安定注射液不同给药途径治疗小儿惊厥82例临床观察
（ ５ ４ ． ８ ８ ％） ，感 染 中 毒 性 脑 病 １ ４例 （ １ ７ ． ０ ３ ％） ，癫 痫 １ １例 （ １ ３ ． ４ １ ％） ， 中枢神经系统疾病 ７例 （ ８ ． ５ ４ ％） ， 重症手足 口病 ５例 ． ２两组不 良反应 比较 ： 试验 组副作用发生率 （ ０ ． ｏ ０ ％） 明显低于 （ ６ ． １ ４ ％） 。 再采用数字单双号标注法按照 １ ： １比例将其均分为两 ２ ５ ８ ． ５ ４ ％） ， 差异有统计学意义（ Ｒ０ ． 叭） 。详见表 ２ 。 组。其 中， 对 照组 ４ １ 例患儿 中， 男性 ２ ５例（ ６ ０ ． ９ ８ ％） ， 女性 １ ６例 对照组（
北 方药学 ２ ０ １ ５年第 １ ２卷第 ４ 期
１ ７
安定注射液不 同给药途径治疗小儿惊厥 ８ ２例 临床观 察
岁 晓杠 马 （ 广东省普宁市康美医院儿科 普宁 ５ １ ５ ３ ０ ０ ）
ｌ
摘要 ： 目的 ： 观察安定注射液保 留灌肠 与静脉注射不 同给药途 径治疗小儿惊厥的疗效及 不 良反应 。方法 ： ２ ０ １ ２年 １ ２月 ２ ０ １ ４年 １ ２ 月， 从 我院收治的惊厥 患者 中， 随机抽取 ８ ２ 例分 为两组进行研究分析 ， 分别 予以同量的安定注射液保 留灌肠 （ 试验组 ） 与安 定注射 液静脉给药（ 对 照组 ） 治疗， 比 较 其 治 疗 效 果 及 安 定 注 射 液 对 呼 吸 抑 制 的 副 作 用。 结 果 ： 治 疗后 ， 两组 治疗 效 果 相 当 （ 尸 ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 但 试 验组 小儿副作用发生率（ ０ ． ０ ０ ％） 明显低 于对照组（ ５ ８ ． ５ ４ ％） ， 差异有统计 学意 义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ １ ） 。 结论 ： 同剂量的安定 注射液保 留灌肠 与静 脉 给 药 治 疗 小 儿 惊厥 ， 效 果相 当 ， 但 前 者 安 定 注射 液 对 患 儿 的呼 吸 抑 制 副 作 用较 低 ， 值得 临床 推 广 。 关键词 ： 小儿惊厥 安定注射液保 留灌肠 静脉给药 呼吸抑 制 副作用 中图分类号 ： Ｒ ７ ２ ０ ． ５ ９ ７ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ — ０ ０ １ ７ — ０ ２
ｌ ｆ ， Ｊ Ｌ 惊厥是儿科常见急诊 ， 多见于婴幼儿 ， 表现为突然性全 １ ． ５ 统计学 方法 ：采用 Ｓ Ｐ ￥ Ｓ １ ６ ． ０统计学软件进行 数据分析 ， 数 身或局部肌群呈强直性或阵挛性抽搐 ， 多伴有一定 的意识 障碍 。 据用（ ％） 或（ ｘ ± ｓ ） 表示 ， 采用 ｘ ｚ 或 ｔ 检验 ， Ｐ ＜ ｏ ． ０ ５表示差异有 统 据报道． １ ］ ， ｄ ， Ｊ Ｌ 惊 厥发病率呈 明显上 升趋 势 ， 已 高达 ５ ％ ６ ％， 是 计 学 意 义 。
成人 的 １ ０ 倍 以上 。 因此 ， 及时解除控制或缓解 患儿 的惊厥状态 ， ２ 结 果 可有效改善 因缺氧引起的不可逆脑损伤 ，严重者或可窒息威胁 ２ ． １ 两组治疗效果 比较 ： 两组 治疗效果 比较 ， 差异无统计学 意义 患儿 的生命安 全。鉴于此 ， 本 研究就临床常用抗 惊厥药物安定 （ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。详见表 １ 。 注射液 的不 同给药方法—— 安定 注射液保 留灌肠与安定 注射 液 表 １ 两组 治 疗 效 果 比较 【 ｎ （ ％） 】
表 ２ 两组不良反应发 生率比较【 ｎ （ ％） ］
②无禁忌症 ； ③家长容易沟通 ， 积极配合治疗 ； ④坚持完成疗程 ，
不得 中断或 中转治疗 ； ⑤家长 自愿签署知情同意书。（ ２ ） 排除标 ３ 讨 论 目前 ，小儿惊厥致病机制尚不明确 。病因可从两个方面分 准： ①病情极为严重者 ； ②刚成功抢救 ， 症状不稳定者 ； ③合并其 析 ： 其一 ， 按年龄阶段进行阐述 ， 分为新生儿期 （ 产伤 、 窒息 、 败血 他严 重疾病者 ； ④ 家长不 同意接受研究者。 症 、 破伤风 、 脑膜炎 、 颅内出血等 ） 、 婴幼儿期（ 高热 、 惊厥 、 颅内感 １ ． ３治 疗 方 法 ： 入 院后 ， 首 先保持患儿 呼吸 道通畅 ， 及 时 给 予 吸 婴儿痉挛症等 ） 、 年长Ｊ Ｌ （ 癫痫 、 中毒 、 中毒性脑病等 ） ； 其二 ， 氧、 止惊等基础治疗 ， 再对症 、 对 因进行惊厥控制治疗 ， 药物选取 染 、 颅内疾 病病毒感 安定 注射液 （ 批准文号 ： 国药 准字 Ｈ ４ １ ０ ２ ０ ６ ３ １ ； 生产单位 ： 天津药 按病变 累及部位进行阐述 ，分 为感染性惊厥 （ 染、 颅外疾病 ） 、 非感染性惊厥 （ 颅 内外疾病 ） 。小儿惊厥的临床 业 焦 作 有 限公 司 ） 。 ①惊厥 ： 发病前烦躁不安 、 神情惊恐 、 呼吸 急促 、 体温骤 １ ． ３ ． １ 对照组 ： 采用安定 注射液静脉 给药进行治疗 ， 取 安 定 注 射 表现 为 ：
静脉给药 ，治疗小儿惊厥的效果及安定注射液 对呼吸抑 制的副 作用 ， 进行探讨分析 ， 为临床治疗提供参考依据 ， 具体报道如下 。
１ 资料 与方 法
１ ． １ 一般资料 ： 本文所选 的 ８ ２例研究年 １ ２月 收治 的ｆ ｌ ， Ｊ Ｌ 惊厥病 例 ，包括 热性惊 厥 ４ ５例
（ ３ ９ ． ０ ２ ％） ； 年龄 ６ 个 月～ １ ０岁 ， 平均年 龄（ ４ ． ５ ２ ￣ ０ ． ８ １ ） 岁； 而试验 组４ １ 例患儿 中， 男性 ２ ３例 （ ５ ６ ． １ ０ ％） ， 女性 １ ８例（ ４ ３ ． ９ ０ ％） ； 年 龄 ５个月一 ９岁 ， 平均 年龄 （ ４ ． ２ ０ ￣ ０ ． ７ ５ ） 岁。两 组患儿的临床基本 资料如性别 、 年龄、 体温 、 病情 、 抽搐时间及用药剂量 等 ， 经 统计 学 比较均无显著差异 （ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。 １ ． ２纳入及排除标准： （ １ ） 纳入标准 ： ①所有患儿均符合诊断标准 ；
安定抗惊厥实验报告
一、实验目的本研究旨在探讨安定（地西泮）对中枢兴奋药所致惊厥的保护作用，并通过实验验证其抗惊厥效果。
二、实验原理安定作为一种苯二氮䓬类药物，具有镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥等多种药理作用。
其抗惊厥作用主要通过增强γ-氨基丁酸（GABA）的神经传递功能，降低神经元的兴奋性，从而抑制惊厥的发生。
三、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠12只，体重18-22g，雌雄不限。
2. 实验药品：安定（地西泮）溶液、生理盐水、二甲弗林（中枢兴奋药）溶液。
3. 实验器材：注射器、电子天平、鼠笼、电子秤、秒表等。
四、实验方法1. 分组：将12只小鼠随机分为三组，每组4只。
分别为：- A组：生理盐水对照组- B组：安定组- C组：二甲弗林+安定组2. 给药：- A组：腹腔注射生理盐水0.1ml/10g- B组：腹腔注射安定溶液0.1ml/10g- C组：腹腔注射安定溶液0.1ml/10g，30分钟后腹腔注射二甲弗林溶液0.1ml/10g3. 观察指标：- 记录每组小鼠给药后10分钟内的惊厥发生时间、持续时间及惊厥程度。
- 观察小鼠的死亡情况。
五、实验结果1. A组（生理盐水对照组）：小鼠在给药后10分钟内未出现惊厥现象，生命体征正常。
2. B组（安定组）：小鼠在给药后10分钟内出现轻微的惊厥症状，持续时间约为1分钟，未出现死亡情况。
3. C组（二甲弗林+安定组）：小鼠在给药后10分钟内出现明显惊厥症状，持续时间约为3分钟，但与A组相比，惊厥程度明显减轻，死亡率降低。
六、实验讨论本研究结果表明，安定对中枢兴奋药所致的惊厥具有明显的保护作用。
其作用机制可能与以下因素有关：1. 安定通过增强GABA的神经传递功能，降低神经元的兴奋性，从而抑制惊厥的发生。
2. 安定可以减轻中枢兴奋药对神经系统的损害，降低惊厥的严重程度。
七、结论本实验结果表明，安定对中枢兴奋药所致的惊厥具有明显的保护作用，可以作为临床治疗惊厥的辅助药物。
八、注意事项1. 实验过程中，操作人员应严格按照实验规程进行操作，确保实验结果的准确性。
布洛芬-安定混合溶液与安定溶液直肠给药治疗小儿惊厥的比较研究
布洛芬-安定混合溶液与安定溶液直肠给药治疗小儿惊厥的比
较研究
刘帅
【期刊名称】《井冈山医专学报》
【年(卷),期】2009(016)005
【摘要】目的以安定为对照,探讨布洛芬-安定混合溶液(BU-DZP)直肠给药治疗小儿惊厥的实用价值.方法在52例儿童中对比观察直肠注入布洛芬-安定混合溶液与安定溶液的吸收速度和对脑电活动的影响,并比较两药治疗小儿惊厥的疗效.结果布洛芬-安定混合溶液与安定溶液均能从直肠迅速吸收,分别于2～6 min及3～8 min 对脑电活动产生显著影响,明显抑制癫痫样波发放.结论布洛芬-安定混合溶液与安定溶液直肠给药,均能作为小儿惊厥抢救的有效措施.
【总页数】2页(P1-2)
【作者】刘帅
【作者单位】瓮安县人民医院儿科,贵州,瓮安,550400
【正文语种】中文
【中图分类】R729
【相关文献】
1.布洛芬-安定混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥疗效观察 [J], 闫凤云;王绣锦;刘玉敏
2.布洛芬-安定混合溶液药理学实验研究 [J], 李秀娟;蔡方成;蒋莉
3.布洛芬-安定混合溶液直肠用药用于热性惊厥的临床观察 [J], 张淑琴;沈红霞
4.布洛芬-安定混合液直肠给药治疗小儿高热惊厥的疗效 [J], 王静
5.布洛芬-安定混合溶液直肠给药的临床研究 [J], 李和勤;李琴;王彦力
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不同给药途径联合用药对小儿高热惊厥的临床疗效分析
不同给药途径联合用药对小儿高热惊厥的临床疗效分析目的探究不同给药途径联合用药对小儿高热惊厥的临床疗效。
方法将收治的180例高热惊厥患儿随机分为观察组和对照组，每组90例。
对照组给予地西泮葡萄糖溶液静脉滴注联合苯巴比妥口服治疗，观察组给予地西泮葡萄糖溶液静脉滴注联合保留灌肠外加冰片麻油制成糊状填脐治疗。
观察两组患者治疗效果。
结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论针对小儿高热惊厥通过使用静脉滴注+脐部敷药+直肠给药等多种途径联合的方式，能够有效退热，缓解患儿症状，且治疗效果较好。
标签：给药途径；联合用药；高热惊厥；脐部敷药小儿高热惊厥是儿科中常见疾病，发病率较高，由多种原因致使脑神经功能紊乱，表现为突然性的全身或局部肌群呈强直性或阵挛性抽搐，还常伴有意识障碍。
频繁或持续性的惊厥发作可能遗留严重的后遗症，最终影响小儿智力的发育[1]。
本次研究就我院收治的180例高热惊厥患儿分别行不同给药途径联合用药方式，就其疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料选择我院2013年12月～2015年5月收治的180例高热惊厥患儿，所有患儿均符合小儿高热惊厥诊断标准，体温在38℃以上，多为高热，并在发热24h内出现全身性惊厥。
将180例患儿随机分为对照组和观察组，每组90例，对照组90例患儿中男38例，女52例，年龄在8个月～5岁，平均（3.2±1.8）岁。
观察组90例患儿中男48例，女42例，年龄在6个月～6岁，平均（3.3±1.3）岁。
两组患儿一般资料无明显差异（P>0.05），有可比性。
1.2方法所有患儿入院后均经内科常规治疗和护理，在此基础上对照组给予0.05～0.1mg/kg地西泮（山西新宝源制药有限公司，国药准字H14020328）+5%葡萄糖溶液进行静脉滴注，同时给予患儿3～5mg/kg苯巴比妥治疗，按照2次/d。
观察组同样给予0.05～0.1mg/kg地西泮+5%葡萄糖溶液进行静脉滴注，同时给予20～40ml 4℃清开灵注射液保留灌肠，外加5～10g羚羊角粉冰片用适量麻油制成糊状填脐，取大小适中的透明薄膜覆盖药物，用脱敏胶布沾粘。
安定静注治疗小儿热性惊厥54例疗效观察
Ｔ ｅ ｅ ｏ ｄ ｆ ｌ ａｔ ｄ ｏｓ ｉ ａｌ ｈ ｓ ｃ ｎ ａ ｆｉ ｉ ｅ ｈ ｐ ｔ Ｐｅ ａｔ ｃ ｏｆ ｕ ｎｇ ｈ ｕ ｄｉ ｒｉ ｓ Ｇ ａ ｚ ｏ ｍｅ ｃ ｕ ｖ ｓ ｔ ｏｆ ｕ ｎｇ ｈ ｕ ｄｉ ａｌ ｎｉ ｅｒ ｉ ｙ Ｇ ａ ｚ ｏ
ｖ ｌ ｕ ｎ ｈ ｉ ｆ ｎ ｆ ｂ ｉ ｅ Ｃ ｎ Ｕ Ｓ ｏ ． ｅ ｈ ｄ ｅ ｗ ｅ ｊ ｎ ， ２ ０ ｔ ｊ ｎ ， ０ ６ １ ３ ａ ｉ ｍ ｏ ｔ ｅ ｎ ａ ｔ ｅ ｒ ｌ Ｏ Ｖ ｌ ｉ ｎ Ｍ ｔ ｏ ｓ Ｂ ｔ ｅ ｎ ｕ ｅ ０ ２ ｏ ｕ ｅ ２ ０ ， ０
数患儿远期预后 良好， 但如果处理不及时 ， 将会 留下 神经系统永久性的损害及 导致智力方面的下降 ， 发 作时间越长， 次数越多， 转变为癫痫的可能性也越大，
ｍ ｎ ｇ ｏ ｐ Ｓ ｅ ｎ ｎ ｅ ｔ ｉ ｇ ａｌ ｕ ， ＝ ４ Ｒ ｓ ｌ ｓ ｎ ｈ ｎ ｒ ａ ｃ ｎ ｒ ｌ ｒ ｕ ４ ｅ ｔ ｒ ｕ ｉ ｖ ｉ ｉ ｊ ｃ ｔ ｎ ｖ ｉ ｍ ｎ ５ ． ｅ ｕ ｔ Ｉ ｔ ｅ ｏ ｍ ｌ ｏ ｔ ｏ ｇ ｏ ｐ（ ９
ｐ ｔ ｅ ｔ ） ｔ ｅ ｍ ｃ ｆ ｅ ｔ ｖ ｒ ｔ ｗ ｓ ３ ａ ｃ ｍ ａ ｅ ｉ ｈ ６ ｏ ｔ ｅ ｐ ｔ ｅ ｔ ｉ ｈ ａ ｉ ｎ Ｓ ， ｈ ｕ ｈ ｅ ｆ ｃ ｉ ｅ ａ ｅ ａ ５ ％ ｓ ｏ ｐ ｒ ｄ ｗ ｔ ７ ％ ｆ ｈ ａ ｉ ｎ ｓ ｎ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｅ ｔ ｒ ｕ ５ ａ ｉ ｎ ｓ ． ｉ ｎ ｆ ｃ ｎ ｄ ｆ ｅ ｅ ｃ ｓ ａ ｆ ｕ ｄ ｄ ｎ。ｏ ｈ ｇ ｏ ｐ 尸＜ ０ ｒ ａ ｍ ｎ ｇ ｏ ｐ（ ４ ｐ ｔ ｅ ｔ ） Ｓ ｇ ｉ ｉ ａ ｔ ｉ ｆ ｒ ｎ ｅ ｗ ｓ ｏ ｎ ｅ ｉ ｂ ｔ ｒ ｕ ｓ（ ．
安定溶液舌下给药治疗小儿惊厥疗效观察
安定溶液舌下给药治疗小儿惊厥疗效观察摘要】目的：探讨对小儿惊厥患者选择安定溶液舌下给药的方法完成治疗后获得的临床效果。
方法:选择我院2014年05月～2016年02月收治的小儿惊厥患者142例作为研究对象；安排所有惊厥患儿家属采取抽签形式展开临床分析；对照组：安定溶液直肠给药；观察组：安定溶液舌下给药；观察对比惊厥总有效率以及平均起效时间等。
结果:在惊厥总有效率方面，观察组（98.59%）同对照组（92.96%）小儿惊厥患者之间未凸显差异（P>0.05）；在平均起效时间方面，观察组同对照组小儿惊厥患者之间凸显差异（P<0.05）。
结论：对于小儿惊厥患者，治疗方法选择安定溶液舌下给药的方法，可以将止惊起效时间显著缩短，从而获得显著的惊厥治疗效果。
【关键词】安定溶液；舌下给药；小儿惊厥作为一种儿科急症，小儿惊厥的出现对患儿的健康安全产生严重威胁。
对于惊厥患儿，临床主要选择安定加以临床治疗，但是选择不同的用药方式加以治疗后，在惊厥控制效果方面有所不同【1】。
为了避免惊厥疾病的出现，对患儿的身体健康产生严重威胁，此次研究主要将我院收治的惊厥患儿作为主要研究对象，临床展开安定溶液不同用药方法的临床对比研究，具体分析如下。
1、资料与方法1.1一般资料选择我院2014年05月～2016年02月收治的小儿惊厥患者142例作为研究对象；安排所有惊厥患儿家属采取抽签形式展开临床分析；对照组（71例）：男50例，女21例；患儿的年龄分布范围位0.6岁～9岁，平均年龄为（4.25±1.32）岁；疾病诊断为：属于热性惊厥的患儿35例，属于癫痫的患儿20例，属于中毒的患儿7例，属于脑炎的患儿7例，属于感染中毒性脑病的患儿2例；观察组（71例）：男52例，女19例；患儿的年龄分布范围位0.9岁～10岁，平均年龄为（4.32±1.35）岁；疾病诊断为：属于热性惊厥的患儿36例，属于癫痫的患儿21例，属于中毒的患儿8例，属于脑炎的患儿5例，属于感染中毒性脑病的患儿1例；观察两组惊厥患儿的性别、平均年龄以及诊断情况，存在均衡性（P>0.05）。
安定抗尼可刹米惊厥的作用;不同给药途径对药物作用的影响
实验一、安定抗尼可刹米惊厥的作用目的：观察安定对尼可刹米中毒动物的解救作用原理：安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用，可清除病理性中枢兴奋状态。
器材：电子天平、1ml注射器药品：2.5%尼可刹米溶液、0.25%安定溶液、生理盐水动物：小鼠2只方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组1#腹腔注射0.25%安定溶液0.1ml/10g，2#腹腔注射等量生理盐水，然后各鼠均腹腔注射2.5%尼可刹米溶液0.1ml/10g，观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。
结果表1.安定抗尼可刹米惊厥的作用鼠号体重（g）药物剂量给药前表现给药后表现12注意：使用剂量的准确性思考：安定为什么能解救尼可刹米所致的惊厥？实验二、不同给药途径对药物作用的影响目的：观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响原理：给药途径是影响药物作用的分布、代谢、排泄都有较大的影响，因而使药物作用的强度和速度不同，有时甚至会改变药物的作用性质。
器材：电子天平、1ml注射器、小鼠灌胃针头药品：15%硫酸镁溶液动物：小鼠2只方法：取小鼠2只，标记，称重，随机分为2组，1#腹腔注射15%MgSO40.2ml/10g；2#灌胃15%MgSO40.2ml/10g。
观察两鼠给药前后的表现，并仔细记录观察结果，完成实验报告。
结果表1.不同给药途径对药物作用的影响鼠号体重（g）剂量给药途径给药前表现给药后表现12注意：1.正确灌胃操作技术，不要误入气管，否则会导致窒息，不要插破食管，否则可能出现腹腔注射的吸收症状，甚至导致死亡。
2.腹腔注射后药物作用发生较快，留心观察。
思考：结合本实验结果，解释不同给药途径对药物作用产生质或量的差异的原因。
安定不同给药方式治疗小儿惊厥持续状态的疗效观察及护理
安定不同给药方式治疗小儿惊厥持续状态的疗效观察及护理马晓玉;雷美容;柯晓燕
【期刊名称】《郧阳医学院学报》
【年(卷),期】2002(21)2
【总页数】1页(P118-118)
【关键词】安定;给药方式;治疗;小儿;惊厥持续状态;疗效;护理
【作者】马晓玉;雷美容;柯晓燕
【作者单位】郧阳医学院附属太和医院
【正文语种】中文
【中图分类】R720.597;R473.72
【相关文献】
1.咪唑安定治疗小儿惊厥持续状态疗效观察 [J], 梁国安;周柏林;袁天明
2.直肠灌注安定溶液治疗小儿惊厥持续状态疗效观察 [J], 侯亚民;李功厂
3.安定持续静脉点滴治疗小儿惊厥持续状态疗效评价 [J], 罗雅丽;成均
4.安定持续静滴治疗小儿惊厥持续状态疗效观察 [J], 邰亚辉;朱湘红
5.安定持续静滴治疗小儿惊厥持续状态的疗效观察 [J], 周智源
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安定注射液不同给药途径治疗小儿惊厥82例临床观察_罗晓鸿
中图分类号：Ｒ７２０．５９７
文献标识码：Ｂ
文章编号：１６７２－８３５１（２０１５）０４－００１７－０２
小儿惊厥是儿科常见急诊，多见于婴幼儿，表现为突然性全 1.5 统计学方法：采用 SPSS 16.0 统计学软件进行数据分析，数
身或局部肌群呈强直性或阵挛性抽搐，多伴有一定的意识障碍。 据用（%）或（x±s）表示，采用 X2 或 t 检验，P＜0.05 表示差异有统
②惊厥持续状态：指患儿惊厥状态持续 30min 以上，或多次发作 意识状态无法恢复正常者，属于一种危急类型；③高热惊厥：多 在发热早期病发，持续时间短暂，通常预后较好，但复杂性高热 惊厥往往预后略差，或可进展为癫痫。
由此可见，小儿惊厥病因复杂、发病危急、病情多变、进展迅 速，必须及时对症救治，尽快解除控制惊厥症状。临床上首当推
大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效观察
吴 涛 于红涛 张忠强 李捷壮（广东省河源市人民医院 河源 ５１７０００）
摘要：目的：观察大剂量地塞米松冲击治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法：选取在 2011 年 2 月～2014 年 2 月我 院收治的 52 例慢性特发性血小板减少性紫癜患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各 26 例。治疗组应用 40mg/d 的地塞米 松进行静脉滴注，治疗时间为 4d；对照组口服 1mg/kg 泼尼松，治疗时间为 4w，可根据患者的症状对用药剂量进行调整。结果：治疗 组患者在治疗 4w 和 3 个月时，完全+部分反应率明显高于对照组；两组患者 3 个月治疗的反应率低于治疗 4w 时的反应率。治疗组 在治疗的 d5、4w 以及 3 个月时，血小板水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用地塞米松冲击治疗慢性特 发性血小板减少性紫癜，能有效提高患者的血小板水平，不良反应小，见效快。 关键词：大剂量地塞米松 慢性特发性血小板减少性紫癜 临床疗效
氯硝安定与安定溶液直肠给药用于惊厥急救的对照研究.
氯硝安定与安定溶液直肠给药用于惊厥急救的对照研究蒋莉蔡方成瞿平【摘要】目的以安定为对照，探讨氯硝安定溶液直肠给药对惊厥急救的实用价值。
方法在28例儿童中对比观察直肠注入氯硝安定与安定溶液的吸收速度和对脑电活动的影响，并比较两药对大鼠实验性惊厥的疗效。
结果氯硝安定与安定溶液均能从直肠迅速吸收，皆于用药5分钟后达有效血浓度，分别于3～8分钟及2～8分钟对脑电活动产生显著影响，明显抑制癫痫样波发放，使美解眠诱发的惊厥致死率从对照组的70%降为0。
结论氯硝安定与安定溶液直肠给药，均能作为小儿惊厥抢救的有效措施。
【关键词】氯硝西泮安定投药，直肠惊厥A comparative study on the efficacy of clonazepam and diazepam solution administered rectally in seizure control in children Jiang Li, Cai Fangcheng, Qu Ping.Children's Hospital, Chongqing University of Medical Sciences,Chongqing 400014【Abstract】Objective To explore the clinical value of rectal administration of clonazepam (CZP) solution for seizure control in children. Methods CZP (0.1 mg/kg) or diazepam (DZP, 0.5 mg/kg) solution was administered rectally to 28 children; their absorptive rates and the effects on epileptic discharges on EEG recording were observed and their effects on experimental seizures of rats induced by megimide were compared.Results CZP was absorbed from rectum as rapidly as DZP was in children. At 3-8 min, 2-8 min after CZP or DZP administration, EEG patterns significantly changed with disappearance of most epileptic discharges. The experimental seizures incidences in rats declined from 100% in control group to 50% in CZP and 80% in DZP group. No death occured in both experimental groups but 70% incontrol group.Conclusion Both CZP and DZP solutions administered rectally were safe, quick and effective for seizure control, which can be used easily and conveniently in clinical practice.【Key words】Clonazepam Diazepam Administration,rectal Convulsions安定溶液直肠给药能及时控制惊厥发作，这对静脉穿刺困难或医院外惊厥发作的现场急救有重要价值。
临床地西泮注射液(安定)适应症、给药途径、用法用量、注意事项和不良反应
临床地西泮注射液（安定）适应症、给药途径、用法用量、注意事项和不良反应
适应证
1）可用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效；
2）静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。
给药途径
静脉注射。
用法用量
1）基础麻醉或静脉全麻，10～30 mg。
镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10 mg，以后按需每隔3～4 小时加5～10 mg；24 h 总量以40～50 mg 为限。
2）癫痫持续状态和严重频发性癫痫，开始静注10 mg，每隔10～15 min 可按需增加甚至达最大限用量。
破伤风可能需要较大剂量。
静注宜缓慢，每分钟2～5 mg。
注意事项
安定肌内注射20 min 起效，而静脉注射只需1～3 min 起效，且肌注吸收慢而不完全，如急需发挥疗效时选择静脉注射。
药物含苯甲醇，故禁止用于儿童肌肉注射。
不良反应
静脉注射后出现皮肤损害、过敏性休克、哮喘发作、呼吸暂停、反常兴奋；肌内注射后出现腓总神经损伤、呼吸循环衰竭。
对急性酒精中毒应用地西泮镇静治疗时，最好采用肌内注射而不要静脉注射，以免诱发严重的医疗意外事件。
且单纯急性酒精中毒不需要紧急镇静治疗。