分子标记技术在蚕学研究中的应用
家蚕遗传育种中分子生物法的应用(一)
家蚕遗传育种中分子生物法的应用(一)应用：提高蚕丝的质量和产量1. 基因筛选通过分子生物学技术，可以筛选出具有优良性状的蚕种，如高产、耐逆性强等。
这有助于提高蚕丝的产量和质量。
2. 基因编辑利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术，可以对蚕的基因进行精确修改。
通过删除或插入特定基因片段，可以改善蚕丝的强度、柔软度等性状，提高其市场竞争力。
3. 基因表达调控分子生物法可以调控蚕的基因表达水平，使其在制造蚕丝的过程中产生更多的丝蛋白。
这有助于提高蚕丝的产量和质量。
4. 遗传标记利用分子生物学技术，可以标记蚕种的遗传信息。
通过分析这些标记，可以快速准确地选择出具有优良性状的蚕种，从而提高蚕丝的质量和产量。
应用：蚕丝产品的改良和创新1. 新型蚕丝材料开发分子生物学技术可以改变蚕丝中丝蛋白的结构或组合方式，从而创造出具有特定性能的新型蚕丝材料。
如利用基因编辑技术调整丝蛋白的氨基酸序列，可以改善蚕丝的拉力、耐磨性等性能。
2. 功能性蚕丝产品通过分子生物学技术，可以在蚕丝中引入具有特定功能的基因，如抗菌基因或抗氧化基因，从而赋予蚕丝抗菌、抗皱、抗紫外线等的功能，提高其附加值和市场竞争力。
3. 高纯度蚕丝生产分子生物学技术可以提高蚕丝的纯度，减少其中的杂质和有害物质。
通过筛选出纯合子蚕种，并利用基因编辑技术删除不需要的基因片段，可以获得高质量的蚕丝产品。
4. 蚕丝的环境适应性改良分子生物学技术可以增加蚕在不同环境条件下的适应性。
通过筛选出耐高温、耐寒、耐旱等特性的蚕种，并利用基因编辑技术调整其相关基因表达水平，可以获得适应不同环境的蚕丝产品。
以上是家蚕遗传育种中分子生物法的一些应用及其详细讲解。
通过这些应用，可以提高蚕丝的质量和产量，同时创造出具有特定性能的蚕丝产品，满足市场需求。
应用：病虫害防治和抗性培育1. 病虫害基因筛选利用分子生物学技术，可以快速准确地筛选出对特定病虫害具有抗性的蚕种。
通过分析蚕种的DNA序列，可以找到与抗性相关的基因，从而进行有针对性的选育，提高蚕种的抗病虫害能力。
AFLP分子标记技术在昆虫学研究中的应用
AFLP 分子标记技术在昆虫学研究中的应用3郑先云 马恩波33 郭亚平(山西大学生命科学与技术学院 太原 030006)Applications of the AF LP molecular genetic m arker in E ntomology .ZHE NG X ian 2Y un ,M A En 2Bo 33,G UOY a 2Ping (College o f Life Science and Technology ,Shanxi Univer sity ,T aiyuan 030006,China ).Abstract Amplified fragment length polym orphism (AF LP )is a novel m olecular fingerprinting technique based on PCR reaction and the RF LP technique.The superiority of AF LP analysis resides in its rich polym orphism ,g ood stability and reliability ,high power of reproducibility ,ability to w ork with smaller quantities of DNA and no requirement for prior sequence knowledge of the genome.AF LP has been used extensively for the construction of genetic mapping ,genetic diversity studies ,phylogenetic study and tax onomy ,genetic breeding and qualitative judgment ,location of target genes and s o on.This review describes its principles and applications in entom ology.K ey w ords m olecular genetic marker ,AF LP ,entom ology摘 要 AF LP 分子标记技术是一种建立在PCR 技术和RF LP 标记基础上的新的DNA 指纹分析技术,具有多态性丰富、结果稳定可靠、重复性好、所需DNA 量少、可以在不知道基因组序列的情况下进行研究等特点,现已广泛用于构建遗传图谱、遗传多样性研究、系统进化及分类学、遗传育种和品质鉴定以及基因定位等方面。
分子标记技术在家蚕研究中的应用
Ｄ Ａ指纹 图谱 ，为利用 Ｒ Ｌ Ｎ Ｆ Ｐ标 记 区分 鉴定不同家蚕品种提供 了可靠的依据。
廖顺尧 （ｏ １ ２０ ）等用 ２ ９种限制性 内 切酶对 ３ 个不同家蚕 品种线粒体 Ｄ Ａ进 ４ Ｎ
行 酶切 分析 ，发现一 化 、二化 与 多化 品种 的 Ｈ ｅＩ 切 图谱有 差 异 ，但 不 同的 地理 ａ Ｉ酶 Ｉ 品种 间没 有 出现 酶 切 多 态性 现 象 。另 外 ，
的遗传标记形式。随着生物技术的进一步 完 善和发 展 ，分子 标记 被广 泛地 应用 于遗 传育种 、基 术 的种 类 目前 出现 的分 子标 记 可分 为三类 。以 Ｓｕｈｒ ｏｔｅｎ杂 交 为 基 础 的 分 子 标 记 ， 如
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广 东蚕 业 ４ （ ）４ — ７ ０ ２ ：３４
４ ３
徐 瑛
颜 新培
【 湖南省 蚕桑科 学研 究所 。湖南省蚕 桑遗传 育种重 点实验 室 。长 沙 ４ １ ７ １ ） ０２ 摘 要 ：分子 标 记是 检 测 生 物遗 传 结 构 和 变异 的 一种 有 力工 具 ，是 一 种 较 新 的理 想遗 传标 记 形 式 。 本 文概 述 了 家蚕 分 子 标记 技 术 的种 类及 其 特 点 ，介 绍 了近 年 来 分子 标 记技 术在 家蚕研 究 中 的应 用进 展 情 况 。 随着 分 子标 记 手段 的 不 断 更新 和 基
组 之 间差异 。
用随机 的寡 核苷酸序列作 引物对基 因组 Ｄ Ａ进 行 Ｐ Ｒ扩 增 ，所产 生 的不 连 续 的 Ｎ Ｃ
ＤＮ Ａ产 物 经 凝 胶 电泳 和 染 色 来 确 定 Ｄ Ａ Ｎ 中 的核 苷 酸顺 序 ，用 以检测 Ｄ Ａ序 列 的 Ｎ
野桑蚕应用于家蚕育种的分子标记分析
安学 院
安康 学院 安康学 院 安康 学院 安康 学院 安康学院 安康 学院
１ ２
１ ３ １ ４ １ ５ １ ６ １ ７ １ ８ １ ９
Ａ ｌ０ ３ 安康学 ｋ １ １
Ａ ｌ０ 安康学 院 ｋ １１ Ａ ｌ０ 安康学 院 ｋ １３ Ａｋ １ ２ 安康学 ｌ０ Ａ ｌ ０２ 安康学 ｋ １ １ Ａｋ １ ７ 安康学蹋 ｌ ０ Ａ ｌ０ ５ 安康学 蹋 ｋ １ １ Ａ ｌ ０４ 安康学 院 ｋ１１
ｂ ｓ ｄ ｏ ｉ ｗｏｍ ａ ｅ ｔ ８ ３ ｎ ｈ ｅ ｏ ｄ ｃａ ｓｗ ｓ ｈ ｂ ｄ ｄ ｓ ｅ ｄ ｎ ｓｂ ｓ ｄ ｏ ｉ ｗ ｒ ａ ｅ ｔ ７ ．Ｃ ｕ ｔｒｎ ａ ｅ ｎ ｓｌ ｒ ｐ ｒ ｎｓ ７ ，ａ ｄ ｔ ｅ ｓ ｃ ｎ ｌ ｓ ａ ｙ ｒ ｅ ｃ ｎ ａ ｔ ａ ｅ ｎ ｓｌ ｏ ｋ ｉ ｋ ｍ ｐ ｒ ｎ ｓ ８ ４ ｌ ｓｅ ｇ ｉ ｄ ｖ ｓ ｎ ｒ ｓ ｌ ｒ ｎ ａ ｃ ｒ ｔ ｈ ｏ ｒ ｅ ｏ ｅ ｓ ａ ｎ ． ｉｉｉ ｅ ｕ ｔ ｗｅ ｅｉ ｃ ｏ ｄ ｗｉ ｔｅ ｓ ｕ ｃ ｆｔ ｔ ｉ ｓ ｏ ｓ ｈ ｈ ｒ
ｂ ｍｂ ｘ ｍａ ｄ ｒ ａ ａ ｓ ｔｒａｓ ｔ ｅｐ ｙ ｏ ｅ ｅｉ ｅ ａｉｎ ｈ ｐ ｆｔ ｏ ｅ ｈ ｂ ｄ ｏ ｓ ｒｎ ｒ ｕ ｓｗｅｅ ａ ａｙ ｅ ｙ Ｓ Ｒ ｏ ｙ ｎ ａ ｉ ｓｔ ｔ ｎ ｅ ｍａ ｅ ｌ， ｈ ｈ ｌ ｇ ｎ ｔ ｒ ｌ ｔ ｓ ｉ ｓｏ ｓ ｙ ｒ ｆ ｐ ｇ ｇ ｏ ｐ ｒ ｎ ｌ ｚ ｄ ｂ Ｓ ｉ ｃ ｏ ｈ ｉ ｉ ｍｏｅ ｕ ａ ｒ ｅｓ ｎ１ ｅ ｕ ｔ ｓ ｏ ｄ ｔ ａ ｈ ｙ ｗ ｒ ｉｉ ｅ ｎ ｏ ｔ ａｅ ｏ ｅ ． ｈ ｒｔｃａ ｓｗａ ｙ ｒｄ ｄ ｓ ｅ ｄ ｎ ｓ ｌ ｃ ｌ ｒｍａ ｋ ｒ ． ｅ ｒ ｓ ｌ ｈ ｗｅ ｈ ｔｔ ｅ ｅ ｅ ｄ ｖ ｄ ｄ ｉｔ ｗｏ ｃ ｔ ｇ ｒ ｓ ｔ ｅ ｆ ｓ ｌｓ ｓｈ ｂ ｅ ｃ ｎ ａ ｔ ｓ ｉ ｉ ｉ
家蚕分子标记辅助育种
多个 世 代 的选 择 才 有 可 能 获 得 优 良 的 品 种 。 但 当 有 利 基 因 和 不 利 基 因 连 锁 时 ， 育 种 者 给 带 来 的 困 难 就 更 大 了 。 据 Ｓａ 和 Ｚ ｖｎ ｔ ｍ ｅｅ
１ 回交 育种 方 案 的 设 计
家 蚕 分 子 标 记 辅 助 育 种 ， 是 一 项 崭 新 这 的研 究 课 题 ，目前 国 内 外 尚 无 成 功 的 先 例 。
・ 江 苏省农 业高 新技 术项 目（ Ｇ ０ １ １ ） Ｂ ２ ０ ３７ 一 作 者简介 ： 勤 （９ ８年 ） 女 ， 研究 员 ； 究方 向 ： 蚕遗 传育 种 姚 １５ ， 副 研 家
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６
江 蚕 业
２Ｏ 年第 ３ Ｏ２ 期
Ｂ５ Ｂ ６ ； Ｃ 或 Ｃ 代 ④若 选 择 的 目的基 因是 隐性
重组 获得 有利 的重 组 体 ， 据 表 型 性 状 、Ｏ 依 ｌ
是 ＲＬ Ｆ Ｐ标 记 和 Ｒ Ｉ Ａ Ｄ标 记 ， 其 Ｒ Ｐ 尤 Ａ Ｄ标 记 分 析 程 序 简 单 、 本 低 、 用 性 强 ， 而 应 用 成 实 因 非 常 广 泛 ］ 因 此 ， 文 就 分 子 标 记 如 何 。 本 应 用 于 家 蚕 育 种 问 题 ， 出 了分 子 标 记 在 回 提 交 育种 中 选 择 的 困 难 及 几 种 解 决 方 法 。 同 时 ， 用 分 子 标 记 在 回 交 育 种 中进 行 了尝 试 。 利
（９ １研究 ， １８ ） 即使 回交 ２ ０代后 ， 能 发现 相 还
当 大 （０ｍ） 与 目标 基 因连 锁 的供 体 亲 本 染 １ｅ 的 色 体 片 断 Ｊ 。在 大 多 数 植 物 １ｅ 的 Ｄ Ａ足 ０ｍ Ｎ
家蚕基因组中的分子标记遗传图谱
遗传 标 记 是 基 因组 研 究 的 重 要 内容 。是 构 建 物 种 遗 传 图 谱 的 基 础 。分 子 标 记 技 术 为 物 种 基 因组 的 结 构 分 析 和 比较 提 供 了有 力 的 工 具 ，较 高 密度 的 分 子 标 记 遗 传 图谱 已 有 效
分子标 记 技术构 建 的家蚕 基 因组分 子标记 遗传 图谱 进行 了讨论 。
关 键词 家蚕 限制 性酶 切片 段长度 多态 性 Ｄ Ａ随 机 扩 增 多 态 性 Ｎ 扩 增 片 段 长 度 多 态 性
简单 重复 序列 Ｐ Ｒ 分子 标记 遗传 图谱 Ｃ
分 子 标 记 技 术 本 质 上 是 以检 测 生 物 个 体 在 基 因或 基 因 型 上 所 产 生 的 变 异 来 反 映 基 因
记 和 同工 酶标 记 等 表 达 型 标 记 的 局 限性 ，具 有 稳 定 性 高 、受 环 境 条 件 的影 响小 、信 息 含 量 高 、不 同层 次 和 类 群 之 间广 泛 可 比等 优 越 性 ，广 泛 用 于 昆 虫 系 统 进 化 、种 群 遗 传 结
构 、生态 习性 和行 为等 研 究领 域 。
组 之 间 的 差 异 的 。是 随着 分 子 生 物 学 技 术 的 飞 速 发 展 而 出 现 的 遗 传 学 标 记 技 术 ，主 要 包
括 限 制 性 酶 切 片段 长度 多 态 性 （ ｓｉｔ ｎｆ ｇ ｒ ｔｃｉ ａ－ ｅｒ ｏ ｒ
ｍｅｔ ｅｇｈｐ ｌ ｏｐ ｉ Ｒ Ｌ ） Ｎ ｉｌ ｒ ．ｔ ｏ ｍ ｒｈ ｍ． Ｆ Ｐ 、Ｄ Ａ随 机 扩 ｙ ｓ
家 蚕 分 子标 记 遗传 图谱 。
增 多 态 性 （ ｎ ｏ ｍｐｉｅ ｏｙ ｒｈ Ｎ ｒ ｄ ｍ ａ ｌ ｄ ｐｌ ｐ ｉ Ｄ Ａ， ａ ｉ ｆ ｍｏ ｃ Ｒ Ｐ 、扩 增 片 段 长 度 多 态 性 （ ｐｉｅ ａ－ Ａ Ｄ） ｍ ｆ ａ ｌ ｄｆｇ ｒ
分子杂交为核心的分子标记技术
-G↓AATTC-3’，它在↓处切割 DNA双链。DNA分 子中能被限制性内切酶识别的位点越多，它就越频 繁地被切割，形成各种长度的 DNA片段，这些片段 被称为限制性片段。通过电泳可以将不同长度的 DNA片段在凝胶中分开。然后利用 Southern技术转 移将这些分布在凝胶上的 DNA片段转移到硝酸纤 维膜或尼龙膜上。再利用同位素或非同位素标记的 DNA探针与膜上的 DNA片段杂交，即可获得与探 针 DNA序列互补的 DNA片段的多态性，即限制性 内切酶酶切片段的多态性（简称 RFLP），它是目前 应用最为广泛的基于 Southern技术的分子标记。在 RFLP研究中，可以用作探针的 DNA序列包括：特 定基因的 DNA片段、各种反转录 DNA（cDNA）、随
RFLP分 子 标 记 技 术 由 Grozdicker等 人 于 1974年首创，其全称是 Restriction FragmentLength Polymorphism，简称 RFLP，1980年 Botstein利用这种
[1]
标记构建遗传图谱 。 1.1 RFLP的基本概念
DNA是绝大多数生物（少数 RNA病毒除外）携 带和传递遗传信息的载体，它的基本结构是由脱氧 核苷单磷酸通过 3’，5’磷酸二酯键连接而成的高聚 物。限制性内切酶是一种能识别特定的核苷酸顺序 并在这些位点上切断 DNA分子的 DNA内切酶，如
RFLP的产生基本上有 2种途径：一是由于在限 制性内切酶识别位点上发生了单个碱基替换，使这 一限制性位点丢失或获得而产生 RFLP，人们称之为 单碱基突变型，也称点多态性；另一途径是由于 DNA 内部发生较大的顺序变化而产生的，称为结构重排 型。结构重排型还可进一步分为两类：一类是由于 DNA片段的插入、缺失或倒位等原因，导致限制性酶 切位点的相对转移，从而产生 RFLP；另一类是由多 个重复串联序列组成的高变区引起的。这些高变区 一般位于基因的附近，在不同的个体中高变区所串 联的重复顺序拷贝数相差悬殊，因此，高变区的长度 变化很大，从而使高变区两侧限制性酶切位点的固
家蚕基因特异性CAPs标记获得及其分子系统学应用
将L 再用 琼脂糖 , \ 扩增产物用限制性内切酶酶切 $ 凝胶电泳将 ] 用溴 化乙锭 染色 * 观察 ( G M 片段分开 $ , M L >标记所采用的 L , \ 引物是针对特定的基 因序 列而设计 $ 序列源 自 基 因 组 数 据 库 * D ] G M 序列以及
家蚕基因特异性 , M L >标记获得及其分子系统学应用 !# 期 !!!!!!!!! 黄健华等 #
! " !
已克隆的 \ M L ] 条 带 等( 它 揭 示 的 是 特 异 性 L , \ 扩增片段中限制性 酶 切 位 点 变 异 的 信 息 $ 因而成为 检测 单 核 苷 酸 多 态 性 的 一 种 良 好 方 法
遗传稳定 !! 分子标记在生 物 体 中 具 有 数 量 丰 富 * 以及操作简便等 特 点 ( 目 前 $ 分子标记在家蚕研究 中被用 于 遗 传 图 谱 构 建 遗传多样 性 研 究
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注$ 如M P W L* \ M L ]* . . \* J . . \ 等 等( 本 文 提 及 的 , M L >! , F 7 < K 7 8M @ F C ? C 7 8L 4 F @ 4 5 A C D. 7 2 7 = D 7" 3 : 3 Z 也是一 种 以 L 又称为 L , \ 为基础的分子标记! , \ 0
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摘 要 介 绍 了 近 年 来 Ｄ Ａ分 子 标 记 技 术 在 绢 丝 昆 虫 的 进 化 及 亲 缘 关 系 分 析 、 蚕 品 种 真 实 性 鉴 定 、 Ｎ 家 家 蚕 分 子 连 锁 图 的 构 建 、 因 标 记 和 定 位 等 方 面 应 用 的 重 要 进 展 ， 展 望 了 家 蚕 分 子 标 记 辅 助 育 种 的 前 基 并
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２５ ２ ・
昆虫知 识
ＥＮ ＯＭＯＩ Ｉ Ｌ ＫＮＯ Ｌ ＤＧＥ Ｔ ＣＡ ＯＧ Ｗ Ｅ
分 子 标 记 技 术 在 蚕 学 研 究 中 的 应 用
洪靖君 段家龙“
２０ ３ ） ３ ０ ６ （ 徽 农 业 大 学 蚕 业 丝 绸 系 合 肥 安
Ａｂｓ ｒ ｃ Ａｐｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｆ ＤＮＡ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｒ ｒ ｉ ｖ ｒｏ ｓ ａ ｐｅ ｔ ｎ ｌ ｄｉ ｇ ｈ ｒ ｖ ｕ ｉ ｎ ｎ ｒ ｌ ｉ ｅ ｆ ｓｌ － ｔａ ｔ ｌｃ ｔ ｓ ｏ ｏ ｌ ｃ ｌ ｒ ｍａ ｋｅ ｓ ｎ ａ ｉ ｕ ｓ ｃ ｓ ｉ ｃ ｕ ｎ ｔ ｅ ｅ ｏｌ ｔｏ ａ ｄ ｅ ａｔ ｓ ｏ ｉｋ ｖ ｗｏ Ｉ ｒ ｎｓ，ｉ ｎ ｉｉ ａ ｉ ｎ， ｅ ｅ ｉ ｐ ｎ ｇ ｎ ａ ｅ ｌｎ ｎ ａ ｇ ｎ ｒ ｅ ｉ ｗｅ ｎ ｈｅ ｏ ｔ ｋ ｏ ａ ｋｅ － ｓ ｉ ｔ ｄ ｓ － ｄｅ ｔｆ ｔｏ ｇ ｎ ｔｃ ｍａ ｐｉ ｇ， ｅ ｅ ｌ ｂ ｌｉ ｇ ａ ｄ ｔ ｇ ｉ ｇ ａ ｅ ｒ ｖ ｅ ｄ ａ ｄ ｔ ｕ ｏｏ ｆｍ ｒ ｒ ａ ｓ ｓｅ ｅ ｃ ｌ ｌｃｉｎ ａ ｅ ｐ ｓ ｃ ｅ ｔ ｒ ｗ ￣ ｄ． ｏ Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ＤＮＡ ｌ ｃｕ ａ ｒ ｅｒ ｓｌ ｗｏ ｍｓ， Ｂｏ ｙ ｒ ｄｓ ｍｏ ｅ ｌ ｒ ｍａ ｋ ｓ， ｉｋ ｒ ｍｂ ｘ ｍｏ ｉ
异 性 研 究 中发 挥 着 独 特 的优 势 。
Ｐ Ｒ） 寡 核 苷 酸 引 物 Ｐ Ｒ（ ＰＰ Ｒ） 低 严 格 特 Ｃ 、 Ｃ Ｏ —Ｃ 、
异 性 单 链 引 物 Ｐ Ｒ（ｏ — ｒ ｇ ｎｙｓ ｇｅｓｅｉｃ Ｃ １ ｓ ｎ ｅｃ ｉ ｌ ｐ ｃ ｗ ｔ ｉ ｎ ｉ ｆ
ｐ ｍｅ Ｃ ｉ ｒ ｒＰ Ｒ，Ｌ Ｓ — Ｃ 等 。 Ｓ Ｐ Ｐ Ｒ）
片 段 长 度 多 态 性 （ ｅｔ ｃｉｎ ｆ ｇ ｎ ｅ ￣ｈ ｐ ｌ— ｒｓｒ ｔ ｒ ｍｅ ｔｌｎ ｏｖ ｉ ｏ ａ
以重 复 序 列 为 基 础 的 分 子 标 记 技 术 ， 微 如
从 ２ ０世 纪 ８ ０年 代 开 始 ， 于 分 子 生 物 学 由 的飞 速 发 展 ， 现 了 多 种 多 样 的 分 子 标 记 ，有 出 关 分 子 标 记 技 术 前 人 已 有 综 述 。 。 例 如 ， 以 Ｓ ｕｈｒ ｏ ｔｅｎ杂 交 为基 础 的 分 子 标 记 技 术 ， 限 制 性 有
形 式 。分 子标 记 突 破 了 表 型 标 记 的 局 限 性 ， 其
变 异 只 来 源 于 Ｄ Ａ 序 列 的 差 异 ， 有 稳 定 性 Ｎ 具
高 、 环 境 条 件 影 响 小 、 息 量 高 大 、 同类 群 受 信 不 之 问 广 泛 可 比 等 优 越 性 ， 揭 示 物 种 的 遗 传 变 在
4作图和作图谭远德就提出了形态标记定位的数学方法并应用频数分布面积法定位家蚕的已将茧长和茧层量主基因2和2分别定位在染色体上的个性连锁形态标记基因和的两侧相距重组率为其中2位于基因一侧相距重组率为?全茧量的个主基因2与基因具有同一位点?用于主效基因的方法也适用于筛选分子标记所不同的是如何组成组和组?在一个分离世代中通常选择最抗病的?组成组最感病的?组成组用于分子标记的筛选?由于往往存在多个位点连锁在一条染色体上因此连锁图谱的有效位点不是昆虫知识??一个基因而是多个基因联在一起的染色体片段?另外采用分离群体进行分析有不足之处因为在这个分离世代中不是每个个体都是纯合体自交后杂合的个体就要分离所以分离世代不能保存下去?2
Ｔｈ ｐ ｌ ａｉｎ ｆｍｅｈ ｄ ｒｍｏｅ ｕａ ｒ ｅｓｉ ｅｉｕｔ ａ ．ＨＯＮ Ｊｎ －ｕ ，ＤＵ ｉ－ ｏ ｇ Ｓ ｒ ｕｔｒ ｌ ｅａ ｐｉ ｔｏ ｓｏ ｃ ｔｏ ｓｆ ｌｃ ｌｒｍａ ｋ ｒ ｎｓ ｒｃ ｌ ｏ ｕｒ１ Ｇ ｉｇＪ ｎ ＡＮ Ｊａ Ｌ ｎ （ ｅｉ ｌ ａ ｃ ｕ ａ ｄ Ｓｌ－ａｉｎ ｌＤ ｐ ｒ ｎ ｆＡ － ｕ ｇ ｉｕｔｒｌＵ ｉ ｒｉ Ｈｅｅ ２ ０ ３ Ｃ ｉａ ｎ ｉ ｆ ｓ ａ ｅ ａｔ ｔｏ ｎ ｈ ｉ ｒ ｌ ａ ｎｖ ｓｔ ｋ ｏ ｍｅ Ａ ｃ ｕ ｅ ｙ， ｆｉ ３ ０ ６， ｈｎ ）．
段 长 度 多 态 性 （ ｍｐｉ ｅ ｒｇ ｎ ｅ ￣ｈ ｐ ｌｍｏ — ａ ｌ ｄ ｆ ｍｅ ｔｌｎ ｏｙ ｒ ｉ ｆ ａ
遗传 标记 （ｅ ｅｉ ｍ ｒｅ） 指 用 来 区 分 不 ｇｎ ｔ ａｋｒ 是 ｃ 同的个 体或 群体能 够稳定 遗传 的物质 或性状 。 分 子 标 记 （ ｏｅｕａ ａｋ ｒ ， 称 Ｄ Ａ 标 记 ｍ ｌ ｌ ｍ ｒｅ ） 或 ｃ ｒ Ｎ
（ Ｎ ａｋ ｒ ， 基 因 型 在 Ｄ Ａ 水 平 上 的 表 现 Ｄ Ａ ｍ ｒｅ ） 是 Ｎ
ｐｉ ｈｓ Ａ Ｌ ） 选 择 性 扩 增 Ｄ Ａ 片 段 （ｅ ｃ ｖ ｍ， Ｆ Ｐ 、 Ｎ ｓｌ ｔ ｅ ｅｉ
ａ ｐｉｃｔ ｎ Ｄ Ａ ｆ ｇ ｅ ｔ，Ｓ Ｄ ） 特 定 序 列 的 ｍ ｌ ａ ｏ Ｎ ａｍ ｎｓ Ａ Ｆ 、 ｉ ｆ ｉ ｒ 扩 增 区 段 （ｅ ｕｎ ｅｃ ａａｔ ｚｄａ ｐｉｅ ｅｉｎ ｓｑ ｅ ｃ ｈｒｃ ｒ ｅ ｍ ｌ ｄｒｇ ． ｅ ｉ ｉ ｆ ｏ Ｓ Ａ 、序 列 标 记 区 （ ｅ ｕ ｎ ｅ ａｇｄ ｉ ｓ Ｃ Ｒ） ｓｑ ｅ ｃ ｔ ｅ ｓｅ ， ｇ ｔ Ｓ Ｓ 、 机 引 物 Ｐ Ｒ（ ｒｉａ ｒ ｅ Ｃ Ａ — Ｔ ）随 Ｃ ａｂｔ ｒ ｐ ｍ ｄ Ｐ Ｒ， Ｐ ｒｙ ｉ
景。
关键 词
Ｄ Ａ 分 子 标 记 ，绢 丝 昆 虫 ，家 蚕 Ｎ
１ｍ ｒｈｃＤ Ａ，Ｒ Ｐ 、 Ｎ 扩 增 指 纹 分 析 ｏｙ ｏｐ ｉ Ｎ Ａ Ｄ） Ｄ Ａ
（ Ａ ） 重 复 序列 引 物 扩 增 （ Ｒ Ｐ Ｐ Ｒ 、 增 片 Ｄ Ｆ 、 Ｓ Ｓ —Ｃ ） 扩