《专家把脉高考与考场零失误》高考生物总复习考点20 生物的变异和进化
高考生物复习重难点突破讲解(新教材):专题09 生物的变异、进化与育种(解析版)

1专题9 生物的变异、进化与育种一、单选题1.(2023·湖南岳阳·统考模拟预测)下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。
下列有关说法错误的是( )A .人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B .途径一中可能发生了碱基对的增添,缺失或替换C .途径二中基因种类未变化,没改变人的遗传物质D .途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达【答案】C【详解】A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因,原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,A正确;B、途径一发生的变异为基因突变,可能发生了碱基对的增添、缺失或替换,B正确;C、途径二中,基因多拷贝后,基因数量增多,改变了人的遗传物质,C错误;D、途径三基因移到新的位置,而过量表达,从而导致癌变,说明基因位置的改变会影响基因的表达,D正确。
2.(2023·江苏连云港·统考模拟预测)在人类的进化历程中,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,就导致神经祖细胞的增加,让现代人较尼安德特人具有了显著优势。
下列说法错误的是()A.可遗传变异是尼安德特人进化的重要内部因素B.神经祖细胞属于干细胞,具有较强的增殖分化能力C.关键蛋白TKTL1的改变是基因中碱基对增添的结果D.TKTL1基因可能是通过控制酶的合成间接控制生物的性状【答案】C【详解】A、可遗传变异是生物进化的原材料,因而是尼安德特人进化的重要内部因素,A对;B、神经祖细胞具有较强的增殖分化能力,因而属于干细胞,B正确;C、题中显示,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,这种取代应该是由于相关基因中碱基序列的替换导致的,不会是基因中碱基对增添导致的,C错误;D、题中显示,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,导致神经祖细胞的增加,即引起了该细胞的增殖过程的发生,据此可推,TKTL1基因可能是通过控制酶的合成来调节代谢过程进而间接控制生物的性状,D正确。
高考生物总复习考场零失误考点 2 0 生物的变异和进化

考点 2 0 生物的变异和进化基因突变基因重组与进化染色体变异与生物育种可遗传的变异与育种微生物的变异与实验分析经典易错题会诊命题角度一基因突变1.图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是A.发生了基因突变 B发生了染色体互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D_该细胞为次级精母细胞[考场错解]B[专家把脉]该题将变异集中在一个细胞中,考查主干基础知识。
由图可知该细胞在进行减数第二次分裂,可能是次级精母细胞还可能是第一极体,姐妹染色单体分开的染色体有等位基因B、b,原因有二:一是基因突变,一是染色体的交叉互换。
[对症下药]C2.关于生物变异的叙述,正确的是A基因突变都会遗传给后代B染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中[考场错解]B或D[专家把脉]对基因突变、基因重组和染色体变异等生理现象理解不透。
基因突变如果发生在体细胞中则不会遗传给后代。
如果发生在生殖细胞中且形成受精卵则可以遗传给后代。
染色体变异包括染色体结构改变和数目变化,如果是染色体组成倍地增加产生的后代也是可育的。
基因碱基序列发生改变能否引起性状改变要看是否在编码区的外显子部分(对于原核生物看是否在编码区),如果是重复碱基序列、调控序列或内含子部分,都不会引起性状改变,即使是外显子部分,碱基序列改变,如果转录后的密码子仍然决定原氨基酸,也不会导致性状改变。
在减数分裂形成生殖细胞过程中发生基因重组,而无性生殖细胞的形成并未发生基因重组。
[对症下药]C专家会诊(1)在解题过程中要注意联系基因突变的概念、特点进行迁移运用,同时要注意区别染色体变异、基因重组和基因突变。
(2)明确基因突变到表现出突变性状之间的条件,如突变时期与表现部分大小的关系,突变与生殖的关系等。
考场思维训练1 下列有关基因突变的叙述正确的是A.基因突变是一个基因变成他的等位基因B.基因突变产生新的基因,并且引起表现型改变C.体细胞发生的基因突变,不能遗传给后代D.基因突变大多有害,其余都是好的I AC解析:由基因突变的概念可知突变产生的新基因在染色体上的位置不变,因此变成了原基因的等位基因;基因突变有无意突变,因此不一定引起表现型改变;体细胞一般不能进行生殖,所以其基因突变不能遗传给后代;基因突变只是对生物的生存有利与否,很难说明是好还是坏。
高考生物三轮考前重点专题突破专题四生物的变异与进化

[知识总结] 基因突变、基因重组和染色体变异的相关问 题 (1)关于“互换”问题。同源染色体上非姐妹染色单体的交 叉互换,属于基因重组;非同染色体之间的互换,属于染色 体结构变异中的易位。 (2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色 体变异;DNA分子上若干碱基对的缺失,属于基因突变。
(3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水 平的变化,光学显微镜下观察不到;染色体变异属于亚细胞 水平的变化,光学显微镜下可以观察到。
(4)关于不同生物可遗传变异的类型问题。病毒的可遗传变 异惟一来源是基因突变;细菌等原核生物不含染色体,所以 不存在染色体变异。在真核生物中,上述三种类型都存在。
小专题四 生物的变异与进化
核心考点整合 考点整合一:生物变异的类型、特点及判断 1.生物变异的类型
2.三种可遗传变异的比较
项目 基因突变 基因重组 染色体变异
生物 适 种类 用
所有生物
自然状态下 能进行有性 生殖的生物
范
围 生殖 无性生殖、 方式 有性生殖
有性生殖
真核生物
无性生殖、 有性生殖
类型 原因
A.此种异常源于染色体的结构变异 B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb型 C.该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物 D.此种异常可能会导致生物体的育性下降
[解析] 由图示可知,图中两对同源染色体间发生了染色 体结构变异,A与b或a与B发生互换,由此可能产生HAa或hBb 型的异常配子,据图可知,此细胞的基因型为HhAaBb,如果 该生物体由受精卵发育而成,一定属于二倍体生物,如果由 配子发育而成则只能属于单倍体生物;染色体结构变异,对 生物体多数都是有害的,有可能引起生物体的育性下降。
高考生物基础知识总结生物的变异与进化

生物的变异和进化1、生物的变异有哪几种类型?可遗传变异和不可遗传的变异可遗传的变异的来源有哪些?基因突变、基因重组和染色体畸变2、什么是基因突变? DNA复制出错,使碱基对增添、缺失和改变,引起DNA碱基对排列次序的改变,而使遗传信息的改变。
基因突变发生的时间是?细胞增殖的间期基因突变容易发生的部位是?细胞分裂剧烈的部位基因突变引起性状改变的机理是怎样的?基因(DNA)中的碱基排列次序改变→转录出来的mRNA中的碱基排列次序改变→翻译出来的蛋白质改变→性状改变镰刀形贫血症是碱基对怎么改变造成?碱基对的替换造成的(即A/T替换成了T/A)基因突变的结果是什么? 产生了新基因(即等位基因),导致基因型改变基因突变的特点有哪些?普遍性、可逆性、不定向性【多方向性】、稀有性【低频性】、有害性引起基因突变的因素有哪些?物理【射线】、化学【药剂】、生物【病毒】基因突变的意义是什么?为生物进化提供的原材料,是生物变异的根本原因。
3、什么是基因重组?具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新组合,导致后代不同于亲本类型的现象或过程根据定义,一对基因的遗传和受精作用是否属于基因重组?不属于基因重组基因重组发生的时间和生物范围?时间:有性生殖过程【减数第一次分裂】中;范围:能进行有性生殖的生物基因重组有哪些类型?【自然】交叉互换、自由组合,【人工】转基因技术基因重组的结果?产生新的基因型基因重组的意义?使生物性状组合多样性,为生物的育种和进化提供丰富的材料交叉互换发生的时间和位置?减数第一次分裂四分体时期,同源染色体非姐妹染色单体上染色体片段的交换肺炎双球菌的转化实验是否是基因重组?属于基因重组4、染色体结构变异有哪些类型?染色体结构的缺失、重复、倒位、易位染色体结构缺失与基因突变缺失的区别?染色体结构的缺失对象是染色体片段,结果是该片段上的所有基因没有了;而基因突变的缺失对象是基因中的碱基对,结果是该该基因变成了其等位基因,而染色体上的基因数目不发生改变。
高考生物冲刺误点分析之变异和进化误点分析

开躲市安祥阳光实验学校考前冲刺误点分析之“变异和进化误点分析”1.对概念模糊不清(基因突变、染色体变异和基因重组,染色体组和染色体组成,二倍体、多倍体和单倍体;种群和物种;基因频率、基因型频率和种群基因库等);2.对一些育种方法的原理、过程的区别与联系分析不透彻,特别是对各种育种方法中具体的处理方法容易混淆错答(诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种及基因工程育种等);3.对现代生物进化理论与达尔文进化理论的区别和关系搞不清(容易混淆进化的单位:达尔文进化理论的进化单位是个体,强调个体的作用;但是现代生物进化理论进化单位是种群。
)。
误点1 混淆变异的实质样题1 同一品种的小麦,在肥料充足的条件下会出现穗大、粒多的性状,引起这种性状变异的原因是A、基因重组 B.基因突变 C、环境条件的改变 D.染色体变异[错因分析]学生对可遗传的变异和不遗传的变异的来源和特点不清楚,是本题出错的主要原因。
[答案] C。
同一品种的小麦在性状表现上应该是类似的。
如果部分个体因肥料充足出现穗大、粒多的特点,是属于环境条件改变而引起的变异,当“肥料充足”这一条件丧失后,该变异(穗大、粒多)性状不能保持,即该变异不能遗传给后代。
[方法点拨]生物的变异主要是两种:即可遗传变异和不可遗传变异。
由于环境的变化而引起生物的形状发生变化是不可遗传的变异,而由遗传物质的改变引起的变异可以遗传,基因突变、染色体变异、基因重组均可导致产生可遗传的变异。
在解答试题时不仅要熟记各种可遗传变异;更要注意不遗漏环境因素的影响。
误点2 不理解基因突变的时期样题2 基因突变发生在A、RNA→DNA的过程中 B.DNA→DNA的过程中C.DNA→蛋白质的过程中 D.RNA→携带氨基酸的过程中[错因分析]易错选C。
死记硬背了基因突变的定义,忽视了知识的前后衔接,不理解基因突变的时期,往往由“蛋白质是性状的体现者”而做出错误判断。
[答案] B。
基因突变往往发生在DNA解旋的过程中。
2024年高考生物易错考点专项解析—变异与进化的“四个”易混点

2024年高考生物易错考点专项解析—变异与进化的“四个”易混点易错陷阱1:基因突变一定会引起生物性状的改变【分析】基因突变不一定引起生物性状改变的4大原因:①突变部位:基因的非编码区或编码区的内含子。
②密码子简并性。
③隐性突变:例如AA中其中一个A→a,此时性状也不改变。
④有些突变改变了蛋白质中个别位置的氨基酸,但该蛋白质的功能不变。
易错陷阱2:染色体片段交换都是互换【分析】染色体易位发生于非同源染色体之间,互换发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间。
易错陷阱3:单体就是单倍体【分析】由生殖细胞直接发育成的个体,不管有几个染色体组都叫单倍体;而单体是一种染色体变异,指一对同源染色体中少了一条染色体的个体,表示为2N-1。
易错陷阱4:隔离就是生殖隔离【分析】隔离包括地理隔离和生殖隔离。
隔离导致物种的形成:①只有地理隔离而没有形成生殖隔离,可能产生亚种,但没有产生新物种。
②生殖隔离是物种形成的关键,是物种形成的最后阶段,是物种间的真正界限。
③生殖隔离有三种情况:不能杂交;杂交后代不活;杂交后代活而不育。
【易错点提醒一】基因突变≠性状改变【例1】下列关于基因突变的描述正确的是()A.基因突变一定导致遗传物质改变,从而可遗传给后代B.基因突变一定导致遗传性状发生改变C.基因突变一定发生在有丝分裂或者减数分裂前的间期D.基因突变一定对个体和物种是有害的易错分析:发生基因突变生物性状不一定改变。
【答案】A【解析】由于基因突变引起的变异是遗传物质改变引起的变异,属于可遗传的变异,因此是可以遗传给后代的,A正确;基因突变不一定会导致遗传信息改变,由于密码子具有简并性,遗传性状不一定改变,B错误;基因突变大多发生在分裂间期,在其他时期也能发生,只是概率较低,C错误;基因突变具有多害少利性,不一定对个体和物种是有害的,所谓的有利和有害取决于生物生存的环境,D错误。
【变式1-1】中国是传统的水稻种植大国,有一半以上人口以稻米为主食。
09高考生物一轮复习--生物的变异和进化

3.染色体组
(1)概念理解
①一个染色体组内没有同源染色体,所以彼此的结构、形状各不相同; ②每种生物的染色体组包含有这种生物的全套的遗传信息 所以理论上讲具有一个染色体组的细胞也具有全能性。 (2)染色体组判断 ①根据形态来判断:细胞内相同的染色体有几条,就含有几个染色体组。 例:判断右图的染色体组数
高三生物专题复习
生物的变异和进化
乐安一中 生物组
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基因突变 不 可 遗 传 变 异 染色体变异 自然选择决定 进化的方向 传 遗 基因重组 变 异 进化 可 种群是物种 进化的单位 进化的 原材料
变 异
隔离导 致物种 的形成
要点串讲
一、生物的变异 1、基因突变、基因重组和染色体变异
项目
发生此变 异的生物 发生此变 异的生殖 方式
提高变异频率, 加速育种进程
缩短育种年限
种子、果实较大, 有机物含量丰富
缺点
变异不定向,有 育种时间较长 利变异少,需要 大量筛选
技术复杂,要与杂 交育种相结合
晚熟,结实率较低
三、生物进化 1.现代生物进化理论对达尔文自然选择学说的补充
⑴种群为生物繁殖和进化的基本单位 ⑵进化的实质是种群基因频率的改变 ⑶隔离是物种形成的必要条件
题型3 基因频率与基因型频率的计算 在一个海岛上,一种海龟中有的脚趾是连趾(aa),有的脚趾是分趾(AA、Aa), 连生的脚趾便于划水,游泳能力强,分趾则游泳能力较弱。若开始时,连趾和分趾 的基因频率各位0.5,当海龟数量增加到岛上食物不足时,连趾的海龟容易从海水中 得到食物,分趾的海龟则不易获得食物而饿死,若千万年后,基因频率A为0.2,w为 0.8。请问: 基因库 (1)该种群中所有海龟所含的基因称为该种群的__________,基因频率变化后, 从理论上计算,海龟种群中连趾占整个种群的比例为________,分趾的海龟中杂合 0.64 0.32 子占整个种群的比例为_______。 自然选择导致海龟种群基因频率定向变化 (2)导致海龟种群的基因频率变化的原因是_______________________________。 发生了进化 (3)这种基因频率的改变,是否说明发生了生物进化?__________________,请 只要种群基因频率发生改变,就发生了生物进化 简述理由______________________________________________________。 没有产生新物种 (4)这种基因频率的改变,是否产生了新的物种?______________________,请 只是种群基因频率改变,并没有产生生殖隔离 简述理由___________________________________________________________
2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异

2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异1.基因突变的特征和原因。
2.基因重组及其意义。
3.染色体结构变异和数目变异。
4.实验:低温诱导染色体加倍。
考点一基因突变一.生物的变异生物的变异:是指亲、子代间或子代之间存在性状差异的现象。
1.方法技巧:可遗传变异与不可遗传变异的判断思路:思路:变异个体自交或与其他个体杂交若此变异不再出现,为不可遗传变异;若此变异再次出现,为可遗传变异2.易错分析①“环境条件改变引起的变异”一定就是“不可遗传的变异”吗?不一定(填“一定”或“不一定”)。
②基因突变在DNA分子水平,无法用显微镜观察,可以用DNA分子杂交检测。
亦可以用限制酶酶检测。
③可遗传变异不一定(填“不一定”、“一定”)都能通过有性生殖遗传。
分析:如基因突变发生在动物的体细胞,一般不能通过有性生殖遗传给后代,而对于植物而言,可以通过植物组织培养技术(无性生殖)遗传给后代。
二.基因突变1.实例:(1)镰状细胞贫血的发病原因教材拾遗源于必修2P85“拓展应用”:具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰状细胞贫血的症状,因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。
请根据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。
提示:镰状细胞贫血患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明在易患疟疾的地区,镰状细胞贫血突变基因具有有利于当地人生存的一面。
虽然该突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。
1.实例:(2)细胞的癌变:结肠癌发生的原因2.基因突变的概念DNA分子中碱基对发生碱基的_替换_、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
教材隐性知识:下图表示双链DNA分子上的若干片段,请据图判断:①DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变(×)②基因突变改变了基因的数量和位置(×)③基因突变的结果一定是产生等位基因(×)④基因突变在光学显微镜下不可见(√)(1)基因突变对蛋白质的影响碱基对的替换、增添和缺失中,碱基对的替换造成的影响可能是最小的。
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考点 2 0 生物的变异和进化基因突变基因重组与进化染色体变异与生物育种可遗传的变异与育种微生物的变异与实验分析经典易错题会诊命题角度一基因突变1.图为高等动物的细胞分裂示意图。
图中不可能反映的是A.发生了基因突变 B发生了染色体互换 C.该细胞为次级卵母细胞 D_该细胞为次级精母细胞[考场错解]B[专家把脉]该题将变异集中在一个细胞中,考查主干基础知识。
由图可知该细胞在进行减数第二次分裂,可能是次级精母细胞还可能是第一极体,姐妹染色单体分开的染色体有等位基因B、b,原因有二:一是基因突变,一是染色体的交叉互换。
[对症下药]C2.关于生物变异的叙述,正确的是A基因突变都会遗传给后代B染色体变异产生的后代都是不育的C.基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中[考场错解]B或D[专家把脉]对基因突变、基因重组和染色体变异等生理现象理解不透。
基因突变如果发生在体细胞中则不会遗传给后代。
如果发生在生殖细胞中且形成受精卵则可以遗传给后代。
染色体变异包括染色体结构改变和数目变化,如果是染色体组成倍地增加产生的后代也是可育的。
基因碱基序列发生改变能否引起性状改变要看是否在编码区的外显子部分(对于原核生物看是否在编码区),如果是重复碱基序列、调控序列或内含子部分,都不会引起性状改变,即使是外显子部分,碱基序列改变,如果转录后的密码子仍然决定原氨基酸,也不会导致性状改变。
在减数分裂形成生殖细胞过程中发生基因重组,而无性生殖细胞的形成并未发生基因重组。
[对症下药]C专家会诊(1)在解题过程中要注意联系基因突变的概念、特点进行迁移运用,同时要注意区别染色体变异、基因重组和基因突变。
(2)明确基因突变到表现出突变性状之间的条件,如突变时期与表现部分大小的关系,突变与生殖的关系等。
考场思维训练1 下列有关基因突变的叙述正确的是A.基因突变是一个基因变成他的等位基因B.基因突变产生新的基因,并且引起表现型改变C.体细胞发生的基因突变,不能遗传给后代D.基因突变大多有害,其余都是好的I AC解析:由基因突变的概念可知突变产生的新基因在染色体上的位置不变,因此变成了原基因的等位基因;基因突变有无意突变,因此不一定引起表现型改变;体细胞一般不能进行生殖,所以其基因突变不能遗传给后代;基因突变只是对生物的生存有利与否,很难说明是好还是坏。
2 科学家运用基因工程删除了猪细胞中对人产生排斥的基因,培育成可以用于人类进行器官(如心脏)移植的“转基因猪”。
从变异的角度看,这种变异是A基因重组 B染色体变异 C.基因突变 D_不遗传变异2.B解析:“转基因猪”去掉了某个基因,不是基因结构的变化,不能叫基因突变,也没有发生基因重组。
命题角度二基因重组与进化1.双眼皮的父母生出了一单眼皮的孩子,这种变异来源于A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.环境的差异[考场错解]AD[专家把脉]产生了新性状不一定是基因突变的原因,如显性正常双亲生一隐性个体,而这一现象也是基因重组的结果。
[对症下药]B2.水稻抗病(R)对感病(r)为显性,有芒(B)对无芒(b)为显性,两种基因自由组合,体细胞染色体数为24条。
现用单倍体育种方法选育抗病、有芒水稻新品种。
据此回答下列问题:(1)诱导单倍体所用的花药,应取自基因型为的植株。
(2)为获得上述植株,应采用基因型为和的两亲本进行杂交。
(3)在培养过程中。
单倍体有一部分能自然加倍成二倍体植株,该二倍体植株花粉表现(“可育”或“不育”),结实性为(“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为。
(4)在培养过程中,一部分花药壁细胞能发育成植株,该植株的花粉表现。
(“可育”或“不育”),结实性为(“结实”或“不结实”),体细胞染色体数为 .(5)自然加倍植株和花粉壁植株中都存在抗病、有芒的表现型。
为获得稳定遗传的抗病、有芒新品种,本实验应选以上两种植株中的植株,因为,花药壁植株。
(6)鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是。
[考场错解] (1)中不知道取何种基因型植株的花药;(2)中不知道选何种基因型的亲本杂交;(4)中填不育、不结实和12;(5)中填花粉壁、可育程度高和不可育等。
[专家把脉]对题目条件理解不透,不能分析出题目中有什么品种,应取自什么品种的花药,不知道花药壁细胞是体细胞,发育成的植株是可育的,所以不能分析花药壁细胞的育性、能否结实和染色体数目等,也不能区别花药壁细胞发育成的植株与自然加倍植株的区别。
题中要培育抗病、有芒水稻新品种,说明没有这个品种,联系(1)(2)小题可知用RRbb和rrBB杂交得到RrBb的杂合体,取该植株花药离体培养。
因RrBb可产生四种花药:RB、Rb、rB、rb培育出单倍体植株是不育的,自然加倍后变为可育纯合体,能结实,体细胞中染色体数目是24、花粉壁不是减数分裂产生的花粉粒,是体细胞,其基因型和染色体数目与父本相同(RrBb),因此发育成的植株也是RrBb可育可结实,但由于是杂合体,其抗病有芒性状不能稳定遗传,而RB的单倍体自然加倍后是纯合体,能稳定遗传,鉴别两种植株的方法让其自交,看后代是否发生性状分离,发生性状分离的是花药壁植株。
[对症下药](1)RrBb(2)RRbb rrBB(3)可育结实 24 (4)可育结实 24 (5)自然加倍自然加倍植株基因型纯合基因型杂合(6)将植物分别自交,子代性状表现一致的是自然加倍植株,子代性状分离的是花药壁植株。
专家会诊(1)能够体现基因重组现象的是,在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交换,导致非等位基因的重新组合和非同源染色体的自由组合。
根据基因重组的定义可知有性生殖过程中不同基因雌雄配子的结合,也是基因重组。
(2)基因突变过程中产生了等位基因,通过基因重组,形成多种多样的基因型,产生大量的可遗传变异,构成进化的原材料,再由自然选择决定进化的方向。
考场思维训练现代生物技术能制造出新的生物品种,这主要是由于①现代生物技术可在短时间内完成高频率的基因突变或基因重组②现代转基因技术可迅速改变生物的基因组成③现代生物技术可迅速使新品种形成种群④现代生物技术可使新品种的产生不需要经过地理隔离A①②③④ B①②③ C.②③④ D.①③④A解析:人工诱变、转基因技术、细胞工程和发酵工程等技术的联合应用具备题中所叙述的各项条件。
命题角度三染色体变异与生物育种1.亲本的基因型分别为AAbb和aaBB,这两对基因按自由组合定律遗传。
要培育出基因型为aabb的新品种,最简捷的方法是A人工诱变育种 B.细胞工程育种 C.单倍体育种 D杂交育种[考场错解]C[专家把脉]没有体会题目要求最简捷的方法而简单地理解成需要时间最短的方法。
事实上在各种育种方式中各有其优点,虽然杂交育种需要的时间长,但由于操作简单、技术要求不高,(杂交后自交选种提纯)一直被广泛运用于农作物育种工作中。
[对症下药]D2.把普通小麦的花粉和一部分体细胞通过组织培养,分别培养成两种小麦植株,它们分别是A.单倍体、六倍体 B.三倍体、六倍体 C.单倍体、二倍体 D.二倍体、单倍体[考场错解]B[专家把脉]含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体。
单倍体既可能是体细胞中含一个染色体组,还可能含有多个染色体组。
[对症下药]A3.中一模)无子西瓜的培育过程如下列简图所示:根据上述图解,结合你学过的生物学知识,判断下列叙述错误的是A.秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖,主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 B.四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组C.无子西瓜既没有种皮,也没有胚D.根据上述图解可知培育三倍体无子西瓜通常需要年年制种,但如果应用现代生物技术就可以快速进行无性繁殖[考场错解]B[专家把脉]花的雌蕊接受花粉完成受精作用发育成果实,果皮、种皮都是母本成分,只有受精卵发育成的胚才是子代成分。
三倍体植株接受二倍体花粉,可刺激子房发育,珠被也可适当发育,但由于没有正常的卵细胞,所以没胚,胚珠最终没有发育成种子。
[对症下药]C专家会诊1.注意单倍体和多倍体在自然界中形成、秋水仙素使染色体加倍的原理。
单倍体育种一般包含多倍体育种的基本步骤,即都要用秋水仙素处理幼苗,但单倍体育种以花粉离体培养为起点,而多倍体育种开始就是以秋水仙素处理萌发的种子或幼苗为起点。
2.注意比较六种育种方法:考场思维训练1 现有黑色短毛兔和白色长毛兔。
预培育出黑色长毛兔,理论上可采用的技术是①杂交育种 ②基因工程 ③诱变育种 ④克隆技术A①②④ B②③④ C.①③④ D.①②③1.D 解析:将两个个体中的优良性状集中在一个个体中,常用的方法是杂交育种,也可以通过基因工程方法把一种生物的优良性状转移到另一种生物体内,也可以通过诱变育种方法挑选出符合要求的优良性状;克隆属于无性繁殖,不能产生或集中优良性状。
2 能够使植物体表达动物蛋白的育种方法是A 单倍体育种B .杂交育种C .基因工程育种D .多倍体育种]2.C 解析:把控制动物蛋白合成的基因转移到植物体内使其在植物体内表达属于基因工程育种。
3 六倍体普通小麦是由其祖先一粒麦、山羊草和节节草通过两次属间杂交,并经染色体自然加倍进化而成。
下图为普通小麦进化过程中第一次属间杂交进化为二粒麦的过程。
(图中2N 1、2N 2分别代表不同的染色体组)据图回答问题:(1)二粒麦为 倍体。
(2)试分析二粒麦形成过程中染色体自然加倍的原因:。
(3)参照题中图示方式,试推出二粒麦与节节草(2 N3)进行第二次属问杂交进化为六倍体普通小麦(2N1N2N3)的过程。
(4)若采用植物体细胞杂交技术,仍选用一粒麦(2N1)、山羊草(2N2)和节节草(2N3)为实验材料培养六倍体普通小麦,试画出简要示意图。
3.(1)四 (2)外界环境条件的变化影响细胞有丝分裂(或破坏纺锤丝的形成),使染色体加倍的细胞停止分裂探究开放题解答综合问题一可遗传的变异与育种1.世纪50年代,科学家受达尔文进化思想的启发,广泛开展了人工动、植物育种研究。
通过人工创造变异选育优良的新品种。
这一过程人们形象地称为“人工进化”。
(1)某农民在水稻田中发现一矮秆植株,将这株水稻连续种植几代,仍保持矮秆,这种变异主要发生在细胞分裂的期。
(2)我国科学家通过航天搭载种子或块茎进行蔬菜作物的育种,用空间辐射等因素创造变异。
这种变异类型可能属于、。
与诱变育种方法相比,DNA重组技术最大的特点是。
(3)若以某植物抗病高秆品种与感病矮秆品种杂交,选育抗病矮秆品种,其依据的遗传学原理是。
假设该植物具有3对同源染色体,用杂种一代花药离体培养获得单倍体,其单倍体细胞中的染色体(遗传物质)完全来自父本的概率为。
(4)“人工进化”和自然界生物进化一样,它们的实质都是。