大肠菌群检验原始记录
大肠菌群检验原始记录(第二法)

原始记录
共页;第页项目名称大肠菌群样品编号
使用设备名称电热恒温培养箱手提式压力蒸汽消毒器
试验方法标准GB 4789.3-2010(第二
法)
环境条件温度℃,相对湿度 %
以无菌操作将检样25g置于225mL灭菌生理盐水中,混匀后,做成检验所用稀释液:分别将待检样品稀释液接种于2个VRBA平板混匀,待琼脂凝固后,再加3mL-4mLVRBA覆盖平板表层。
翻转平板,置于36℃±1℃温箱内,培养18h-24,计数典型和可疑菌落。
选取典型菌落或可疑菌落进行证实试验,观察产气情况。
稀释度
典型菌落总数cfu/ml n 1
n 2
n 3
n 4
n 5
证实试验从VRBA平板上挑取10个典型菌落或可疑菌落,分别移种于BGLB肉汤管,36℃±1℃温箱内,培养24h-48h.凡BGLB肉汤管产气,即可报告为大肠菌群阳性。
检测结果
备注n为同一批次产品应采集的样品件数;c为最大可允许超出m值的样品数;m为致病菌指标可接受水平的限量值;M为致病菌指标的最高安全限量值
检验人员校核人员检验日期校核日期。
微生物检测原始记录

菌落总数与大肠菌群检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检:年月日校核:年月日
水质微生物检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
主检:年月日校核:年月日
致病菌检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时
主检:年月日校核:年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检:日期:校核:日期:。
20-6.大肠菌群检验原始记录

(3)BGLB肉汤证实试验阳性管数
3
(1)吸取1mL样液于VRBA平板36.0℃培养24h后,是否有沉淀环的紫红色菌落生长
(2)从合适稀释度上挑取典型和可疑菌落数(个)
(3)BGLB肉汤证实试验阳性管数
4
(1)吸取1mL样液于VRBA平板36.0℃培养24h后,是否有沉淀环的紫红色菌落生长大肠菌群检验原始记录来自检验项目大肠菌群
样品状态
□完好□异常
检验
方法
GB 4789.3—2016(第二法)
仪器
设备
样品
处理
□固体样品:无菌操作称取25g加入到225mL无菌生理盐水均质袋中,拍打1~2min
□液体样品:无菌吸管吸取25mL加入到225mL灭菌生理盐水中,充分混匀
样品
序号
培养过程
稀释倍数
结果计算
(2)从合适稀释度上挑取典型和可疑菌落数(个)
(3)BGLB肉汤证实试验阳性管数
5
(1)吸取1mL样液于VRBA平板36.0℃培养24h后,是否有沉淀环的紫红色菌落生长
(2)从合适稀释度上挑取典型和可疑菌落数(个)
(3)BGLB肉汤证实试验阳性管数
琼脂
对照
0 CFU/皿
盐水
对照
0 CFU/mL
检验人:
复核人:
检验日期:
报告CFU/g
100
10-1
10-2
10-3
1
(1)吸取1mL样液于VRBA平板36.0℃培养24h后,是否有沉淀环的紫红色菌落生长
(2)从合适稀释度上挑取典型和可疑菌落数(个)
(3)BGLB肉汤证实试验阳性管数
2
大肠菌群检测原始记录

发酵试验
阳性管数
报出值 MPN/ml
LST肉汤管初 BGLG肉汤管复
发酵试验
发酵试验
阳性管数
报出值 MPN/ml
LST肉汤管初 BGLG肉汤管复
发酵试验
发酵试验
阳性管数
报出值 MPN/ml
审核:
年月
日
编号: 样品名称:
检验依据:GB/T4789.3-2016 培养开始时间: 年 月 培养结束时间: 年 月
稀பைடு நூலகம்度
1
稀释度
项目 管号
1 2 3 1 2 3 1 2 3
项目 管号
2
稀释度
3
稀释度
4
稀释度
1 2 3 1 2 3 1 2 3
项目 管号
1 2 3 1 2 3 1 2 3
项目 管号
1 2 3 1 2 3 1 2 3
项目 管号
1
2
3
5
1
2
3
1
2
3
检验员:
大肠菌群检测原始记录
批次:
日时
日时
LST肉汤管初 BGLG肉汤管复
发酵试验
发酵试验
恒温时间: h 恒温温度:36℃±1℃
阳性管数
报出值 MPN/ml
LST肉汤管初 BGLG肉汤管复
发酵试验
发酵试验
阳性管数
报出值 MPN/ml
LST肉汤管初 BGLG肉汤管复
发酵试验
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菌落总数与大肠菌群检验原始记录
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菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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水质微生物检验原始记录
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乳酸菌与大肠菌群检测记录
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时 --- 年月日时
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主检:日期:校核:日期:
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菌落总数、大肠菌群原始记录

检样细菌总数:
□cfu/mL □cfu/g
大肠菌群最近似值:检验依据 GB/T4789.3
样 品 稀释度 样品接种量 毫升管号 1 10mL 2 3 1 1mL 2 3 1 0.1mL 2 3 标准值: □MPN/100mL □MPN /100g □MPN/mL □MPN /g 结 论: LST 肉汤 初发酵试验 BGLB 肉汤 复发酵
YSJL01-002
菌落总数、大肠菌群检验数据原始记录
样品编号____________
主要仪器设备:□电子天平( )、 □电热恒温培养箱(
第ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
页共
页
)
)、 □显微镜(
菌落总数:检验依据 GB/T 4789.2
样品稀释度 检 测 值: □cfu/mL □cfu /g 计算平板菌落数 cfu 标 准 值: □cfu/mL □cfu/g 结论:
检样大肠菌群最近似值:
检样大肠菌群最近似值相当于: □MPN/100mL □MPN /100g
备注:
检验人员、检验日期 校核人员、校核日期
大肠菌群检测原始记录

吉林省昱普检测技术有限公司控制编号:YPJC-JJLS002-2016-1/0 第1页共1页
食品用水中大肠菌群检验原始记录
第页共页基本信息
报告编号:__________ 检验日期:_____________
检验依据:食品微生物学检验大肠菌群计数GB 4789.3—2010
环境温度:__________℃相对湿度:_____________%
培养温度:__________℃
实验操作
平板计数法:将样品稀释液接种到VRBA平板培养基上,置电热恒温培养箱中,培养温度℃,(应为36±1℃),培养时间至(应为24h ),计数典型和可疑菌落总数并将其接种在BGLB肉汤中,置电热恒温培养箱中,培养温度℃,(应为36±1℃),培养时间
检测人:复核人:完成日期:20 年月日。
大肠菌群检验原始记录

初发酵(月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤,)支)
产气管数(支)
复发酵(煌绿乳糖胆盐
肉汤,
37℃,,48h)
产气管数(支)
10-1
10-2
10-3
检验结果
(MPN/100g)
检验人:复核人:
大肠菌群检验检验原始记录
样品名称
明胶
样品编号
样品状态
生产日期
检验依据
GB4789.3-2010
检验日期
大肠菌群检验过程:
1、称取样品25g样品放入盛有225ml灭菌的生理盐水中,制成1:10的样品匀液,用1ml无菌吸管吸取1:10的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:100的样品均液,用1ml无菌吸管吸取1:100的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:1000的样品均液。
2、初发酵试验:大肠菌群每个样品,选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液,每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨(LST)肉汤(大肠菌群测定:如果超过1ml,则用双料LST肉汤),36℃±1℃培养24h±2h,观察倒管内产气情况。如未产气,培养至48h±2h,如产气着进行复发酵试验。
三、复发酵试验:(大肠菌群的测定)用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环,移种于煌绿糖胆盐肉汤(BGLB)管中,36℃±1℃培养48h±2h,,观察产气情况。
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三、复发酵试验:(大肠菌群的测定)用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环,移种于煌绿糖胆盐肉汤(GBLB)管中,36℃±1℃培养48h±2h,,观察产气怦况。
大肠
生产日期
检验日期
检验依据
GB4789.3-2010
样品状态
检验步骤:
1、称取样品25g样品放入盛有225ml灭菌的生理盐水中,制成1:10的样品匀液,用1ml无菌吸管吸取1:10的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:100的样品均液,用1ml无菌吸管吸取1:100的样品匀液1ml,沿管壁缓缓注入盛有9ml生理盐水的无菌试管中,制成1:1000的样品均液。
四、根据证实为大肠菌群的阳性管数,查MPN检索表,报告大肠菌群的最可能数。
初发酵(月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤,37℃,48h)
稀释度
接种量(mL)
接种管数(支)
产气管数(支)
复发酵(煌绿乳糖胆盐肉汤,37℃,48h)
产气管数(支)
1:10
10
3
1:10
1
3
1:100
1
3
检验结果MPN/100g
检验员