药剂科面试题7

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医院药剂科面试题

医院药剂科面试题

医院药剂科面试题第一篇:医院药剂科面试题①药品的不良反应分类1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。

特点是可以预测,与常规的药理作用有关,反应的发生与剂量有关,停药或减量后症状很快减轻或消失,发生率高(>1%),死亡率低。

主要表现包括过度作用,医学教`育网搜集整理副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。

2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。

特点是一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(<1%=,死亡率高。

进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。

3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。

C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。

有些发生机制尚在探讨中。

构成的四个前提:1、必须是合格药品。

2、必须在正常用法用量下出现。

3、必须与用药目的无关的或意外的反应。

4、必须是有害的反应。

不同的答案:根据药品不良反应与药理作用的关系,药品不良反应一般分为两类:A型反应和B型反应。

A型反应为药品本身药理作用的加强或延长,一般发生率较高、容易预测、死亡率也低,如阿托品引起的口干等。

而B型反应与药品本身的药理作用无关,一般发生率较低但死亡率较高,在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测,有时皮肤试验阴性也会发生,如青霉素的过敏反应等。

近年来,国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应,或者药品提高常见病发病率的反应列为C型反应,这种分类方法的应用还不普遍。

从临床症状上,药品不良反应可分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应、依赖性、致癌作用、致突变、致畸作用等。

② 什么是药品的副作用?副反应和不良反应有区别吗?怎样预防?药品的副作用,也叫副反应,是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用。

面试药师试题及答案

面试药师试题及答案

面试药师试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是药品的基本属性?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案:C2. 药师在调剂处方时,以下哪项操作是错误的?A. 核对处方的合法性B. 确认患者用药的适宜性C. 随意更改处方中的药品剂量D. 提供用药指导答案:C3. 以下哪项不是药品储存的基本原则?A. 避光B. 干燥C. 随意堆放D. 防尘答案:C二、判断题1. 所有药品都可以在常温下保存。

(错误)2. 药师有责任对患者进行药品不良反应的监测。

(正确)3. 处方药可以自由购买,不需要医生处方。

(错误)三、简答题1. 请简述药师在药品管理中的作用。

答案:药师在药品管理中扮演着重要角色,包括但不限于药品的采购、储存、调剂、咨询、监督使用以及药品信息的提供。

药师还需确保药品的合理使用,避免药物滥用和误用,同时对患者进行用药教育,提高患者用药的安全性和有效性。

2. 何谓药物相互作用?请举例说明。

答案:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,由于药物之间的化学或生物学作用,导致药物效应的增强、减弱或产生不良反应。

例如,抗凝血药华法林与某些抗生素(如红霉素)合用时,可能会增强华法林的抗凝血作用,增加出血的风险。

四、案例分析题某患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,长期服用降压药和降糖药。

最近因感冒到医院就诊,医生开具了含有对乙酰氨基酚的复方感冒药。

请问药师在调剂该处方时应注意哪些问题?答案:药师在调剂该处方时应注意以下问题:- 核对患者正在使用的药物,避免与新开具的复方感冒药中的成分产生不良的药物相互作用。

- 考虑到患者的高血压和糖尿病,评估复方感冒药中的对乙酰氨基酚对肝肾功能的影响,以及是否会影响血糖控制。

- 提醒患者注意药物的剂量,避免过量摄入对乙酰氨基酚,因为过量可能导致严重的肝脏损伤。

- 向患者提供用药指导,包括用药时间、用药方法以及可能的副作用和注意事项。

五、论述题请论述药师在促进合理用药方面的作用和责任。

药剂科面试试题

药剂科面试试题

医院面试常见问题面试中的常见问题(一)个人背景情况1、请谈谈你自己的情况。

2、请简要介绍一下你的大学生活(工作经历)。

3、请介绍一下你的家庭情况。

4、请简单介绍一下自己,你认为报考这个职位有什么优势?有什么劣势?5、你在大学期间主修什么专业?经常参加哪些课外活动?6、在校期间,你参加过哪些社会实践活动?7、你在课余时间读那些类型的书?为什么?有什么收获?8、你认为你在生活习惯上有哪些缺点,你准备如何改正?9、请谈谈你的上一份工作。

10、你在工作中,感到做得最出色的是什么?感到做的最不满意的是什么?11、你在工作中获得了什么宝贵的经验?12、谈谈你对生活的态度。

(二)求职动机与愿望13、请谈谈你对我们医院的了解。

14、你对将要从事的工作有哪些认识,你想怎样实现你的理想和抱负?15、你对职位的近期目标和远期目标是什么?为了达到你的目标,你需要在哪些方面加强什么能力?16、如果你被录取了,你将如何发挥自己的优势做好这个岗位的工作?如果竞争不上,你将如何对待?17、你认为你的学习和工作经历对你应聘本职位有什么作用?18、你希望有什么样的工作环境?(三)人际关系倾向19、在工作过程中,如果你的几个上级医生意见有分歧,你怎么办?20、当你在工作中被误解时,你怎么办?举例说明。

21、你喜欢什么样的领导和同事?22、假如你是正职领导干部,而你的副手是一位比你资历深、年龄大、工作经验丰富的同志,你在处理相互之间的关系时,应把握什么原则?23、请你谈谈如何在班子中当好“配角”。

24、假如你刚走上工作岗位,从事的工作与你所学的专业对口,你非常希望通过自己的努力在工作中取得成绩,可你的上级医生,由于年龄的关系,老同志工作热情不高,你提出的建议经常被他搁置。

这时,你怎么办?25、你处理人际关系的基本信条是什么?你认为科室内部人际关系与科室外部人际关系的处理有何区别?26、你认为与领导的关系和与同事的关系有什么区别?27、如何处理医患关系?28、如果你被录用后,一把手经常发脾气,有时还会使你很难堪,你会怎么样处理?29、你的朋友如何看待你?30、你认为自己的社交能力如何?(四)思维与语言表达能力测试31、有人说“一个篱笆三个桩,一个好汉三个帮”,也有人说“一个和尚挑水吃,两个和尚抬水吃,三个和尚没水吃”。

药剂科室医院面试问题及参考回答

药剂科室医院面试问题及参考回答

药剂科室医院面试问题及参考回答一、基本信息1. 请问您能介绍一下自己吗?参考回答:您好,我叫XXX,毕业于XX大学药学专业,获得了XX学位。

我热爱药剂工作,具备一定的实践经验,希望能在贵院的药剂科室发挥我的专长。

二、专业知识2. 请简要描述一下药剂师的职责。

参考回答:药剂师主要负责药品的采购、储存、分发、配制和监管,同时为医生、护士和患者提供用药咨询,确保药物的安全、有效和合理使用。

3. 请解释一下药物的剂型和给药途径。

参考回答:药物的剂型包括片剂、胶囊、溶液、乳剂等,给药途径有口服、注射、吸入、外用等。

不同剂型和给药途径会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。

4. 请介绍一下药物的半衰期。

参考回答:药物的半衰期是指血药浓度降低到原来的一半所需的时间。

半衰期用于评估药物的持续时间,指导给药间隔和判断药物是否滞留在体内。

5. 请解释一下药物的副作用和毒性反应。

参考回答:药物的副作用是指在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用,通常是轻微和短暂的。

毒性反应是指药物剂量过大或长期使用导致的严重不良反应,可能对机体造成损害。

三、实践经验6. 请谈谈您在药剂工作方面的实践经验。

参考回答:我在实习期间曾在多家医院的药剂科室工作,熟悉药剂工作的流程和规范,具备药品储存、分发、配制和监管的经验。

同时,我为医生、护士和患者提供过用药咨询,参与过药学会诊,积累了丰富的实践经验。

四、应变能力7. 如果在药剂工作中遇到紧急情况,您会如何应对?参考回答:遇到紧急情况,我会保持冷静,迅速评估情况,按照应急预案和相关规定采取措施。

同时,我会及时向上级汇报,并与医生、护士等团队成员密切配合,确保患者的安全和药物的合理使用。

8. 如果患者对药物过敏,您会如何处理?参考回答:患者对药物过敏时,我会立即停止给药,并根据患者的症状和过敏反应的程度,采取相应的急救措施。

同时,我会向医生报告过敏情况,并协助医生进行进一步的诊断和治疗。

五、沟通能力9. 请谈谈您如何与医生、护士和患者沟通。

药剂科面试题

药剂科面试题

药剂科面试题一、药物学知识药剂师在药物学方面需具备充分的专业知识,以下是一些常见的药物学面试题。

1. 什么是药物的分类?请列举几个例子并简要介绍其特点。

药物通常可以根据其化学性质、作用机制、用途等方面进行分类。

常见的分类包括:- 化学分类:如抗生素、抗癌药物、激素等;- 作用机制分类:如激动剂、抑制剂、拮抗剂等;- 用途分类:如抗生素、镇痛药、抗高血压药等。

2. 请简要解释下列药物术语:剂型、给药途径、药代动力学和药效学。

- 剂型:指药物制剂的形式,如药片、胶囊、注射液等;- 给药途径:指药物进入体内的途径,如口服、注射、贴皮等;- 药代动力学:研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程;- 药效学:研究药物在体内的作用机制、药效和安全性等。

3. 你能否简要介绍一下药品质量控制的步骤?药品质量控制是指对药品的各项指标进行检测和监控,以确保药品的安全性和有效性。

常见的药品质量控制步骤包括:- 原料药的采购和检验;- 制剂的生产和监控;- 药品的质量评价和合格判定;- 药品的贮存和运输管理。

二、临床合理用药药剂师在临床合理用药方面发挥重要作用。

以下是一些常见的与合理用药相关的面试题。

1. 请简要解释一下何谓合理用药。

合理用药是指在临床实践中,根据患者具体情况和疾病特点,选择适当的药物,合理地确定剂量、给药途径和疗程,以达到最佳的治疗效果,并尽量减少不良反应和药物相互作用。

2. 请列举几个影响合理用药的因素,并解释其重要性。

影响合理用药的因素有很多,其中包括:- 患者的病情和病史:了解患者的疾病特点和既往用药情况,能够更准确地选择合适的药物和用药方案;- 药物的性质和特点:不同药物有不同的用药禁忌和不良反应,根据药物的性质选择合适的药物和剂量;- 药物相互作用:某些药物之间可能发生相互作用,影响药物的疗效和安全性;- 药物的贮存和使用:适当储存药物,合理使用有效期内的药物,避免使用过期或质量不佳的药物。

药学面试知识口述题目

药学面试知识口述题目

药学面试知识口述题目一、药理学1.请简要介绍药理学的定义和研究内容。

2.什么是药物作用的剂量依赖性?3.解释药物的选择性作用和非选择性作用。

4.请解释药物的药效学原理。

5.请解释药物的药代动力学。

6.什么是药物的半衰期?7.解释药物的生物利用度和生物转化率。

8.请简述药物药效学的关键概念:ED50、LD50、TD50和Therapeutic Index。

9.简述伴随药物治疗需要考虑的药物相互作用。

10.请简述药物的药物过敏反应和药物不良反应。

二、药剂学1.请解释药剂学的定义和研究内容。

2.请解释药物给药的途径和方法,以及其适用的药物类型。

3.请解释口服给药的优点和缺点。

4.请解释静脉给药的优点和缺点。

5.请解释皮下注射和肌肉注射的区别。

6.请解释吸入给药的适用药物类型。

7.请解释局部外用给药的适用药物类型。

8.请解释药物配方的基本要求。

9.请解释药物剂型的分类和常见类型。

10.请解释药物的稳定性和保存条件。

三、药物化学1.请解释药物化学的定义和研究内容。

2.请解释药物的化学结构和功能基团。

3.请解释药物的药物分子设计和药物分子改造原理。

4.请解释药物的立体化学和药物的旋光性质。

5.请解释药物与受体之间的相互作用原理。

6.请解释药物的代谢途径和代谢产物。

7.请解释药物的生物转化和代谢酶。

8.请解释药物的结构活性关系。

9.请解释药物的药物动力学和药物动力学模型。

10.请解释药物的药物分析方法和质量控制。

四、药理学与药剂学应用1.请简述抗生素的分类、作用机制和临床应用。

2.请简述非甾体抗炎药的分类、作用机制和临床应用。

3.请简述抗高血压药物的分类、作用机制和临床应用。

4.请简述抗心律失常药物的分类、作用机制和临床应用。

5.请简述抗精神病药物的分类、作用机制和临床应用。

6.请简述抗癫痫药物的分类、作用机制和临床应用。

7.请简述镇痛药物的分类、作用机制和临床应用。

8.请简述中枢神经系统兴奋药物的分类、作用机制和临床应用。

最新药剂科面试试题7

最新药剂科面试试题7

、填空1 一般处方不超过-----7---日常用量,急诊处方一般不超过 ---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药:氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。

3我国高血压指南推荐的 5类主要降压药是:利尿药、卩-受体阻滞药、血管紧张素转换 酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药;4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松; 5举出4种临床常用的治疗哮喘的 卩2受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗;6门冬胰岛素为 速 效胰岛素,甘精胰岛素为 短 效胰岛素;7抗真菌药物主要包括:唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类;8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物:克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑;9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时 内进行。

10下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿司匹林,因为 诱发“阿司匹林”哮喘; 吗啡, 因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛;普萘洛尔,因为 阻断卩2受体至支气管痉挛 11毛果云香碱有—瞳作用,机制是 激动巩膜括约肌 M 受体,去氧肾上腺素有 扩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌a 受体。

12哌唑嗪选择性阻断 仝受体,美托洛尔则选择性阻断 A 1 受体。

13a 3受体激动药有 硝苯地平 ,拮抗药有拉贝洛尔 ;14某些药物能干扰叶酸代谢,磺胺嘧啶抑制 二氢叶酸合成酶,乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶; 15吗啡临床主要用途是镇痛 、 心源性哮喘 和.止泻 16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠 ,治疗失神性小发作首选乙琥胺,治疗癫痫持续 状态首选地西泮静脉注射; 17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,使水杨酸盐从肾脏排泄 增加 18能增强磺胺类药物疗效的是 甲氧苄啶,其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙,窦性心动过速宜选用普萘洛尔 20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是:舒张小动脉降低后负荷; 舒张静脉降 低前负荷;21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平,常用 于治疗高血压,也用于防止 变异 型心绞痛;22长春新碱抗癌药作用于细胞周期期,氟尿嘧啶作用于 S 期 23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状 24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用; 25缩宫素用于催生引产时, 必须注意下列两点:严格掌握剂量,避免发生子宫强直性收 缩;严格掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

医院药学面试题目

医院药学面试题目

医院药学面试题目1. 自我介绍在面试开始之前,先来进行自我介绍是非常重要的。

在自我介绍时,可以简要介绍个人背景、专业技能以及对药物和医院药学的兴趣。

2. 解释药物相互作用药物相互作用是指一个药物与其他药物、食物或生物体产生的相互影响。

请你解释以下主要的药物相互作用类型:- 药物-药物相互作用:不同药物可能在体内相互干扰,加强或减弱彼此的效果。

- 食物-药物相互作用:某些食物可能影响药物的吸收、分布、代谢或排泄。

- 药物-疾病相互作用:某些药物可能与疾病状态相互作用,增加或减弱治疗效果。

3. 讨论药物治疗的合理性和安全性医院药师在提供药物治疗建议时,应总结以下因素来评估药物治疗方案的合理性和安全性:- 病患个体差异:年龄、性别、遗传、代谢差异等。

- 药物特性:药物的药理作用、药代动力学和副作用。

- 病情严重性:疾病病情的程度、疾病的进展速度等。

- 用药途径:口服、静脉注射、皮下注射、局部外用等。

- 用药时间:持续时间、次数等。

4. 解释药物误用和滥用请你解释以下药物误用和滥用的情况,并讨论预防和干预措施:- 药物过量:错误剂量或过度使用药物,可能导致中毒和严重的副作用。

- 长期用药问题:长期使用某些药物可能导致依赖、耐受性以及滥用问题。

- 自我医疗:患者自行购买、使用药物,未经医生指导。

- 药物共享:将药物分享给其他人使用,可能导致潜在的安全问题。

5. 讨论处方药和非处方药的区别请你讨论处方药和非处方药的主要区别,包括以下方面:- 进行销售:处方药需要医生处方才能购买,而非处方药可以直接在药店购买。

- 药物安全性:处方药可能存在风险较高的副作用和药物相互作用,需要经过专业医生的评估和监控。

- 疾病治疗范围:处方药通常用于治疗较严重或需要专业监控的疾病,而非处方药则主要用于轻度疾病的自我治疗。

6. 讨论常见的药物副作用请你列举并讨论以下常见药物副作用,并解释如何减轻或处理这些副作用:- 恶心和呕吐:可能是某些药物的常见副作用,通过调整用药时间和饮食来减轻这些症状。

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一、填空1 一般处方不超过-----7---日常用量,急诊处方一般不超过---3---日量.2举出四种临床常用的利尿降压药:氢氯噻嗪、阿米洛利、氯噻酮、吲达帕胺。

3我国高血压指南推荐的5类主要降压药是:利尿药、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药;4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:倍氯米松、布地奈德、去安奈德、氟替卡松;5举出4种临床常用的治疗哮喘的β2受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗;6门冬胰岛素为速效胰岛素,甘精胰岛素为短效胰岛素;7抗真菌药物主要包括:唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类;8列举4种临床常用的唑类抗真菌药物:克霉唑、咪康唑、伏立康唑、伊曲康唑;9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。

10下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿司匹林,因为诱发“阿司匹林”哮喘;吗啡,因为抑制呼吸机释放组胺致支气管痉挛;普萘洛尔,因为阻断β2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有缩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌M受体,去氧肾上腺素有扩瞳作用,机制是激动巩膜括约肌α受体。

12 哌唑嗪选择性阻断α1受体,美托洛尔则选择性阻断β1受体。

13αβ受体激动药有硝苯地平,拮抗药有拉贝洛尔;14某些药物能干扰叶酸代谢,磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶,乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶;15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首选乙琥胺,治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射;17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,使水杨酸盐从肾脏排泄增加18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶,其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心甙,窦性心动过速宜选用普萘洛尔20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是:舒张小动脉降低后负荷;舒张静脉降低前负荷;21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平,常用于治疗高血压,也用于防止变异型心绞痛;22长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期,氟尿嘧啶作用于 S 期23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用;25缩宫素用于催生引产时,必须注意下列两点:严格掌握剂量,避免发生子宫强直性收缩;严格掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

26.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内消除,药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。

多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。

27.阿托品能阻滞M 受体,属抗胆碱类药. 常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化道痉挛。

大剂量可使血管平滑肌松驰,解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。

28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。

它能直接兴奋骨骼运动终板上的 N2 受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

29.β-阻滞剂可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,血压下降,所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。

本类药物收缩支气管平滑肌,故禁用于支气管哮喘患者。

30.噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼,有明显的降眼压作用,其原理是减少房水生成,适用于原发性开角型青光眼。

31.与洋地黄毒甙相比,地高辛口服吸收率低,与血清蛋白结合率较低,经胆汁排泄较少,其消除主要在肾。

因此,其蓄积性较小,口服后显效较快,作用持续时间较短。

32.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心甙伍用时,可诱发心律失常。

33.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质,可分为(1) 糖皮质激素,如可的松、氢化可的松;(2)盐皮质激素,如去氢皮质酮。

34.给予糖皮质激素时,对于合并有慢性感染的患者,必须合用抗菌药,其理由是防止感染扩散。

35.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常.36.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常用尿药浓度测定法, 血药浓度测定法两种.37.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入少量着色剂,以观察其均匀性.38.为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定.39.我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药844 种.40.增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。

41.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。

常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

42.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。

含乙醇20%以上的溶液即有防腐作用,含甘油35%以上的溶液亦有防腐作用。

43.大输液中微粒来源:(1)原料;(2)操作过程;(3)材料;(4)微生物污染。

44.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。

它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物(细菌内毒素)。

45.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

色葡萄球菌有效(-)二、问答1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?非处方药是根据"应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.2、延缓药物氧化的方法有哪些?(1)避光,使用遮光剂;(2)驱除氧气和使用惰性气体;(3)加入抗氧剂;(4)加入金属离子螯合剂。

3、影响药物效应的药物因素有哪些?影响药物效应的药物因素有:①剂量;②剂型、生物利用度;③给药途径;④给药时间、给药间隔时间及疗程;⑤反复用药;⑥联合用药等。

4、试论述药效学的个体差异及其原因。

个体差异是指基本情况相同时,大多数病人对同一药物的反应是相近的,但也有少数人会出现与多数人在性质和数量上有显著差异的反应,如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。

个体差异可因个体的先天(遗传性)或后天(获得性)因素对药物的药效学发生质或量的改变。

产生个体差异的原因是广泛而复杂的,主要是药物在体内的过程存在差异,相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同,以致作用强度和持续时间有很大差异。

故临床上对作用强、安全范围小的药物,应根据病人情况及时调整剂量,实施给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性?耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.6、处方分为哪几种?1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。

右上角标注“精二”。

7、《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么?“四查十对”是:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

8、《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些?(1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;(2)处方用药与临床诊断的相符性;(3)剂量、用法的正确性;(4)选用剂型与给药途径的合理性;(5)是否有重复给药现象;(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;(7)其它用药不适宜情况。

9、《药品管理法》中规定何为假药?《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(3)变质的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

10、《药品管理法》中规定何为劣药?《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。

11、按WHO规定,药物不良反应是指什么?按照WHO的规定,药物不良反应(ADR)系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。

药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。

12.何谓时间依赖性抗生素?抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。

根据抗菌药物的后两个特性,近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类,此观点已逐渐为我国学者所接受,并开始实践于临床。

原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用,适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度;而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的时间,与血药峰浓度关系不大。

故其投药原则应缩短间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。

13.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?解磷定为经典用药,因其水溶性低,药效不稳,急救时也只能静脉用药,不良反应大。

氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便(可肌注或静脉用)、用量小(为解磷定的60%),对多种有机磷农药中毒有效,逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。

14.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.氯霉素氢化可的松15、糖皮质激素的药理及临床作用?(一)药理作用:1)抗炎;2)免疫抑制;3)抗细菌内毒素;4)抗休克;5)对血液系统的作用;6)中枢神经兴奋;(二)临床作用:1)替代疗法;2)严重感染或炎症;3)防治某些炎症后遗症;4)自身免疫性疾病,过敏性疾病及异体器官移植;5)抗休克;6)血液系统疾病的治疗;7)局部应用.16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?答:1)类肾上腺皮质功能亢进综合征:满月脸.水牛背.皮薄.多毛.浮肿.糖尿病等2)诱发或加重感染3)诱发或加重溃疡4)骨质疏松,肌肉萎缩,伤口愈合缓慢,抑制儿童胎儿的生长发育5)心血管并发症:高血压.动脉粥样硬化6)眼内压上升,白内障7)CNS(+):失眠,躁动诱发癫痫神经病.17、苯二氮卓类的药理作用?1)抗焦虑作用;2)镇静催眠作用;3)中枢性肌肉松弛;4)抗惊和抗癫痫作18、简述肾上腺素的临床用途。

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