细胞穿膜肽;结构特点;内化机制.
细胞穿膜肽的研究概况
Advances in Marine Sciences 海洋科学前沿, 2018, 5(2), 29-37Published Online June 2018 in Hans. /journal/amshttps:///10.12677/ams.2018.52004Review on the Research of Cell-Penetrating PeptidesYueru Chen1, Mengxi Wu1, Qian Hu1, Huarong Guo1,2*1Ministry of Education Key Laboratory of Marine Genetics and Breeding, College of Marine Life Sciences, Ocean University of China, Qingdao Shandong2Institute of Evolution and Marine Biodiversity, Ocean University of China, Qingdao ShandongReceived: Apr. 26th, 2018; accepted: May 16th, 2018; published: May 23rd, 2018AbstractAlthough biomacromolecules play an important role in the treatment of many diseases, its practical application is limited due to the natural barrier of the cell membrane. Cell-penetrating peptides area kind of small molecular peptides with remarkable capacity for membrane translocation and cancarry various macromolecules into cells including peptides, proteins, nucleic acids, and so on, opening a new way for exogenous substances to enter into cells. As a novel delivery tool, CPPs have promising application prospect. In this paper, we reviewed the classification and transmembrane mechanism of CPPs, and its use in the cancer therapy and marine biology as carrier.KeywordsCell-Penetrating Peptides, Structure, Classification, Transmembrane Mechanism, Cancer Therapy, Marine Biology细胞穿膜肽的研究概况陈月如1，毋梦茜1，胡倩1，郭华荣1,2*1中国海洋大学海洋生命学院，海洋生物遗传学与育种教育部重点实验室，山东青岛2中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所，山东青岛收稿日期：2018年4月26日；录用日期：2018年5月16日；发布日期：2018年5月23日摘要生物大分子在许多疾病的治疗中发挥着重要的作用，但由于细胞膜的天然屏障作用，使得这些生物大分*通讯作者。
细胞穿透肽穿膜机制的研究进展
细胞穿透肽穿膜机制的研究进展作者：陈茜， 刘亚伟， 黄邵， 杨勤， 姜勇， CHEN Xi， LIU Yawei， HUANG Shao， YANG Qin ， JIANG Yong作者单位：陈茜,杨勤,CHEN Xi,YANG Qin(贵阳医学院病理生理学教研室,贵阳,550004)， 刘亚伟,黄邵,姜勇,LIU Yawei,HUANG Shao,JIANG Yong(南方医科大学病理生理学教研室,广州,510515)刊名：国际病理科学与临床杂志英文刊名：JOURNAL OF INTERNATIONAL PATHOLOGY AND CLINICAL MEDICINE年，卷(期)：2009,29(2)被引用次数：6次1.Eric V;Priscille B;Bernard L A truncated HIV-1 Tat protein basic domain rapidly translocates through the plasma membrane and accumulates in the cell nucleus[外文期刊] 1997(25)2.Joliot A;Prochiantz A Transduction peptides:from technology to physiology[外文期刊] 2004(03)3.Lindgren M;Hallbrink M;Prochiantz A Cell-penetrating peptide[外文期刊] 2000(03)4.Veach RA;Liu D;Yao S Receptor/transporter-independent targeting of functional peptides across the plasma membrane[外文期刊] 2004(12)5.Drin G;Cottin S;Blane E Studies on the internalization mechanism of cationic cell-penetrating peptides[外文期刊] 2003(33)ngel U;Lundberg P A brief introduction to cell-penetrating peptides[外文期刊] 2003(05)7.Binder H;Lindblom G Charge-dependent translocation of the trojan peptide penetratin across lipid membranes[外文期刊] 2003(10)8.Brooden KA Antimicrobial peptide:Pore formers or metabolic inhibitors in bacteria? 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细胞穿膜肽作为载体的研究进展
特产研究147Special Wild Economic Animal and Plant ResearchDOI：10.16720/ki.tcyj.2021.147细胞穿膜肽作为载体的研究进展闫可心，闫宗斌，韩金成，张雪梅，薛书江，许应天※（延边大学农学院，吉林延吉133002）摘要：细胞穿膜肽是一种包含5~30个氨基酸残基的多肽，其自身不仅可穿透细胞膜，而且不会引起细胞损伤，还可以转运亲水分子（肽、蛋白质和核酸）以及纳米粒子等生物大分子物质进入胞内，进入细胞后可降解。
由于细胞穿膜肽具有上述优点，近年来细胞穿膜肽已在肿瘤靶向治疗、新药开发、基因治疗和细胞转染载体等方面的研究取得了显著的进展。
本文对细胞穿膜肽的分类、国内外的研究现状以及在各领域的应用进行综述。
关键词：细胞穿膜肽；分类；研究进展中图分类号：Q73文献标识码：文章编号：1001-4721（2021）06-0147-05YAN Ke-xin,YAN Zong-bin,HAN Jin-cheng,ZHANG Xue-mei,XUE Shu-jiang,XU Ying-tian※(College of Agriculture,Yanbian University,Yanji133002,China ):The cell-penetrating peptide is a polypeptide containing5~30amino acid residues,which can not only penetrate the cell mem-brane but not cause cell damage,but also transport hydrophilic molecules(peptides,proteins,nucleic acids),nanoparticles and other biolog-ical macromolecules into cells,and degrade after entering cells.Because of the advantages of cell membrane-penetrating peptides.In recent years,cell-penetrating peptides have made remarkable progress in the research of tumor targeted therapy,new drugs development,genes therapy,cells transfection vector and so on.In this paper,the classification,research status at home and abroad and applications in various fields of cell-penetrating peptides arereviewed.:cell penetrating peptides;classification;research progress细胞膜主要是由磷脂构成的半透性膜，具有选择透过性，分子质量不超过600Da的物质才能透过细胞膜进入到细胞中，蛋白质、多肽和核酸等大分子物质不易进入细胞中且难以达到足够的浓度，故而为了实现跨膜的目的，需要运输载体的辅助。
人教版高中生物必修一背诵知识点整理第3-5章
第三章细胞的基本结构一、细胞膜（哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，没有细胞器，是制备细胞膜的最佳材料。
）1. 组成：主要为脂质（磷脂最多）和蛋白质，另有少量糖类（在膜的外侧）。
2. 结构特点：具有一定的流动性（原因：磷脂和蛋白质的运动）；功能特点：具有选择透过性。
3. 功能：将细胞与外界环境分隔开、控制物质进出、进行细胞间信息交流二、细胞壁：主要成分是纤维素和果胶，有支持和保护功能。
三、细胞质：细胞质基质和细胞器1. 细胞质基质：为代谢提供场所和物质和一定的环境条件，影响细胞的形状、分裂、运动及细胞器的转运等。
2. 细胞器：分离各种细胞器的方法：差速离心法●线粒体（双层膜）：内膜向内突起形成“嵴”，细胞有氧呼吸的主要场所（第二、三阶段），含少量DNA。
鉴定：用__健那绿___染料使其呈现__蓝绿色__。
●叶绿体（双层膜）：只存在于植物的绿色细胞中。
类囊体上有色素，类囊体和基质中含有与光合作用有关的酶，是光合作用的场所。
含少量的DNA。
●内质网（单层膜）：是有机物的合成“车间”，蛋白质运输的通道。
●高尔基体（单层膜）：动物细胞中与分泌物的形成有关，植物中与有丝分裂细胞壁的形成有关。
●液泡（单层膜）：泡状结构，成熟的植物有大液泡。
功能：贮藏（营养、色素等）、保持细胞形态，调节渗透吸水。
●溶酶体（单层膜）：是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。
●核糖体（无膜结构）：合成蛋白质的场所。
●中心体（无膜结构）：由垂直的两个中心粒构成，与动物细胞有丝分裂有关。
小结：★双层膜的细胞器：线粒体、叶绿体★单层膜的细胞器：内质网、高尔基体、液泡、溶酶体★非膜的细胞器：核糖体、中心体；★含有少量DNA的细胞器：线粒体、叶绿体★含有色素的细胞器：叶绿体、液泡★动、植物细胞的区别：动物细胞和低等植物细胞特有中心体；高等植物细胞特有细胞壁、叶绿体、液泡。
四、细胞核1. 结构：核膜：双层膜，有核孔（细胞核与细胞质之间的物质交换通道，RNA、蛋白质等大分子进出必须通过核孔。
人教版高一生物必修一第三单元细胞膜知识点-word
人教版高一生物必修一第三单元细胞膜知识点很多高中学生认为高中生物难学，其实是他们没学好生物知识点，只要弄懂了相关知识点就能够取得好的成绩，为此下面网为大家带来人教版高一生物必修一第三单元细胞
膜知识点，希望对大家学好高中生物知识有帮助。
细胞膜有关知识点总结
1、研究细胞膜的常用材料：人或哺乳动物成熟红细胞
2、细胞膜主要成分：脂质和蛋白质，还有少量糖类
成分特点：脂质中磷脂最丰富，功能越复杂的细胞膜，蛋白质种类和数量越多
3、细胞膜功能：
将细胞与环境分隔开，保证细胞内部环境的相对稳定，控制物质出入细胞，进行细胞间信息交流还有分泌，排泄，和免疫等功能。
一、制备细胞膜的方法(实验)
原理：渗透作用(将细胞放在清水中，水会进入细胞，细胞涨破，内容物流出，得到细胞膜)
选材：人或其它哺乳动物成熟红细胞
原因：因为材料中没有细胞核和众多细胞器
提纯方法：差速离心法
细节：取材用的是新鲜红细胞稀释液(血液加适量生理盐水) 二、与生活联系：
细胞癌变过程中，细胞膜成分改变，产生甲胎蛋白(AFP)，癌胚抗原(CEA)
三、细胞壁成分
植物：纤维素和果胶
原核生物：肽聚糖
作用：支持和保护
四、细胞膜特性：
结构特性：流动性
举例：(变形虫变形运动、白细胞吞噬细菌)
功能特性：选择透过性
举例：(腌制糖醋蒜，红墨水测定种子发芽率，判断种子胚、胚乳是否成活)
以上就是小编为大家带来的人教版高一生物必修一第三单
元细胞膜知识点，希望我们能够好好掌握这些内容，从而在生物考试中取得好的成绩。
高一生物必修一《生物膜的流动镶嵌模型》知识点
高一生物必修一《生物膜的流动镶嵌模型》知识点高一生物必修1《生物膜的流动镶嵌模型》知识点知识点总结生物体的结构和功能是相适应的，细胞作为最基本的生命系统，其物质的输入和输出与细胞的物质组成和结构也是紧密相连的。
细胞膜是细胞进行物质运输的基础，因此，要理解物质出入细胞的具体情况首先需要明白细胞膜的结构是什么样的。
对生物膜的流动镶嵌模型，大家需要理解科学家在探索这一问题的过程中用到的科学方法、观察到的现象以及相关的推测，明白科学事实的发现是需要通过大量的实验来逐渐完成的，并且要知道生物膜的具体结构仍然是在批判中发展的。
物质进出细胞的方式包括小分子和离子的跨膜运输以及大分子、颗粒性物质出入细胞的方式两个重要内容，其中小分子和离子的跨膜运输是这节介绍的重点。
小分子和离子进出细胞的方式有被动运输和主动运输两种，被动运输又分为自由扩散和协助扩散;被动运输是一种顺浓度梯度的运输，需要载体的运输叫协助扩散，不需要载体的叫自由扩散，都不消耗能量;主动运输是一种能够在逆浓度条件下的运输方式，需要载体协助下进行，是消耗能量的。
大分子或颗粒性物质不能够直接进行跨膜运输，他们进出细胞要依赖于细胞膜的流动性的结构特点，通过膜的融合进出细胞，称为胞吞和胞吐，也叫内吞和外排，都是消耗能量的。
在这里大家需要记住不同物质进出细胞的方式是什么样的，如：H2O、O2、CO2等小分子物质和甘油、乙醇、笨、脂肪等脂溶性物质是以自由扩散的方式进出细胞的;红细胞、肝脏细胞吸收葡萄糖是协助扩散的方式;小肠细胞吸收葡萄糖、氨基酸和无机盐，以及植物对矿质元素的吸收都是通过主动运输来完成的。
常见考法本节考查的重点是细胞膜的流动性和选择透过性的实验验证和分析、物质跨膜运输的方式的探究等。
高考对本节内容的考查方式主要是以图文结合的方式，结合有关细胞的基础知识，综合考查对细胞的物质输入和输出的相关知识的理解和应用。
误区提醒细胞膜的结构和其他的生物膜是有些区别的，如细胞膜的外表面有少量的糖类，这些糖类通常和蛋白质结合形成糖蛋白，也有少量的糖类和脂质结合形成糖脂来执行特定的功能，而这些结构在其他的生物膜中是不存在的。
细胞穿膜肽的研究进展
细胞穿膜肽的研究进展摘要：细胞穿膜肽(CPP)是具有穿透多种细胞膜功能的小分子多肽,能携带生物活性大分子物质进入细胞。
由于CPP 缺乏组织选择性和靶向性,限制了其在肿瘤治疗领域的应用。
近年来发现的一些具有细胞穿透功能的短肽（少于30个氨基酸）即细胞穿膜肽（CPPs）,能够有效地将蛋白质、多肽、核酸片段等以多种方式导入多种哺乳动物细胞,其转导效率高且不会造成细胞损伤。
CPPs的发现为生物大分子在细胞生物学、基因治疗、药物体转运、临床药效评价以及细胞免疫学等研究领域等均具有良好的应用前景。
本文就CPPs的种类特点、化机制、应用及其存在的问题进行讨论和评述。
关键词：细胞穿膜肽；靶向性；穿膜机制1 细胞穿膜肽的性质、分类到目前为止,已发现了多种CPPs, 它们共有的性质: ①具有净正电荷性和两亲性；②穿膜转运效率高; ③可以导入近乎所有的细胞；④可以携带多种活性物质进入细胞；⑤可以通过固相合成或原核表达制备,方法成熟简便。
CPPs 的分类以及统一的术语还没有。
根据不同的分类标准, 得到不同的种类。
最近有学者根据短肽的特点和来源将其分为3大类:①蛋白衍生肽(protein derived CPPs), 如penetratin、TAT和pVEC等；②模型肽(model peptides) 如MAP和(Arg)7等；③设计肽(designed CPPs)如MPG和Transportan等。
从其两亲性性质也可将其分为3类: ①两亲性CPPs (PaCPPs), 如MPG、transportan、TP10、Pep-1;②中等两亲性CPPs (SaCPPs),如penetratin, RL16；③非两亲性CPPs (NaCPPs),如R9。
2 细胞穿膜肽的穿膜机制尽管细胞穿膜肽已经成为近年来的研究热点，但其穿膜机制目前仍暂无定论，且存在很大争论因此，弄清细胞穿膜肽的化机制，是将其作为药物载体应用于临床研究前需要解决的首要问题目前，对于CPPs 穿膜机制的描述主要有以下2 种。
富含精氨酸的细胞穿透肽内化的机制
富含精氨酸的细胞穿透肽内化的机制作者：衣龙达来源：《中国科技博览》2019年第13期[摘要]随着CPPss（细胞渗透肽）的多功能性和使用其作为细胞内递送载体被广泛接受，细胞吸收机制即使CPPs能够有效的内化成为人们关注的焦点。
有证据表明，大饱饮作用在细胞吸收这些肽得过程中起很大的作用。
我们最近发现，含有丰富Arg的多肽处理细胞会激活Rac蛋白，从而导致F-actin（丝状肌动蛋白）组织和大胞饮。
我们还发现，与膜相关的蛋白聚糖的缺失可导致阻碍这种信号通路，这表明膜相关的蛋白聚糖可能作为诱导大胞饮作用使细胞吸收富含Arg肽的潜在受体。
然而，当在低温或低胆固醇的情况下，大胞饮途径被抑制时，这些Arg 肽可以被其他机制内化，其中一种似乎是让这个肽直接转位通过细胞膜。
本文综述了含丰富Arg多肽的内吞作用和非内吞作用方面的理论。
[关键词]细胞渗透肽（CPPs）；富含Arg的肽；内吞作用；大胞饮中图分类号：J51-4 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2019）13-0363-01引言目前，使用CPPss（细胞渗透肽）的细胞内传递已经成为药物传递的一个主要主题，因为人们发现各种各样的生物活性分子，包括蛋白质、寡核酸、药物和脂质体，这些都已经被CPPss传递到细胞中。
这种递送药物的机制具有治疗和诊断应用的潜力，因此吸引人们广泛的关注。
人们普遍认为CPPss有相似的内化方法。
然而，经研究发现具有不同肽序列和物理化学性质的CPPss也有可能具有不同的内化方法。
最常用的一种CPPss是一种源自HIV-1 Tatp的基本肽。
这种肽富含精氨酸残基有6个精氨酸残基和2个赖氨酸残基。
研究表明，精氨酸残基在内化过程中起着至关重要的作用3-6。
据报道，含有胍基诺的肽类或非肽分子也被认为是细胞内传递载[1]。
经研究表明，大胞饮可能是细胞吸收富含Arg肽的主要途径，细胞膜上的膜相关蛋白聚糖在吸收和大胞饮方面有很重要的作用。
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• 蛋白质及多肽类药物的运输 : • 蛋白质及多肽类药物的运输 ：Wu 等 利用穿膜肽的蛋白转导功能来介导信号肽绿色荧光蛋白-穿膜肽融合蛋白通过细胞膜 和血脑屏障到达靶细胞。研究发现某些穿 膜肽能将细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的 细胞毒素肽模拟物运输到细胞核内。
• 颗粒运输 ： • Liu 等将Tat 分子连接到生物活性聚合 物核/壳纳米粒的表面形成复合物。其可以 穿过血脑屏障进行药物运输，并可以进入 神经元细胞质。Wei 等研究发现使用一种 异型双功能偶联剂硫代琥珀酰亚氨基-4-对 马来酰亚氨基苯基丁酸酯将HIV-1 Tat 与 MS2 (噬菌体衣壳) VLPs(病毒样颗粒) 结合， 此颗粒可以抑制丙型肝炎病毒(HCV) 的5'非翻译区 (VTR) 和内核糖体进入位点(IREs) 的反义RNA 的翻译。
细胞穿膜肽的跨膜过程及其机制
• 结合模式 • 多位ห้องสมุดไป่ตู้结合模式，带正电荷的CPPs 可 能与细胞膜上带负电荷的葡糖胺聚糖结合， 也有可能与细胞膜上带负电荷的脂质结合。 • 静电吸引模式，即通过疏水性吸附作 用，靠近膜表面的肽段发生非特异性的静 电积聚。
• 内化机制 • 包括易位模式和内吞模式 • 另外CPPs的胍盐基团可以与细胞表面 的负电性基团形成二齿状的氢键，产生的 离子对在膜电位的作用下易位穿过细胞膜， 离子对在膜内部分离， 释放出CPPs到细胞 质中。
细胞穿膜肽及其在药物制 剂中的研究进展
• 细胞穿膜肽的性质、分类
• 细胞穿膜肽的跨膜过程及其机制 • 细胞穿膜肽在药物制剂中的应用
•
穿膜肽是由5~30个氨基酸残基组成的 具有穿透细胞膜的药物载体。穿膜肽在穿 透细胞膜的同时还可介导siRNA、核酸、小 分子药物、蛋白质或其他多肽等进入细胞
细胞穿膜肽的性质、分类
•
CPPs 的研究为生物大分子用于疾病 治疗带来了希望，在细胞生物学、基因治 疗、药物体内转运及细胞免疫学等研究领 域均具有良好的应用前景。但在 CPPs 真 正应用于临床前仍有一系列问题需要解决。
• ①具有净正电荷性和两亲性；
• ②穿膜转运效率高； • ③可以导入近乎所有的细胞； • ④可以携带多种活性物质进入细胞。
细胞穿膜肽的性质、分类
• 根据短肽的特点和来源将其分为3 大 类；蛋白衍生肽(protein derived CPPs)、 模型肽(model peptides)、设计肽(designed CPPs) 。从其两亲性性质也可将其分为3 类；两亲性CPPs (PaCPPs)、中等两亲性 CPPs (SaCPPs)、非两亲性CPPs (NaCPPs)。
易位模式
内吞模式
巨胞饮 介导
网格蛋白 介导的内 吞模式
小窝蛋白 介导
细胞穿膜肽在药物制剂中的应用
• 核酸类药物的运输： • 研究证明，细胞膜穿透性寡肽八聚精氨 酸(R8)修饰的脂质体可以有效输送siRNA进 入细胞并增强其生物学功能。Palm-Apergi 等研究一种细胞穿膜肽MAP，用这种典型 的抗菌肽处理细菌产生细菌空壳，这种空 壳可以载入所需的DNA或质粒并将其运输 进入哺乳动物细胞内，还可以用于预防接 种。
• 小分子药物运输： • 富含精氨酸的细胞穿膜肽可以直接运 输磷酸二酰胺吗啉齐聚物进入鼠类白细胞， 抑制其基因表达mRNA 的剪接。Lindgren 等设计了一种CPP与细胞抑制剂甲氨蝶呤 的结合物，用于克服乳腺癌肿瘤细胞对甲 氨蝶呤的耐受。将2'，5'-寡腺甙酸四聚物与 短链肽用化学方法结合产生嵌合体可以被 细胞吸收并能在完整的细胞中活化核糖核 酸酶L，它可能为HIV的RNA 在体内的靶向 破坏提供了一种方法。