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碧云天 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒 (pH2.5) 说明书

碧云天 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒 (pH2.5) 说明书

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线: 400-1683301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站 微信公众号阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5)产品编号产品名称包装C0155S 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) 100次C0155M 阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) 500次产品简介:碧云天生产的阿尔新蓝-核固红染色试剂盒(pH2.5) (Alcian Blue & Nuclear Fast Red Staining Kit, pH2.5)是一种通过阿尔新蓝对含有硫酸根(sulfated)的组织如硫酸化黏液物质(sulfated mucosubstances)及含有羧基(carboxylated)的组织如唾液粘多糖蛋白(sialomucins)、透明质酸(hyaluronic acid)及上皮酸性黏蛋白(epithelial acid mucin)等进行染色的试剂盒,同时提供核固红进行复染。

本产品对不同组织的石蜡切片和冰冻切片均适用,也可用于血涂片和骨髓涂片的染色。

本试剂盒染色时无须额外的酸化操作步骤,染色步骤更加简单便捷。

阿尔新蓝(Alcian Blue),也称阿尔新蓝8G、阿利新蓝或爱先蓝,是一种类铜钛花青共轭染料,最初用于纺织纤维染色。

阿尔新蓝的分子式为C56H68N16S4Cl4Cu,分子量为1298.86,CAS号为33864-99-2,墨绿色结晶,有金属光泽,溶于水。

阿尔新蓝属于阳离子染料,中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成,异硫脲基呈中度碱性,使阿尔新蓝带阳离子。

阿尔新蓝使酸性物质着色的机制尚不十分明确,一般认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子如酸性黏液物质的羧基或硫酸根形成不溶性复合物,即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

AB-PAS染色液说明书

AB-PAS染色液说明书

仅供科研使用版本号:161213AB-PAS染色液(南京森贝伽生物科技有限公司)【产品组成】Component SBJ-0410S6×50mlSBJ-0410M6×100mlStore at试剂(A):阿利新蓝染色液50ml 100ml 4℃,避光试剂(B):过碘酸溶液50ml 100ml 4℃,避光试剂(C): Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃,避光试剂(D):苏木素染色液50ml 100ml 室温,避光试剂(E): 酸性分化液50ml 100ml 室温试剂(F): Scott蓝化液50ml 100ml 室温【保存条件】4℃,避光,6个月【产品概述】糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该技术不仅能显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。

阿利新蓝(又称阿尔辛蓝、爱先蓝等)和PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。

这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段,切片先经标准阿利新蓝(pH=2.5)染色再使用PAS技术。

阿利新蓝可将唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成蓝色。

PAS技术可将中性黏蛋白染成深红或红紫色,同时将既含中性黏蛋白又含酸性黏蛋白的组织和细胞染成深浅不同的紫色,这是由于阿利新蓝与Schiff试剂结合并发生反应。

上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。

阿利新蓝的染色原理在于是类铜钛花青染料,这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

分子中带正电荷的盐键与酸性黏多糖物质中带负电荷的酸性基团结合形成不溶性的复合物而呈蓝色,再与PAS迚行复合染色,就能显示三种不同黏液物质成分。

AB-PAS染色液核心成分为阿利新蓝染色液和Schiff Reagent,多用于黏液物质染色,糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白呈紫红色,其余呈蓝色。

标准阿利新蓝染色液试剂盒

标准阿利新蓝染色液试剂盒

标准阿利新蓝染色液试剂盒货号:G1560规格:3×50ml/3×100ml保存:室温,避光,6个月。

产品说明:阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等,是一种类铜钛花青共轭染料,最初用于纺织纤维染色。

这种阳离子染料与酸性基团结合,即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。

该异硫脲基呈中度碱性,使阿利新蓝带阳离子。

利用染液的不同pH值可判定粘液物质的类属。

在pH=1时,羧基不能离子化因而不能着染,但硫酸基可以被显示。

在pH=2.5的时候,带羧基的粘液质(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)着色良好而硫酸化粘液质着染不佳。

中性黏液质如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白不能与阿利新蓝反应着色。

常用于粘液性上皮肿瘤的鉴别和肿瘤中是否含有粘液物质的证明。

产品组成:货号名称G15603×50mlG15603×100ml储存试剂(A):Alcian酸化液50ml100ml RT 试剂(B):Alcian染色液50ml100ml RT,避光试剂(C):核固红染色液50ml100ml RT,避光操作说明:(仅供参考)1、对于切片脱蜡至水,对于细胞爬片或者细胞悬液则直接用多聚甲醛固定。

2、入Alcian酸化液浸泡3min。

3、入Alcian染色液染色30min。

4、流水冲洗。

第1页,共2页5、入核固红染色液复染5min。

6、流水冲洗1min。

7、梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。

硫酸化粘液质(硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白)蓝色羧酸化粘液质(蛋白多糖,透明质酸)蓝色细胞核红色注意事项:1、固定液采用10%中性福尔马林。

2、若要选择性鉴别硫酸化粘液质和羧酸化粘液质,应使用pH=1.0的阿利新蓝,即调pH值为1.0。

染色时间可根据染色深度做相应调整。

3、本试剂仅适用于科研领域,不适用于临床诊断或其他用途。

阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)

阿利新蓝染色液-A液(pH2.5)

阿利新蓝染色液-A 液(pH2.5)简介:阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等,是一种类铜钛花青共轭染料,最初用于纺织纤维染色。

这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。

该异硫脲基呈中度碱性,使阿利新蓝带阳离子。

阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明,普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连,如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物,即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

pH 值为2.5时,组织内的羧基电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,使带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染色。

pH 值为1.0时,组织内的硫酸根电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色。

中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner 腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿利新蓝反应。

组成:自备材料:1、 系列乙醇2、 蒸馏水3、 核固红染色液操作步骤(仅供参考):1、 二甲苯脱蜡,通过梯度乙醇后,入蒸馏水再水化。

2、 入阿利新蓝染色液(pH2.5)染色。

3、 流水冲洗。

4、 入核固红染色液复染。

5、 流水冲洗。

6、 梯度乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。

染色结果: 编号 名称 DG0043 Storage 阿利新蓝染色液-A 液(pH2.5) 100ml 4℃ 避光 使用说明书 1份酸性黏蛋白(硫酸黏蛋白和唾液黏蛋白)蓝色蛋白多糖和透明质酸蓝色细胞核红色注意事项:1、固定液采用中性福尔马林。

2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖,应使用pH值低(pH=1.0)的阿利新蓝,即调pH值为1.0。

染色程序与pH=2.5的阿利新蓝操作相同,染色时间应相应延长。

3、已开封试剂应在开封后6个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。

阿尔新蓝染液(固核红)(pH2.5)使用说明书

阿尔新蓝染液(固核红)(pH2.5)使用说明书
在正常血管壁上产生一定数量的非硫酸化酸性粘液但在间皮瘤中出现过量的非硫酸化酸性粘液在动脉粥样硬化损伤早期会增加
杭州昊鑫生物科技股份有限公司
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阿尔新蓝染液(固核红)(pH2.5)
阿尔新蓝染液(Alcian Blue staining solution)
阿尔新蓝染液可对酸性粘液和乙酸粘蛋白进行染色。在正常血管壁上产生一定数量的非
2)对于冰冻切片
PBS 漂洗 2 min。
Hale Waihona Puke 3)对于培养细胞用 4%多聚甲醛固定 10 min 以上;PBS 洗涤 2×2 min。
2. 阿尔新蓝染液
对于上述处理好的样品
1) 将切片置于阿尔新蓝染液(pH2.5)中 30min;
2) 流动的自来水冲洗 2min,蒸馏水漂洗;
3) 用核固红染液复染 5min;
温馨提示
为了您的自身安全,使用试剂前,请做好防护,如穿实验服,戴手套等。
储存温度
避光储存于室温。
包装清单
货号
品名
包装
HCY128A
阿尔新蓝染液(pH2.5)
100mL
HCY128B
核固红染液
100mL
说明书
1份
1
4) 流动的自来水冲洗 1min,蒸馏水漂洗;
5) 脱水、透明后,用树脂封片剂封片。
结果
粘蛋白类染为亮蓝;核染为红色。
注意事项
1. 需自备 4%多聚甲醛、梯度乙醇、二甲苯,中性树胶或其它封片剂。
2. 进一步鉴定酸性粘蛋白,需要使用其他 pH 值的染液。
3.第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
硫酸化酸性粘液,但在间皮瘤中出现过量的非硫酸化酸性粘液,在动脉粥样硬化损伤早期会

阿利新蓝染色液配制及使用方法

阿利新蓝染色液配制及使用方法

北京华越洋生物提供QQ1733351176标准阿利新蓝染色液CAS:75881-23-1分子式:C56H68N16S4Cl4Cu产品简介:阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等,是一种类铜钛花青共轭染料,最初用于纺织纤维染色。

这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。

该异硫脲基呈中度碱性,使阿利新蓝带阳离子。

阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明,普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。

如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物,即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

pH值为2.5时组织内的羧基电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,是带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染色。

pH值为1.0时,组织内的硫酸根电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色。

中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿利新蓝反应。

操作步骤(仅供参考):1、二甲苯脱蜡,通过梯度乙醇后,入蒸馏水再水化。

2、入阿利新蓝酸化液浸泡3min。

3、入阿利新蓝染色液染色30min。

4、流水冲洗5min。

5、入核固红染色液复染5-10min。

6、流水冲洗1min。

北京华越洋生物提供QQ17333511767、梯度乙醇脱水,二甲苯透明。

8、中性树胶封片。

染色结果:注意事项:1、固定液采用10%中性福尔马林。

2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖,应使用pH值低( pH=1)的阿利新蓝,即调pH值为1.0。

染色程序和孵育时间与pH值为2.5的阿利新蓝操作相同,染色时间应相应延长。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产地:国产提示:本品仅用于科研实验,不能用作医疗及临床诊断。

阿尔新染色

阿尔新染色

2.6 阿尔新蓝染色
阿尔新蓝
(Alcian blue)
是一种能够特异性地染色软骨细胞胞外基质的染料,
发育生物学研究中一般使用该染色方法检测胚胎骨骼的形成和软骨的发育情况,
本研究中染色方法改良自Piotrowski 等人1996 年的报道。

a) 收集7 dpf 的胚胎,转移到2 ml 离心管中,4%多聚甲醛4 ℃固定24 小时
以上。

并用漂白溶液(配方前文中提到)去除胚胎色素。

dd H2O 室温轻摇清洗30 分钟到1 小时,至胚胎沉底。

b) 置换成2 ml 阿尔新蓝染色液中,室温轻摇24-48 小时;置换成95%乙醇,室温轻摇
30 分钟,并重复一次;依次置换成90%乙醇、40%乙醇和15%乙醇水化处理,室温轻摇各
2 小时;置换成dd H2O 清洗胚胎,室温轻摇2 小时至胚胎沉底。

c) 置换成2 ml 染色消化液,37 ℃静置脱色处理,每隔一段时间观察并更换新的消化液,直至胚胎肌肉和表皮组织无蓝色存在且蓝色染色的骨骼清晰可见。

d) 将消化液置换成0.5% KOH 溶液,处理20 分钟,重复两次;然后依次置换0.375%、
0.25%、0.125%的KOH-甘油溶液直到纯甘油。

染色后的胚胎可保存于纯甘油中,拍照记录。

阿尔新蓝染色液配法:10 mg 阿尔新蓝染料,sigma;溶于80 ml 无水乙醇和20 ml 冰醋酸的混合溶液中。

消化液配法:1 g 胰酶,sigma;溶于30 ml 饱和硼酸钠溶液和70 ml dd H2O 中。

阿利新蓝染色液配制及使用方法

阿利新蓝染色液配制及使用方法

北京华越洋生物提供QQ1733351176标准阿利新蓝染色液CAS:75881-23-1分子式:C56H68N16S4Cl4Cu产品简介:阿利新蓝(Alcian)又称爱先蓝或阿尔辛蓝等,是一种类铜钛花青共轭染料,最初用于纺织纤维染色。

这种阳离子染料与酸性基团结合,也即阿尔辛蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物。

阿利新蓝由中央含铜的酞菁环与四个异硫脲基通过硫醚键相连而成。

该异硫脲基呈中度碱性,使阿利新蓝带阳离子。

阿利新蓝使碳水化合物着色的确切机制不明,普遍认为是阳离子的异硫脲基通过静电与组织内的多聚阴离子相连。

如含羧基和硫酸根的酸性黏液物质的羧基和硫酸根形成不溶性复合物,即染料分子中带正电荷的盐键和酸性黏液物质中带负电荷的酸性基团结合呈蓝色。

pH值为2.5时组织内的羧基电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,是带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染色。

pH值为1.0时,组织内的硫酸根电离,带有一个负电荷,与阿利新蓝中的阳离子形成盐键,使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染色。

中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿利新蓝反应。

操作步骤(仅供参考):1、二甲苯脱蜡,通过梯度乙醇后,入蒸馏水再水化。

2、入阿利新蓝酸化液浸泡3min。

3、入阿利新蓝染色液染色30min。

4、流水冲洗5min。

5、入核固红染色液复染5-10min。

6、流水冲洗1min。

北京华越洋生物提供QQ17333511767、梯度乙醇脱水,二甲苯透明。

8、中性树胶封片。

染色结果:注意事项:1、固定液采用10%中性福尔马林。

2、若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖,应使用pH值低( pH=1)的阿利新蓝,即调pH值为1.0。

染色程序和孵育时间与pH值为2.5的阿利新蓝操作相同,染色时间应相应延长。

3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

产地:国产提示:本品仅用于科研实验,不能用作医疗及临床诊断。

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广州市外显子生物技术有限公司Http// 阿尔新蓝(pH2.5)显色试剂盒说明书
货号:S-1504
试剂盒组成:
组分规格规格
试剂A 1%阿尔新蓝染色液
10 mL 50 mL
(pH2.5)
试剂B 0.1%核固红染色液10 mL 50 mL 说明书1份1份
产品简介:阿尔新蓝又称爱先蓝或阿利新蓝,属于阳离子染料,是显示酸性黏液物质最特异的染料,染料与酸性基团形成盐键。

利用染料的不同pH及不同电解质浓度,可区分酸性黏液物质的类别。

pH值为 2.5 时组织内的羧基电离,带有一个负电荷,与阿尔新蓝中的阳离子形成盐键,使带有羧基的组织(如蛋白多糖/透明质酸以及上皮酸性黏蛋白)染为蓝色。

pH值为1.0时,组织内的硫酸根电离,带有一个负电荷,与阿尔新蓝中的阳离子形成盐键,使带有硫酸根的组织(如硫酸黏液物质)染为蓝色。

中性黏蛋白(如胃黏膜和Brunner腺体部位的中性黏蛋白)不能与阿尔新蓝反应。

核固红复染可使核染成粉红色到红色。

保存:阿尔新蓝染色液4℃避光保存,保质期6个月。

操作步骤:
1. 样品处理
1)对于石蜡切片,切片置 60℃烘箱 1 h。

二甲苯中脱蜡 2×3~5min。

无水乙醇 5 min、90%乙醇 2 min、70%乙醇 2 min、PBS 漂洗 2 min。

2)对于冰冻切片,PBS 漂洗 2 min。

3)对于培养细胞,用 4%多聚甲醛固定 10 min 以上;PBS 洗涤 2 min×2 次。

2. 1%阿尔新蓝染色液(pH2.5)室温染色 30 min。

3. 流水冲洗 2 min,去离子水浸泡 2 min×2 次。

4. 0.1%核固红染色液室温染色 5 ~ 10 min。

5. 流水冲洗 2 min,去离子水浸泡 2 min×2 次。

6. 脱水、透明后,中性树胶封片,显微镜观察。

注意事项:
1. 第一次使用本试剂时建议先取 1~2 个样品做预实验。

样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。

2. 固定液采用 10%中性福尔马林。

3. 若要选择性鉴别硫酸黏蛋白和蛋白多糖,应使用 pH 值低(pH=1)的阿利新蓝。

染色程序和孵育时间与 pH 值为 2.5 的阿利新蓝操作相同,染色时间应相应延长。

4. 已开封试剂应在开封后 6 个月内使用完,每次用后应及时拧紧瓶盖,以免挥发或变质。

5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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