波谱分析概论 离线作业111
吉大20年4月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题参考答案
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
一、名词解释（每小题2分，共20分）1、化学位移在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。
2、屏蔽效应核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象。
3、相对丰度以质谱中基峰（最强峰）的高度为100%，其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度，又称相对强度4、氮律氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律5、分子离子分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。
6、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。
7、特征峰用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰8、分子离子峰分子离子峰，指的是分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。
9、质荷比质荷比指带电离子的质量与所带电荷之比值，以m/e表示。
10、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。
一、简答题（每小题8分，共80分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件？1 辐射后具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量2分子振动有瞬间偶极距变化。
2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用？色散型光谱仪主要由光源、分光系统、检测器三部分组成。
1、光源产生的光分为两路：一路通过样品，一路通过参比溶液。
2、切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。
3、检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。
波谱分析概论作业
浙江大学远程教育学院《波谱分析概论》课程作业姓名：学号：年级：2014秋药学学习中心：衢州学习中心—————————————————————————————第一章紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？答：有n电子和π电子。
能够发生n→π*跃迁。
从n轨道向π反键轨道跃迁。
能产生R带。
跃迁波长在250—500nm之内。
2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。
答：（1）的后者能发生n→π*跃迁，吸收较长。
（2）后者的氮原子能与苯环发生P→π共轭，所以或者吸收较长。
3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。
二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：答：（A）和（B）中各有两个双键。
（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。
而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。
所以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。
2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。
而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。
三、试回答下列各问题某酮类化合物λ＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。
化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。
第二章红外光谱一、回答下列问题：1.C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?答：由于CL原子比H原子极性要大，C—CL键的偶极矩变化比较大，因此C—CL键的吸收峰比较强。
波谱解析必做习题参考答案
波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。
通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。
在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。
下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。
一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种醇。
醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。
2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种酮。
酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。
二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。
根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。
2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离,称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
３、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度,称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。
5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
６、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中400０-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
１1、磁等同H核：化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
1２、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱.13、i－裂解：正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。
１4、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16．能级跃迁分子由较低的能级状态（基态)跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17.摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为１cm时的吸光度二、选择题1、波长为67０。
波谱分析必做习题参考答案
第一章紫外光谱一、单项选择题1、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移2、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移3. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化4、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
2）举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n → π*跃迁的能量增加，λmax 向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→ π*跃迁的能量降低，λmax 向长波方向移动。
三、计算下列化合物的λmax1）2）CH 33）OOHO4）1）λmax = 217（基本值）+30（共轭双键）+15（环外双键3×5）+35烷基（7×5）= 357nm2）λmax = 217（基本值）+30（共轭双键）+10（环外双键2×5）+25烷基（5×5）= 342nm3）λmax = 215（基本值）+30（共轭双键）+5（环外双键1×5）+ 30烷基（1×12+1×18）= 280nm4）λmax = 215（基本值）+ 59羟基（1×35+2×12）= 274nm第二章 红外光谱一、 单项选择题1、双原子分子中，折合质量、键的力常数与波数（ν）之间的关系为（C ）A 折合质量与波数成正比B 折合质量与键的力常数成正比C 键的力常数与波数成正比D 键的力常数与波数无关2、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响 （B ）A 基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向高波数移动B基团的给电子诱导效应越强，吸收峰向低波数移动C基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越强D基团的吸电子诱导效应越强，吸收峰越弱3、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰(D)A逐渐移向低波数区B转化为δOHC 位置不变A D 逐渐移向高波数区4、孤立甲基的弯曲振动一般为1380cm-1，异丙基中的甲基分裂分为1385cm-1和1375cm-1，叔丁基中的甲基为1395cm-1和1370cm-1，造成的原因是（B）A分子的对称性B振动耦合C费米共振D诱导效应5、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是(B)A酸酐<酯<醛<酮<酰胺B酸酐>酯>醛>酮>酰胺C酸酐>酯>酰胺>醛>酮D醛>酮>酯>酸酐>酰胺A③>②>①>④6、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处，仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。
波谱分析概论_离线作业111
大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一．填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：λ1=244nm (ε1=1.5×104) ，λ2=280nm（ε2=1500），λ3=328nm（ε3=20），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K（E ）吸收带，λ2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，λ3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。
2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。
3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。
4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是由n- π *跃迁引起。
5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。
6、CO2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。
7、乙烯的振动自由度为12 。
8、C=C的伸缩振动频率为1645 （K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则C=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。
9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间，其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。
10、化合物5-Fu发生以下反应后，NN FO H OHFO NNHHO紫外光谱将出现R 带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。
11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。
12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移 （ppm）为 2.00 。
波谱分析吉大
专业： 药学
学号： 成绩：
2020-2021学年第二学期期末考试
《波谱分析》大作业
学生姓名：
层次年级：专升本19
学习中心：
2021年8月6日
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2020-202学1 年第二学期期末考试
波谱分析
一名词解释题（共10题，总分值30分）
质谱（3 分）
答：按照其质量分散开的带电粒子（如电子或核粒子）流的谱
特征峰（3 分）答：作为某些物质在该条件下所特有的，可以以此而进行分类，或者确定具体物质的峰值。
分子离子（3 分）答：分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。
增色效应（3 分）
答：是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数（molarexti nction coefficie nt）&增大的现象,
也叫做高色效应。
氮律（3 分）
答：氮律是质谱分析中判断，分子离子峰质量数的规律
弛豫（3 分）答：弛豫是物理学用语，指的是在某一个渐变物理过程中，从某一个状态逐渐地恢复到平衡态的过程。
麦氏重排（3 分）。
有机波谱分析习题答案
有机波谱分析习题答案有机波谱分析习题答案有机波谱分析是有机化学中重要的实验技术之一，通过测定有机化合物的红外光谱、质谱、核磁共振等波谱信息，可以确定化合物的结构和性质。
在学习有机波谱分析的过程中，习题练习是非常重要的，下面将给出一些有机波谱分析习题的答案，供大家参考。
1. 以下是某有机化合物的质谱图的部分峰的m/z值和相对强度，请根据质谱图推测该化合物的结构。
m/z 15 (100%), 29 (35%), 43 (60%), 57 (10%), 71 (20%), 85 (5%), 99 (3%)根据质谱图的峰强度和m/z值，可以推测该有机化合物的分子式为C7H15。
进一步分析，可以发现m/z 43和m/z 57的相对强度较高，而m/z 15的相对强度最高，这表明该化合物中含有氧原子。
综合考虑，该有机化合物的结构可能是2-甲基-3-戊醇。
2. 下列有机化合物的红外光谱图中，哪些峰代表羰基振动？根据红外光谱图，羰基的特征峰通常出现在1700-1750 cm-1的区域。
因此，我们可以根据这个特征来判断哪些峰代表羰基振动。
3. 以下是某有机化合物的1H NMR谱图，请推测该化合物的结构。
δ 1.2 (3H, t), 2.1 (2H, q), 3.7 (2H, t), 7.2 (1H, s), 7.5 (1H, dd), 8.0 (1H, d)根据1H NMR谱图的峰位和峰面积，可以推测该有机化合物的结构。
根据谱图，可以确定该化合物含有一个甲基、一个亚甲基、一个乙基和一个苯环。
进一步分析，可以发现7.5 ppm和8.0 ppm的峰是一个双峰，这表明它们是相邻的质子。
综合考虑，该有机化合物的结构可能是苯甲醚。
4. 以下是某有机化合物的13C NMR谱图，请推测该化合物的结构。
δ 15.2, 22.7, 35.1, 42.6, 128.9, 135.6, 169.8根据13C NMR谱图的峰位，可以推测该有机化合物的结构。
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“波谱分析概论”离线作业
一．填空题
1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：λ1=244nm (ε1=1.5×104) ，λ2=280nm（ε2=1500），λ3
=328nm（ε3=20），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K（E ）吸收带，λ2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，λ3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。
2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。
3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。
4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是由n- π *跃迁引起。
5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。
6、CO2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。
7、乙烯的振动自由度为12 。
8、C=C的伸缩振动频率为1645 （K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则C=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。
9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间，其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。
10、化合物5-Fu发生以下反应后，
N
N F
O H OH
F
O N
N
H
H
O
紫外光谱将出现R 带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。
11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。
12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移 （ppm）为 2.00 。
13、分子式为C2H6O的二个化合物，在NMR谱上出现单峰的是CH3OCH3 ，出现三个信号的是CH3CH2OH 。
14、某化合物的分子式为C4H10O，其核磁共振谱上只有A和B两个信号，积分高度比为2:3，则对应的质子数目A有 4 个，B有 6 个。
15、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。
16、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢
核，N
O
CH
3
CH
3
H
6
7
10
9
8
结果C-8出现了二重峰，因此是照射在C-6 和C-10 。
17、由C、H、O元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为偶数；由C、H、O并含有奇数个N原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有偶数个电子。
（奇数、偶数）
18、在CHCl3质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的峰强比
M:M+2:M+4:M+6为
19、在CH2Cl2质谱
图上，出现的同位素离子峰有M+2 和M+4 峰，他们与分子离子峰的强度比为9:6:1 。
20、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。
二．简答题
1、有两个未知物A、B，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A 的λmax为295.5nm，未知物B的λmax为280nm，试判断A、B分别为何种异构体并说明理由。
C H C
H顺式二苯乙烯
C C
H
H
反式二苯乙烯
答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物B：顺式二苯乙烯。
因为反式异构体空间位阻小，
由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作
能有效的共轭，共轭作用强，跃迁所需能量低，λmax 更长。
2、从某挥发油中获得一种成分，初步推断该化合物为A、B之一，在己烷中测得其λmax 为242nm，试根据Woodward-Fieser规则计算λmax，确定其结构式。
A
B
答：A：242nm；B：232nm。
未知物为A 结构。
3、某化合物的红外主要吸收峰为：3290, 3030，2950, 2860, 2200, 1570cm-1。
请判定应
与O CHO
、CH3OCH=CH-C≡CH、CH3COC≡C-CH3中哪种结构相对应，并指定各峰
的归属。
答：与CH OCH=CH-C≡CH 相对应。
3290 cm-1 为ν≡CH，3030 cm-1 为ν=CH，2950、2860 cm-1
为νCH
3，
2200 cm-1 为νC≡C，1570cm-1 为νC=C
4、某化合物的红外主要吸收峰为：2980 cm-1，2930 cm-1，2870 cm-1，2850 cm-1，2820 cm-1，2720 cm-1，1720 cm-1，1450 cm-1，1380 cm-1。
请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物，并说明理由。
答：对应于丙醛。
因为无≥3000 cm-1 的吸收峰，说明不存在-OH，可排除丙酸；因为有2820 cm-1、2720 cm-1 吸收峰，说明存在CHO。
5、判断下列化合物中Ha和Hb是否为磁等价质子，并给出各化合物的自旋偶合系统。
A．CH
3
C
Hb
Ha
I
B．
Cl
Ha Hb
NO
2
答：A：磁等价，A X ；B：磁不等价，AA´BB´。
6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。
CH 3-CH 2-CH 2
CH 3
O
+
+C H 3C H C
H 2
CH 3
O
CH 3
7、写出下列化合物的RDA 重排裂解产物。
+
三．结构推测
1、某化合物分子式为C 7H 7ON ，IR 谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。
IR
3500
34003000
1680
16301600
15001450
760695
1580
答：
+
2、某化合物分子式为C8H9ON，IR谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。
答：
3、某化合物的分子式为C8H8O，红外吸收光谱如图所示，试推导其结构。
答：
4、某未知物分子式为C9H10O，红外吸收光谱如图所示，试推测其结构。
答：
5、某化合物分子式为C8H14O4，IR谱图中1720cm-1有强吸收峰，NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。
ppm
答：
6、某化合物分子式为C3H6O2，1H-NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。
答：
7、某化合物分子式为C8H10，1H-NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。
答：
8、已知某白色无定形粉末的分子式为C8H8O，其1H-NMR（300 MHz，DMSO-d6）谱如图所示，已知 H 12.25（1H，宽峰），试解析其结构。
答：
四．综合解析
1、某化合物的分子式为C 8H 8O ，其UV ，IR ，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。
UV MS
B
R
A
M +
1H-NMR
质子去偶13C－NMR谱结果：
峰位（δ）
1 137.75
2128.96
3128.67
4128.26
533.43
13C-NMR
IR
答：
2、某化合物的分子式为C5H10O，其UV，IR，NMR，MS谱图如下所示，请解析各谱
图并推测该化合物的结构。
UV MS
1H-NMR
质子去偶13C －NMR 谱：峰位（δ） 偏共振13
C －NMR 谱：峰位(δ) 峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 14.3
4 ~1
5 四重峰
IR
R
A
M +
答：
3、某化合物的分子式为C 4H 8O ，其UV ，IR ，NMR ，MS 谱图如下所示，请解析各谱图并推测该化合物的结构。
UV MS
1H-NMR
全氢去偶3C －NMR 谱结果：峰位（δ） 偏共振去偶13
C －NMR 谱：峰位(δ) 峰数
1 200.57 ~200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
3 28.78 ~30 四重峰
4 14.34 ~1
5 四重峰 R A
M +
IR 答：。