左氧氟沙星ppt课件
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乳酸左氧氟沙星注射液培训ppt课件
结论：左氧氟沙星500mg/d能有效地治疗下 呼吸道感染,患者耐受性好、安全性高。
1/25/2019 10
高剂量左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的 临床观察
彭华生 叶兴蓉 肖欣荣
成都军区总医院,四川,成都,610083
中华医院感染学杂志，2006, 16(8)
1/25/2019 11
高剂量左氧氟沙星注射液治疗老年呼吸道感染的 临床观察
乳酸盐局部刺激性和疼痛
感比盐酸盐小，可减轻患者痛 苦。
1/25/2019
4
乳酸左氧氟沙星
本品类白色至微黄色针状结晶或结晶性粉末；有引湿性。在水 中易溶，在甲醇中略溶，在乙酸乙酯中几乎不溶。
1/25/2019
5
左氧氟沙星的药理作用
本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对大多数肠杆 菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷氏菌属、变形 杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属 以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰氏阴性细 菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化 脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性菌和军团菌、肺炎 支原体、肺炎衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠 球菌的作用较差。 本品为左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约 为氧氟沙星的两倍，其主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋 转酶（细菌拓扑异构酶）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达 到抗菌作用。
感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）；
泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感
染时可合用甲硝唑）；
皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒； 败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、
呼吸科常用药物 ppt课件
4 . 其它
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16
抗生素用药的一般原则：
1、根据致病菌选择用药 2、药敏及血培养 3、根据是否耐药，抗生素的效果（血象、症状体征是否 好转）调整用药
CAP: β- 内 酰 胺 类 + 大 环 内 脂 类 ( 阿 奇 霉 素 ) HAP: β- 内酰胺类 +[ 呼吸 ] 喹诺酮（左氧氟沙星、莫 西沙星） β内 酰 胺 类 的 选 择 （ 1 ） 轻 度 的 G+ 感 染 ： 哌 拉 西 林 、 阿 莫 西 林 （ 2）G+ 合并G- 感染 / 严重感染：头孢二代、三代（头 孢替安、头孢甲肟、头孢哌酮） 重度院内感染：碳青霉烯类，糖多肽类（比阿培南、 替考拉林）
ppt课件
9
β-内酰胺类使用注意事项
1.半衰期短，大多半衰期为0.5～2小时，
为时间依赖性，需分次给药（bid）（头孢曲松除外） 2.溶液易分解，现用现配
（青霉素在溶液中很易形成青霉烯酸和体内蛋白 IgE结合导致过敏性休克）
3.存在交叉过敏
形成青霉噻唑蛋白与
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10
酶抑制剂
克拉维酸：质粒介导酶，酶诱导++++
呼吸系统常用药物
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1
分类
抗 平 止 咳 退热、镇静 生 、 祛 素 喘 痰
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2
（一）抗生素
临床常用抗细菌药物
1.β-内酰胺类
2. 喹诺酮类
3. 大环内酯类 4. 氨基糖苷类 5. 其它 临床常用抗真菌药
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3
一、β-内酰胺类 1. 青霉素类
2. 头孢菌素类
氧氟沙星 PPT课件
新喹诺酮的优势
• 分子结构特点--8位甲氧基 • 抗菌谱更广--显著增强革兰阳性菌抗菌活性，包括对内酰
胺类和大环内酯类的耐药菌 • 药代动力学明显改善--生物利用度高，半衰期长，组织浓度高 • 临床疗效显著--快速杀菌、症状缓解迅速 • 避免严重不良反应--无光毒性、无肝毒性、中枢神经系统副
作用减少 • 药物相互作用减少--尤其与茶碱无相互作用
2.30 1.2 10.1 2.10 1.5 33.8 5.08 1.7 48.0 0.77 4.4 20.8 3.34 1.7 33.8
3.5 是 8.0 是 6.9 是 18.7 是 12.1 否
否 否 不清 否 否
主要特点：与环丙沙星相比，新喹诺酮半衰期延长、AUC增大、不良药物 相互作用减少
•单纯性尿路感染、肠道感染等5～7天 •复杂性尿路感染和呼吸系感染7 ～14天 •腹腔、胆系感染等2～3周 •骨关节感染等时病情2～4周或更长 •急性单纯性淋病可单剂疗法 •非特异性尿道炎时疗程宜长至2～3周
氟喹诺酮类的常用剂量及用法（成人量）
药物
口服 每日剂量（mg)
用法
静脉滴注
每日剂量（mg)
第三代
左旋氧氟沙星 、依诺沙星、氟罗沙星、洛美沙星、 司帕沙星、格帕沙星 在第二代基础上增加了对G+球菌、衣原体、支原体、军团菌 和结核杆菌的作用，安全性高，半衰期长
第四代 克林沙星 、加替沙星 、莫西沙星 在第三代基础上增加了对抗G+球菌的活性，增加了对厌氧菌 的抗菌活性
共同特点
抗菌谱广 抗菌力强 组织浓度高 口服吸收好 无交叉耐药 不良反应少
• 抗革兰阴性杆菌活性与环丙沙星相似
新喹诺酮-药代动力学改善
口服单剂量氟喹诺酮的药代动力学参数
临床药理学实验 ppt课件
▪ 注意：实验前晚禁食（禁食不禁水）12 h， 次日7:00排空膀胱后服药，给药2 h后方可 饮水，4 h后进统一餐
临床药理学实验 PPT课件
17
3.样品处理
▪ 10mL具塞试管：血浆0.5mL，加人2mol/L HCL100μL，40μL内标液（吉非罗齐or卡 马西平）。
▪ 振荡30秒，加乙醚5.0mL，混旋2min，静 置10min
▪ 蛋白沉淀法：乙腈、甲醇、高氯酸、三氯 醋酸（蛋白沉淀剂） ，旋涡混合后高速离 心一定时间，上清液可直接检测。
临床药理学▪ 内标法：内标法就是用在样品中定量加入要分析 的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的 比值来定量所要分析的样品含量。
▪ 外标法: 用待测组分的纯品作对照物质，以对照 物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。 外标一点法和标准曲线法。
肝素化试管
0.25h、0.5h、0.75h、1.0h、1.5h、2.0h、 2.5h、4.0h、6.0h、9.0h、12.0 h、24.0h ▪ 离心(3 000转/分×10 min)，取血浆待测
临床药理学实验 PPT课件
6
3.血浆样品的处理（√） ▪ 1.5mL EP 2支，编号 ▪ 血浆样品0.5mL ▪ 70%高氯酸30μL ▪ 旋涡振荡20秒 ▪ 15000rpm离心10min ▪ 取上清液20μL进样检测
临床药理学实验 PPT课件
16
▪ 2. 给药及血样采集
▪ 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg
▪ 于给药前，给药后0.167h、0.333h、 0.667h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、 6.0h、8.0h、12.0 h静脉取血3mL，放入肝 素化试管
临床药理学实验 PPT课件
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3.样品处理
▪ 10mL具塞试管：血浆0.5mL，加人2mol/L HCL100μL，40μL内标液（吉非罗齐or卡 马西平）。
▪ 振荡30秒，加乙醚5.0mL，混旋2min，静 置10min
▪ 蛋白沉淀法：乙腈、甲醇、高氯酸、三氯 醋酸（蛋白沉淀剂） ，旋涡混合后高速离 心一定时间，上清液可直接检测。
临床药理学▪ 内标法：内标法就是用在样品中定量加入要分析 的物质，通过测得的实际样品量和加入样品量的 比值来定量所要分析的样品含量。
▪ 外标法: 用待测组分的纯品作对照物质，以对照 物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。 外标一点法和标准曲线法。
肝素化试管
0.25h、0.5h、0.75h、1.0h、1.5h、2.0h、 2.5h、4.0h、6.0h、9.0h、12.0 h、24.0h ▪ 离心(3 000转/分×10 min)，取血浆待测
临床药理学实验 PPT课件
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3.血浆样品的处理（√） ▪ 1.5mL EP 2支，编号 ▪ 血浆样品0.5mL ▪ 70%高氯酸30μL ▪ 旋涡振荡20秒 ▪ 15000rpm离心10min ▪ 取上清液20μL进样检测
临床药理学实验 PPT课件
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▪ 2. 给药及血样采集
▪ 每人口服单剂量双氯芬酸钠栓剂100mg
▪ 于给药前，给药后0.167h、0.333h、 0.667h、1.0h、1.5h、2.0h、3.0h、4.0h、 6.0h、8.0h、12.0 h静脉取血3mL，放入肝 素化试管
左氧氟沙星在儿科临床中的应用PPT课件
对 Nhomakorabea药菌有效
左氧氟沙星对一些对其他 抗生素耐药的细菌仍具有 抗菌活性。
药动学
吸收迅速
左氧氟沙星口服或静脉给 药后，吸收迅速，血药浓 度高。
分布广泛
左氧氟沙星在体内分布广 泛，能渗透到各种组织和 体液中，包括肺、肝、肾 、前列腺等。
消除半衰期适中
左氧氟沙星的消除半衰期 适中，有利于维持有效的 血药浓度。
左氧氟沙星在儿科临床中的 应用
汇报人：xxx 2023-12-14
目录
• 引言 • 左氧氟沙星药理学特点 • 儿科感染性疾病治疗现状与挑战 • 临床研究与实践经验分享 • 安全性评估与注意事项 • 总结与展望
01
引言
左氧氟沙星概述
左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素 ，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性 菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌等均有较 强的杀菌作用。
不易产生耐药性
左氧氟沙星与其他抗生素无交叉耐药性，因此长期使用不 易产生耐药性，有利于降低治疗难度。
良好的药代动力学特性
左氧氟沙星在体内分布广泛，组织穿透力强，药物浓度高 ，有利于快速控制感染。同时，其半衰期较长，可减少给 药次数，提高患儿的依从性。
04
临床研究与实践经验分享
研究方法与设计
随机对照试验
的出现，增加治疗难度。
对症治疗为辅
针对患儿的症状进行对症治疗，如 止咳、退烧等。但对症治疗不能从 根本上解决问题，容易反复发作。
治疗周期较长
由于儿科患者的免疫系统尚未完全 发育，对药物的反应较慢，因此治 疗周期通常较长。
左氧氟沙星应用优势
广谱抗菌作用
左氧氟沙星对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌等 均有较强的抗菌作用，可广泛用于治疗各种儿科感染性疾 病。
左氧氟沙星对一些对其他 抗生素耐药的细菌仍具有 抗菌活性。
药动学
吸收迅速
左氧氟沙星口服或静脉给 药后，吸收迅速，血药浓 度高。
分布广泛
左氧氟沙星在体内分布广 泛，能渗透到各种组织和 体液中，包括肺、肝、肾 、前列腺等。
消除半衰期适中
左氧氟沙星的消除半衰期 适中，有利于维持有效的 血药浓度。
左氧氟沙星在儿科临床中的 应用
汇报人：xxx 2023-12-14
目录
• 引言 • 左氧氟沙星药理学特点 • 儿科感染性疾病治疗现状与挑战 • 临床研究与实践经验分享 • 安全性评估与注意事项 • 总结与展望
01
引言
左氧氟沙星概述
左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素 ，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性 菌、革兰氏阳性菌、厌氧菌等均有较 强的杀菌作用。
不易产生耐药性
左氧氟沙星与其他抗生素无交叉耐药性，因此长期使用不 易产生耐药性，有利于降低治疗难度。
良好的药代动力学特性
左氧氟沙星在体内分布广泛，组织穿透力强，药物浓度高 ，有利于快速控制感染。同时，其半衰期较长，可减少给 药次数，提高患儿的依从性。
04
临床研究与实践经验分享
研究方法与设计
随机对照试验
的出现，增加治疗难度。
对症治疗为辅
针对患儿的症状进行对症治疗，如 止咳、退烧等。但对症治疗不能从 根本上解决问题，容易反复发作。
治疗周期较长
由于儿科患者的免疫系统尚未完全 发育，对药物的反应较慢，因此治 疗周期通常较长。
左氧氟沙星应用优势
广谱抗菌作用
左氧氟沙星对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及厌氧菌等 均有较强的抗菌作用，可广泛用于治疗各种儿科感染性疾 病。
左氧氟沙星注射液和常用药物的配伍
左氧氟沙星与头孢菌素类药物也存在 配伍禁忌，因为它们可能会产生沉淀 或结晶，影响药物效果。
与心血管药物的配伍禁忌
利尿剂
左氧氟沙星可能会降低利尿剂的疗效，因为它们的作用机制 相互拮抗。
β-受体拮抗剂
左氧氟沙星可能会降低β-受体拮抗剂的疗效，因为它们可能 会产生药理拮抗作用。
与消化系统药物的配伍禁忌
配伍实验结果
根据实验结果，判断左氧氟沙星注 射液与哪些药物可以配伍使用，哪 些药物存在配伍禁忌，为临床用药 提供参考依据。
THANKS
感谢您的观看
与心血管药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与心血管药物配伍 时需谨慎，部分药物存在相互作用风 险。
详细描述
左氧氟沙星注射液与某些心血管药物 如洋地黄苷、胺碘酮等合用时，可能 产生药效学或药代动力学方面的相互 作用，需密切监测患者情况，谨慎使 用。
与消化系统药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与消化系统药物配伍稳定，无明显相互作用。
生，及时调整用药方案。
在神经系统疾病治疗中的应用
总结词
左氧氟沙星注射液在神经系统疾病治疗中与其他药物 的配伍使用需谨慎。
详细描述
左氧氟沙星可能对神经系统产生影响，如引起头痛、 失眠、焦虑等不良反应。在注意，避免不良反应的发生。同时，应注意观 察患者情况，及时调整用药方案。
在心血管疾病治疗中的应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
左氧氟沙星注射液在心血管疾病治疗中与其他药物的配伍 使用需谨慎。
左氧氟沙星可能对心血管系统产生影响，如引起心律失常 、心悸等不良反应。因此，在心血管疾病治疗中，尤其是 心律失常、心肌缺血等情况下，与其他药物配伍使用时需 特别注意，避免不良反应的发生。
与心血管药物的配伍禁忌
利尿剂
左氧氟沙星可能会降低利尿剂的疗效，因为它们的作用机制 相互拮抗。
β-受体拮抗剂
左氧氟沙星可能会降低β-受体拮抗剂的疗效，因为它们可能 会产生药理拮抗作用。
与消化系统药物的配伍禁忌
配伍实验结果
根据实验结果，判断左氧氟沙星注 射液与哪些药物可以配伍使用，哪 些药物存在配伍禁忌，为临床用药 提供参考依据。
THANKS
感谢您的观看
与心血管药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与心血管药物配伍 时需谨慎，部分药物存在相互作用风 险。
详细描述
左氧氟沙星注射液与某些心血管药物 如洋地黄苷、胺碘酮等合用时，可能 产生药效学或药代动力学方面的相互 作用，需密切监测患者情况，谨慎使 用。
与消化系统药物的配伍研究
总结词
左氧氟沙星注射液与消化系统药物配伍稳定，无明显相互作用。
生，及时调整用药方案。
在神经系统疾病治疗中的应用
总结词
左氧氟沙星注射液在神经系统疾病治疗中与其他药物 的配伍使用需谨慎。
详细描述
左氧氟沙星可能对神经系统产生影响，如引起头痛、 失眠、焦虑等不良反应。在注意，避免不良反应的发生。同时，应注意观 察患者情况，及时调整用药方案。
在心血管疾病治疗中的应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
左氧氟沙星注射液在心血管疾病治疗中与其他药物的配伍 使用需谨慎。
左氧氟沙星可能对心血管系统产生影响，如引起心律失常 、心悸等不良反应。因此，在心血管疾病治疗中，尤其是 心律失常、心肌缺血等情况下，与其他药物配伍使用时需 特别注意，避免不良反应的发生。
左氧氟沙星注射液和常用药物的配伍护理课件
总结词
左氧氟沙星注射液与免疫调节药物联合应用时，应谨慎评估免疫调节药物的种类和剂量。
详细描述
左氧氟沙星对免疫系统具有一定的影响，可以抑制炎症反应中的某些细胞因子和炎症介质的产生。当与免疫调节 药物如免疫抑制剂、生物制剂等联合应用时，应谨慎评估其对免疫系统的综合影响，防止出现不良反应和药物相 互作用。
儿童用药指导
儿童患者
左氧氟沙星注射液在儿童中的安全性和有效 性尚未得到充分研究，因此不推荐用于儿童 患者。
用药剂量
对于需要使用左氧氟沙星注射液的儿童患者 ，应根据年龄、体重和病情等因素，严格计
算用药剂量，确保用药安全。
老年人用药指导
要点一
老年患者
由于老年患者的肝肾功能可能较弱，对药物的代谢和排泄 能力下降，因此在使用左氧氟沙星注射液时应特别注意剂 量调整和监测。
确保药品包装完整，避免与潮湿物品接触，防止儿童接 触。
药品有效期管理
定期检查
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质 量的期限。应定期检查药品的有效期，确保药品质量 。
及时处理
对于过期药品，应及时处理，不得使用过期药品。
THANKS
感谢观看
总结词
左氧氟沙星与呼吸系统药物合用可能加重呼吸抑制，需谨慎使用。
详细描述
左氧氟沙星与某些呼吸系统药物如镇静剂、中枢性肌肉松弛剂等合用，可能增 强呼吸抑制作用，导致呼吸困难或呼吸衰竭，应避免同时使用。
与消化系统药物的配伍禁忌
总结词
左氧氟沙星与某些消化系统药物合用可能导致消化系统不良反应。
详细描述
左氧氟沙星与某些消化系统药物如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂等合用，可能 引发恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应，应谨慎使用。
左氧氟沙星注射液与免疫调节药物联合应用时，应谨慎评估免疫调节药物的种类和剂量。
详细描述
左氧氟沙星对免疫系统具有一定的影响，可以抑制炎症反应中的某些细胞因子和炎症介质的产生。当与免疫调节 药物如免疫抑制剂、生物制剂等联合应用时，应谨慎评估其对免疫系统的综合影响，防止出现不良反应和药物相 互作用。
儿童用药指导
儿童患者
左氧氟沙星注射液在儿童中的安全性和有效 性尚未得到充分研究，因此不推荐用于儿童 患者。
用药剂量
对于需要使用左氧氟沙星注射液的儿童患者 ，应根据年龄、体重和病情等因素，严格计
算用药剂量，确保用药安全。
老年人用药指导
要点一
老年患者
由于老年患者的肝肾功能可能较弱，对药物的代谢和排泄 能力下降，因此在使用左氧氟沙星注射液时应特别注意剂 量调整和监测。
确保药品包装完整，避免与潮湿物品接触，防止儿童接 触。
药品有效期管理
定期检查
药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质 量的期限。应定期检查药品的有效期，确保药品质量 。
及时处理
对于过期药品，应及时处理，不得使用过期药品。
THANKS
感谢观看
总结词
左氧氟沙星与呼吸系统药物合用可能加重呼吸抑制，需谨慎使用。
详细描述
左氧氟沙星与某些呼吸系统药物如镇静剂、中枢性肌肉松弛剂等合用，可能增 强呼吸抑制作用，导致呼吸困难或呼吸衰竭，应避免同时使用。
与消化系统药物的配伍禁忌
总结词
左氧氟沙星与某些消化系统药物合用可能导致消化系统不良反应。
详细描述
左氧氟沙星与某些消化系统药物如H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂等合用，可能 引发恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应，应谨慎使用。
左氧氟沙星喹诺酮类抗菌药具有PPT课件
第九章 化学治疗药物
Chemotherapeutic agents
1
主要内容
Chemotherapeutic agents • 第一节 喹诺酮类抗菌药 quinolone antimicrobial agents • 第二节 抗结核药物 tuberculostatics • 第三节 磺胺类药物及抗菌增效剂 antimicrobial sulfonamides • 第四节 抗真菌药物 antifugals drugs • 第五节 抗病毒药物 antiviral agents • 第六节 抗寄生虫药物 antiparasitic drug学s习要求：
掌握各类药物的主要类型及基 本药物 掌握左氧氟沙星、氟康唑、利 巴韦林的结构、性质和应用。2
喹诺酮类抗菌药 Quinolone Antimicrobial Agents
喹诺酮类药物的研究进展 作用具机有制1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸结构的化合物， 构效也关称系为（吡结酮构酸与类活药性物、结构与毒性、结构与代谢） 代表药物：环丙沙星、左氧氟沙星
哌嗪基团：
★ 良好的组织渗透性 ★ 良好亲和力
5
第三代喹诺酮类抗菌药物的发现
O
N
COOH
NNN
HN CH3
Pipemidie acid
O
，Kyorin公司的开发工作
O
F
COOH
N HN
N CH3
norfloxacin
显示抗革兰阳性菌活性，高于先前药物的革兰阴性菌活性， 但是在血清和组织中较低的浓度和组织中较低浓度分布， 只用于尿路感染和性病及前列腺疾病的治疗。
大小为2m*1m以高度螺旋卷紧的形是式使存D在N于A菌保体持高度卷紧状态。
内，如果不卷紧，则其长度远远超
Chemotherapeutic agents
1
主要内容
Chemotherapeutic agents • 第一节 喹诺酮类抗菌药 quinolone antimicrobial agents • 第二节 抗结核药物 tuberculostatics • 第三节 磺胺类药物及抗菌增效剂 antimicrobial sulfonamides • 第四节 抗真菌药物 antifugals drugs • 第五节 抗病毒药物 antiviral agents • 第六节 抗寄生虫药物 antiparasitic drug学s习要求：
掌握各类药物的主要类型及基 本药物 掌握左氧氟沙星、氟康唑、利 巴韦林的结构、性质和应用。2
喹诺酮类抗菌药 Quinolone Antimicrobial Agents
喹诺酮类药物的研究进展 作用具机有制1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸结构的化合物， 构效也关称系为（吡结酮构酸与类活药性物、结构与毒性、结构与代谢） 代表药物：环丙沙星、左氧氟沙星
哌嗪基团：
★ 良好的组织渗透性 ★ 良好亲和力
5
第三代喹诺酮类抗菌药物的发现
O
N
COOH
NNN
HN CH3
Pipemidie acid
O
，Kyorin公司的开发工作
O
F
COOH
N HN
N CH3
norfloxacin
显示抗革兰阳性菌活性，高于先前药物的革兰阴性菌活性， 但是在血清和组织中较低的浓度和组织中较低浓度分布， 只用于尿路感染和性病及前列腺疾病的治疗。
大小为2m*1m以高度螺旋卷紧的形是式使存D在N于A菌保体持高度卷紧状态。
内，如果不卷紧，则其长度远远超
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不良反应
1．胃肠道反应：腹部不适或疼痛、 腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、 头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒， 偶可发生渗出性多形性红斑及血 管神经性水肿。光敏反应较少见。
禁忌症
氟喹诺酮类药物的作用机制为抑制 DNA的合成，在幼鼠中发现该类 药物对软骨的损害，故此类药物 不宜用于小儿、孕妇，乳妇应用 时需暂停哺乳，因药物可分泌至 乳汁中。
注意事项
1.结晶尿 2.光 3.癫痫 4.跟踺炎
药物相互作用
茶碱 环孢素 含铝、镁的制酸药、铁剂 非甾体类抗炎药芬布芬左氧氟Fra bibliotek星药理毒理
为氧氟沙星的左旋体，其体外抗 菌活性约为氧氟沙星的两倍。 抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻 止细菌DNA的合成和复制而导致 细菌死亡。
适应症
适用于敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复 杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟 菌尿道炎. 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌 所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、 产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血 弧菌等所致。 4．伤寒。 5．骨和关节感染。 6．皮肤软组织感染。 7．败血症等全身感染。 8．慢性支气管炎。