药剂学选择题
药剂学选择考试题(附参考答案)
药剂学选择考试题（附参考答案）一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、薄膜衣片剂应在（）内完全崩解.A、15分钟B、10分钟C、30分钟D、20分钟正确答案：C2、《中国药典》将粉末分为（）等。
A、六B、九C、八D、七E、五正确答案：A3、冷处保存是指（）A、2℃-10℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、室温E、-15℃以下正确答案：A4、雪花膏（）A、眼膏剂B、凝胶剂C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、糊剂正确答案：C5、哪个选项为润滑剂（）A、乳糖B、羟丙基甲基纤维素溶液C、硬酯酸镁D、水E、羧甲基淀粉钠正确答案：C6、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时，（）测定有重要意义。
A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度E、重量差异正确答案：B7、水溶性软膏基质不包括( )A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-NaE、卡波普正确答案：C8、药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（）。
A、化学的B、物理的C、剂型的D、药理的正确答案：C9、下列关于搅拌槽式混合机特点的叙述不正确的是A、结构简单，操作方便B、搅拌效率低，所需混合时间较长C、混合强度较大D、适用于片剂、冲剂产品制粒前制备软材及软膏剂等混合操作E、搅拌轴两端如果密封不好容易挤出异物正确答案：C10、适合做成胶囊剂的药物具有的特点为（）A、性质相对稳定的药物B、药物水溶液C、药物的稀乙醇溶液D、吸湿性很强的药物E、易风化的药物正确答案：A11、胭脂红（）A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、防腐剂E、避光剂正确答案：A12、聚乙二醇为（）A、甘油明胶基质B、在体温下迅速熔化的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、相对分子质量不同，熔点不同的基质E、非离子型表面活性剂正确答案：D13、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、控释片B、缓释片C、口含片D、分散片E、舌下片正确答案：D14、压片时表面出现小凹点，这种现象称为（）A、裂片B、麻点C、黏冲D、松片正确答案：B15、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（）A、崩解时限B、装量差异C、主药含量D、硬度E、外观正确答案：D16、Freon是（）A、防腐剂B、膜剂常用的膜材C、气雾剂中的抛射剂D、气雾剂中的潜溶剂E、空胶囊的主要成型材料正确答案：C17、下列选项中水溶性抗氧剂是（）A、焦亚硫酸钠B、吐温80C、依地酸二钠D、生育酚E、磷酸正确答案：A18、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、滴丸剂B、微丸C、颗粒剂D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：D19、具有同质多晶型基质为（）A、泊洛沙姆B、羊毛脂C、甘油明胶D、可可豆脂E、聚乙二醇正确答案：D20、不属于基质和软膏质量检查项目的是( )A.熔点A、粘度和稠度B、刺激性C、硬度D、药物的释放、穿透及吸收的测定正确答案：D21、颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B22、散剂的制备过程为（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是正确答案：A23、阴道泡腾片应做的质量控制检查项目是（）A、分散均匀性B、崩解时限检查C、释放度检查D、融变时限检查E、发泡量检查F、分散均匀性G、崩解时限检查H、释放度检查正确答案：A24、二相气雾剂为（）A、O/W乳剂型气雾剂B、混悬型气雾剂C、吸入粉雾剂D、W/O乳剂型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E25、关于眼膏剂的质量检查项目不包括( )A、粒度B、装量C、无菌D、融变时限E、金属性异物正确答案：D26、基质为固体、半固体、液体混合物的软膏剂用（）A、冷压法和热熔法制备B、热熔法制备C、乳化法制备D、研和法制备E、滴制法制备正确答案：B27、下列是软膏水性凝胶基质的是( )A.植物油A、卡波普B、泊洛沙姆C、凡士林D、硬脂酸钠正确答案：B28、包糖衣的材料是（）A、甘露醇B、碳酸氢钠C、蔗糖D、聚乙二醇E、羟丙基甲基纤维素正确答案：C29、置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂（）A、缓释片B、口含片C、舌下片D、分散片E、控释片正确答案：C30、下列是胃溶型薄膜衣材料是（）A、聚丙烯酸树脂Ⅱ号B、聚丙烯酸树脂Ⅲ号C、HPMCD、ECE、PVAP正确答案：C31、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题1. 药品的本质特征是什么？A. 药力B. 毒性C. 药理D. 特异性2. 以下哪个是正确的药物命名原则？A. 具有通用性B. 具有专业性C. 简洁明了D. 医学术语3. 以下哪个是药物的作用方式？A. 合成B. 调节C. 模拟D. 压制4. 药物的给药途径不包括以下哪个？A. 口服B. 栓剂C. 皮肤D. 吸入5. 药代动力学是研究什么？A. 药物在体内的吸收B. 药物的理化性质C. 药物的销售情况D. 药物的产地与价格二、判断题1. 麻醉剂是一种药物，用于使人们入睡或不感觉疼痛。
（）2. 大多数药物是通过口服途径给药。
（）3. 药物的剂型是指药物内的有效成分和辅助成分的制剂形式。
（）4. 在药学中，剂量是指根据病情和个体差异调整药物用量的过程。
（）5. 成药指的是经过加工制成的药物，可以直接使用。
（）三、填空题1. 药品名称的命名原则包括_________、专业性、简要明了、字母与数字的组合。
2. 绝大多数药物都是通过 _________途径给药。
3. 药物的给药途径包括口服、________、注射、吸入等多种方式。
4. 药代动力学研究药物在体内的________、分布、代谢和排泄等过程。
5. 药物的剂型包括固体剂型、液体剂型、________剂型和其他剂型。
四、简答题1. 请简要介绍药物的剂型和给药途径的关系。
药物的剂型是指药物在制剂过程中与辅助成分的组合形式，如固体剂型、液体剂型、半固体剂型等。
给药途径则指的是药物用于治疗的途径，如口服、注射、吸入等。
剂型与给药途径的关系是，不同的剂型常常适用于特定的给药途径。
例如，固体剂型如片剂、胶囊常常采用口服给药途径，而注射剂则通常采用注射途径给药。
因此，剂型和给药途径是密切相关的，在选择合适的药物剂型时需要考虑给药途径的要求和特点。
2. 请简要说明药物的药代动力学。
药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入全身循环的相对量D. 药物的治疗效果3. 药物的半衰期（t1/2）是指：A. 药物在体内的总停留时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大治疗效果所需的时间4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次分布C. 药物在体内的第一次排泄D. 药物在体内的第一次吸收6. 药物的给药途径不包括以下哪项：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 阿米洛利8. 药物的剂量-效应曲线是：A. 描述药物剂量与疗效关系的曲线B. 描述药物剂量与副作用关系的曲线C. 描述药物剂量与半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与生物利用度关系的曲线9. 药物的药动学参数不包括以下哪项：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的pH值D. 表观分布容积10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案：1. A2. C3. B4. A5. A6. D7. B8. A9. C10. A二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的生物等效性试验的目的和重要性。
2. 解释什么是药物的副作用，并举例说明。
3. 描述药物的药动学参数中的清除率（CL）和表观分布容积（Vd）的含义。
4. 什么是药物的适应症和禁忌症？请各举一例。
三、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物的临床试验阶段及其重要性。
药剂学选择题总汇
第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（ E ）A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（ C ）A．溶胶剂为液体剂型 B．颗粒剂为固体剂型 C．栓剂为半固体剂型D．气雾剂为气体分散型 E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（ E ）A．有利于制剂形态的形成 B．使制备过程顺利进行 C．提高药物稳定性D．调节有效成分的作用或改善生理要求 E．改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为( A )A．剂型 B．制剂 C．方剂 D．药剂 E．药品5、不具有法律约束力的药典是（ E ）A． Ch.P B．USP C． BP D．JP E．Ph.Int6、剂型的分类不包括（ D ）A．按形态分类 B．按分散系统分类 C．按制备方法分类 D．按剂量分类E．按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是( B )A．柜台发售药品 B．处方药 C．非处方药 D. OTC E. 中成药8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( A )A．药品标准 B．成方制剂 C．成药处方集 D.药剂规范 E. 企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容( B )A．血清 B．兽用药 C．抗生素 D.中药材 E.疫苗10、注射剂称为( B )A．药品 B．剂型 C．制剂 D.医疗机构制剂 E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的( B )A．药物 B．赋形剂 C．矫味剂 D.防腐剂 E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ）A．溶胶型 B．混悬液型 C．乳浊液 D.溶液型 E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（ B ）A．首次临床使用的药品 B．首次上市销售的药品 C．首次生产的药品D. 首次开展试验研究的药品E. 首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（ D ）A．二年 B．三年 C．四年 D. 五年 E. 六年15、非处方药的简称是（ B ）A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP16、美国药典的英文缩写是( B )A．BP B．USP C．JP D．AP E. CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为( D ) A．新药 B．处方药 C．非处方药 D．制剂 E. 剂型18、我国最早的一部药典为( A )A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》D、《太平惠民和剂局方》 E. 《汤液经》19、 Ph.Int由（ D ）编纂。
药剂学考试题
药剂学考试题
一、选择题
1. 下列哪种药剂是外用制剂？
A. 口服液
B. 盐酸氨基比林注射液
C. 润滑剂
D. 罗丹明针剂
2. 以下哪种药剂是贴剂？
A. 教育膏
B. 利多卡因贴
C. 泡腾片
D. 缬沙坦氢氯噻嗪片
3. 一般来说，阴雨的天气对外用制剂有何不利影响？
A. 加快药物的释放速度
B. 降低药物的渗透性
C. 降低药物的稳定性
D. 增加药物的吸收率
4. 药物在体内的代谢主要由哪个器官完成？
A. 肺
B. 肝
C. 肾
D. 大脑
5. 下列哪种检测方法可以用于评估药物在体内药代动力学过程中的
蛋白结合率？
A. 高效液相色谱法
B. 质谱法
C. 红外光谱法
D. 紫外光谱法
二、简答题
1. 请简要说明常见制剂类型以及其优缺点。
2. 请简要介绍药物代谢的主要途径及其在临床上的重要性。
3. 解释“药物相互作用”及其分类。
4. 举例说明药物在体内由肝脏代谢的过程。
5. 为什么某些药物需要与其他药物或食物同时服用或避免同时服用？
三、论述题
请结合药剂学的实践经验，详细讨论如何正确进行药物剂量计算的
方法及注意事项，特别是在不同体重、年龄、性别、生理状况下的剂
量计算规则。
同时，针对常见的剂量计算错误，提出避免错误的建议。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
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《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（ B ）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院9.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版10.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13B DC B BD D D C DE C C第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂的是（）A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A 85%（g/ml）或64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或65.7%(g/g)E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)3 有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)B 4-9(W/O型);8-10(O/W型)C 3-8(W/O型);8-16(O/W型)D 8(W/O型);6-10(O/W型)E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)8 以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明 B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
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《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【Ａ型题】1.药剂学概念正确得表述就是 ( Ｂ)A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( )A、合剂B。
胶囊剂C。
气雾剂D、溶液剂Ｅ.注射剂3.靶向制剂属于( )A.第一代制剂 B。
第二代制剂C。
第三代制剂 D.第四代制剂 E。
第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A、溶液剂 B。
气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E。
散剂5.关于临床药学研究内容不正确得就是( )A、临床用制剂与处方得研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂得临床研究与评价D.药剂得生物利用度研究E。
药剂质量得临床监控6.下列关于剂型得表述错误得就是( )A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B、同一种剂型可以有不同得药物C、同一药物也可制成多种剂型Ｄ、剂型系指某一药物得具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典得叙述不正确得就是( )A.由国家药典委员会编撰B.由政府颁布、执行,具有法律约束力Ｃ.必须不断修订出版D、药典得增补本不具法律得约束力E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性8.药典得颁布,执行单位( )A。
国学药典委员会 B.卫生部Ｃ.各省政府 D。
国家政府Ｅ、所有药厂与医院9.现行中国药典颁布使用得版本为( )A.1９8５年版B、1990年版 C.2010年版D。
１995年版E、2000版10.我国药典最早于( )年颁布A.１95５年B、1965年Ｃ.1963年 D、１９53年Ｅ。
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药剂学选择题药剂学试题及答案1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～2003.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法9．流通蒸汽灭菌时的温度为A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽12．注射用水可采用哪种方法制备A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是15．工业筛孔数目即目数习惯上指A．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每平方面积上筛孔数目16．六号筛相当于工业筛多少目A． 24目B． 60目C． 80目D． 90目E． 100目17一般应制成倍散的是A.含毒性药品的散剂B.眼用散剂C.含液体制剂的散剂D.含低共熔成分散剂E.口服散剂18可以作为片剂崩解剂的是A乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是A聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料A稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C 使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失23一步制粒机可完成的工序是A粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合E制粒混合干燥24有关片剂包衣叙述错误的是A可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性25压片时造成粘冲原因的错误表达是A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D 颗粒含水量过多E颗粒吸湿26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为A裂片B松片C花斑D粘冲E色斑一、最佳选择题，共24题。
每题1分。
每题的备选项中只有一个最佳答案。
1.起效最快的片剂是A.含片B.分散片C.肠溶片D.舌下片E.控释片2.于法压片的助流剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.滑石粉D.氢化植物油E.硬脂酸镁3.某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是A.0.20gB.0.32gC.0.509D.0.56gE.0.64g4.胃溶型薄膜包衣材料是A.CAPB.HPMCPC. Eudragit LD.Eudragit SE.HPC5.胶囊壳的抑菌剂是A.尼泊金B.滑石粉C.二氧化钛D.硬脂酸镁E.硫酸钙6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是A.干热灭菌法B.湿热灭菌击C.过滤灭菌法D.射线灭菌法E.气体灭菌法7.下列方法不能增加药物的溶解度的是A.加助悬剂B.加增溶剂C成盐 D.改变溶媒 E.提高温度8.关于糖浆剂的错误表述为、A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖62.7%(9/g)的水溶液成为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型B.微储库型C粘胶分散型D.复合膜型E.聚合物骨架型10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为A.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列11.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A.0.22mB.0.22btmC.0.22DinD. O.22mmE.O.22Cm12.属于化学灭菌法的是A.干热灭菌法B.药液灭菌法C.湿热灭菌法D.射线灭菌法E.滤过除菌法13.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)A.3.59B.4.69C.5.09D.8.19E.9.3914.聚集效应属于溶胶的A.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质15.主要降解途径为水解的药物是A.肾上腺素B.巴比妥C.维生素AD.吗啡E.左旋多巴16.油脂性的基质的灭菌方法可选用A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌17.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入二氧化碳B.加亚硫酸氢钠C.调节pH为6.0～6.2D.100℃15分钟灭菌E.将注射用水煮沸放冷后使用18.对透皮吸收的错误表述是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起速效作用C.释放药物较持续平稳D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时中断给药19.不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物的旋光度E.药物的晶型20.能形成w/o型乳剂的乳化剂是A. PluroniC F68B. 吐温80C.胆固醇D.十二烷基硫酸钠E.阿拉伯胶21.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(C MC)以下，才有增溶作用B.昙点是离子表面活性剂的特征值C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值22.下列关于脂质体的叙述正确的是A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜C.相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系23.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液A.水与醇的混合液B.液状石蜡C.乙醇与甘油的混合液D.液状石蜡与乙醇的混合液E.硅油24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过液体量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义三、多项选择题，共12题，每题1分。
每题备选项中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是A.HLBB. Kraffi PointC.顶裂D.起昙E.HPMC74.可用作透皮吸收促进剂的有A.液状石蜡B.二甲基亚砜C.硬脂酸D.山梨酸E.月桂氮草酮75.表面活性剂的特性是A.增溶作用B.杀菌作用C.HLB值D.吸附作用E.形成胶束76.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是A.成品含水量偏高B.冻干物萎缩成团粒C.喷瓶D.冻干物不饱满E.絮凝77.片剂重量的要求是A.含量准确，重量差异小B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定C.崩解时限或溶出度符合规定D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查78.关于热压灭菌器使用的错误表述是A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l 00℃算起E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器79.对于混悬型气雾剂的处方要求有A.药物先经微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超过l0umB.水分含量<0.03%C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等D.增加适量的助悬剂E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好80.骨架型缓释、控释制剂包括A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物黏附片E.骨架型小丸81.氯霉素滴眼液pH调节剂是A.10%HCIB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞82.属于非均匀相液体制剂的有A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂83.影响药物稳定性的环境因素有A. pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.光线84.经皮给药制剂的主要制备方法不包括A.复合制膜工艺B.涂膜复合工艺C.充填热合工艺D.匀浆制膜工艺E.骨架黏合工艺。