药品专业知识培训考试试题
药学相关专业知识试题及答案
药学相关专业知识试题及答案试题一：药物化学题目：以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 氯喹C. 磺胺甲恶唑D. 青霉素答案： A. 阿司匹林试题二：药效学题目：以下哪个药物属于β受体阻滞剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 洛塞汀D. 奥美拉唑答案： B. 美托洛尔试题三：药物动力学题目：以下哪个药物具有较长的半衰期？A. 氨基糖苷类抗生素B. 青霉素C. 氟喹诺酮类抗生素D. 硝酸甘油答案： C. 氟喹诺酮类抗生素试题四：药物制剂题目：以下哪种制剂适合用于制备缓释片？A. 微囊B. 颗粒C. 包衣D. 膜剂答案： C. 包衣试题五：生物药剂学题目：以下哪个过程主要影响药物的生物利用度？A. 胃肠吸收B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 药物分布答案： A. 胃肠吸收试题六：药理学题目：以下哪个药物是H2受体拮抗剂？A. 雷尼替丁B. 氨基比林C. 洛塞汀D. 阿莫西林答案： A. 雷尼替丁试题七：临床药学题目：以下哪个药物用于治疗高血压危象？A. 硝酸甘油B. 硝普钠C. 美托洛尔D. 氢氯噻嗪答案： B. 硝普钠试题八：药物相互作用题目：以下哪个药物与华法林合用可能增加出血风险？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 奥美拉唑D. 氯喹答案： A. 阿司匹林试题九：药物不良反应题目：以下哪个药物可能导致肌病？A. 阿托伐他汀B. 氯喹C. 美托洛尔D. 青霉素答案： A. 阿托伐他汀试题十：药品管理题目：以下哪个组织负责我国药品的审批和监管？A. 国家药品监督管理局B. 卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家发展和改革委员会答案： A. 国家药品监督管理局。
药学(士)《相关专业知识》测试题含答案
药学（士）《相关专业知识》测试题含答案1、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂A、溶液型气雾剂B、乳剂型气雾剂C、混悬型气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂答案：E2、卢戈液中碘化钾的作用是A、助溶B、调节渗透压C、络合剂D、调节离子强度E、增溶答案：A3、灭菌后的空安瓿应在多长时间内灌封？（）A、24小时B、36小时C、48小时D、72小时E、一周答案：A4、混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：E5、属油溶液型注射剂的是A、氯化钾注射液B、葡萄糖注射液C、黄体酮注射液D、甘露醇注射液E、硫酸阿托品注射液6、药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A、每半月B、每1个月C、每2个月D、每季度E、每半年答案：D7、下列不是对栓剂基质的要求的是A、不影响主药的作用B、不影响主药的含量测量C、要求其理化性质稳定D、水值较高，能混入较多的水E、在体温下保持一定的硬度答案：E8、在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的C、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的D、擅自为医疗单位加工制剂的E、明知是变质的药品还进行销售的答案：A9、取碘化钾100g，加纯化水100mL溶解后，加入50g碘，搅拌至完全溶解，再加纯化水至1000mL，搅匀。
制备的剂型属于（）。
A、溶液剂B、芳香水剂C、醑剂D、酊剂E、甘油剂答案：A10、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、增溶B、润湿C、助溶E、乳化答案：A11、透皮吸收促进剂A、液状石蜡B、丙烯酸树脂C、交联羧甲基纤维钠D、二甲亚砜E、淀粉浆答案：D12、肠肝循环是指A、一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异B、药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程C、药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象D、某些药物可使体内药酶活性、数量升高E、药物在体内的代谢和排泄过程答案：C13、入库药品应采取适当的，科学的储存措施不包括（）。
药品专业知识与技能培训试题及答案 (1)
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
10、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
11、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
12、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
13、药品的毒性反应是（）。
14、药物的副作用是在（）。
15、青霉素G最常见的不良反应是（）。
青霉素G最适宜治疗（）感染。
16、阿斯匹林不适用（）。
17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
18、解热镇病药的作用是使（）。
19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
23、格列剂特的主要作用是（）。
24、高渗葡萄糖具有（）作用。
25、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
26、维生素C制剂色泽变黄后（）。
27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
28、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分，共40分）1、下列不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是（）A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药（）A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括（）A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
药品基础知识试题及答案
药品专业知识培训试题姓名：部门：成绩：一．填空题。
每题2分，共60分。
1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_______ ______、________、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为：_______________。
3、处方药：必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_______）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_______和________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。
药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定，是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用，不能用作与治疗疾病，只是具有________功能，既不可宣传治疗功效。
药品批发企业培训考试试题及答案
员工职业道德培训测试题（测试对象：公司全体员工）部门：_______ 姓名： ______ 分数：________、填空题（每空 2 分）1、2001年9月20日，中共中央颁布了《公民道德建设实施纲要》，《纲要》从我国历史和现实的国情出发，社会主义道德建设要坚持以______________________ 为核心，以_________________ 为原则，以______ 、 _____ 、______ 、______ 、__________ 、为基本要求，以_________ 、________ 、 _________ 、为着力点。
2、从2003 年开始，将《纲要》印发的_____ 月_____ 日定为“公民道德宣传日”。
3、诚实守信的具体要求：_______________ ；________________ ；保守企业机密。
遵章守制，秉公办事。
企业的规章制度，是在总结以往经验教训基础上而制定的，我们没有理由不去执行。
另外，在经营管理过程中，除了要遵章守制，还要秉公办事，认真执行各种政策、法规，____________ 、 _________ 、____________ 、不能凭感情或义气用事，更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情。
_______________ 是正确处理各种关系的准则，具体要求如下：、名词解释1、素质：2、职业素质：3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系？5、简述八个职业道德的基本规范6、简述爱岗敬业的基本要求职业道德培训考试参考答案填空题1、为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德2、9 203、忠诚所属企业；维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理；公私分明；公平公正；光明磊落二、名词解释1答：素质是人在先天禀赋的基础上，通过环境和教育的影响，而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质。
药品验收、储存与养护专业知识培训测试题
药品验收、储存与养护知识培训测试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空0.5分，共2分）1、对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查件，不足50件的按50件计。
2、对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的，数量在2件及以下的应当全部抽样检查；数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查件，不足50件的按50件计。
二、单项选择题（每题3分，共39分）1、药品库区色标管理中标示为绿色的是（）A、不合格区B、合格区C、待验区D、以保管为主2、《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定（）A、不超过25℃B、不超过30℃C、不超过15℃D、不超过20℃3、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）厘米。
A 5B 10C 30D 204、与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米。
A 5B 10C 30D 205、药品与地面的间距不小于（）厘米。
A 5B 10C 30D 206、企业药品有效期管理制度中规定，距离药品有效期截止日期不足（）个月的药品定义为近效期药品。
A 8B 9C 10D 127、药品常温库保存的温度为（）。
A 0-2 ℃B ≤20℃C 10-30℃D 0-30℃8、药品储存相对湿度为（）。
A 35%-75%B ≤75%C ≤65%D 45%-65%9、近效期药品在库储存期间，养护员应按（）对近效期药品进行重点养护检查，做好养护记录并及时报告质量部。
A 日B 月C 年D 季度10、质量部、财务部和仓储部每（）对库存药品进行盘点，做到账、货相符。
A 日B 月C 年D 季度11、同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。
药品基础知识试题答案
药品基础知识试题答案药品基础知识试题答案试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。
它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。
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一、A型题（单项选择题每小题2分，共60分）1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）A、医药商品专营企业B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（）A、药品质量B、利润大C、市场好销D、药品库存分析3、药品批发企业药品出库应进行（）A、复核和质量检查B、质量核对C、生化检测D、化学分析4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（）A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）A、法律法规培训B、药学知识和职业道德教育C、健康检查D、专业技术培训7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（）A、专库存放B、专库、分类存放C、按剂型或用途存放D、按仓库条件分类存放8、符合药品储存要求的库房是（）A、适宜药品分类保管B、适宜药品进出库C、适宜检测仓库温湿度D、适宜避光、通风和排水9、药品批发企业仓库保管员收货的凭证是（）A、药品检验报告单B、进货合同C、进货单据D、验收员签字或盖章的入库单10、企业售出的药品如果发生质量问题，应向有关药监部门报告并及时（）A、查明原因，分清责任B、采取有效的处理措施，并做好记录C、追回药品和做好记录D、进行质量分析11、药品批发企业从事质量管理的人员（）A、每年接受省级药品监督管理部门组织的继续教育B、定期接受企业组织的继续教育C、每年进行健康检查并建立档案D、每年接受国家级专业技术培训12、药品批发企业设置阴凉库的温度是（）A、不高于250CB、不低于250CC、不低于200CD、不高于200C13、药品批发企业应在仓库设置（）A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室14、药品批发企业按规定建立的销货记录保存至超过药品有效期（）A、1年B、2年C、3年D、4年15、药品批发企业药品储存时应有（）A、颜色标志B、效期标志C、图式标志D、明显标志16、药品批发企业库房内温、湿度的检测要求是（）A、每日应上、下午定时各记录一次B、每日随时记录二次C、隔日上、下午定时各记录一次D、隔日随时记录二次17、药品批发企业质量管理机构下设（）A、质量管理组、化验室B、质量管理组、质量验收组C、质量验收组、检验室D、质量管理组、养护组18、药品批发企业应按经营规模设定（）A、化验室B、检验室C、养护组织D、物理检测室19、药品批发企业质量管理人员应（）A、在职在岗，不得为兼职人员B、由药监所人员兼职C、由药学教育人员兼职D、是具有高中以上文化程度人员20、药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量不少于企业职工总数的（A、2%（最低不少于3人）B、3%（最低不少于2人）C、4%（最低不少于3人）D、5%（最低不少于5人）21、药品储存应实行色标管理，其黄色区为（）A、合格药品区、零货称取区B、待发药品区C、待验药品区、退货药品区D、不合格药品区22、药品储存应实行色标管理，其绿色为（）A、待验药品区B、待发药品区C、退货药品区D、不合格药品区23、批发企业仓库面积最少为（）A、1500m2B、1000 m2C、500 m2D、100 m224、购进药品应有（）A、合法票据B、通知单C、手写白条D、托运单25、购进药品要签订（）A、协议B、有明确质量条款的购货合同C、合同D、条约26、购进首营品种要填写（）A、登记表B、计划表C、首次经营药品审批表D、合格表27、企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给（）A、医院B、医药公司C、药店D、具有合法资格的单位28、药品销售应开具（）A、合法票据B、便条C、托运单D、可不开任何票据29、药品批发企业应注意收集由本企业出售药品的（）A、价格B、不良反应情况C、数量D、市场占有率30、药品批发企业从事销售工作的人员应具有（）A、初中文化程度B、本科文化程度C、高中（含）以上的文化程度D、研究生文化程度二、X型题（多选题，每题4分，共40分）1、药品批发企业的质量领导组织的主要职责是（）A、加强财务管理B、建立企业的质量体系C、实施企业质量方针D、保证企业质量管理工作人员行使职权2、药品批发企业主要负责人应（）A、具有专业技术职称B、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章C、掌握所经营药品的知识D、精通WTO法规3、药品批发企业的仓库应有的设施和设备是（）A、避光、通风和排水的设备B、符合安全用电要求的照明设备C、安全防火防盗设备D、保持药品与地面之间有一定距离的设备4、药品养护工作的主要职责是（）A、对库存药品进行定期检查，并做好记录B、对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理C、建立药品养护档案D、指导保管人员对药品进行合理储存5、购进的药品应符合的基本条件（）A、具有法定的质量标准B、合法企业生产或经营的药品C、中药材应标明产地D、包装和标识符合有关规定的储运要求6、购进首营药品正确的要求是（）A、对首营企业应确认其合法资格，做好记录B、对首营品种应进行药品质量审核，审核合格后，方可经营C、首营品种包括药品的新规格、新剂型、新包装D、首营品种必须从生产企业直接进货7、药品批发企业的药品质量验收，包括（）A、药品外观的性状检查B、化学分析C、药品内外包装及标识的检查D、包装、标签、说明书的检查8、药品批发商商间购销合同中应明确的质量条款为（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品包装符合有关规定和货物运输要求C、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件D、药品附产品合格证9、药品批发工商间购销合同中应明确的质量条款为（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品包装符合有关规定和货物运输要求D、符合进口药品规定10、药品批发企业对销后退回的药品（）A、办理退货手续B、凭销售部门开具的退货凭证收货C、存放于退货药品区D、由专人保管并做好退货记录《药品经营质量管理规范》培训试题参考答案一、 A型题1、B2、A3、A4、A5、D6、C7、B8、A9、D 10、C11、A 12、D 13、A 14、A 15、B16、A 17、B 18、C 19、A 20、C21、C 22、B 23、A 24、A 25、B26、C 27、D 28、A 29、B 30、C二、 X型题1、BCD2、ABC3、ABCD4、ABCD5、ABCD6、ABCD7、ACD8、ABCD9、ABC 10、BCD（三）阅读下面文章，完成16－20题。
药店培训试题及答案
药店培训试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药品的分类不包括以下哪一项？A. 处方药B. 非处方药C. 中药材D. 保健品答案：D2. 以下哪个药品属于非处方药？A. 阿莫西林B. 板蓝根颗粒C. 地高辛D. 复方甘草片答案：B3. 药品的批准文号格式正确的是？A. 国药准字H20000001B. 国药准字Z20000001C. 国药准字S2*******D. 国药准字J20000001答案：A4. 药店销售药品时，以下哪项做法是错误的？A. 提供药品说明书B. 提供药品价格信息C. 推销过期药品D. 提供药品储存方法答案：C5. 以下哪个药品属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 谷维素答案：A6. 药店从业人员应具备以下哪项基本素质？A. 良好的沟通能力B. 丰富的药品知识C. 高学历D. 美丽的外表答案：B7. 以下哪个药品属于解热镇痛药？A. 阿司匹林B. 麝香痔疮膏C. 阿莫西林D. 胃舒平答案：A8. 药店销售药品时，以下哪项是必须遵守的规定？A. 销售过期药品B. 销售假冒伪劣药品C. 销售未经批准的药品D. 销售合格的药品答案：D9. 以下哪个药品属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A10. 药店从业人员在接待顾客时，以下哪项做法是错误的？A. 认真倾听顾客的需求B. 积极向顾客推荐药品C. 不尊重顾客的意见D. 主动提供药品咨询服务答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药店从业人员应具备的基本素质包括：______、______、______。
答案：药品知识、沟通能力、服务态度12. 药品说明书上应包含以下内容：______、______、______、______。
答案：药品名称、成分、适应症、用法用量13. 药店销售药品时，必须遵守的法律法规包括：______、______、______。
答案：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《反不正当竞争法》14. 药店从业人员在接待顾客时，应遵循的原则包括：______、______、______。
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药品专业知识试题（五） 姓名： 分数：
一、填空题。每题2分，共48分。 1、药品是一类用于 、 、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有 、 、 _ 、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局 年基本完成对批准文号的统一换发 。药品批准文号的统一格式为
+ + 。 3、OTC药品是指 ，其中绿牌的是 ，红牌的是 。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。药品规格的表示通常用含量 、 _ 、
质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对 及 所作的技术规定，是药品 、 、 、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为 。 7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的 、剂型、规格、 、有效期、生产厂商、购（销）货单位、 、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题2分共38分 1、开办药品经营企业必须首先取得（ ） A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ ） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ ）等内容。
A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（ ） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（ ）
A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是（ ）： A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售（ ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、复方甘草口服溶液
9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（ ）
A、乙肝B、糖尿病C、高血压 10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（ ）： A、2014年4月1日 B、2014年2月28日
C、2014年3月31日 D、2014年3月1日 11、药品与墙的间距不小于（ ） A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ ） A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下 13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（ ） A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件 D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件 14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（ ）的单位或者个人。 A、从事药品生产 B、从事药品购销 C、从事药品使用 D、从事药品监督管理 16药学信息服务的目的是（ ） A.提高药物治疗的普及性 B.防止浪费，保护药物资源 C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率 D.提高医护人员素质和医疗水平 E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换 17. 药物咨询服务的首要步骤是（ ） A.问题归类 B.查阅文献 C.明确提出的问题 D.获取附加的信息 E.回答问题 18.合理用药的要求不是（ ） A.安全性、有效性??B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。 19.急性毒性试验目的及意义？ （ ） A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数 B.了解毒性靶器官 C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据； D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考； E.为临床毒副反应监护提供参考； 三、判断题 每题2分共14分 1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。（ ） 2.不合理用药问题主要是适应症不明确，用药禁忌症不明确。（ ） 3.同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（ ） 4.缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（ ） 5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（ ） 6.药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。（ ） 7.有效期至的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05年01日起失效。（ ） 药品专业知识试题 姓名： 分数：
一、填空题。每题2分，共50分。 1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有 适应症、功能主治 、 用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发 。药品批准文号的统一格式为：国
药准（试）字+1位字母+八位数字。 3、OTC药品是指非处方药，其中绿牌的是乙类非处方药，红牌的是甲类非处方药。 4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、
质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 5、质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、流通、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。 6、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。 7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、不定项选择题。每题3分共45分 1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ） A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、国家实行特殊管理的药品有( C )。①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 4、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ AD ）等内容。
A、产品批号 B、生产企业 C、用量用法 D、有效期 5、下列哪些情形的药品为假药（ BC ） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 6、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ）
A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 7、销后退回药品管理正确的是（ ABD ）： A、凭业务部门的退货通知单收货 B、严格检查包装并验收外观质量 C、双人管理专区存放 D、只要质量验收合格可以继续销售 8、以下除哪项外都必须凭处方销售（ D ）： A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、复方甘草口服溶液
9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（ A ）
A、乙肝B、糖尿病C、高血压 10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（ A ）： A、2014年4月1日 B、2014年2月28日
C、2014年3月31日 D、2014年3月1日 11、药品与墙的间距不小于（ C ） A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米 12、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ C ） A、30度以下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度以下 13、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（ CD ） A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件 B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件 C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件 D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件 14、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（ BD ）的单位或者个人。 A、从事药品生产 B、从事药品购销 C、从事药品使用 D、从事药品监督管理 16药学信息服务的目的是E A.提高药物治疗的普及性 B.防止浪费，保护药物资源 C.改善疾病治愈率，降低疾病发病率 D.提高医护人员素质和医疗水平 E.促进合理用药、改善药物治疗效果、实现药师角色转换 17. 药物咨询服务的首要步骤是C A.问题归类 B.查阅文献 C.明确提出的问题 D.获取附加的信息 E.回答问题 18.合理用药的要求不是（?B?） A.安全性、有效性??B.适应性，价格高，C.配药准确，药品有效，D.质量合格，安全无害。 19.急性毒性试验目的及意义？（ABCDE） A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数 B.了解毒性靶器官 C.为长毒、特殊毒性试验剂量设计提供依据； D.为Ⅰ期临床试验起始剂量选择提供参考； E.为临床毒副反应监护提供参考；