医学论文写作徐刚珍

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浅析医学科普文章写作技巧

浅析医学科普文章写作技巧
然而 ,很多医学T作者虽然也热心宣传科普知识 ,但却不熟悉科 普文章 的写作 方法 ,也不 了解各种报 刊的需求特 点 ,不清楚 如何利 用题材 ,如何选择角度 ,不知道哪些类型的文章会受 到读 者的欢 迎 , 科 普文章 的写作还存在很多问题和障碍。 1医 学科 普 文章 的 定 义 和 必 要 性 1.1定义 医学是以保护和增进人类健康 、预防和治疗疾病为研究 内 容 的科学 ;科 普是科学 技术普及 的简称 ;科学 技术指 的是 整个 自然 科学体系 ;普及 ,就是普遍地加 以推广 的意思 ,所 以医学科普 的实质 就是把人类 已经掌握 的医学科学技术知识 和技 能(包括各 门学科 的 概念 、理论 、技术 、历 史 、最新 成果 、发展趋势 、作用和意义 )以及应 当 提倡 的科学思想 、科 学精 神 、科 学态度和科 学方法 ,通过各种方式 和 途径 ,广泛地传播 到社会 的各个方面 。
医学信息 2012年 7月第 25卷第 2期 Medical Information.Ju1.2012.Vo1.25.N0.2
浅 析 医学 科普 文章 写作 技巧
朱素颖 .刁冬梅 。温恭莲
(中山 大 学 孙逸 仙 纪 念 医院 .广 东 广 州 510120) 摘 要 :医学科 普 文章 是 普 及 医 药卫 生 知 识 的 重要 手 段 。 本 文 从 分 析 医 学科 普 文 章 的 必 要 性 出发 ,探 讨 医 学科 普 文 章 写作 存 在 的 问题 .介 绍 医学 科 普 文 章 写作 的选 题 及 写 作 技 巧 。 关 键 词 :医 学科 普 :文章 :写 作
收稿 日期 :2012-07—15
例如 :在抗击非典初期 ,很多媒体大肆宣传通 过熏蒸食醋来消毒 空气 ,以达到预防非典 的目的。事实上,没有任何科学证据证 明,食醋 熏蒸对冠状病毒有可靠的杀灭效果 ,熏醋如果浓度过高 、时间过长 , 不但会引起呼吸困难 和恶心等症状 ,还会对皮肤和呼吸道黏膜造成 伤 害。但 由于媒体的广泛报道 ,食醋熏蒸预 防感 冒的办法已经深入人 心 ,时至今 日,还有许多人在流感盛行 的季节 ,通过关 闭窗户熏蒸食 醋来预防流感。又如 :2012年武汉某记者撰文《年轻妈妈”纯母乳”喂 半 岁宝宝 喂成”脑瘫 ”》,这 是一篇牵强 附会 、断章取 义 、毫无科 学 常 识 、行业道德低下的报道 。一位妈妈给她的孩子喂养母乳 ,这个孩子 是个脑瘫患儿 ,报道将 这两个独立的偶发事件建立 了必然的联 系,得 出孩子患脑瘫是 由于喂养母乳 的结论。尽管该报道违背医学事实 ,但 却 在群众 中引起 巨大反响,很多家长看后都 给 自己的婴儿停 喂母乳 , 改换奶粉 。世界卫生组织一直致力 的母乳喂养推广受到重创。 1.2_3缓 解医患矛盾 医患矛盾很 重要 的一个原 因就是信息不对称 , 那么医学科普 的传播 ,就有助于缓解这样的矛盾。如 2011年某先天 性巨结肠患儿的”八 毛门”事件 ,某 市儿童医院诊断孩子 为先 天性 巨 结肠 ,建议进行造瘘活检手术 ,手术及后续费用超过十 万;家长带着 孩子来到另一家儿童医院 ,当诊 医生开 了 8毛钱 的石蜡 ,缓解了孩子 的便秘症状。手术是根治性治疗 ,石蜡是针对性治疗 ,两种治疗方式 都没有过错 ,但 这件事情被媒体报道 为《8毛钱的病 ,要开 1O万元的 刀》,一时间舆论 哗然 ,多名患儿因”八毛门”事件影响 ,患儿家属拒做 手术 ,导致病情恶化 。事件显露了当今社会的医患信任危机 。如果患 者 和记者能够多点了解先天性巨结肠的有关知识 ,明白手术是唯一 能够治愈先天性巨结肠 的办法 ,那么这场误会便不会发生 。 2医 学 科 普 文 章 写作 存 在 的 问题 2.1功利性强 有些专家只注重 宣传先进 的设备和治疗手段 ,有 的甚 至夸大 自己的医学能力 ,把一些不具有代表性的治愈个案加 以夸大 宣传 。有 的则缺乏实事求是的态度 ,忽视对 医学局限性的传播 ,误导 了普罗大众对疾病的认识 和对医院的认识 。患者生病住院时 ,往往期 望过高 ,一旦治疗效果不如理想 ,便产生医疗 纠纷 。 2.2表 达艰深 晦涩 很 多医学术语对 医生来说是家常便饭 ,但非 医学 专业的老百姓就是弄不明白。不用说检验科的肌酸激酶 、抗核抗体 、 线粒体 DNA分析 ,骨科 的额骨 、蝶骨 、掌骨 ,糖尿病患者要接触 到的 糖耐量 ,这些老百姓听来一头雾 水 ,就是症状 和体征 ,老百姓也是分 辨不清。医生需要的是把这些专用术语 ,翻译成就是不识字的老百姓 也能明 白的通俗语言。正如钱学森所说的那样 ,”作为一个科 学工作 者 ,应该有这样 的本事 ,能用普通 的语言向人民(包括领导 )讲解你 的 专业知识 ,研究生在撰写论文 的同时 ,最好再写一篇 同样 内容的科普 文章 ,这应该作为 (学位 )考试 的一项重要内容。这有利于打破死啃书 本 ,只会就讲行话的弊病。” 2.3选题老 化 、脱 离群众 有些选题 ,已经 是老生 常谈 ,尽 管是正确 的 、科学的 ,但 由于缺乏新意,报刊杂志难以采用 。”甚至有人说 �

循证医学论文范文精选3篇(全文)

循证医学论文范文精选3篇(全文)

循证医学论文范文精选3篇1资料与方法1.1研究对象20XX年10月在该地区选取药房和B药房两家药房作为研究对象,对这两个药房的硝苯地平缓释片、左氧氟沙星片和格列苯脲每月的销售量进行统计,三种药物平均每月销量如下:药房硝苯地平缓释片3712.2盒,左氧氟沙星片301.4盒,格列苯脲1629.7盒;B药房硝苯地平缓释片3979.3盒,左氧氟沙星片299.9盒,格列苯脲1503.2盒。

在进行研究前1年,药房的月平均客流量为2412.3人,B药房的月平均客流量为2387.5人。

1.2研究方法在本次研究中,药房给予常规治理办法,B药房应用循证医学原理进行经营,两个药房采纳同样的方式对药物进行储藏。

1年后,对两家药房的硝苯地平缓释片、左氧氟沙星片、格列苯脲的销量以及客流量进行统计,计算两家药房3种药物的月平均销量、月平均客流量以及客流量的增长率,并对两家药房的平均月客流量、药物的销量以及客户的中意程度进行统计学比较。

客户的中意程度通过问卷调查的方式进行统计。

1.3治理方法常规治理办法:工作人员直接根据顾客的要求销售药物。

循证医学原理下的治理方法:首先,药房需建立药剂科,在此基础上做好治理的原始记录,详细内容如下:①详细记录常用的处方,并进行分析;②详细记录顾客对药物进行咨询的情况,并做出独立的表格;③对顾客进行中意程度调查;④相似药物区别的分析,并做详细的记录;⑤对退药的患者病情进行分析,并做出记录;⑥对顾客进行合理用药的调查;⑦若出现不规范的处方,须进行分析和记录。

此外,工作人员需要有相应的医学和药学知识,根据最有效的医学证据,向顾客推举药物。

1.4评定标准对两家药房的药物销售量与客流量进行统计时,若增加,用“+”表示,说明该项为正增长;若减少,则用“-”表示,说明该项为负增长。

现场发放自行设计的中意度调查表200份,每个药房100份,回收率100%。

1.5统计学方法应用SPSS13.0统计分析软件对资料进行统计分析,计数资料以率表示,行卡方检验,计量资料以(均数±标准差)表示,行t检验。

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本文部分内容来自网络,本司不为其真实性负责,如有异议请及时联系,本司将予以删除== 本文为word格式,下载后可编辑修改,推荐下载使用!==循证医学继续教育精选论文1循证医学在医学继续教育中的基本观念在我国医疗事业的发展过程中,临床医学在整个过程中得到了较为广泛的发展,通过临床试验的相关研究,在一定程度上改变了传统的医学理念,使临床医学的基本模式发生了一定的变化。

因此,对于循证医学而言,其基本内涵主要是指通过临床经验的推理及总结,使相关经验转化为以RCT以及系统评价等模式的新型发展方向,从而实现了循证医学的基本模式。

因此,在医疗事业的发展过程中循证医学是医疗工作者的基本思想,通过临床实践、个人经验以及患者实际情况的充分融合,可以实现医疗决策的核心内容。

在循证医学的发展过程中其主要的内容并不是对传统的医疗理论知识进行否定,而是对传统医学的进一步发展,循证医学关注更多的是广大人民群众的身体状况以及患者的生活质量,通过对相关病情的优化提高社会的经济效益。

在循证医学的发展过程中,通过对临床医学实践的不断总结,形成最佳的医学证明以及优秀的治疗方案,同时也是科学性医疗事业的集中性体现。

在循证医学的发展过程中,取代传统的医学模式是临床事业发展的必要趋势。

在传统医疗事业的发展过程中灌输性的思维模式严重制约着我国医疗事业的发展,这种模式也与循证医学的发展理念存在着一定的差异性,在临床医学的发展过程中其整个模式决定了继续教育的根本目标以及教学的方法。

因此,在现阶段医疗事业的发展过程中应该逐渐改变传统的教学模式,而在循证医学的发展过程中也对相关的医疗工作者提出了更高的要求,在医疗工作过程中要不断提高自己的学习能力以及知识的运用能力,从而掌握循证医学的基本教育方法。

因此在循证医学的教学过程中,一定要及时改变发展的观念。

首先,将传统的传播临床知识转变为基本的教学模式,从而使接受培训的医疗工作者可以在掌握基本知识的同时合理地运用知识,成为主动的学习者;其次,相关的学习人员要改变传统的学习方法,掌握科学性的知识,在有限的时间内掌握新型的发展观念,同时也将这种基本的理念合理地运用在临床工作过程中,实现教学内容的优化;再次,相关的工作人员要改变被动型的学习模式,在继续教育的过程中一定要形成主动性的学习模式,从而实现积极学习的目的,也在一定程度上提高了医疗工作者的创造性思维;最后,将这种短期性的学习模式变成终身性的学习模式,从而通过循证医学在继续教育过程中的应用提高医疗人员的思维模式,在根本意义上实现终身学习的基本模式。

医学论著的写作与规范要求

医学论著的写作与规范要求

医学论著的写作与规范要求庞水发汪华侨常湘珍张方晨 (中华显微外科杂志编辑部,广州市510080)医学论文种类很多,包括有论著、评论、综述、讲座、病例报告、会议纪要等,但最基本、最广泛、最有代表性的是医学论著。

论著或称原著,是报道基础医学、临床医学、预防医学等方面研究成果与实践经验的学术性文章。

下面着重讨论有关论著写作的几个问题。

一、基本要求一篇好的医学论著,应该具备有创新性、科学性、实用性和可读性。

(一)创新性:也称独创性、先进性。

要求论文的学术内容有别于过去已交流、已发表的文献,应有所创新,有所发现。

比如在基础研究方面,选题要新,方法先进,有新发现和新观点;在临床研究方面,病例更多,随访观察更具体细致,诊断治疗有创新或更好,提出新见解等等。

当然,有些课题是引进、消化、移植国内外已有的先进科学技术,以及应用已有的理论来解决本地区、本专业、本系统的实际问题,只要对丰富理论、促进和推动科学技术进步有作用,这类论文也应视为有一定程度的创新性。

(二)科学性:科技论文一定要有科学性,没有科学性的论文是无任何价值的。

科学性就是客观真理性或真实性。

每一篇论文内容的科学性,主要取决于文章必须做到取材可靠,科研设计合理。

选用的方法先进和正确,设对照组,采用随机双盲对照,实验的结果或临床观察结果要忠于事实所得。

分析讨论、论证有说服力,不能主观臆测。

结论要有充分论据,不可空谈或抽象推理。

同时概念要明确,符合辨证逻辑,不能杂乱无章。

(三)实用性:医学本身是一门应用科学。

除了少数纯理论研究外,绝大多数的论著性文章,都应结合临床实际进行研究才有意义。

事实上,论文的实用价值越大,指导作用越强,就越受读者的欢迎。

(四)可读性:撰写科技论文是为了交流、传播、贮存新的科技信息,让他人利用。

因此,科技论文必须按一定格式写作,必须具有良好的可读性。

如果一篇科技论文失去了规范化和可读性,那就将严重降低它的实用价值。

如果文章错漏百出或者可读性很差,甚至会使人怀疑它报道的研究成果是否真实可靠。

中英文医学科研论文摘要的比较研究

中英文医学科研论文摘要的比较研究
TNF一 b t a s u lo TNF- p o uc d y tp 一 sr c t s 仅 r d e b y e 2 a to ye af ce S e fe t d S CKS mRNA p o ucin n y e 2 sr — r d to i tp - a to
三、 医学论 文摘 要的 人称代 词
中文 医学 论文 中的英文 摘要 的写法 一般 都强 调 不用 “ 第一人 称 ” ,而 主 张 使 用 “ 三 人 称 ” 第 。例
如 :英 文摘要 “ b evdta nt n xgnu Weo sre t o o l eoe o s h y
1 .目的 ( bet e 。 中文 医学 论 文 的 目的一 O jci ) v
的 ,不加 评论 和补 充解 释 ,是 医学科研 论 文的重要 组成 部分 。其 作用 表现 为 :可 以使 读者 在最 短 的时
般采 用简 单 的语句进 行概 括 ,常见 的形式 为动 词不
定式 短语 。例 如 : “ 究 B一1 研 、4一半乳 糖 苷键 在 各 型人 脑星 形胶 质 细胞 瘤 中的 表 达 变化 特 征 ( o T
( - , 一 a s , n a ec e bro i f l 3 1 1 4 G i ) a dt t a hm m e f hs a y T h t mi
ma lya iic rl i df rn s e a dci . - ypa snt o iee ti u s n e s p d t en f ts l
No v., 2 1 01
中英文医学科研论文摘要的比较研究
严 美娟
( 通 大学 ,江苏 南 通 260 ) 南 20 1
【 摘 要 】 目的: 讨和对比 中英文 医学科研论文摘要部分所存 在 的差异。方法 : 探 通过 自身写作及 阅读 大量的 中英文参

脂筏的结构与功能

脂筏的结构与功能

脂筏的结构与功能3陈 岚 许彩民33 袁建刚 潘华珍(中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京100005)摘要 脂筏是膜脂双层内含有特殊脂质及蛋白质的微区.小窝是脂筏的一种类型,由胆固醇、鞘脂及蛋白质组成,以小窝蛋白为标记蛋白.脂筏的组分和结构特点有利于蛋白质之间相互作用和构象转化,可以参与信号转导和细胞蛋白质运转.一些感染性疾病、心血管疾病、肿瘤、肌营养不良症及朊病毒病等可能与脂筏功能紊乱有着密切的关系.关键词 脂筏,小窝,小窝蛋白,信号转导,糖肌醇磷脂2锚固蛋白学科分类号 Q51 自从1972年Nicolson提出膜流动镶嵌结构模型以来,至今有许多关于膜结构的报道,发现膜中有富含胆固醇及鞘脂的微区(microdomain),这个区曾有过许多名称:不溶于去垢剂的糖脂富含区(detergent2ins oluble glycolipid2rich domain,DIFs);富含糖脂的膜(glycolipid2enriched membrane,GEMs);低浓度T riton不溶复合物(low2density triton2ins oluble complex,LDTI).2001年在西班牙召开了欧洲研究讨论会(European Research C onference,EURESCO),会上对“微区、脂筏(lipid raft)及小窝(caveolae)”作了专题的讨论,Meer于次年综述了此专题[1].下面简要介绍小窝及脂筏的结构与功能.1 小窝与小窝蛋白(caveolin)1953年Palade用非离子去污剂提取内皮细胞及平滑肌细胞膜时,发现在低温下用非离子去污剂提取不溶的部分,经浮力密度分离,仍可再分成两部分,较沉的是骨架蛋白,上浮的是膜的另一些组分,从形态观察似在质膜上的囊泡,他设想这种囊泡可游走穿梭在细胞之间,所以起名为质膜囊泡(plasmalemmal vesicles).1955年Y amado报道了与Palade相似的结果,将这种囊泡称小窝(caveolae),是拉丁字小洞(cave)的意思.Y amado所称的小窝即是现在所说的“脂筏”之一,而且是其中最主要的一种.小窝由胆固醇、鞘脂(糖化神经鞘脂、神经鞘磷脂)及蛋白质组成.大约有50~100nm,形态有多种多样,根据其功能不同有瓶型、囊泡型及管型,多数是瓶型.在细胞表面有开放型,如形成胞吐囊泡;也有封闭型,如形成胞吞囊泡.从冷冻刻蚀图观察,可见小窝表面有曲纹覆盖.经分析,曲纹主要由小窝蛋白结合胆固醇而成.小窝的组装分两个步骤:首先在高尔基体由鞘脂及胆固醇形成去污剂不溶的脂质核,内质网合成的糖肌醇磷脂2锚固蛋白(glycosylphosphatidylinosital2anchored protein,GPI2 anchored protein)和小窝蛋白嵌入脂核体,形成初步的组装体,然后运往细胞表面.在此过程中小窝蛋白及胆固醇起关键作用,如果敲除小窝蛋白的基因,即不能形成小窝.胆固醇是在内质网合成,如合成受抑制,也不能形成小窝,胆固醇与小窝蛋白的比例大约在415∶1.所以小窝蛋白可作为小窝的标记蛋白[2]. 小窝蛋白大约至少有4种:小窝蛋白1α、1β、2、3.在膜内,小窝蛋白21易形成同型二聚体;在脂肪细胞中,小窝蛋白21、22共表达,形成异二聚体;小窝蛋白23主要分布在肌肉,其他细胞较少.小窝蛋白的结构中都含有3个半胱氨酸(位于134,144,157)并在此部位进行酰化.小窝蛋白是一种绞架蛋白(scaffolding protein),绞架区基本已清楚,它可直接与胆固醇及鞘脂结合,又可与信息分子(Src2kinase,H2ras,eNOS,G2protein等)结合[3].小窝能募集多种蛋白质可能与此结构有关.2 脂 筏脂筏是指膜脂双层内含有特殊脂质及蛋白质的 3国家自然科学基金重点资助项目(30130070). 33通讯联系人. Tel:010*********,E2mail:caiminxu@ 收稿日期:2002209203,接受日期:2002211201微区,微区内陷可形成囊泡,近年发现脂筏不仅存于质膜,亦可在高尔基体膜上.脂筏的概念早在发现小窝时即有了,经长期的争论,直至1988年Simon 才正式提出“脂筏”之称.脂质的双层有不同的脂筏:外层的微区主要含有鞘脂、胆固醇及GPI 2锚固蛋白,因为鞘脂含有长链饱和脂肪酸,T m 温度较高,流动性差,而且粘稠,邻近的磷脂区其脂肪酸多不饱和,T m 温度较低,所以出现分相;膜内侧也有相似的微区,与外侧的脂质不完全相同,主要是在此区有许多酰化的蛋白质,特别是信号转导蛋白(图1).虽然两层分别有脂筏,但它们是偶联的,因为用非离子去污剂提取时,不仅有外层的GPI 2锚固蛋白,还有许多信息分子共同被提出.用一种GPI 2锚固蛋白的抗体介导锚固蛋白聚集,与此同时Src 家族的酪氨酸激酶也被激活.如换成糖鞘脂的抗体,也有同样的现象.GPI 蛋白及糖鞘脂都存于膜外侧,Src 酪氨酸激酶在膜内侧,这表明脂筏内外层之间是有联系的[4].Fig 11 Model of lipid rafts图1 脂筏模式图 用不同的去污剂或改变溶解时的温度,所得到的脂质及蛋白质都有差异,说明细胞膜上的脂筏并不都等同.脂筏可能有三类:小窝、富含糖鞘脂膜区(glycosphingolipid enrich membrane )、富含多磷酸肌醇(PIP2)膜区.不同的脂筏有其各自的特异蛋白,并有不同的功能.脂筏的部分脂质及蛋白质的组分见表1.T able 1 partial lipid and protein components of lipid raft [5]表1 脂筏的部分脂质及蛋白质的组成[5]脂质蛋白质受体蛋白胆固醇、鞘脂、糖鞘脂(如GM1)、PIP2、花生四烯酸小窝蛋白、flotillins 、stomatins 、MAL/BENE 、LAT/PAG 、VIP36、GPI 2锚固蛋白类(如叶酸受体,疯牛病蛋白,碱性磷酸酶等)、非受体酪氨酸激酶(Src 2家族)、G蛋白、一氧化氮合酶(eNOS )、Ras 、Fyn 、PKCα受体酪氨酸激酶(RTKs ,如EGF 2R 、PD GF 2RInsulin 2R 等) 脂筏内的蛋白质,有的是经跨膜直接插入膜,但更多的蛋白质需酰化,由酰化后的脂肪酸插入膜.Zacharias [6]的实验表明,用水母蛋白的两个变异体,分别融合蓝荧光蛋白(CFP )及绿荧光(YEP )蛋白,然后在多肽链上分别联接脂化(棕榈酸、豆蔻酸、异戊二烯)的特异共同序列,用荧光能量共振转移(fluorescence resonance energy transfer )测定邻近效应,发现棕榈酰化及豆蔻酰化的蛋白质在脂筏的小窝区,而异戊二烯化的蛋白质形成二聚体,不在小窝区,对胆固醇不敏感,可能是另一类的脂筏.说明不同的酰化蛋白插入不同的脂筏. Stuermer 在神经元细胞膜内,发现两个新蛋白质———flotillin 21及flotillin 22,其不溶于去污剂,与脂质形成脂筏.用其抗体进行免疫组化染色,在光镜及电镜下可见,flotillin 21,2排列在细胞膜的胞浆面,在延伸的轴突及丝足上都存在.它不仅存于神经细胞,而且在人Jurkat T 2淋巴细胞株的细胞上也可被发现,并且与Thy21,Fyn蛋白交联,参与淋巴细胞活化,如加入Thy21抗体,可见与flotillin21,2共聚,但在这个脂筏内没有小窝蛋白,这说明,含有flotillin的结构可组成另一类的脂筏.Salzer用钙诱导红细胞时,从形态及生化的分析发现有两种囊泡:一种称微囊泡(microvesicle),直径约150nm;另一种称纳诺囊泡(nanovesicle),直径约60nm.两种囊泡除都共有GPI2锚固蛋白外,其他的组分不完全相同.微囊泡含有两种蛋白质:stomatin及flotillin21,2.Stomatin是棕榈酰化蛋白质,以棕榈酸插入脂筏区,作用很像小窝蛋白.Flotillin21,2也在脂筏区,但它没有被酰化,在囊泡及质膜都存在.纳诺囊泡还有另两种蛋白质———会联蛋白(synexin)及抗药蛋白(s orcin).会联蛋白是膜联蛋白(annexin)家族的成员annexinⅦ(可介导分泌小泡的聚集),负责细胞内运转及膜的组装.它与钙结合后,转到膜上形成膜融合蛋白.抗药蛋白也可与钙结合,结合后,暴露出疏水基团,直接插入膜,有观点认为抗药蛋白与会联蛋白都在脂筏上,但分别在不同的区域或两者结合后进入脂筏.这说明在红细胞的囊泡中也有脂筏[7].3 脂筏的功能从结构及组分分析,脂筏有两个特点:a1许多蛋白质聚集在脂筏内,便于相互作用.b1脂筏的环境有利于蛋白质的变构,形成有效的构象.所以它具有许多功能.311 参与信号转导由于脂筏内有多种信号分子,它可以参与许多的信号转导通路.以T细胞为例:T细胞膜上有T 细胞抗原抗体(TCR),当它活化后可引起许多信息分子聚集形成复合体.最近Zhang[8]报道这种复合体形成的关键是脂筏提供了平台.在静止的T 细胞脂筏内富含Src家族激酶Lck、Fyn及跨膜的衔接子(linker activated T cell,LA T),还有少量的CD4和CD3,其中最重要的是LA T.它是一个跨膜蛋白,是伸向胞浆的一段肽链,富含酪氨酸,另外LA T的半胱氨酸还可酰化棕榈酸,以此插入脂筏.当TCR被激活,Src酪氨酸激酶活化引起LA T的多个酪氨酸被磷酸化,然后,LA T募集多种底物进行磷酸化,包括ZAP70、PLCγ1、PI3K、Vav,形成活化的大复合体.这些反应都必须在脂筏内完成,如果LA T不能进入脂筏,T2细胞便不能执行其重要的增殖及分化功能.其他免疫识别受体,如B细胞抗原受体(BCR)、肥大细胞高亲和IgE受体(FcζRI)等也都以脂筏作为传递信息的场所.Roy[9]报道调节小窝蛋白的表达,可直接影响信息蛋白分子(包括癌基因).他发现小窝蛋白21的启动子有胆固醇的调节位点,小窝蛋白在小窝内有运转及调节胆固醇水平的作用,所以调节小窝蛋白的表达,可以间接影响信息的传递.Parton制备了一个小窝蛋白的变异体(gavD GV),可抑制H2Ras介导Raf的活化,如加入胆固醇可改善抑制作用.他设想H2Ras是Ras的异构体,有棕榈酸化,需要富有胆固醇的脂筏才能活化Raf,这个筏区被小窝蛋白变异体破坏.HIa[10]发现在细胞质膜有溶血卵磷脂类(L Ps)的受体,这种受体是一个大家族,大约有12个左右,它与G蛋白偶联,称G蛋白偶联受体(G protein2coupled receptors,GPCRs).L Ps受体位于膜富含鞘磷脂的小窝区.L Ps包括溶脂酸(L PA)、溶血卵磷脂(L PC)、鞘磷酸胆碱(SPC)及鞘磷脂212磷酸(S2I2P).L Ps受体的作用包括:参与调节细胞迁移、增殖及存活;调节血管系统的成熟;激活eNOS及活化磷脂酶C(P KC)等.Nanjundan[11]从鼠肺细胞内提取出一种脂质磷酸水解酶(LL P),活化的LL P存于小窝内,它可水解L PA、PA和鞘氨醇212磷酸,水解后的产物皆为第二信使.312 参与细胞蛋白运转31211 参与跨细胞运转:文献[2]报道,分布在内皮细胞的小窝囊泡,开口于细胞的表面,细胞与细胞之间的囊泡可形成一个通道,小分子物质可相互交换,小窝成为一些小分子化合物运转的通路. 31212 参与细胞胞饮作用:小窝内包含许多受体蛋白,小窝将它们运送到细胞内可利用不同的途径:a1受体与配基结合后,被小窝囊泡运送到胞浆,配基与受体分离,受体随囊泡回到质膜;b1小窝囊泡载着受体与配基,通过胞浆,在细胞的反方向开口将配基释放到细胞外基质.有些毒素(如霍乱毒素)与细胞上的受体结合,也以这种方式进入宿主细胞内[2].31213 参与细胞分选:Martin[12]介绍了一个膜内在蛋白MAL.MAL属酰化蛋白质家族,存于Madin2 Darby犬肾细胞(Madin2Darby canine kidney, MDCK),有多个疏水基团插入极化的上皮细胞(polarized epithilia)的脂筏.MAL直接参与极化分选(apical s orting).在MDCK细胞内如加入MAL反义寡核苷酸,就无分选功能.MAL即像一个货车,可在质膜、内质网、高尔基体之间循环,运送蛋白.另外BENE蛋白,和MAL一样,也属酰化蛋白质家族.它与小窝蛋白21结合,位于小窝内,可能这两个蛋白质是脂筏的新成员.Millan[13]报道当T2淋巴细胞执行其功能时,发生极化形态.细胞的一端延伸,形成特殊的突起———“尾足”(uropod),随后选择性地将一些粘附分子(ICAM21,ICAM22,ICAM23,CD43,CD44)浓缩在尾足的脂筏区.血粘素(hemaglutinine,HA)在T淋巴细胞的高尔基体合成后,进入脂筏囊泡,随囊泡也被送到尾足的表面,说明尾足富含脂筏.细胞的另一端称前缘,对抗原及细胞因子很敏感,其复杂的免疫反应都在前缘脂筏区进行.4 脂筏与疾病脂筏的生理功能具有多向性,如果它的正常生理过程发生改变,则会引发多种疾病.近来由于一些小窝蛋白基因缺陷的动物模型的建立,为人们理解和发现与脂筏相关的疾病创造了条件.411 脂筏与感染性疾病细胞内吞作用可以发生在小窝结构上.许多病原体如病毒、寄生虫、细菌及其毒素都能经由小窝进入宿主细胞.这些病原体或毒素通过小窝的内化作用进入宿主细胞后,并不与溶酶体融合(与溶酶体融合导致内吞物的降解是经典细胞内吞作用的途径),这样,外源物质就可以避开机体的免疫反应和一系列的清除行为,得以在体内生存并发挥其致病作用.Abraham等[14]向人们展示了细菌在小鼠骨髓源性肥大细胞(mouse bone marrow2derived mast cells,BMMCs)上经由小窝包裹形成囊后进入噬菌细胞的机制.Oppenheim等的实验说明了SV40经由小窝内吞后,未与溶酶体结合,而转运至内质网的特殊感染途径.用药物阻断这一通路中某些蛋白质的组装,就可以抑制感染的发生[15,16].目前还有待在体内实验和分子水平上阐述小窝在感染性疾病中发挥的作用,借此,人们将利用更为合理的传送途径来设计药物以达到更为有效的阻断病原体感染的治疗目标.412 脂筏与心血管疾病内皮来源的一氧化氮生物利用率低下,在动脉粥样硬化症发生过程中起着关键作用.内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)直接受到小窝蛋白的调节,与小窝关系密切.实验表明,利用氧化型的低密度脂蛋白作为胆固醇的接收体,可以导致小窝的耗竭,也可以抑制由乙酰胆碱诱导的eNOS的活性,但不影响eNOS的数量和环前列腺素的产量,也不影响eNOS的肉豆蔻酰化、棕榈酰化和磷酸化.去除氧化型低密度脂蛋白,小窝的结构可以得到恢复,并且eNOS亦可再与小窝结合[17].Bucci等在体内实验中证实了小窝蛋白21对eNOS信号通路起着首要的作用,一旦eNOS通路出现抑制,则会消除由NO介导的血管渗透和收缩反应.随后, Razani[18]和Drab两个研究小组利用敲除小窝蛋白2 1基因的小鼠,在离体大动脉血管收缩紧张度测量的实验中发现,小窝蛋白21的缺乏导致eNOS活性水平低并导致血管弹性降低,在动脉血管中也发现了这一现象.另外,糖化终末产物(advanced glycation end products,A GEs)通过其受体介导,在糖尿病并发症中发挥着重要的作用.Stitt等[19]发现,在视网膜微循环内皮细胞中,A GEs与其受体的相互作用是在小窝中进行的.由此表明,小窝的内化及信号转导功能或许可以调控A GE受体介导的血管功能障碍.413 脂筏与肿瘤许多原癌基因和抑癌基因是信号转导通路中处于不同阶段的蛋白质,当它们的生理功能发生改变或缺失时就会促进肿瘤形成.脂筏可以参与信号转导.由此自然让人联想到,脂筏结构和功能的变化与肿瘤发生有密切的关系.小窝蛋白21基因被作为一种候选的抑癌基因.小窝蛋白21的mRNA和蛋白质表达水平在肿瘤转化的N IH23T3培养细胞中出现下调,在乳腺癌转基因小鼠中以及其他起源于人肿瘤的细胞系中这种基因的表达也出现下调[20].一般来说,确定小鼠的一种原癌基因或抑癌基因需要分析原始鼠胚胎纤维原细胞的生长特性,因此,在对小窝蛋白21进行了细胞增殖和细胞周期评估后,发现小窝蛋白21敲除的小鼠胚胎纤维原细胞出现细胞周期整体活性增加,主要出现合成期的增加[18].Pramudji等[21]利用腺病毒载体介导小窝蛋白21启动子对原位前列腺癌动物模型进行基因治疗,结果出现新生物的坏死.肿瘤抗药性是导致对癌症患者化疗失败的原因.研究发现多药耐药(multidrug resistant, MDR)的癌细胞可表达高水平和高密度的小窝[22].这给人们了解多药效耐药细胞的产生机制和设计有针对性的药物起到了指导作用.414 脂筏与肌营养不良症小窝蛋白21和小窝蛋白22广泛分布在组织细胞上,而小窝蛋白23仅仅局限地分布于肌肉组织,这一点显现出小窝蛋白23可能在肌肉组织功能障碍中起到某些作用.杜兴肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)是一种严重的肌肉功能紊乱疾病,其特征是缺乏了肌营养不良蛋白.肌营养不良蛋白是一种细胞内的蛋白质,是DMD基因的表达产物,可以联系细胞内的细胞骨架和细胞外基质,这一作用对于保持正常肌肉功能和肌肉纤维的完整性是极为必要的.免疫电镜观察到肌营养不良蛋白局限在肌肉细胞的小窝上[23].还有一些形态学和生物化学的观察发现,在DMD病理过程中有小窝和小窝蛋白23的参与.很早的时候,人们利用电镜和冰冻蚀刻技术在DMD患者的骨骼肌中发现小窝数目的增多.与此结果相一致的是,最近,在mdx小鼠(一种肌营养不良蛋白缺陷的DMD动物模型)和患者的骨骼肌中发现,小窝蛋白23的表达增高了2~3倍.在超表达小窝蛋白23的转基因小鼠中,表现出杜氏肌营养不良样症状[24].这种转基因模型的建立,有助于人们更好地研究和理解人类DMD的病理发生机制.肌带型肌营养不良(limb2girdle muscular dystrophy,L GMD21C)是另一种肌营养不良症,是由于小窝蛋白23基因突变造成的,这种突变基因编码的蛋白质很不稳定,易被降解,所以存在甚少.G albiati等[25]模拟人的基因突变点,构建缺失小窝蛋白23基因的小鼠,证实小窝蛋白23是形成肌细胞内小窝的主体.正常动物肌细胞内小窝蛋白23与肌营养不良蛋白及糖蛋白形成复合体,存于脂筏.基因突变的小鼠,无脂筏,所以不能形成复合体.说明小窝蛋白23的突变是产生L GMD21C的分子基础.由此可见,正常生理条件下,小窝蛋白的表达是一个动态平衡的过程.415 脂筏与朊病毒病朊病毒病包括人克雅氏病(Creutzfeldt2Jakob Disease,C JD)、羊瘙痒症和牛海绵样脑病等,其发病原因是细胞朊蛋白(prion protein,PrP C)的构象转变为异常形式(PrP SC).PrP C是结合在细胞膜外表面,带有GPI锚结构的糖蛋白.研究表明,小鼠的神经瘤母细胞(N2a)的PrP C聚集在小窝样结构域中,经scrapie感染后N2a(ScN2a)的PrP SC也聚集在相应的结构中.细胞胆固醇水平的降低可以抑制PrP C向PrP Sc的转化.这就提示人们,富含胆固醇的小窝样结构域很可能就是朊病毒传播增殖的场所.Kaneko等[26]证实PrP Sc是由GPI 锚固形式的PrP C转变而来的,并不是来自跨膜的PrP C.由于GPI是小窝结构的标志性蛋白质之一,这也证实了上述实验的结论.416 脂筏与肺部疾病肺泡Ⅰ型上皮细胞富含小窝蛋白21.在敲除小窝蛋白21基因的动物中,肺泡空间明显变得狭小,肺泡间隔由于不可控制的上皮细胞增殖和纤维化而变厚,导致严重的肺功能紊乱,这种小窝蛋白21基因敲除的小鼠在游泳实验中很容易疲劳[18].5 结束语人们对脂筏结构与功能的研究由来已久,特别是近几年虽然有许多问题已较清楚,但仍存在不少有待深入研究的问题:a1膜内外层的脂筏组分有何异同,特别是内膜很难提取,至今对其组分还不清楚;b1蛋白质如何识别不同的脂筏,进入一个有效区;c1脂筏内跨膜蛋白与脂筏内的酰化蛋白之间如何相互作用;d1脂筏在膜内如何游走,虽然对脂筏与细胞骨架关系的了解有了良好的开端,但是尚缺乏更深入的研究.期望应用先进的技术,解决在无试剂干扰的条件下,观察天然单细胞膜脂与膜蛋白的活动.从对小窝蛋白的研究,可看到它与癌症、动脉粥样硬化、糖尿病并发症、早老性痴呆、疯牛病及肌营养不良等疾病的关系.同时,对脂筏结构和功能的研究将会给生物学及医学带来更多的信息与启示.参 考 文 献1 Meer G V.The different hues of lipid rafts.Science,2002,296 (5569):855~8572 Anderson R G W.The caveolae membrane system.Ann Rev Biochen,1998,67:199~2253 Massimino M L,Griffoni C,Spisni E,et al.Involvement of caveolae and caveolae2like domain in signaling cell survival and angiogenesis.Cell Signal,2002,14(2):93~984 Brown D A,London E.Structure and function of sphingolipid and cholesterol2rich membrane rafts.J Biol Chem,2000,275(23): 17221~172245 G albiati F,Razani B,Lisanti M P.Emerging themes in lipid rafts and caveolae.Cell,2001,106(4):403~4116 Zacharias D A,Violin J D,Newton A C,et al.Partitioning of lipid2modified monomeric GFPs into membrane microdomains of live cells.Science,2002,296(5569):913~9167 Salzer U,Hinterdorfer P,Hunger U,et al.Ca2+dependent vesicle release from erythrocytes involves stomatin2specific lipid rafts,synexin(annexinⅦ),and sorcin.Blood,2002,97(7): 2569~25778 Zhang W,Sloan2Lancaster J,K itchen J,et T:the ZAP270 tyrosine kinase substrate that links T cell receptor to cellular activation.Cell,1998,92(1):83~929 Roy S,Luetterforst R,Harding A,et al.Dominant2negative caveolin inhibits H2Ras function by disrupting cholesterol2rich plasma membrane domains.Nat Cell Biol,1999,1(2):98~10510Hla T,Lee M J,Ancellin N,et al.Lysophospholipids2receptor revelations.Science,2001,294(5548):1875~187811Nanjundan M,Possmayer F.Pulmonary lipid phosphate phosphohydrolase in plasma membrane signaling platforms.Biochem J,2001,358(Pt3):637~64612Martin2Belmonte F,Puertollano R,Millan J,et al.The MAL proteolipid is necessary for the overall apical delivery of membrane proteins in the polarized epithelial Madin2Darby canine kidney and fischer rat thyroid cell lines.Mol Biol Cell,2000,11(6):2033~204513Millan J,Montoya M C,Sancho D,et al.Lipid rafts mediate biosynthetic transport to the T lymphocyte uropod subdomain and are necessary for uropod integrity and function.Blood,2002,99(3):978~98414Shin J S,Abraham S N.Caveolae2not just craters in the cellular landscape.Science,2001,293(5534):1447~144815Norkin L C,Anderson H A,Wolfrom S A,et al.Caveolar endocytosis of simian virus40is followed by brefeldin A2sensitive transport to the endoplasmic reticulum,where the virus disassembles.J Virol,2002,76(10):5156~516616Richards A A,Stang E,Pepperkok R,et al.Inhibitors of COP2 mediated transport and cholera toxin action inhibit simian virus40 infection.Mol Biol Cell,2002,13(5):1750~176417Alison B,Philip W S,Ivan Y,et al.Smart oxidized low densitylipoprotein displaces endothelial nitric2oxide synthase(eNOS)from plasmalemmal caveolae and impairs eNOS activation.J Biol Chem, 1999,274(45):32512~3251918Razani B,Engelman J A,Wang X B,et al.Caveolin21null mice are viable,but show evidence of hyper2proliferative and vascular abnormalities.J Biol Chem,2001,276(41):38121~38138 19Stitt A W,Burke G A,Chen F,et al.Advanced glycation end2 product receptor interactions on microvascular cells occur within caveolin2rich membrane domains.FASEB J,2000,14(15): 2390~239220Razani B,Schlegel A,Lisanti M P.Caveolin proteins in signaling, oncogenic transformation and muscular dystrophy.J Cell Sci, 2000,113(Pt12):2103~210921Pramudji C,Shimura S,Ebara S,et al.Timme in situ prostate cancer gene therapy using a novel adenoviral vector regulated by the caveolin21promoter.Clin Cancer Res,2001,7(12):4272~427922Lavie Y,Fiucci G,Liscovitch M.Up regulation of caveolae and caveolar constituents in multidrug resistant cancer cells.J Biol Chem,1998,273(49):32380~3238323G albiati F,Razani B,Lisanti M P.Caveolae and caveolin23in muscular dystrophy.Trends Mol Med,2001,7(10):435~44124G albiati F,Volont D,Chu J B,et al.Transgenic overexpression of caveolin23in skeletal muscle fibers induces a Duchenne2like muscular dystrophy phenotype.Proc Natl Acad Sci USA,2000, 97(17):9689~969425G albiati F,Engelman J A,Volonte D,et al.Cavelin23null mice show a loss of caveolar,changes in the microdomain distribution of the dystrophin glycoprotein complex,and T2tubule abnormalities.J Biol Chem,2001,276(24):21425~2143326Kaneko K,Vey M,Scott M,et al.COOH2terminal sequence of the cellular prion protein directs subcellular trafficking and controls conversion into the scrapie isoform.Proc Natl Acad Sci USA, 1997,94(6):2333~2338Structure and Function of Lipid R afts3CHEN Lan,XU Cai2Min33,YUAN Jian2G ang,PAN Hua2Zhen(N ational L aboratory of Medical Molecular Biology,Basic Instit ute of Medical Sciences,The Chi nese Academy of Medical Sciences,Peki ng U nion Medical College,Beiji ng100005,China)Abstract Lipid rafts are liquid2ordered membrane microdomains with a unique protein and lipid composition found on the plasma membrane.Caveolae,a type of lipid rafts,is characterized by high levels of cholesterol, sphingolipids and proteins,and is identified by the presence of the protein caveolin.The structure and component of lipid rafts is used of reciprocity and comformational change between proteins.Lipid rafts are associated with signal transduction and cellar proteins movement.The disfunction of lipid rafts is related to some diseases such as infection,heart disease,cancer,muscular dystrophy and prion protein diseases.K ey w ords lipid raft,caveolae,caveolin,signal transduction,GPI2anchored protein 3This work was supported by a grant from The National Natural Sciences Foundation of China(30130070). 33Corresponding author.Tel:86210265296445,E2mail:caiminxu@ Received:September3,2002 Accepted:November1,2002。

研究生论文中引用参考文献存在的问题及对策

第22卷第4期徐州教育学院学报V o.l 22,N o .42007年12月J .of X uzhou Education Co ll ege D ec .,2007研究生论文中引用参考文献存在的问题及对策*史成娣(徐州师范大学学报(自然科学版)编辑部,江苏徐州221009)[摘 要] 文章分析了研究生论文中引用参考文献存在的一些问题,如著录项目不齐全、著录格式不规范、故意漏引、随便增减文献及对文献中的错误辨别能力差等,提出了应加大宣传力度,使作者重视,研究生导师、审稿人、编辑共同把关的措施。

[关键词] 研究生论文;参考文献;引用[中图分类号] G232 [文献标识码] A [文章编号] 1008-6625(2007)04-0152-03随着我国研究生教育规模不断扩大和培养质量不断提高,研究生已成为科技期刊一支不容忽视的作者队伍,高校学报也因此增加了稿件的来源[1]。

但研究生初次投稿不熟悉科技论文写作规范,他们论文的写作知识一般是从阅读文献中模仿来的[2],对参考文献的著录原则和规范不甚了解,对如何正确使用文献缺乏经验,对被引文献中定理、公式等错误的辨别能力则更为欠缺。

本文针对科技期刊中研究生的论文,分析其在引用参考文献方面存在的问题,并提出解决的方案。

一、存在的问题研究生论文中除了存在引文缺乏时效性、权威性,引用 二手文献 [3],文内标注与文后参考文献表著录不一致,重复标注,2种著录制混合使用等科技期刊中常见的问题,还存在以下问题:1 著录项目不齐全,著录格式五花八门。

研究生首次投稿时,参考文献著录项目齐全的很少,著录格式也几乎是一个文献一种样式。

2 引文数量两极分化。

引文数量有的偏少,就1~2个;有的偏多,相关的或不相关的都列出。

我们曾处理过一篇微波合成方面的论文,文章主要内容仅2页,文献却列了39个,经与其导师讨论后,删去了一大半。

研究生在写论文之前,可能查阅了很多文献,但是不一定都用到,又不是写综述,要面面俱到。

miRNA_在糖尿病肾病足细胞损伤中作用及其机制的研究进展

第 49 卷第 6 期2023年 11 月吉林大学学报(医学版)Journal of Jilin University(Medicine Edition)Vol.49 No.6Nov.2023DOI:10.13481/j.1671‑587X.20230637miRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中作用及其机制的研究进展Research progress in effect of miRNA on podocyte injury in diabetic nephropathy and its mechanism杨佳楠, 姜同连, 朱福彬, 汪婷, 周旭玲, 赵冰海, 李洪志(北华大学基础医学院吉林省肾脏病基因测序精准医疗创新中心,吉林吉林132013)[摘要]足细胞损伤在糖尿病肾病(DN)的发生发展过程中起重要作用,可导致肾小球滤过屏障功能障碍和蛋白尿的出现。

有关DN的综述报道多围绕肾脏组织纤维化、炎症反应和氧化应激等方面展开,而针对调控足细胞损伤的相关综述报道较少。

微小RNA(miRNA)作为重要的基因表达调控因子,可通过抑制或降解靶基因调控其表达。

部分miRNA表达水平变化与足细胞损伤有关联。

现结合近年来国内外相关研究进展,总结miRNA 的形成过程和生物学功能、DN足细胞损伤发生的可能机制及不同miRNA表达水平对DN足细胞损伤的影响,阐明其调控机制和作用途径,为DN的诊断、治疗和预防提供参考。

[关键词]微小RNA;糖尿病肾病;足细胞损伤;信号通路;肾小球[中图分类号]R587.2[文献标志码]A糖尿病是目前全球广泛流行的慢性病之一,已成为严重危害人类健康的全球性公共卫生问题。

糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)作为糖尿病最常见的微血管并发症,是引起终末期肾病的主要因素之一,其发病机制尚未完全阐明[1]。

既往研究[2]显示:炎症介质释放、细胞凋亡和氧化应激等可以通过破坏肾小球滤过屏障引起DN发生。

早期适应干预方案对结直肠癌肠造口患者自我效能及社会心理适应水平的影响和安全性

早期适应干预方案对结直肠癌肠造口患者自我效能及社会心理适应水平的影响和安全性郑兆丽,钟梦诗,李 文,禹洋洋,朱婷婷(南京医科大学附属淮安第一医院,江苏淮安223399) [摘要]平的影响和安全性。

依据随机数字表法将2020年8月—2022年8月南京医科大学附属淮安第一医院收治的110例结直肠癌肠造口患者分为对照组55例和试验组55例。

对照组给予常规专科干预,试验组在对照组基础上给予早期适应干预方案,2组均持续干预3个月。

比较2组干预前、干预3个月后自我效能、社会心理适应水平、生活质量,干预期间的护理安全性及干预3个月后的护理满意度。

干预3个月后,2组自我护理技能、自我护理知识、自我护理意愿评分,社会生活适应、正性情绪、负性情绪评分,生活质量各项评分与干预前比较均升高,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P 均<0.05)。

干预期间,试验组不良反应总发生率明显低于对照组[5/55(9.09%)比13/55(23.64%),P <0.05]。

干预3个月后,试验组护理满意率明显高于对照组[50/55(90.91%)比41/55(74.55%),P<0.05]。

结直肠癌肠造口患者实施早期适应干预方案后其自我效能、社会心理适应水平、护理满意度及护理安全性均明显提高,生活质量明显改善。

[关键词] 结直肠癌;肠造口;早期适应干预;自我效能;社会心理适应;安全性doi :10.3969/j.issn.1008-8849.2024.02.027[中图分类号] R473.73 [文献标识码] B [文章编号] 1008-8849(2024)02-0283-05 结直肠癌肠是临床消化系统常见的严重恶性肿瘤之一,主要以手术治疗为主,但由于肿瘤性质及位置的不同,部分患者术后需进一步行预防性肠造口术或永久性肠造口术,以缓解肠道梗阻症状,解决排便问题,但术后带来的形象改变以及肠造口护理知识缺乏引发的肠造口并发症等也给患者生理及心理[通信作者] 钟梦诗,E -mail :182********@ 造成了严重影响[1-3]。

科技期刊的编辑出版流程

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2.2 组稿的内容
2.2.7 经验体会
科技工作的实践经验和心得体会性文章,包括 某些点滴经验介绍,常能直接与读者的实际工作相 联系,因此很受读者欢迎。特别是老专家写文介绍 自己的多年体会及成才之路,常常现身说法,生动 真切,寓意深刻,富于启迪性和教育性,是广大读 者学习的好材料 。
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2.2 组稿的内容
正作者错误,提高刊物质量,密切期刊与读者的联
系,都有很好的作用。
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2.2 组稿的内容
2.2.3 讲座与综述
两者都是较系统地引述他人的原始著作,加以 整理、归纳、分析,引出适当的结论,给读者以新 的信息。
讲座与综述稿件常需要有目的地组稿,尤其是 配合重点号或专号刊出,效果更好。如果用一系列 讲座系统介绍本学科的基础知识或近年进展,分期 刊出,便形成系列性的教程 。
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2.1 组稿的依据
2.1.1 依据选题计划
选题计划是经过编委会、编辑部研究确定 的在一个时期内的报道方向与主要课题。编 辑人员应遵循选题计划来完成具体的组稿工 作。
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2.1 组稿的依据
2.1.2 依据动态信息
除了选题计划已规定的报道方向和课题 外,在组稿过程中常会出现选题之外的新信 息、新动态。这时,编辑人员就要准确地作 出判断,如果确实值得报道,就应经过与编 委及编辑部其他人商量后及时组稿,而不可 错过良机 。
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3 审稿
3.3 审稿的程序
3.3.1 初审的任务是: (1)审查来稿是否符合本刊的宗旨、报道范围和 主要读者对象的需要。(2)查看来稿与已经发表和 准备刊登的同类文稿比较有无独到之处。(3)对来 稿内容质量和发表价值作初步评价。(4)对来稿在 半年左右有无可能刊出作个估计。(5)决定来稿是 否再送编委或有关专家复审。
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2 医学写作的概念及重要性
写作,简单地说,就是写文章的意思,即用文 字记录语言和思想的活动。从现代信息学的观点来 看,写作是为了实现信息的交流和贮存,以书面语 言为工具来表达作者对客观事物的认识和感悟的脑 力劳动过程。它使信息的传播和保存超越了时间和 空间的限制。是记录事物、传播思想、互通信息、 学术交流的重要手段。然而,写作并不是简单地作 文字记录,而是必须对思想进行整理、提炼,对语 言进行加工、修饰,并通过创造性思维,使认识得 到升华。所以,写作是一种很复杂的脑力劳动。
徐刚珍 期刊社办公室主任 《眼科新进展》编辑部副主任 E-mail:xgz@ 电话:3831371
第1讲:概论 第2讲、选题与材料的收集和加工 第5讲:综述的写作
徐刚珍 徐刚珍
第3、4讲:医学论文的内容和写作要求 方红玲
苗 媛
盛丽娜
第6讲:短篇、病例报告学位论文写作 盛丽娜
第7讲:论文写作的几个技术问题
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复杂的思维活动,如果光用脑子想,用嘴说,思考 的内容仍然是游移不定的,看不见,摸不着,难以 斟酌推敲。而一旦用文字记录下来,使思维活动 “物质化”、“视觉化”,就能表现出思考的过程 和程度,便于反复研究,仔细斟酌,把思考一步一 步地引向纵深、宽广的境地。这样,朦胧的意识可 以明确化,疏漏的思想可以严密化,肤浅的见解可 以深刻化。因此,通过写作来记录思维的进程,开 拓思维的深度和广度,对于研究工作来说,就尤为 重要了。医学写作水平的高低,会直接影响研究工 作的进展。一份写得很糟糕的开题报告,可能会贻 误一个很有价值的科研项目;一篇简要、明确、言 之有理、令人信服的论文,也许会促使某项研究成 果得到迅速 7
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5 医学论文的体裁
5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 研究原著 短篇报告 病例报告 综述与讲座 临床病理(病例)讨论 信稿
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6 医学论文的内容和格式
6.1 文题(title) 6.2 作者署名(signature) 6.3 研究单位(department) 6.4 摘要 (abstract) 6.5 关键词(key word) 6.6 正文(text) IMRaD格式 引言(Introduction)、方法(Method)、 结果 (Result) 和讨论 (Discussion) 6.7 致谢 6.8 参考文献
第8讲:医学论文投稿
付中静
第1讲
Hale Waihona Puke 概论1 相关的背景资料 2 医学写作的概念及重要性 3 医学论文的特点 4 医学论文的分类 5 医学论文的体裁 6 医学论文的内容和格式 7 医学论文写作的总体要求
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1 相关的背景资料
我国现有期刊将近1万种,其中科技期刊近5000种,医学 期刊1148种,占科技期刊的22.9%。 1992年全世界共有生物医学期刊4 300多种,每年发表医学 论文2 00多万篇。最近有人撰文指出,全世界共有14万种医学 期刊,发表医学文献500万篇。 钱学森、华罗庚、苏步清、竺可桢等老一辈科学家都非常 重视科技写作素质的培养。 1980年,严济慈—《读书、教学、写书、做研究工作》。 1982年,苏步清—《理工科学生也要有文史知识》。 1982年,全国科技写作课教学协作组在上海成立。 1987年,中国写作学会科技写作研究会成立。 1992年,新乡医学院开设医学写作课。 1994年,《中华医学写作杂志》在张家口创刊。
不可能发表了。而作者由于急于晋级用文章,再 三请求编辑部,要求多修改修改给予照顾发表。 这说明作者不知道像这样选题没选好,文字表达 能力再强,也仍然没有发表的价值。所以,选题 是至关重要的。现就选题的原则和方法简述如下:
1.选题原则:
(1)创新性—内容要新,即前人未做过或未 想到的,具有国际领先地位、有发展前景的研究 课题;也可选择一些在国内尚未被认识或推广的 新理论、新技术及有实用价值的经验总结等方面 的课题。 (2)目的性—目的明确,是为了阐明基础理
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结交流,深化知识,发表成果,同时也可以发现不 足,及时改进,不断提高,还可以训练思维,帮助 记忆。因为,论文写作过程中,作者必须去分析和 处理实验所得数据和现象,把具体的实验结果上升 为理论,是作者认识继续深入和升华的过程,是作 者准确、简明表达自己的学术思想、创造成果的过 程。所以,这本身就是作者学习、提高的过程。论 文投送到医学期刊编辑部后,必须请有关专家审稿, 就论文的学术水平、科学价值、技术路线、实验设 计、研究方法、结果分析,以及创造性、科学性、 实用性等各方面进行严格的审查和评价,并提出具 体的修改意见和建议,这些都为作者进行了具体的 指导。同时,期刊编辑部还要对论文的结构、
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层次、表达方式等进行具体的修改并提出意见,这 就从医学写作的准确表达上对作者进行了一次具体 地指导,这都是培养、提高的机会。很多作者都有 这样的体会,经常向自己的专业期刊投稿,研究水 平和写作水平提高得快。现在新乡医学院学报开设 的“大学生科技园地”栏目,是锻炼同学们写作能 力的好机会,欢迎积极投稿。
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表论文或公布专利等科技文献。这样,医学科技文 献的数量和质量就成为衡量医学工作者成就大小和 学术水平高低的重要依据,成为专业技术职务评审 的重要依据,也成为科研成果评定、科学奖金获得 等的重要依据。目前,在职称晋升条件中,1项重 要条件就是要求晋升人员发表论文应达到所规定的 数量和质量。这也是对医学工作者高标准要求的体 现。也就是说,作为一名医生或教师,只会看病、 教学是不够的,必须结合实际工作深入进行科学研 究,进行经验总结和技术交流。 另外,从知识产权的角度来说,论文发表的时 间很重要,是确认科技工作者的某项发现或发明拥 有优先权的基本依据。如果由于写作能力低,一项
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7 医学论文写作的总体要求
7.1 科学性 7.2 先进性
要绝对经得起实践的检验。
指论文的创造性,包括新的技术与方法、 新成果、新理论、新观点和新结论。
Baltimore Case,黄禹锡事件,王铭铭事件, 贺海波事件 科学欺骗和科学违规行为
指论文的实用价值,具有明显的社会效益和经 济效益,所反映的科研成果能较好地转化为生 产力,并为推动科学研究的发展和科学技术的 进步服务。
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一个医学工作者几乎每时每刻都要与文字打交
道。比如在临床工作中写处方、下医嘱、书写病历, 收集、整理科技资料,总结、交流医疗经验和科研 成果等,都离不开写作。搞科研需要写科研设计书、 技术鉴定书、成果申请书、专利申请书、撰写论文 等;如果做医政工作(医疗管理)需要写计划、总 结、简报、文件、规章制度等;如果在基础部工作, 除了搞好教学以外,需要搞基础研究工作,这都离 不开写作。所以医学写作是医学工作的重要组成部 分,并贯穿于整个医学工作的始终。现就医学论文 写作的重要意义简要叙述如下: (1)医学研究工作的必要手段 医学研究是一种创造性的思维活动,这种十分
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文献是重要的方式,据报道,目前全世界每年在生 物医学期刊上发表的论文在200万篇以上,60%以上 的科学技术信息是通过期刊传播的。它可以把医学 科技的新理论、新技术和信息传播到国内外的所有 读者,而且时间持久、经济、方便而迅速。一篇重 要的医学论文的发表以及它所提供的科技信息,不 但可为当代学者所利用和借鉴,还可为后人研究工 作提供重要的研究依据和参考。医学科技人员在研 究课题开题前,都必须进行大量的医学文献资料检 索,了解所研究项目的国内外发展动态和最新成果, 避免课题重复,完善课题计划。同时,医学工作者 通过阅读文献了解前人所做的工作,从中吸取经验 和教训,了解和学习国内外同行在该领域中的
推广。由此可见,医学论文写作是医学研究的必要 手段,每一位立志为医学事业作出贡献的人,都应 该具备医学写作的能力。 (2)医学信息存贮、交流和转化的重要手段 医学写作的结果形成医学文献。医学文献是医 学信息存贮和交流的良好载体,它可以不受时间和 空间的限制,传播世界,流传后世。科学史上很多 重大发明、发现、改革,都是从交流开始的。特别 是在当今医学、生命科学飞速发展、信息瞬息万变 的时代,存贮和交流的意义更为重大。医学信息交 流的方式多种多样,但均离不开医学写作。作口头 学术报告要写讲稿,制作声像资料也要以文字材料 为底本。在多种交流方式中通过医学写作形成医学
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研究成果不能尽快地写成科技文献公之于世,而在 此时别人的同类研究论文比你先发表,那么该项研 究的领先权就归属于别人,这是很遗憾的,这对于 研究者来说,是一个莫大的损失。所以医学写作不 仅是把医学研究成果转化为社会效益的需要,而且 也是科技领域中激烈竞争的需要。 (4)培养人才的重要方法 写作是一个人智能的综合反映,娴熟的写作技 能是高级医学人员必须具备的素质(比如在晋升条 件中,初、中级职称不要求发表论文,高级职称要 求必须发表论文。)。所以作为医学生,应该培养 这方面的能力。写作不但是可以将工作经验进行总
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3 医学论文的特点
3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 图表多 数字多 篇幅短 规范化程度高 真实性不易确定
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4 医学论文的分类
4.1 按医学学科分类:实验、应用、理论 4.2 按写作目的分类:学术和学位 4.3 按研究方法分类
实验型、观察型、理论型、综合型
4.4 按文献类型分类 4.5 按论文的体裁分类
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最新学术动态、最新研究成果和最新研究方法等, 来指导自己的工作,还能启发科技创新活动。另外, 研究者在科研工作完成后,必须通过论文在公开刊 物上发表,公诸于世,才能产生经济效益和社会效 益。所以,医学论文写作对于推动医学科学的进步 正越来越发挥着巨大的作用。 (3)反映科研人员学术水平的重要标志 一般来说,科学研究可分为3个阶段,首先是选 题立项,其次是完成研究工作,第3是发表论文。所 为发表,就是把研究成果公诸于世,只有公之于世, 才能被社会所知,被社会承认,实现它的社会价值。 所以,宣布医学研究成果最基本的形式是发
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科技写作是以科学技术为其主要内容的写作。 科技论文是创新性科学技术研究工作成果的科学论 述。它是通过运用概念、判断、推理、证明或反驳 等逻辑思维手段,来分析表达自然科学理论和技术 开发研究成果的。它能够记录和交流科技信息,传 播和普及科技知识,反映和指导科技实践,推动和 促进科技发展。尤其是,目前科技发展迅速,科技 写作更受到重视。 医学写作是科技写作的一个分支,是以医学为 主要内容的一类科技写作,是医学工作者从事创造、 存贮和传递医学信息的智能活动。它是直接为医学 研究、医疗实践、医学管理和医学教育服务的。是 从事医学工作者不可缺少的实践和技能。
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