药理学(第9版)第二十四章 利尿药
24 利尿药-陈

2、血流动力学作用 、
对血管床有直接扩张作用, 对血管床有直接扩张作用,可能与促进前列腺素 合成有关。 合成有关。 ↓充血性心衰的左室充盈压,↓肺淤血 充血性心衰的左室充盈压, 肾血管阻力, ↓肾血管阻力,↑肾血流量
• 体内过程 能迅速吸收,呋塞米口服30min内,静注 5min后生效,维持 2—3h。 吲哚美辛和丙磺舒与袢利尿药相互竞争近 曲小管有机酸分泌途径,因此若与袢利尿药同 时使用,则影响后者的排泄和作用
低效能利尿药
分类: 1、保钾利尿剂 螺内酯(安体舒通)、 氨苯蝶啶、阿米洛利 2、碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺
低效能利尿药
螺内酯, 螺内酯,又名 安体舒通 [利尿特点] 排出滤过Na+的3% 弱,慢,久,排出滤过 的 服用1d后显效 后显效, 达高峰, 服用 后显效,3~4d达高峰,停药后仍可 达高峰 维持5~6d 维持
应用
严重水肿
中效
氢氯噻嗪 双克) (双克) 氯噻酮 安体舒通 氨苯喋啶
远曲小管近端
轻、中度水肿
低效
集合管和远曲小 管
肝性水肿
碳酸酐酶 抑制剂
乙酰唑胺
肾小管上皮细胞 中碳酸酐酶
青光眼
高效能利尿药(袢利尿药 高效能利尿药 袢利尿药) 袢利尿药
—呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼
[药理作用 药理作用] 药理作用 1 利尿作用:迅速,强大,短暂,排出滤过 利尿作用:迅速,强大,短暂, 尿Na+的30% 机制 作用于髓袢升支粗段 抑制其中的Na 髓袢升支粗段, 作用于髓袢升支粗段,抑制其中的 +K+-2Cl-共同转运载体蛋白,抑制肾脏的浓 共同转运载体蛋白, 缩和稀释功能,排出大量含有Na 缩和稀释功能,排出大量含有 +,Cl-,K+, Ca2+,Mg2+的低渗尿。 的低渗尿。
《药理学》第24章利尿药

渗透性利尿药 osmotic diuretics
又称 脱水药 (Dehydrants),可以提高血浆渗透压, 产生组织脱水作用。
iv后,不易通过毛细血管进入组织;易经肾小球滤 过;不易被肾小管重吸收。 甘露醇 Mannitol(脑水肿、青光眼,预防急性肾 功能衰竭等)。
临床应用
1. 各种与Ald升高有关的水肿 肝硬化、肾病综合征水肿
2. 充血性心力衰竭 不良反应 久用可致高血钾,还有性激素样副作用(男子乳房女性 化,妇女多毛症等)。
氨苯喋啶 阿米洛利
triamterene amiloride
• 二药化学结构不同,但Effect相似。
• 保钾利尿剂(Potassium sparing diuretics),
5.保钾利尿药(potassium-retaining diuretics) 又 称 为 低 效 能 利 尿 药 ( low efficacy diuretics)。主要作用于远曲小管远端和 集合管,利尿作用弱,能有减少K+ 排出, 如螺内酯、氨苯蝶啶等。
4
1)
பைடு நூலகம்
Na+ 重吸收
* H+ - Na + 交换子:
尿排 Na + 、K + 、Cl-、水、*Ca 2+ 、*Mg 2+
* K + 重吸收 管腔液+电位 Ca 2+ 、Mg 2+ 重吸收
临床应用: 1. 各类严重水肿 心、肝、肾、急性肺水肿和脑水肿 口服或iv 2. 急慢性肾衰 3. 加速毒物 (poison) 排泄 4. 急性高血钙、高血钾
药理学第24章利尿药PPT课件

主要作用于髓袢降支,代表性药物有氢氯噻嗪、氯 噻酮等。
保钾利尿药
主要作用于远曲小管,代表性药物有螺内酯、氨苯 蝶啶等。
02
常用利尿药品种
袢利尿药
袢利尿药是一类作用于髓袢升支粗段的利尿药,主要通过抑 制钠钾氯共转运体,减少钠的重吸收,从而发挥利尿作用。 袢利尿药包括呋塞米、依他尼酸等。
利尿药的作用机制
利尿药主要作用于肾脏的肾小管和集 合管,增加钠离子的重吸收,从而增 加水的排泄,产生利尿作用。
利尿药的作用机制主要分为三类:作 用于髓袢升支粗段的袢利尿药、作用 于髓袢降支的噻嗪类利尿药和作用于 远曲小管的保钾利尿药。
利尿药的分类
袢利尿药
主要作用于髓袢升支粗段,代表性药物有呋塞米、 托拉塞米等。
监测电解质水平
长期使用利尿药可能导致低钾 、低钠等电解质紊乱,应定期 监测电解质水平。
注意肾功能监测
长期使用利尿药可能对肾功能 造成损害,应定期监测肾功能 。
预防脱水
在使用利尿药过程中,应注意 补充水分,预防脱水。
THANK YOU
感谢聆听
重时可引起肾衰竭。
05
利尿药的合理使用与注意事项
利尿药的合理使用原则
80%
根据病情选择药物
针对不同的水肿、高血压等病症 ,选择合适的利尿药,以达到最 佳的治疗效果。
100%
剂量个体化
根据患者的年龄、体重、病情等 因素,制定个性化的用药方案, 避免剂量过大或过小。
80%
避免长期使用
长期使用利尿药可能导致电解质 紊乱、肾功能损害等不良反应, 应定期监测肾功能和电解质水平 。
低血镁症
总结词
低血镁症是利尿药引起的另一种常见 副作用,可导致神经肌肉、心血管等 系统异常。
职高药理课件:24章利尿药和脱水药PPT课件

通过扩张血管、降低心脏输出量和收 缩外周血管来减少血容量,达到脱水 的目的。
详细描述
这类药物包括硝普钠、硝酸甘油等, 它们通过扩张血管、降低心脏输出量 和收缩外周血管来减少血容量,从而 降低血压和减轻心脏负担。
肾性脱水药
总结词
通过抑制肾小管重吸收和促进尿液排出,增加尿量,达到脱水的目的。
详细描述
分类
利尿药可分为噻嗪类、袢利尿剂、保钾利尿剂等;脱水药可分为高渗性脱水剂 、低渗性脱水剂等。
药理作用机制
利尿药
主要作用于肾脏的远曲小管和集 合管,抑制钠的重吸收,使钠、 氯和水排泄增多,从而产生利尿 作用。
脱水药
主要通过提高血浆渗透压或减少 血容量来产生脱水作用,从而降 低颅内压和眼内压。
临床应用与适应症
利尿药和脱水药的未来发展与研究方向
新药研发进展
新型利尿剂
随着对利尿药作用机制的深入了解,研究者 正在开发新型利尿剂,如选择性作用于肾小 管某一部位的利尿剂,以提高疗效和减少副 作用。
联合用药
为了增强利尿效果并减少副作用,研究者正 在探索利尿药与其他药物的联合用药方案, 如利尿剂与血管紧张素转化酶抑制剂的联合 使用。
详细描述
保钾利尿药是一种低效能的利尿药, 主要作用于肾远曲小管和集合管,通 过减少K+的排泄,维持体内钾离子的 平衡。常见的保钾利尿药有螺内酯、 氨苯蝶啶等。
其他类利尿药
总结词
其他类型的利尿药包括碳酸酐酶抑制剂、渗透性利尿药等。
详细描述
除了上述几类利尿药外,还有一些其他类型的利尿药。例如碳酸酐酶抑制剂,如乙酰唑胺,可抑制碳酸酐酶活性 ,减少H+和HCO3-的重吸收,从而增加尿量。此外,渗透性利尿药如甘露醇等,通过提高血浆渗透压,使水分 进入肾小管腔内而产生利尿作用。
药理学习题十四( 利尿药 )练习题库及参考答案

第二十四章利尿药章节练习题库及参考答案一、填空题:1.常用的脱水药有___________, ___________, ___________。
甘露醇山梨醇葡萄糖2.利尿药可分为___________, ___________, ___________三类,其代表性药物分别为________, ___________, ___________。
弱效中效强效安体舒通(或氨苯蝶啶)氢氯噻嗪速尿3.可预防急性肾功能衰竭的药物有___________、___________,可用于治疗急性肺水肿的药物有__________、____________,而治疗心性水肿的首选药物为__________。
速尿甘露醇速尿丁尿酸氢氯噻嗪4.常用的高效利尿药是__________,其用途有______________、________________、________________、________________。
速尿严重水肿防治急性肾衰加速毒物排出急性肺水肿和脑水肿5.甘露醇的药理作用为___________、___________。
禁用于______________。
脱水渗透性利尿慢性心功能不全患者6.螺内酯的主要不良反应为________________。
高血钾7.治疗心性水肿首选的利尿药为__________,治疗脑水肿降低颅内压的首选药物为_________。
氢氯噻嗪甘露醇8.肝硬化病人长期应用排钾利尿药应注意________________,否则会诱发________________。
补钾肝昏迷9.高效利尿药的作用机理为___________,中效利尿药的作用机理___________,低效利尿药的作用机理为___________。
抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管始段Na+- K+-2 Cl-同向转运载体抑制远曲小管和集合管Na+- K+交换10.速尿的不良反应有______________、______________、______________、______________。
药理学利尿药课件

•药理学利尿药
•23
脱水药 osmotic diuretics
-渗透性利尿药
共同特点: ① 静注后不易通过毛细血管进入组织; ② 易经肾小球滤过; ③ 不被或少被肾小管重吸收; ④ 在肾小管几乎不代谢。
(一)高效能利尿药(袢利尿药)
呋噻米 furosemide(速尿), 依他尼酸 ethacrynic acid(利尿酸), 布美他尼 bumetanide(丁苯氧酸), 托拉塞米 torsemide
•药理学利尿药
•8
〔药理作用〕 迅速、强大,持续时间短。 * 使肾小管对Na+重吸收降低约20%左右,
•药理学利尿药
•24
甘露醇 mannitol(20%高渗液)
〔药理作用〕 1. 脱水作用 迅速提高血浆渗透压→组
织间的水分向血浆转移 2. 利尿作用 ①组织脱水→血容量及肾
小球滤过率↑ ②在肾小管中几乎不吸收→ 原尿渗透压↑ →使近曲小管和髓袢降支细 段对水的重吸收↓③抑制髓袢升支再吸 收Na+ →髓质高渗区的渗透压↓ →抑制集 合管对水的再吸收。
此段对水不通透,随着NaCl的再吸收,原尿渗透压逐渐
降低-稀释功能
转运到髓质间液中的NaCl在逆流倍增机制的作用下,与 尿素一起共同形成髓质高渗区,低渗尿流经集合管时,
在抗利尿激素调节下,大量的水被再吸收-浓缩功能
•药理学利尿药
•3
。作用于髓绊升支粗段髓质和皮质部的药物影响尿液 形成的稀释和浓缩功能 -利尿作用强。 在细胞内的K+扩散返回管腔,形成K+的再循环,造 成管腔内正电压,驱动Mg2+、Ca2+再吸收。 作用于髓绊升支粗段的药物,增加NaCl、 Mg2+、 Ca2+ 的排出。
《药理学》利尿药

【药理作用】
1. 利尿作用
作用特点:迅速、强大、短暂 作用部位:髓袢升支粗段髓质部和皮质部。 作用机理:
抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转 运载体,使Na+、Cl-重吸收 ,从而影响 肾脏的稀释和浓缩功能。
65–70% Na+被重吸收 5–10%Na+被重吸收
H+
NaCl Na+
肾皮质
由于此段髓质高渗,水被渗透压驱 动,通过水通道蛋白被重吸收。
目前尚无利尿药影响该过程。
(2)髓袢升支细段:
此段,对NaCI通透性高,对水几乎 不通透,肾小管中Na、CI离子顺浓度差 扩散至管周组织液。
目前尚无利尿药影响该过程。
(3)髓袢升支粗段:
原尿中约35% Na+在此段被重吸收。 ① 此段,对水不通透,水不被重吸收。 ② 此段管壁细胞基底侧膜上有大量的 Na+泵,Na+泵依赖ATP水解释放的能量,将 胞内的Na+泵出至组织间液。使管壁细胞与 小管液之间形成Na+的电化学梯度。
3.降压作用(基础降压药之一)
作用机制:
(1)初期用药,主要通过排Na+利尿,使 血容量减少、心输出量减少, Bp下降。
(2)长期用药(3-4周)后,因利尿排Na+: ① 血管平滑肌细胞内Na+减少,膜Na+-
Ca2+交换减少,导致肌细胞内Ca2+含量减少, 使血管扩张,Bp下降;
② 胞内Na+含量减少,又致血管平滑肌对缩血管 神经递质儿茶酚胺的敏感性降低,Bp下降;
【不良反应】
1.电解质紊乱:低血钾症较多见。
2.代谢异常:
3.偶①见血过糖敏升反高应。:抑皮制疹胰、岛皮素炎的、分粒泌细,胞以 减及少组、织血利小用板G减.S少减、少溶→血血性糖贫↑血,等糖。尿病患
药理学药理学第24章 尿药-PPT课件

学习目标
掌握
呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨
苯蝶啶的药理作用、临床应用
及不良反应。
熟悉
乙酰唑胺、甘露醇的药理作用及
临床应用。
学习内容
利尿药概述与分类
第一节 生理学和药理学基础 第二节 常用利尿药
利尿药概述
定义:
直接作用于肾脏,促进电解质和水的排泄,增加尿 量、消除水肿的药物。
口服30min,静注5min见效,维持2-3h, t1/21h左右 消除主要以原形通过近曲小管有机酸分泌 机制排泌或肾小球滤过(与吲哚美辛、丙 磺舒合用,通过竞争其分泌而减少其排泄)
2.
【药理作用及机制】
1.利尿作用: 特点:迅速、强大,持续时间短。
例:大剂量呋塞米可使成人24h内排尿50-60L; 实验:药前2滴;药后5分60滴→10分180滴→15 分250滴
作用机制:
①抑制Na+-K+-2Cl-共转运子→尿中Na+、K+、Cl-排 出→稀释功能↓;↓髓质高渗压 →浓缩功能↓ →水 重吸收↓ ; ②K+的重吸收↓→管腔膜正电位↓→ Mg2+、Ca2+ 再 吸收↓→ Mg2+、Ca2+排出↑ ; ③输送到远曲小管和集合管的Na+↑,又促进K+-Na+ 交换↑→ K+排出↑; ④另因Cl-的排出大于Na+的排出,易引起低氯性碱 中毒。
3. 低效利尿药:远曲小管末端和集合管,Na+通道阻 滞药:氨苯蝶啶;醛固酮受体拮抗药:螺内酯; 4. 碳酸酐酶抑制药:近曲小管,乙酰唑胺; 5. 渗透性利尿药:髓袢及肾小管其他部位,甘露醇。
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药理学(第9版)
不良反应
➢ 水与电解质平衡紊乱 ➢ 耳毒性 ➢ 高尿酸血症 ➢ 高血糖 ➢ 升高LDL胆固醇和甘油三酯、降低HDL胆固醇 ➢ 引起恶心、呕吐 ➢ 大剂量时尚可出现胃肠出血
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药理学(第9版)
二、噻嗪类及类噻嗪类
药理学(第9版)
三、保钾利尿药
集合管 配套题库请下载 医学猫 APP,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
药理学(第9版)
(一)醛固酮受体拮抗药
代表药物:螺内酯(spironolactone) 依普利酮(eplerenone)
螺内酯
药理作用:拮抗醛固酮的作用,表现出排Na+保K+的作用。
不良反应:注射过快时可引起一过性头痛、眩晕、畏寒和视力模糊。因可增加循环血量而增 加心脏负荷,慢性心功能不全者禁用。活动性颅内出血者禁用。
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本章小结
利尿药作用于肾脏,增加溶质和水的排出,产生利尿作用。 常用利尿药可以按它们的作用部位、化学结构或作用机制分为袢利 尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药、碳酸酐酶抑制药、渗透性利尿药5类。 利尿药用于治疗心衰、肾衰、肾病综合征、肝硬化等各种原因引起 的水肿;也可用于高血压、肾结石、高钙血症等疾病的治疗。
呋塞米
依他尼酸
布美他尼
托拉塞米
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药理学(第9版)
药理作用
➢ 利尿作用,抑制髓袢升支管腔 膜侧的Na+-K+-2Cl-共转运子。
➢ 使尿中Na+、K+、Cl-、Mg2+、 Ca2+排出增多。
➢ 促进肾脏前列腺素的合成。 ➢ 血管扩张作用。
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药理学(第9版)
四、碳酸酐酶抑制药
小管腔侧
基底外侧
代表药物:乙酰唑胺(acetazolamide)
药理作用:抑制碳酸酐酶的活性
临床应用:治疗青光眼、防治急性高山病、碱化尿液、纠正代谢性碱中毒、癫痫的辅助治 疗、伴有低钾血症的周期性麻痹、严重高磷酸盐血症。
依普利酮
临床应用:治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿、充血性心力衰竭。
不良反应:头痛、困倦与精神紊乱;久用可引起高血钾,尤其当肾功能不良时,故肾功能 不全者禁用。此外,还有性激素样副作用。
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药理学(第9版)
(二)肾小管上皮细胞Na+通道抑制药
代表药物:氨苯蝶啶(triamterene ) 阿米洛利(amiloride,amipromizide)
氨苯蝶啶
阿米洛利
药理作用: 抑制远曲小管末端和集合管腔Na+通道而减少Na+的重吸收。产生排Na+、利尿、保 K+的作用。阿米洛利在高浓度时,抑制H+和Ca2+的排泄。
临床应用:与排钾利尿药合用治疗顽固性水肿。 不良反应:长期服用可致高钾血症,严重肝、肾功能不全及有高钾血症倾向者禁用。偶见嗜 睡、恶心、呕吐、腹泻等消化道症状。
小管腔侧
基底外侧
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药理学(第9版)
临床应用
➢ 急性肺水肿和脑水肿 ➢ 心、肝、肾性水肿等各类水肿 ➢ 急、慢性肾功能衰竭 ➢ 高钙血症 ➢ 加速某些毒物的排泄
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药理学(第9版)
药理作用
➢ 利尿作用,抑制远曲小 管近端Na+-Cl-共转运子。
➢ 抗利尿作用。 ➢ 降压作用。
小管腔侧
噻嗪类利尿药
基底外侧
远曲小管 配套题库请下载 医学猫 APP,执业、三基、规培、主治、卫生资格、正副高等题库都已入库。
药理学(第9版)
临床应用
➢ 水肿 ➢ 高血压病 ➢ 尿崩症 ➢ 肾结石
代表药物
➢ 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide) ➢ 吲哒帕胺(indapamide) ➢ 氯噻酮(chlortalidone) ➢ 美托拉宗(metolazone) ➢ 喹乙宗(quinethazone)
氢氯噻嗪
吲哒帕胺
氯噻酮
美托拉宗
喹乙宗
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不良反应:过敏反应、代谢性酸中毒、尿结石、失钾、嗜睡和感觉异常。
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药理学(第9版)
五、渗透性利尿药
代表药物:甘露醇(manitol)
药理作用:脱水作用、利尿作用。
临床应用:治疗脑水肿、降低颅内压、治疗青光眼急性发作和患者术前降低眼内压、预防急 性肾衰竭。
第一节
利尿药作用的生理学基础
药理学(第9版)
保
利尿药作用部位及靶点
第二节
常用利尿药
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药理学(第9版)
一、袢利尿药
代表药物
➢ 呋塞米(furosemide,速尿) ➢ 依他尼酸(ethacrynic acid,利尿酸) ➢ 布美他尼(bumetanide) ➢ 托拉塞米(torsemide)
第二十四章
利尿药
作者 : 杨宝学
单位 : 北京大学
目录
第一节 利尿药作用的生理学基础 第二节 常用利尿药
重点难点
掌握 袢利尿药、噻嗪类利尿药和保钾利尿药的药理作用、临床应用 和不良反应。
熟悉 利尿药的分类和相关的生理学基础; 渗透性利尿药的药理作用和临床应用。
了解 各类利尿药的体内过程; 碳酸酐酶抑制药的药理作用和临床应用。
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药理学(第9版)
不良反应
➢ 电解质紊乱,低血钾、低血钠、低血镁、低氯血症、代谢性碱血症等。 ➢ 高尿酸血症。 ➢ 代谢变化,导致高血糖、高脂血症。 ➢ 过敏反应,与磺胺类有交叉过敏反应。
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