aspen认识实习——环己烷生产

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环己烷生产工艺流程

环己烷生产工艺流程

环己烷生产工艺流程Cyclohexane production process is a crucial industrial operation that involves various steps to ensure high purity and efficiency. The process starts with the production of benzene and hydrogen, which are then fed into a reactor to undergo the hydrogenation reaction. This reaction converts benzene into cyclohexane, with the help of a catalyst such as platinum or nickel. The cyclohexane produced is then separated from the other byproducts through a series of distillation and purification steps.环己烷生产工艺流程是一个关键的工业操作,涉及各种步骤以确保高纯度和高效率。

该过程始于苯和氢气的生产,它们然后被送入反应器进行氢化反应。

这个反应通过使用铂或镍等催化剂将苯转化为环己烷。

生产的环己烷然后通过一系列的蒸馏和纯化步骤与其他副产物分离。

One of the major challenges in cyclohexane production is the effective removal of impurities to obtain a high purity product. The purification process involves several distillation columns operating at different temperatures to separate the cyclohexane from other compounds present in the mixture. Additionally, the use ofadsorbents and filtration techniques is employed to further purify the cyclohexane and improve its quality. This ensures that the final product meets the required specifications for various industrial applications.环己烷生产中的一个主要挑战是有效去除杂质,以获得高纯度的产品。

环己烷工艺流程

环己烷工艺流程

环己烷工艺流程
环己烷是一种无色液体,主要应用于溶剂、涂料和橡胶工业等。

下面介绍一种环己烷的工艺流程。

1.原料准备
环己烷的主要原料是环己烯和氢气。

环己烯可以通过蒸馏和分离纯化得到。

氢气则可以通过空气分离机或其他方法制备。

2.烯烃氢化
首先,将环己烯和氢气以一定的摩尔比加入氢化反应器中。

反应器一般由不锈钢或镍合金制成,以承受高温和高压的要求。

然后,加热反应器至适当的温度,通入氢气,并在适当的压力下进行氢化反应。

反应结束后,收集反应产物。

3.分离纯化
用分离设备将反应产物分离出来。

首先,用蒸馏将环己烷从其他混合物中分离出来。

然后,通过过滤、脱水等步骤去除杂质。

最后,经过冷却和精馏,得到纯净的环己烷。

4.储存和包装
将纯净的环己烷储存于密封的容器中。

对于大规模生产的环己烷工厂,通常会使用大型储罐储存。

对于小规模生产的企业,可以使用瓶装或桶装的方式进行包装。

5.质量控制
质量控制是环己烷生产过程中非常重要的一步。

通过对产品进行各项质量测试,如密度、干燥残留物、酸度、色度等,确保
产品的质量符合国家和行业标准。

若产品不符合要求,则需要进行调整或重新制备。

以上就是环己烷的工艺流程。

环己烷工艺需要严格控制温度、压力和反应时间等参数,以确保反应的高效进行和产物的纯度。

对原料和产物的储存、包装和质量控制都是确保产品质量和安全的重要环节。

工艺流程的改进和优化可以提高环己烷的产量和质量,并减少生产成本和环境污染。

Aspen8.0环己烷生产过程作业

Aspen8.0环己烷生产过程作业

环己烷生产过程原题环己烷可以用苯加氢反应得到,反应如下:C6H6+ 3 H2= C6H12在进入固定床接触反应器之前,苯和氢气进料与循环氢气和环己烷混合。

假设苯转化率为99.8%。

反应器出料被冷却,轻气体从产品物流中分离出去。

部分轻气体作为循环氢气返回反应器。

从分离器出来的液体产品物流进入蒸馏塔进一步脱除溶解的轻气体,使最终产品稳定。

部分环己烷产品循环进入反应器,辅助控制温度。

流程模拟目的:创建一个流程来模拟环己烷生产过程灵敏度分析目的:用灵敏度分析研究环己烷流程中循环流率的变化对反应器负荷的影响。

A:在精馏塔环己烷摩尔回收率为0.9999的前提下(使用塔自身的设计规定,通过Bottom rate 在97到101 kmol/hr之间改变来满足要求),当LFLOW中的循环分流分率从0.1到0.4改变时,绘制反应器负荷(模块REACT)随之变化的曲线。

B:除改变循环分流分率外, 把苯转化率从0.9 改变到1.0,制成反应器负荷表,绘制参数图,显示反应器负荷对循环分流分率和苯转化率的依赖关系。

设计规定目的:对于环己烷用流程,采用设计规定,通过改变循环流率确定反应器热负载。

环己烷生产流程是现有装置的一个模型。

围绕反应器的冷却系统能够处理的最大负荷为4.7 MMkcal/hr。

确定所需的循环环己烷量以保证该反应器的冷却负荷为该量。

流程模拟运行结果如下标定回收率使用塔自身的设计规定,令己烷摩尔回收率为0.9999,(过Bottom rate 在 97到 101 kmol/hr 之间改变来满足要求)Heat and Material Balance TableStream ID BENZENEC6H12-RE COOL-OUT FLASH-BO FLASH-UP H2H2-RECYL PRODUCT PURGE RAD-IN RAD-UP REAC-OUT From SPLIT-2COOLER FLASH FLASH SPLIT-1RADFRACSPLIT-1SPLIT-2RADFRACREACTOR To COOLER COOLER REACTOR SPLIT-2SPLIT-1COOLER COOLER RADFRAC FLASH PhaseLIQUID LIQUID VAPOR LIQUID VAPOR VAPOR VAPOR LIQUID VAPOR LIQUID VAPOR VAPOR Substream: MIXED Mole F low k mol/hrH2 0.0 .2752255 569.3716 .9174185 268.8568 321.7500 247.3483 3.80374E-7 21.50855 .6421929 .6421926 269.7742 C6H6 100.0000 .0571910 100.0659 .19063699.49495E-3 0.08.73535E-3 .13240497.59596E-4 .1334458 1.04098E-3 .2001319 C6H12 0.0 42.57315 48.69969 141.9105 6.654996 0.0 6.122597 98.86750 .5323997 99.33734 .4698470 148.5655 N2 0.0 .0551194 19.19842 .1837316 19.01469 1.650000 17.493519.15663E-7 1.521175 .1286121 .1286112 19.19842 CH4 0.0.521533269.014681.73844467.276246.60000061.894149.88250E-55.3820991.2169111.21681269.01468Mass F racH2 0.0 1.54205E-4 .0780385 1.54205E-4 .1996415 .8100389 .19964159.2039E-11 .1996415 1.54205E-4 .0202143 .0369754 C6H6 1.000000 1.24165E-3 .5314490 1.24165E-3 2.73202E-4 0.0 2.73202E-4 1.24144E-3 2.73202E-4 1.24165E-3 1.26969E-3 1.06290E-3 C6H12 0.0 .9958495 .2786680 .9958495 .2063123 0.0 .2063123 .9987584 .2063123 .9958495 .6174463 .8501171 N2 0.0 4.29159E-4 .0365663 4.29159E-4 .1962101 .0577262 .1962101 3.07891E-9 .1962101 4.29159E-4 .0562569 .0365663 CH4 0.0 2.32545E-3 .0752781 2.32545E-3 .3975629 .1322348 .3975629 1.90301E-7 .3975629 2.32545E-3 .3048126 .0752781Total F low k mol/hr 100.0000 43.48222 806.3504 144.9407 361.8122 330.0000 332.8673 99.00000 28.94498 101.4585 2.458504 506.7530Total F low k g/hr 7811.364 3597.944 14707.93 11993.15 2714.782 800.7138 2497.599 8331.159 217.1826 8395.202 64.04269 14707.93Total F low l/min 151.9238 80.77090 20586.21 269.2363 7614.160 5994.646 7005.027 245.9160 609.1328 188.4654 86.46968 14923.11Temperature C 40.00000 50.00000 150.0000 50.00000 50.00000 50.00000 50.00000 207.3143 50.00000 50.00000 115.4335 200.0000Pressure bar1.000000 21.50000 23.00000 21.50000 21.50000 25.00000 21.50000 15.00000 21.50000 21.50000 15.00000 22.00000Vapor Frac 0.0 0.0 1.000000 0.0 1.000000 1.000000 1.000000 0.0 1.000000 0.0 1.000000 1.000000Liquid Frac 1.000000 1.000000 0.0 1.000000 0.0 0.0 0.0 1.000000 0.0 1.000000 0.0 0.0Solid Frac 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0Enthalpy cal/mol 12235.68 -35784.99 467.0097 -35784.99 -3664.932 -175.7463 -3664.932 -28778.35 -3664.932 -35784.99 -13382.17 -8462.872Enthalpy cal/gm 156.6394 -432.4722 25.60343 -432.4722 -488.4433 -72.43072 -488.4433 -341.9761 -488.4433 -432.4722 -513.7217 -291.5833Enthalpy cal/sec 3.39880E+5-4.3223E+5 1.04604E+5-1.4408E+6-3.6834E+5 -16110.08-3.3887E+5-7.9140E+5 -29467.05-1.0085E+6 -9138.921-1.1913E+6Entropy cal/mol-K -58.67645 -140.9674 -14.40041 -140.9674 -9.842256 -5.942594 -9.842256 -124.8334 -9.842256 -140.9674 -33.20843 -36.22653Entropy cal/gm-K -.7511678 -1.703633 -.7894912 -1.703633 -1.311725 -2.449135 -1.311725 -1.483408 -1.311725 -1.703633 -1.274822 -1.248164Density mol/cc .01097048.97234E-3 6.52824E-48.97234E-37.91972E-49.17485E-47.91972E-4 6.70961E-37.91972E-48.97234E-3 4.73866E-4 5.65960E-4Density gm/cc .8569388 .7424175 .0119075 .7424175 5.94240E-3 2.22619E-3 5.94240E-3 .5646344 5.94240E-3 .7424175 .0123439 .0164263Average MW 78.11364 82.74518 18.24012 82.74518 7.503289 2.426406 7.503289 84.15312 7.503289 82.74518 26.04946 29.02386Liq Vol 60Fl/min 147.515277.25435821.9977 257.5145 328.9738 294.5679 302.6559177.6411 26.31791 180.26022.619014586.4883最后计算得敏感性分析A:当LFLOW中的循环分流分率从0.1到0.4改变时,绘制反应器负荷(模块REACT)随之变化的曲线。

环己烷生产工艺流程

环己烷生产工艺流程

环己烷生产工艺流程
《环己烷生产工艺流程》
环己烷是一种重要的有机化工原料,广泛应用于涂料、溶剂、塑料和橡胶等领域。

环己烷的生产工艺流程一般分为以下几个步骤:
1. 氢气化反应:将环己烯与氢气在催化剂的作用下进行氢气化反应,生成环己烷。

这是环己烷生产的关键步骤,需要高压反应釜和合适的催化剂来实现。

2. 分离提纯:通过蒸馏和萃取等方法将反应产物中的杂质去除,从而得到高纯度的环己烷产品。

3. 再生催化剂:在氢气化反应中使用的催化剂会随着时间的推移而失效,需要经过再生处理才能继续使用,通常采用焙烧或者化学处理的方法进行再生。

4. 废水处理:环己烷的生产过程中会产生大量废水,需要通过蒸馏和化学处理等方法进行处理,以达到环保要求。

5. 能源回收:在环己烷生产过程中会产生大量废热,通过余热回收系统将废热转化为热能或者电能,降低能源消耗,提高生产效率。

总的来说,环己烷的生产工艺流程复杂,需要严格控制各个环节的参数和条件,确保产品质量和生产效率。

同时,环保和能
源回收也是生产过程中需要重点考虑的问题。

随着科技的不断发展,环己烷生产工艺流程也在不断优化和改进,以适应市场需求和环境保护的要求。

环己烷安全生产要点(二篇)

环己烷安全生产要点(二篇)

环己烷安全生产要点1工艺简述该装置以苯为原料,通过加氢生成环己烷,再用空气氧化生产环己醇和环己酮,简称醇酮。

简要工艺流程是:将苯和氢通过苯泵和氢压缩机送入主反应器,在催化剂雷尼镍的作用下,进行苯加氢反应,生成环己烷。

其反应温度186~200℃,反应压力2.0~3.1MPa,保持氢分压0.6MPa不变。

反应后的气体进入后反应器继续反应,以提高转化率。

从后反应器出来的环己烷蒸气经冷凝后,进入稳定塔蒸馏提纯得环已烷。

将所得环已烷和混合气(循环气和新鲜空气的混合气)送入氧化反应器,环已烷与混合气中的氧进行氧化反应,生成环已基过氧化物和少量的环已醇、环已酮。

有四台氧化反应器,一、二、三、四氧化反应器的反应温度依次是181℃、175℃、167℃、166℃,反应压力均是1.9MPa。

氧化反应产物经预浓缩、氧化洗涤、脱水后送入脱氧化反应器,在催化剂铬酸叔丁酯的作用下进行反应,生成环已醇和环已酮,简称醇酮。

醇酮产物经脱环已烷、精馏后,得到产品醇酮。

该装置的物料苯、氢、环已烷均是易燃易爆物质;环已醇、环已酮可燃可爆。

苯、环已烷、醇酮都有毒。

活性雷尼镍催化剂遇空气能自燃;催化剂铬酸酐有强腐蚀性。

2重点部位2.1加氢反应器苯加氢反应在反应器中进行,由于苯和氢都是易燃、易爆物质,且反应温度和压力都较高,如果控制不好,是很危险的。

反应器设有联锁控制系统和水喷淋系统。

2.2氧化反应器在四个反应器中,环已烷直接用空气进行氧化反应。

因环已烷易燃、易爆,又有空气存在,所以危险性很大。

氧化反应后的尾气容易形成爆炸性混合物,因此在四个氧化反应器的上部,都设有测尾气中氧含量的在线分析仪,控制尾气中的含氧量在3.5%(体积)以下,超限发出声光报警。

为控制好进氧化反应器的混合气中的氧含量,在气-气混合器的出口,设有测混合气中氧含量的在线分析仪,控制其含氧量在15%(体)以下。

氧化应器设有联锁控制系统及水喷淋、蒸汽灭火设施。

2.3脱过氧化反应器环已基过氧化物的分解反应在脱过氧化反应器中进,反应温度92℃,反应压力0.03MPa。

Aspen精馏过程模拟

Aspen精馏过程模拟

SCFrac
第4页
4.1 单元操作模型 -- 塔-严格塔
模型
RadFrac
说明 严格分馏
目的 单个塔的严格核算和设 计
用法 蒸馏, 吸收, 汽提, 萃取和恒沸蒸馏, 反应蒸馏 热集成塔, 空气分离器, 吸收塔/汽 提塔 结合, 乙烯主分馏塔/急冷塔 组合, 石油炼制 预闪蒸塔, 常压原油单元, 减压单元 , 催化裂解塔 或焦碳分馏塔, 减压 润滑油分馏塔, 乙烯分馏塔和急冷 塔 一般恒沸蒸馏, 3-相, 和反应间歇蒸 馏
模型 说明 目的 确定最小回流比, 最小 理论板数, 和用 WinnUnderwood-Gilliland 方 法得到的实际回流比或 实际塔板数 用途 带有一个进料物流和两个 产品物流的塔
DSTWU 简蒸馏 核算 石油馏分的 简捷法蒸馏
用 Edmister 方法在回流 带有一个进料物流和两个 比、理论板数和D:F比 产品物流的塔 的基础上确定分离 用分离指数确定产品的 复杂塔, 例如原油加工装 组成和流量, 每段的塔 置和减压塔 板数,负荷
2)指定第一调整变量 --- Specifications 调整distillate rate 在0.2-0.6kmol/sec之间变化
第35页
例4.2 使用“DESIGN SPEC-VARY”功能
3) 运行模拟 --- Control Pannel
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例4.2 使用“DESIGN SPEC-VARY”功能
4) 查 看 结 果
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例4.2 使用“DESIGN SPEC-VARY”功能
5)指定第二控制变量--- Specifications 第二控制变量为塔底中c3的浓度值为0.01
第38页
例4.2 使用“DESIGN SPEC-VARY”功能

环己烷工业生产过程的数值模拟及设计

环己烷工业生产过程的数值模拟及设计

环己烷工业生产过程的数值模拟及设计英文题目:Design and Numerical Simulation of Industrial Cyclohexane Production Process选题要求:环己烷,又名“六氢化苯”,为无色有刺激性气味的液体。

不溶于水,易溶于有机溶剂,极易燃烧,是一种重要的有机化工原料。

主要用于生产环己醇、环己酮等有机物,同时又是树脂、石蜡、沥青、橡胶等物质的优良溶剂及常用的色谱分析标准物质。

工业上生产环己烷的方法分为苯加氢法和石油烃分馏精制法,而苯加氢法是环己烷的主要合成方法,目前世界上环己烷的年产量已超过200万吨,因此对环己烷的工业生产过程进行研究具有重要实践意义。

本课题借助Aspen Plus软件对环己烷的生产过程进行设计,通过数值模拟,确定最优流程,并对单元设备进行设计,为实际工业提供参考。

目录1.综述 (3)1.1 环己烷简介 (3)1.2 环己烷生产方法及现状概述 (3)1.2.1 苯加氢法简介及其现状 (3)1.2.2 石油烃分馏精制法简介及其现状 (5)1.3 Aspen Plus软件概述 (5)1.4本文研究内容 (5)2.设计内容 (5)2.1设计依据 (5)2.2设计的优化点 (6)3. 工艺设计及流程 (6)3.1 工艺设计方案简介 (6)3.2 工艺流程图 (7)3.3 Aspen模拟确定工艺参数 (7)4. 反应系统 (9)4.1 反应方程式 (9)4.2 反应器简介 (9)4.3 反应设备图 (11)5. Aspen系统模拟反应系统的物料及能源衡算 (13)5.1 物料衡算 (13)5.2 能源衡算 (13)6.总结与展望 (14)6.1总结设计结果 (14)6.2展望方向 (14)参考文献 (14)1.综述1.1 环己烷简介环己烷是一种很重要的有机化工原料,主要用于合成聚酰胺纤维类、环己醇、聚己内酰胺和聚集二酰己二胺等产品,同时他也是一种应用广泛的有机溶剂,适用于溶解纤维素醚、树脂、蜡、沥青、和橡胶。

ASPEN Plus练习

ASPEN Plus练习

练习一:异丙苯工厂(文件:CAD0001.Bkp)利用教材P28页条件,模拟异丙苯工厂。

题目介绍:苯和丙烯经过反应器生产异丙苯,丙烯的转化率为90%,反应产物经冷却器冷到130℉进入闪蒸罐在1个大气压下绝热闪蒸,罐顶气相循环至反应器入口,液相为产品。

物性方法:RK-SOA VE主要掌握内容:1、选择模板,进入软件。

2、绘制模拟流程并进行修饰。

3、选择单位制。

4、订制报告内容。

5、定义组分。

6、选择物性方法。

7、定义物流条件。

8、定义单元设备操作条件。

9、察看计算结果。

10、通过习题掌握建立模拟的基本步骤。

练习二:苯分离(文件:CAD0002.Bkp)利用教材P66页条件,模拟异分离流程。

题目介绍:含有氢气、甲烷、苯、甲苯的混合物经过一个冷却器及两个闪蒸罐分离苯溶液中的氢组分。

物性方法:PEN-ROB主要掌握内容:1、选择模板,进入软件。

2、绘制模拟流程并进行修饰。

3、选择单位制。

4、订制报告内容。

5、定义组分。

6、选择物性方法。

7、定义物流条件。

8、定义单元设备操作条件。

9、察看计算结果。

10、通过习题掌握建立模拟的基本步骤。

练习三:简捷设计与严格核算模型的应用:(文件:DSTWU1.Bkp)题目介绍:现要分离由丙烷、正丁烷、异丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷组成的混合物,要求塔顶正丁烷的摩尔回收率达到99.08%,异戊烷的摩尔回收率 1.124%,用冷却水作塔顶全凝器的冷媒;操作压力4.4个大气压,根据上述条件设计一个分离流程。

其他条件见P81页。

物性方法:PEN-ROBCOLUMN正丁烷 30异戊烷 20正戊烷 15正己烷 20主要掌握内容:1、正确选择模型。

2、了解简捷设计和严格核算模型的区别及应用范围。

3、学会使用两类模型。

4、利用初步设计结果进行严格核算。

5、学会使用设计规定完善设计。

6、学会通过绘图判断适宜的进料位置。

7、学习绘制分布图。

练习四:两塔的分离流程(文件:DSTWU2.Bkp)题目介绍:现要分离由丙烷、正丁烷、异丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷、正十四烷以及PC(虚拟组分)组成的混合物,要求塔一塔顶正丁烷的摩尔回收率达到99%,异戊烷的摩尔回收率15%;塔二塔顶正十一烷的摩尔回收率达到98%,正十二烷的摩尔回收率2%。

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作业3 环己烷生产过程
2011011743 分1 黄浩
问题叙述:
1.创建一个流程来模拟环己烷生产过程:C6H6 + 3H2 = C6H12
2.用灵敏度分析研究环己烷流程中循环流率的变化对反应器负荷的影响。

(a)在精馏塔环己烷摩尔回收率为0.9999的前提下(使用塔自身的设计规定,通过Bottom rate在97到101 kmol/hr之间改变来满足要求),当LFLOW中的循环分流分率从0.1到0.4改变时,绘制反应器负荷(模块REACT)随之变化的曲线。

(b)除改变循环分流分率外, 把苯转化率从0.9 改变到1.0,制成反应器负荷表,绘制参数图,显示反应器负荷对循环分流分率和苯转化率的依赖关系。

3.对于环己烷用流程,采用设计规定,通过改变循环流率确定反应器热负载:围绕反应器的冷却系统能够处理的最大负荷为
4.7 MMkcal/hr。

确定所需的循环环己烷量以保证该反应器的冷却负荷为该量。

解答过程:
第一小问:
使用aspen绘制流程图如下:
流程分析:反应物氢气和苯经预热后,进入反应器,以99.8%的转换率(以苯计)反应生成环己烷。

粗产物经闪蒸装置分为气液两相:其中气相以氢气为主,92%的气相作为循环物料进入反应器,其余放空;而液相以环己烷为主,30%的液相作为循环物料进入反应器,以辅助控制温度,剩余的液相在第8层进入精馏塔(共12层),进一步脱出轻气体,最后在重相中得到较纯的环己烷。

第2小问:
本小问要求精馏塔中环己烷的摩尔回收率1为0.9999,这是一个设计规定问题,在没有灵敏度分析时,我们可以先求出物料COLFD 中环己烷的摩尔流量,并依此为基准得到PRODUCT 中环己烷的规定流量。

这是因为Bottom rate 是精馏塔的输出参数,不会影响它的输入状态,但如果有灵敏度分析,那么参数“LFLOW 中的循环分流分率”却会显著影响输入流量,即COLFD 中环己烷的摩尔流量不是恒定的。

经过参阅aspen 帮助文档,我找到了回收率的选项——recovery ,以此来定义设计规定。

设置Bottom rate 在97到101 kmol/hr 之间变动,以满足设计规定,在不使用灵敏度分析的条件下(使用题中预设参数),所得结果为,Bottom rate = 99.4569 kmol/hr
在此基础上,使用灵敏度分析,当LFLOW 中的循环分流分率从0.1到0.4改变时,绘制反应器热负荷随之变化的曲线,如下所示:
1
个人认为回收率是指PRODUCT 中的环己烷占COLFD 中环己烷的比例,而不是指PRODUCT 中环己烷纯度。

VAP
H2RCY
PURGE
COLFD
LTENDS
PRODUCT
LIQ
RXOUT
RXIN
H2IN
BZIN
VFLOW
COLUMN
LFLOW
HP-SEP
REACT
FEEDMIX
CHRCY
1
该图说明,在设计规定——环己烷的摩尔回收率为0.9999的条件下,随着LFLOW模块向反应器中回流的液相增加,反应器的热负荷绝对值变小2,热负荷值增大,即吸热量减小。

然后,继续添加一个灵敏度分析的变量——苯的转化率,设置在0.9到1之间变动,然后与LFLOW中的循环分流分率一起作用,观察对反应器热负荷的影响,结果如下:
上表中,行标签为苯的转化率,列标签为回流分率。

将上表绘制成曲线,可更直观地看出反应器负荷对循环分流分率和苯转化率的依赖关系:
该图说明,反应器负荷同时受循环分流分率和苯转化率的影响:
2注意此处热负荷为负值,即反应器需对体系吸热
一方面,随着苯的转化率增加,反应器热负荷值减小(吸热量增加),这是因为,随转化率增加,反应放热增多,维持反应器温度所需吸收的热量自然会增多。

另一方面,循环分流分率对热负荷的影响却同时与转化率有关:当苯的转化率较小时(如转化率为0.9),随着LFLOW模块向反应器中回流的液相增加,反应器热负荷逐渐减小(吸热量增加);当苯的转化率中等时(如转化率为0.95),LFLOW模块向反应器中回流的液相比例,基本不影响反应器热负荷;当苯的转化率很高时(如转化率为1),随着LFLOW模块向反应器中回流的液相增加,反应器热负荷增加(吸热量减小)。

其原因可能是,循环分流分率增加时,由于RXIN的物料增加,致使比热增加,这样就能抵消掉反应放热带来的温度增加,有利于降温,但这也会有另一个效应,即循环物料中剩余的苯和氢气也会继续发生反应,造成反应热的增加,不利于降温。

因此,若苯的转化率较小,那么循环物料中的反应热所占比例较大,因此反应热的因素为主导,体现为随循环物料的增加,热负荷减小(吸热量增加);若苯的转化率较大,那么循环物料所产生的反应热所占比例较小,于是比热的因素成为主导,体现为随循环物料的增加,热负荷增加(吸热量减小)。

当苯的转化率适中时,比热的因素和反应热的因素相互抵消,体现为热负荷不随回收分率而变化。

第3小问:
该小问仍然是一个设计规定问题,但与之前的问题的不同之处在于,该设计规定是针对全流程而言,即设计规定的变量是位于两个不同的设备中,因此要在Flowsheeting Options中进行设置。

设置反应器规定热负荷为-4.7 Gcal/hr(MMcal/hr),容差为0.001个单位,以LFLOW模块向反应器中的回流比例为变量,在0.1到0.5之间变动。

其他参数与第1小问相同,精馏塔本身的设计规定也包含在内。

对于进行该设计规定的原因,在实验前我有这样一个猜想:在第2小问中,我们知道了,在苯的转化率为0.998时,随着回流比例的增加,反应器热负荷值增加(吸热量减小),但是增加回流比例也会使得PRODUCT中的环己烷分流量大幅减少,收益自然下降,于是我们需要充分地利用反应器自身的最大吸热量,这样PRODUCT中的环己烷分流量可以达到约束下的最大值,回流量达到最小值。

经过计算,所得结果为:
该结果说明,按照反应器热负荷的设计规定,LFLOW的回流分率最少为0.1923,相应的环己烷回流分量为23.642 kmol/hr。

但与之前的猜想的不同在于,PRODUCT中环己烷的分流量基本没有变化,更确切地说,是下降了,这说明猜想是错误的。

通过查看其它streams的物流信息,我发现,当回流分率较小时(即设计规定后),反应器的输出物料RXOUT中的环己烷分流量也相应减小,这使得PRODUCT中环己烷的分流量并没有因回流的减少而相应增加。

其实,通过观察流程图,并结合质量守恒,我们不难想到,输入的苯的流量,应该与输出的苯和环己烷分流量之和相等,又因为从其他途径排放的苯和环己烷微乎其微,于是,不管LFLOW的回流分率如何变化,PRODUCT中的环己烷分流量应该基本不变。

这便解释了上表中的现象,也能驳倒之前的猜想。

得出结论:
1.流程模拟及流程分析见“解答过程”
2.在精馏塔环己烷摩尔回收率为0.9999的前提下,当LFLOW中的循环分流分率从0.1到0.4改变时,随着回流分率的增加,反应器热负荷值增加(或其绝对值减小,吸热量减小)。

而如果同时变化苯的转化率,则当转化率在0.95以下时,热负荷随着回流分率的增加而减小(吸热量增加),当转化率在0.95以上时,热负荷随着回流分率的增加而增加(吸热量减小),当转化率在0.95左右时,热负荷基本不随回流分率而改变。

3.当反应器的热负荷绝对值达到最大,即
4.7 Gcal/hr时,要求LFLOW模块的回流分率为0.1923,其中环己烷的回流分流量为23.642kmol/hr,调整回流分率不会显著影响PRODUCT 中环己烷的收率。

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