第十四章生产管理

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生产计划管理制度范文

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生产计划管理制度范文一、概述生产计划管理制度是企业生产管理的重要组成部分,其主要目的是合理安排生产资源,提高生产效率,确保产品质量,满足市场需求,达到企业盈利目标。

本文将详细介绍生产计划管理制度的设置与实施。

二、生产计划编制1. 生产计划的制定需参考市场需求,销售预测,库存水平等因素,由销售部门提供相关数据与信息。

2. 生产计划应设定合理的生产目标,制定具体的生产计划方案,并根据实际情况进行调整和优化。

3. 生产计划应明确生产任务的时间要求,考虑生产资源的利用率和产品质量要求。

三、生产计划下达1. 生产计划下达应通过正式文件形式进行,明确生产任务的内容、数量、交付时间等关键信息。

2. 生产计划下达应包括相关部门和个人的责任与权利,明确各部门之间的合作关系和交流渠道。

3. 生产计划下达后,应组织专门人员进行跟踪和监督,确保计划的顺利执行。

四、生产计划执行1. 生产计划的执行分为准备阶段和生产阶段两个环节。

2. 准备阶段包括:调配生产资源,编制生产工艺流程,制定生产标准,制定生产进度等。

3. 生产阶段包括:生产任务分解,生产进度监控,产品质量检验,异常处理等。

4. 在生产计划执行过程中,应加强对生产过程的监管和指导,及时发现并解决生产中的问题。

五、生产计划评估与调整1. 定期对已执行的生产计划进行评估,根据实际情况进行调整和改进。

2. 生产计划评估的主要内容包括生产效率,产品质量,原材料消耗情况,及时率等。

3. 根据生产计划评估的结果,及时调整生产计划,确保生产进度的顺利推进。

六、生产计划管理的配套措施1. 建立健全生产资料管理制度,包括生产工艺文件、生产标准、工装夹具等的管理与维护。

2. 建立完善的生产数据统计与分析体系,对生产计划执行情况进行全面的监测和掌握。

3. 加强内外部沟通与协调,确保信息的畅通和资源的共享。

七、生产计划管理的监督与考核1. 建立相应的监督机制,对生产计划执行情况进行定期检查,强化责任追究制度。

安全生产管理制度(完整版)

安全生产管理制度(完整版)

安全生产管理制度(完整版)第一章总则第一条为了加强安全生产管理,保障员工的生命财产安全,提高企业的安全生产水平,根据《中华人民共和国安全生产法》及相关法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于本企业及其所属单位、部门、项目部的安全生产管理活动。

第三条安全生产是企业发展的基础,全体员工应当树立“安全第一,预防为主”的思想,严格遵守本制度,共同维护企业的安全生产秩序。

第二章安全生产责任制第四条企业法定代表人是安全生产的第一责任人,对企业的安全生产工作负全面责任。

第五条各级管理人员应当履行安全生产管理职责,对所管辖范围内的安全生产工作负责。

第六条员工应当遵守安全生产规章制度,自觉接受安全教育和培训,提高安全意识和技能,确保自身和他人的安全。

第三章安全生产教育培训第七条企业应当定期对员工进行安全生产教育培训,提高员工的安全意识和技能。

第八条安全生产教育培训应当包括安全生产法律法规、安全生产知识、安全操作技能、事故案例分析等内容。

第九条员工应当参加企业组织的安全生产教育培训,未经培训合格的员工不得上岗作业。

第四章安全生产隐患排查治理第十条企业应当定期开展安全生产隐患排查,及时发现和消除安全隐患。

第十一条安全生产隐患排查应当包括设备设施、作业环境、操作规程、人员行为等方面。

第十二条对于发现的安全隐患,企业应当制定整改措施,明确整改责任人、整改时限和整改要求,确保隐患得到及时整改。

第五章安全生产事故处理第十三条企业应当建立健全安全生产事故报告和处理制度,及时、准确、完整地报告安全生产事故。

第十四条对于发生的安全生产事故,企业应当立即启动应急预案,采取有效措施,控制事故扩大,保护现场,开展事故调查,查明事故原因,依法追究事故责任。

第六章附则第十六条本制度自发布之日起施行。

第十七条本制度的解释权归企业所有。

第七章安全生产检查与考核第十八条企业应当定期开展安全生产检查,检查内容包括但不限于:设备设施的安全性能、作业环境的卫生状况、员工的安全操作等。

GMP(药品生产质量管理规范)

GMP(药品生产质量管理规范)

藥品生產品質管理規範(GMP)目錄基本簡介第一章總則第二章品質管理第三章機構與人員第四章廠房與設施第五章設備第六章物料與產品第七章確認與驗證第八章檔管理第九章生產管理第十章品質控制與品質保證第十一章委託生產與委託檢驗第十二章產品發運與召回第十三章自檢第十四章附則基本簡介第一章總則第二章品質管理第三章機構與人員第四章廠房與設施第五章設備第六章物料與產品第七章確認與驗證第八章檔管理第九章生產管理第十章品質控制與品質保證第十一章委託生產與委託檢驗第十二章產品發運與召回第十三章自檢第十四章附則基本簡介《藥品生產品質管理規範》(Good Manufacture Practice,GMP)是藥品生產和品質管理的基本準則,適用於藥品製劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品品質的關鍵工序。

大力推行藥品GMP,是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯的發生,是提高藥品品質的重要措施。

世界衛生組織,60年代中開始組織制訂藥品GMP,中國則從80年代開始推行。

1988年頒佈了中國的藥品GMP,並於1992年作了第一次修訂。

十幾年來,中國推行藥品GMP取得了一定的成績,一批制藥企業(車間)相繼通過了藥品GMP認證和達標,促進了醫藥行業生產和品質水準的提高。

但從總體看,推行藥品GMP的力度還不夠,藥品GMP的部分內容也急需做相應修改。

國家藥品監督管理局自1998年8月19日成立以來,十分重視藥品GMP的修訂工作,先後召開多次座談會,聽取各方面的意見,特別是藥品GMP的實施主體-藥品生產企業的意見,組織有關專家開展修訂工作。

目前,《藥品生產品質管理規範》(1998年修訂)已由國家藥品監督管理局第9號局長令發佈,並於1999年8月1日起施行。

歷經5年修訂、兩次公開徵求意見的《藥品生產品質管理規範(2010年修訂)》(以下簡稱新版藥品GMP)於2011年3月1日起施行。

內容包括:目錄第一章總則 1第二章品質管理 1第一節原則 1第二節品質保證 1第三節品質控制 2第四節品質風險管理 2第三章機構與人員 2第一節原則 2第二節關鍵人員 3第三節培訓 4第四節人員衛生 4第四章廠房與設施 5第一節原則 5第二節生產區 5第三節倉儲區 6第五章設備 7第一節原則 7第二節設計和安裝 7第三節維護和維修 7第四節使用和清潔 7第五節校准 8第六章物料與產品 9第一節原則 9第二節原輔料 9第三節中間產品和待包裝產品 10第四節包裝材料 10第五節成品 10第六節特殊管理的物料和產品 10第七章確認與驗證 11第八章檔管理 12第一節原則 12第二節品質標準 13第三節工藝規程 13第四節批生產記錄 14第五節批包裝記錄 14第九章生產管理 15第一節原則 15第二節防止生產過程中的污染和交叉污染 16 第三節生產操作 16第四節包裝操作 17第十章品質控制與品質保證 17第一節品質控制實驗室管理 17第二節物料和產品放行 20第三節持續穩定性考察 21第四節變更控制 22第五節偏差處理 22第六節糾正措施和預防措施 22第七節供應商的評估和批准 23第八節產品品質回顧分析 23第十一章委託生產與委託檢驗 24第一節原則 24第二節委託方 25第十二章產品發運與召回 25第一節原則 25第二節發運 26第三節召回 26第十三章自檢 26第一節原則 26第二節自檢 26第十四章附則 26第一章總則第一條為規範藥品生產品質管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規範。

铁路安全生产管理办法

铁路安全生产管理办法
第四十四条 铁路企业应当对在安全生产工作中作出突出贡献的个人或单位给予表彰和奖励。
第四十五条 铁路企业应当对安全生产工作中表现突出的从业人员,给予适当的职务晋升、职称评定等方面的优先考虑。
第十四章 安全生产的社会监督
第四十六条 铁路企业应当接受社会各界的监督,对提出的安全生产意见和建议要认真研究,并及时反馈处理情况。
铁路安全生产管理办法
第一章 总则
第一条 为了加强铁路安全生产管理,防止和减少事故,保障人民生命财产安全,根据《中华人民共和国安全生产法》、《铁路法》等法律法规,制定本办法。
第二条 本办法适用于我国境内从事铁路建设、运输、维修、保养、拆除等活动的单位和个人。
第三条 铁路安全生产管理坚持安全第一、预防为主、综合治理的方针,实行企业负责、政府监管、社会监督的原则。
第二十四条 铁路企业及其从业人员违反本办法规定,导致事故发生的,依法追究其法律责任。构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第二十五条 铁路企业及其从业人员在安全生产工作中作出突出贡献的,给予表彰和奖励,对在安全生产中取得显著成绩的单位和个人,可以给予适当的物质奖励。
第七章 附则
第二十六条 本办法自发布之日起施行。原有规定与本办法不一致的,按照本办法执行。
第四十四条 铁路企业应当对在安全生产工作中作出突出贡献的个人或单位给予表彰和奖励。
第四十五条 铁路企业应当对安全生产工作中表现突出的从业人员,给予适当的职务晋升、职称评定等方面的优先考虑。
第十三章 责任追究与奖励
第四十三条 铁路企业应当建立健全安全生产责任追究制度,对违反安全生产规定的行进行责任追究。
第五十八条 铁路企业应当建立健全安全生产规划的实施机制,定期对规划的实施情况进行检查和评估,确保规划目标的实现。

药品生产质量管理规范最新

药品生产质量管理规范最新

药品生产质量管理规范最新《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeofDrugs,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeofDrugs,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。

大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

药品生产质量管理规范第一章总则第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。

第二条企业应当建立药品质量管理体系。

该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。

第三条本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

第四条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。

第二章质量管理第一节原则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。

第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。

第十二条质量控制的基本要求:(一)应当配备适当的设施、设备、仪器和经过培训的人员,有效、可靠地完成所有质量控制的相关活动;(二)应当有批准的操作规程,用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求;(三)由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样;(四)检验方法应当经过验证或确认;(五)取样、检查、检验应当有记录,偏差应当经过调查并记录;(六)物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照质量标准进行检查和检验,并有记录;(七)物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当与最终包装相同。

生产管理规章制度

生产管理规章制度

生产管理规章制度
第一条为了规范生产管理,提高生产效率,保障员工安全,制定本规章制度。

第二条生产计划应当按照生产任务和市场需求合理安排,确保生产进度。

第三条生产过程中,必须严格遵守操作规程,杜绝违章操作。

第四条生产设备的维护保养应当按照规定进行,确保设备正常运转。

第五条生产现场应当保持整洁,杜绝乱堆乱放现象,确保安全生产。

第六条生产过程中,应当严格执行安全操作规程,杜绝违章操作。

第七条生产车间应当配备必要的劳动防护用品,员工必须正确使用。

第八条生产过程中,发生事故应当立即报告上级领导,并采取紧急措施。

第九条生产车间应当定期进行安全生产检查,发现问题及时整改。

第十条违反本规章制度的,将按照公司规定进行处理。

本规章制度自颁布之日起生效。

生产管理复习题2012

生产管理复习题2012
2、订货型生产的特征为()
A.生产的是专用产品B.重复生产
C.按预测生产D.品种较多
3、生产周期最长的零件移动方式是()
A.顺序移动方式B.平行移动方式
C.平行顺序移动方式D.不能确定
4、生产系统的生产能力往往取决于()
A.瓶颈环节的生产能力B.A类设备的生产能力
C.关键设备的生产能力D.装配能力
5、设备U型布置所依据的原则是()
2、已知5个相同零件要经过4道工序加工,其工序单件时间如下:
工序号1 2 3 4
单价时间(分钟)8 2 4 5
分别求出在顺序移动和平行移动方式下,这批零件的加工周期。
四、名词解释
1、离散型生产
2、生产能力
3、生产率
4、供应链
5、备货型生产
6、并行工程
7、独立需求
8、产品结构文件
五、简答题
1、简述生产过程的概念。
2、简述面向用户设计思想的重要性。
3、简述“纵向一体化”的缺陷。
4、生产运作战略包含哪些内容?
5、简述企业新产品开发的重要性。
6、制定能力需求计划的目的是什么?
5、供应链管理环境下的采购有何变化?
二、名词解释
1、供应链
2、供应链管理
3、供应商管理库存
4、第三方物流
5、竞争关系模式
6、双赢关系模式
第十一章无库存生产方式
一、简答题
1、JIT理念中,浪费包括哪些?
2、简述推进式系统和拉动式系统。
3、简述看板系统的作用。
二、名词解释
1、JIT
2、无库存生产方式
3、看板
7、“宁可中断生产,也不掩盖矛盾”符合JIT的思想。( )
8、相关需求库存可以精确的计算出来。( )

陶瓷墙地砖生产管理与品质管理

陶瓷墙地砖生产管理与品质管理

2 质 量 投 诉 热 点
2 1 釉面 龟 裂 .
1 产 品 质量 因素 。抛 光砖 吸水 率过 高 , 、 ) 釉 坯膨 胀 系 数相 差较 大 。
消费 者 的购买 心理 需 求 受供 大 于 求 销 售 形 式 的 影 响 , 期
望值也 在 不 断提高 。建 筑 陶瓷 的 同类 产 品 在 质 量 、 色 花 和价格 方 面进 行竞 争 的空 间愈 来 愈 小 , 服 务 要 素 在 产 但 品营 销过 程 中仍存 在 较 大竞 争 空 间 , 务 要 素 已 成 为 产 服
洁干 净 , 忌 用湿 拖 布去 拖 引起 再 次 污 染 。保 持 2 切 ~3d
污 垢 类 型
日常 清 洁
清 洁 剂 洗 洁精 、 皂 水 、 衣 粉 肥 洗 纯 碱 溶 液 硫 酸 或 盐 酸 溶 液 松 节 油 、 酮 丙 酸或碱溶液
4 合 理 及 时 处 理 客 户 投 诉。 在 客 户 投 诉 处 理 过 程 )
2 3 1 产 品质量 因素 . . 釉 面 出现 难 以清 洁 的污渍 或 磨损 现 象 ; 面不 耐磨 ; 釉 砖 面吸入 有 色液体 ; 光砖 吸 水率 偏大 ; 抛 生产过 程 中防 污 剂 未干就 装 包。
2 2 色 差 .
要在 售后 服 务 中消 除一 些不 利 于 品牌 形 象 的现象 。如 果
在产 品使 用过 程 中未 能 正确 使 用 , 更需 要 在 售 后 服 务 中
改进 和解 决 。厂 家和 商家不 论 在初端 产 品流通 环 节或 是
1 产 品 因素 。产 品 存 在 阴 阳 色 : ) 同一 批 产 品 里 面 混
进行 保护 , 使粘 胶 剂粘贴 砖 面造 成 污染 。 致
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2020/11/28
第十四章生产管理
14.2 生產管理(續)
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第十四章生产管理
14.2 生產管理(續)
工作催查 ➢ 使各工作站如期完成工作指令的安排內容,需 到現場進行查看催詢。 ➢ 進度延誤或困難發生,可以即時謀求解決方法, 以期順利完成生產目標。 ➢ 有關催查的種類可分為三種,即物料的催查、 製造的催查和裝配的催查。 ➢ 工作催查的時間可分為每日、每週、每月催查, 常見的有日報表、週報表、月報表等。
決定製程中的生產行為是由那些人員及機器設備 負責執行。
➢ 那裡生產(Where)
決定生產系統流程與機器設備的配置場所。
➢ 為何生產(Why)
明確指示出生產之目的。
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第十四章生产管理
14.1 生產規劃(續)
n 生產規劃首先需考慮生產場所的環境、交通運輸 狀況和水及電供應的穩定性等外在因素。
n 物料管理的另一重要項目是倉儲管理,包括倉儲 位置及容量、儲存方法、收發料方式、儲存記錄、 定期盤存、呆廢料處裡和安全性等事宜。
n 由於物料管理的內容繁雜,又有時間、資金、製 造需求之配合等問題,目前大都利用電腦來處理。
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第十四章生产管理
14.4 作業研究
n 作業研究(OR)方法的興起是由於第二次世界大戰 時軍事上的需求。
n 準備包含工程圖、市場需求量、材料規格、可供 使用的機具設備及其加工能力和操作人員及其技 術程度等。
n 最後進入生產規劃最直接的考慮即交貨日期、生 產能力和庫存量等因素。
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第十四章生产管理
14.1 生產規劃(續)
n 準時交貨是保持競爭力的基本條件,它和價 格及品質同為服務客戶的重要因素。
n 物料包括素材原料,外購零件,工、刀、夾、 工模、模具,在製品或半成品,和成品等。
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第十四章生产管理
14.3 物料管理(續)
n 物料管理的範圍包括採購、驗收、倉儲、發(領) 料和呆廢料處理等五項。
n 物料的採購必須特別注意和生產週期的配合,如 何控制使不會發生因儲存過多而形成資金積壓甚 至變成呆廢料之浪費。
決定產品的零件或半成品是外購或自製。自製者 是以何種工作方法和工作程序來完成。同時要決 定多少產量(How many)。
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第十四章生产管理
14.1 生產規劃(續)
➢ 何時生產(When)
決定生產時間表,產品加工作業何時開始及何時 完成等進度。
➢ 誰來生產(Who)
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第十四章生产管理
•目錄
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14.1 生產規劃
14.2 生產管理
14.3 物料管理
14.4 作業研究
14.5 工程管理
14.6 品質管制
14.7 工作研究
14.8 製造成本
14.9 財務管理
14.10 工業安全與衛生
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第十四章生产管理
•簡介
n 生產是指利用人工及機器將原料或半成品等物料 轉變為成品的過程。
n 其組成包含輸入,生產程序和輸出三個階段。 n 生產管理是指對生產系統範圍內相關的組成單元
或因素。 n 七M:人員、物料、機器、金錢、方法、士氣和管
理作業,加以規劃、執行管制、追蹤、檢討及修 正。
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n 生產管制又稱為製造管制,並且與物料管理和品質 管制有極為密切的關係。
n 管制的意義是指擬定計畫,並依作業標準實施,然 後查核實施結果與預定目標的差異程度。
n 如果未能達成預定目標,則應追究其根本原因,並 採取適當的對策,以求目標的達成。
n 當目標達成的程度符合要求,則將所實施步驟的過 程標準化。
n 生產能力會影響製程計畫和外購與自製的比 例。庫存量方面則需考慮配合資金的調度。
n 生產規劃的目的可以說是以最低的成本,如 期製造出合於品質要求及預定數量的產品。
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第十四章生产管理
14.1 生產規劃(續)
n 生產規劃的具體結果是依據設計工程圖所擬訂出來 的製程計畫,它包含了加工程序和工作方法,
➢ 同時原料、半成品及在製品之存量也可降到最低。
➢ 可以判斷生產流程的瓶頸所在,提早設法改善解 決,能使順利達成生產目標,增加產品的市場競 爭力。
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第十四章生产管理
•簡介
n 生產的形態可分為訂貨生產和存貨生產兩種。
n 一般訂貨生產是依顧客的訂單來製造產品,需經 重新設計後再生產,製造前置時間較長,有交貨 期的限制,但較沒有庫存的壓力。
14.1 生產規劃
n 生產規劃是指產品在實際進行生產前所要做的準 備工作,是介於設計與加工之間的階段,大都是 由生產組織中之決策單位所負責。
n 所規劃的內容為:
➢ 生產什麼(What)
指產品的設計,決定產品之功能、形式、構造及 選用的材料種類,並決定可同時生產之產品種類 及數量比例。
➢ 如何生產管理
14.2 生產管理(續)
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第十四章生产管理
14.2 生產管理(續)
日程安排
➢ 決定有關製造過程中各種工作的開始與完成的時 間,並製成時間控制圖表,以確保準時交貨,避 免生產作業出現擁擠或發生不必要的人員加班趕 工或閒置停工的情形。
n 整個循環過程通常以計畫、實施、查核、和處置等
四個步驟表示,稱之為PDCA循環。
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14.2 生產管理(續)
n 生產管制的四項主要步驟為途程規劃,日程安排、 工作分派和工作催查。
途程規劃按照製程計畫中的加工程序,選擇一最 經濟有效的路線。 ➢ 此路線的安排決定了零件被加工的路線、先後 順序、人員和機器的使用。 ➢ 製程安排需考慮工廠的生產能力和產品組成的 成分,決定何者應外購,何者應自製。
n 自動化生產設備的發展使直接操作人員的比例已 逐漸降低,但對技術層面的要求則相對的提高。
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第十四章生产管理
•簡介
n 生產管理的目標在滿足顧客交貨期、訂購量及品 質要求的前題下,規劃生產作業之規範,期能提 高整體生產作業的效率,或降低成本,目的在得 到最大的利潤。
第十四章生产管理
14.2 生產管理(續)
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14.2 生產管理(續)
工作分派 ➢ 是依據排定的製程路線和日程時間,發佈工作 指令給工廠中的操作人員及所配屬的機器,。 ➢ 工作分派之前應先通知庫房等物料管理單位, 配合製程與日程安排所需求的物料及工具預先 準備妥當,以保證生產能順利進行。 ➢ 一般生產組織常採用派工單或製造命令單做為 工作分派的命令,如表14.2所示。
n 探討如何將有限的資源即時做最有效的分配和運 用,乃將數學、行為科學和統計學等結合在一起, 形成此一分析方法,結果獲得良好的成果。
n 由於研究人員和電腦發達,使其形成需以計量方 法解決管理或公司運作問題時,大都是取自作業 研究觀念的應用。
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第十四章生产管理
14.4 作業研究(續)
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14.4 作業研究(續)
n 作業研究應用於實務問題時進行的步驟為:
定義問題 ➢ 首先應確定要解決的問題是什麼,即決定研 究之對象、目標和限制等。
收集資料 ➢ 根據問題之需求,儘可能去搜尋充足的相關 的文獻及實務資料。
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第十四章生产管理
•簡介
n 生產過程中,管理人員如何面對需決定生產數量、 方法等問題,解決此類問題的不同方案則又會影 響到備料作業。
n 備料作業包括素材採購,零件或半成品之自製或 外購,成品之加工、檢驗、包裝、庫存及配銷, 在製品之存放,和廠內搬運路線等決策之訂定。
➢ 日程安排需考慮交貨日期、庫存量、製程週期、 可應用的人員、機器及物料等因素。
➢ 常見的方式是利用甘特圖來管制生產進度,如圖 14.2所示。
➢ 為求得更多進度控制的資訊所發展出的要徑法 (CPA)和計劃評核述(PERT)等則屬於第14.4節所 述之作業研究的範圍。
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n 主要的項目有: ➢ 加工程序和工作內容。 ➢ 零件加工和裝配的道次和順序。 ➢ 每一製程所需的人數。 ➢ 每一製程所需的機器設備和工具、刀具、夾具、 工模具等。 ➢ 每一製程的準備時間和工作時間。 ➢ 適當的加工批量。
n 零件加工和裝配的每一道次都需建立標準作業程序 (SOP),並以書面方式明確顯示,如此才能達成產 品品質的穩定性。
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第十四章生产管理
14.2 生產管理(續)
➢ 自製部份所需之素材種類及數量,所需之加工 步驟和進行程序。
➢ 然後決定產品製造的總數量,並訂定各種表格, 使製程順利進行。
➢ 常見的方式是利用工作程序圖來管制其路線, 如圖14.1所示為熱處理作業的例子。
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n 存貨生產則大都是相同規格產品的預測性庫存方 式生產,通常不需重新設計,工廠操作條件的變 動較小,沒有限期交貨的壓力,但可能因為過量 生產以致發生產品庫存使資金積壓的問題。
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