丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究
观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果
临床研究观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果范波张凤肖会能川北医学院附属医院，四川南充637000【摘要】目的：观察并探究复方丹参注射液在早发型重度子痫前期患者中的治疗效果。
方法：择取2014年3月到2016年3月期 间于笔者医院就诊的早发型重度子痫前期病患，共80例,按照用药的不同分组:选择丹参注射液的40例患者归入研究组，选择硫酸 镁的40例患者归入对照组，组间对比临床疗效。
结果：研究组的任娠结局和相关临床指标均优于对照组，不良反应率低于对照组，统计学有差异CP<〇.05)。
结论：硫酸镁有毒副作用，相较之下丹参注射液安全又有效。
【关键词】重度子痫;早发型;前期;复方丹参注射液;不良反应;疗效在孕妇的第34孕周之前出现的重度子痫前期便是早发型的重度子痫前期[1]。
作为一种特殊的类型,此疾病具有病情严重、发病较早、母婴死亡率高的特征，引起了医护人员的 重视，而临床实践证明，为本病患者给予期待治疗可以在一 定程度上改善母婴结局[2]。
基于此论点，本文选择复方丹参为患者进行注射，并观察其临床治疗效果。
以下即为疗效的 研究报告。
1资料与方法1.1 一般资料择取2014年3月至2016年3月期间于笔者医院就诊 的早发型重度子痫前期病患，共80例，按照用药的不同分 组:选择丹参注射液治疗的40例患者归人研究组，选择硫酸 镁治疗的40例患者归人对照组。
对照组：年龄最小者24 岁，年龄最大者36岁，平均（30. 18 ±3. 59)岁；孕周最少26 周，最多34周，平均(30. 15±1. 94)周；初产妇29例，经产妇11例。
研究组:年龄最小者24岁，年龄最大者36岁，平均 (30. 18±3. 59)岁；孕周最少25周，最多33周，平均（30. 03 ±1. 55)周;初产妇27例,经产妇13例。
两组患者就上述资 料而言并无统计学差异(P>〇. 05),可行统计学对比。
丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效
丹参川芎嗪注射液联合常规治疗对妊娠期高血压-子痫前期患者的临床疗效发布时间：2022-09-15T06:27:44.202Z 来源：《中国医学人文》2022年11期作者：李杨柴春晶年启铭[导读] 分析妊娠期高血压-子痫前期以常规治疗方案基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果。
李杨柴春晶年启铭黑龙江省第三医院 164092【摘要】目的分析妊娠期高血压-子痫前期以常规治疗方案基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗的效果。
方法研究样本选取妊娠期高血压-子痫前期患者60例（本院2019年12月-2021年11月收治），以入院顺序分组，对照组采取常规治疗，观察组结合丹参川芎嗪注射液治疗。
分析应用效果。
结果观察组治疗后血压水平低于对照组，不良妊娠结局发生率低于对照组（P<0.05）。
结论常规治疗方案基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗妊娠期高血压-子痫前期，控制血压效果好，还可改善不良妊娠结局，应用效果显著。
【关键词】妊娠期高血压；子痫前期；常规治疗；丹参川芎嗪注射液 [Abstract] Objective To analyze the effect of combination of Salvia miltiorrhiza and Ligustrazine Injection on pregnancy induced hypertension preeclampsia. Methods 60 patients with gestational hypertension preeclampsia (admitted in our hospital from December 2019 to November 2021) were selected as the research sample. They were divided into groups according to the order of admission. The control group was treated with routine treatment, and the observation group was treated with Danshen ligustrazine injection. Analyze the application effect. Results after treatment, the blood pressure level in the observation group was lower than that in the control group, and the incidence of adverse pregnancy outcomes was lower than that in the control group (P < 0.05). Conclusion the combination of Salvia miltiorrhiza and Ligustrazine Injection on the basis of routine treatment can not only control blood pressure, but also improve adverse pregnancy outcomes.【 key words 】 pregnancy induced hypertension; Preeclampsia; Routine treatment; Salvia miltiorrhiza Ligustrazine Injection 妊娠期高血压属于妊娠期常见并发症，可导致母婴不良结局。
丹参川芎嗪注射液联合西药治疗早期糖尿病肾病疗效观察
注 ： 治疗前两组 比较 ， Ｐ ＞ ０ ． ０ ５； 治疗后两组 比 较 ， Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５
表 ３ 两组不 良反应发生率 比较 ［ ｎ （ ％） ］
注 ：丽组 比较 ， ＜ Ｏ ． ０ ５
３ 讨 论
５． ４１ ％。
受精 卵在官腔 以外 的部位着床并发育称之为宫外孕即异 位 妊娠 ， 宫 外孕 中多以输卵管 妊娠最 为常见 ’ 。 目前 ， 随 着辅助检查 技术 水平的不断发展 ， 为宫外孕 的早期确诊提供
比性 。
期 肾病 的主要原 因 。Ｄ Ｎ早 期出现 的尿微量 白蛋 白是 疾病进 展 的标 志 ， 及 时治疗 可 以延 缓病 情进 展 ， 逆 转 肾脏损伤 ¨ 。 Ｄ Ｎ以气 阴两虚为基础 ， 属于 中医 “ 虚劳 ” 、“ 肾消” 、“ 水肿 ” 等范 畴 ， 祖 国医学在 Ｄ Ｎ的治 疗 中积 累 了丰 富的经验 。本研 究采用丹参川芎 嗪注射液联合西药治疗早期 Ｄ Ｎ ， 取得 了满意
药， ２ ０ １ ４ ， ２ （ ２ ２ ） ： ７ ９ － ８ ０ ．
保 守治疗主要是临床上通过药物对胚胎进行灭杀 ， 从而 使患者减轻 手术治疗 的痛苦 ， 降低 了医疗 费用 ， 消除了患者 自身的恐惧 。 甲氨蝶呤是 目前临床常用的治疗 宫外孕 的药物 ， 它是一种 叶酸拮抗剂 ， 是一类抗代谢性 药物 ， 机制 主要通过
治疗早期 Ｄ Ｎ疗效满意 ， 可以显著改善患者肾功能 ， 值得临床推广。
【 关键词 】 丹参川芎嗪注射液 ； 缬沙坦 ； 糖尿病 肾病 ； 肾功能
Ｄ Ｏ Ｉ ：１ ０ ． １ ４ １ ６ ４ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｋ ｉ ． ｃ ｎ ｌ １ － ５ ５ ８ １ ／ ｒ ． ２ ０ １ ５ ． ２ １ ． １ ０ ４
丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究
丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床研究朱薏【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2015(21)15【摘要】目的：观察丹参注射液在早发型子痫前期治疗中的作用。
方法2011年1月至2013年12月，我院产科收治的早发型子痫前期患者共46例。
根据患者入院顺序单双号，将患者分为观察组（n=23例）和对照组（n=23例）。
患者常规解痉、降压、镇静等治疗。
所有患者同时予低分子肝素钙抗凝。
观察组在此基础上予以丹参注射液。
比较两组治疗前后血浆黏度比和D-二聚体变化、治疗过程并发症发生情况及妊娠结局、分娩情况等。
结果两组治疗前血液黏度比和D-二聚体含量相似（P＞0.05），治疗后血浆黏度比和D-二聚体含量均显著下降，与治疗前相比，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后血液黏度比和D-二聚体含量低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
对照组并发症总发生率为34.8%（8/23），观察组为30.4%（7/23），差异无统计学意义（χ2=0.099，P ＞0.05）。
对照组延长孕周（9.2±4.5）d，观察组（11.0±4.1）d，差异具有统计学意义（t=2.868，P＜0.05）。
两组终止妊娠的原因比较差异无统计学意义（χ2=0.488，P＞0.05）。
两组产后24 h出血量[对照组（302±121）ml vs.观察组（297±154）ml]、婴儿死亡率（对照组30.4% vs.观察组26.1%）差异无统计学意义（P＞0.05）；两组胎龄[对照组（31.5±4.0）周 vs.观察组（32.0±4.3）周]、新生儿体质量[对照组（1875±816）g vs.观察组（2015±1124）g]、Apgar评分（对照组＜7分11例，≥7分5例 vs.观察组＜7分5例，≥7分12例）比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
3.丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究_李雪兰
作者单位:西安交通大学医学院第一附属医院妇产科(西安710061)通讯作者:苟文丽,Te:l 135********,E-m ai:l gouw @l 1261co m#临床论著#丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究李雪兰 刘 丹 郑清莲 苟文丽摘要目的观察丹参及川芎嗪注射液联合西药在早发型重度子痫前期治疗中的作用及妊娠结局。
方法采用开放前瞻病例对照研究,对63例早发型重度子痫前期(孕29~32周)患者,按入院顺序分为联合组和对照组,对照组31例采用西医治疗方案,联合组32例在西医治疗基础上加用丹参注射液及盐酸川芎嗪注射液,分析两组治疗前后血浆黏度、D-二聚体变化及妊娠结局。
结果联合组延长孕周优于对照组1(1110?112)天vs (610?115)天2;胎儿窘迫发生(11例)少于对照组(16例);新生儿死亡(4例)少于对照组(8例);以上两组比较,均P <0105。
联合组治疗后血浆黏度比值(1120?0113)低于治疗前(2129?0113,P <0105);治疗后D-二聚体为(1161?0145)m g /L ,低于治疗前的(2140?0109)m g /L(P <0105);对照组治疗前后比较差异均无统计学意义。
结论联合应用丹参及川芎嗪注射液治疗早发型重度子痫前期,可改善血液的高凝状态,延长孕周,改善围产结局,降低孕妇并发症发生及新生儿死亡率。
关键词早发型重度子痫前期;期待治疗;丹参注射液;川芎嗪注射液Study on Treat m ent of Eearl y Onset of Severe Pr e -ecl a m psi a by Sal v i a e Inj e cti o n and Li g ustazi n e Inj e c -ti o n i n Co m bi n i n gw ithWesternM edi c i n e L I Xue -lan ,LI U Dan ,ZHENG Q ing -lian ,et al D epart m ent o f Gynecology&Obstetrics ,First Aff iliate d H os p ital ,M e dical School of X i c an Jiaotong University ,X i c an (710061)ABSTRACT O bjecti ve To evaluate the efficacy of Salviae injecti o n and ligustrazine in j e ction (S &L)in co mbin ing w ith W est ern med icine f or treat m ent o f early onse t o f seve r e pr e -ecla mpsia (E OSP),and its m i pact on p r egnancy .M et hods An open pr ospective contr o ll e d study was conduct ed on 63wo men suffering fro m E OSP during the 29th -32th week of p r egnancy .They were assigned ,according to the sequence o f hosp it a lizing ,to the treated gr ou p (32cases)and the control group (31cases).Both gr oups were tr eat ed w ith conventional W ester n medica l tr ea t m en,t but S&L wer e ad m inist ered additiona ll y to the tr eated group .Levels of p lasma D-d-i mer ,b lood viscosity ,and outco me of the pr egnancy were analyzed .R esults The e ffect in pr o l o nging the p r eg -nancy and lo w ing t he incidence o f fet a l distr ess and ne wborn death in the tr ea t ed gr oup was supe rior to that in the contr o l gr ou p ,the corr esponding data we r e 1110?112days ,11cases ,4cases in the tr ea t ed gr oup and 610?115days ,16cases and 8cases in the contr o lg r oup ,respective ly .Leve ls of b lood viscosity rati o and D -dm i er in the tr eat ed g r oup wer e lo wer ed sign ificantly a fter tr eat ment (1120?0113vs 2129?0113,1161?0145mg /L vs 2140?0109mg /L),which had no re mar kab l e change in the contr ol group .Conclusi on Co mbined app licati o n of S &L f or treat m ent o f EOSP cou l d m i pr ove the b lood hyper viscosit y ,prolong the p r egnancy week ,and m i prove the outcome o f pr egnancy to reduce incidence o f perina t a lmor b i d it y and mortality in patients .KEY WORDS early onset o f sever e pr e -ecla mpsia ;expectan t manage men;t sa l v iae injection ;li g ustr azinein j e ction早发型重度子痫前期因发病早,病程进展快,常伴有较多并发症、合并症,严重威胁孕妇和围产儿生命。
复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响
复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期孕妇病情及母婴结局的影响李静;胡楚霞;段宁;杨小芳;程松鹤【摘要】目的:探讨复方丹参注射液联合常规西医治疗对早发型重度子痫前期(EOSPE)孕妇病情及母婴结局的影响.方法:收集2014年12月至2017年2月在广东医科大学附属中山陈星海医院产检并确诊EOSPE的孕妇60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.对照组患者接受常规西医治疗,观察组患者接受复方丹参注射液联合常规西医治疗,持续2周.比较两组患者超声子宫动脉血流参数、外周血血管内皮功能及凝血功能指标水平及母婴结局.结果:治疗2周后,观察组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、脐动脉血流阻抗值(S/D)、血清内皮素-1(ET-1)含量及外周血纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)水平低于对照组,血清一氧化氮(NO)含量高于对照组,凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)长于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组不良母婴结局(早产、产后出血、新生儿窒息等)发生率低于对照组(P＜0.05).结论:复方丹参注射液联合常规西医治疗EOSPE孕妇,可有效降低子宫动脉血流阻力,改善血管内皮功能,降低机体高凝状态,优化母婴结局.【期刊名称】《广西医科大学学报》【年(卷),期】2019(036)006【总页数】5页(P948-952)【关键词】早发型重度子痫前期;复方丹参注射液;子宫动脉血流;血管内皮功能;凝血功能【作者】李静;胡楚霞;段宁;杨小芳;程松鹤【作者单位】广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;广东医科大学附属中山陈星海医院妇产科,中山 528400;南方医科大学附属小榄医院,中山 528415【正文语种】中文【中图分类】R714.244子痫前期是孕前血压及肾功能正常的女性在孕20周出现的血压升高及蛋白尿等现象，随病情加重可出现头痛、眼花、上腹部不适等一系列症状，甚至进展至重度子痫前期(SPE)[1-2]。
丹参川芎嗪与西药联合治疗耳鸣的临床疗效
丹参川芎嗪与西药联合治疗耳鸣的临床疗效作者：牛良君冯娟来源：《中国实用医药》2014年第14期【摘要】目的观察丹参川芎嗪与西药联合治疗耳鸣的临床疗效。
方法分析本院自2008年1月~2014年1月收治的169例耳鸣患者, 按照随机数字表法分为治疗组86例与对照组83例, 对照组给予西药常规治疗方法, 采用血管扩张剂、低分子右旋糖酐、地塞米松、复合维生素、抗病毒剂。
治疗组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液。
比较两组患者临床总体疗效、耳鸣残疾度量化表(THI)评分比较。
结果①对照组与治疗组临床总有效率分别为69.87%(58/83), 83.72%(58/86), 两组比较(χ2=10.167, P0.05)；对照组与治疗组治疗后6个月、12个月与治疗前比较, THI评分均降低, 差异具有统计学意义(P【关键词】耳鸣；丹参川芎嗪注射液；西药常规治疗；疗效耳鸣指是听觉系统发生的一种错觉, 是指在不受外界声或电刺激的情况下, 人耳主观感受到的一种声音［1］。
耳鸣常应用西药治疗, 本组研究在常规西药的基础上, 加用丹参川芎嗪注射液进行治疗, 以期提高临床疗效。
1资料与方法1. 1一般资料本院自2008年1月~2014年1月收治的169例耳鸣患者, 其中男性97例, 女性72例；年龄18~69岁, 平均年龄(47.3±1.3)岁；病程1~42月, 平均患病时间(13.2±0.4)月。
排除标准：耳部外伤史或或手术史；外耳道、鼓膜等器官实质性病变；听觉过敏不能进行听力测试和耳鸣测试；心、肝、肾等重要脏器出现器质性病变者。
将169例患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组, 两组患者在年龄、性别、病程等一般资料方面比较, 差异均无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2方法169例患者随机分为治疗组与对照组。
对照组给予西比灵(生产厂家：西安杨森制药有限公司；国药准字：H10930003), 10 mg/次, 1次/d, 每天晚上服用。
复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析
复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析梁婧【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2015(000)018【摘要】目的：探究复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者血清高敏 C -反应蛋白（hs - CRP）以及血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平的影响。
方法：选取120例经治疗的早发型重度子痫前期患者，按照入院时间的先后分为两组，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注。
治疗前后，比较两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平。
结果：治疗前，两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。
治疗后，两组患者的 hs - CRP 和AngⅡ水平均有所下降，但观察组患者的下降幅度明显大于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。
结论：在常规治疗基础上采用复方丹参注射液进行治疗，能够有效地对早发型重度子痫前期患者的 hs - CRP 和AngⅡ进行调节，进而改善机体高凝状态，从而母体器官起到保护作用。
【总页数】2页(P4101-4102)【作者】梁婧【作者单位】广西妇产儿童医院新阳院区产科，广西 53000【正文语种】中文【相关文献】1.低分子肝素钠联合硫酸镁对重度子痫前期患者血清高敏C反应蛋白和D-二聚体的影响分析 [J], 马立苹;陈媛媛;张西艺;李维玲2.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者内皮功能、炎症因子的影响分析 [J], 崔娟3.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者内皮功能、炎症因子的影响分析 [J], 崔娟4.复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血清高敏 C -反应蛋白、血管紧张素Ⅱ的影响分析 [J], 梁婧5.复方丹参注射液联合低分子肝素治疗对早发型重度子痫前期患者血清激活素A与抑制素A水平及母婴结局的影响 [J], 杨慧君;孙瑞红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究
发表时间：2018-06-14T12:13:43.870Z 来源：《中国误诊学杂志》2018年第10期作者：赵卫群[导读] 观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。
赵卫群
天津市蓟州区人民医院 301900 摘要：目的：观察丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期的临床疗效。
方法：回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。
对照组采用西药治疗，观察组在对照组基础上联合丹参及川芎嗪注射液治疗，对比两组患者临床治疗效果。
结果：观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组延长孕周时间优于对照组，新生儿体质量高于对照组，血浆黏度低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：采用丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，可显著改善血液高凝状态，延长孕周，降低并发症，改善妊娠结局，值得临床推广和应用。
关键词：丹参注射液；川芎嗪注射液；西药；重度子痫前期
早发型重度子痫前期是妊娠期高血压的特殊类型，发生在妊娠34周以前。
该疾病发病急、进展快，并发症多，严重影响围产儿和孕妇预后，临床越早发生，新生儿呼吸窘迫综合症发生率越高，严重时甚至会造成胎儿和孕妇的死亡[1]。
临床治疗该疾病的主要方法是终止妊娠，将胎儿迅速从不良环境中分离出来，阻断恶性循环。
但是对于子痫前期患者，首选给予解痉药物治疗，但高凝状态会造成主要器官和胎盘血供不足。
所以，临床对于前期患者，选择有效的药物，改变血压高凝状态，延长孕周，预防并发症的发生是当前迫切需要解决的问题之一[2]。
本文作者结合2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，分析丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期效果。
现报告如下： 1资料与方法 1.1一般资料
回顾分析2016年9月至2017年11月期间在我院治疗的128例早发型重度子痫前期患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组64例患者。
对照组64例患者年龄24-35岁，平均年龄（27.93±5.70）岁；孕周29-32周，平均孕周（28.90±1.80）周；体重指数21-28g/m2，平均（24.55±3.10）g/m2。
观察组64例患者年龄23-36岁，平均年龄（27.10±4.99）岁；孕周28-32周，平均孕周（28.50±2.22）周；体重指数21-29g/m2，平均（24.70±4.67）g/m2。
两组患者在年龄、孕周等基础资料方面差异无统计学意义（P＞
0.05），具有可比性。
1.2纳入标准
入选患者均经临床确诊；孕周均小于34周；均为首次妊娠；有完整的临床随访资料；所有患者均签署知情同意书，且该实验方法经过医院伦理委员会批准。
1.3实验方法 1.3.1对照组
采用西药治疗，指导患者左侧卧位休息，每天口服1次安定，每次5mg；同时给予吸氧，每天2次；同期将40ml浓度为25%的硫酸镁与10%的500ml葡萄糖注射液混合后静脉滴注，每日总剂量为25 g。
1.3.2观察组
在对照组的基础上联合丹参注射液及川芎嗪注射液，丹参及川芎嗪注射液交替使用。
具体方法：丹参注射液每次30ml，与10%的500ml葡萄糖注射液混合后静脉滴注；川芎嗪注射液每次120ml，与5%的250ml葡萄糖注射液混合后静脉滴注。
1.4疗效评定标准
显效：治疗后孕妇腹围、宫高增长显著，胎儿双径顶增加1.0mm，尿蛋白改善明显；有效：治疗1 周后孕妇腹围、宫高有所增长，胎儿双顶径增加0.5mm，孕妇尿蛋白由改善；无效：治疗前后孕妇腹围、宫高未无变化，胎儿双顶径无明显增加，尿蛋白无变化。
有效率=（显效+有效）/总人数×100%[3]。
1.5统计学方法
数据分析使用SPSS24.0统计软件包，计量资料采用X±S表示，两组间比较采用t检验，计数资料采用相对数表示，两组间比较采用x2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。
2结果
3讨论
早发型重度子痫前期患者血液处于高凝状态，且全身小血管痉挛，导致组织器官缺氧，增加量血栓的发生率[4]。
临床在治疗子痫前期时，处理镇静、解痉之外，还应重视对血液高凝状态的改善，以改善组织器官灌注情况，促使胎盘功能提高，减少胎儿窘迫、胎盘早剥及新生儿死亡等情况的发生。
在中医学中重度子痫前期属于“子晕”范畴，与患者脾胃亏虚、肝失濡养有关，故临床治疗应以活血化瘀、滋脾补肾为原则[5]。
本文提倡在西药治疗的基础上，采用丹参及川芎嗪注射液治疗，取得了理想的治疗效果。
丹参具有活血化瘀、养血安神功效，川芎嗪以活血行气为主要功效，并抑制血小板活性，减少血管痉挛。
两药合用进一步扩张血管，降低血压，改善血液高凝状态，充分发挥中药的优势。
本文研究结果显示，观察组治疗有效率、新生儿体质量高于对照组，延长孕周时间优于对照组，血浆黏度、并发症发生率低于对照组（P<0.05）。
由此可见，丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期疗效确切，看额改善组织缺氧状态和血液高凝状态，延长孕周，预防胎儿和孕妇并发症，具有临床应的重要意义。
参考文献：
[1]肖兵，熊庆．早发型重度子痫前期的病因研究进展[ J ]．实用妇产科杂志，2011，26（4）：803－804．
[2]李雪兰，刘丹．丹参及川芎嗪注射液联合西药治疗早发型重度子痫前期临床研究[J]．中国中西医结合杂志，2010，30（3）：252－253．
[3]张荣华．丹参注射液联合低分子量肝素治疗48例早发型子痫前期的疗效评价[J]．中国药业，2013，22（14）：15－16．
[4]童重新，邢小芬，乔书花，等．复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者临床疗效评价．中国中西医结合杂志，2012；（4）：482～485
[5]王学飞．应用复方丹参注射液和硝酸甘油治疗早发型重度子痫前期的效果研究．求医问药（下半月），2012；（6）：808～809。