南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业-1答案
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业[标准答案]
![南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业[标准答案]](https://img.taocdn.com/s3/m/48bae3501711cc7931b716d3.png)
(单选题)1: 下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：A: HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂B: 过渡态类似物C: 类肽类似物D: 非共价结合的酶抑制剂E: 共价结合的酶抑制剂正确答案:(单选题)2: 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的？A: 默克B: 辉瑞C: 德温特D: 杜邦E: 拜尔正确答案:(单选题)3: 根据碱基配对的规律（互补原则），与腺嘌呤（A）配对的是：A: 鸟嘌呤B: 胞嘧啶C: 胸腺嘧啶正确答案:(单选题)4: 以下哪一结构特点是siRNA所具备的？A: 5'-端磷酸B: 3'-端磷酸C: 5'-端羟基D: 一个未配对核苷酸E: 单链核酸正确答案:(单选题)5: 环丙沙星的作用靶点是：A: 二氢叶酸还原酶B: 二氢叶酸合成酶C: DNA回旋酶D: 胸苷脱氨基酶E: 蛋白质合成正确答案:(单选题)6: 原药分子与载体的键合一般是##，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。
A: 离子键B: 共价键C: 分子间作用力D: 氢键E: 水合正确答案:(单选题)7: 应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？A: 静电场和氢键场B: 立体场和静电场C: 疏水场和立体场D: 静电场和疏水场正确答案:(单选题)8: 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？A: PRB: ARC: RXRD: PPAR(gamma)E: VDR正确答案:(单选题)9: 哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体？A: gamma-氨基丁酸B: 乙酰胆碱C: 5-羟色胺D: 甲状腺素正确答案:(单选题)10: 下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？A: 阿巴卡韦B: 拉米夫定C: 西多福韦D: 去羟肌苷E: 阿昔洛韦正确答案:(单选题)11: 药物与受体相互作用的主要化学本质是A: 分子间的共价键结合B: 分子间的非共价键结合#分子间的离子键结合C: 分子间的静电结合正确答案:(单选题)12: 下列的哪种说法与前药的概念不相符？A: 在体内经简单代谢而失活的药物B: 经酯化后得到的药物C: 经酰胺化后得到的药物D: 经结构改造降低了毒性的药物E: 药效潜伏化的药物正确答案:(单选题)13: PPAR(alpha)的天然配基为：A: 噻唑烷二酮B: 全反式维甲酸C: 8-花生四烯酸D: 十六烷基壬二酸基卵磷脂E: 雌二醇正确答案:(单选题)14: PPAR(gamma)的天然配基为：A: 前列腺素B: 全反式维甲酸C: 8-花生四烯酸D: 十六烷基壬二酸基卵磷脂E: 雌二醇正确答案:(单选题)15: 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？A: piB: deltaC: logPD: 分子折射率正确答案:(单选题)16: 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：A: 降低氨苄西林的胃肠道刺激性B: 消除氨苄西林的不适气味C: 增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收D: 增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收E: 提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间正确答案:(单选题)17: 抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是：A: 黄嘌呤氧化酶B: 单胺氧化酶C: 腺苷脱氨基酶D: 芳香酶正确答案:(单选题)18: 下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A: 阿巴卡韦B: 拉米夫定C: 去羟肌苷D: 利巴韦林E: 阿昔洛韦正确答案:(单选题)19: 应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于：A: 50%B: 30%C: 20%D: 40%正确答案:(单选题)20: 为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是：A: 甲氧基B: 羟基C: 羧基D: 烷基E: 磺酸基正确答案:(单选题)21: Ludi属于全新药物设计的哪种设计方法？A: 模板定位法B: 分子碎片法C: 原子生长法D: 从头计算法正确答案:(单选题)22: 下列结构中的电子等排体取代是属于：A: 一价原子和基团B: 二价原子和基团C: 三价原子和基团D: 四取代的原子E: 环系等价体正确答案:(单选题)23: 药效学研究的目的不包括：A: 确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效B: 确定新药的作用强度C: 阐明新药的作用部位和机制D: 发现预期用于临床以外的广泛药理作用E: 判断其商业价值正确答案:(单选题)24: 药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：A: 前药设计B: 生物电子等排设计C: 软药设计D: 靶向设计E: 孪药设计正确答案:(单选题)25: 哪种信号分子的受体属于核受体？A: EGFB: 乙酰胆碱C: 5-羟色胺D: 肾上腺素E: 甾体激素正确答案:(多选题)26: 下列关于分子模型技术说法不正确的是：A: 也被称为分子模拟技术B: 是在计算机分子图形学基础上诞生的C: 主要用于显示分子三维结构D: 一般不能研究分子的动力学行为E: 可预测化合物的三维结构正确答案:(多选题)27: 下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A: PNAB: LNAC: MOE-NAD: PSE: LNA-PS杂合体正确答案:(多选题)28: Hammett常数sigma反映了芳香环取代基的哪些效应？A: 立体效应B: 共轭效应C: 电性效应D: 疏水效应E: 诱导效应正确答案:(多选题)29: 下列抗病毒药物中，哪些属于无环核苷类化合物？A: 恩替卡韦B: 更昔洛韦C: 西多福韦D: 去羟肌苷E: 阿昔洛韦正确答案:(多选题)30: 软类似物设计的基本原则是：A: 整个分子的结构与先导物差别大B: 软类似物结构中具很多代谢部位C: 代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性D: 易代谢的部分处于分子的非关键部位E: 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
奥鹏南开20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物分析学》在线作业_3 随机.doc
1.《中国药典》(2015年版)收载的盐酸布比卡因含量测定方法是( )。
A.非水溶液滴定法B.酸性染料比色法C.紫外分光光度法D.亚硝酸钠滴定法【参考答案】: A2.常用的蛋白沉淀剂为( )。
A.三氯乙酸B.β-萘酚C.HClD.H2SO4【参考答案】: A3.适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是( )。
A.紫外光谱法B.红外光谱法C.原子吸收分光光度法D.荧光分光光度法【参考答案】: B4.古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。
A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞【参考答案】: B5.肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为( )。
A.HPLC法B.TLC法C.IR法D.UV法【参考答案】: D6.四氮唑比色法中最常用的碱为( )。
A.氢氧化四甲基铵B.氢氧化钠C.碳酸氢钠D.氢氧化钾【参考答案】: A7.考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。
A.专属性B.耐用性C.准确度D.定量限【参考答案】: A8.左氧氟沙星原料药的含量测定,《中国药典》(2015年版)采用的是离子对高效液相色谱法,其中所用的离子对试剂是( )。
A.高氯酸钠B.乙二胺C.磷酸二氢钠D.庚烷磺酸钠盐【参考答案】: A9.中药制剂分析的一般程序为( )。
A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告 D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告【参考答案】: A10.采用薄层色谱法进行药物鉴别,展开后对比( )。
A.供试品与对照品的斑点分离度B.供试品与对照品的斑点比移值C.供试品与对照品的斑点大小和颜色D.以上均正确【参考答案】: D11.对于组分复杂、干扰物质多的复方制剂类药物,首选的含量测定方法是( )。
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药物设计学》在线作业1答案
19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:0一、单选题(共25 道试题,共50 分)1.哪种药物是钙拮抗剂？A.维拉帕米B.茶碱C.西地那非正确答案:A2.亚胺与下列什么物质发生[2+2]的环加成是合成beta-内酰胺的重要反应？A.乙烯B.乙醇C.乙醛D.乙炔E.烯酮正确答案:E3.哪种信号分子的受体属于核受体？A.EGFB.乙酰胆碱C.5-羟色胺D.肾上腺素E.甾体激素正确答案:D4.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？A.3类B.4类C.4类D.6类E.2类正确答案:B5.下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？A.二氢吲哚-2-羧酸B.2-哌啶羧酸C.二苯基甲酸D.二丙基甘氨酸E.alpha-氨基异丁酸正确答案:B6.定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：A.Hansch方程B.米氏方程FA方程D.Free-Wilson方程正确答案:B7.疏水基团一般由##原子组成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯环等。
A.极性B.非极性C.中性正确答案:B8.从药物化学角度，新药设计不包括：A.先导化合物的发现和设计B.先导化合物的结构优化C.先导化合物的结构修饰D.计算机辅助分子设计E.极性与剂量的设计正确答案:E9.环丙沙星的作用靶点是：A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA回旋酶D.胸苷脱氨基酶E.蛋白质合成正确答案:C10.下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.乙内酰胺E.硫代酰胺正确答案:D11.原药分子与载体的键合一般是##，原药与载体的键合部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。
A.离子键B.共价键C.分子间作用力D.氢键E.水合正确答案:B12.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：A.反竞争抑制剂B.竞争性抑制剂C.非竞争性抑制剂D.多靶点抑制剂E.多底物类似物抑制剂正确答案:C13.当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为：A.类肽B.拟肽C.肽模拟物D.假肽E.非肽正确答案:D14.药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：A.可逆结合B.不可逆结合正确答案:B15.非甾类抗炎药的作用机制是：A.二氢叶酸还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.前列腺素环氧化酶抑制剂D.HMG-CoA还原酶抑制剂E.ACE抑制剂正确答案:C16.哪个药物是非选择性磷酸二酯酶抑制剂？A.arofyllineB.cGMPC.茶碱D.西地那非E.维拉帕米正确答案:C17.125D是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:E18.下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？A.阿巴卡韦B.拉米夫定C.去羟肌苷D.利巴韦林E.阿昔洛韦正确答案:D19.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂？A.PRB.ARC.RXRD.PPAR(gamma)E.VDR正确答案:B20.下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是：A.硫代丙烷B.氟代乙烯C.卤代苯D.乙内酰胺E.二硫化碳正确答案:B21.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？A.NCIB.剑桥晶体数据库C.ACDD.Aldrich正确答案:D22.在肽键逆转时，常常伴随着下列哪些变化？A.氨基酸构型的转变B.氨基酸排列顺序的转变C.酸碱性的转变D.分子量的增大或减小E.肽链长度的改变正确答案:A23.分子膜的基本结构理论是A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说正确答案:C24.不属于抗肿瘤药物作用靶点的是：A.DNA拓扑异构酶B.微管蛋白C.胸腺嘧啶合成酶D.乙酰胆碱酯酶E.内皮细胞生长因子正确答案:D25.被誉为生命“登月计划”的国际人类基因组计划，我国作为绘制人类基因图谱的六个国家之一，承担了多少测序任务？A.2%B.10%C.1%D.5%E.20%正确答案:C二、多选题(共25 道试题,共50 分)1.羧酸类原药修饰成前药时可制成：A.酰胺B.缩酮C.亚胺D.酯E.醚正确答案:AD2.临床上钙拮抗剂主要用于治疗：A.高血压B.心绞痛C.心律失常正确答案:ABC3.肽的二级结构的分子模拟包括：A.alpha-螺旋模拟物B.beta-折叠模拟物C.beta-螺旋模拟物D.alpha-转角模拟物E.gamma-转角模拟物正确答案:ABE4.天然产物化合物库包括：A.糖类B.甾体类C.萜类D.维生素类E.前列腺素类正确答案:ABCDE5.理想的药物-载体偶联物的设计要求描述正确的是：A.偶联物自身无药理作用B.偶联物自身应无毒性及抗原性C.药物与载体之间的化学键在血浆及细胞外液、靶器官酶系统或pH等均敏感，能在靶组织裂解，释放出活性药物分子D.偶联物应能通过给药部位与靶细胞之间所有的生物屏障，被靶细胞上的膜受体识别，结合、内吞并进入溶酶体E.药物与载体之间的化学键一般为非共价键正确答案:ABCD6.下列寡核苷酸的修饰方式中，哪些具有激活RNase H的能力？A.PNAB.LNAC.MOE-NAD.PSE.LNA-PS杂合体正确答案:DE7.按前药原理常用的结构修饰方法有：A.酰胺化B.成盐C.环合D.酯化E.电子等排正确答案:ABD8.对生物活性肽进行结构修饰的主要目的是：A.提高代谢稳定性B.提高口服生物利用度C.增加与受体作用的亲和力和选择性D.减少毒副作用E.增加水溶性正确答案:ABC9.中药化学数据库（TCMD）收录中草药所含产物的哪些信息？A.化学结构B.分离方法C.理化性质D.生物和药理活性E.文献来源正确答案:ACDE10.通常前药设计用于：A.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B.提高稳定性，延长作用时间C.掩蔽药物的不适气味D.提高药物在作用部位的特异性E.改变药物的作用靶点正确答案:ABCDjiness提出了一套排除非类药化合物的标准，这些标准包括：A.分子中存在过渡金属元素B.相对分子量小于100或大于1000C.碳原子总数小于3D.分子中无氮原子、氧原子或硫原子E.分子中存在一个或多个预先确定的毒性或反应活性子结构正确答案:ABCDE12.有关甲氨蝶呤的描述，正确的是：A.叶酸的抑制剂B.二氢叶酸还原酶抑制剂C.结构中含有谷氨酸部分D.属于抗代谢药物E.影响辅酶Q的生成正确答案:ABCD13.G-蛋白偶联受体的主要配体有：A.肾上腺素B.多巴胺C.趋化因子D.维生素E.胰岛素正确答案:ABC14.下列抗病毒药物中，哪些属于逆转录酶抑制剂？A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷正确答案:ABCDE15.固相有机反应包括：A.酰化反应B.成环反应C.多组分缩合D.分解反应正确答案:ABC16.生物学和化学之间存在的三个主要的共同问题是：A.数据B.知识C.活性D.设计E.构效关系正确答案:ABD17.临床上治疗HIV-1感染药物的作用靶点有：A.逆转录酶B.异构酶C.连接酶D.整合酶E.蛋白酶正确答案:AE18.下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是：A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性B.可研究靶点与配体结合能C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D.芳香环一般不能作为药效团元素正确答案:AC19.下列属于抗感染药物作用靶点有：A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II正确答案:AB20.药物与受体结合一般通过哪些作用力？A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物正确答案:ABDE21.作为药物的酶抑制剂应具有以下哪几种特征？A.对靶酶的抑制作用活性高B.对靶酶的特异性强C.对拟干扰或阻断代谢途径具有选择性D.有良好的药代动力学性质E.代谢产物毒性低正确答案:ABCD22.成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是：A.具羟基的药物B.具氨基的药物C.具羧基的药物D.具烯醇基的药物E.具酰亚胺基的药物正确答案:BCDE23.下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有：A.亚甲基醚B.氟代乙烯C.亚甲基亚砜D.亚甲基酮E.硫代酰胺正确答案:CDE24.下列药物哪些属于二氢叶酸还原酶抑制剂？A.MTXB.AMTC.AZTD.EDXE.DDI正确答案:ABD25.组合生物催化使用的生物催化剂有：A.区域选择性催化剂B.高特异性催化剂C.低特异性催化剂D.立体特异性催化剂E.多功能催化剂正确答案:BC。
南开大学19秋学期《药物设计学》在线作业答案2
【南开】19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-0002试卷总分:100 得分:100一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。
A.几个化合物B.一定数量的化合物C.一个化合物[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：B2.下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的形成？A.谷氨酸B.甘氨酸C.天冬氨酸D.二氧化氮E.丙氨酸[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：C3.下列说法错误的是：A.生物电子等排体指的是具有不同价电子数，并且具有相近理化性质，能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。
B.狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团。
C.广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团，不论其原子及电子总数是否相同。
ngmuir认为，原子、官能团和分子由于类似的电子结构，其物理化学性质也相似。
E.Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构，为生物电子等排体。
[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：A4.PPAR(gamma)的天然配基为：A.雌二醇B.十六烷基壬二酸基卵磷脂C.前列腺素D.全反式维甲酸E.8-花生四烯酸[仔细分析上述试题，并完成选择]正确答案：B5.人类睾丸ACE与躯体ACE的C区相同，三维结构主要部分为alpha-螺旋，与Zn(2+)、两个Cl(-)通道相结合。
与羧肽酶A结构相同的是：A.质子化的精氨酸B.疏水空腔。
南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物设计学》在线作业答案42280
10.比卡鲁胺是哪类核受体的拮抗剂 A.VDR B.RXR C.PR D.PPARgamma E.AR 答案：E
11.酸类原药修饰成前药时可制成 A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯 答案：B
6.哪种药物是钙拮抗剂 A.西地那非 B.茶碱 C.维拉帕米 答案：C
7.非甾类抗炎药的作用机制是 A.二氢叶酸还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂 C.前列腺素环氧化酶抑制剂 D.HMG-CoA还原酶抑制剂 E.ACE抑制剂 答案：C
8.哪种信号分子的受体属于G-蛋白偶联受体 A.gamma-氨基丁酸 B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.甲状腺素 答案：C
3.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称 A.剑桥晶体数据库 B.NCI C.Aldrich D.ACD 答案：C
4.分子膜的基本结构理论是 A.液晶体的脂质双层 B.流动镶嵌学说 C.微管镶嵌学说 D.分子镶嵌学说 答案：B
5.用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子，其设计思想是 A.立体位阻增大 B.生物电子等排替换 C.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D.增加反应活性 E.供电子效应 答案：B
24.以下哪一结构特点是siRNA所具备的 A.单链核酸 B.一个未配对核苷酸 C.5-端羟基 D.5-端磷酸 E.3-端磷酸 答案：D
25.哪个药物是选择性磷酸二酯酶VPDE-5抑制剂 A.arofylline B.己酮可可碱 C.茶碱 D.西地那非 E.维拉帕米 答案：D
多选题 1.软类似物设计的基本原则是 A.软类似物结构中具很多代谢部位 B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。 C.易代谢的部分处于分子的非关键部位 D.整个分子的结构与先导物差别大 E.代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性 答案：BCE
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1
南开19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业满分答案1本次《药物设计学》在线作业共有25道单选题，总分100分，本人得分为100分。
以下为部分试题及答案解析。
1.哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂？正确答案：A 西地那非解析：选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂是治疗勃起功能障碍的药物，常见的有西地那非、他达拉非、XXX等。
2.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？正确答案：B 4类解析：根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为外部先导化合物、内部先导化合物、生物活性类似物、基于靶点的设计等4类。
3.高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的哪些因素？正确答案：D 数量和质量解析：高通量药物筛选发现先导化合物的有效性取决于化合物样品库中化合物的数量和质量。
4.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸？正确答案：A 21～23解析：siRNA是一种短小的RNA分子，由21～23个核苷酸组成，具有特异性的基因沉默作用。
5.药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为：正确答案：B 软药设计解析：软药设计是一种药物设计方法，其目的是将药物在治疗作用后转化为无活性和无毒性的药物，以减少药物的不良反应和副作用。
6.下列关于全新药物设计的描述中哪些是错误的？正确答案：B 设计的化合物亲和力要高于已有的配体解析：全新药物设计是一种从头开始设计新的化合物来治疗疾病的方法，其目的是寻找新的药物靶点和化合物结构。
设计的化合物不一定要比已有的配体亲和力更高。
7.胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的？正确答案：B 磷酸二酯酶解析：胞内信使cAMP和cGMP是由磷酸二酯酶分解灭活的。
8.哪种药物是钙拮抗剂？正确答案：C XXX解析：钙拮抗剂是一种治疗心血管疾病的药物，常见的有硝苯地平、维拉帕米等。
【奥鹏】[南开大学]19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-1
![【奥鹏】[南开大学]19秋学期(1709、1803、1809、1903、1909)《药物设计学》在线作业-1](https://img.taocdn.com/s3/m/6678ee7d581b6bd97e19ea03.png)
B、AMT
C、tomudex
D、EDX
E、lometrexate
正确答案:C
第22题,从药物化学角度，新药设计不包括：
A、先导化合物的发现和设计
B、先导化合物的结构优化
C、先导化合物的结构修饰
D、计算机辅助分子设计
E、极性与剂量的设计
正确答案:E
C、代谢产物无毒，低毒或没有明显的生物活性
D、易代谢的部分处于分子的非关键部位
E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。
正确答案:C,D,E
第50题,下列抗病毒药物中，哪些属于前药？
A、阿德福韦酯
B、缬昔洛韦
C、缬更昔洛韦
D、泛昔洛韦
E、阿昔洛韦
正确答案:B,C,E
第23题,下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
A、HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B、过渡态类似物
C、类肽类似物
D、非共价结合的酶抑制剂
E、共价结合的酶抑制剂
正确答案:E
第24题,噻唑烷二酮类药物(TZD)如曲格列酮、吡格列酮邓是哪类受体的拮抗剂？
A、单次给药毒性试验
B、多次给药毒性试验
C、生殖毒性试验
D、遗传毒性试验
E、局部用药毒性试验
正确答案:A,B,C,D,E
第42题,下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是：
A、己酮可可碱
B、尼莫地平
C、扎普司特
D、西地那非
E、维拉帕米
正确答案:C,D
第43题,用于固相合成反应的载体需要满足的条件有：
南开19春学期(1709、1803、1809、1903)《药理学》在线作业-1(答案)
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药理学》在线作业-1
4、D
一、单选题共30题，60分
药和B药作用机制相同,达到同一效应时,A药剂量是5mg,B药是500mg,下述正确的说法是: AB药疗效比A药差
BA药强度是B药的100倍
CA药毒性比B药小
D需要达最大效能时A药优于B药
EA药作用持续时间比B药短
【南开】答案是：B
2、治疗量是指
A介于最小有效量与极量之间
B大于极量
C等于极量
D大于最小有效量
E等于最小有效量
【南开】答案是：A
3、药物的基本作用是
A兴奋与抑制作用
B治疗与不良反应
C局部与吸收作用
D治疗与预防作用
E对因治疗和对症治疗
【南开】答案是：A
4、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A阈剂量
B最小有效剂量
C极量
D效应强度
E效能
【南开】答案是：D
5、药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A兴奋作用和抑制作用
B治疗作用和不良反应
C副作用和毒性反应
D选择性和专一性
E药物作用和药理效应
【南开】答案是：B
6、首过消除影响药物的
A作用强度
B持续时间
C肝内代谢
D药物消除
E肾脏排泄。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
南开19春学期（1709、1803、1809、1903）《药物设计学》在线作业-1
2、E
3、E
4、C
一、单选题共25题，50分
1、哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体？
A趋化因子
B乙酰胆碱
C5-羟色胺
D胰岛素
【答案】本题选择：B
2、下列特征中，与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是：
AHIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制剂
B过渡态类似物
C类肽类似物
D非共价结合的酶抑制剂
E共价结合的酶抑制剂
【答案】本题选择：E
3、下列抗病毒药物中，哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物？
A泛昔洛韦
B喷昔洛韦
C更昔洛韦
D阿昔洛韦
E西多福韦
【答案】本题选择：E
4、氨苄西林口服生物利用度查，克服此缺点的主要方法有：
A侧链氨基酯化
B芳环引入疏水性基团
C2-位羧基酯化
D芳环引入亲脂性基团
E上述方法均可
【答案】本题选择：C
5、根据Lipinski规则，可旋转键的个数应为：
A小于5
B小于10
C小于15
D大于15
E大于10
【答案】本题选择：B
6、下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物？
A二氢吲哚-2-羧酸
B2-哌啶羧酸
C二苯基甲酸
D二丙基甘氨酸
Ealpha-氨基异丁酸
【答案】本题选择：B。