农药药液配制
农药药液配制
一、药液稀释
1. 二次稀释配药法
第一步用少量的水把农药制剂调制成浓稠的“母液”
第二步用足量的水稀释到所需浓度。
2. 沉淀药剂的配药方法
①先搅拌沉淀层使分散均匀，必要时可用水浴（将药瓶放入温水中）加温促使分散，不能在瓶中加水冲稀沉淀层。
②沉淀层稀释后，采用“两步配药法”，沉淀层不能稀释的，建议不要使用。
二、配药的浓度与药量计算
1. 100克药液相当于多少毫升?
水的比重是1，因此，100克药液相当于100毫升。
计算公式为：重量（克）=体积（毫升）×比重
2. 用三唑酮有效成份占种子总量0.003%拌种，问拌50 公斤种子需15%三唑酮多少克？
计算公式为：商品药量×浓度=有效成分量
①50 千克相当于50×1000=50,000克。
②占50,000 克种子0.003%所需的三唑酮量为: 50000×
0.003%=15克。
③所需浓度15%三唑酮的量（假设为K）为: K×15%=15 克，则K=100克。
3. 将10毫升高效氯氟氰菊酯配制成1000倍水溶液需加水多少公斤?
取药一份，加水1000份；加水:10×1000=10,000克=10公斤。
计算公式为：稀释后药量=原药重×稀释倍数。
4.把50%己唑醇配制成1500倍液30公斤，需多少克该药？
①30公斤相当于35×1000=30,000克；
②需要药量(假设为K)为：
30,000=K×1500 K=20 克。
计算公式为：稀释后药量=原药重×稀释倍数。
(完整版)农药生物测定复习题
农药生物测定复习题 名词解释 农药生物测定：是指运用特定的试验设计，利用生物的整体或离体的组织、细胞对农药（或某些化合物）的反应，并以生物统计为工具，分析供试对象在一定条件下的效应，来度量（判断或鉴别）某种农药的生物活性。 负温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫剂的毒效随温度的降低而升高，称为负温度系数的杀虫剂。如溴氰菊酯对伊蚊幼虫的毒力在10℃时比30℃时大7倍。 正温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫活性随温度升高而增强。如敌百虫。 标准目标昆虫：指被普遍采用的、具有一定代表性和经济意义以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。 杀虫剂内吸毒力：药剂可通过植物根、茎、叶等部位吸收到植株内部，随着植物体液输导，当害虫取食植物或刺吸汁液时，药剂进入虫体并将之杀死。 熏蒸毒力：在适当气温下，利用有毒气体、液体或固体挥发产生的蒸气来毒杀害虫（或病菌）。熏蒸毒力测定：测定杀虫剂从昆虫气孔或气门进入呼吸系统而引起试虫中毒致死的熏杀毒力。化学保护：用药剂处理植物和植物环境，在病菌侵入寄主植物前发挥药效，保护植物不受病菌侵染的措施。 化学治疗：在病原菌侵入植物之后使用杀菌剂消灭病菌，使植物不再发病。将药剂内吸到植物内部起作用。 化学免疫：植物通过药剂的作用，使植物具有对病菌的抵抗能力，避免或减轻病菌的侵害。杀菌剂的离体活性测定：只包括病原菌和药剂而不包括寄主或寄主植物的培养皿内测定方法，通常根据病菌与药剂接触后的反应，如孢子不萌发、不长菌丝等来作为毒力评判的标准。 杀菌剂的活体活性测定：包括病原菌、药剂和寄主植物在内的活性测定，通常以寄主植物的发病情况（普遍程度、严重程度）来评判药剂的毒力。 致死中量(LD50)(medium lethal dosage)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂剂量。指一定条件下，可致供试生物半数死亡机会的药剂剂量，表示单位：mg/kg、μg/g或μg/头。 致死中浓度(LC50)(medium lathal concentration)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂浓度。 校正死亡率：采用Abbort(1975)校正死亡率公式，以去除自然死亡对结果的影响。校正死亡率（%）=（处理组死亡率—对照组死亡率）/（1—对照组死亡率）
青霉素皮试药配制方法
青霉素皮试药液配制方法： 青霉素1瓶80万u，注入4ml生理盐水，则1ml含20万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2000u 取0. 25ml，加生理盐水至1ml，则1ml含500u，即成青霉素皮试液。皮内注射0. 1ml含50 u 破伤风抗毒素（TAT）皮试液的配制方法： TAT 每支1500IU约0.7 ml，加水至1ml，抽取0. 1ml，加生理盐水稀释至1ml （含150IU），皮内注射0. 1ml含15IU。 细胞色素C皮试液的配制方法： 细胞色素C 每支2 ml含15mg，取0. 1ml，加生理盐水至1ml（1ml含0.75 mg）， 皮内注射0. 1ml含0.075 mg。 先锋酶素皮试液的配制方法： 先锋酶素0.5 g加生理盐水2 ml，则1ml含250mg 取0.2ml，加生理盐水至1ml，则1ml含30mg 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含3mg（3000 ug） 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含300 ug 皮内注射0. 1ml含30ug 长效青霉素皮试液的配制方法； 长效青霉素1瓶120万u，注入4ml生理盐水，则1ml含30万u 8 [<1?[b
取0. 1ml l含3万u，作画痕试验。 碘过敏试验： 30%泛影葡胺1ml缓慢静脉注射 链霉素皮试液的配制方法： 链霉素1瓶1g（100万u），加生理盐水至3. 5ml溶解后为4ml，则1ml含0.25 g（25万u） 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2. 5万u 取0. 1ml，加生理盐水至1ml，则1ml含2500u 皮内注射0. 1ml含250万 精制抗狂犬病血清皮试液的配制方法： 抗血清每支400IU， 取0. 1ml，加生理盐水0·9ml，皮内注射0. 05ml，观察30分钟。 头孢唑啉钠皮试液的配制 0．5g/瓶头孢唑啉钠加等渗盐水至5ml －→0.1g/ml 取0.1ml瓶加4.9ml等渗盐水至5ml －→2mg/ml 取0.15g/瓶加4.85ml等渗盐水至5ml －→60μg/ml
药液配制系统的无菌质量保障措施
无菌药品的冷冻干燥、输液的浓配与稀配、水针剂药液的配制，以及原料药结晶前的原药和溶媒的配制、滴眼剂的配制、生物制剂、疫苗、血液制品等灌装前的配液都涉及到药液的配制操作。它是众多人用治疗药品尤其是无菌制剂生产不可缺少的工序，也是无菌制剂生产的源头。 ２０１０版ＧＭＰ规范的发布旨在“最大限度地降低药品生产过程中的污染、交叉污染、混淆及差错的发生［１］”，保证人用药品的“安全、有效、质量可控”。 依据ＩＣＨＱ８中“关于质量源于设计”的理念，把药品质量保证措施从生产源头抓起，从项目的设计阶段开始，对无菌制剂生产的第一步“溶液配制工序”对照ＧＭＰ规范的要求作一剖析，可以有效地规避无菌制剂配制时潜在的质量风险，降低各类异物及微生物对药品的污染，从而从源头抓起保障无菌制剂的质量。 1药液配制系统的组成 随着ＧＭＰ规范在制药企业的贯彻与执行，为杜绝污染与混淆的发生，“药液配制”越来越受到人们的重视，在医药工程项目中已成为一个独立的单元，即“药液配制系统”。这个系统一般由下列几个部分组成：配制容器及搅拌装置；固液分离过滤装置；洁净药液输送分配装置；计量控制装置；相关联的辅助设施。 1.1配制容器及搅拌装置（罐体与搅拌）１．１．１配液容器 配液容器有：配料罐、浓配罐、稀配罐、混合罐、 贮液罐、缓冲罐、移动罐等。该类罐体作为卫生级容器的设计制造应符合ＧＭＰ及ＡＳＭＥ－ＢＰＥ－２００９标准。应从容器的制作、选用材料、设计制造、加工组装、检查测试，确认与认证等几个方面着手提升罐体的制造水平。 １．１．２搅拌装置 搅拌起到固液混合、固形物质溶解、液液混合的作用。常用的型式有２种：即上搅拌型式与下搅拌型式。可以依据生产的工况，如料液的总体积、黏度、比重、容器（罐体）的长径比等因素，选择合适的搅拌型式。上搅拌常装于可开启型式的罐封头上或密封式的罐封头上。为了能够排尽罐内的料液和便于完成ＣＩＰ／ＳＩＰ功能，一般会选用下搅拌型式（即使用卫生型磁力搅拌）装置，安装于罐底封头的底部。 １．１．３罐体的附件 主要有连接于罐体上的各种类型的工艺管接口，为物料取样、检测、安全等目的安装于罐体上的各种附件。诸如压力／真空表、温度计、安全阀、加料口（斗）、取样（口）阀、放料阀以及各种工艺参数的检测探头。 1.2固液分离过滤装置（离心机与过滤器） 在药液的配制过程中，无论是否加入活性炭之类的吸附剂，料液溶介混合均匀后都需要进行分离或过滤，以除去药液中的杂质。例如：各种吸附剂、颗粒状的不溶物质、泡沫、纤维状物质以及微生物。保障配制后的药液清澈、均一、澄清。若后续工序涉及无菌灌装的，还需进行无菌过滤，确保料液不受微生物和热原的 药液配制系统的无菌质量保障措施 周立法 （森松集团（中国），上海２０１２１３） 摘要：依据ＧＭＰ规范附录一关于无菌药品应“最大限度降低微生物，各种微粒和热原的污染的要求”，对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。 关键词：药液配制；系统组成；污染来源；预防措施；典型流程 ＺｈｕａｎｇａｏｙｕＺｏｎｇｓｈｕ◆专稿与综述 1 机电信息２０１２年第３５期总第３５３期
几种标准溶液配置
标准溶液的配制与标定 （一）标准溶液的配制与标定的一般规定： 1．配制及分析中所用的水及稀释液，在没有注明其它要求时，系指其纯度能满足分析要求的蒸馏水或离子交换水。 2．工作中使用的分析天平砝码，滴管，容量瓶及移液管均需较正。 3．标准溶液规定为20℃时，标定的浓度为准（否则应进行换算）。 4．在标准溶液的配制中规定用“标定”和“比较”两种方法测定时，不要略去其中任何一种，而且两种方法测得的浓度值之相对误差不得大于0.2％，以标定所得数字为准。5．标定时所用基准试剂应符合要求，含量为99.95-100.05%，换批号时，应做对照后再使用。6．配制标准溶液所用药品应符合化学试剂分析纯级。 7．配制0.02（M）或更稀的标准溶液时，应于临用前将浓度较高的标准溶液，用煮沸并冷却水稀释，必要时重新标定。 8．碘量法的反应温度在15－20℃之间。 （二）１C(HCl)，0.5C(HCl)，0.2C(HCl)，0.1C(HCl)及0.02C(HCl)盐酸标准溶液配制 1．配制 0.02ＮＨＣＬ溶液：量取1.8毫升盐酸，注入1000mL水。 0.1ＮＨＣＬ溶液量取9毫升盐酸，注入1000mL水。 0.2ＮＨＣＬ溶液量取18毫升盐酸注入1000mL水。 0.5ＮＨＣＬ溶液：量取45毫升盐酸，注入1000mL水。 2．标定 （1）反应原理：Na2CO3+2HCl→2NaCl+CO2+H2O 为缩小批示剂的变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混合指示剂的碱色为暗绿，它的变色点pＨ值为5.1，其酸色为暗红色很好判断。 （2）仪器：滴定管50mL；三角烧瓶250mL；135mL；磁坩埚；称量瓶。 （3）标定过程 基准物处理：取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的磁坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用磁盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃１小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。 称取上述处理后的无水碳酸钠（标定0.02Ｎ称取0.02-0.03克；0.1Ｎ称取0.1－0.12克；0.2Ｎ称取0.2－0.4；0.5Ｎ称取0.5－0.6克；1Ｎ称取1.0－1.2克称准至0.0002克）置于250mL 锥形瓶中，加入新煮沸冷却后的蒸馏水（0.02Ｎ加20mL；0.1Ｎ加20mL；0.2Ｎ加50 mL；0.5Ｎ加50mL；1Ｎ加100mL水）定溶，加10滴溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。 3．计算 Ｎ＝G/V*0.053 式中：G——碳酸钠重量（克）； Ｖ——滴定消耗ＨCl mL数； 0.053——每毫克当量碳酸钠的克数。 4．注意事项
农药稀释的计算方法
在农业生产中，大部分农民买来农药，不懂得农药的配制方法，只能凭经验兑农药，导致用药量大、有的甚至造成药害，给农产品的安全生产及环境污染带来了较大的威胁。现将常见的农药药剂浓度的表示法及稀释浓度的计算方法介绍如下： 一、农药药剂浓度的表示方法： 在农药标签上，常见的主要有以下三种方法： 1、百分浓度用百分符号(％)表示，即100份药液、药粉或油剂中含有效成分的份数。 2、倍数法用倍表示，即药液或药粉中加入的稀释剂（水或填充剂)的量为原药量的倍数。 3、百万分浓度用ppm表示，即1 00万份药液或药粉中含原农药的份数。 二、农药稀释浓度的计算方法 以农药标签上标注的用量为例计算普通手动喷雾器1 桶水（15000克）需加多少克（毫升）农药： 1、标明农药的稀释倍数 1喷雾器用药量（克或毫升）＝1喷雾器用水量÷稀释倍数50％多菌灵可湿性粉剂500倍液 例： 计算： 1喷雾器用药量＝15000克÷500＝30克 2、标明农药的净重及稀释倍数，可以计算1瓶农药或1袋农药可以兑多少水？ 1瓶或1袋农药兑水量＝1瓶或1袋药的净重×稀释倍数 例：75％百菌清袋装80克，稀释倍数为1000倍，1袋药可以兑多少水？
计算： 1袋药兑水量＝80克×1000倍＝80000毫升＝80公斤 3、标明农药的制剂浓度（即原药含量）及有药使用浓度（即百万分浓度ppm）先转换成稀释倍数再进行计算 稀释倍数＝制剂浓度×1000000÷百万分浓度（ppm） 1喷雾器用药量（克或毫升）＝1喷雾器用水量（克或毫升）÷稀释倍数 例：72%农用链霉素200ppm 计算： 稀释倍数＝72%×1000000÷200＝3600倍液 1喷雾器用药量（克或毫升）＝15000÷3600≈4毫升
各种皮试液配制及皮试方法
各种皮试液配制及皮试方法 注：药物是否须要皮试及所用皮试液的配制方法请按说明书为准则，原则上原药皮试。 1、青霉素80万U/瓶：50u 80万青霉素加生理盐水溶解至4ml；（20万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2万U/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2千U/ml） 取上液0.25ml+生理盐水至1ml；（500U/ml） 取上液0.1ml作皮试（即50U）皮试结果判断同青霉素。 2、美洛西林舒巴坦钠1.25g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至5ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 3、阿莫西林舒巴坦钠1. 5g/瓶、派拉西林舒巴坦钠1.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 4、美洛西林0.5g/瓶、派拉西林0.5g/瓶、氨苄西林0.5g/瓶 以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml） 取上液0.1ml作皮试（即0.05mg） 皮试结果判断同青霉素。 5、先锋铋1g/瓶、头孢替唑1g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml） 取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml）(500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml） 皮试结果判断同青霉素。 6、头孢拉定0.5g/瓶、头孢呋新钠0.5g/瓶、头孢地嗪钠0.5g/瓶、头孢派酮钠舒巴坦钠0.5g/瓶、头孢唑林钠0.5g/瓶： 以上所需药物加生理盐水溶解至2ml；（250mg/ml） 取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml）
配方液体肥配制系统及配制方法与设计方案
图片简介: 一种配方液体肥配制系统及配制方法，该系统包括流量计、原料罐、搅拌机、液位计、过滤器、计量泵、混合桶、电磁阀、注肥机、单向阀以及可编程控制器，灌溉管道通过电磁阀、流量计连接原料罐，原料罐经电磁阀、过滤器以及至计量泵连接至混合桶，混合桶通过注肥机、单向阀连接至灌溉管道，各所述流量计、计量泵、搅拌机、液位计、电磁阀、注肥机分别电连接至可编程控制器。该系统具有自动化操作，节省劳动成本，节省肥料，提高肥料利用率，防止土壤污染，提高产品产量和品质等优点。 技术要求 1.一种配方液体肥配制系统，包括流量计、原料罐、搅拌机、液位计、过滤器、计量泵、混合桶、电磁阀、注肥机、单向阀以及可编程控制器，其中每个原料罐的入口安装有电 磁阀，内置有液位计，底部放置有温度传感器，并且安装有搅拌机，灌溉管道通过电磁阀、流量计连接原料罐，原料罐经电磁阀、过滤器以及至计量泵连接至混合桶，混合桶 通过注肥机、单向阀连接至灌溉管道，各所述流量计、计量泵、搅拌机、液位计、电磁阀、注肥机分别电连接至可编程控制器，其特征在于：所述原料罐的数量为n，n≥2。
2.根据权利要求1所述的配方液体肥配制系统，其特征在于：n为6，灌溉管道（52）依次通过流量计（1）和第一电磁阀（2）与第一管道（53）连接，第一管道（53）分别通过第二至第七电磁阀（3，4，5，6，7，8）连接至第一至第六原料罐 （15，16，17，18，19，20），所述第一至第三原料罐（15,16,17）相应地分别经过第八至第十电磁阀（27,28,29）以及第一至第三过滤器（33,34,35）与第一计量泵（41）连接，第四原料罐（18）经第十一电磁阀（30）、第四过滤器（36）分别连接至第一计量泵（41）和第二计量泵（42），第五、第六原料罐（19,20）相应地分别经过第十二、第十三电磁阀（31,32）以及第五、第六过滤器（37、38）与第二计量泵（42）连接，所述第一、第二计量泵（41,42）分别通过管道经过滤器与相应的第一、第二混合桶（43，44）连接，所述第一、第二混合桶（43，44）均内置了液位计（45,46），所述第一、第二混合桶（43，44）分别通过第十四、第十五电磁阀（47,48）与注肥机（49）连接；所述注肥机（49）通过单向阀（50）与灌溉管道（52）连接。 3.根据权利要求2所述的配方液体肥配制系统，其特征在于所述原料罐的容量可根据施用规模大小进行调整，且按照不同比例放置不同的原料。 4.根据权利要求2所述的配方液体肥配制系统，其特征在于所述原料罐的材质为PVC、PE 或不锈钢。 5.根据权利要求2所述的配方液体肥配制系统，其特征在于液位计可以与可编程控制器进行通信。 6.根据权利要求2所述的配方液体肥配制系统，其特征在于所述流量计为电子流量计或计量泵。 7.根据权利要求2～6任一项所述系统的一种配方液体肥配制系统的配置方法，其包括以下步骤： 1）设置配方液体肥配制系统，按照内置于可编程控制器（51）中的预设程序，通过相应设置的参数传递实现系统自动运行；
农药配制常用计算公式
农药配制常用计算公式 （一）求药剂用药量 1、稀释倍数在100倍以上计算公式 药剂用量=稀释剂（水）用量／稀释倍数 2、稀释倍数在100倍以下的对待公式 药剂用量=稀释剂（水）用量／（稀释倍数—1） 3、通用计算公式 药剂用量=500×用水量/稀释倍数 （二）求两种药剂混用时的药剂用量 稀释倍数在100倍以上的计算公式如下： 药剂甲用量=稀释剂（水）用量／药剂甲的稀释倍数 药剂乙用量=稀释剂（水）用量／药剂乙的稀释倍数 例：用40％氧化乐果乳油1000倍液与50％多菌灵可湿性粉剂800倍液混合喷雾，现有稀释剂（水）2000升（千克），求两种药剂各用多少。 40％氧化乐果乳油用量=2000／1000=2升（千克） 50％多茵灵可湿性粉剂用量=2000／800=2.5千克 即取40％氧化乐果乳油2升（千克），取50％多菌灵可湿性粉剂2.5千克，放在2000升（千克）水中搅拌均匀即可。
（三）浓度与倍数的换算方法 已知原浓度和稀释后的浓度，求稀释的倍数， 其公式为：稀释倍数＝原药浓度÷稀释后浓度 例如：50％乐果使用浓度为0.025％，使用应加水多少倍？ 50％÷0.025％＝2000（倍） (四)百分浓度稀释计算法 根据药液稀释前后，所取原药的溶质（农药中的有效成分）量不变，可列出等式： 原药用量＝要配药剂量×要稀释的浓度÷原药浓度 例如：要将50％敌敌畏配成0.05％浓度的药液15公斤，需要50％原药多少公斤？ 15×0.05％÷50％＝0.015（公斤） （五）用药量与用药量（有效成分）计算法 原药用量×原药浓度＝要稀释浓度×要稀释体积 例如：将20％绿长城稀释1000倍使用，要配制15公斤药液，应该取20％绿长城多少？ 要稀释浓度为：20％÷1000＝0.0002；要稀释体积为：15×1000＝15000；则原药用量为：0.0002×15000÷0.2＝15（毫升）。 （1）简单累加法：即根据稀释倍数累加出需药量或需水量。例如，某农药的稀释倍数为800倍，即1毫升农药加水800毫升，2毫升农药加水1600毫升。依此，15毫升农药加水12000毫升。反过来，如果喷雾器容量为14公斤（14000毫升），用累加法即为，16毫升农药
标准溶液的配制
硫酸铁铵标准溶液 配制：称取24g 硫酸铁铵(NH 4Fe(SO 4)2·12H 2O)，置于500ml 烧杯中，加入100ml 水、 10ml 硫酸(3.10)，加热溶解，取下，滴加0.1%高锰酸钾溶液至呈现微红色，加热煮沸分解过量的高锰酸钾。冷却，移入1L 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 标定：称取0.1000~0.1500g 二氧化钛(3.2)3份。以下按照5.3.1～5.3.4条进行。并 随同做空白试验。按式（2）计算试样中硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度： m T=V-V …………………………（2） 式中：T ––––硫酸铁铵标准溶液对二氧化钛的滴定度，g/ml; m 0––––称取二氧化钛的量，g; V ––––3份二氧化钛溶液所消耗硫酸铁铵标准溶液体积的平均值，ml; V 0––––空白试验所消耗硫酸铁铵标准溶液体积，ml; 1. 重铬酸钾标准溶液(0.0358mol/L)： 称取1.7552g 预先在150~170℃烘2~3h 的重铬酸钾基准试剂，溶于适量水中，移入1000 ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。（此溶液每ml 相当于2.0mg 铁)。 2. 锰标准溶液 称取1.0000g 纯锰(99.99%)，用50ml 硫酸(1+3)溶解，移入1000ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1ml 含1mg 锰或1.291g 一氧化锰。 3. 亚砷酸钠–亚硝酸钠标准溶液 ： 配制：称取2.5g 优级纯三氧化二砷(剧毒)溶于20ml 氢氧化钠溶液中(16%)，用水稀释至500ml ，以酚酞溶液(1%)作指示剂，用硫酸溶液(1+1)中和至红色消失，再滴加10%碳酸钠至红色出现，加入1.75g 亚硝酸钠，并使其全部溶解，混匀。(浑浊应过滤)。用水稀释至4000ml ，充分混匀，贮存于棕色瓶中。此溶液约0.025N
农药基础知识试题(含答案)
农药基础知识试题 姓名________________ 成绩_______________________ 一、单项选择题 1. 下列不属于植物生长调节剂的是（） A乙烯利 B 杜尔C多菌灵D乐斯本 2. 农药急性毒性最常用的指标是（）。 A LD50 B LC50 C EC50 D ED50 3. 下列哪种农药属于杀虫剂（） A 乐果 B 大隆 C 百菌清 D 2.4-滴 4. 下列哪种农药属于除草剂（） A 草甘膦 B 功夫 C 硫磺 D 克百威 5. 致死中量的剂量单位是( ) A mg/L B mg/kg C mg/个 D ml/个 6. LD50 值是（） A 杀死昆虫种群50% 的个体所需的浓度 B 杀死昆虫种群50% 的个体所需的剂量 C杀死昆虫种群90% 的个体所需的浓度 D杀死昆虫种群90% 的个体所需的剂量 7. 下列哪种剂型的农药不宜喷雾使用（）
A．粉剂 B. 可湿性粉剂 C. 乳油 D. 悬浮剂 8. 下列农药不属于高毒农药的是（） A 敌敌畏 B 久效磷 C 甲胺磷 D 1605 9. 减少抗性发生的条件（） A 增加药量 B 单一用药 C 轮换用药 D 增加用药次数 10. 我国农药生产量居世界（） A. 第一位 B. 第二位 C. 第三位 D. 第四位 二、简答题 1.什么是农药？ 2.按防治对象分类，可以把农药分成哪几类？
3. 按照杀虫剂作用方式，可以分成哪几类？ 三、计算题 把50%氧化乐果配制成1500 倍液25 千克,需多少克该药？
四、论述题。 详述农药有哪些施用方法？
农药基础知识答案： 一、选择题：CAAAB BABCA 二、 1. 农药是指用来预防、消灭或控制危害农业、林业植物及其产品的病、虫、草和其它有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长发育的化学合成物质或来源于生物、其它天然物质的一种或几种物质的混合物及其制剂。 2. 杀虫剂，杀螨剂，杀鼠剂，杀软体动物剂，杀菌剂，杀线虫剂，除草剂，植物生长调节剂等。 3. 杀虫剂作用方式：胃毒,内吸，熏蒸，触杀,拒食，驱避，引诱； 杀菌剂作用方式：保护，治疗，铲除；除草剂作用方式：触杀、内吸 三、 A:25 千克相当于25×1000=25,000 克 B:需要药量为:25,000÷1500 K=16.7 克 四、 1. 喷雾法。就是利用喷雾机具把农药药液喷洒成分散到空气中，在降落到农作物,害虫,病菌,杂草上的施药方法,是当前使用最广泛的施药方法. 2. 喷粉法，是利用机械产生风力把低浓度的农药粉剂吹散,使粉粒飘扬在空中,在沉落到作物上或防治对象上. 3. 施粒法。就是抛掷或散施颗粒状农药的方法. 4. 熏蒸法。用熏蒸剂在常温下蒸发成为气体,于密闭条件下熏杀病,虫,鼠的施药方法. 5. 熏烟法和烟雾法。利用农药烟剂点燃产生烟,使杀虫剂受热挥发,来达到防治病虫目的的施药方法—熏烟法。将农药油剂分散成烟雾的施药方法—烟雾法. 6. 毒饵法。把农药与饵料配制成毒饵,与傍晚投放在作物行间,鼠洞和鼠道以及有害生物经常出入的地方，引诱害虫来取食,使其中毒而死. 7. 种苗处理法。采用适宜的方式对种苗进行药剂处理,使种苗在播种或栽插后免受病虫害,提高成活率,促进生长. 8. 土壤处理法 9. 局部施药法 10. 其他施药法
头孢类皮试液的配制
. 头孢类皮试液的配制 一.皮试液的浓度为500μg/ml。配制时取与处方中药品同厂家、同批号的头孢菌素类一支，用0.9%氯化钠注射液按5倍或10倍稀释法稀释到500μg/ml。 例如：当头孢菌素类药物的装量为1g/支时，可按下列方法稀释。 1、于内含头孢菌素类药物1g的瓶内注入0.9%氯化钠注射液4ml，则每1ml含头孢菌素类药物250mg； 2、取上溶液1ml，加0.9%氯化钠注射液4ml，则1ml内含头孢菌素类药物50mg； 3、取上溶液0.5ml，加0.9%氯化钠注射液4.5ml,，则1ml内含头孢菌素类药物5mg； 4、再取上溶液0.5ml，加0.9%氯化钠注射液4.5ml，则1ml内含头孢菌素类药物500μg ，即配成皮试液。 二.头孢唑林钠皮试药液配制 1.剂量: 50mg 2.方法: 取原药1瓶0.5g注入生理盐水稀释至2ml，每ml含250mg 取0.2ml上液加生理盐水至1ml，每ml含50mg. 取0.1ml上液加生理盐水至1ml，每ml含5mg.（500mg）. 取0.1ml（含50mg）做皮内注射. 头孢拉定或头孢派酮皮试药液配制 1.剂量: 33mg 2.方法: 取原药1瓶1g注入生理盐水稀释至3ml，每ml含33万单位. 取0.1ml上液加生理盐水至1ml，每ml含3万单位 取0.1ml上液加生理盐水至1ml，每ml含3300单位. 取0.1ml上液加生理盐水至1ml，每ml含330单位. 取0.1ml（33单位）做皮内注射. 头孢噻肟钠或头孢曲松钠皮试药液配制 1.剂量: 50mg 2.方法: 取原药1瓶1g注入生理盐水稀释至4ml，每ml含250mg 取0.2ml上液加生理盐水至1ml，每ml含50mg 取0.1ml上液加生理盐水至1ml，每ml含5mg[50mg]。 取0.1ml（50mg）做皮内注射. 注意药品剂量的变化，但是皮试液浓度（0.1ml(50vg)）并没有变化，配制皮试的时候，只是首次添加的生理盐水呈现倍数关系。 掌握一个技巧，0.5g/支， + NS 2ml,取0.2，0.1，0.1。 0.75g/支， + NS 3ml,取0.2，0.1，0.1。 1.0g/支， + NS 4ml,取0.2，0.1，0.1。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！ 精品
常用农药该如何配制
常用农药该如何配制 在世界7%的耕地上，中国养活了世界22%的人口。在农作物病虫害防治方面，农药发挥着重要作用。我国是农业大国，解放后开始施用农药，农药使用量逐年增加。80年代，每公顷土地农药用量为4.65公斤;90年代增加到15.9公斤所以今天我们就来学习一下常用农药该如何配制吧。 常用农药配制方法： 氧化乐果40%乳油1 000~2 000 速灭杀丁20%乳油1 000~1 500 敌敌畏80%乳油1 000~1 500 常用杀菌剂的配制方法：
粉锈灵25%乳油1 500~2 000 灭菌灵80%乳油60~80g兑水50~70g 百菌清75粉剂200~300 多菌灵50%可湿粉剂500~1 000 托布津70%可湿性粉剂700~800 科普小知识： 1.科学的施药技术是防治效果的保障，只有严格按照操作规程使用农药，才能达到理想的防治效果。一要选择适宜的器械，如，喷杀菌剂要选择雾滴较小的喷头;喷杀虫剂可选稍大的喷头;喷除草剂最
好选用扇型喷头。二要看天气施药，刮大风、下雨不能喷药;下雨前不能喷药;有露水不能喷药;高温烈日下不能喷药。有的农民认为气温越高，农药的杀虫效果会越好，其实不然。夏季在高温强光时喷药，绝大部分害虫停止表面活动，躲于阴凉背光处，药剂不易喷施到位。而且在高温下农药挥发损失大，药性分解快，因此，此时喷药药效反而降低。 2、喷洒农药时一定要注意喷药时间，最好放在上午10点之前和下午5点之后，要尽量避免在中午高温的状态下喷药;同时不能光着腿脚、穿着短袖衣衫喷药，要穿长袖衣衫和长裤，穿胶鞋，戴手套，最好戴口罩;此外，顺着风退着或侧着身子喷药也能减少中毒几率;打农药前，把容易暴露的皮肤涂上一层肥皂沫，打完后用净水反复清洗，也能起到很好的防护作用;打完药后，要及时更换衣服，清洗皮肤，在喷洒高毒农药，更要保持高度小心。 有给大家分享的有关如何安全科学使用农药，最后
标准溶液的配制
标准溶液的配制 盐酸标准溶液的配制和标定： 使用市售盐酸（密度为1.19g/ml，约含37%HCL）配制盐酸标准溶液，选用优基纯盐酸先以水配制成HCL（1+1），再以水稀释成所需浓度。 例如配制c（HCL）=0.10mol/L溶液，则需要吸取18mlHCL（1+1）溶液于100ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。这样配制的标准溶液必须进行标定。标定HCL溶液最常用的是无水碳酸钠和硼酸两种方法。 (1.）无水碳酸钠法标定。选用碳酸钠作基准物质，其优点是容易制得纯品，价格低廉，缺点是摩尔质量较小，易吸水。以甲基橙、甲基红或甲基橙——靛蓝二磺酸钠作指示剂，用HCL溶液滴定Na2CO3溶液，其化学反应式为： Na2CO3 +2HCL = 2NCL + H2O + CO2↑ 用此进行标定时应当注意： 1.）Na2CO3有强烈的吸水性，使用前必须在高温炉２７０——３０００Ｃ加热约１ｈ，然后置于干燥器中冷却备用。 ２.）计量点时PH值为3.9突跃范围PH值为5.0——5.3，可选用甲基橙作指示剂，选用甲基橙-靛蓝二磺酸钠作指示剂其变色点接近于计量点，终点更敏锐。 3.）选用甲基红作指示剂，滴定至终点时，应煮沸溶液2-3min，以消除CO2的影响。 （2）硼砂法标定。硼砂吸水性小，易制得纯品，摩尔质量大，是标定酸溶液较好的基准物质。硼砂在水中重结晶两次（结晶析出的温度在500C以下）可得到合乎要求的硼砂。由于硼砂含有结晶水。当空气中相对湿度小于39%时会明显风化形成水合物。所以，用作标定的硼砂应保存在相对湿度为60%左右的恒温中。用HCL滴定硼砂的计量点的产物为很弱的硼砂K a=5.7ⅹ10-10，PH=5.1.因此甲基红是适宜的指示剂，其滴定反应式为： B4O72-+2H++5H2O =4H3BO3 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 氢氧化钠标准溶液的配制方法根据不同的要求有不同的方法，因氢氧化钠具有强烈的吸水性，且易吸收空气中的CO2.生成NaCO3，NaOH中常含有少量硫酸盐、氯化物和硅酸盐等，因此配制NaOH标准溶液只能用标定法。 不含CO32-的碱标准溶液通常有两种方法配制。一是称取一份NaOH置于带橡皮塞的试剂瓶中，加入一份H2O，搅拌溶解，配制NaOH（1+1）溶液，在这种浓碱溶液中，Na2CO3的溶解都很小，待Na2CO3沉淀完全，吸取上层澄清溶液，稀释成所需浓度的溶液。二是利用Ca(OH)2或BaCL2来沉淀溶液中的CO32-使之转化为Ca2CO3或BaCO3，由于Ca(OH)2在水溶液中溶解度相当的小。因此过量的Ca(OH)2将和Ca2CO3一起沉淀下来。若用BaCL2，则过量的BaCL2可加入少许Na2SO4使之与BaCO3一起沉淀，这样待完全沉淀后吸取上清液，稀释成所需浓度的溶液。 如果碱标准溶液中含有少许碳酸盐并无妨碍时，则可用简易的方法配制。称取较多的国体氢氧化钠，例如配制1L0.1mol/LNaOH溶液，可称取5——6g固体NaOH置于烧杯中，以水迅速洗涤2——3次，每次用少量水，倾去洗涤液，留下固体NaOH，再用水溶解，稀至1L用这种方法可以洗涤在固体NaOH表面上的大部分碳酸盐。 配制不含CO32-的碱标准溶液的用水均应预先除去其中的CO2，一般将水煮沸数分
标准溶液配制方法
中华人民共和国国家标准 UDC543.06:54—41 GB601—88 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 Chemicalreagent Preparationsofstandardvolumetriesolutions 1主题内容与适用范围 本标准规定了滴定分析（容量分析）用标准溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度之溶液，应用于滴定法测定化学试剂的主体含量及杂质含量，也可供其他的化学产品标准选用。 2引用标准 GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB6682实验室用水规格 GB9725化学试剂电位滴定法通则 3一般规定 3.1本标准中所用的水，在没有注明其他要求时，应符合GB6682中三级水的标 准。 3.2本标准中所用试剂的纯度应在分析纯以上。 3.3工作中所用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。3.4本标准中标定时所用的基准试剂为容量分析工作基准试剂；制备标准溶液是 所用的试剂为分析纯以上试剂。 3.5本标准中所制备的标准溶液的浓度均指20c时的浓度。在标定和使用时，如 温度有差异，应只能附录A（补充件）补正。 3.6“标定”或“比较”标准溶液浓度时，平行试验不得少于8次，两人各作4 平行，每人4平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。两人测定结果的差值与平均值之比不得大于0.1%，最终取两人测定结果的平均值。浓度值取四位有效数字。 3.7本标准中凡规定用“标定”和“比较”两种方法测定浓度时，不得略去其中 的任何一种，且两种方法测得的浓度值之差值与平均值之比不得大于0.2%，最终以标定结果为准。 3.8制备的标准溶液与规定浓度之差不得超出规定浓度的+—5%。。 3.9配制浓度等于或低于0.02mol/L标准溶液时乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 除外，应于临用前将浓度高的标准溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。 3.10碘量法反应时，溶液的温度不能过高，一般在15~20c之间进行滴定。 3.11滴定分析（容量分析）用标准溶液在常温（15~25）下，保存时间一般不 得超过两个月。
农药常用浓度计算
农药常用浓度计算 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
农药常用浓度计算 (一)、按有效成分计算： 1、计算稀释剂的用量： (1)稀释100倍以下： 稀释剂用量= 原药剂重量×(原药剂浓度-所配药剂浓度)/所配药剂浓度 例：用40%福尔马林(甲醛水)5公斤，需配成5%药液，问需加多少公斤水？ 解：5×(40%-5%)/5%=35(公斤) (2)稀释100倍以上： 稀释剂用量：原药剂重量×原药剂浓度/所配剂浓度 例：用含量为5%的2，4-D生长素1克稀释成20ppm生长素药液蘸花，求需加多少公斤水？ 解：5%浓度=50000ppm 需加水：1×50000/20=2500(克)＝(公斤) 2、计算原药用量： 原药用量=所配药剂重量×所配药剂浓度/原药浓度 例：要配20ppm的2，4-D药液公斤(2500克)，需用5%(50000ppm)的2，4-D 多少克？ 解：原药用量=2500×20/50000=1(克) (二)按倍数法计算(即不考虑原药剂有效成分含量)
1、计算稀释剂用量： 稀释剂用量=原药重量×稀释倍数-原药重量 例：用公斤食盐配成20倍液食盐水(5%食盐水)，需加水多少公斤？ 解：需加水=×=公斤 2、求用药量： 原药用量=所配药剂重量/稀释倍数 例：配制48公斤的百菌清800倍液，需百菌清多少公斤？ 解：48/800=(公斤) 3、求稀释倍数： 稀释倍数＝所配药剂重量(或原浓度)/原药剂重量(或所配药剂浓度) 例：用25%甲霜灵公斤兑水400公斤防治黄瓜霜霉病，求稀释倍数？ 解：400/＝800(倍) (三)不同浓度表示法间的互相换算： 1、倍数法与百分浓度之间的换算： 百分浓度(%)=原药剂浓度/稀释倍数×100 例：用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液防治病害，问含多菌灵有效成分的百分浓度？ 解：百分浓度＝500×100=10% 2、百分浓度(%)与百万分浓度(ppm)之间换算：
(完整版)静脉药物配置中心布局设计SICOLAB
静脉药物配置中心布局设计SICOLAB 静脉药物配置中心(pharmacy intravenous admixture service，PIVAS)是指：医疗机构药学部门根据医师用药医嘱，经药师审核其合理性，由经过专业培训的药士或者护士按照无菌操作要求，在洁净环境的层流工作台上对静脉用药进行集中调配，使之成为可供临床直接静脉注射的药液。它是目前医院药品管理的一项新举措，是药学服务向临床转变的切入点。某院是一所三级甲等医院，是以肿瘤和肝病为重点的大专科、大综合医院。建有床位1 000张，为确保临床静脉用药安全，有效减少环境污染，降低护士的职业风险，同时也减轻临床护士的工作压力，于2008年设立了静脉药物配置中心，并于2009年7月在7个肿瘤病区启动使用。通过药师、医生、护士的共同努力与协调下，工作进展顺利，于2010年5月在全院19个病区全面推广。到目前为止，日配置量为1 300~1 600袋，最高达2 000袋/d，合格率100%，无1例药物相互作用、配伍禁忌、调配不当、热原反应情况发生。深受医院各级医务人员及患者的欢迎。 1静脉药物配置中心的建立 1.1某院PIVAS位于医院医技楼六楼，便于药品运输和成品配送，便于配制管理和环境控制，水电等基础条件符合规定。其面积309m2，设计合理，流程顺畅。主要功能区域包括排药、贮药、充配、信息、核发、更衣、洗洁等;配有6台生物安全柜和先进的空气净化系统。无菌工作间有严密的隔离措施及消毒设备，进入工作间，必须经过两道隔离门，并安装了空调设备。工程完工后由具有检测资质的单位对净化系统进行静态检测，沉降菌、微粒、噪音、照度、换气次数、温湿度等各项指标达标后，方才投入使用。保证了洁净室的洁净度，从而确保临床用药安全。 1.2某院PIVAS的管理模式采用以药为主，由药剂科负责日常工作管理，护理部负责护理人员的配备，现有药师5名，护师13名，工友2名，为医院19个病区进行服务，每天提供约1 500袋静脉液体。药学人员主要负责审方、排药、加药、核对、药品管理等;护理人员职责为复核、冲配、帮助排药;工勤人员需及时运送药品与打扫卫生等。 1.3信息系统是实现静脉药物配制的基础，分管院长多次召集药剂科、护理部、医务处、信息科的相关人员协调工作、统一认识确定电脑程序。电脑信息系统包括处方传输、标签打印、药费支付、药品管理、咨询服务、药历生成;标签内容应包括患者基本信息、药品处方信息、配制核对信息等，是药师审核用药与记录配制过程的重要凭证。信息管理系统应设置管理权限，完善数据统计的功能，自动生成批次，实行配置全程化管理。另外还将在系统中嵌入配伍监控系统，对用药实施合理用药监控。 2静脉药物配置中心工作流程设计 2.1医生按照《处方管理办法》有关规定开具静脉用药处方，由专人将处方输入医院的信息系统中。处方可分为两类：长期处方与临时处方。病区负责按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期处方传送至PIVAS，临时处方按照医院的相关规定和要求传入PIVAS。 2.2 PIVAS的药师接收到处方后，逐一核对患者处方信息，审核确认其正确性、合理性与完整性。对于处方存在错误的，及时与医生沟通，请其调整并签名。对于处方存在错误而医生拒绝不同意修改的，拒绝调配，并报请相关部门协调解决。 2.3经药师审核通过的处方打印成处方标签，标签上需有患者姓名、病区、床号、日期、处方组成、自动生成的编号等内容，且要有各个工序签名或盖章的空间，标签需能贴到输液瓶(袋)上。 2.4药师接到审方合格的标签，应仔细核查标签内容是否准确、完整，如有错误或不全应告知审方药师校对纠正。药师根据审核后的标签上所列药物的顺序，按照其性质、不同的用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器中，并在标签上签名或盖章，按照病区、药
农药常用浓度计算
农药常用浓度计算 Prepared on 22 November 2020
农药常用浓度计算 (一)、按有效成分计算： 1、计算稀释剂的用量： (1)稀释100倍以下： 稀释剂用量= 原药剂重量×(原药剂浓度-所配药剂浓度)/所配药剂浓度 例：用40%福尔马林(甲醛水)5公斤，需配成5%药液，问需加多少公斤水？ 解：5×(40%-5%)/5%=35(公斤) (2)稀释100倍以上： 稀释剂用量：原药剂重量×原药剂浓度/所配剂浓度 例：用含量为5%的2，4-D生长素1克稀释成20ppm生长素药液蘸花，求需加多少公斤水？ 解：5%浓度=50000ppm 需加水：1×50000/20=2500(克)＝(公斤) 2、计算原药用量： 原药用量=所配药剂重量×所配药剂浓度/原药浓度 例：要配20ppm的2，4-D药液公斤(2500克)，需用5%(50000ppm)的2，4-D多少克？ 解：原药用量=2500×20/50000=1(克) (二)按倍数法计算(即不考虑原药剂有效成分含量) 1、计算稀释剂用量：
稀释剂用量=原药重量×稀释倍数-原药重量 例：用公斤食盐配成20倍液食盐水(5%食盐水)，需加水多少公斤？ 解：需加水=×=公斤 2、求用药量： 原药用量=所配药剂重量/稀释倍数 例：配制48公斤的百菌清800倍液，需百菌清多少公斤？ 解：48/800=(公斤) 3、求稀释倍数： 稀释倍数＝所配药剂重量(或原浓度)/原药剂重量(或所配药剂浓度) 例：用25%甲霜灵公斤兑水400公斤防治黄瓜霜霉病，求稀释倍数？ 解：400/＝800(倍) (三)不同浓度表示法间的互相换算： 1、倍数法与百分浓度之间的换算： 百分浓度(%)=原药剂浓度/稀释倍数×100 例：用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液防治病害，问含多菌灵有效成分的百分浓度？解：百分浓度＝500×100=10% 2、百分浓度(%)与百万分浓度(ppm)之间换算： 百万分浓度(ppm)=百分浓度(%)×1000000(100万) 例：5%2，4-D生长素是多少ppm？
头孢类药物皮试液配制方法
头孢类药物皮试液配制方法原则：头孢类药物皮试液浓度为每ml含500ug，因此溶解药物时每0.5g溶解几毫升，共稀释三次，第二次稀释后就余零点几毫升，第三次再稀释至1ml即可。 1、头孢唑林钠0.5 头孢唑肟0.5 头孢米诺0.5 头孢唑林0.5 头孢替胺0.5 头孢匹罗0.5 以上所需药物加生理盐水溶解至4ml；（125mg/ml即0.5g/4ml）第一次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（12.5 mg/ml）第二次：取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml）第三次：取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml) 皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)。 2、头孢替唑1.0 头孢哌酮钠1.0 头孢硫脒1.0 头孢西丁1.0 头孢噻肟钠1.0 头孢甲肟1.0 头孢曲松钠1.0 头孢美唑 1.0 以上所需药物加生理盐水溶解至8ml；（125mg/ml即0.5g/4ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1 2.5 mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（1.25mg/ml）取上液0.4ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml即500ug/ml)皮试时取0.1ml（即50ug/0.1ml）(皮试结果判断同青霉素)。 3、头孢他啶1.5 头孢呋辛1.5 头孢哌酮舒巴坦1.5 以上所需药物加生理盐水溶解至6ml；（250mg/ml即0.5g/2ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（25 mg/ml）取上液0.1ml+生理盐水至1ml；（2.5mg/ml）取上液0.2ml+生理盐水至1ml；（0.5mg/ml