２１４∗０．１０３０．３６３∗∗籽粒宽Ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ０．３６７∗∗０．１２２０．４２０∗∗籽粒厚Ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ０．０４８０．２５１∗∗荚长Ｐｏｄｌｅｎｇｈ０．１３９荚宽Ｐｏｄｗｉｄｔｈ㊀注：∗∗表示在０．０１水平显著相关；∗表示在０．０５水平显著相关㊂㊀Ｎｏｔｅ：∗∗ｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄａｔ０．０１ｌｅｖｅｌ；∗ｉｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｃｏｒｒｅ⁃ｌａｔｅｄａｔ０．０５ｌｅｖｅｌ．２．２㊀主要性状的正态分布㊀对Ｆ１代材料果荚性状的正态Ｑ－Ｑ图分析结果表明，籽粒宽㊁籽粒长和籽粒厚的实际分布与期望分布相符合，各点分布于直线附近，基本服从正态分布特征㊂其中，籽粒宽和籽粒长的趋降正态Ｑ－Ｑ图均先降后升，偏差分别为ʃ０．３和ʃ０．２ｍｍ，而籽粒厚的趋势正态Ｑ－Ｑ图则表现为先降后升，偏差在－０．１ ０．２ｍｍ（图２ ４）㊂４３㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年图１㊀Ｆ１代材料果荚性状与产量相关性分析Ｆｉｇ．１㊀ＣｏｒｒｅｌａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｓａｎｄｙｉｅｌｄｉｎＦ１ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｍａｔｅｒｉａｌｓ图２㊀籽粒宽的正态分布Ｆｉｇ．２㊀Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｇｒａｉｎｗｉｄｔｈ㊀㊀对参试材料荚长和荚宽的正态Ｑ－Ｑ图分析表明，荚长的实际分布与期望基本相符，服从正态分布特征，趋势正态Ｑ－Ｑ图偏差为ʃ０．２ｃｍ，然而荚宽的实际分布与期望分布不相符合，说明该性状的表现不整齐，荚宽的趋降正态Ｑ－Ｑ图偏差先降后升再下降，偏差为０．０７ ０．１０ｃｍ（图５㊁６）㊂２．３㊀主要农艺性状的变异系数分析㊀由表２可知，各农艺性状存在变异，单株产量的变异系数最大，达４７．７９％，荚宽的变异系数是１０．５６％；而荚长㊁籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚的变异系数均低于１０％，分别为７．７７％㊁４．８１％㊁６．２５％和５．８２％，各果荚性状的变异系数表现为荚宽＞荚长＞籽粒宽＞籽粒厚＞籽粒长㊂从图７㊁８可以看出，籽粒长在１５．５ １６．５ｍｍ，籽粒宽在１１．５ １２．５ｍｍ，籽粒厚在６．５ ７．０ｍｍ，荚长在１０．０ １１．０ｃｍ，荚宽在１．７５ ２．０ｃｍ，５个农艺性状的变异系数均较小，表明其稳定性都较好㊂该试验中各农艺性状的稳定性为荚宽＜荚长＜籽粒宽＜籽粒厚＜籽粒长㊂２．４㊀荚长和荚宽聚类分析㊀通过ＳＰＳＳ１７．０对１３８个单株的荚长和荚宽进行系统的聚类分析，聚类结果见图９㊁１０㊂由图９可知，１３８份材料在欧式距离为２５时被分为２个群，在欧式距离为１０时被分为４个亚群［１２］㊂其中荚宽性状在聚类分析中有９３份材料和父本在同一个群，１８份材料和母本在同一个群，说明荚宽的遗传力更倾向于父本，在遗传中一般后代对母本的遗传力更强，而在该试验中是父本的遗传力更强，对荚宽的遗传育种具有重要的指导意义㊂由图１０可知，荚长在欧式距离为２５时分为２个群，在欧式距离为１０时分为４个亚群［１２］㊂其中和父本母本在同一个群的材料有１１份，说明荚长在Ｆ１代中的遗传不明显㊂５３５１卷１０期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀杨新等㊀蚕豆Ｆ１代果荚农艺性状与产量相关性分析图３㊀籽粒厚的正态分布Ｆｉｇ．３㊀Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓ图４㊀籽粒长的正态分布Ｆｉｇ．４㊀Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈ图５㊀荚长的正态分布Ｆｉｇ．５㊀Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｄｌｅｎｇｔｈ图６㊀荚宽的正态分布Ｆｉｇ．６㊀Ｎｏｒｍａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｄｗｉｄｔｈ表２㊀蚕豆杂交后代Ｆ１籽粒性状变异系数６３㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年Ｔａｂｌｅ２㊀ＣｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆＦ１ｇｒａｉｎｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆｆａｂａｂｅａｎｈｙｂｒｉｄｓ项目Ｉｔｅｍ籽粒长Ｇｒａｉｎｌｅｎｇｔｈｍｍ籽粒宽Ｇｒａｉｎｗｉｄｔｈｍｍ籽粒厚Ｇｒａｉｎｔｈｉｃｋｎｅｓｓｍｍ荚长Ｃｌｉｐｌｅｎｇｈｃｍ荚宽Ｃｌｉｐｗｉｄｈｃｍ单株产量Ｙｉｅｌｄʊｇ标准差Ｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎ０．７７４０．７７００．４０１０．７７２０．２０４１６．１８９平均数Ａｖｅｒａｇｅ１６．０８０１２．３１０６．８８１９．９２９１．９３２３０．８７７变异系数Ｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｏｆｖａｒｉａｔｉｏｎʊ％４．８１６．２５５．８２７．７７１０．５６４７．７９图７㊀籽粒性状分布Ｆｉｇ．７㊀Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｇｒａｉｎｃｈａｒａｃｔｅｒｓ图８㊀果荚性状分布Ｆｉｇ．８㊀Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｓ３㊀讨论蚕豆籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚㊁荚宽㊁荚长等性状在优良品种的选育过程中非常重要，是品种选育中十分重要的参考指标㊂该研究对后代材料各性状之间关联性进行分析，对了解性状间的相关性和遗传规律具有重要意义，同时又可以指导杂交后代优良性状新品种的选育［１３－１５］㊂为了在育种工作中得到更加准确可靠的试验结果，该研究针对１３８个蚕豆单株主要农艺性状进行了相关性分析，试验材料相对较多，减少了数据的误差㊂该试验以云南地区广泛种植的蚕豆新品种云豆绿心２号和云豆１１８３为亲本进行杂交，对其杂交后代的主要农艺性状进行相关性分析㊁变异分析和聚类分析，以期为优良品种的选育提供理论依据㊂有关蚕豆果荚性状的研究较少且基本上仅限于荚长和荚宽的研究，而鲜有对籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚的研究，笔者通过正态Ｑ－Ｑ图来检验数据是否服从正态分布，通过相关性㊁变异系数㊁聚类分析等方法对蚕豆主要农艺性状之间的关系进行分析，与前人研究７３５１卷１０期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀杨新等㊀蚕豆Ｆ１代果荚农艺性状与产量相关性分析图９㊀荚宽聚类树状图Ｆｉｇ．９㊀Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｔｒｅｅｏｆｐｏｄｗｉｄｔｈ方法有共同之处且增加了对籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚的考察［１２］㊂研究显示蚕豆各性状的变异系数因品种而有较大差异，许多研究显示荚宽的变异系数大于荚长［１２，１６］，但也有少图１０㊀荚长聚类树状图Ｆｉｇ．１０㊀Ｃｌｕｓｔｅｒｉｎｇｔｒｅｅｏｆｐｏｄｌｅｎｇｔｈ数研究表明荚长的变异系数大于荚宽［１７］，然而，该试验中的蚕豆果荚各性状的变异系数表现为荚宽＞荚长＞籽粒宽＞籽粒厚＞籽粒长，这可能与蚕豆基因型差异和各性状遗传力的８３㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀安徽农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀２０２３年不同有关㊂另外，有关蚕豆籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚的研究相对匮乏，于海天等［６］对蚕豆鲜籽粒长㊁宽和厚的研究表明变异系数表现为籽粒宽＞籽粒长＞籽粒厚，与该试验结果存在一定差异，造成这种差异的原因可能与考察的蚕豆基因型和籽粒类型有关㊂该研究对荚长㊁荚宽㊁籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚与单株产量之间的相关分析结果表明，荚长与单株产量之间存在显著正相关关系（Ｒ２＝０．３３３），这与顾文祥等［１８］的研究结果一致㊂与荚长不同的是蚕豆荚宽㊁粒长㊁粒宽和粒厚与单株产量之间则无显著相关性，然而，易卫平等［１７］研究表明蚕豆荚宽与单株产量之间存在显著负相关关系，另外，少量有关籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚的研究则表明籽粒长㊁籽粒宽和籽粒厚均与产量呈显著负相关［６］㊂因此，有关蚕豆果荚性状与其产量之间的相互关系及其与蚕豆基因型和籽粒类型之间的相互关联规律还有待进一步研究㊂通过对果荚各性状的研究显示，荚长与荚宽之间呈极显著正相关，这与张炯等［１９］的研究结果不一致，可能为蚕豆基因型差异所致㊂在品种选育过程中，目标性状指标的优劣及其稳定性需要重点考虑，如长荚品种的选育可以选择荚长较长且变异系数较小，表现稳定的材料，大粒品种的选育则需兼顾籽粒较长，籽粒较宽，荚宽较宽且变幅小稳定性佳的群体材料，而籽粒厚度在品种选育中可以作为饱满度的重要参考依据［２０－２１］㊂该研究通过对１３８份蚕豆Ｆ１代材料的果荚性状进行考察，根据不同性状的变异及稳定性在所有种植的材料中优选每个性状表现较好的单株，综合考察亲本组合对后代材料各性状表现的指向性影响，为后代的品种选育提供基础㊂４ 结论（１）该研究表明蚕豆Ｆ１代５个果荚农艺性状中粒长与粒宽㊁粒长与荚宽㊁粒宽与粒厚㊁粒宽与荚宽㊁粒厚与荚宽存在极显著的正相关关系，相关系数依次为０．８７１㊁０．３６３㊁０．３６７㊁０．４２０㊁０．２５１㊂粒长与粒厚存在显著正相关关系，相关系数为０．２１４㊂荚长㊁荚宽㊁粒长㊁粒宽和粒厚与单株产量之间的相关系数分别为０．３３３㊁０．００４㊁０．００５㊁０．０１０和０．００６，除荚长与单株产量存在显著正相关外，其余果荚性状与单株产量均无显著相关性㊂（２）５个果荚农艺性状的变异幅度最小的是粒长，为４．８１％，最大的是荚宽，为１０．５６％，其次是荚长，为７．７７％，其余２个性状中，粒宽为６．２５％，粒厚为５．８２％㊂该试验结果表明蚕豆５个主要农艺性状的变异系数都相对较小，稳定性表现均较好，可供后代选择的范围也较小㊂通过正态检验发现５个果荚农艺性状均服从正态分布㊂（３）通过聚类分析发现籽粒长㊁籽粒宽㊁籽粒厚㊁荚长主要是受母本的影响，而荚宽主要受父本的影响，对后代的育种有重要的参考价值，为蚕豆下一步育种工作中优良后代的选择提供参考㊂参考文献［１］严清彪，刘玉皎．不同蚕豆品种的品质分析［Ｊ］．安徽农业科学，２０１２，４０（３１）：１５１５３－１５１５４，１５１６１．［２］何玉华，杨峰，王丽萍，等．云南省地方蚕豆种质资源形态学遗传多样性分析［Ｊ］．西南农业学报，２０１４，２７（２）：５１２－５１７．［３］孙永海，善从锐，张中平，等．优质高抗锈病蚕豆新品种彝豆１号的选育及栽培技术研究［Ｊ］．种子科技，２０１７，３５（１１）：３２－３４．［４］何海琼．蚕豆高产种植技术及管理［Ｊ］．南方农机，２０１７，４８（１０）：１２８．［５］崔世友，吴春芳，缪亚梅．特大粒菜用蚕豆育种目标初探［Ｊ］．作物杂志，２００２（６）：２６－２７．［６］于海天，王丽萍，吕梅媛，等．早熟鲜食秋蚕豆主要农艺性状与鲜食产量相关及通径分析［Ｊ］．西南农业学报，２０２０，３３（４）：７１１－７１７．［７］康智明，郑开斌，徐晓俞，等．不同蚕豆品种农艺及品质性状的遗传多样性分析［Ｊ］．福建农业学报，２０１５，３０（３）：２４９－２５２．［８］赵娜，缪亚梅，薛冬，等．蚕豆６ˑ６双列杂交子代主要性状的遗传效应分析［Ｊ］．核农学报，２０２０，３４（１）：４５－５４．［９］于海天，王丽萍，杨峰，等．低异交率短翼瓣型蚕豆材料的发掘及利用［Ｊ］．植物遗传资源学报，２０１９，２０（５）：１３３４－１３３９，１３４８．［１０］缪亚梅，王学军，陈满峰，等．鲜食蚕豆主要农艺性状的遗传变异相关性和主成分分析［Ｊ］．河北农业科学，２０１０，１４（１０）：９５－９７．［１１］宗绪晓，包世英，关建平．蚕豆种质资源描述规范和数据标准［Ｍ］．北京：中国农业出版社，２００６．［１２］李华英，黄文涛，李富全，等．蚕豆数量性状遗传变异及其遗传相关的研究［Ｊ］．青海农林科技，１９８３（３）：８－１３．［１３］陈扣梅，田莹莹，滕长才，等．蚕豆重要数量性状的遗传模型分析［Ｊ］．青海大学学报，２０２０，３８（２）：８－１４．［１４］韩雪梅，侯万伟．２８份蚕豆淀粉含量遗传多样性分析［Ｊ］．青海大学学报，２０２１，３９（２）：２７－３３．［１５］ＬＩＸ，ＹＡＮＧＹＰ．Ａｎｏｖｅｌｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｏｎｓｅｅｄｙｉｅｌｄｏｆｂｒｏａｄｂｅａｎ（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ．）：Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｒｅｓｕｌｔｉｎｇｆｒｏｍｐｏｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｒｅ⁃ｐｏｒｔｓ，２０１４，４：１－６．［１６］欧阳裕元，余东梅，杨梅．蚕豆主要农艺性状与单株产量的相关及通径分析［Ｊ］．江苏农业学报，２０１６，３２（４）：７６３－７６８．［１７］易卫平，万贤国．蚕豆主要性状遗传力㊁遗传相关及选择响应的初步研究［Ｊ］．作物研究，１９９２，６（３）：４０－４２．［１８］顾文祥，冯福锦，陈德鑫．几个与蚕豆（ＶｉｃｉａｆａｂａＬ）产量有关的性状的遗传相关和通径分析［Ｊ］．上海农学院学报，１９８６，４（４）：２７３－２７７．［１９］张炯，严斌，高营，等．蚕豆种质资源主要农艺性状遗传多样性分析［Ｊ］．浙江农业科学，２０２０，６１（６）：１１０９－１１１４，１１１８．［２０］吕春雨，廖芳丽，陈宏伟，等．４１份非洲地区和我国湖北蚕豆种质资源产量性状的鉴定与评价［Ｊ］．南方农业学报，２０１８，４９（１２）：２３５６－２３６３．［２１］李欢，陈惠查，阮仁超，等．贵州特色蚕豆种质资源主要农艺性状分析与综合评价［Ｊ］．农技服务，２０２０，３７（８）：７４－７６，７８．９３５１卷１０期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀杨新等㊀蚕豆Ｆ１代果荚农艺性状与产量相关性分析。
不同交配方式对家蚕种性影响
不同交配方式对家蚕种性影响陈敏陈谷苏茂科李建君熊国林周旺(四川省三台蚕种场，四川三台621100)摘要：！种性状保持与其固有性、饲育环境、选择技术、交配型式、错乱混杂等因素相关，为了更好地进行种性维持，我们用原原母种进行多年季小系内异蛾区交配和多蛾区混合交配两种方法选择继代试验，调查试验成绩进行分析，其主要经济性状无显著性差异#关键词：母种继代种性维持7532品种桑蚕良种繁育采用三级繁育四级制种体系，即饲育原原母种进行原原母种继代和生产原原种,饲育原原种生产原种,饲育原种生产一代杂交种。
随着蚕桑生产多元化、规模化、专业化的发展趋势，蚕农对蚕品种的需要不一，尤其是农村饲养量少的散户，使用品种更换频繁，导致良繁种场原种生产品种多，各品种生产量不大，进而影响到原原母种各品种饲育蛾区数量,为严格贯彻《桑蚕原原种繁育与母种继代选择技术规程》DB/T1050-2010,对进的一“7532”品种繁育量少、饲育蛾区量的，下,为更好保持品种特性,我们2011年秋始，蛾区交和多蛾区交进行系，继代繁育的，饲育，种继代的代与781杂交，对其杂交种饲养，种继代对要性的影响，原原母种饲育蛾区量的，要保原原种生产量，又要好母种继代选择，品种性化，品种使用年的蚕种繁育技术与。
1试验材料与方法1.1品种来源2011年秋蚕进的多化性系品种“7532”，代a系10蛾母种，代b系11蛾母种。
1.2 试验设计2011年秋，各年、饲育，《桑蚕原原种繁育与母种继代技术规DB51/T1050-2010，进行选择继代繁育，a系的继代蛾区蛾区交为 1系对CK)、多蛾区交为2系，b系的继代蛾区蛾区交为4系对CK)、多蛾区交为3系，代其交多年繁育继代系，代原原母种饲育和性，2、3系蛾区体，1、4对系蛾区体，与“781”杂交，制成“7532x781杂交种和“7532x781对照(CK)杂交种，进行饲养绩调查。
资助项目：现代农业技术体系四川省蚕桑创新团队项目(SCCXTD-2021-17)作者简介：陈敏(1966-),女，大专，高级农艺师，从事家蚕品种选育、蚕品种资源保存与繁育技术推广文献信息：陈敏，陈谷，苏茂科.不同交配方式对家蚕种性影响[J].四川蚕业,2021,49(1):20-23.年季1小系 a2小系20113oxoA oxoi oooi 20121i ccci 20123Of o1 OOOI20131OXO1 OOO 1丄120141OXO 険i oooi 201511 CCC 1201530^01 OOOI20161Oj<O 1 CCC 1120171。
家蚕抗核型多角体病毒病研究进展
由家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucle-opolyhedrovirus,BmNPV ）引起的家蚕核型多角体病毒病是蚕业生产上最常见危害最为严重的一类蚕病，当前在全国各大蚕区均有发生且呈蔓延趋势。
据报道，我国每年因该病造成产茧量减产15%～20%，给蚕桑生产带来巨大的经济损失。
多年来，蚕业科研人员一直致力于筛选抗BmNPV 家蚕品种资源、阐明抗性分子机制和发现抗性基因，以期通过传统常规育种或现代分子育种手段选育出对BmNPV 具有较高抗性的家蚕新品种。
目前，相关研究已取得了一定进展。
1抗BmNPV 家蚕品种资源的筛选和鉴定我国家蚕品种资源丰富，从中筛选到对BmN-PV 高抗的家蚕品种，是推进家蚕抗病育种研究的重要物质基础。
张远能等[1]研究了33个家蚕品种对NPV 、CPV 、FV 和微粒子等6种蚕病的抗性差异，挖掘了一批单抗或兼抗的抗病品种。
陈克平等[2]在对我国家蚕种质资源344个品种进行抗Bm-NPV 鉴定后，发现了1个对BmNPV 高抗的地方资源品种，其LC 50高达6.39×108个/mL 。
陆瑞好、黄平等[3,4]也先后对广西地区和云南省保存的家蚕品种品系进行了BmNPV 经口感染抵抗性的比较试验，分别发现了一批抗性较高的地方品种，为实用家蚕抗性品种的选育提供了良好的育种素材。
2家蚕对BmNPV 抵抗性的遗传规律研究家蚕不同品种对BmNPV 的抗性存在很大的差异，表明这一抗逆性状主要还是由遗传因素决定的。
中外学者对其抗性遗传规律作了深入的研究，但结果却不相一致。
荒武义信[5]认为杂交F 1代对NPV 的抵抗性受母体影响，F 2代也未见偏父遗传现象。
孟智启等[6]的研究结果则表明家蚕经口感染NPV 后，其杂交后代（F 1、F 2）的抵抗性受父本影响，有偏父遗传的现象。
另外，荒武义信通过试验推断家蚕对NPV 的抵抗性受多因子影响，孟智启则认为家蚕对NPV 病毒经口感染的抵抗性遗传受一对主效显性基因和若干微效基因控制。
家蚕遗传
1、家蚕卵性状属于假母性遗传的有：卵形、卵壳色、卵黄色2、普通班（+p）黑缟斑（ps）姬蚕（p）的显隐性关系：ps＞+p＞p3、混合选择的优点：简单易行，成本低，群体大，范围广。
缺点：速度慢，效果低4、蛾区选择的优点：速度快，效果好。
缺点：方法复杂，成本较大，人力物力多5、杂交育种的三个基本环节：杂交，选择，培育6、连锁检索是检索基因间的连锁关系，首先确定所属连锁群，然后确定基因在连锁群上的位置7、利用三点测验进行家蚕基因定位，根据家蚕基因定位的方法，把一个连锁群的各个基因之间的距离和顺序标注出来，就能绘出连锁遗传图8、限性性状系具有性别标记特征，在实用上有重要价值，先后做成了普通斑，虎斑、蚁色、卵色、茧色等性别标记系统，有的已在生产上应用9、亲本间遗传距离与全茧量、茧层量、虫蛹率等的杂种优势率有显著的正相关关系，与茧层量、茧丝量的杂种优势率有显著的正相关，可作为预测家蚕某些数量性状杂种优势的一个参数10、在家蚕实用性状的遗传中，茧丝性状的表现为普通遗传和部分伴性遗传的特征11、家蚕的选择方法：混合选择与蛾区选择12、茧形种类与遗传①圆筒形、纺锤形、椭圆形②椭圆形为显性，圆筒形为隐性，纺锤形茧两端尖的性状亦为显性。
13、家蚕伴性遗传：家蚕的W染色体除雌性决定作用外，未发现其他基因，Z染色体上的基因与Z染色体一起行动，而表现为雌雄交叉遗传的现象称为伴性遗传14、基因分析：研究某性状形成过程中，由那些基因支配，这些基因与其他基因间的关系，基因在染色体上的位置及遗传方式15、蛾区选择：（单蛾育选择）是家蚕育种过程中最主要的选择方法。
蛾区选择是从原始材料中选出优良个体，单蛾制种，下一代单蛾饲育，比较各蛾区的成绩，从中选出优良蛾区，再从入选蛾区中选出优良个体分别留种，下代再按蛾区分别饲育，如此反复进行，最后育成新品种16、抗病性种类：从抗病机理上：侵染抵抗性、扩展抵抗性；从宿主与病原物生理小种的关系上：垂直抵抗性、水平抵抗性；从抗病性程度上：免疫、高度抗病、中等抗病、轻度感染等；从抗病性的遗传方式上：寡基因抗病性、多基因抗病性。
2021届高考生物二轮复习常考题型大通关(新高考)非选择题(三)遗传、变异与育种
2021届高考生物二轮复习常考题型大通关（新高考）非选择题（三）遗传、变异与育种1.小鼠的生理生化指标及其调控机制与人类相同或相似,且其繁殖能力强,生殖周期短,因此小鼠成为最重要的模式生物之一。
请回答下列问题:(1)遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了尾巴变短的隐性突变个体,请设计一个交配实验,通过一次交配确定两个品系中的突变个体是否发生了相同基因的突变(要求:写出交配组合和预期结果)。
(2)小鼠的弯曲尾(B)对正常尾(b)为显性,控制该对性状的基因位于X染色体上。
遗传学家将一个DNA片段导入弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。
遗传学家认为该DNA片段插到小鼠染色体上的位置有4种可能(如图)。
为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验(不考虑交叉互换)。
说明:a.插入的DNA片段本身不控制具体的性状;b.小鼠体内存在该DNA片段时,B基因不表达,即该DNA片段和B基因同时存在时,表现为正常尾,b基因的表达不受影响c.若小鼠的受精卵无控制尾形的基因(B、b),将导致胚胎致死。
实验方案:让该转基因正常尾雌性小鼠与非转基因正常尾雄鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例。
预期结果与结论:①若子代正常尾雌鼠︰弯曲尾雌鼠︰正常尾雄鼠︰弯曲尾雄鼠= ,则该DNA片段的插入位置属于第2种可能;②若子代正常尾雌鼠︰弯曲尾雌鼠︰正常尾雄鼠︰弯曲尾雄鼠=1︰0︰1︰0,则该DNA片段的插入位置属于第种可能。
2.大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。
科研人员筛选出了A、B、C三种抗大豆花叶病毒的纯合品系,并对抗性遗传方式进行了研究。
杂交组合F1F1自交得F2抗病感病抗病感病A×感病12 0 116 42B×感病13 0 95 36C×感病9 0 99 34(1)利用三种抗大豆花叶病毒的纯合品系进行杂交实验,测得后代的表现型数量结果如表。
据表分析,抗病性状均为性性状,三组杂交组合的F2表现型的比例均接近。
家蚕黄绿茧色性状的遗传研究
家蚕黄绿茧色性状的遗传研究阮氏茉莉;陈芳艳;钟杨生;林健荣【摘要】为了研究黄绿茧色性状分离的遗传情况,调查了亲本大造绿和黄白限及其杂交后代经济性状成绩、蚕茧的颜色及丝胶含量.结果表明,杂种(大造绿x黄白限)F1的死笼茧优势率最大,平均为72.93％;全茧量、茧层量、茧层率的优势率在15.6％～25％之间,结茧率和茧层率的杂种优势率在2.34％～7.88％之间;(大造绿×黄白限)F1代茧色全为绿色,(大造绿×黄白限)F2代茧色出现分离,有白色、浅绿色、绿色和深绿色,色度值分别为40.18、57.86、71.87、79.29;并对茧色的色度值与丝胶含量的关系作了相关性的分析.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2012(039)020【总页数】3页(P115-116,124)【关键词】家蚕;黄绿茧;茧色;遗传表现【作者】阮氏茉莉;陈芳艳;钟杨生;林健荣【作者单位】华南农业大学动物科学学院,广东广州 510642;越南蚕桑丝研究中心,越南河内 10000;华南农业大学动物科学学院,广东广州 510642;华南农业大学动物科学学院,广东广州 510642;华南农业大学动物科学学院,广东广州 510642【正文语种】中文【中图分类】S881.2+6天然彩色茧的利用越来越多，研究也越来越深入。
已有很多报道从基因层面开展研究，目前已经发现有7个基因与绿色茧有关，其中包括2个呈互补遗传的绿茧a基因Ga（座位不明）、绿茧 b基因 Gb（7～7.0）和独立遗传绿茧基因Gc[1]。
Gc基因控制的绿色茧对白色茧为不完全显性[2]。
黄红茧系茧色的表现则多种多样，不仅颜色种类多，而且深浅差异很大。
因此，从形态看，黄红茧系的茧色遗传调制的基因多、遗传机理复杂。
目前，已知与黄红茧系茧色形成有关的基因有20多个[3]。
关于天然彩色蚕茧品种的培育，日本是世界上研究和开发彩色茧丝较早的国家，对彩色茧的研究也比较深入，已经育成了几对具有实用水平的蚕品种。
家蚕茧丝性状的遗传基础研究
家蚕茧丝性状的遗传基础研究栾悦;李春林;代方银【摘要】蚕业是中国农业的重要组成部分,对经济建设和人民生活具有重要意义.丝绸及相关产业使用的原料为茧丝,茧丝性状可谓被直接利用的家蚕最重要的经济性状,主要由蚕品种遗传基础决定.因此,茧丝性状的遗传学研究一直是蚕业科技的重要领域,备受家蚕育种学家关注.然而,茧丝性状为数量性状,其遗传基础的解析是蚕学研究的难点之一.鉴于对茧丝性状遗传控制机制的认识对于家蚕育种的重要意义,从经典遗传到分子层面均具有众多研究,但至今尚无任一控制家蚕茧丝性状的QTL位点获得功能上的实验验证.本文综述了该领域的主要研究进展.%Sericulture is a most important part of China′s agriculture, which has great significance for economic construction and people′s livelihood.The raw material used for silk fabrics and the related industries is the cocoon filaments.Cocoon traits are important economic characters used directly in silkworm, which depend on the genetic basis of the silkworm variety.Therefore, genetic research of cocoon traits has long attracted silkworm breeders′ attention and is an important area in sericulture science and technology.However, to dissect the genetic basis of cocoon traits, which show a quantitative heredity, is one of the difficulties in sericulture research.Given that understanding the regulation mechanism of cocoon traits is of great significance to silkworm breeding, many studies have been done from classical genetics to the molecular level, but so far no function verification has yet been completed for cocoon quantitative trait loci (QTLs) in silkworm.Herein, we give a review of the main advances this field.【期刊名称】《蚕学通讯》【年(卷),期】2017(037)001【总页数】7页(P21-27)【关键词】茧质性状;数量遗传;分子标记;QTL【作者】栾悦;李春林;代方银【作者单位】家蚕基因组生物学国家重点实验室,农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室,西南大学生物技术学院,重庆 400716;家蚕基因组生物学国家重点实验室,农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室,西南大学生物技术学院,重庆 400716;家蚕基因组生物学国家重点实验室,农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室,西南大学生物技术学院,重庆 400716【正文语种】中文中国养蚕业具有悠久的历史，不仅是中国农业经济体的重要组成部分，也是中国农业文明的发端性内容，养蚕业的健康可持续发展对中国现代农业整体发展具有重要意义。
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响 。由限性 卵色基 因起 作 用 的黑 、 白卵调查 ． 蚕卵 在 转 青前 进 行 ， 由平 衡 致 死基 因引起 的致 死作 用 ， 在
限 性 卵 色 蚕 品种 卵 ２ ｌ及 常 规 蚕 品种 学 ４ ５的 雌、 蛾， 雄 平衡 致 死 系蚕 品 种平 ２ ８及 常规 蚕 品种 中
收稿 日期 ： ０ ５ １— ５ ２０—２２
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ａｃ ｏ ｄｉ ｇ ｏ ｎ ｌ ｓｓ ｏ ｐ ｓｅ ｉ ｈｅ ｔ ｐ ｆ ｍｉｅ ｆｒｉｉａｉ ｎ， ｔ ｅ ｆｃ ｏ ｓ ｒ ｂ ｂ ｙ ｓｒ ｃ ： ｃ ｒ ｎ ｔ ａ ａｙ ｉ ｎ ｏ ｔｒｔ ｐ ｎｏｙ ｅ ｏ ｘ ｄ ｅ ｔｌｚ ｔ ｙ ｏ ｈ ａ ｔｒ ｐ ｏ ａ ｌ ｉ ｆｕｅ ｉ ｇ ｐｏ ｔ ｒｔ ｐｈ ｎｏｙ ｆ ｍｉｅ ｆｒｉｉａ ｉ ｎ ｎ ｌ ｎｃｎ ｓｅ ｙ ｉ ｅ ｔｐｅ ｏ ｘ ｄ ｅ ｌｚ ｔｏ ｗｅ ｅ ｉｃ ｓ ｄ Ｉ ｗａ ｅ ｈａ ｉｅ ｈ ｔ ｐ ａ ｔ ｒ ｄ ｓ ｕｓ ｅ ． ｔ ｓ ｍｐ ｓｚ ｄ ｔ ａ ｕｐ ｓ ｘ ｎ ｓｖ ｒ ｍｐ ｒａ ｕ ｎ ｙ ｒｄ ｅ ｇ ｐ ｏ ｕｃｉ ｎ ｅ ｉ ｇ ｗａ ｅ ｙ ｉ ｏ ｎｔｄ ｒ ｇ Ｆ１ ｈ ｂ ｇ ｒ ｄ ｔｏ ． ｔ ｉ ｉ
１ 材 料 与 方 法
１１ 试 验材料 ．
平２ ８的雌蛾混精杂交模式 ．分析 ４种杂交模式 的 后 代表 现 。为减 少试 验误 差 ， 良卵 在催 青前调 查 ， 不 以排 除不 受 精 卵 及催 青前 死 卵分 别 对 限性 卵 色 蚕
品种 黑 、 白卵 及 平 衡 致 死 基 因致 死 作 用 调 查 的影
蚕卵孵化 ４ｄ 后进行。
作者 简介 ： 祝新荣 ，１ ６ 一 ， ， （９ ３ ） 男 浙江绍兴人 ， 学士 ， 副研 究员 ， 主要从 事家蚕 育种研 究。
祝 新 荣 ， 克 荣 ， 新 菊 何 柳
（ 浙江省农业科学院 蚕桑研究所 ， 浙江 杭 州 ３０ ２ ） １０ １
摘
要： 通过对家蚕混精 杂交后 代表现的分析 ， 探讨 了可能影响混精杂交 后代表现 的各种因素 ， 强调了鉴蛹工作在
家蚕一代杂交种生产 中的重要性。 关键词 ：家蚕 ； 混精杂交 ； 后代表现 ； １ Ｆ 代杂交率
Ｋｅ ｗｏ ｄ ：Ｂｏ ｙ ｒ Ｍ ｉｅ ｅ ｉ ｚ ｔ ｎ Ｐ ｓｅ ｔ ｈ ｎ ｔ ｐ ； １ ｈ ｂ ｄ ｒ ｔ ｙ ｒｓ ｍｂ ｘ ｍｏ ｉ ； ｘ ｄ ｆ ｒ ｌ ａ ｉ ； ｏ ｔ ｒ ｙ ｐ ｅ ｏ ｙ ｅ Ｆ ｙ ｒ ａｉ ｔ ｉ ｏ ｉ ｉ ｏ
家 蚕 与大 多数 杂 交 动 物一 样 。 雌雄 蚕 蛾 都 能进 行重复交配 ， 尤其 是 雄 蛾 的 泛 采 用 ， 雌 蛾 的 重 复 交 配 ， １只雌 蛾 但 即
９ ３的新鲜雄蛾分别作前后 不同顺序 的交配 ， 次 ３ ２
交 配 持续 时 间 均 为 ３ ｉ． ２ 交 配在 第 １次交 ０ｍ ｎ第 次 配 结束 ， 间隔 ２ ｉ 进行 ， ０ｍｎ后 即分别 作 卵 ２ ｘ ２ Ｘ １卵 １
中 ９３ 卵 ２Ｘ ９３ 卵 ２ ３及 １ 中 ３× １的雌 蛾混精杂 交模
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第３卷 第１ ２０年２ ７ 期 ０６ 月
Ｖｏ． ７ ＮＯ． Ｆ ｂ ， ０ ６ １ ３ １ ｅ ．２ ０
委亲通窳
Ｂｕ ｌ ｔｎ ｏ ｅ ｉ ｕ ｒ ｌｅ ｉ ｆＳ ｒｃ ｈｕ ｅ ・ ３ １ ・
家蚕 混精 杂交后代表现 与 Ｆ 代杂 交率关 系的探讨 １
中 图分 类 号 ： ８ ２３ 文 献标 识 码 ： 文 章 编 号 ： ２ ８ ４ ６ １０ ６ １０ １— ３ ￥ ８． Ａ ０ ５ — ０９２ ０ １ — ０ ３ ０ ０
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｌ ｔｏ ｓ ｉ ｅ ｗｅ ｎ ｔ ｅＨｈ ｂ ｉ ｔｏ ａ ｄ Ｐｈ ｎ ｔ ｐ ｔ ｄ ｎ ｔ ｅ Ｒｅａ ｉ ｎ ｈ ｐ ｂ ｔ ｅ ｈ ｙ ｒｄ Ｒａ ｉ ｎ ｅ ｏ ｙ ｅ
式 。用相 同方法 ， 以学 ４ ５的雌 蛾 ， 分别 与平 ２ ８及学 ４ ５的新 鲜雄 蛾作 学 ４ ｘ ２ｘ ４ ５ 平 ８学 ５及学 ４ ｘ ４ ｘ ５学 ５
可能存在 的雌蛾重复交配而影 响杂交种 的杂交彻 底率 ． 提供 了一种理论解 释 ． 强调 了杂交种生产 中 鉴蛹彻底性对提高杂交种杂交率的重要性。
９ ３的雄 蛾 。 ３
１ 试 验 方 法 ． ２
以 限性 卵 色蚕 品 种 卵 ２ １的雌 蛾 ． 卵 ２ 及 中 与 １
和几只雄 蛾分别 交配 ， 其后代究 竟如何表 现 。 少见 报道 。笔 者利 用 特殊 蚕 品种 ， 限性 卵 色 蚕 品种 卵 即
２ 及 平衡 致 死 系蚕 品 种平 ２ ．分别 与常规 蚕 品种 １ ８ 中 ９ ３及学 ４ ３ ５作 了雌 蛾 的混 精 杂交 试 验 。分析 了 雌 蛾混 精 杂 交 的后代 表 现 。 验 结果 对 蚕 种 生 产 中 试
ｏ ｎ ｒ ｔｏ ｆＭ ｍｉ ｅ ｅ ｔ ｉａ ｉ ｎ ｉ ｍ ｂ ｘ ｍ ｏ ｉ ｆＦ１ Ｇｅ ｅ ａ ｉ ｎ ｏ ｘ ｄ Ｆ ｒｉ ｚ ｔｏ ｎ Ｂｏ ｙ ｒ ｌ
ＺＨＵ ｎ－ｒ ｎｇ Ｘｉ ｏ ，ＨＥ － ｏ ，ＬＩ Ｘｉ Ｋｅ ｒ ｎｇ Ｕ ｎ－ｑ ｕ
（ ｒ ｕ ｕａ Ｒ ｓａｃ ｎｔｕｅ Ｚ ｅｉ ｇＡ ａ ｅ ｙｏ ｇｉ ｌ ｒｌ ｃ ｎｅ， ｎ ｚｏ １ ０ １ Ｃ ｉａ Ｓ ｉ ｌ ｒ ｅｅｒｈＩｓ ｔｔ， ｈｊ ｎ ｃ ｄ ｍ ｅｃ ｔ ｌ ｉ ａ ｆＡ ｒ ｕｔ ａ Ｓ ｉ ｃｓ Ｈａｇｈ ｕ３ ０ ２ ， ｈｎ） ｃ ｕ ｃ