药物化学选择题
药物化学考研试题及答案
药物化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 磺胺类药物答案：C2. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的消除时间答案：B6. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿司匹林答案：A7. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速率C. 药物在溶剂中的溶解能力D. 药物在体内的吸收速率答案：C8. 药物的血浆蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的比率B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的消除时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B10. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的吸收速率答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物从给药部位进入血液循环的量。
答案：生物利用度2. 药物的______是指药物在体内的分布情况。
答案：分布3. 药物的______是指药物在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物的______是指药物在体内的消除时间。
答案：消除时间5. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
答案：总浓度6. 药物的______是指药物在体内的吸收速率。
药物化学选择题
单项选择题1.下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
2.局麻药最先是可卡因化合物研究的3.4布洛芬属于哪类药非甾体抗炎药中的芳基丙酸5萘普生属于哪类药非甾体抗炎药中的芳基丙酸6、吗啡镇痛的主要作用部位是（A ）。
A.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构及大脑皮层C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.只作用于大脑皮层7.吗啡长时间放置会出现什么反应？氧化反应盐酸吗啡注射液放置过久，颜色会变深，原因是发生了以下哪种化学反应DA.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应E.聚合反应8.阿司匹林的合成以醋酐和水杨酸合成9.M-胆碱拮抗剂的作用（阿托品）可逆性阻断后胆碱能神经支配的效应上的M受体；抑制腺体分泌，散大瞳孔，加速心律；松弛支气管和胃肠道平滑肌等作用；临床用于治疗消化性溃疡、散瞳、硬化肌痉挛导致的内脏绞痛等。
10.硝苯地平属于哪类药？钙通道阻滞剂有降血压药11. 卡托普利属于哪类药？血管紧张转化酶抑制剂是降血压药12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C）A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是（C）A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位COOH和4位才C=O为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加13.氮芥类属于哪类药？抗肿瘤药中的生物烷化剂金属铂属于哪类药？抗肿瘤药中的生物烷化剂14. β-内酰胺类抗生素的作用机制A．抑制细菌细胞壁的合成B.与细胞膜的相互作用C.干扰蛋白质的合成D.抑制赫苏阿的转录和复制β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C）A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成15.青霉素结构里面有哪一类基团羧基、β-内酰胺环，一个五元环16.亲水性基团有羟基、羧基、磺酸基可使药物亲水性增加的基团是（B）A.硫原子B.羟基C.酯基同D.脂环E.卤素17.NO供体代表药物硝酸甘油18.α和β受体激动剂肾上腺素、麻黄碱和多巴胺多项选择题1.下列属于“药物化学”研究范畴的是(ABCDE)A. 发现与发明新药√B. 合成化学药物√C. 阐明药物的化学性质√D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√E. 剂型对生物利用度的影响2.下列哪些是天然药物(ABCE)A. 基因工程药物B. 植物药√C. 抗生素√D. 合成药物E. 生化药物√3.中枢兴奋剂可用于 (A,B,C,E)(A)解救呼吸、循环衰竭(B)儿童遗尿症 (C)对抗抑郁症(D)抗高血压 (E)老年性痴呆的治疗4.镇静催眠药的结构类型有( ACDE)A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类(1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是ABDE(A)pKa (B)脂溶性(C)5位取代基的氧化性质(D)5取代基碳的数目(E)酰胺氮上是否含烃基取代5.已发现的药物的作用靶点包括ACDEA. 受体√B. 细胞核C. 酶√D. 离子通道√E. 核酸√6.青霉素的作用机制（ABCD）A．抑制细菌细胞壁的合成B.与细胞膜的相互作用C.干扰蛋白质的合成D.抑制赫苏阿的转录和复制7.阿司匹林的性质有ABCA.加碱起中和反B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键E.遇三氯化铁显色1)下述性质中哪些符合阿莫西林A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对β-内酰胺酶稳定D.(微溶于水)易溶于水，临床用其注射剂E. 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应8.下列叙述正确的是BEA.硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化物C.前药是药物合成前D. 孪药的分子中含有两个相同的结构E. 前药的体外活性低于原药2)下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A. 青霉素钠B. 氯霉素C. 头孢羟氨苄D. 泰利霉素E. 氨曲南1)最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息B. 可溶性百浪多息C. 对乙酰氨基苯磺酰胺D. 对氨基苯磺酰胺E. 苯磺酰胺(4) 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是（C）(A)现可采用合成法制备(B)水溶液呈中性反应(C)在碱性溶液较稳定(D)可用Vitali反应鉴别(E)制注射液时用适量氯化钠作稳定剂。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
药物化学自考试题及答案
药物化学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的代谢速率答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 继发性反应答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物在体内的合成时间答案：C5. 哪种药物设计方法是基于结构的药物设计？A. 随机筛选B. 计算机辅助药物设计C. 细胞筛选D. 基因筛选答案：B6. 下列哪种物质是药物制剂中的常用辅料？A. 淀粉B. 葡萄糖C. 纤维素D. 以上都是答案：D7. 药物的溶解度主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 溶剂的性质D. A和C答案：D8. 哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 胃C. 肠道D. 肺答案：A10. 下列哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 阿米卡星答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的_______是指药物在体内的分布、代谢、排泄过程。
答案：药动学12. 药物化学中的“手性药物”指的是具有_______中心的药物。
答案：手性碳13. 药物的_______是指药物在体内产生效应的能力。
答案：药效学14. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：浓度时间曲线15. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：ADME16. 药物的_______是指药物在体内的最大安全浓度。
药物化学练习题
药物化学练习题一、选择题A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 青霉素D. 布洛芬A. 西咪替丁B. 氢氧化铝C. 奥美拉唑D. 雷尼替丁A. 青霉素B. 红霉素C. 庆大霉素D. 头孢噻肟二、填空题1. 抗病毒药物______主要用于治疗乙型肝炎病毒感染。
2. ______是一种非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用。
3. ______是治疗糖尿病的一线药物，主要通过抑制肝糖原分解和糖异生来降低血糖。
三、判断题1. 所有的抗生素都具有杀菌作用。
（）2. 镇静催眠药巴比妥类药物具有成瘾性。
（）3. 非那雄胺是一种治疗高血压的药物。
（）四、简答题1. 请列举三种抗肿瘤药物，并简要说明其作用机制。
2. 简述药物化学在药物研发过程中的作用。
3. 请举例说明一种药物的不良反应，并说明如何减少或避免该不良反应。
五、案例分析题1. 这三种药物分别属于哪一类抗高血压药物？2. 氢氯噻嗪可能引起哪些不良反应？3. 请为该患者制定一个合理的用药方案。
六、计算题1. 某患者体重为70kg，医生开具了0.5g每片的头孢克肟片，要求每8小时给药一次。
请计算该患者每日需服用多少片头孢克肟？2. 一瓶浓度为5%的葡萄糖注射液（500ml）中含有多少克的葡萄糖？如果患者需要静脉滴注1000ml的5%葡萄糖注射液，需要多少克的葡萄糖？七、名词解释1. 药物代谢2. 药物相互作用3. 药物靶标4. 生物利用度八、论述题1. 论述药物化学在药物合成、结构改造及药效学研究中的作用。
2. 试述药物不良反应的分类及其发生原因。
3. 分析影响药物溶解度的因素，并说明提高药物溶解度的方法。
九、实验题1. 设计一个实验方案，用于检测阿司匹林片中阿司匹林的含量。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用，并简述其基本原理。
十、综合分析题1. 某患者因感冒发热，购买了一种复方感冒药（含有对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、氯雷他定等成分）。
请分析：该药物中的成分分别起到什么作用？如果患者同时服用抗抑郁药（选择性5HT再摄取抑制剂），可能会出现哪些不良反应？2. 某糖尿病患者使用胰岛素泵控制血糖，近期出现频繁的低血糖现象。
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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(-- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。
药物化学练习题(打印版)
药物化学练习题（打印版）一、选择题1. 下列哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？- A. 青霉素- B. 四环素- C. 磺胺类药物- D. 氨基糖苷类2. 阿司匹林的化学名称是：- A. 乙酰水杨酸- B. 布洛芬- C. 吲哚美辛- D. 对乙酰氨基酚3. 以下哪个药物是通过抑制HIV病毒逆转录酶来发挥作用的？- A. 阿莫西林- B. 阿昔洛韦- C. 齐多夫定- D. 利福平二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其______和______达到相似的程度。
2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的______所需的时间。
3. 药物的首过效应是指口服给药后，在______之前，药物在肝脏中被代谢掉一部分，导致进入全身循环的药量减少。
三、简答题1. 简述药物的化学结构与其生物活性之间的关系。
2. 解释什么是药物的药动学和药效学，并说明它们在药物设计和治疗中的重要性。
四、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为500mg，计算在给药后12小时内药物在体内的累积量。
2. 如果一种药物的生物利用度为60%，口服剂量为300mg，计算该药物进入全身循环的药量。
五、论述题1. 论述药物的化学修饰如何影响其在体内的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 讨论新药开发过程中药物化学的重要性以及药物化学家在其中扮演的角色。
答案一、选择题1. A2. A3. C二、填空题1. 血药浓度，生物效应2. 一半3. 肝脏三、简答题1. 药物的化学结构决定了其与生物靶标的相互作用，从而影响其生物活性。
结构的改变可能增强或减弱药物的活性，改变其选择性，或者影响其在体内的稳定性和溶解性。
2. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药效学是研究药物与其作用靶标相互作用以及产生的生物效应。
两者对于理解药物的作用机制、优化药物剂量和治疗窗口至关重要。
四、计算题1. 药物在体内的累积量可以通过药动学方程计算，但具体计算需要更多信息，如药物的消除速率常数等。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案药物化学试题及参考答案（10套）试卷1：一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？参考答案：A2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：参考答案：D3.吗啡的化学结构为：参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。
4.苯妥英属于：参考答案：B5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？参考答案：A7.复方新诺明是由：参考答案：B8.各种青霉素类药物的区别在于：参考答案：A9.下列哪个是氯普卡因的结构式？参考答案。
10.氟尿嘧啶的化学名为：参考答案：B11.睾酮的化学名是：参考答案：A12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D13.具有如下结构的是下列哪个药物？参考答案：B14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：参考答案。
15.通常情况下，前药设计不用于：参考答案：D注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。
C.增强药物的亲水性D.增强药物的生物利用度E.增强药物的化学稳定性9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿托品D.萘普生E.比索洛尔10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.氯硝西泮D.加巴喷丁E.苯巴比妥11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氯噻嗪E.维拉帕米12、下列哪个药物不属于抗生素？（）A.头孢菌素B.青霉素C.氨苄西林D.红霉素E.肼苯哌酮13、下列哪个药物不属于抗肿瘤药物？（）A.长春新碱B.多柔比星C.顺铂D.XXX.XXX14、下列哪个药物不属于钙通道阻滞剂？（）A.维拉帕米B.硝苯地平C.氨氯地平D.XXX15、下列哪个药物不属于β受体激动剂？（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.阿托品二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。
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药物化学 选择题1、某药物经过化学结构修饰增加磺酸基，那么药物的P 或log P 将 BA. 变大B. 变小C. 不变D. 无法判断2、甾类药物基本化学结构中有6个手性碳原子，那么理论上将有 D 个的光学异构体。
A 、6B 、16 C.32 D.643、从芬太尼发展到瑞芬太尼，是依据药物化学的 A 原理。
A.软药B.前药C.生物电子等排D.先导化合物4、以下对巴比妥类镇静催眠药物的构效关系描述错误的是 BA ．5，5双取代B ． C5位取代基的碳原子总数在12个以上C ．C2以硫代氧后脂溶性增加D ．5位取代苯环代谢较慢5、盐酸阿米替林属于下列哪种类型的抗抑郁药 A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂6、镇痛药物吗啡容易产发生： C 、氧化 D 、异构化7、以下哪个药物属于氨基酮类合成镇痛药： C 美沙酮 D 镇痛新8、以下哪个药物易发生水解且水解产物可以与三氯化铁试剂产生呈色反应？ BA.布洛芬 B 乙酰水杨酸 C 、地西泮 D 、吲哚美辛9、非甾体抗炎药的作用机制是 A. 抑制前列腺素的生物合成10、以下哪个药物属于H 1受体拮抗剂同时还有抗5-HT 的作用 D 、赛庚啶11、以下对奥美拉唑的叙述不正确的是 D D ．分子没有手性12、磺胺类药物的作用机制属于 A ．抗代谢13、以下哪个药物是评价较好的深部抗真菌药物 C.氟康唑14、以下哪个属于金属络合物抗肿瘤药物 D. 顺铂15、以下哪个β-内酰胺类抗生素被称为阿莫西林 C C 、羟氨苄青霉素16、四环素类化合物分解产物脱水物常常在 条件下生成 A A 、酸性（PH2）17、以下哪个是氯霉素的药用构型：AA218、在布洛芬合成过程中，不涉及的反应有： D. 还原反应19、以下哪个药物经过体内代谢可以生成磷酰胺氮芥B B 、环磷酰胺20、以下哪个药物是常见抗结核病药物D D 、异烟肼1、以下哪个反应不属于Ⅰ相生物转化 D2、下列反应中，属于Ⅱ相生物代谢的是 DA.B.C. RNO 2RNHD.1、具有 N S O O CH 3OH NON H 结构的药物是 C C.吡罗昔康1.开发新药的关键是( )。
C 先导化合物的发现2青蒿素是( ) C 抗疟药3. 治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。
D 胰岛素4在测定药物的分配系数（P 值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替？( ) C 正辛醇5当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学结构中应有( )。
D 不可扭转的刚性结构如双键等6光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。
C 出现相反的活性7具有酸性及强还原性的维生素是( )。
C 维生素C8在药物化学结构中引入以下基团会使P 或log P 变小( )。
B 二甲氨基9 某药物化学结构中有手性碳原子，那么该药物 应该加以研究( )。
A 光学异构体10. 氯霉素的药用构型是( ) A 1R ，2R （—）11、一位5岁孩子患细菌性感染，医生开的处方是口服多西环素，是否合理？( ) D 不合理，多西环素属于四环素类，易与钙发生络合反应，故不宜用药12. 以下关于红霉素叙述不符的是( ) D 对耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的作用不强13属于大环内酯类抗生素的是( )。
B 罗红霉素14以下药物具有最强组织渗透性的是( )。
B 林可霉素15、苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定？( ) D 干燥粉针16. 青霉素G 在室温pH=4条件下，重排产物是( ) D 青霉醛和青霉胺17. 土霉素的差向异构化发生在( ) B 4位二甲氨基由α转为β18氯霉素的分子中手性碳原子的数目和以下哪个药物相同？( ) D 盐酸麻黄碱19. 第一个在临床使用的碳青霉烯类药物是( ) C 亚胺培南20. 以下对苯唑西林钠叙述正确的是( )。
C 耐酸耐酶21扑米酮是以下哪个药物的生物电子等排体？( ) B 苯巴比妥22. 以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药？( ) C 卡马西平23. 氯丙嗪分子中，10位3碳侧链必须与2位氯原子处于同侧，才是优势构象，原因是( )。
B 顺式构象与多巴胺构象重叠24. 精神障碍治疗药物的作用机制是( )。
A 作用于多巴胺受体25苯妥英钠和碱共热，可以释放出( )。
. D 氨气26. 以下哪个药物又称冬眠灵？( ) A 盐酸氯丙嗪27对巴比妥类药物描述正确的是( )。
C 具酰脲结构遇酸碱发生水解28. 对巴比妥类药物性质描述不正确的是( )。
D 呈弱碱性29. 抗精神病药物氟哌啶醇的结构属于( )。
B 丁酰苯类30. 苯妥英钠具有的结构母核被称为( )。
C 乙内酰脲31. 以下哪一个是常见的抗癫痫大发作的药物？( ) B 苯妥英钠32. 吗啡酸性条件下受热生成( )。
D 阿扑吗啡33. 以下药物不属于合成镇痛药的是( )。
D 磷酸可待因34. 合成镇痛药的化学结构类型是( )。
C 哌啶类，氨基酮类，吗啡喃类，苯吗喃类，其他类35. 从作用方式上，镇痛药吗啡属于( )。
A μ受体激动剂36以下关于吗啡以及合成代用品与受体结合的叙述错误的是( ) B 分子应该有一个碱性中心，可以转变为带负电荷的部分37. 下列何种药物在临床上常用于对吗啡、海洛因成瘾的戒毒治疗? ( ) D 美沙酮38. 多个昔布类药物退市的原因是( )。
B 心血管风险39. 吲哚美辛的诞生得益于( ) 现象得到启发A 风湿病人色氨酸代谢紊乱40. 以下哪一个是阿司匹林和对乙酰氨基酚组成的前药？( ) B 贝诺酯41. 别嘌醇的抗痛风机理是( ) B 黄嘌呤氧化酶抑制42. 以下药物中酸性最弱的是( )。
B 吡罗昔康43. 下列哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液？( ) C 扑热息痛44. 阿司匹林中检查碳酸钠中的不溶物不包括( )。
B 水杨酸45. 下列哪一种药物属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药？( ) C 保泰松46. 下列哪个为非甾体抗炎药?( ) B 双氯芬酸钠47下列哪种性质与布洛芬符合？( ). C 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中48. 药典规定扑热息痛应检查哪一项杂质的含量？( ) D 对氨基苯酚49. 花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，转化生成( )。
B 白三烯50. 阿司匹林生产中产生的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯可通过检查在哪个溶液中的澄清度控制限量( )。
C Na2CO3溶液51. 下列叙述与布洛芬不符的是( )。
C 可促进前列腺素的生物合成52. 赖氨匹林是由阿司匹林和赖氨酸形成的盐，其设计原理是( )。
C 成盐屏蔽阿司匹林的酸性53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是( )。
D 消炎镇痛54. 对乙酰氨基酚中毒的临床用药措施是给予( )。
C N-乙酰半胱氨酸55. 以下哪个药物结构中含对氯苯甲酰基结构片断？( ) A 吲哚美辛56. 下列抗溃疡药中，不是H2受体拮抗剂的是( )。
C 兰索拉唑57. 以下哪个是第一个用于临床的H2受体拮抗剂抗溃疡药？( ) B 西咪替丁58. 以下对雷尼替丁描述正确的是( )。
B 有顺反异构，顺式无效，反式有效59. 经典的H1受体拮抗剂的构效关系中，描述不正确的是( )。
D 如果有手性，由于光学异构体之间没有差异，故大多消旋体用药60. 属于三环类的抗过敏药物是( )。
C 赛庚啶61. 通常不具备抗溃疡作用的是( )。
A H1受体拮抗剂62. 以下哪个药物是过敏介质阻滞剂？( B 酮替芬63奥美拉唑的化学结构类型称为( )。
A 苯并咪唑类64. 抗组胺H1受体拮抗剂结构类型不包括( )。
A 乙胺类65. 奥美拉唑被制备成肠溶胶囊的理由是( )。
B 减少奥美拉唑在胃中的不稳定性66. 以下哪一个是作用于白三烯的药物是？( ) D 孟鲁司特67. 法莫替丁的结构类型属于( )。
C 噻唑类68. 下列说法正确的是( )。
A 马来酸氯苯那敏是H1受体拮抗剂，为常用的抗过敏药69. 以下药物属于过敏介质阻滞剂的是( )。
B 色甘酸钠70. 下列抗溃疡药物中，属于前药的是( )。
C 奥美拉唑71. 以下药物哪个化合物具有4－甲基哌嗪结构？( ) C 左氧氟沙星72. 甲氧苄啶的作用机理为( )。
B 抑制二氢叶酸还原酶73. 以下哪个叙述不符合异烟肼？( ) C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色74. 磺胺类抗菌药为一类抗代谢药物，通过拮抗细菌的( ) 代谢而抑制细菌生长。
C 叶酸75. 异烟肼分子中具有还原性的是( )。
A 酰肼基76. 诺氟沙星的母核称为( )。
D 喹啉77. 以下不属于合成抗结核药物的是( )。
D 硫酸链霉素78. 以下关于盐酸乙胺丁醇的说法正确的是( )。
C 分子中有2个手性碳原子，只有3个光学异构体79. 喹诺酮类药物老人和孩子不宜使用的原因是( )。
B 结构92.中的3位羧酸和4位酮易和金属离子络合80．复方新诺明的有效成分是由( )。
C 磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成81.1932年德国生化学家Domagk从( )得到启发发现磺胺类药物。
D 百浪多息82. 以下哪个是深部抗真菌的首选药物？( ) C 氟康唑83. 在喹诺酮类抗菌药物发展史上，发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是( )。
A 诺氟沙星84. 以下哪个是治疗膀胱癌的首选药物？( ) B 塞替哌85氟尿嘧啶的抗肿瘤机理是能够在分子水平代替正常代谢物，抑制( )。
C 胸苷酸合成酶86. 下列哪个药物不属细胞毒作用的药物？( ) D 卡莫氟87. 下列叙述与环磷酰胺不符的是( )。
B 含有氧氮磷的五元杂环结构88. 下列对抗代谢含义解释错误的是( )。
A 抗代谢物的结构与代谢物不相似89. 氟尿嘧啶在以下哪种溶液中不稳定？( ) A 亚硫酸氢钠90. 以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物？( ) D 紫杉醇91. 以下不属于直接作用于DNA的抗肿瘤药物是( )。
D 抗代谢物92. 在白消安结构中，有较好离去性质的结构是( )。
A 甲磺酸酯93. 环磷酰胺是哪种类型的抗肿瘤药( )。
D 生物烷化剂94.。