2012新课标同步导学化学鲁科版选修4课件:第3章 第3节 沉淀溶解平衡

合集下载

【全程复习方略】高中化学(鲁科版)选修四配套课件:3.3 沉淀溶解平衡

【全程复习方略】高中化学(鲁科版)选修四配套课件:3.3 沉淀溶解平衡

(2)注意辨析不同的影响因素对沉淀溶解平衡移动的影响程度。
【解析】选C。Na2CO3水解显碱性,加入Na2CO3,增大了OH-的浓 度,平衡逆向移动,使Mg(OH)2固体的质量增加。加入MgCl2,增 大了Mg2+的浓度,平衡逆向移动;NH4Cl溶液电离出的NH4+和OH-
结合成弱电解质NH3·H2O,使沉淀溶解平衡正向移动;Na+和
做沉淀剂。 ②将某些用酸或其他方法不易除去的沉淀转化为用酸或其他
方法易除去的沉淀。 Na2CO3 把锅炉水垢中的CaSO 转化为_____ CaCO3 ,再用酸除 如可用______ 4
去。将CaSO4转化为CaCO3的过程用离子方程式表示为: CaSO4(s)+CO32- (aq)====CaCO3(s)+SO42- (aq) 。 ________________________________________
1.沉淀溶解平衡 沉淀溶 沉淀形成 的速率和______ (1)概念:在一定温度下的水溶液里_________ 解 的速率相等,固体的量_________ 保持不变 的状态。 ___ (2)特点:符合化学平衡的特点“动、等、定、变”。 2(s) (3)表示方法:如PbI 的沉淀溶解平衡可表示为PbI ____________
二、沉淀溶解平衡的应用 (1)如何判断沉淀的溶解与生成? (2)沉淀的转化有何特点与应用?
1.沉淀的溶解与生成 溶液中的离 (1)原理:通过改变条件使溶解平衡移动,最终使___________ 子转化为沉淀 或_______________________ 沉淀转化为溶液中的离子。 _____________ (2)判断:在难溶电解质溶液中, > Ksp时,就会有沉淀生成。 ①当Q ___

鲁科版高中化学选修四第3章第3节沉淀溶解平衡.docx

鲁科版高中化学选修四第3章第3节沉淀溶解平衡.docx

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理第3章第3节沉淀溶解平衡的0.1a,:]c两×是时,AgI+、学。

的NH-水,导致反应①平衡右移,沉淀溶解。

乙同学的解释是:Mg(OH)2(固)Mg2++2OH-……①+OH-NH3·H2O……②由于NH4Cl电离出的与Mg(OH)2电离出的OH-结合,生成了弱电解质NH3·H2O,导致反应①的平衡右移,Mg(OH)2沉淀溶解。

(1)丙同学不能肯定哪位同学的解释合理,于是选用下列中的一种试剂,来证明甲、乙两位同学的解释只有一种正确,他选用的试剂是___________(填写编号)。

A.NH4NO3B.CH3COONH4C.Na2CO3D.NH3·H2O(2)请你说明丙同学作出该选择的理由_________________________________。

(3)丙同学将所选试剂滴入Mg(OH)2的悬浊液中,Mg(OH)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同学的解释更合理___________(填“甲”或“乙”);完成NH4Cl饱和溶液使Mg(OH)2悬浊液溶解的离子方程式_________________。

12.(15分)已知:①25 ℃时,弱电解质的电离平衡常数:,(HSCN)=0.13 mol·,难溶电解质的溶度积常数:。

②25 ℃时,mol·氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到[HF]、]与溶液pH的变化关系(如下图所示)。

请根据以上信息回答下列问题:(1)25 ℃时,将20 mL 0.10 mol·COOH溶液和20 mL 0.10 mol·HSCN 溶液分别与20 mL 0.10 mol·溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如下图所示。

反应初始阶段,两种溶液产生气体的速率存在明显差异的原因是,反应结束后所得两溶液中,] ](填“>”“<”或“=”)。

鲁科版高中化学选修四第三章第3节 沉淀溶解平衡第二课时沉淀溶解平衡公开课教学课件共15张PPT (共15张PPT)

鲁科版高中化学选修四第三章第3节 沉淀溶解平衡第二课时沉淀溶解平衡公开课教学课件共15张PPT (共15张PPT)
Ksp=[Mg2+ ][OH-]2
Mg2 + (aq) +2OH- (aq)
② Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解度 只与难溶电解质的性质和温度有关。
美丽的珊瑚礁
空气中二氧化碳增多,干扰珊瑚的生长,甚至造成 珊瑚虫的死亡。你知道是为什么吗?
小组合作· 交流讨论(8分钟)
1.运用沉淀溶解平衡理论解释: ①医学上做钡餐透视时为什么用BaSO4而不用BaCO3?可溶性钡盐 中毒,如何处理? ②溶洞的形成并写出有关化学方程式。 ③海洋中多彩的珊瑚为什么濒临灭绝? 2. 合作完成【实验探究2】观察现象 解释原因
【实验探究1】 PbI2的溶解平衡 向PbI2饱和溶液上层清液中滴加几滴0.1mol/L 的(CH3COO)2Pb溶液或者 0.1mol/LKI溶液 注意:在操作过程中不能震荡试管 ①号试管加(CH3COO)2Pb溶液 ②号试管加0.1mol/LKI溶液 观察实验现象
PbI2在水中溶解平衡 速 率 υ溶解 υ沉淀
二、沉淀溶解平衡的应用 1.沉淀的溶解与生成 Q>Ksp, 平衡向生成沉淀的方向移动。 Q=Ksp, 平衡状态 Q<Ksp , 沉淀溶解 2.沉淀的转化 实质:沉淀溶解平衡的移动 规律:一种沉淀可以转化为更难溶的沉淀,两 种难溶物的溶解能力差别越大,越容易转化
利用沉淀转化原理,在工业废水的处理过 程中,常用FeS(s) MnS(s)等难溶物作为沉淀 剂除去废水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+等重金属离子。
第3节 沉淀溶解平衡
“桃花流水窅然去,别有天地非人间”
当你外出旅游, 沉醉于神奇的溶洞, 诗仙李白别有洞天的诗句,恰如其分的表现 欣赏着美丽的珊瑚时,一定会惊叹于 出中国古老溶洞的壮观和神奇。 大自然的鬼斧神工。你想知道它们是 如何形成的吗?

鲁科版高中化学选修四课件第3章第3节第2课时沉淀溶解平衡的应用.pptx

鲁科版高中化学选修四课件第3章第3节第2课时沉淀溶解平衡的应用.pptx
(1)当QK>sp时有沉淀析出,直至达到沉淀溶解平衡状态。 (2)当Q=Ksp时,达到沉淀溶解平衡状态。 (3)当QK<sp时,再加入难溶电解质就可达到沉淀溶解平衡状 态。
二、沉淀的转化 1.沉淀转化的实质:沉是淀。溶解平衡的移动 2.规律: (1)一般说来,的溶沉解淀能转力化小成的沉淀容易实溶现解。能力更小 (2)两种难溶电解质的溶解能力差别,沉淀转化越容易。
越大
利用溶度积判断沉淀的溶解和生成 通过比较溶度积和溶液中难溶电解质有关离子浓度幂的 乘积Q的相对大小,可判断难溶电解质在给定条件下沉 淀的生成或溶解。
(1)Q>Ksp,生成沉淀 ①分离离子:同一类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr 、AgI,向含物质的量浓度相同Cl-、Br-、I-的溶液中
【例2】 某温度时,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线 如图所示。下列说法错误的是( )
A.加入适量BaCl2(固体)可以使溶液由d点变到c点 B.通过加水稀释可以使溶液由b点变到a点
C.d点无BaSO4沉淀生成 D.a点对应的Ksp等于c点对应的ห้องสมุดไป่ตู้sp
[反思感悟] (1)沉淀溶解平衡曲线上的点表示的溶液中 Q=Ksp,沉淀与溶解处于平衡状态。 (2)沉淀溶解平衡曲线上方的点表示溶液中Q>Ksp,溶液 过饱和,有沉淀析出,直至饱和,达到新的沉淀溶解平
衡。
再见
(2)Q<Ksp,沉淀溶解 加入物质,使之与溶解平衡体系中的相应离子反应,降 低离子浓度,使平衡向溶解方向移动。
①酸碱溶解:如CaCO3溶于盐酸。 ②盐溶解法:如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液。 ③氧化还原法:如Ag2S溶于稀HNO3溶液。
[反思感悟] 判断沉淀顺序的方法: 哪种离子沉淀需要的沉淀剂离子浓度越小,哪种离子先 沉淀。当开始离子浓度相等,且属同类型的难溶电解质 时,则对应Ksp小的离子需要的沉淀剂离子浓度小,先沉 淀。

版化学学案同步选修四鲁科教通用版课件:第3章 第3节 沉淀溶解平衡 第2课时

版化学学案同步选修四鲁科教通用版课件:第3章 第3节 沉淀溶解平衡 第2课时
解析 答案
1.实验探究沉淀的转化 (1)ZnS沉淀转化为CuS沉淀
二、沉淀的转化
实验步骤
实验现象
有白色沉淀
有黑色沉淀
离子反应方程式 S2-(aq)+Zn2+(aq) ===ZnS↓ ZnS(s)+Cu2+(aq) ===CuS(s)+Zn2+(aq)
实验结论
溶解能力小 的沉淀可以转化成 溶解能力更小的沉淀
度,控制离子浓度,可以使反应向我们需要的方向转化。
(2)根据平衡移动原理,对于在水中难溶的电解质,如果能设法不断地 移去溶解平衡体系中的 相应离子 ,使平衡向 沉淀溶解 的方向移动,就
可以使沉淀溶解。如常用强酸溶解CaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2等 难溶电解质。
(3)不可能使要除去的离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的
离子浓度小于1×10-5 mol·L-1时,杂质离子已除尽。
例1 已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10 mol2·L-2,Ksp(AgBr)=7.7×10-13 mol2·L-2, Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12 mol3·L-3。某溶液中含有Cl-、Br-和 CrO24-,浓 度均为 0.010 mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010 mol·L-1的AgNO3溶液
(3)工业废水中重金属离子的转化:
工业废水处理过程中,重金属离子可利用沉淀转化原理用FeS等难溶物转 化 为 HgS 、 Ag2S 、 PbS 等 沉 淀 。 写 出 用 FeS 除 去 Hg2 + 的 离子 方 程 式 : _F_e_S_(s_)_+__H_g_2_+_(_a_q_)=__=_=_H_g_S_(_s_)+__F__e2_+_(_a_q_)_。
解析 答案

化学选修4鲁科版 第3章 第3节 沉淀溶解平衡 课件.

化学选修4鲁科版 第3章 第3节 沉淀溶解平衡 课件.
化学选修Ⅳ鲁科版课件
学习目标
• 1.理解难溶电解质的溶解平衡。 • 2.溶度积和溶度积规则. • 3.利用平衡移动原理分析沉淀的生成、溶解、 转化。
一、沉淀溶解平衡 1概念: 一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的 速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡 状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡 。
当向ZnS沉淀上滴加CuSO4溶液时, ZnS溶解产生的S2与 CuSO4溶液中的Cu2+足以满足Qc>Ksp(CuS)的条件, S2-与Cu2+结合产生CuS沉淀并建立沉淀溶解平衡。 CuS沉 淀的生成,使得S2-的浓度降低,导致S2-与Zn2+的 Qc<Ksp(ZnS),使得ZnS不断的溶解,结果是ZnS沉淀逐渐 转化成为CuS沉淀。
三、溶度积规则及沉淀溶解平衡的应用
通过比较溶度积Ksp与溶液中有关离子Qc的相对 大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能 否生成或溶解。 ① Qc= Ksp时, 饱和溶液,沉淀溶解平衡状态。
② Qc > Ksp时, 过饱和溶液,沉淀生成。
Байду номын сангаас
③Qc < Ksp时, 溶液未饱和, 沉淀溶解。
沉淀的转化? ZnS沉淀转化为CuS沉淀
练:请写出 BaSO4 、 Al(OH)3 、 CuS的沉淀溶解平 溶度积 (Ksp )的性质 衡方程式与溶度积KSP表达式。 ①溶度积(Ksp ) 的大小与难溶电解质性质和温度 2+ BaSO4 (s) Ba + SO42- KSP=[Ba2+][SO42-] 有关,与沉淀的量无关.离子浓度的改变可使平衡发 生移动 ,3 而不能改变溶度积 .Al(OH) (s) Al3+ + 3OH KSP=[Al3 + ][OH-]3 CuS (s) Cu2+ + S2KSP=[Cu2+][S2-]

高中化学第3章物质在水溶液中的行为第3节沉淀溶解平衡课件鲁科版选修4

高中化学第3章物质在水溶液中的行为第3节沉淀溶解平衡课件鲁科版选修4

加AgCl(s) 加NaCl(s) 加 水
学以致用一:溶洞的形成—水与石的关系
水 滴
学生表演
滴 水 石 成
穿 石
? ?
学以致用一:溶洞的形成—水与石的关系
水滴石穿---溶洞的形成: CaCO3(S) Ca2+ + CO32+ H2O+CO2
2HCO3-
CaCO3 +H2O+CO2
滴水成石:
Ca2++2HCO3-
二、溶度积常数
交流·研讨
沉淀溶解平衡
AgCl(s) Ag+(aq)+Cl- (aq)
Ksp
1.8×10-10mol2· L-2
饱和溶液中 阳离子的浓度 L-1 1.8×10-5 mol·
AgBr(s)
AgI(s) Mg(OH)2(s)
Ag+(aq)+Br- (aq)
Ag+(aq)+I -(aq) Mg2+(aq)+ 2OH-(aq)
2.表达式:对于难溶电解质AnBm AnBm(s) nAm+(aq) + mBn-(aq) Ksp = [Am+]n · [ Bn-]m
二、溶度积常数
巩固练习二:
请写出 AgCl、CaCO3 、Fe(OH)3的溶度积常数KSP 表达式
3.影响因素
Ksp只与难溶电解质性质(内因)和温度(外因)有关。
我们今天学了哪些内容呢?
一、沉淀溶解平衡概念及特点 二、溶度积Ksp及其应用 三、影响沉淀溶解平衡的因素
四、解决沉淀溶解平衡问题的基本思路
“看到”微粒 → “找到”平衡 → “想到”移动 依据:1. 溶度积常数(Ksp) 2. 平衡移动规律

鲁科版高中化学选修四课件第3节沉淀溶解平衡

鲁科版高中化学选修四课件第3节沉淀溶解平衡

解析:
本题考查的是对沉淀溶解平衡的理解。 AgCl固体
在水溶液中存在溶解平衡,当达到平衡时, AgCl 固体生成 Ag + 、
Cl- 的速率必然等于 Ag+ 、Cl- 结合生成固体 AgCl的速率, A正
确;没有绝对不溶的物质,B错误;一般来说,温度升高会促进 电离,C项正确,但有时温度升高会降低某些物质的溶解度,如 Ca(OH)2 ;向含 AgCl 沉淀的溶液中加入 NaCl 固体,增大了 Cl - 的浓度,会使AgCl的溶解平衡向左移动,降低AgCl的溶解量,
思路点拨:
解答本题时要注意以下三点:
(1)根据[Ag+]计算出[SO42-]。
(3)对比图象分析判断。
(2) 计算加入 Na2SO4 溶液后, Q(Ag2SO4) 与 Ksp(Ag2SO4) 对比。
100 mL 饱和 Ag2SO4 溶液中,[Ag ]=0.034 mol· L 1,[SO42
+ - -
溶液后,
Q(Ag2SO4)=(0.017)2×0.018 5<Ksp(Ag2SO4), Ag2SO4 溶液属于不 饱和溶液,对比图象只有 B 项符合题意。
答案:
B
2.(2010·山东高考)某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别 在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度 的变化如下图所示。据图分析,下列判断错误的是( )
A 项温度不变,加入 Na2SO4 会导致溶解平衡向左移动,但 两离子浓度的乘积仍不变,仍在曲线上,不会由a点变到b点;B 项通过蒸发,水量减小,Ba2+ 和SO42- 浓度都增大,不可能由 d
点变到c点;C项d点还没有形成饱和溶液,因此无BaSO4沉淀生
成;D项从图象中看出温度相同,a点与c点的Ksp相等。 答案: C
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

1.(2011·茂名高二质检)下列有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中,正确的是(双选)( ) A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行,但速率相等 B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- C.升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大 D.在有AgCl沉淀生成的溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解量不变解析:本题考查的是对沉淀溶解平衡的理解。

AgCl固体在水溶液中存在溶解平衡,当达到平衡时,AgCl固体生成Ag+、Cl-的速率必然等于Ag+、Cl-结合生成固体AgCl的速率,A正确;没有绝对不溶的物质,B错误;一般来说,温度升高会促进电离,C项正确,但有时温度升高会降低某些物质的溶解度,如Ca(OH)2;向含AgCl沉淀的溶液中加入NaCl固体,增大了Cl-的浓度,会使AgCl的溶解平衡向左移动,降低AgCl的溶解量,故D错误。

答案:AC 2.一定温度下,将足量的AgCl分别放入下列物质中,AgCl的溶解度由大到小的排列顺序是( ) ①20 mL 0.01 mol·L-1KCl溶液
②30 mL 0.02 mol·L-1CaCl2溶液③40 mL 0.03 mol·L-1HCl溶液④10 mL蒸馏水⑤
50 mL 0.05 mol·L-1AgNO3溶液 A.①>②>③>④>⑤B.④>①>③>②>⑤ C.⑤>
④>②>①>③D.④>③>⑤>②>①解析:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq),由于[Ag+]·[Cl-]=Ksp,[Cl-]或[Ag+]越大,越能抑制AgCl的溶解,AgCl的溶解度就越小。

注意AgCl的溶解度大小只与溶液中Ag+或Cl-的浓度有关,而与溶液体积无关。

①[Cl -]=0.01 mol·L-1 ②[Cl-]=0.04 mol·L-1 ③[Cl-]=0.03 mol·L-1 ④[Cl-]=0 mol·L-1 ⑤[Ag+]=0.05 mol·L-1 Ag+或Cl-浓度由小到大的顺序为④<①<③<②<⑤,故AgCl的溶解度由大到小的排列顺序为④>①>③>②>⑤。

答案: B 3.(2010·北京高考)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。

下列分析正确的是( ) A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度 B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性 C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-===CuS↓ D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应解析:A项,应为CuS的溶解度小于PbS的溶解度,所以有PbS+Cu2+===CuS+Pb2+;B项,CuS中硫元素处于最低价态,有还原性;C项,ZnS不溶于水,CuSO4与ZnS反应的离子方程式应为:Cu2++ZnS===CuS+Zn2+;D项,铜的硫化物变为CuSO4的反应是氧化还原反应,CuSO4与ZnS或PbS的反应是复分解反应。

答案: D 4.已知25 ℃时,Ka(HF)=3.6×10-4 mol·L-1,Ksp(CaF2)=1.46×10-10 mol3·L-3。

现向1 L 0.2 mol·L-1 HF 溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,则下列说法中,正确的是( ) A.25 ℃时,0.1 mol·L-1 HF溶液中pH=1 B.Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 C.该体系中没有沉淀产生 D.该体系中HF与CaCl2反应产生沉淀解析:A项,由于HF为弱电解质,故0.1 mol·L-1 HF溶液中[H+]<0.1 mol·L-1,pH>1;B项,难溶电解质的溶度积只与难溶电解质本身的性质和温度有关,与浓度无关;C项,该溶液中浓度商Q>Ksp(CaF2),故该体系中会产生CaF2沉淀;D项正确。

答案: D (3)根据以上原理,请你提出另外一种促进矿化的方法。

______________________________________。

解析:本题主要考查运用化学平衡移动的原理解决化学实际问题的能力。

(1)H++OH-===H2O,使平衡向脱矿方向移动。

(2)依据信息,F-替换平衡中的OH-,生成溶解度更小、质地更坚固的Ca5(PO4)3F:5Ca2++3PO43-+F-=== Ca5(PO4)3F↓。

(3)促进矿化的方法之一是使上述平衡向左移动。

一种可行的方法是加Ca2+,使平衡向左移动。

答案:(1)H++OH-===H2O,使平衡向脱矿方向移动(2)5Ca2++3PO43-+F-===Ca5(PO4)3F↓(3)加Ca2+,使平衡向左移动练考题、验能力、轻巧夺冠第3节沉淀溶解平衡 1.知道难溶电解质在水中存在沉淀溶解平衡,并能结合实例。

相关文档
最新文档