2.2清洁消毒人员控制程序
清洁消杀工作制度
清洁消杀工作制度一、目的和原则1.1 目的为了保障公共场所的环境卫生，预防疾病传播，提高服务质量，制定本清洁消杀工作制度。
本制度适用于公共场所的清洁、消毒和杀菌工作，以确保公共场所的卫生安全。
1.2 原则（1）遵循国家及地方卫生部门的有关规定，严格执行环境卫生标准和操作规程。
（2）坚持预防为主，定期进行清洁、消毒和杀菌工作。
（3）确保清洁消杀工作质量，提高服务对象的满意度。
二、清洁消杀工作的组织与管理2.1 成立清洁消杀工作小组，负责公共场所的清洁、消毒和杀菌工作。
2.2 工作小组成员需具备相关的专业知识和技能，定期进行培训和考核。
2.3 工作小组应制定具体的清洁消杀工作计划，明确工作内容、频率和责任人。
2.4 工作小组应建立健全清洁消杀工作记录和检查制度，确保工作质量和效果。
三、清洁消杀工作内容与要求3.1 清洁工作（1）保持公共场所地面、墙面、天花板、家具和设施设备的清洁。
（2）定期清洗地面、地毯、沙发、窗帘等。
（3）及时清理垃圾，保持垃圾箱清洁。
（4）定期清洁卫生间、厨房等特殊区域。
3.2 消毒工作（1）使用合格的消毒剂和消毒设备。
（2）对公共场所的空气、物体表面、地面等进行定期消毒。
（3）对卫生间、厨房等特殊区域进行重点消毒。
（4）对公共接触物品和设施进行定期消毒，如门把手、电梯按钮、桌面等。
3.3 杀菌工作（1）使用合格的杀菌剂和杀菌设备。
（2）对公共场所的空气、物体表面、地面等进行定期杀菌。
（3）对卫生间、厨房等特殊区域进行重点杀菌。
（4）对公共接触物品和设施进行定期杀菌，如门把手、电梯按钮、桌面等。
3.4 工作要求（1）严格按照清洁消杀工作计划的安排进行操作。
（2）操作过程中，工作人员应穿戴适当的防护用品，如口罩、手套、防护服等。
（3）操作结束后，及时对设备和工具进行清洗和消毒。
（4）定期对清洁消杀工作进行自查和整改，确保工作质量。
四、清洁消杀工作的监督与检查4.1 工作小组应定期对清洁消杀工作进行自查，确保工作质量和效果。
病区消毒工作制度及流程
病区消毒工作制度及流程一、目的为了确保病区环境的安全，预防医院感染的发生，提高医疗服务质量，根据国家卫生健康委员会《医疗机构感染管理规定》和相关法律法规，制定本病区消毒工作制度及流程。
二、适用范围本制度适用于本病区内所有工作人员及病人。
三、消毒工作制度1. 消毒工作应遵循科学、规范、安全、有效的原则，确保病区环境、医疗设备、器械、药品、物品及人员的消毒工作得到有效实施。
2. 病区应设立专门的消毒管理组织，由病区护士长担任组长，负责组织、协调和监督病区的消毒工作。
3. 病区消毒工作人员应具备相应的专业知识和技能，经过培训并考核合格后方可从事消毒工作。
4. 病区应根据病人的病情和病区环境，制定针对性的消毒方案，并定期评估和修订。
5. 病区应配备完善的消毒设施和设备，保障消毒工作的正常进行。
6. 病区消毒工作应严格执行国家卫生健康委员会和相关医疗机构制定的消毒技术规范和操作规程。
7. 病区应定期对消毒工作进行检查和考核，对存在的问题及时进行整改。
四、消毒工作流程1. 病人入出院前应进行全面的消毒处理，包括床单位、床旁物品、卫生间等。
2. 病区内每日应进行空气消毒，消毒时间应在病人不在房间时进行。
3. 病区内物品应进行分类消毒，对于不同类别的物品应采用不同的消毒方法。
4. 医疗设备应进行定期消毒，并根据设备的特点选择合适的消毒方法。
5. 医护人员的手应进行定期消毒，尤其在接触病人前后。
6. 病区内卫生间、洗手池、便器等应进行定期消毒，确保卫生。
7. 病区内垃圾应进行分类处理，有害垃圾应进行专门处理。
8. 病区内应定期对地面、墙面、床单位等进行清洁和消毒。
9. 病区内应定期对空调、通风系统等进行清洁和消毒。
10. 病区内应定期对消毒设施和设备进行维护和保养，确保其正常运行。
五、消毒工作记录1. 病区应建立消毒工作记录本，记录消毒工作的时间、地点、内容、方法、消毒剂的种类和浓度、消毒工作人员等信息。
2. 消毒工作人员应认真填写消毒工作记录，确保记录的真实、准确和完整。
无菌制药工程中的微生物污染控制策略
无菌制药工程中的微生物污染控制策略微生物污染是制药工程中最为关键的问题之一。
在无菌制药工程中，微生物污染的控制是确保产品质量和安全性的关键因素。
本文将介绍在无菌制药工程中常用的微生物污染控制策略，包括环境控制、设备消毒、人员培训等方面。
一、环境控制在无菌制药工程中，对生产环境的控制十分重要。
以下是几种常见的环境控制策略：1.1 温湿度控制无菌制药工程中温湿度的控制对于微生物的繁殖和传播至关重要。
保持适宜的温湿度可以降低微生物污染的风险。
因此，必须对生产环境中的温湿度进行精确的监测和控制。
1.2 空气净化有效的空气净化系统可以过滤和清除空气中的微生物。
常用的净化系统包括高效过滤器、紫外线灭菌器等。
这些设备可以帮助降低空气中微生物的数量和浓度，减少微生物污染的风险。
1.3 环境监测定期对生产环境进行微生物监测是控制微生物污染的重要手段。
通过定期抽样并进行微生物学分析，可以及时发现并处理潜在的微生物污染源。
二、设备消毒无菌制药工程中的设备消毒是微生物污染控制的关键步骤。
以下是常用的设备消毒策略：2.1 清洁和消毒程序在制药工程中，设备的清洁和消毒程序必须得到严格执行。
这包括对设备进行定期清洁，使用适当的消毒剂进行消毒，并确保消毒剂的浓度和接触时间符合标准。
2.2 设备验证设备验证是确保设备消毒效果的重要环节。
通过对设备的验证，可以验证设备消毒程序的有效性，并及时发现和纠正程序中的问题。
三、人员培训人员是无菌制药工程中微生物污染控制的关键因素。
以下是几种人员培训策略：3.1 无菌操作培训对无菌操作的培训是确保人员能够正确执行无菌操作的关键。
培训内容包括洗手程序、穿戴防护服装、操作无菌设备等。
3.2 知识培训定期组织微生物学知识培训对于提高人员的微生物意识和科学素养至关重要。
通过了解微生物的生长特性和传播途径，人员能够更好地掌握微生物污染控制的方法和策略。
结语无菌制药工程中的微生物污染控制是确保产品质量和安全性的核心要求。
015 生物安全管理程序---检验科作业指导书
间应便于打扫。实验室使用的椅子及其它器具，应覆盖易于清洗的非织物。
2.8.4 安装生物安全柜时，要考虑到房间的通风和排风，不会导致生物安全柜超出正常参数运行。
生物安全柜应远离门、远离能打开的窗，远离行走区，远离其他可能引起风压混乱的设备，保证生物
安全柜气流参数在有效范围内。
2.8.5 应有眼睛冲洗装置。
也应计算在内。瓶装的氧气和可燃气的供应，应控制在最小需求量。通常不超过一罐。
2.9.2 实验室应装有足够的插座，分布要合理，以减少在插座上接其他多用插座和避免拖拉过多
的电线。实验室应配备足够的灭火设备及撤离现场的相应消防设备。
2.9.3 任何涉及开关、插座、配电箱、保险丝、断路器的维修工作应由该建筑物的维修人员或其
2.2 临床微生物检验安全基本操作
2.2.1 在实验操作时，实验室门要关闭。禁止非工作人员进入实验室，如有需要，必须经实验室
负责人同意，并正确穿戴防护服、口罩、鞋帽等后方可进入。免疫耐受或正在使用免疫抑制剂的工作
人员必须经实验室负责人同意方可在实验室内工作。儿童不可进入实验室。
2.2.2 在实验室内禁止饮食、吸烟、嚼口香糖、含咽喉片、咬手指甲及戴或脱隐形眼镜，也不得
2.6.2 皮肤污染：用 0.5%碘伏涂擦二遍；也可用 75%酒精涂擦二遍。
2.6.3 感染性标本溅到体表：立即用清水冲洗，若溅到口、鼻、咽、眼处,必须用洗眼器进行冲
洗 15min, 随后到相应临床科室进行专业处理。
2.6.4 衣物污染：立即更换衣物，并将污染衣物用消毒液浸泡或高压灭菌。
2.6.5 操作污染台面或地面：立即 0.5%浓度含氯消毒剂浸泡污染台面或地面 30 min。
有害物溅到或洒到皮肤表面。
2.8 实验室设施(第二道屏障)
清洗消毒及灭菌效果监测标准
:清洗消毒及灭菌效果监测标准前言根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。
本标准第4.2.2.2.1、4.4.1.6、4.4.2.3.2为推荐性，其余为强制性条款。
附录A、附录B、附录C为规范性附录。
本标准由卫生部感染控制标准专业委员会提出。
本标准主要起草单位：北京大学第一医院、卫生部医院管理研究所、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、煤炭总医院、北京大学人民医院。
本标准主要起草人：李六亿、巩玉秀、么莉、任伍爱、张青、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、钟秀玲、武迎宏、张宇、黄靖雄。
1 范围本标准规定了医院消毒供应中心（central sterile supply department, CSSD）消毒与灭菌效果监测的要求与方法和质量控制过程的记录与可追溯要求。
本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。
暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。
已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是标注日期的引用文件，期限随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 15982 医院消毒卫生标准GB 18278 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求（工业湿热灭菌第1篇压力蒸汽灭菌效果评价方法与标准）WS310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范WS310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范消毒技术规范卫生部3 术语和定义WS310.1和310.2的术语和定义以及下列术语和定义适用于本标准。
3.1 可追溯traceability对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
有效控制医院感染的措施
有效控制医院感染的措施医院感染是指在医疗机构中，患者在接受诊疗过程中感染了病原体，导致健康状况受到损害的情况。
医院感染是一个普遍存在且严重的问题，不仅增加了患者的痛苦和恢复时间，还会对公共卫生安全产生潜在威胁。
为了有效控制医院感染，医疗机构需要采取一系列的措施。
本文将从多个方面介绍有效控制医院感染的措施。
一、改善医疗设施和环境：1.1 空气质量管理医院应建立和维护高效过滤系统，确保病房、手术室等空间的空气质量合格。
通过定期的检测和清洁，减少污染源的排放，降低空气微生物含量，从而有效控制医院感染的传播。
1.2 消毒与清洁医疗设施应采用专业的消毒剂进行表面清洁，特别是对于患者高风险接触区域。
同时，医院应提供足够的洗手设施，鼓励医护人员和患者正确洗手，以减少交叉感染的发生。
1.3 废物管理医院应建立严格的废物处理制度，将医疗废物进行正确分类和处理。
通过规范废物管理程序，减少感染源的传播途径，有效控制医院感染的发生。
二、加强医护人员培训和管理：2.1 培训教育医院应加强医护人员的感染控制知识培训，提高其对感染预防和控制的认识和意识。
医护人员应了解并遵守相关的感染控制政策和操作规程，合理应用个人防护装备，减少感染传播的风险。
2.2 严格管理制度医院应建立健全严格的感染控制管理制度。
对医护人员进行日常监督和评估，及时纠正不规范操作，加强对相关规定的执行力度，确保感染控制措施的有效实施。
三、加强患者感染控制：3.1 患者筛查医院在患者入院前应进行必要的筛查，将高风险患者进行隔离处理，以防止感染在医院内传播。
同时，医院还应建立患者感染追踪系统，及时发现和处理可能的感染源，减少感染发生的机会。
3.2 手卫生医院应提供足够的洗手设施和酒精洗手液，鼓励患者正确洗手，以减少交叉感染的风险。
在关键时刻，如用餐前、用厕后、接触病区前后等，患者应主动进行手卫生，帮助有效控制医院感染。
3.3 患者教育医疗机构应加强对患者的感染控制教育，提高患者对感染控制措施的认识和遵守程度。
生产车间清洁消毒控制程序及纠偏措施
生产车间清洁消毒控制程序及纠偏措施1.目的保证清洗消毒效果，以确保食品卫生的安全。
2.适用范围适用于对加工人员手，设备、食品接触器具和生产环境的微生物检测以及对生产过程微生物污染水平的分析、检测和加工前清洁消毒的评价。
3. 职责品控部负责对生产车间设备、食品接触器具和生产环境的微生物检测验证。
4.工作程序4.1 培养基和检测用具的准备：4.1.1 0.9%的无菌生理盐水4.1.2 培养基：营养琼脂、乳糖胆盐发酵培养基4.1.3 无菌棉签：医用棉签经121℃，30min杀菌后备用。
4.1.5 试子棒：约150mm长，一端缠吸水棉头，无菌包装。
4.1.6 用具：培养皿（直径90mm），无菌取样袋，吸管（1ml、10ml）.4.1.7 剪刀、洒精棉4.2 采样及检验方法A1 室内空气微生物采样及检验方法A1.1 样品采集平板沉降法采样：将营养琼脂平板（直径为9cm）置于采样点，打开平板盖，使平板在空气中暴露5min，盖上平板盖。
A1.2 细菌培养将采样平板置于37℃培养48h观察结果，计算平板上细菌菌落数。
A1.3 菌落计算50000×N空气中细菌菌落总数（cfu/m3）=A×T式中：N——平板上平均细菌菌落数（cfu/平板）；A——平板面积（cm2）T——暴露时间(min)A2 物体表面、手表面微生物采样及检验方法A2.1 细菌菌落总数A2.1.1 样品采集物体表面：将经灭菌的内径为5cm×5cm的无菌规格板放在被检物体表面，用一浸湿有无菌生理盐水的棉拭子在其内涂擦5次，并随之转动棉拭子，连续采样4个规格板面积，共采集100cm2，然后剪去手接触部分，将棉拭子放入20ml生理盐水采样管内送检。
手： 被检人在从事工作前，双手五指并拢，用一浸湿生理盐水棉拭子在双手指曲面，从指根到指端来回涂擦2次（一只手涂擦面积约30 cm2），然后剪去手接触部分，将棉拭子放入含10ml无菌生理盐水的采样管内送检。
生产车间清洁程序文件
8
水电设施安全使用，养成节约的习惯，人走断电，关水。
附件3
5S检查表
责任区域/责任人：
检查日期：
年月
适应的责任区域/责任人：
项次
检查内容
工作区域是否有与工作无关的东西
（一） 整理
物料、工具及治具等摆放是否整齐有序(不可直接放置于地面上) 空置台面、柜台上是否有不需要的东西 已坏的光管是否及时更换
小计
5
（四）清 上班时相关人员是否戴指套或手套,下班时专人收指套放进垃圾桶，地面
洁
不可有指套
5
整个车间规划是否合理、顺畅、整洁
5
小计
20
员工是否完全明白5S的含义
5
员工是否有随地吐痰及乱扔垃圾现象
（五）素
车间是否安静（员工不可大声讲话）
养
下班时员工是否有序地离开
5
5
5
小计
5.5 人员卫生 5.5.1 按照培训计划对员工进行个人卫生和产品安全的教育培训，新进
厂员 工要集中进行系统的培训，经考核合格方可上岗。培训和 考核效果 要记录。
5.5.2 员工应养成良好的个人卫生习惯,做到勤洗手、勤剪指甲、勤洗 澡、 勤换衣、勤理发，不随地吐痰、乱丢杂物。
5.5.3员工上班时，统一穿工衣，禁止穿九分裤、七分裤、五分裤等； 禁止 穿拖鞋、凉鞋等露脚趾类的鞋；
5.4.2.3.3天花板：应能防潮、防霉、防水、防灰，易清洗，表 面 涂层牢固。
5.4.2.3.4门、窗：应严密，采用不变形、耐腐蚀的材料制作。 窗 和其他洞口应安装易于清洗、更换的纱 窗。窗台须下 斜45度，门口必须有防蚊、蝇、虫设施。
5.4.2.3.5洗手设施：车间进口处和车间内须按人均（10～15人 一 个）安装不用手开关的冷、热水龙头。 洗手池下水管应安装反水弯并引进排水 管中，废水不得外溢，洗手处应有清 洗、消毒剂和干手设施。
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清洁消毒人员培训控制程序
1、有划地提高清洁消毒人员的质量意识和专业技能，及清洁消毒的操作技能和安全操
作，为食品安全提供保证。
2、范围
适用于本公司从事清洁消毒操作员工培训。
3.、职责
3.1
办公室负责年度或月份培训计划的制定，并组织培训实施。
3.2
各部门负责配合培训计划的实施，并参加公司组织的各项培训。
3.3
管理者代表负责批准公司年度培训计划。
4、内容
4.1
办公室在每年12月份，根据岗位工作需求，编制下一年《年度培训计划》。
培训计划应体现对新员工的培训及对老员工的再培训项目。
4. 2
生产部负责新上岗清洁消毒员工的岗前培训和老员工的再培训。
新员工每年至少两次
培训，老员工每年至少一次培训。
4.3
培训应保留相关记录，参加培训的人员填写培训签到表，培训结束后由培训人员对参
加培训的员工进行现场考核。
4..4
生产部门主管根据考核成绩对清洁消毒员工进行岗位安排或调整。
4..5
培训方式：包括集中授课、现场指导、外送学习。