专项训练--有机物推断
高三化学一轮专题训练—有机推断题
高三化学一轮专题训练—有机推断题1．（2023·全国·高三专题练习）柠檬醛合成二氢猕猴桃内酯的路线如图所示。
(1)A+丙酮 B的反应经历两步，第二步是消去反应，第一步的反应类型为________。
(2)根据D→E的反应判断，在碱溶液中的水解产物的结构简式为________。
(3)写出以为原料制备的合成路线：________________________(无机试剂、不超过两个碳原子的有机物及有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
2．（2023·湖南·校联考模拟预测）有机物L是某药物的中间体，一种合成L的路线如图：已知：Ⅰ.C和D所含官能团相同。
Ⅰ.请回答下列问题：(1)B的名称是_______；F中的官能团名称是_______。
(2)H J →、J K →的反应类型分别是_______、_______。
(3)写出C D E +→的化学方程式_______。
(4)H 的结构简式为_______。
(5)M 是F 的同分异构体，同时满足下列条件的M 的结构(不考虑立体异构)有_______种。
Ⅰ遇3FeCl 溶液发生显色反应 Ⅰ能发生银镜反应 Ⅰ除苯环外不含其他环(6)结合题目所给信息，设计由22CH CH =和OHCCHO 合成 的合成路线(无机试剂任选)_______3．（2023·山东潍坊·统考一模）核苷酸类逆转录酶抑制药物替诺福韦的一种合成路线如下：已知： Ⅰ.Ⅰ.Ⅰ.()()nHCHO 2HCl g R OH R O CH Cl -−−−−→--- 回答下列问题：(1)D 中官能团的名称是_______，D→E 的反应类型为_______。
(2)A→B 的化学方程式为_______。
(3)F 的结构简式为_______，检验有机物G 中是否含有有机物F 的试剂为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
有机化学基础推断题
有机化学基础推断题专项训练1．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C 9H 8O 2Br 2的物质M ，有机物C 的相对分子质量为60，在一定条件下可发生下述一系列反应：请回答下列问题：（1）G→H 的反应类型是 ______ 。
（2）M 的结构简式为 __________ ；C 的结构简式为 __________ 。
（3）写出下列反应的化学方程式：①A→ B 的化学方程式： _______ ； ②H→I 的化学方程式： ___ 。
2．（10分）有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为CH —CHO CH 3的物质，该物质是一种C OHOH + H 2OO C 自动脱水F 稀NaOH△HIM新制Cu(OH ）2△浓H 2SO 4△C 稀H 2SO 4△G(遇FeCl 3溶液显色)红色沉淀H 2 (足量) 催化剂△(H 转化为I 时，产物只有一种结构且I 能使溴的CCl 4溶液褪色） B新制银氨溶液 ADE香料。
请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为____________________________________。
（2）反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________________________________________________。
（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_____________________________________________。
（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。
有机推断题
有机推断题是化学考试中常见的一种题型，主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。
下面我将以一道有机推断题为例，来详细解析一下如何解答这类题目。
【题目】有一种有机物X(C11H10O5)，它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用，被美誉为“血管清道夫”。
请回答下列问题：(1)X的相对分子质量为____。
(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。
(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。
(4)X 的结构简式为____。
(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时，正确的实验操作是____。
【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和；(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等，结合化合价升降总数守恒来分析；(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银，根据化合价变化判断产物；(4)根据反应产物判断反应类型，结合信息判断官能团；(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)
2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。
2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。
①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。
请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。
①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。
【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。
ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。
（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。
（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。
有机物的综合推断(2)——利用有机物的转化关系推断 (附答案解析)-高考化学大题
有机物的综合推断(2)——利用有机物的转化关系推断【高考必备知识】1．熟知常见有机物的转化路径(1)一元转化路径(2)二元转化路径(3)芳香合成路径2．根据题给转化关系图，推断有机物的结构简式在有机推断题中，经常遇到转化步骤中出现“有机物结构简式——字母代替有机物(给出分子式)——有机物结构简式”，要求写出“字母代替有机物(或者是有机试剂)”的结构简式的题型。
对于此类有机物结构的推断，需要考虑如下几点：(1)在限定的转化中，反应的条件是什么，其目的是什么？(2)转化过程发生了什么反应，有机物结构发生了什么变化？(3)然后根据转化前后(有时要分析、比较几步转化)有机物的结构及分子式的比较，写出“字母所代替的有机物(或者是有机试剂)”的结构简式【巩固练习】 1．Inubosin B 是一种可引发神经再生的天然菊苣碱，其实验室合成路线如下：(1)E 中含氧官能团的名称为________(2)B 到C 的反应类型为________，写出D 的结构简式____________________(3)写出A 到B 的化学反应方程式______________________________________________(4)F 为化合物B 的同分异构体，其苯环上有两个取代基。
满足下列条件的F 有________种，任写出其中两种结构简式：__________________________①可与FeCl 3溶液发生显色反应②1 mol F 可与足量NaHCO 3溶液反应生成44.8 L 气体(标准状况下)③核磁共振氢谱显示苯环上有2组峰，且峰面积之比为 1∶1(5)参照题干合成方案，以苯和邻氨基苯甲醛为原料，设计路线合成(无机试剂任选)RCHCH HCl 一定条件2CH 2NaOH/H 2O2CH 2O 2Cu/2CHO ∆∆∆Ag(NH 3)2OHH +,2COOHCH 3OH 浓H 2SO 4/∆2COOCH 3CH Br 2CH2CH 2CH BrBr 2CH OHHOO CH 2CH 2OH C O COO(链酯)O OO HOO CO COCH 2CH 2(环酯)OnH (聚酯)2O2．以下路线可合成有机物F，F可用作驱虫剂：(1)A中含氧官能团的名称是________；E的分子式为________(2)B的结构简式为________；B→C的反应类型为________(3)C中的手性碳原子(注：碳原子上连有4个不同的原子或原子团，该碳原子称为手性碳原子)有________个。
有机物的综合推断依据有机物的结构与性质推断 (附答案解析)-备战高考化学大题逐空突破系列(全国通用)
有机物的综合推断(1)——依据有机物的结构与性质推断1．根据反应条件推断反应物或生成物所含的官能团 (1)“浓H 2SO 4、加热”为R —OH 的消去或酯化反应醇的消去反应 CH 3CH 2OH C︒−−→−170浓硫酸CH 2==CH 2↑＋H 2O 酯化反应(2)“HNO 3、浓H 2SO 4、加热”为苯环上的硝化反应苯环的硝化反应(3)“稀硫酸、加热”为酯水解、二糖、多糖等水解酯的水解淀粉的水解(C 6H 10O 5)n ＋n H 2O −−−→−稀硫酸或酶n C 6H 12O 6(葡萄糖)(4)“稀硫酸(H +)”为羧酸盐、苯酚钠酸化羧酸盐的酸化CH 3COONH 4＋HCl ―→CH 3COOH ＋NH 4Cl苯酚钠的酸化(5)“NaOH 水溶液、加热”为R —X 的水解反应，或酯()的水解反应卤代烃的水解(成醇) CH 3CH 2—Br ＋NaOH ∆−→−水CH 3CH 2—OH ＋NaBr 酯的水解卤代烃的消去反应CH 3CH 2Br ＋NaOH ∆−−→−乙醇CH 2==CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 4碳碳双键的加成 CH 2==CH 2＋Br 2−−→−4CCl CH 2Br —CH 2Br碳碳三键的加成HC≡CH ＋Br 2CHBr==CHBr ，CHBr==CHBr ＋Br 2CHBr 2—CHBr 2苯酚(酚类)取代醛氧化 CH 3CHO ＋Br 2＋H 2OCH 3COOH ＋2HBr(9)“氯气(Br 2)、光照”为烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代烷烃与氯气的光照取代 CH 3CH 3＋Cl 2−−→−光照HCl ＋CH 3CH 2Cl (还有其他的卤代烃)甲苯与氯气的光照取代(10)“液溴、FeBr 3(Fe)”为苯或苯的同系物发生苯环上的取代苯与液溴反应甲苯与液氯的取代(11)“氧气、Cu 或Ag 作催化剂、加热”为某些醇氧化、醛氧化正丙醇催化氧化 2CH 3CH 2CH 2OH ＋O 2∆−−→−AgCu /2CH 3CH 2CHO ＋2H 2O 异丙醇催化氧化(12)“氢气、Ni 作催化剂、加热”为碳碳双键、碳碳三键、苯、醛、酮加成碳碳双键与氢气的加成 CH 2==CH 2＋H 2∆−−→−催化剂CH 3—CH 3 碳碳三键与氢气的加成 HC≡CH ＋H 2∆−−→−催化剂CH 2==CH 2；CH 2==CH 2＋H 2∆−−→−催化剂CH 3—CH 3 苯环与氢气的加成醛与氢气的加成酮与氢气的加成(13)“Ag(NH 3)2OH/△”或“新制的Cu(OH)2/△”为醛的氧化反应乙醛与银氨溶液反应CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH2Ag↓＋CH 3COONH 4＋3NH 3＋H 2O3乙酸与NaHCO 3反应 CH 3COOH ＋NaHCO 3CH 3COONa ＋CO 2↑＋H 2O2(1)溴水褪色：一般含碳碳双键、碳碳三键或醛基(—CHO)(2)酸性高锰酸钾溶液褪色：含碳碳双键、碳碳三键、醛基或为苯的同系物(与苯环相连的碳原子上连有氢原子) (3)遇FeCl 3溶液显紫色：含酚羟基 (4)加入溴水产生白色沉淀：含酚羟基(5)加入新制的Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)，加热后出现砖红色沉淀(或银镜)：含醛基 (6)加入Na ，产生H 2：含羟基或羧基(7)加入NaHCO 3溶液，产生气体：含羧基(—COOH) 3．根据特征产物推断碳骨架结构和官能团的位置(2)由取代产物的种类可确定碳骨架结构(3)若醇能被氧化为醛或羧酸：含CH 2OH 结构；若醇能被氧化为酮：含结构；若醇不能被催化氧化：含结构(4)由加氢或加溴后的碳骨架结构可确定或—C≡C—的位置(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物中含—OH 和—COOH ，并根据酯环的大小，确定—OH 与—COOH 的相对位置 4．根据特殊的转化关系推断有机物的类型(1)A −−→−氧化B −−→−氧化C ，此转化关系一般代表A 、B 、C 分别为醇、醛、羧酸 (2)，符合此转化关系的有机物A 为酯(3)有机三角，由此转化关系可推知三种有机物分别是烯烃、卤代烃和醇5．根据化学计量关系推断有机物中官能团的数目(2)2—OH(醇、酚、羧酸)−→−NaH 2 (3)2—COOH −−→−—23COCO 2，—COOH −−→−—3HCOCO 2 (4)RCH 2OH ∆−−−→−浓硫酸，COOH CH 3CH 3COOCH 2R M r M r ＋42(5)RCOOH ∆−−−→−浓硫酸，OH CH CH 23RCOOC 2H 5 M r M r ＋28 6．根据描述推断有机物结构示例序号 题给叙述 推断结论(1) 芳香化合物该化合物含有苯环 (2) 某有机物能与FeCl 3溶液发生显色反应该有机物含有酚羟基(3) 某有机物G 不能与FeCl 3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应 G 中不含酚羟基，水解后的生成物中含有酚羟基(极有可能是酚酯)(4)某有机物能发生银镜反应该有机物含有醛基或(5) 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反应，又能发生水解反应该有机物可能为甲酸某酯(6) 某有机物能与饱和NaHCO 3溶液反应产生气体 该有机物含有羧基(7) 0.5 mol 某有机酸与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO 2该有机酸是二元羧酸，一个分子中含有2个—COOH(8) 某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶2∶1该有机物含有四种不同化学环境的氢原子，且氢原子的个数之比为6∶2∶2∶1 －1【巩固练习】1．哌替啶盐酸盐G有镇痛作用，其合成路线如下。
高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练
试卷第1页，共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。
已知：①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl 使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO 2使新的取代基导入其间位。
请回答：(1)A 为芳香化合物，其官能团是_____。
(2)B→C 的反应类型是____反应。
(3)C→D 的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。
(4)结合已知①，判断F 的结构简式是____。
(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。
(6)试剂a 与互为同系物，则试剂a 的结构简式是____。
(7)K 中有两个六元环，J→K 反应的化学方程式是____。
2．阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂，一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下：已知如下信息：①HCN−−−→试卷第2页，共10页①3NH 一定条件回答下列问题：(1)A 中官能团的名称是___________，1molA 与H 2进行加成反应，最多消耗___________molH 2。
(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。
(3)D 的结构简式为___________，D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。
(4)E 生成G 的反应类型为___________。
(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应，且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线，设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。
3．化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体，其合成路线如下：回答下列问题：(1)A B →的反应类型是___________。
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专题专项训练(六)有机物结构推断1.(2015·福建质检)阿斯巴甜(APM)是一种甜度高、味美而热量低的甜味剂，其结构简式如图所示。
(1)下列关于APM的说法中，不正确的是________(填字母)。
A．属于糖类化合物B．分子式为C14H18N2O5C．既能与酸反应，又能与碱反应D．能发生酯化反应，但不能发生加成反应(2)APM在人体胃肠道酶作用下彻底水解生成的产物中，相对分子质量最小的是________(填结构简式)，其官能团名称为________。
(3)苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。
苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：已知醛或酮可以发生如下反应：①D→E的反应类型为________________。
②A的结构简式为________________。
③写出C→D反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________。
④某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该一硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。
W的结构简式为_________________________________________________。
2．(2015·常德二模)有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。
A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。
已知：请回答以下问题：(1)A的结构简式是________。
(2)H→I的化学反应方程式为________，B与银氨溶液反应的化学方程式是_______________________________。
(3)C→D的反应类型是________，I→J的反应类型是________。
(4)两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________________________________________________________________________。
(5)满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________(填数字)种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应②红外光谱等方法检测分子中有COO结构③苯环上有两个取代基其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体的结构简式为_______________________。
3．(2014·天津高考)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α非兰烃，与A相关反应如下：已知：(1)H的分子式为________。
(2)B所含官能团的名称为________。
(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有____________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为___________________________。
(4)B→D，D→E的反应类型分别为________、________。
(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_____________________________。
(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为________。
(7)写出E→F的化学反应方程式：________________________________________________________________________________________________________________。
(8)A的结构简式为________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
4．(2015·大连检测)有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如图所示：(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________(填序号)。
①取代反应②加成反应③消去反应④聚合反应⑤氧化反应⑥水解反应(2)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。
已知：R —CH===CH 2――――――→B 2H 6H 2O 2/OH－R —CH 2CH 2OH 请回答下列问题：①A 的系统命名名称为_________________________________________________； ②写出C 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________；③丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D 可以和2 mol H 2反应生成乙，D 可以发生银镜反应，则D 的结构简式为_________________________________________；④甲与乙反应的化学方程式为____________________________________________ ________________________________________________________________________； ⑤甲的同分异构体中含有“—COO —”结构的共有________种。
5.已知醛在一定条件下发生如下反应：由枯茗醛合成兔耳草醛的传统合成路线如图所示：(1)写出试剂X 的结构简式：________________________________________________________________________。
(2)写出有机物B 的结构简式：________________________________________________________________________。
(3)写出有机物C ―→兔耳草醛的化学方程式：________________________________________________________________________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100%：试写出D 的结构简式：____________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子。
写出Y可能的结构简式：__________________、__________________。
6．某芳香族化合物A，苯环上的一氯代物有两种，A完全燃烧只生成二氧化碳和水，一定条件下存在如图所示的转化关系(方框中M r代表相对分子质量)：请回答下列问题：(1)A的摩尔质量为________，在一定条件下B可能发生的化学反应的反应类型有________(填序号)。
①水解反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤加聚反应(2)C的结构简式为____________________________________________________。
E的结构简式为_______________________________________________________。
(3)写出下列转化的化学方程式：①A――→B: ____________________________________________________。
②D――→F: ____________________________________________________。
答 案1．解析：(3)①由题目信息可知，D 与HCN 的反应是加成反应。
②由合成途径逆向推断，结合题目信息，可推得A 为苯乙烯。
③C →D 的反应是CH 2CH 2OH 的催化氧化反应。
答案：(1)AD(2)羟基(3)①加成反应 ②③2④2．(1)CH 2＝CH 2(2)CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O (3)取代反应 氧化反应(4)(5)123．解析：A →H 的转化为加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A 分子中含有一个六元环，结合A 的分子式C 10H 16计算其不饱和度，再根据题中信息以及C 的结构简式、B 的分子式可推出A 的结构简式为，则B 的结构简式为。
B →D 为加成反应，则D 为，E →F 的反应条件为“氢氧化钠的醇溶液加热”，则为卤代烃的消去反应，逆推可知D →E 发生取代反应，溴原子取代了D 分子中的羟基，则E 、F 的结构简式分别为和CH 2===CH —COONa 。
答案：(1)C 10H 20 (2)羰基、羧基(3)4(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠4．解析：(2)①根据图中的转化关系，可以推断甲为羧酸，结合其相对分子质量为88，则其分子式为C4H8O2，又因甲的核磁共振氢谱中有3组峰，则甲的结构简式为，从而可以逆推出A为，其系统命名名称为2-甲基丙烯。
②C为，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应。
③丙为甲和乙发生酯化反应的产物，根据甲、丙的分子式可以推断乙的分子式为C9H12O，由于甲、丙分子中均含两个甲基，则乙分子中不含甲基，又乙为香醇的同系物，则乙为。
1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙，则D分子中含1个碳碳双键和1个醛基，其结构简式为。
④甲与乙发生的反应为发生的酯化反应。
⑤甲的同分异构体中含有“—COO—”结构的有CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，共5种。
答案：(1)C10H14O①②③⑤(2)①2-甲基丙烯△②(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH――→(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O⑤55．解析：(1)～(3)分析题给新信息：第一步反应是加成反应，其中一个醛分子打开碳氧双键，另一个醛分子中的α－H加到它的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上；加热后发生消去反应，羟基与α－H脱水形成烯醛，应用这个反应，可增长醛类碳链。
根据以上机理，结合枯茗醛与兔耳草醛的分子结构，参考合成路线中的试剂与反应条件，可推知：X是CH3CH2CHO，利用新信息可得A、B的结构简式分别为，根据B―→C的反应条件可知B与H2发生加成反应生成C。