主要基团的红外特征吸收峰

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主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.04变弱强三、四个峰，特征确定取代位置6.90±0.108.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1670～16601665～1635～17751750～17401745～17255.99～6.026.01～6.12～5.635.71～5.755.73～5.80强强强强强九、羧酸类（—COOH）OH伸C＝O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面外）3400～25001740～1650～1430～1300950～9002.94～4.005.75～6.06～6.99～7.6910.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm-1；二聚体为宽峰，以～3000cm-1为中心脂肪酸R—COOHα，β-不饱和酸芳酸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17001705～16901700～16505.80～5.885.87～5.915.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1850～18001780～17401170～10505.41～5.565.62～5.758.55～9.52强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C＝O伸（反称）C＝O伸（对称）C—O伸1870～18201800～17501300～12005.35～5.495.56～5.717.69～8.33强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C＝O伸（泛频）C＝O伸C—O—C伸～34501770～17201280—1100～2.905.65～5.817.81～9.09弱强强多数酯C＝O伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1744～1739～17201750～17351780～1760～18205.73～5.75～5.815.71～5.765.62～5.68～5.50强强强强强十二、胺NH伸NH弯（面内）C—N伸NH弯（面外）3500～33001650～15501340～1020900～6502.86～3.036.06～6.457.46～9.8011.1～15.4中中强伯胺强，中；仲胺极弱红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
15.03
9.90
8.16～强12.80
11.11 ＝O伸
9.09
15.4 3400 2.86
7.14
2260～2240
NO伸（反称）
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差
别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

[整理版]主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
C1225强
C18501800 强共
NH强
C22602240 强
NO15901530 强
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率
整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表在化学和材料科学领域，红外光谱分析是一种非常重要的技术手段，它能够帮助我们了解分子的结构和化学键的信息。

而对于红外光谱的解读，各基团的特征峰对照表则是关键的工具。

红外光谱的原理是基于分子对红外光的吸收。

当红外光照射到样品上时，分子中的某些化学键会吸收特定频率的红外光，从而产生吸收峰。

这些吸收峰的位置和强度与分子中的基团种类、化学键的性质以及分子的结构等密切相关。

以下是一些常见基团的红外特征峰对照表：一、羟基（OH）醇羟基在 3200 3600 cm⁻¹范围内有一个宽而强的吸收峰。

这个吸收峰的位置会受到氢键的影响，如果存在分子间氢键，吸收峰会向低波数移动。

酚羟基的吸收峰位置通常比醇羟基稍低，在 3200 3500cm⁻¹之间。

二、羰基（C=O）羰基是一个非常重要的官能团，其特征峰在 1650 1850 cm⁻¹范围内。

醛羰基的吸收峰一般在 1720 1740 cm⁻¹，酮羰基在 1710 1730cm⁻¹。

羧酸中的羰基由于与羟基形成氢键，吸收峰会向低波数移动，通常在 1700 1725 cm⁻¹。

酯羰基的吸收峰在 1730 1750 cm⁻¹。

三、氨基（NH₂）伯胺的氨基在 3300 3500 cm⁻¹有两个吸收峰，分别对应对称和不对称伸缩振动。

仲胺的氨基吸收峰则在 3250 3450 cm⁻¹，只有一个吸收峰。

四、碳碳双键（C=C）烯烃中的碳碳双键的吸收峰在 1620 1680 cm⁻¹，强度一般较弱。

五、碳碳三键（C≡C）炔烃中的碳碳三键的吸收峰在 2100 2260 cm⁻¹，吸收强度较大。

六、醚键（COC）醚键的特征吸收峰在 1050 1300 cm⁻¹范围内。

七、苯环苯环的骨架振动在 1450 1600 cm⁻¹有多个吸收峰。

需要注意的是，这些特征峰的位置并不是绝对固定的，它们会受到分子结构中其他基团的影响，产生一定的位移。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1) 波长(μm) 强度备注一、烷烃类CH伸CH伸(反称)CH伸(对称)CH弯(面内)C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403、33～3、523、37～3、473、49～3、526、71～7、418、00～8、77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯(面内)CH弯(面外)单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653、23～3、335、90～6、137、00～7、759、90～15、410、05～10、1510、99～11、0513、70～15、3810、20～10、36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯(面内)CH弯(面外)～33002270～21001260～1245645～615～3、034、41～4、767、94～8、0315、50～16、25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动(CC=ν)CH弯(面内)CH弯(面外) 3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～10003、23～3、335、00～6、006、25±0、086、67±0、变弱强三、四个峰,特征确定取代位置910～665 106、33±0、046、90±0、108、00～10、0010、99～15、03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)CH弯(面外)770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012、99～13、7012、99～13、7012、35～13、3311、12～11、6311、63～12、5012、35～13、3311、44～11、9811、30～11、6311、63～12、5011、63～12、5011、63～12、5011、56～12、35～11、63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢(次要)二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯(面内)C—O伸O—H弯(面外) 3700～32001410～12601260～1000750～6502、70～3、137、09～7、937、94～10、0013、33～15、38变弱强强液态有此峰红外波谱分子被激发后,分子中各个原子或基团(化学键)都会产生特征的振动,从而在特点的位置会出现吸收。

主要基团的红外特征吸收峰04398

脂肪族氰
α、β芳香氰
α、β不饱和氰
C≡N伸
C≡N伸
C≡N伸
2260～2240
2240～2220
2235～2215
4.43～4.46
4.46～4.51
4.47～4.52
强
强
强
十五、硝基化合物
R—NO2
Ar—NO2
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
NO2伸（反称）
NO2伸（对称）
1590～1530
1390～1350
1270～1230
1050～1000
～2825
8.16～9.43
9.09～9.71
10.20～11.11
7.87～8.13
9.52～10.00
～3.53
强
强
强
强
中
弱
氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚
O—CH3的特征峰
七、醛类
（—CHO）
CH伸
C＝O伸
CH弯（面外）
2850～2710
1755～1665
975～780
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
脂肪酸
R—COOH
α，β-不饱和酸
芳酸
C＝O伸

主要基团的红外特征吸收峰31369

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH 伸3000～2843 3.33～3.52 中、强分为反称与对称CH 伸（反称）2972～2880 3.37～3.47 中、强CH 伸（对称）2882～2843 3.49～3.52 中、强CH 弯（面内）1490～1350 6.71～7.41C-C 伸1250～1140 8.00～8.77二、烯烃类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 中、弱C＝C＝C 为C＝C 伸1695～1630 5.90～6.13 2000～1925 cm-1CH 弯（面内）1430～1290 7.00～7.75 中CH 弯（面外）1010～650 9.90～15.4 强单取代995～985 10.05～10.15 强910～905 10.99～11.05 强双取代顺式730～650 13.70～15.38 强反式980～965 10.20～10.36 强三、炔烃类CH 伸～3300 ～3.03 中C≡C 伸2270～2100 4.41～4.76 中CH 弯（面内）1260～1245 7.94～8.03CH 弯（面外）645～615 15.50～16.25 强四、取代苯类CH 伸3100～3000 3.23～3.33 变三、四个峰，特征泛频峰2000～1667 5.00～6.00骨架振动（C =C）1600±20 6.25±0.081500±25 6.67±0.101580±10 6.33±0.041450±20 6.90±0.10CH 弯（面内）1250～1000 8.00～10.00 弱CH 弯（面外）910～665 10.99～15.03 强确定取代位置单取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强五个相邻氢邻双取代CH 弯（面外）770～730 12.99～13.70 极强四个相邻氢间双取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 极强三个相邻氢900～860 11.12～11.63 中一个氢（次要）对双取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH 弯（面外）810～750 12.35～13.33 强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH 弯（面外）874～835 11.44～11.98 强一个氢1,2,4,三取代CH 弯（面外）885～860 11.30～11.63 中一个氢860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,3,4 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强二个相邻氢﹡1,2,4,5 四取代CH 弯（面外）860～800 11.63～12.50 强一个氢﹡1, 2,3,5 四取代CH 弯（面外）865～810 11.56～12.35 强一个氢﹡五取代CH 弯（面外）～860 ～11.63 强一个氢伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ 谱带Ⅱ 谱带Ⅲ十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）伯酰胺仲酰胺叔酰胺十四、氰类化合物脂肪族氰 α、β 芳香氰 α、β 不饱和氰十五、硝基化合物 R —NO2Ar —NO 2NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯（面内） C —N 伸 NH 伸（反称）（对称） C ＝O 伸 NH 弯（剪式） C —N 伸 NH 2面内摇 NH 2面外摇 NH 伸 C ＝O 伸 NH 弯+C —N 伸 C —N 伸+NH 弯 C ＝O 伸 3500～3100 1680～1630 1640～1550 1420～14003350 ～3180 1680～1650 1650～1620 1420～1400 ～1150 750～600 ～3270 1680～1630 1570～1515 1310～1200 1670～1630 2.86～3.22 5.95～6.13 6.10～6.45 7.04～7.14～2.98 ～3.145.95～6.06 6.06～6.157.04～7.14 ～8.70 1.33～1.67 ～3.09 5.95～6.13 6.37 6.60 7.63～8.33 5.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合C≡N 伸 C≡N 伸 C≡N 伸2260～2240 2240～2220 2235～2215 4.43～4.46 4.46～4.51 4.47～4.52 NO 2伸（反称）NO 2伸（对称） NO 2伸（反称） NO 2伸（对称）1590～1530 1390～1350 1530～1510 1350～13306.29～6.547.19～7.41 6.54 6.62 7.41～7.52。

主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰
9.90
2.95
9.09
7.14
红外波谱
分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。

相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

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相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-
C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。

在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。

该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

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