2016年体外诊断行业分析报告
2016年体外诊断行业研究报告

2016年体外诊断行业研究报告2016年4月目录一、体外诊断行业概述 (5)1、产品定义及分类 (5)2、产业链介绍 (6)二、行业主管部门、监管体制、主要法律法规及政策 (8)1、行业主管部门 (8)2、行业管理体制 (9)(1)分类管理制度 (9)(2)医疗器械产品注册与备案 (9)(4)出口销售证书以及认证 (11)(5)医疗器械行业标准制度 (11)3、行业主要法律法规 (12)4、行业主要政策 (14)(1)诊断领域产业化启动 (14)(2)政策扶植产业科技研究、加速产业发展 (15)(3)战略性产业发展规划 (16)(4)主要进口国家及地区相关政策 (19)①欧盟 (20)②美国 (21)③东盟 (21)三、全球体外诊断行业概况 (21)1、体外诊断行业规模平稳增长,区域间发展不平衡 (21)2、行业技术更新快,向两极化发展 (24)四、我国体外诊断行业现状与趋势 (26)1、中国体外诊断产业市场规模及预测 (26)2、中国体外诊断市场产品结构 (27)3、中国体外诊断行业发展趋势 (29)(1)免疫诊断成主流,化学发光免疫分析引领增长 (29)(2)体外诊断技术两极化发展 (29)(3)国内外技术差距缩小,国产品牌逐步替代进口品牌 (29)4、中国体外诊断行业细分产品市场规模及趋势 (30)(1)生化诊断市场发展成熟,增长稳定 (30)(2)免疫诊断市场发展迅速,化学发光产品引领增长 (30)①免疫分析方法分类 (30)②全自动化学发光免疫诊断产品引领免疫检测市场快速增长 (32)五、我国体外诊断行业经营模式与利润水平 (33)1、行业经营模式 (33)(1)销售模式 (33)(2)定价模式 (34)(3)售后服务及配套模式 (34)2、行业利润水平及其变动趋势 (34)六、行业竞争格局、市场化程度和主要企业 (35)1、我国体外诊断市场竞争格局和市场化程度 (35)(1)跨国企业体外诊断业务情况 (36)(2)国内企业体外诊断业务情况 (38)2、免疫诊断市场竞争格局 (38)3、行业主要企业及竞争情况 (40)(1)罗氏(Roche) (40)(2)西门子(Siemens) (40)(3)雅培(Abbott) (41)(4)贝克曼(Beckman Coulter) (41)(5)希森美康 (41)(6)深圳迈瑞 (42)(7)科华生物 (42)(8)达安基因 (42)(9)美康生物 (43)(10)安图生物 (43)(11)迈克生物 (43)(12)九强生物 (44)七、进入本行业的主要壁垒 (44)1、技术与人才壁垒 (44)2、资金壁垒 (45)3、营销渠道壁垒 (45)4、质量与品牌壁垒 (45)5、市场准入壁垒 (46)八、影响行业发展的因素 (46)1、有利因素 (46)(1)人均医疗保健支出不断提高 (46)(2)国家产业政策的支持 (47)(3)技术进步促进行业发展 (48)(4)医疗体制改革有助于行业发展 (48)2、不利因素 (49)(1)行业集中度高,市场竞争程度加剧 (49)(2)国内企业自主创新能力弱、产品同质化严重 (50)九、行业与上下游之间的关联性 (50)1、与上游行业的关联性 (50)2、与下游行业的关联性 (51)十、行业周期性、区域性和季节性特征 (51)1、周期性 (51)2、区域性 (51)3、季节性 (52)体外诊断产品包括诊断试剂和诊断仪器,我国将体外诊断产品按照医疗器械进行行政管理,但由于诊断试剂占主导地位并且诊断产品与疾病治疗密切相关,,通常可将其归属医药制造业。
2016年体外诊断POCT行业分析报告(精编)

(此文档为word格式,可任意修改编辑!)2016年3月目录一、行业分类及简介 51、体外诊断试剂及其分类 5(1)按照诊断原理划分 5(2)按照检测环境及条件划分 62、体外诊断仪器及体外诊断系统7二、行业监管体制71、行业主管部门72、行业主要法律法规83、行业监管制度11(1)产品注册制度11(2)企业的备案和许可证制度12三、行业发展概况121、医疗器械行业发展概况12(1)全球医疗器械产业稳步增长13 (2)我国医疗器械行业呈快速发展13 2、体外诊断行业发展概况14(1)全球体外诊断行业14(2)中国体外诊断行业153、POCT行业发展概况16(1)POCT产品主要应用领域16(2)POCT行业市场情况18①全球POCT行业市场情况18②我国POCT行业市场情况20四、行业竞争情况211、全球市场竞争情况212、国内市场竞争情况21五、进入本行业的主要障碍221、技术壁垒232、行业准入壁垒233、渠道品牌壁垒244、资金壁垒245、人才壁垒25六、行业利润率变动趋势及原因25七、影响行业发展的因素251、有利因素25(1)健康理念与医疗模式的转变26(2)中国社会向老龄化发展26(3)人均可支配收入与人均卫生费用支出持续增加26 (4)分级医疗发展有利于体外诊断产品推广262、不利因素26(1)技术革新快,企业生存压力大27(2)外企主导中高端市场,国内企业竞争压力大27(3)国内企业资金实力有限27八、行业技术特点、技术水平与技术发展趋势27九、行业周期性、区域性、季节性特征281、周期性282、区域性283、季节性29十、行业上下游发展状况及对本行业的影响291、上游行业发展状况及对本行业的影响292、下游行业发展状况及对本行业的影响29一、行业分类及简介体外诊断是指:在人体之外,对人体血液、体液、组织等样本进行检测,从而判断疾病或机体功能的诊断方法,体外诊断试剂和器械在国外统一称为体外诊断医疗器械,简称为IVD(In-Vitro Diagnostics)。
2016年体外诊断行业分析报告

2016年体外诊断行业分析报告2016年3月目录一、体外诊断(IVD)定义、分类及产业链 (4)1、体外诊断(IVD)的定义 (4)2、体外诊断产品的分类 (4)3、体外诊断行业的产业链 (5)二、优秀国产公司三大驱动力:行业监管、分级诊疗、政策导向 (7)1、CFDA加强监管,提高准入门槛,国产品牌市场份额逐渐集中 (7)(1)体外诊断行业管理部门及分类 (7)(2)体外诊断行业监管呈现收紧态势 (8)2、分级诊疗促使病人分流至基层医疗机构,利好与国产品牌 (9)(1)中国现状:50%的公立医院分流90%的病人,50%的民营医院占据10%的病人流量 (9)(2)未来趋势:分级诊疗的落地将20-30%的病人流量分至民营医院 (10)3、国家政策偏好与国产品牌,鼓励大型公立医院优先采购国产设备 (12)三、体外诊断行业概况 (13)1、国际:2015年体外诊断全球588亿美金,5年平均复合增速放缓至5% 13(1)体外诊断全球竞争格局稳定且集中,TOP5占据超过50%市场份额 (15)(2)全球体外诊断细分市场与中国最大的不同:血糖市场份额巨大 (15)(3)体外诊断技术的发展,具有积极和消极双重作用 (16)2、国内:2015年中国体外诊断500亿市场,未来5年增速在15-20% (18)(1)中国体外诊断人均占有相较国际水平较低,未来大有空间 (18)(2)中国体外诊断市场份额分散,部分细分市场国产替代不及10%,未来充满机遇 (19)四、中国体外诊断以渠道为主要销售途径,通过试剂赚取超额利润 (20)1、销售模式:大多靠渠道,少量做直销 (20)2、赢利模式:仪器敲开门,试剂赚利润 (20)行业整合,优质国产品牌的春天来临:2015年中国体外诊断市场500亿(出厂),整体增速17%,预计未来3-5年保持15-20%增速。
市场份额分散,公司体量较小,站在长期投资角度,未来自身成长和整合的空间巨大,优秀国产公司增速将超越大盘。
2016年新三板体外诊断行业企业分析报告

2016年新三板体外诊断行业企业分析报告目录一、新三板体外诊断企业概述 (4)二、新产业:化学发光免疫诊断龙头企业 (5)1、行业分析.5(1)体外诊断行业概述 (5)(2)多项产业政策大力扶持体外诊断行业的发展 (7)(3)体外诊断行业整体延续15-20%的增速、细分市场风景各异 (9)(4)化学发光免疫分析对普通酶免的替代是未来趋势.11(5)进口替代助力市场规模进一步提升 (12)2、公司简介 (13)3、公司经营情况 (14)(1)全自动化学发光免疫分析仪及配套试剂为公司业务核心 (14)(2)试剂销售是公司收入和利润的核心来源、国内为主战场、国外占比微幅提升 (15)(3)仪器、试剂联动销售的经营策略为公司带来靓丽的业绩 (17)4、公司优势分析 (20)(1)国内首家进入化学发光领域的公司、具有较强先发优势 (20)(2)化学发光免疫法技术领先.21①纳米免疫磁性微球的制备技术 (22)②全自动化学发光免疫分析试剂的制备技术 (22)③全自动化学发光免疫分析仪器相关键技术均已运用 (22)(3)产品系列齐全、销售终端掌控力度强 (23)5、盈利预测 (24)三、致善生物:具有自主知识产权的分子诊断企业 (26)1、行业分析 (26)(1)分子诊断行业基数小、增长迅速 (26)(2)致善生物分子诊断产品涉及领域空间广阔 (28)2、公司简介 (29)3、公司经营情况 (30)(1)基于自有知识产品的AMM平台开展分子诊断相关产品的研发、生产及销售 (30)(2)分子诊断试剂为公司的核心收入、利润来源 (34)(3)2012年来收入快速增长,仍处于初创期研发费用较高尚未实现盈利354、公司优势分析 (38)(1)产品线较为齐全-涵盖传染病、遗传病、肿瘤三大领域 (38)(2)技术优势-公司技术平台覆盖分子诊断两大关键环节 (38)(3)自主创新优势-强大的研发团队和持续的产品研发 (39)①优秀的研发能力和科学的研发体系39②持续的研发投入,坚持产学研合作40③丰富的研发成果与技术储备 (40)5、盈利预测 (40)四、新健康成:生化诊断试剂产品为业务核心 (42)1、行业分析 (42)(1)生化诊断:进口替代已基本完成,基层医疗机构将为下个增长点 (42)2、公司简介 (44)3、公司经营情况 (45)(1)生化诊断试剂及配套仪器为业务核心并不断涉足免疫诊断及微生物诊断产品 (45)(2)2012年以来收入平稳增长,毛利率提升带动净利润快速增长 (46)4、公司优势分析 (46)(1)重视研发与技术创新,有较全的产品线 (46)(2)专业服务团队提高客户黏性 (47)(3)已建立起广泛的经销商网络、以仪器微利销售带动试剂增长 (47)5、盈利预测 (48)一、新三板体外诊断企业概述根据WIND行业分类、截止2015年4月27日共有130家医药企业正式挂牌“中小企业股份转让系统”、其中体外诊断企业17家。
2016年体外诊断IVD行业分析报告

2016年体外诊断IVD行业分析报告2016年1月目录一、IVD的定义 (5)二、IVD行业的分类 (5)1、第三类产品: (6)2、第二类产品 (6)3、第一类产品 (7)三、我国IVD行业的发展历程 (9)1、内资企业独享市场(2000前) (9)2、外企高歌猛进(2000-2005年) (10)3、国内龙头初具雏形(2005年后) (10)四、IVD行业监管情况、法规及产业政策 (11)1、行业主管部门 (11)(1)国家食品药品监监督管理局(CFDA) (11)(2)卫生部临床检测中心(NCCL) (11)(3)行业协会组织 (12)2、监管体制 (12)3、IVD行业主要法律法规 (13)4、IVD行业相关产业政策 (13)五、IVD行业竞争格局 (16)六、IVD行业产业链分析 (18)七、IVD行业主要产品介绍 (20)1、体外诊断仪器介绍 (20)2、生化诊断产品 (20)3、免疫诊断产品 (21)4、分子生物诊断产品 (22)八、IVD行业销售模式 (23)九、IVD行业重点企业简况 (24)1、罗氏 (24)2、希森美康 (24)3、日立 (25)4、伯乐 (26)5、西门子 (26)6、雅培 (27)7、强生 (27)8、丹纳赫 (27)9、BD (28)10、奥林巴斯 (29)11、梅里埃 (30)12、迈瑞 (30)13、迈克生物 (31)14、达安基因 (32)15、智飞生物 (32)16、科华生物 (33)17、利德曼 (34)18、迪安诊断 (34)19、博晖创新 (35)20、九强生物 (35)21、新产业 (35)十、IVD行业发展趋势 (36)体外诊断试剂在国家政策鼓励下将快速实现国产替代化。
科技部发布《“十二五”生物技术发展规划》,要求突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术,在一体化化学发光免疫诊断系统等高端产品方面实现重大突破,加速体外诊断产业的结构调整和优化升级。
2016年体外诊断试剂行业分析报告

2016年体外诊断试剂行业分析报告2016年4月目录一、行业监管体制 (5)1、行业主管部门 (5)2、行业监管制度 (5)(1)分类管理制度 (6)(2)生产许可制度 (7)(3)产品注册与备案制度 (7)(4)经营许可制度 (8)3、行业主要法律法规 (9)4、国家产业发展相关政策 (10)二、行业分类及简介 (11)1、体外诊断试剂行业分类及简介 (11)①根据检测原理或检测方法分类 (12)②根据产品的风险程度分类 (12)③根据产品的检测对实施场地的要求分类 (13)三、行业发展概况 (14)1、体外诊断行业发展概况 (14)(1)全球体外诊断市场情况 (14)(2)中国体外诊断市场情况 (15)2、POCT行业发展概况 (16)(1)POCT产品主要应用领域 (17)(2)POCT行业市场情况 (17)①全球POCT行业市场情况 (17)②我国POCT行业市场情况 (19)四、行业竞争情况 (20)1、全球市场竞争情况 (20)(1)瑞士Roche(罗氏) (21)(2)美国Abbott(雅培) (21)(3)美国Alere(美艾利尔) (21)(4)丹麦Radiometer(雷度米特) (22)2、国内市场竞争情况 (22)(1)万孚生物 (22)(2)基蛋生物 (22)(3)瑞莱生物 (23)五、进入本行业的主要障碍 (23)1、市场准入壁垒 (23)2、技术壁垒 (24)3、渠道及品牌壁垒 (24)4、资金实力壁垒 (25)5、人才壁垒 (25)六、行业利润率变动趋势及原因 (26)七、影响行业发展的因素 (27)1、有利因素 (27)(1)POCT市场需求持续增长 (27)①中国社会向老龄化发展 (27)②人均可支配收入与人均医疗保健支出持续增加 (28)(2)分级诊疗制度推进 (28)(3)国内企业产品替代进口产品 (29)(4)诊断技术不断进步 (29)2、不利因素 (30)(1)企业规模较小、行业集中度低,同质化竞争激烈 (30)(2)国内POCT行业管理规范有待进一步完善 (30)八、行业技术特点、技术水平与技术发展趋势 (31)1、行业技术特点 (31)2、行业技术水平 (31)3、技术发展趋势 (31)九、行业经营模式、周期性、区域性、季节性特征 (32)1、行业经营模式 (32)2、周期性 (32)3、区域性 (32)4、季节性 (33)十、行业上下游发展状况及对本行业的影响 (33)1、上游行业发展状况及对本行业的影响 (33)2、下游行业发展状况及对本行业的影响 (33)一、行业监管体制1、行业主管部门体外诊断试剂行业的行政主管部门为国家食品药品监督管理总局,归医疗器械监管司具体管理。
2016年体外诊断试剂行业分析报告

2016年体外诊断试剂行业分析报告目录一、行业概况..31、生物制品定义及分类 (3)2、体外诊断行业定义及分类 (4)3、国外体外诊断试剂现状 (5)4、我国体外诊断试剂现状 (5)二、体外诊断试剂行业市场规模 (6)1、全球体外诊断市场规模 (6)2、我国体外诊断市场规模 (8)三、行业生命周期 (8)四、行业价值链分析 (10)1、上游行业对本行业的影响:原料进口占比较高,突破即为利润 (11)2、下游行业对本行业的影响:需求日益差异化,大而全将受益良多 (11)五、行业主要监管部门、法律法规及相关的产业政策 (12)1、主要监管部门 (12)2、行业相关法律法规及标准 (13)3、相关产业政策及其影响 (14)六、影响行业发展的有利因素 (17)1、国家政策的大力支持 (17)2、市场需求的大幅增加 (18)(1)医院:诊疗人次和人均检查费用增加 (18)(2)血站:血筛政策逐步落地 (19)(3)体检:基本公共卫生服务均等化 (20)七、影响行业发展的不利因素 (20)1、行业市场集中度不高、产品同质化严重202、跨国公司在高端市场中占据垄断地位 (21)3、企业技术研发与市场开发面临资金瓶颈21八、行业竞争格局 (22)1、国际体外诊断竞争格局 (22)2、我国体外诊断竞争格局 (23)(1)生化试剂、免疫试剂占据体外诊断主要市场份额 (23)(2)国内诊断试剂市场处于成长初期,缺乏大型企业 (23)九、行业主要企业简况..241、中山大学达安基因股份有限公司 (24)2、深圳匹基生物工程有限公司..243、上海之江生物科技股份有限公司 (25)十、行业竞争壁垒 (25)1、技术壁垒 (25)2、人才壁垒 (26)3、资金壁垒 (28)4、质量及品牌壁垒 (30)一、行业概况1、生物制品定义及分类生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。
2016年体外诊断医疗器械行业分析报告

2016年体外诊断医疗器械行业分析报告2016年7月目录一、行业管理 (5)1、行业主管部门及监管体制 (5)(1)医疗器械产品分类管理 (6)(2)医疗器械产品生产注册制度 (6)(3)医疗器械生产企业备案和许可证制度 (6)(4)医疗器械经营企业备案和许可证制度 (7)2、行业主要法律法规及产业政策 (7)(1)产业政策 (7)(2)行业主要法律法规 (11)二、行业发展现状 (11)1、医疗器械行业 (11)(1)全球医疗器械产业增长迅速 (12)(2)我国医疗器械行业市场规模快速扩张 (12)①人均GDP的增加直接带动医疗费用的快速增长 (13)②人口规模、人口老龄化及城市化进程加快促进医疗器械市场增长 (14)③医疗器械产品分布结构调整及更新换代将形成巨大的市场 (14)(3)我国医疗器械产业逐步向价值链上游转移 (14)2、体外诊断行业 (15)3、我国体外诊断行业特点 (16)(1)我国体外诊断行业市场集中度低、发展快 (16)(2)外企垄断高端市场、国内企业集中在二级及基层医院 (17)(3)国内企业仪器研发是短板 (17)4、上下游行业之间的关联性 (18)(1)上游行业 (18)(2)下游行业 (18)5、行业未来趋势 (19)(1)分子诊断成为体外诊断市场的发展趋势 (19)(2)自动化和快速化是体外诊断技术发展的方向 (19)(3)个体化临床诊断越发受到重视 (19)三、影响行业发展的因素 (20)1、有利因素 (20)(1)国家产业政策大力支持 (20)(2)巨大的市场前景 (21)(3)国内制造业技术水平的提高为行业的发展提供技术保障 (21)(4)政府招标采购有助于规范行业竞争秩序 (22)2、不利因素 (22)(1)国际巨头的竞争 (22)(2)新进入者的威胁 (23)(3)新技术替代的威胁 (23)四、行业进入壁垒 (23)1、行业准入障碍 (23)2、技术障碍 (24)3、品牌障碍 (24)4、人才障碍 (24)5、市场渠道障碍 (25)6、资金障碍 (25)五、行业周期性、地域性、季节性特征 (26)六、行业市场规模 (26)1、全球体外诊断市场规模快速增长 (26)2、多重因素驱动国内体外诊断市场稳定增长 (27)(1)巨大的医疗需求为体外诊断提供稳定发展的基础 (28)(2)医疗消费观念转变,体外诊断占医疗支出比重不断提升 (29)(3)进口替代带动体外诊断产业快速增长 (30)七、行业风险特征 (30)1、新品注册周期性风险 (30)2、产品质量控制风险 (30)3、市场竞争风险 (31)八、行业竞争格局 (31)1、北京利德曼生化股份有限公司 (32)2、深圳市理邦精密仪器股份有限公司 (32)3、长春迪瑞医疗科技股份有限公司 (32)4、广东达元绿洲食品安全科技股份有限公司 (32)一、行业管理1、行业主管部门及监管体制医疗器械行业是国家重点监管的行业之一,其主管部门是国务院下属的国家食品药品监督管理总局(SFDA),负责起草医疗器械监督管理的法律法规草案,组织制定、公布医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定医疗器械监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
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2016年体外诊断行业分析报告2016年9月目录一、行业分类与定义4二、产业链上下游5三、行业发展状况61、体外诊断行业概况62、体外诊断行业主要制造商7四、影响行业发展的有利和不利因素71、有利因素7(1)医疗器械新政策为经营企业的发展提供有力保障7 (2)技术升级以及新产品的研发推动产业稳步增长8(3)人口老龄化以及居民保健意识的提升拉动行业刚性需求8 (4)医疗卫生体制改革带动基础医疗市场长期发展92、不利因素10(1)体外诊断产品经营行业竞争对手增多10(2)基层医疗服务机构的资金短缺可能会成为企业资金链条的沉重负担10(3)消费者讨价还价的能力不断增强11(4)新政策的推行影响医疗器械销售市场原有经营方式11五、行业监管体制、政策及主要法律法规121、行业主管部门122、行业监管体制12(1)生产许可制度12(2)产品生产注册制度13(3)经营许可制度14(4)使用中的监督143、相关行业政策144、相关法律法规16六、行业竞争格局171、威士达医疗有限公司172、上海科华企业发展有限公司183、海尔施生物医药股份有限公司184、武汉赛力斯医疗科技股份有限公司185、上海润达医疗科技股份有限公司186、北京雅仕杰集团197、广州市宝迪科技有限公司208、浙江迪安诊断技术股份有限公司209、合富医疗控股股份有限公司21一、行业分类与定义体外诊断,即IVD(invitroDiagnosis),是指在人体之外,通过对人体样本(血液、体液、组织等)进行检测而获取临床诊断信息,进而判断疾病或机体功能的产品和服务。
体外诊断被称为“医生的眼睛”,在临床治疗中起70%的作用。
其临床应用贯穿于初步诊断、治疗方案选择、有效性评价、确诊治愈等疾病治疗全过程。
体外诊断产品主要由诊断设备和诊断试剂构成。
根据我国国家食品药品监督管理局(CFDA)的《医疗器械分类目录》标准,体外诊断设备属于临床检验分析仪器类。
根据检测原理或者检测方法,体外诊断试剂可以分为生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂、微生物诊断试剂、尿液诊断试剂、凝血类诊断试剂、血液学和流式细胞诊断试剂等。
目前,生化、免疫和分子诊断试剂为我国诊断试剂主要的三大类品种。
二、产业链上下游在应用体外诊断试剂进行检测时,一般需要使用相应的检测仪器,因此试剂和仪器共同组成体外诊断系统,从事这些体外诊断试剂和仪器研发、生产、销售的企业形成体外诊断产业。
因此,完整的体外诊断产业包括上游原料供应行业、生产经销、下游应用市场。
体外诊断行业上游主要包括电子器件、磨具、诊断酶、抗原、抗体、精细化学品等;下游应用市场主要包括医院、独立实验室、体检中心、检验检疫站、血站等。
在上游,诊断酶、抗原、抗体等是体外诊断试剂生产的关键原料,其质量影响到诊断试剂的质量。
目前,国内的诊断酶、抗原、抗体在产品性能以及品质稳定性上与国外存在较大的差距,国内体外诊断试剂生产商仍需进口关键原料。
在下游,医院是体外诊断试剂生产商最主要的销售渠道,随着医改的推进以及居民健康意识的不断提高,医院体外诊断需求市场呈现较快的增长趋势。
三、行业发展状况1、体外诊断行业概况近年来全球体外诊断市场增长稳定,年均复合增长率达到5%-7%。
根据McEvoy&Farmer发布的市场报告《ClinicalDiagonosticsinChina-2011》(《中国临床诊断市场(2011)》,2011年2月),2010年我国体外诊断市场规模为207亿美元(约合1368亿元),其中体外诊断仪器市场规模为57亿美元(约合378亿元),体外诊断试剂市场规模为150亿美元(约合99亿元)。
在全球体外诊断市场中,北美、欧洲、日本已经是主要的消费市场,但随着新兴经济体经济的高速发展,医疗支出的不断提高,中国、印度、巴西等国体外诊断市场将迎来一个快速发展期,其中中国作为最具发展潜力的新兴市场,预计年增长率为15%-20%。
根据中国体外诊断网出具的《中国体外诊断行业报告》及McEvoy&Farmer、KaloramaInformation等机构的预测,2011-2015年国内体外诊断市场的增速在16%以上,按此增长率预测至2015年国内体外诊断市场的规模将超过280亿元。
我国体外诊断产业始于20世纪80年代,尤其是在1985-1990年间,短短几年中大量国外先进技术进入中国,涌现了一大批生产诊断试剂的厂家。
到20世纪90年代初期,生产临床生化试剂厂家超过了100家,免疫试剂厂家和作坊甚至超过300家。
进入21世纪,我国体外诊断产业年市场规模增长率达到15-20%,行业进入快速成长期。
在体外诊断生产行业,无论从技术水平、产品类型、企业规模上来看,国内体外诊断行业与国际水平相比仍差距较大。
尽管数量较多,但行业集中度低,竞争较为激烈。
在体外诊断产品经营行业,呈现数量多、规模小、区域化等特征,主要是国内外体外诊断产品的二级、三级代理商,竞争力普遍不强。
2、体外诊断行业主要制造商从全球体外诊断市场的企业分布来看,产业集中度不断提高,十大公司占据全球近80%的市场份额。
全球前十大体外诊断公司依次为:瑞士的罗氏(RocheDiagnostics),德国的西门子(SiemensHealthcare),美国的雅培(Abbott),美国的强生(J&J),美国的贝克曼库尔特(BeckmanCoulter),美国的BectonDickinson(简称BD),法国的生物梅里埃(BioMerieux),美国的拜耳(BayerDiabetes),日本的希森美康(Sysmex)和美国的伯乐(Bio-Rad)。
国内体外诊断行业内的企业,除了自主研发品牌产品外,一般也是进口试剂的国内区域代理商。
四、影响行业发展的有利和不利因素1、有利因素(1)医疗器械新政策为经营企业的发展提供有力保障自2014年以来,国家相继修订发布一系列医疗器械相关法律规章,包括:《医疗器械监督管理条例》以及相应的《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等五部规章。
一系列新规表明了国家进一步规范医疗器械市场的决心,将为医疗器械企业的发展提供有力的法律保障。
特别是在新修订的《医疗器械经营监督管理办法》中放宽了对医疗器械经营企业的监管要求,改变以前统一许可管理的模式,按照医疗器械风险程度,对医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理,降低了医疗器械经营行业的门槛,为广大小型民营企业进入医疗器械经营领域打开了方便之门。
(2)技术升级以及新产品的研发推动产业稳步增长体外诊断行业的发展与诊断技术的发展密切相关,技术的产业化和不断升级,有效地推动着行业的进步。
目前我国体外诊断总体技术环境较好,尤其是免疫诊断和分子诊断产品的研发较为活跃。
现有检验技术平台上新检验项目的增加,以及新检验技术平台的开发应用,将推动体外诊断产业稳步增长。
(3)人口老龄化以及居民保健意识的提升拉动行业刚性需求据全国老龄办称,2015-2035年这20年是中国老龄化社会急速发展阶段,老年人口比重由2014年的212亿增加到418亿,年均增长一千万,老年人口比重从155%提高到287%。
步入老龄化的居民需要对自身身体状况进行检查和判断,以应对未来可能出现的病症,所以社会向老龄化转型将会促进体外诊断产品消费,是体外诊断行业发展的重要推动力。
而居民保健意识的觉醒,促使体检人数爆发式增长,因此体检消费市场的快速发展有力地促进了体外诊断行业的增长。
(4)医疗卫生体制改革带动基础医疗市场长期发展2009年4月,《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《医疗卫生体制改革近期重点实施方案(2009-2011年)》相继出台,医疗体制改革方案提出政府将加大全民医疗卫生投入,建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度,首次提出基本公共卫生服务均等化的目标,缩小城乡居民基本公共卫生服务的差距。
2012年3月,国务院发布《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》,提出“十二五”时期基本医疗卫生制度建设加快推进,以基本医疗保障为主体的多层次医疗保障体系进一步健全,通过支付制度等改革,明显提高保障能力和管理水平;到2015年,城镇居民医保和新农合政府补助标准提高到每人每年360元以上,三项基本医保政策范围内住院费用支付比例均达到75%左右。
医药卫生体制改革的实施将加快我国医疗保障体系的健全完善,提升我国医疗保健水平。
短期来看,医疗保障体系覆盖面的扩大将有效提高城乡居民的就诊率,特别是在农村地区,新型农村合作医疗的推进将启动广阔的农村医疗消费市场,体外诊断产品的需求也将快速增加。
长期来看,医药卫生体制改革将进一步理顺产业链关系、规范市场竞争环境,对相关产业产生深远的影响,并构成对体外诊断行业的长期利好。
2、不利因素(1)体外诊断产品经营行业竞争对手增多近年来,虽然一方面医疗器械经营企业面临着诸多的外部机会,发展迅速,但是,另一方面也吸引着越来越多的企业投身到医疗器械经营服务市场中来,尤其是那些在医改新政策下无法生存的医药经销企业和如国药、华润等大型医药集团,利用原有的资源,很多转向医疗器械的经销,势必会对对现有企业造成一定影响。
(2)基层医疗服务机构的资金短缺可能会成为企业资金链条的沉重负担中国的县级医院数量大、覆盖面广,而且大多处在经济发展较差的区域,虽然他们对医疗器械的需求很大,但其资金支付能力有限。
再加上我国城镇化水平还不高,贫富差距还在不断扩大,大型三甲医院和县级医院以及城乡居民的医疗水平和设备购买力差距非常大,短期内这种局面将难以改变,而在买方市场的大环境下,企业要想抢先占领市场,就不可避免的要承担这种资金的风险和压力。
(3)消费者讨价还价的能力不断增强通常情况下,当医疗器械企业之间的产品质量、服务差异不大时,消费者讨价还价能力呈强势状态。
随着更多的医疗器械企业投入到市场中,企业间的竞争呈白热化趋势,顾客可选择的医疗器械品牌也日益丰富。
由于顾客转变成本并不高,网络信息越来越公开、透明,顾客可以充分选择性价比最高的产品来满足自己的需求。
(4)新政策的推行影响医疗器械销售市场原有经营方式2010年4月,国务院发出医药卫生体制五项重点改革2010年度的主要工作安排,在“推进公立医院改革试点”重点改革中指出的具体工作目标之一是“实行同级医疗机构检查结果互认”。
卫生部随后发出的通知指出,根据实际情况,合理确定开展检查互认的项目,对于开展检查结果互认的医疗机构或项目要有科学、合理的认定依据。
此外,2011年2月卫生部发布《卫生部进一步规范乙肝项目检测的通知》,规定各级各类医疗机构在就业体检中,无论受检者是否自愿,一律不得提供乙肝项目检测服务。