氨氮在线监测所需试剂
在线氨氮的试剂配制方法
在线氨氮的试剂配制方法CA 71 AM 试剂的配制AM1 成分1：水扬酸钠（260克）AM1 成分2：亚硝基铁氰钠（0.97克）AM2 成分1：氢氧化钠（32克）AM2 成分2：二氯异氰尿酸钠（4克配制步骤一：AM1的配制：1．向一升的容器内加入成分1，加入水0.5升，摇晃15——20秒，使粉末溶解。
2．加入成分2后，再加水至于升。
3．立即将配好的AM1试试存放在阴暗的地方。
二：AM2配制：1．向1升容器内加入0.5升的蒸馏水，将AM2成分1分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶解。
2．冷却到室温后加入成分2，摇晃10——20秒，再摇晃10——20秒，最后再加蒸馏水至1升。
3．立即将配好的AM2试剂存放在阴暗的地方。
注：成分说明Sodium Salicylate 名称：邻羟基苯甲酸钠，俗名：水扬酸钠，分子式：C7H5O3Na 无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）Sodium Hydroxide 名称:氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，分子式：NaOH 无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氰。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe(CN)5NO] 化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称：二氯异氰尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa 优氯等。
分子式：C3O3N3CL2Na 白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）具体方法：先配制铵标准溶液，再利用贮备液配制铵标准液。
铵标准贮备液的配制：称取3.819克经100摄氏度干燥过的优级纯氯化铵溶于水中。
移入1000毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含1.00氨氮。
铵标准使用液：移取5.00毫升铵标准贮备液于500毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010氯氮。
氨氮实验方法
氨氮实验方法氨氮是指水中的氨和游离氨基团的总量，通常用于评估水体中的污染程度。
氨氮实验是一种常用的水质检测方法，其原理是利用氨氮与氯仿中的亚氯酸反应生成氯氮，然后用氯仿萃取出氯氮，测定其吸光度，从而计算出水样中的氨氮浓度。
仪器和试剂氨氮实验需要的仪器和试剂如下：1.紫外可见分光光度计：用于测定氯氮的吸光度。
2.恒温水浴：用于恒温反应瓶中的水样。
3.反应瓶：用于进行氨氮与亚氯酸的反应。
4.氯仿：用于萃取氯氮。
5.氯化铵：用于消除水样中的干扰物质。
6.亚氯酸：用于与氨氮反应生成氯氮。
7.去离子水：用于稀释水样和制备试剂。
实验步骤1.取适量水样，加入氯化铵，将水样的pH值调节为8.5-9.5。
2.取两个反应瓶，每个瓶中加入10ml水样和10ml氯仿。
3.将一个反应瓶置于恒温水浴中，调节水浴温度为37℃。
4.向两个反应瓶中分别加入2ml亚氯酸溶液，盖紧瓶盖，轻轻摇动。
5.将恒温瓶中的反应瓶取出，离心5分钟。
6.将氯仿层转移至另一个瓶中，再加入2ml氯仿，摇动均匀。
7.用紫外可见分光光度计测定氯氮的吸光度，记录下数值。
8.根据标准曲线，计算出水样中的氨氮浓度。
注意事项1.实验过程中需注意卫生和安全，避免实验中的化学品接触皮肤和眼睛。
2.实验中需注意准确称量试剂和水样，避免误差。
3.实验中需严格控制反应温度和时间，以保证实验结果的准确性。
4.实验后需及时清洗实验器具和工作台，保持实验环境整洁。
总结氨氮实验是一种简单、快速、准确的水质检测方法，可以用于评估水体中的污染程度，是水质监测工作中必不可少的一种方法。
在实验中，需要严格控制实验条件和注意安全，以保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
氨氮测定试剂盒氨氮检测氨氮安全操作规定
氨氮测定试剂盒氨氮检测氨氮安全操作规定1. 背景介绍氨氮测定试剂盒是用于检测水中氨氮含量的化学试剂。
氨氮作为一种重要的污染物在水循环系统中扮演着重要的角色。
因此，及时准确地检测水中氨氮含量具有重要的环保意义。
使用氨氮测定试剂盒时，需要遵循一定的操作规范以保证实验结果的准确性，并同时确保操作者的安全。
2. 操作规定2.1 实验器材准备运用氨氮测定试剂盒进行氨氮检测需要以下实验器材：•100mL量筒•称量纸•过滤膜、过滤器•5mL分液管•稀释瓶•温度计•恒温培养箱或水浴器•显微镜•培养基等实验器材准备时，应确保器材完整、无杂质、无磨损并保持清洁。
2.2 样品处理准备运用氨氮测定试剂盒进行氨氮检测需要样品处理。
水中的氨氮含量较低，常常需要对水样进行浓缩或富集。
样品处理过程中，应确保操作环境清洁，避免其它样品或杂质进入。
化学试剂的使用量应根据实验需求精确称量，保证实验结果的准确性。
2.3 安全操作氨氮测定试剂盒在使用过程中存在较大的危险性，需要遵循一定的安全操作规定。
2.3.1 禁止直接吸入化学试剂具有较强的致毒、致癌、致病、腐蚀等性质，直接吸入可能会危及操作者的健康。
因此，在所有的操作步骤中，必须保证实验环境良好，不得直接吸入试剂。
2.3.2 使用防护手套、防护眼镜、防护口罩在处理化学试剂时，必须使用防护手套、防护眼镜和防护口罩等安全防护用品。
防护手套应选择适宜的材质，如乳胶、聚氯乙烯等，以避免被试剂直接接触皮肤。
防护眼镜应具有较好的视野，能够有效防护眼睛。
防护口罩应具有防护功能，能够有效防止化学试剂的吸入。
2.3.3 避免饮食与操作在操作化学试剂时，严禁饮食。
操作前、操作中和操作后都不得食用，以免化学试剂残留在口腔或体内引起危险。
2.3.4 操作后妥善处理废弃物化学试剂使用结束后，废弃物需妥善处理。
在处理过程中，操作者应佩戴防护手套和口罩等安全防护用品，以避免直接接触废弃物。
废弃物可以先进行初步处理，如过滤、稀释等，避免对环境造成污染。
氨氮的测定 纳氏试剂法
氨氮的测定纳氏试剂法氨氮是指水中存在的氨和氨化合物所含有的氨的总量。
氨氮的测定是环境监测和水质分析中的重要项目之一。
纳氏试剂法是一种常用的氨氮测定方法，其基本原理是利用氨与酚类化合物在碱性条件下发生缩合反应，生成带有紫色的络合物，并通过比色法测定络合物的吸光度来确定氨氮的含量。
进行样品的处理。
将待测样品收集并进行必要的预处理，如过滤、稀释等。
确保样品的代表性和稳定性，同时避免干扰物质对测定结果的影响。
然后，进行纳氏试剂的制备。
将纳氏试剂溶解于适量的蒸馏水中，制备成一定浓度的试剂液。
纳氏试剂通常由亚硝酸钠、苯酚、氢氧化钠和蒸馏水组成。
接下来，进行反应过程。
将一定量的样品与纳氏试剂在碱性条件下进行反应，通常在加热的条件下进行。
反应时间的长短可根据样品的特性和预期的氨氮浓度来确定。
反应完成后，待溶液冷却至室温。
冷却后的溶液中会生成一种带有紫色的络合物，其吸收峰位于500-530nm的紫外可见光区域。
这种络合物的浓度与样品中氨氮的含量成正比。
测定络合物的吸光度。
将反应后的溶液转移到光度计的比色皿中，设置好波长并调零。
然后，测定溶液的吸光度值，并记录下来。
通过测定溶液的吸光度值，可以使用标准曲线法来计算样品中氨氮的浓度。
标准曲线的制备是指使用一系列已知浓度的标准溶液，测定其吸光度值并绘制出标准曲线。
然后，使用样品的吸光度值在标准曲线上找到对应的氨氮浓度。
进行结果的计算和分析。
根据测定所得的氨氮浓度，结合样品的体积和稀释倍数等信息，可以计算出样品中氨氮的总量。
同时，还可以根据国家标准或相关行业标准，将测定结果进行评价和判定。
纳氏试剂法作为一种常用的氨氮测定方法，具有操作简便、灵敏度高、结果准确等优点。
在实际应用中，需要注意样品的处理、试剂的配制、反应条件的控制等，以保证测定结果的准确性和可靠性。
此外，还可以根据实际需要进行方法的改进和优化，以适应不同样品类型和测定要求。
在线氨氮的试剂配制方法
在线氨氮的试剂配制方法CA 71 AM 试剂的配制AM1 成分1：水扬酸钠（260 克）AM1 成分2：亚硝基铁氰钠（0.97 克）AM2 成分1：氢氧化钠（32 克）AM2 成分2：二氯异氰尿酸钠（ 4 克配制步骤一：AM1 的配制：1．向一升的容器内加入成分 1 ，加入水0.5 升，摇晃15 ——20 秒，使粉末溶解。
2．加入成分 2 后，再加水至于升。
3．立即将配好的AM1 试试存放在阴暗的地方。
二：AM2 配制：1．向 1 升容器内加入0.5 升的蒸馏水，将AM2 成分1 分三次加入（防止过热）每次摇匀，完全溶解。
2．冷却到室温后加入成分2，摇晃10——20 秒，再摇晃10——20 秒，最后再加蒸馏水至 1 升。
3．立即将配好的AM2 试剂存放在阴暗的地方注：成分说明Sodium Salicylate 名称：邻羟基苯甲酸钠，俗名：水扬酸钠，分子式：C7H5O3Na 无色小晶体或晶状薄片（鳞片）或白色晶状粉末及球状粉末（医院，药店有）Sodium Hydroxide 名称:氢氧化钠，俗称：烧碱，苛性碱，分子式：NaOH 无色或白色晶体（医院药店有）Disodium Pentacyanontyosylferrate 名称：五氰。
亚硝酰合铁（）酸钠，无俗称，分子式：Na[Fe（CN）5NO] 化学实验室专用。
Sodium Salt og Dichlotoisocyanutic 名称：二氯异氰尿酸钠，俗称：NaDDT DCCNa 优氯等。
分子式：C3O3N3CL2Na 白色粉末，粒状或片状，常用作饮用水，消毒剂等的消毒（医院饮水饲养等消毒场所有。
）具体方法：先配制铵标准溶液，再利用贮备液配制铵标准液。
铵标准贮备液的配制：称取 3.819 克经100 摄氏度干燥过的优级纯氯化铵溶于水中。
移入1000 毫升容量瓶中，稀释至标线。
此溶液每毫升含 1.00 氨氮。
铵标准使用液：移取 5.00 毫升铵标准贮备液于500 毫升容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液每毫升含0.010 氯氮2010-2-11【本文档内容可以自由复制内容或自由编辑修改内容期待你的好评和关注，我们将会做得更好】。
氨氮NH3-N预制试剂使用方法
氨氮（NH3-N）预制试剂使用方法1.方法适用试剂2.应用范围适用于地表水、地下水、市政污水和工业废水等各类水质中氨氮的测定。
水样须按生态环境部标准方法HJ 535中的要求进行絮凝沉淀或预蒸馏等前处理操作，否则会影响数据的准确性。
3.方法说明本方法参照环境部标准方法《HJ 535-2009水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》，以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。
4.配套仪器本产品与TE-5600G型多参数水质测定仪一起使用。
5.注意事项●试剂中含有毒、腐蚀性物质,注意实验安全,不可直接接触试剂。
●保存时请密闭包装盒,以避免样品管受光,在阴凉暗处储存。
●妥善放置或处理废弃试管（试管中含有毒、有害废液。
可将废液倒入废液桶中集中处理，试管交由危废公司处理）。
6.物品准备7.操作步骤将待测水样按前处理要求进行蒸僧或絮凝沉淀等操作，保证待测水样澄清无颗粒物且透明。
选择合适量程的预制试剂，一支作为空白样，再根据待测水样的数量选择相同数量的预装试剂作为待测样，置于试管架上。
使用移液管或移液枪准确移取1mL的无氨水加到预制试剂内制成空白样。
（浓度低于1mg/L时取5mL试样）。
按步骤3的方法移取同体积的待测水样加入到其他预制试剂的试管内，每只预制试剂对应一个待测水样，制成待测样，记录试管上的编号。
拧紧管盖，上下摇晃试管,使试剂与水样充分接触。
再依次向各试管中加入显色剂1mL。
拧紧管盖，上下摇晃试管,使试剂与水样充分混匀。
加入显色剂的氨氮预制试剂放在试管架上，待其反应并准确计时10分钟。
打开TE-5600G型水质测定仪并按要求进行预热，选择相应的方法进行测量。
用擦镜布或无毛屑的软纸擦干净试管外壁，放入水质检测仪内进行检测（读数请在10分钟内完成操作）。
先放入空白样，按“空白”进行调零操作。
再放入待测样，按“检测”直接读取氨氮浓度（mg/L）,期间无需拧开瓶盖，必须保证试剂为澄清状态，如有混浊产生则无法进行读数。
氨氮国标法测定与步骤
氨氮国标法测定与步骤一、引言氨氮是指水中溶解的氨与氨离子的总和，它是评价水体污染程度和水质的重要指标之一。
氨氮国标法是一种常用的测定方法，本文将介绍氨氮国标法的测定原理和步骤。
二、测定原理氨氮国标法基于氨与含氯离子的缓冲溶液中氯离子与苯酚类试剂发生反应生成带色化合物的原理。
该反应在碱性条件下进行，生成的带色化合物在特定波长下具有一定的吸光度，通过测量吸光度的变化来确定水样中的氨氮含量。
三、仪器和试剂1. 仪器：分光光度计、比色皿、移液器等。
2. 试剂：氨氮标准溶液、缓冲溶液、苯酚试剂、含氯离子试剂等。
四、测定步骤1. 样品处理：将待测水样进行预处理，如过滤、去除悬浮物等。
2. 标准曲线的制备：取一系列不同浓度的氨氮标准溶液，分别加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计分别测量各标准溶液的吸光度。
3. 测定样品：将处理后的水样加入缓冲溶液、苯酚试剂和含氯离子试剂，混匀后放置一段时间，然后使用分光光度计测量样品的吸光度。
4. 计算结果：根据标准曲线上各标准溶液的吸光度和浓度的线性关系，计算出样品中的氨氮含量。
五、操作注意事项1. 仪器和试剂应严格按照操作要求使用，避免因操作不当导致结果误差。
2. 样品处理过程中应注意防止污染和挥发，以免影响测定结果。
3. 测定过程中应控制反应时间和温度，保证反应的充分进行。
4. 保持实验环境的清洁和安静，避免外界干扰对测定结果产生影响。
六、结果分析与讨论根据测定结果，可以评价水样中的氨氮含量是否符合国家标准要求。
若超过国家标准要求，则说明水体受到了氨氮的污染，需要采取相应的措施进行处理和改善水质。
七、结论氨氮国标法是一种常用的测定方法，通过测量水样中带色化合物的吸光度来确定氨氮含量。
该方法操作简便，结果准确可靠，适用于水质监测和环境保护等领域。
八、参考文献1. 国家环境保护标准，水和废水监测分析方法，第四部分：氨氮的测定，GB/T 7474-2009。
氨氮测定仪常用的2种检测方法
氨氮测定仪常用的2种检测方法比色法是氨氮测定仪常用的方法，但是当水样浑浊时，会影响对比色测量，因为水样的浑浊度会影响吸光度。
那么我们现在应该怎么做呢？ARS-600氨氮测定仪常用的预处理方法有两种：1、沉淀法：取待测水样100ml放入带塞量筒或比色管中，加入1ml10%硫酸锌溶液和0.1-0.2ml25%氢氧化钠溶液，调节其pH值至约10.5，然后混合。
静置，用中速滤纸过滤，用无氨水彻底洗涤，弃去初滤液20ml，剩余滤液按常规氨氮测定法测定。
2、蒸馏法：分别取水样250ml（氨氮含量高时，加适量水样至250ml，使氨氮含量不超过2.5mg），转移到凯氏瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠或盐酸溶液将pH值调至7左右。
加入0.25g轻质氧化镁和若干玻璃珠，立即将氮气球与冷凝器连接，将管子下端插入吸收液面以下。
吸收液为50ml浓度为20g/L的硼酸溶液，置于250ml锥形瓶中。
加热蒸馏。
当馏出液达到200ml 时，停止蒸馏，调节体积至250ml。
然后按照常规氨氮测定方法进行测定。
ARS-600氨氮测定仪产品特点测定仪为冷光源、窄带干涉光学系统，光学稳定性好；测定仪为彩色触摸屏，操作界面友好，中英文显示；操作简单，测定时间只要10分钟；仪器具有一键恢复功能，防止曲线和数据意外丢失；仪器自带校准功能，在操作进可进行自校准，可有效的消除长期使用造成的漂移误差；可存储标准曲线3500条及10万个测定值，断电不丢失；可对曲线查询，除了查询曲线方程外，还可查询标定时的每个标准物质的标准值及对应的吸光度以及标定时间及标定人员编号，完全再现标定时的状态；具有打印功能：可对测试的记录进行单项或页打印；USB接口，可连接电脑。
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氨氮在线监测所需试剂
氨氮在线监测仪试剂制备操作说明
试剂和校准体系的准备
危险
与化学品接触和吸入都有危险。
只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。
警告
与化学品接触和吸入都有危险。
由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果。
试剂的组成成分
由专业人员准备化学试剂，请遵守下列规则：
穿上安全服（实验工作服）
戴上安全眼罩/面罩
佩戴橡胶手套
配置环境中需有通风换气条件
本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材
确保安装之后的瓶子气路连通
遵守当地适用的事故预防法规
正确地处置物质，并遵守当地适用的法规
所需试剂：
一、氨氮标准溶液：
低量程氨氮标准溶液：
试剂：氯化铵测量范围：0.2—12mg/L。
纯度 CAS。
1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加
入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
中量程氨氮标准溶液：
试剂：氯化铵测量范围：2—120mg/L。
纯度 CAS
1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取0.19095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加
入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
高量程氨氮标准溶液：
试剂：氯化铵测量范围：20—1200mg/L。
纯度CAS
1、配制前将氯化铵粉末烘干。
2、精确称取1.9095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入
去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。
3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。
二、逐出液：
基本原料纯度化学式CASNo.
A 氢氧化钠A C S N a O H1310-73-2
B 乙二胺四乙酸二钠A
C S Na2EDTA 139-33-3
配制方法：
1. 在 1 升的量杯中投入60 克的物质A（氢氧化钠），缓慢加入750 毫升去离子水，用磁力搅拌器进行搅拌。
2. 该反应为放热反应，一直搅拌直至溶液冷却至环境温度。
3. 继续搅拌的同时，在溶液中投入80 克的物质B（乙二胺四乙酸二钠），
继续搅拌。
4. 两种物质均完全溶解后，转移至 1 升的容量瓶中混合完全，定容。
5. 溶液可以在低温环境中保存一年以上。
三、指示剂：
低量程指示剂：
基本原料适用测量范围纯度化学式CAS No.
A无水磷酸二氢钾0.2 - 12 mg/L A C S KH2PO47778-77-0
B溴甲酚紫，钠盐A C S C21H16Br2O5S.Na
配制方法：
1. 配制前将物质A（无水磷酸二氢钾）烘干。
2. 精确称量 1.3609 g 干燥后的物质A（无水磷酸二氢钾）置于 1 升的量杯中，加去离子水800 毫升，用磁力搅拌器进行搅拌，直至全部溶解。
3. 继续搅拌的同时，在溶液中投入0.06 克的物质B（溴甲酚紫），继续搅拌。
4. 两种物质均完全溶解后，转移至 1 升的容量瓶中混合完全，定容。
5. 溶液可以在低温环境中保存一年以上。
中量程指示剂：
基本原料适用测量范围纯度化学式CAS No.
A无水磷酸二氢钾 2 - 120 mg/L A C S KH2PO4 7778-77-0
B溴甲酚紫，钠盐A C S C21H16Br2O5S.Na
配制方法：
1. 配制前将物质A（无水磷酸二氢钾）烘干。
2. 精确称量1
3.609 g 干燥后的物质A（无水磷酸二氢钾）置于 1 升的量杯中，加去离子水800 毫升，用磁力搅拌器进行搅拌，直至全部溶解。
3. 继续搅拌的同时，在溶液中投入0.06 克的物质B（溴甲酚紫），继续搅拌。
4. 两种物质均完全溶解后，转移至 1 升的容量瓶中混合完全，定容。
5. 溶液可以在低温环境中保存一年以上。
高量程指示剂：
基本原料适用测量范围纯度化学式CAS No.
A无水磷酸二氢钾20 - 1200 mg/L A C S KH2PO4 7778-77-0 B溴甲酚紫，钠盐A C S C21H16Br2O5S.Na
配制方法：
1. 配制前将物质A（无水磷酸二氢钾）烘干。
2. 精确称量81.65 g 干燥后的物质A（无水磷酸二氢钾）置于 1 升的量杯中，加去离子水800 毫升，用磁力搅拌器进行搅拌，直至全部溶解。
3. 继续搅拌的同时，在溶液中投入0.06 克的物质B（溴甲酚紫），继续搅拌。
4. 两种物质均完全溶解后，转移至 1 升的容量瓶中混合完全，定容。
5. 溶液可以在低温环境中保存一年以上。
2012-12-28。