两种方法治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察精品
利巴韦林配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎50例临床观察
利巴韦林配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎50例临床观察引言：婴幼儿轮状病毒肠炎是一种常见的肠道传染病，常见于婴幼儿，特征性表现为腹泻、呕吐、发热、腹痛等。
目前，利巴韦林和西咪替丁已经被广泛应用于对轮状病毒肠炎的治疗中，但其疗效和安全性还需要进一步观察和研究。
方法：本病例研究选取了50例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿，年龄范围为3个月至2岁。
其中，25例患儿接受了利巴韦林单独治疗，另外25例患儿接受了利巴韦林配伍西咪替丁治疗。
收集并比较患儿的临床数据，包括症状缓解时间、粪便颜色恢复时间、恶心呕吐次数、发热时间、腹痛症状等，以评估两种治疗方案的疗效和安全性。
结果：利巴韦林配伍西咪替丁治疗组的患儿症状缓解时间明显短于利巴韦林单独治疗组，平均缩短时间为2天。
利巴韦林配伍西咪替丁治疗组的粪便颜色恢复时间较短，平均恢复时间为3天，而利巴韦林单独治疗组为4天。
恶心呕吐次数方面，配伍组明显减少，平均次数为2次，而单独组为4次。
发热时间和腹痛症状两组之间差异不大。
讨论：本研究结果显示，利巴韦林配伍西咪替丁治疗组在婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗中具有明显优势。
利巴韦林具有抗病毒作用，可以抑制病毒复制，而西咪替丁则可减少胃酸分泌，缓解胃肠道症状。
两者的联合应用可以提高治疗效果，缩短病程。
此外，本研究还观察到配伍组的患儿呕吐次数明显减少，说明西咪替丁对呕吐症状有一定的控制作用。
然而，本研究也存在一些不足之处。
首先，样本量相对较小，可能存在一定的偏差。
其次，仅观察了症状的缓解时间等指标，对于安全性等方面的评估还需要进一步的研究。
此外，研究中并未探究两种药物的剂量以及给药时间等因素对疗效的影响，这也是值得考虑的。
结论：利巴韦林配伍西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎相比利巴韦林单独治疗在症状缓解时间、粪便颜色恢复时间和恶心呕吐次数等方面表现出更好的疗效。
然而，进一步的大样本研究和长期随访观察仍然有必要，以全面评估该方案的疗效和安全性。
对于临床医生来说，合理选用药物治疗婴幼儿轮状病毒肠炎是非常重要的，以减少患儿的痛苦和提高治疗效果。
炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析
炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析目的观察炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。
方法选取轮状病毒肠炎的患儿68例，按照其治疗方法分为观察组和对照组。
在常规对症治疗（退热、肠道黏膜保护、纠正水电解质紊乱等）的基础上，对照组给予病毒唑10～15 mg/（kg·d），加入葡萄糖静脉滴注，每天1次，连续3 d。
观察组给予炎琥宁10 mg/（kg·d）及西咪替丁10～20 mg/（kg·d）静脉滴注，每天1次，连续3 d。
观察比较两种方案的疗效。
结果观察组患儿治疗主要症状好转时间、抗原转阴时间、住院时间均短于对照组，总有效率高于对照组，差异均具有统计学意义（P>0.05）。
结论炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效较好，可以推广使用。
标签：炎琥宁；西米替丁；病毒性肠炎轮状病毒性胃肠炎是由轮状病毒（rotavirus，RV）所致的急性消化道传染病，病原体主要通过消化道传播。
在中国流行多发于夏季，以五六月份为最高。
潜伏期通常为2～3 d，最短数小时，最长可达1周。
起病急，主要临床表现为腹泻，排黄色水样，无黏液及脓血，量多，一般5～10次/d，重者超过20次/d。
多数伴有发热，体温在37.9～39.5℃。
轮状病毒感染是小儿腹泻最常见的原因之一，多发生于5～26个月的婴幼儿中出现，可发生流行或大流行[1]。
本研究通过两种治疗方案的对照实验，旨在观察炎琥宁联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。
1 资料与方法1.1 一般资料选取本院儿科收治的急性RV肠炎68例，男36例，女32例，年龄5个月～2岁4个月，其中5～6个月2例，>6个月～1岁29例，>1岁～2岁4个月37例，均符合RV肠炎的典型表现。
其中有发热49例，体温>39℃12例，无发热19例，呕吐42例。
所有病例入院后即采用ELISA法检测粪便轮状病毒抗原阳性。
四联活菌片联合西咪替丁静滴治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察
四联活菌片联合西咪替丁静滴治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察(防城港市第一人民医院广西防城港538021)【摘要】目的：对四联活菌片联合西咪替丁静滴治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效进行观察分析。
方法：现随机抽取我院2008年01月至2010年12月收治的轮状病毒肠炎患儿212例，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组136例，对照组76例。
两组患儿在年龄、病程等基本信息方面无显著差异（p>0.05）。
给予治疗组患儿口服四联活菌片联合西咪替丁静滴治疗，给予对照组患儿口服常规助消化药及静滴西咪替丁。
结果：治疗组总有效人数为127例，占比93.4％，对照组总有效人数为62例，占比81.6％。
治疗后退热时间，治疗组(24±12)小时，对照组(36±16)小时；治疗后止泻时间治疗组(32±15)小时，对照组(47±13)小时；总疗程治疗组(3.2±0.9)天，对照组(4.9±1.6)天。
总体疗效治疗组明显优于对照组。
结论：四联活菌片联合西咪替丁静滴治疗婴幼儿轮状病毒肠炎，在总有效率、止泻时间、退热时间和总疗程方面都比采用西咪替丁联合常规助消化药物疗效显著。
四联活菌片联合西咪替丁静滴疗法在临床治疗婴幼儿轮状病毒肠炎中值得推广应用。
【关键词】四联活菌片；西咪替丁；腹泻【中图分类号】r725.1【文献标识码】a【文章编号】1004-5511（2012）04-0187-01 轮状病毒(rv)是秋冬季小儿腹泻主要的病原体。
其发病除与病毒的数量、毒力有关外,还与机体的免疫状态密切相关。
双歧四联活菌片包含的四联活菌是人体的原有的正常常驻菌,可调整肠道的免疫状态。
作为婴幼儿腹泻的常见病因，轮状病毒肠炎多发于6-24个月的婴幼儿，其通常系轮状病毒感染所引起，常见临床表现为伴有上呼吸道感染和发热症状。
四联活菌片的主要成分是婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌、蜡样芽孢杆菌，在肠道感染中具有良好的疗效。
金双歧联合杜拉宝治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察
金双歧联合杜拉宝治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察轮状病毒肠炎是小儿常见病，多发病。
大多发生在秋冬季节，以腹泻、呕吐、发热为主要表现，常伴发脱水、酸中毒，严重者可危及生命。
为观察金双歧联合杜拉宝治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效，现将我院2005年10月～2006年2月门诊及住院中诊断为轮状病毒肠炎患儿的临床资料进行总结。
1 资料与方法1.1 对象：选择我院2005年10月～2006年2月门诊及住院急性腹泻患儿70例。
1．2 诊断标准：符合中华人民共和国卫生部药政局1998年制定的轮状病毒肠炎诊断标准。
1．3 一般资料：患儿均系腹泻流行期间急性腹泻患儿，病程3天以内，年龄6个月～1岁半。
粪便均为稀水样或蛋花样，多数病例大便常规未检出白细胞、红细胞，少数白细胞≤3/HP。
粪便细菌培养均阴性，均采用新鲜粪便，用酶联免疫吸附试验（ELISA）或金标免疫斑点法检测患儿粪便轮状病毒抗原阳性。
就诊前均未服用任何益生菌制剂。
据1992年腹泻病诊断分型，均为轻至中度病例，营养状况均属正常。
其中男40例，女30例。
伴发热50例。
随机将其分为治疗组和对照组各35例。
2 治疗方法2．1 治疗组35例，用金双歧片（内蒙古双奇药业股份有限责任公司生产，生产批号：国药准字19980004）1片/次，3次/天，疗程5~7天。
杜拉宝（四川百利药业有限责任公司生产，生产批号：国药准字H2005）1～9月（体重<9 kg）10 mg/次，口服3次/天，9～30月（9~13 kg）20 mg/次，口服3次/天。
对照组35例，口服杜拉宝片，剂量同上。
两组均不用抗生素和止泻收敛药。
均给予口服或静脉补液纠正脱水及酸中毒，并予无乳糖饮食。
2.2 疗效判断标准[1]：显效：用药72小时粪便性状及次数恢复正常，全身症状消失。
有效：用药72小时内粪便性状及次数明显好转，全身症状明显改善。
无效：用药72小时后粪便性状及次数及全身症状无好转，甚至恶化。
2.3 统计学方法：两组疗效比较采用χ2检验，P<0.05为差异有显著性。
金双歧治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察
金双歧治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察摘要目的：探讨在常规治疗基础上加用金双歧口服治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床治疗效果。
方法：选择腹泻流行期间急性腹泻婴幼儿，采用酶联免疫吸附试验检测粪便rv-ag（igm）阳性81例，将81例腹泻婴幼儿随机分为治疗组61例和对照组20例。
两组患儿在年龄、性别、腹泻、发热、呕吐等临床表现方面均具可比性（p>0.05）。
两组均按常规治疗，包括抗病毒、补液、纠酸、纠正电解质紊乱及对症支持治疗，治疗组加用金双歧口服，剂量4个月～1岁1粒，3次/日；1～2岁2粒，3次/日，温开水送服。
根据临床症状消退时间及住院天数观察疗效。
结果：治疗组的腹泻、发热、呕吐消退时间及住院天数均比对照组明显缩短，两组差异有非常显著意义。
且无任何不良反应。
结论：金双歧口服与常规治疗联用治疗婴幼儿轮状病毒肠炎明显优于常规治疗，口服金双歧是治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的理想方法。
关键词金双歧（双歧三联活菌片）轮状病毒肠炎婴幼儿疗效doi：10.3969/j.issn.1007-614x.2012.30.072轮状病毒肠炎是婴幼儿秋季腹泻的主要病因，是儿科秋冬季的高发病，发病年龄多在2岁以下。
轮状病毒侵犯肠道，引起渗透性腹泻，改变了肠道内环境，使正常微生物赖以生存的环境遭到破坏，有资料研究报导[1]，小儿患腹泻病时，肠道厌氧菌比正常时降低1000倍，出现严重的肠道正常菌群紊乱。
目前已重视其微生态制剂的治疗，本文就口服金双歧对婴幼儿轮状病毒肠炎的临床治疗效果进行观察评定，以期为婴幼儿轮状病毒肠炎的治疗研究提供资料。
资料与方法2008年10月～2009年1月和2009年10月～2010年1月收治轮状病毒肠炎患儿81例，其中所有的患儿出现的急性腹泻均3天以内。
其中，所有的患儿均在临床中表现有发热和呕吐以及腹泻等症状，而患儿出现的腹泻经常主要是以稀水样或是蛋花样的便，另外，患儿的大便无明显的异常情况发生。
另外，所有的患儿的大便通过细菌的培养出现阴性。
蒙脱石散联合山莨菪碱治疗轮状病毒肠炎疗效观察
蒙脱石散联合山莨菪碱治疗轮状病毒肠炎疗效观察轮状病毒是秋冬季婴幼儿腹泻最常见的病原。
轮状病毒肠炎临床特点为起病急、恶心、呕吐、腹痛、腹泻,排水样便或稀便,常引起脱水和电解质紊乱,可有发热及全身不适等症状,病程短,病死率低,目前尚无特异的治疗方法。
我院采用蒙脱石散(思密达)联合静脉滴注山莨菪碱治疗轮状病毒肠炎取得了较好的疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料2008年7月—2009年2月来我院儿科诊治的轮状病毒肠炎患者,均符合《中国腹泻病诊断治疗方案》的诊断标准;大便轮状病毒抗原检测均为阳性;年龄4个月~2岁;病程0.05)。
1.2 治疗方法A组采用口服蒙脱石散联合静脉滴注山莨菪碱治疗。
蒙脱石散口服,1岁以下1 g/次,3次/d;1~2岁(1.5~3)g/次,3次/d。
饭前服,首次加倍,连用3 d。
静脉滴注山莨菪碱(0.1～0.2)mg/(kg·d),连用3 d。
B组采用蒙脱石散口服治疗,剂量同A组。
C组采用静脉滴注山莨菪碱治疗。
各组同时根据脱水程度输液及补充电解质。
72 h内观察症状及大便性状的改变。
1.3 疗效标准按1998年全国腹泻病防治学术研讨会组织委员会制定的标准。
显效:用药后72 h大便次数、大便性状恢复正常,全身症状消失。
有效:用药后72 h大便次数明显减少,大便性状好转,水分明显减少,全身症状明显改善。
无效:用药后72 h大便次数、大便性状及全身症状均无好转甚至恶化。
2 结果2.1 疗效比较A组有效率为93.3%,B组有效率为73.3%,C组有效率为66.7%。
A组优于B 组(χ2=4.31,P＜0.05); A组优于C组(χ2=6.73,P＜0.01)(表1)。
2.2 药物不良反应A组中,有便秘3例,面色潮红、口干10例;B组中便秘3例;C组中面色潮红、口干9例。
停药后均能自行缓解,不需处理。
3 讨论儿科中常见腹泻病的主要病原体是A型轮状病毒,主要感染2岁以下的婴幼儿, 四季均可发病, 常流行于秋冬季节, 故又名为秋季腹泻。
消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎疗效观察
轮 状 病 毒 （ｏａｉ ｓ Ｒ 肠 炎 是 儿 科 临 床 多 发 病 之 ｒｔ ｒ ， Ｖ） ｖｕ
一
表 １ 两组疗效 比较（ ） ｎ
，
好发 于 ６个 月至 ２岁 的婴幼 儿 ， 临床 表现 以呕 吐 、 其 腹
泻 为主要 症 状 ， 有水 ， 伴 电解 质 和 酸碱 平 衡 紊 乱 ， 形 成 并 毒 血症 ， 成肠 外 其他 器 官 和 系 统感 染 。Ｐ 造 Ｖ是 引起 婴 幼 儿腹 泻 的主要 病原 ， 严重 威胁 着婴 幼儿健 康 。笔者 所在 医 院用消旋 卡 多 曲和蒙 脱石 散 联 合 治疗 轮 状 病毒 肠 炎 疗 效 显著， 现报 告如 下 。
（ 消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗 ） 和对照组 （ 常规治疗 ） 对两组患儿疗 效进行临床观察 。结果 ，
高于对照组 ， 经 检验 Ｐ＜００ ， ． １ 两组结果 比较有显著性差异。结论
炎临床效果好。
消旋卡多 曲和蒙 脱石散联合治疗 轮状病毒肠
【 关键词】 消旋卡多曲 ； 蒙脱石散 ； 轮状病毒肠炎 ； 疗效观察
孙 军英
【 摘要】 目的 探讨消旋卡多曲和蒙脱石散联合 治疗轮状病 毒肠炎 的治疗效 果。方法 选 取笔者 所在科室
治疗组疗 效明显
２０ ０ ８年 ９月 ～２０ ０ ８年 ｌ ２月收治 的用酶联免疫吸附试验检到粪便 Ｒ Ａｇ ＩＭ） Ｖ— （ｇ 阳性的 １Ｏ例患儿 ， １ 随机分 为治疗组
医学 创 新
２１ ０ ０年 ５月 第 ７卷第 １ ４期
Ｍｅｉ ｎｏａ ｏ ｆ ｈｎ ． ｙ２ １ Ｖ １７Ｎ ．４ ｄ Ｍ Ｉｎｖｔ ｎｏ ｉ Ｍａ．００．ｏ． ｏ １ ｃ ｉ Ｃ ａ
・
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ｘｔ ｄ－ 究
胃肠安丸联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察
大学生部门年终述职报告年终述职报告尊敬的领导：您好！经过一年的努力工作，大学生部门圆满完成了各项工作目标。
在领导的正确指导下，全体部门成员积极参与，协同合作，共同推进了各项工作，取得了较好的成绩，同时也存在一些问题和不足，需要进一步改进和完善。
首先，回顾一年来的工作情况：一、工作目标达成情况本年度，大学生部门共制定了以下工作目标：1. 提升学生组织能力，组织并举办一系列丰富多彩的活动，以满足学生的各类需求。
在这一目标上，我们开展了一系列的实践活动，包括社团招新、讲座、培训等等。
通过统计数据和学生的反馈，我们成功地提升了学生组织能力，丰富了学生课余生活。
2. 增加学生参与社会实践的机会，提升学生社会实践能力。
我们开设了多个社会实践项目，并通过开展比赛、论坛等形式的活动，鼓励学生积极参与社会实践。
结果显示，学生参与社会实践的人数及比例有所提高，也促进了学生的个人成长。
3. 完善学生活动考核系统，提高对学生活动的管理水平。
我们制定了一套完整的学生活动考核系统，对于每一个学生活动，都设定了明确的目标和评价标准。
通过对学生活动的考核，我们提高了对学生活动的管理水平，有效地加强了内部管理。
二、工作成绩评价总体来说，大学生部门在完成工作目标的过程中取得了一定的成绩。
具体表现在以下几个方面：1. 提升了学生组织能力。
通过丰富多彩的活动和培训，学生组织能力得到了一定程度的提升。
各类社团和学生组织的活动参与度较高，面向学生的各类讲座和培训也得到了一定的好评。
2. 提高了学生社会实践能力。
通过社会实践项目的开展，学生的社会实践能力得到了有效提高。
很多学生参与社会实践后，对于社会问题和实际工作有了更深入的认识，并积极提出建议和解决方案。
3. 加强了对学生活动的管理。
制定完善的考核系统后，对于学生活动的管理水平得到了提高。
通过考核，我们及时发现问题并及时解决，提高了学生活动的质量和效果。
三、存在的问题和不足在工作过程中，我们也面临了一些困难和问题，需要进一步改进和完善：1. 活动主题设置存在单一化。
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【关键字】情况、方法、系统、有效、平衡、合作、发现、研究、特点、关键、能力、作用、标准、结构、检验、分析、保护、纠正、支持、调整、改善、促进、提高、明显好转
两种方法治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观
察
【摘要】目的分析思密达、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床效果。
方法将2009年6月～11月我院诊治的110例婴幼儿轮状病毒肠炎，在患儿家属知情同意的原则下分为对照组53例和观察组57例，对照组采用思密达治疗，观察组采用思密达、妈咪爱联合治疗，比较分析两组的临床效果。
结果对照组的总有效率为83.02%，观察组的总有效率为96.49%，两组比较（χ2=5.5386，P＜0.05），差异有统计学意义；两组均未见明显的不良反应。
结论思密达、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效满意，且无明显的不良反应，值得临床关注。
【关键词】轮状病毒肠炎；婴幼儿；思密达；妈咪爱
轮状病毒肠炎又称秋季腹泻，是秋、冬季小儿腹泻最常见的疾病。
呈散发或小流行，经粪-口传播，也可通过气溶胶形式经呼吸道感染而致病。
笔者采用思密达、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎57例，与思密达治疗的53例进行对比分析，现总结分析如下。
1资料与方法
1.1一般资料入选病例均为2009年6月～11月我院诊治的110例婴幼儿轮状病毒肠炎患者，均符合《诸福棠实用儿科学》轮状病毒性肠炎的诊断标准［1］。
其中男62例，女48例，年龄1～6个月，平均（4.8±1.8）个月；病程5～10 d，平均（3.2±1.4）d。
全部病
例均主要表现为大便次数增多，呈稀水样便，夹有奶瓣或不消化物，无脓血及黏液血便，伴或不伴发热、呕吐。
遵照患儿家属知情同意的原则将所有病例分为对照组53例和观察组57例，两组患儿的一般资料间差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。
1.2方法两组患儿均给予补液预防、纠正脱水，维持水电酸碱平衡，保护心、肺、肾及脑细胞功能，对症支持治疗，调整饮食。
同时对照组给予思密达治疗，＜1岁为1袋／d（每小袋内含双八面体蒙脱石3g，葡萄糖0.749g，糖精钠0.007g，香兰素0.004g）,分3次口服，1～2岁每日1～2袋，分3次口服，并于两餐间空腹服用，首剂加倍。
观察组采用思密达、妈咪爱联合治疗，妈咪爱散剂≤1岁的0.5g/次；＞1岁的1g／次，每日2次口服，冲温水冲服，思密达用法同对照组。
两组根据患儿恢复情况疗程3～10 d。
1.3疗效判定标准痊愈：3天内腹泻消失、脱水纠正、大便呈黄软便，大便≤2次/d，体温正常，症状和体征消失，大便常规正常；好转：3天内腹泻次数明显减少，呈稀便，水分减少，大便≥4次/d，脱水明显好转，体温正常或低热，症状和体征改善，大便常规好转；无效：3天内临床症状、体征无明显改善或加重，大便常规无好转。
痊愈+好转=总有效。
1.4统计学分析用SPSS11.0统计软件进行分析，计数资料采用χ2检验，以P＜0.05表示差异有统计学意义。
2结果
2.1两组疗效比较对照组的总有效率为8
3.02%，观察组的总
有效率为96.49%，两组比较，差异有统计学意义（χ2=5.5386，P＜0.05），见表1。
表1两组疗效比较［n（略）］
2.2不良反应观察组出现便秘1例，胀气1例；对照组出现便秘2例；所有患儿的不良反应症状均较轻微，患儿能够耐受，不影响治疗，两组均未出现严重的不良反应。
3讨论
腹泻是世界各地婴幼儿最常见的疾病。
1973年Bishop在急性腹泻患儿的肠粘膜上皮细胞中发现病毒颗粒，因这些病毒颗粒形似车轮，而将其命名为轮状病毒。
从此以后，人们发现轮状病毒是全世界婴幼儿重症腹泻最重要病原，估计每年有近百万名儿童死于轮状病毒腹泻。
在我国，每年秋冬季节(即10、11、12、1月)均有一个婴幼儿腹泻的发病高峰，病原学研究证实，秋冬季腹泻的80%左右是由轮状病毒引起的［2］。
在我国小儿腹泻病原构成比中，轮状病毒约占40%左右。
位居小儿腹泻病原第一位。
该疾病特点为起病急，常伴发热和上呼吸道感染症状，无明显感染中毒症状。
病初常发生呕吐，随后出现腹泻［3］。
大便次数多、量多、水分多，黄色水样或蛋花样便带少量粘液，无腥臭味。
常并发脱水、酸中毒及电解质紊乱［4］。
近年报道，轮状病毒感染亦可侵犯多个脏器，可产生神经系统症状，如惊厥等；50%左右患儿血清心肌酶谱异常，提示心肌受累，可见一旦婴幼儿发病应积极正确的治疗。
该疾病无特异治疗，主要采用纠正水、电解质紊乱及对症治疗。
轻者可口服补液盐，重者可用静脉补液纠正。
本研究中笔者采用思密达、妈咪爱联合治疗总有效率高达96.49%。
思密达主要成分为双八面体蒙脱石微粉。
具有层状结构及非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒，病菌及其产生的毒素有极强的固定，抑制作用；对消化道粘膜有很强的覆盖能力，并通过与粘液糖蛋白相互结合，从质和量两方面修复，提高粘膜屏障对攻击因子的防御功能［5］。
妈咪爱含有的两种活菌—枯草杆菌和肠球菌，可直接补充正常生理菌丛，抑制致病菌，促进营养物质的消化、吸收，抑制肠源性毒素的产生和吸收，达到调整肠道内菌群失调的目的。
本品还有婴幼儿生长发育所必须的多种维生素、微量元素及矿物质钙，可补充因消化不良或腹泻所致的缺乏［6］。
可见，两者综合作用可以有效改善婴幼儿轮状病毒肠炎的症状，提高疗效。
通过本组临床观察，我们认为思密达、妈咪爱联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效满意，且无明显的不良反应，值得临床关注。
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