临床监查员CRA - 简历范文_张三 - 13800138000
临床监查员CRA求职英文简历模版
XXXXXDOB: MMM.YYYY Gender: MaleNative place: XXXXX city, XXXXX ProvinceMajor: Clinical Medicine & Molecular OncologyPhone: 139XXXXXXXXEmail: XXXXXXXXObjectiveSenior CRA or CRA II (located in Shanghai)SummaryCertified CRA of ACRP, March 2011~May 31, 2013;More than two years experiences as a Clinical Research Associate;In-depth knowledge of Helsinki Declaration, ICH-GCP Guidelines and SOPs;Self-study of FDA CFR online;Therapeutic areas include cancer, endocrine and cardiovascular diseases;Good understanding of medical terminology;Familiarity with EDC, IVRS/IWRS and central laboratory procedures;Excellent interpersonal skills and fast prioritization of tasks;Strong sense of self-discipline;Good spirit of team work;Fluent in American English and Mandarin;Enjoy travelling.Education2005~2008, Master; Biomedical researches on Molecular Oncology; Fudan University, Shanghai, China2000~2005, Bachelor; Clinical Medicine; University of South ChinaWork ExperienceI. Mar/2011-June/2011, Research Assistant at Buck Institute for Research on AgingJob Description: Assist in the design, preparation, implementation of experiments, and analysis of the results to explore the compounds that can extend lifespan of animal models and their corresponding molecular mechanisms, as well as to find new strategies for the treatment of neuron degenerative diseases such as Alzheimer’s disease and Parkinson’s disease; Acquired a well understanding of American culture and improved communication skills in English through this job.II. Sep/2010-Mar/2011, Member of Association of ClinicalResearch Professional (ACRP)(1) Systematically learning of ICH-E6, ICH-E8, ICH-E2A and ACRP recommended documents, such as Guide to Clinical Trials; (2) Passed the examination of Certified Clinical Research Associate (CCRA);(3) Study the clinical trial regulations of Food and Drug Administration (FDA);(4) Involved in the discussion of monitoring and management of clinical trials in the e-Forum of ACRP, built the knowledge on the status quo of clinical trial industry in US.III. Apr/2009-Aug/2010, Contract CRA in Omnicare Clinical Research (China), based in Boehringer-Ingelheim (Shanghai) Main Responsibilities:(1) Select appropriate sites to conduct clinical trials;(2) Negotiate with principal investigators to conclude clinical trial contracts;(3) Prepare IRB/IEC submission documents;(4) Conduct initiation meeting to start a trial within required timeline;(5) Perform periodic monitoring visits to discuss recruitment with investigators, to verify trial data against source documents, to coordinate with the resolution of queries, tofacilitate the report of SAE, to check records regarding investigational products, to assist with the arrangement of essential documents, and ultimately, to protect the safety, rights and well-being of subjects and to keep high quality as well as good progress of clinical trials;(6) Make close out visits according to SOP, ICH-GCP and applicable regulations;(7) Liaison between site and sponsor for other logistic affairs;(8) Write relevant reports according to SOP. Achievements:(1) Responsible for monitoring 2 trials, including 7 sites and 71 ongoing subjects simultaneously; this was the highest workload among all CRAs in Boehringer-Ingelheim. Moreover, the recruitment was faster than most colleagues’sites, RDC verification rate was kept near 80%, and all trial related documents were filed well in sites;(2) 4 subjects were recruited within one month after initiation visit of a global phase III trial. This recruitment rate was 7 times higher than the average recruitment speed that was 2 subjects every 4 months;(3) 43 eligible subjects were enrolled within two months fora global phase IV trial. This timeline was more than two monthsahead of global plan;(4) 25 subjects were recruited for a phase I clinical trial within one month, all EDC queries were resolved on time, all essential documents were filed well and samples were sent to UK within schedule.IV.Jul/2008-Mar/2009, CRA in Shanghai Zhangjiang Biotechnology Co. Ltd.Main jobs and accomplishments:(1) Involved in the monitoring of one phase I and one phase III trial of anti-tumor drugs;(2) Presided over one initiating meeting of a phase III trial. Highly praised by investigators for outstanding presentation skills and close attention to details;(3) Periodic monitoring visits for 6 sites. Enhance the recruitment from 12 subjects per month to 16;(4) Wrote research summary for investigational products. Acquired a broad knowledge on anti-tumor products;(5) Assist in the organization of an investigators’ meeting;(6) Edited slides for one investigators’ meeting.Trainee Experience(1) Apr/2010, CRA Essential Skills Training Courses provided by Senior Training Director Mr. Iain Searle of OmnicareClinical Research. Main topics include the responsibilities and procedures about four types of monitoring visits: pre-trial visit, initiation visit, periodic monitoring visit and close out visit;(2) May/2009, RDC Onsite Classroom Training for CRAs in Boehringer-Ingelheim;(3) May/2008-Oct/2008, International CRA Training Courses offered by Jack Xu, who is the former Medical Director of Quintiles Medical Development (Shanghai).。
监察专员求职信范文
监察专员求职信范文
尊敬的招聘委员会，
我是XXX，拥有XX大学XX专业的学位，现就职于XXX公司担任XX职位。
我对贵公司发布的监察专员职位表现出浓厚的兴趣，我相信自己具备丰富的相关工作经验、良好的专业素养和出色的团队合作能力，能够胜任这一职位。
在我的工作经验中，我曾担任过多个管理职位，并成功领导团队完成了各种复杂的任务。
我具备深厚的分析能力和解决问题的技能，在困难环境下能够冷静应对并找出最佳解决方案。
我对各种法律法规和政策有着较为全面的了解，能够准确把握公司的监察工作，使其达到最佳效果。
作为一个团队合作的重要成员，我善于与同事沟通合作，协调各方资源，确保项目顺利进行。
我尊重他人的意见，能够积极倾听并理解他人的需求，并在团队中起到良好的凝聚作用。
我相信，在团队的支持和协作下，我将能够充分发挥自己的专业优势完成工作任务。
作为一名急于学习和进步的人，我一直在不断提升自己的职业技能。
我参加过多次培训课程，不仅提高了专业知识水平，还提升了自我管理和团队合作能力。
我还取得了XX资格证书，充分表明了自己具备相应的专业能力。
我相信，作为一名监察专员，需要具备严谨的思维、灵活的应变能力和坚韧的工作态度。
我深知这一点，也一直在实践中努
力锻炼自己。
如果有幸获得贵公司的录用，我将认真履行职责，兢兢业业，努力为公司的监察工作贡献自己的力量。
希望贵公司能给我一个展示自己才能的机会，我期待着与贵公司合作，共同为公司的发展做出贡献。
谢谢！
此致
礼敬的招聘委员会
XXX敬启。
生物技术 - 简历范文_张三 - 13800138000
农学
项目经验
2015-2016
三峡库区生态环境与生物资源实验室
教育部直属重点实验室
简介：重庆市自然科学基金计划项目“三峡库区消落带从枝菌根真菌与深色有隔内生真菌特性研究” 工撰写。实验主要涉及的生物技
术有DNA提取；PCR；凝胶电泳；酶活性检测；显微观测等。
2013-2014
三峡库区生态环境与生物资源实验室
简介：《从枝菌根真菌形态学鉴定图册》 工作：参与撰写并负责外文资料收集与整理
教育部直属重点实验室
荣誉奖项
2013-2016 西南大学 研究生基本奖学金一等 2012 西南科技大学 暑期实践成果二等奖
2010 西南科技大学 化学综合设计实验大赛三等奖
五百丁
27岁 汉族 广东广州 13800138000 bd@500d.me
求职意向 生物技术
教育背景
2013.9-2016.7 GPA 3.8/4.0
五百丁大学
生物化学与分子生物学
2009.9-2013.7
五百丁大学
主修课程：有机化学/生物化学/植物生理学/植物病理学/遗传学/作物栽培学/作物育种学/食用菌栽培等。
自我评价
扎实的基础知识、专业操作技能和英文文献阅读能力 能独立承担一般项目的组织协调和具体操作任务 了解一般项目申请、管控、结题和验收流程
2013-2015
三峡库区生态环境与生物资源实验室
教育部直属重点实验室
简介：重庆市自然科学基金计划项目“三峡库区几种耐淹植物内生真菌多样性与生物学功能研究” 工作：参与并负责项目具体实验操作和项目结题材料撰写。实验主要涉及的生物技术有真菌分离、鉴
定、保藏、发酵；DNA提取；PCR；酶活性检测；植物组织培养等。
职能管理 - 简历范文_张三 - 13800138000
2014.7-2014.12 电话营销
五百丁建材家居
向意向客户及老客户电话介绍活动的时间内容，推销活动所需大礼包。
2013.8-2013.11 销售兼职人员
福建联通公司石狮分公司
向前来报到的新生介绍及销售联通手机卡、套餐业务、优惠活动和手机优 惠套餐。
荣誉奖项
2013-2014学年 获学校二等奖学金 2013-2014学年 成绩班级前十 2014-2015学年 成绩班级前二十
27岁 汉族 广东广州 13800138000 bd@500d.me
五百丁
求职意向 职能管理
教育背景
2012.09-2016.07 财务管理（本科） GPA 3.8/4.0
闽南பைடு நூலகம்工学院
实习经验
2015.5-至今 财务实习生
五百丁工程咨询有限公司
协助会计人员完成每日的日常经济任务的录入与整理。
自我评价
财务管理专业，学校每学期都开设财务实训，不论是手工帐套还是ERP财务软 件都能较为熟练运用。性格外向，有强烈的责任感与集体荣誉感、团队意识强 烈，分析协作能力强，耐心细致，思维理性。大学之前一直担任班长、团支书
等职务，可能我的能力和成绩不是最突出的，但我愿意用我的热情和执行力来 弥补我的不足。
【简历模板】临床监察员简历模板
【简历模板】临床监察员简历模板个人信息。
姓名，[你的姓名]
性别，[男/女]
出生日期，[年/月/日]
联系电话，[你的电话号码]
电子邮件，[你的电子邮件地址]
通讯地址，[你的通讯地址]
求职意向。
期望职位，临床监察员。
工作性质，全职。
期望薪资，面议。
到岗时间，随时。
教育背景。
[时间段] [学校名称] [专业名称] [学历]
[时间段] [学校名称] [专业名称] [学历]
工作经历。
[时间段] [公司名称] [岗位名称]
工作职责：
负责临床试验的监察和管理工作。
确保临床试验符合相关法规和标准。
协助制定和执行临床试验监察计划。
跟踪和报告临床试验进展情况。
[时间段] [公司名称] [岗位名称]
工作职责：
参与临床试验方案的制定和执行。
负责临床试验数据的收集和分析。
协助监督临床试验过程中的质量控制。
协助撰写临床试验报告。
专业技能。
熟悉临床试验管理相关法规和标准。
具备临床监察经验。
良好的沟通和协调能力。
熟练运用办公软件和临床试验管理系统。
自我评价。
本人具备临床监察员所需的专业知识和工作经验，能够独立完成临床试验的监察和管理工作。
工作认真负责，有较强的团队合作精神和沟通能力，能够有效协调各方资源，确保临床试验的顺利进行。
以上是我的个人简历，如有意向，请联系我，谢谢！。
监察人员求职简历模板自荐信高端大气
教育背景 / EDUCATION现居：成都 双流区出生日期：1996.08.09 婚姻状况：未婚求职意向：监察人员张嘉文2018年12月 -2019年09月 监察人员北京金山置地有限公司负责对所有在建设项目进行质量、进度、安全、文明施工、资料完整等方面进行定期巡查，记录存在问题，提出修改与完善的监察建议；参与公司考核的制定，对相关问题提出合理化建议。
2018年05月 -2018年10月 监察人员北京链接地产开发有限公司建立健全公司监察巡视相关制度、流程和规范；对各公司及其部门的行政管理活动进行审查，检查遵守和执行的情况；对工地仓库管理、材料验收和材料使用管理的监督。
2017年09月 -2018年03月 监察人员河南在行建设集团有限公司全面负责公司纪检监察工作；全面负责公司党风廉政建设和内部惩处机制完善；参与公司其他区域纪检案件办理。
1 232013年06月 -2017年09月西华大学给水排水工程 本科工作经历 / WORK EXPERIENCE技能证书 / SKILL CERTIFICATE2014.12 普通话一级乙等 2015.05 驾驶证 2016.12 英语四级证书 2017.03 计算机二级证书 2018.05 优秀毕业生自我评价 / SELF-EVALUATION性格开朗，严谨细心，责任心强，能吃苦耐劳，踏实肯干，对生活积极向上。
大学期间考取多个证书，拥有较强的学习能力，热爱学习新知识、有朝气，敢于接受新挑战。
社会实践能力强，对新事物接受能力快。
具有良好的思想品质，为人诚实守信。
个人标签 / PERSONAL LABEL吃苦 耐劳有责任心努力 认真电话：xxxxxxxxxx 邮箱：xxxxxxxxxx 微信：xxxxxxxxxx联系我 / CALL ME自荐信尊敬的领导：您好！首先，向您辛勤的工作致以深深的敬意！同时也真诚的感谢您在百忙之中抽空垂阅我的自荐材料。
我叫XXX，所读专业是XXXX，现在寻找合适的工作单位。
监察员个人简历模板
张婷婷应聘临床研究监察员江苏·女·26岁上海中医药大学·临床医学硕士·乳腺病方向山西中医学院·中医临床学士·医学英语方向TEL： E-mail：●临床型硕士毕业，具有坚实的医学背景；●两年的专业英语学习，能够熟练阅读英文文献，具有良好的听说读写能力；●参加多项临床课题，具有良好的科研思路；●多次参加新药研究，熟悉GCP法规及临床试验操作流程实习经历2011年1月-至今上海中医药大学附属曙光医院（三级甲等）实习科室乳腺科工作描述·熟练掌握乳房良、恶性疾病的诊断；具备独立管理病人的能力；·平均每周参与十余台手术，胜任第一助手。
可独立行脓肿切开引流术，房良性肿块切除术。
03/2010 -12/2010上海中医药大学附属曙光医院（三级甲等）全科室轮转工作描述·熟练掌握各科常见疾病的诊断，中西医治疗和康复原则；·熟练掌握体格检查、插胃管、抽血气、心电图等基本操作。
2008年11月-2009年5月山西中医学院附属医院（三级甲等）工作描述·熟悉各类疾病的中医治疗，方剂的临床运用，以及中药饮片的识别和鉴定。
科研经历2009年9月-至今参与课题·“乳癌术后方”对乳腺癌复发转移疗效的临床研究；(上海市教委)·“乳癌术后方”对乳腺癌复发转移中Her-2信号传导通路影响的机制研究；(上海市自然科学基金)·“浆乳方”合并改良外治法治疗浆细胞性乳腺炎的临床研究及病因病机初探。
(浦东新区中医科技项目)参与新药研究·乳可舒胶囊Ⅱ期临床试验，参与试验方案设计，CRF表制定；·香灵乳康颗粒III期临床试验，参与病例入组及随访；·消癖颗粒III期临床试验，参与病例入组及随访。
社会实践社团活动·历任班长、团支部书记、学习委员、院学生会学习部干事、推拿协会理参与策划并组织祖国医学四大经典背诵大赛、考考研经验交流会、推拿武大赛等活动。
临床监查员岗位-简历
临床监查员岗位-简历[您的姓名]性别：[您的性别] 出生年月：[您的出生年月]籍贯：[您的籍贯] 民族：[您的民族]政治面貌：[您的政治面貌]联系方式：[您的联系方式]邮箱：[您的邮箱]【求职意向】工作地点：[您的工作地点偏好]职位类别：临床监查员岗位【自我评价】我是一名有着坚实临床监查经验和医学背景的专业人士。
我熟悉临床试验流程和监查要求，具备卓越的观察和记录能力。
我注重试验细节和合规性，能够确保试验的高质量和适用法规。
我致力于保障试验数据的准确性和可信度。
【教育背景】医学院：[学校名称]学历：[您的学历]专业：医学毕业日期：[毕业日期]学士/硕士学位：[您的学位]【工作经历】医药研究机构A：[机构名称]时间段：[开始日期-结束日期]担任职位：临床监查员相关经历/项目：●进行监查访视，确保试验中心遵循法规和研究计划。
●观察试验病患，记录试验数据，确保数据的准确性和完整性。
●协助制定监查计划和报告，汇报监查结果给监管机构。
●与研究团队和试验中心合作，解决监查过程中的问题。
医药公司B：[公司名称]时间段：[开始日期-结束日期]担任职位：临床监查员助理相关经历/项目：●协助临床监查员进行试验监查工作，包括文件审核和监查访视。
●收集试验数据，协助数据核查和整理，确保数据的合规性。
●协助准备监查文件和监查设备，确保监查工作的顺利进行。
●与研究中心协调监查安排，协助解决监查过程中的问题。
【临床监查技能】●临床试验监查和审核●数据收集和核查●法规和合规性监察●报告编制和汇报●项目合作和问题解决【职位关联】我的医学背景和临床监查经验使我成为临床监查员岗位的理想人选。
我具备卓越的观察和记录能力，能够确保试验数据的准确性和合规性。
我期待着在贵公司继续深入临床监查工作，为医药研发项目的成功做出贡献。
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27岁 汉族 广东广州 13800138000 bd@500d.me
求职意向
临床监查员（CRA）
教育背景
2013.09-2016.06
广东xxx学院 GPA 3.8/4.0
中药学（硕士）
2009.09-2013.06
xxx学院
主修课程： 药物化学、药理学、天然药化、制药工程、化学原理、仪器分析等
制药工程（学士）
实习经验
2015.03-至今
广东xxx学院中医药研究院
临床监查员（实践）
实习内容： 进行多种中药对帕金森症（PD）模型中药药物的筛选。 参与的项目有： 活血利窍，开通玄府干预血脑屏障腺苷受体促进益脑方药脑靶向作用机理研究（国家自 然科学基金）。 PACRG对MPTP损伤小鼠保护作用的研究（广东省自然科学基金）。
实习成果： 发表了相关文章何首乌提取物对MPP+诱导SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。
2014.09-2015.02
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
广州xxx医药与健康研究院
临床监查员（实践）
实习成果： 学习神经细胞的培养技术、膜片钳及细胞免疫组化、转化等技术，并且已经初步掌握。
2014.05-2014.09
佛山xxx药业有限公司
1、CET-6优秀的听说写能力 2、计算机二级，熟悉计算机各项操作 3、初级药师证，熟悉药品各方面用途 4、C1机动车驾驶证
实习内容： 进行人参、首乌、银杏三味中药的中试提取。 实践成果： 对中药的提取分离、干燥、成分分析等流程有了一定的了解。
实习生
自我评价
技能证书
我非常热爱医药行业，专业基础知识扎实；动手能力强，学习能力强，易接受新鲜事物 ； 为人踏实，有责任心，具有良好的团队合作精神。 在本科期间利用空闲时间做过移动及驾校业务工作人员，暑假期间做过电子产品普工及 和同伴从昆明徒步+搭车至拉萨，在与人沟通及吃苦耐劳方面有了很大的提升。